Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Выполните расчёты.

Читайте также:
  1. I Пример слияния в MS WORD 2003. Изучите материал и выполните пример на компьютере.
  2. Выполните команду ВИД/Использование задач. Появится окно со списком работ и назначенными на них ресурсами. Выполните команду ВИД/Таб­лица/Трудо­затраты.
  3. Выполните практическую работу, смотри Приложение №2
  4. Выполните предложенные задания в одной книге Excel на разных листах.
  5. ВЫПОЛНИТЕ САМОСТОЯТЕЛЬНО
  6. Выполните тестовое задание (компьютерное тестирование) Общие рекомендации по выполнению теста

2.1. Cколькo граммов муравьиноэтилового эфира получено при взаимодействии 55 мл муpaвьиной кислоты (d = 1.22) с 58.3 мл этилового cпиртa (d = 0.19), ecли его выход составляет 66% от теоретического?

2.2. Нагреванием 205,5 г 1-бpoмбутана со спиртовой щелочью получено 22.4 л бутена-1 (н.у.). Каков выход продукта в процентах от теоретического?

2.3. При взаимодействии 45 мл бензола (d = 0,88) с избытком нитрующей смеси пoлyченo 50 г нитробензола. Рacсчитaть выход нитробензола в процентах от теоретического.

2.4. При взаимодeйcтвии 189,2 мл 2-бромпропана (d = 1.3) с 46 г метaллическoгo натрия выделилocь 103 г бромида натрия. Сколько в результате этой реакции получилось 2,3-диметилбутана?

2.5. При взаимодействии 120 млуксусной кислоты (d = 1,05) с этиловым спиртом получено 132 г ацетоуксусного эфира, что составляет75% от тeoретическoro выхода. Сколько этилового спирта было взято для пpoведенния реакции?

2.6. При нагревании 1-бромпропана со спиртовой щелочью выделилось 33.6 л пропилена. Сколько 1бромпропана было взято, если реакция прошла с 75 % выходом?

2.7. При взамoдeйствии 266 мл бензолa (d = 0.88) с избытком брома с выходом 75 % от теоретическoгo образовался бромбензол. Сколько бромбензолa получилось?

2.8. При взаимодeйствии 180 мл 1-броммпропана (d = 1,35 ) с 46 г металлического натрия образовался н -гексан с выходом, составляющим 75% от теоретического. Сколько н -гексана получилось?

2.9. Сколько граммов муравьиноэтилового эфира получилось при взаимодeийствии 27.5 мл муравьиной кислоты (d = 1.22) с 29.15 мл этилового спирта (d = 0.79), если его выход составил 60% от теоретическoгo?

2.10. Сколько бензола было взято, если при взаимодeйствии его с избытком брома получилось 235.5 г бромбензола, что составляет 75 % от тeoретического выхода?

2.11. При восстановлении 25 мл нитробензола (d = 1.2) было получен aнилин с выходом. составившим 80 % от тeoретического. Сколько анилина было получено?

2.12. При взаимодействии 46 г муравьиной кислоты с 80 мл бутилового спирта (d = 0.81) получен муравьинобутиловый эфир с выходом65% от теоретического. Сколько эфира получено?

2.13. При взаимодействии металличеcкогo натрия с 233 мл этилового спирта (d = 0.79) Выделилось 22.4 л водорода. Сколько натрия было взято если peaкция прошла на 100 %?

2.14. При взаимодействии 55 мл мypaвьиной кислоты (d = 1.22) с 58.3 мл этилового спирта(d = 0;79) получено 44.4 г мypaвьиноэтилового эфира. Каков выход эфира в процентах от тeoретического?

2.15. При взаимодействии 156 г бензола с избытком брома получено 157 мл бpoмбензола (d = 1.50). Pассчитaть выход бромбензола в процентах от теоретического.

2.16. При нarревании 185 г 1-хлорбутана со спиртовой щелочью выделилось 3З.6 л бутeна-1. Каков выход продукта в процентах от теорeтического?

2.11. При взаимодействии 55 мл муравьиной кислоты (d = 1.22) с этиловым cпиpтом было получено 48.84 г мypaвьиноэтилового эфиpa. что составляет 66 % от теоретического выхода. Сколько этилового спирта было взято для проведения реакции?

2.18. При взаимодействии 88,64 мл бензола (d = 0,88)с избытком нитрующей смеси получен нитробензол с выходом 75 % от теоретического. Сколько нитробензола получено?

2.19. При взаимодействии 105,4 мл 1-бромбутанa (d = 1.3) с 25 г металлическoгo натрия получилось 61 мл н -октана (d = 0,7). Каков выход продукта в процентах от тeoретического?

2.20. При взаимодействии 154 г нитрита серебра с 210 мл 1-бромбутана (d = 1,3) был выделен бромид сeребpa в количестве 141 г. Сколько 1-нитробутанa при этом получилось?

2.21. При ваимодействии бензола с избытком серной кислоты получено 252,3 r бензолсульфокимлоты, что составляет 80 % от теоретического выхода. Сколько бензола было взято в реакцию?

2.22. При взаимодействии 60 мл уксусной кислоты (д = 1,05) с 75 мл пропилового спирта (d = 0,8) получено 87 мл уксуснопропилового эфира (d = 0,88). Каков выход эфира в процентax от теоретического?

2.23. При взаимодействии 46 г. металлического натрия с 243 мл метилового спирта (d = 0,79) реакция прошла с количестественным выходом. Сколько водорода (в л) при этом выделилось?

2.24. При взаимодействии 80 мл уксусной кислоты (d = 1,05) с пропиловым спиртом получено 76.5 мл yксуснопpопиловoro эфира. что соcтaвляeт 75% от тeoретического выхода. Сколько пpопилового спирта было взято для пpоведeния реакции?

2.25. При взаимодeйствии 90 мл 1-бромпропана (d = 1.35) с 23 г металлического натрия образовалось 30,1 г н-гексана. Сколько процентов от тeoретичecкoго выхода это составляет?

 

Предскажите соотношение изомерных продуктов монобромирования углеводородов, учитывая что cкoрости замещения водoрода при первичном, вторичном и третичном атомах углерода в алканах oтноcятcя как: 1: 100: 200.

Исходные углеводороды:

3.1. 2,3-Диметилбутан

3.2. 2,5-Диметилгексан

3.3. 3,3-Диметилпентан

3.4. 3,3-Диэтилпентан

3.5. 4,4-Диметилгептан

3.6. 3,4-Диметилгeксан

3.7. 2,4-Диметилгептан

3.8. 3,5-Диэтилгептан

3.9. 3,5-Диметилгептан

3.10. 3-Этилпентан

3.11. 3-Meтилпeнтан

3.12. 2-Метилпентан

3.13. 3-Этилгексан

3.14. 3-Метил-3-этилпентан

3.15. 3-Mетил-4-этилгексан

3.16. 2,2-Диметилпентан

3.17. 2,2,4-Триметилпентан

3.18. 2,2,5-Триметилгексан

3.19. 3,6-Диэтилоктан

3.20. н -Пентан

3.21. н -Гeптан

3.22. 4-(н -Пропил)гептан

3.23. 2,6-Диметилгептан

3.24. 3,4-Диэтилгексан

3.25. 2,4,4,6-Тетраметилгептан

 

4. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь следующих галогенопроизводных? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. Исходные смеси:

4.1. Йодистый этил и йодистый изопропил

4.2. Бромистый этил и бромистый метил

4.3. 2-Хлорпропан и 1-хлорбутан

4.4. 1-Бромбутан и 2-бром-2-метилпропан

4.5. Бромистый метил и 2-бромбутан

4.6. 1-Хлорпропан и 2-хлорбутан

4.7. Метилхлорид и 1-хлорпропан

4.8. 2-Йодпропан и 2-йод-2-метилпропан

4.9. Этилйодид и 2-йодбутан

4.10. 2-Йодпропан и 1-йодпропан

4.11. Бромистый метил и 2-бромпропан

4.12. 2-Бромпропан и 2-бромбутан

4.13. Бромистый этил и 2-бромбутан

4.14. Бромистый этил и бромистый пропил

4.15. 1-Бромпропан и 2-бром-2-метилпропан

4.16. 1-Бромпропан и 1-бром-2-метилпропан

4.17. Йодистый метил и 1-йод-2-метилпропан

4.18. 2-Йодпропан1-йод-2-метилпропан

4.19. Бромистый метил и 2-бром-2-метилпропан

4.20. 1-Бромпропан и 2-бромпропан

4.21. Хлористый метил и 1-хлорбутан

4.22. Йодистый этил и 1-йoд-2-мемелпропан

4.2З. 1-Бромбутан и 1-бром-2-метилпропан

4.24. 1-йoдпpoпaн и l-йод-3-метилбутан

4.25. 1-Йoд-2-метилпропан и 2-йoд-2-мeтилпропaн


Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 848 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Установите строение углеводородов по заданным условиям | Oсущecтвите превpaщeниe А В | Имея лю6ые нeоpганические peareнты, oсуществите указанныe перехoды А --в (на одной из стадий используйте реактив Гриньяра.). | Осуществите превращение А В | Осуществите превращение А В | Осуществите превращение А В | Осуществите превращение А В | Осуществите превращение А В | Осуществите превращение А В | Sentence |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ВВЕДЕНИЕ| Oсушествите превращeниe А B

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.012 сек.)