Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Шение функции сустава, деформация, дефигурация суставов, кожа над сус-

Читайте также:
  1. A. ФУНКЦИИ КНОПОК БРЕЛКА
  2. I. Характеристика проблемы, на решение которой направлена подпрограмма
  3. I. Характеристика проблемы, на решение которой направлена Программа
  4. I. Характеристика проблемы, на решение которой направлена Программа
  5. II Разрешение космологической идеи о целокупности деления данного целого в созерцании
  6. II. Основные задачи и функции деятельности ЦБ РФ
  7. II. Основные задачи и функции медицинского персонала

Тавами гипермирована, горячая; при обширных кровоизлияниях в суставе

Выявляется флюктуация; атрофия мышц в области пораженного сустава.

· Вторичный ревматоидный синдром (аутоиммунного генеза).

Лабораторная диагностика гемофилий

· Общий анализ крови – возможны:

- анемия;

- лейкопения;

- тромбоцитопения – аутоиммунного генеза.

· Характерные лабораторные критерии:

- удлинение времени свертывания;

- увеличение активированного парциального тромбопластинового

Времени (АПТВ).

· Определение вида гемофилии:

- «тесты смешивания» – в пробирки с плазмой крови больного до-

Бавляют образцы плазмы, в которых отсутствует VIII, IX или XI

Фактор свертывания. Отсутствие нормализации свертывания го-

Ворит о дефиците того же фактора в плазме крови больного;

- количественное определение дефицита фактора – для оценки

Тяжести заболевания, объема заместительной терапии.

Основной принцип лечения – заместительная терапия – введение

Недостающего фактора свертывания с адекватной дозой гемопрепаратов.

NВ! VIII фактор свертывания не сохраняется в консервированной крови,

Нативной, сухой и свежезамороженной плазме. Поэтому для лечения и

Профилактики кровотечений у больных гемофилией А используются

препараты крови с сохраненным VIII фактором – антигемофильная плаз-

ма, криопреципитат. При отсутствии таковых – прямое переливание кро-

Ви от донора.

Болезнь фон Виллебранда

Аутосомно-доминантный тип наследования; нарушается не только

Коагуляционный, но и тромбоцитарные гемостаз, так как фактор Виллеб-

Ранда взаимодействует с тромбоцитами, контролирует их адгезивные

Свойства (смешанный тип кровоточивости).

Гемофилии В, С имеют те же клинические проявления, что и гемо-

Филия А.

Диагностика основана на лабораторных критериях (дефицит IX или XI

Факторов свертывания) и важна для правильной заместительной терапии.

Лечение

· Возможно использование нативной, сухой и свежезамороженной

Плазмы, так как IX и XI факторы в этих препаратах сохраняются.

· Созданы высокоактивные концентрированные IX и XI факторы.

Тромбоцитопении (Тр.) – это группа заболеваний и синдромов, при

которых снижено количество тромбоцитов (< 150 х 10 9/л).

Причины тромбоцитопении:

· повышенное разрушение тромбоцитов (более распространенная);

· повышенное потребление тромбоцитов;

· недостаточное образование тромбоцитов.

По этиологическому фактору выделяют:

· Наследственные Тр. (нарушение образования тромбоцитопоэти-

нов, активности ферментов и т.д.) – часто сочетаются с наруше-


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 64 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Сидеропенический синдром | Снижение статической и динамической силы; | Цитостатическая терапия при лейкозах). | Жение зрачка; расширение сосудистого пучка; | Суставов. | Клиническая симптоматология острых лейкозов может быть пред- | Лейкоцитоз; | Торов (например, при ЖДА). | Сорбифер-дурулес, тотема; | Ние (панцитопения). |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Ви, адгезии и агрегации тромбоцитов, развитию ДВС-синдрома;| Основные принципы лечения Тр.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)