Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Физические свойства аренов.

Читайте также:
  1. I. Кислотно-основные свойства.
  2. IV. Воздух и его свойства. Демонстрация опытов
  3. Olives - это качественная, но недорогая косметика. Качественная упаковка, актуальный дизайн, приятный аромат и высочайшие потребительские свойства коллекции Olives
  4. STATGRAPHICS Plus for Windows-общие и уникальные свойства
  5. XI. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ И ДРУГИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, СВОЙСТВА. СПОСОБНОСТИ И ДАРОВАНИЯ АРТИСТА
  6. Антидетонационные свойства
  7. Б) Свойства атрибутов материи
  Название   Формула Тпл, оС   Ткип, оС   Плотность Показатель преломления
Бензол 5,5 80,0 0,879 1,5065
Толуол -95,0 111,0 0,866 1,4961
орто -Ксилол     -25,0   144,0   0,880   1,5055
  мета- Ксилол   -48,0   139,0   0,864   1,4972
пара- Ксилол 13,0 138,0 0,861 1,4958
Этилбензол -95,0 136,0 0,867 1,4959
Стирол -31,0 145,0 0,907 1,5462
н- Пропилбензол   -99,0   159,0   0,862   1,4920
Изопропилбензол (кумол) -96,0 152,0 0,862 1,4915

 

Моно-, а также различные орто -, мета - и пара -дизамещенные алкилароматические углеводороды можно различить по характерным для ароматических колец частотам поглощения внеплоскостных деформационных колебаний С–Н.

Монозамещенные 690 - 700 cм-1, 730 - 770 см-1.

орто -Дизамещенные только 735 - 770 см-1.

мета -Дизамещенные 690 - 710 cм-1, 750 - 810 см-1.

пара -Дизамещенные 810 - 840 см-1.

УФ-спектры углеводородов связаны с поглощением, вызывающим переходы электронов с высших связывающих орбиталей в невозбужденной молекуле на более высоко расположенные несвязывающие орбитали возбужденной молекулы. Легкость электронного перехода возрастает при увеличении степени сопряжения p -электронов. Например, для этилена полоса поглощения p-p* -перехода наблюдается при 185 нм, для I,3-бутадиена - при 217 нм, для бензола длинноволновая полоса поглощения (a -полоса) наблюдается при 256 нм, для толуола - 267 нм. Особенно значительное смещение полосы в длинноволновую область (батохромный сдвиг) в стироле (lmax = 278 нм).

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 83 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Гидратация | Константы кислотности некоторых соединений | Способы получения | Устойчивость сопряженных диенов | Электрофильное присоединение | И 1,4-Присоединение. Кинетический контроль, термодинамический контроль | Диеновый синтез. Реакция Дильса-Альдера | Способы получения | Теплота гидрирования. Энергия резонанса | Строение бензола |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Физические свойства| Нитрование

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)