Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Биосинтез белка и нуклеиновых кислот.

Читайте также:
  1. Аммиактың алмасуы. Азоттық алмасудың соңғы өнімдері. Аммиактың залалсыздануы. Мочевинаның биосинтезі.
  2. Биосинтез
  3. Биосинтез белка. Белок-синтезирующий аппарат клетки.
  4. БИОСИНТЕЗ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ
  5. Биосинтез мочевины
  6. Биоситез белка

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

МОДУЛЬ 4

ОБМЕН БЕЛКОВ И АМИНОКИСЛОТ. ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ.

БИОСИНТЕЗ БЕЛКА И НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.

1. Врач, прежде чем назначить измождённому больному белковое парентеральное питание, направил в лабораторию кровь для определения электрофоретического спектра белков. На каких физико-химических свойствах белков основывается этот метод?

A. Наличие заряда

B. Вязкость

C. Неспособность к денатурации

D. Гидрофильность и способность к набуханию

E. Оптическая активность

2. Альбиносы плохо переносят влияние ультрафиолета - во время загара получают ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?

A. Фенилаланина

B. Метионина

C. Триптофана

D. Глутамата

E. Гистидина

3. При заболеваниях поджелудочной железы увеличивается образование и секреция трипсина. Назовите вещества, гидролиз которых при этом изменяется?

A. Белки

B. Липиды

C. Углеводы

D. Нуклеиновые кислоты

E. Фосфолипиды

4. Переваривание белков в желудке является начальной стадией их расщепления в пищеварительном тракте. Назовите ферменты, которые принимают участие в переваривании белков в желудке:

A. Пепсин и гастриксин

B. Трипсин и катепсины

C. Химотрипсин и лизоцим

D. Энтеропептидаза и эластаза

E. Карбоксипептидаза и аминопептидаза

5. В организме человека химотрипсин секретируется поджелудочной железой и в полости кишечника подвергается ограниченному протеолизу с образованием активного химотрипсина под действием:

  1. Трипсина
  2. Энтерокиназы
  3. Пепсина
  4. Аминопептидазы
  5. Карбоксипептидазы

6. В моче 3-месячного ребенка выявлено повышенное содержание гомогентизиновой кислоты. Моча при стоянии на воздухе темнеет. Для какого из ниже перечисленных заболеваний характерны описанные изменения?

  1. Алкаптонурии
  2. Фенилкетонурии
  3. Альбинизма
  4. Аминоацидурии
  5. Цистинурии

7. У новорожденного ребенка в желудке происходит створаживание молока, то есть превращение растворимых белков молока казеинов в нерастворимые параказеины с участием ионов кальция и фермента. Какой фермент принимает участие в этом процессе?

  1. Реннин
  2. Пепсин
  3. Гастриксин
  4. Секретин
  5. Липаза

8. Грудной ребенок отказывается от груди, возбужден, дыхание неритмичное, моча имеет специфический запах пивной закваски или кленового сиропа. Врожденный дефект какого фермента имеет место в данном случае?

  1. Дегидрогеназы разветвленных a-кетокислот
  2. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
  3. Глицеролкиназы
  4. Аспартатаминотрансферазы
  5. УДФ-глюкуронилтрансферазы

9. У грудного ребенка на 6-й день в моче выявлен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен в организме ребенка?

  1. Фенилаланина
  2. Триптофана
  3. Метионина
  4. Гистидина
  5. Аргинина

10. Больная, 46 лет, длительное время страдает прогрессирующей мышечной дистрофией (болезнь Дюшена). Изменение активности какого фермента крови является диагностическим тестом в этом случае?

  1. Креатинфосфокиназы
  2. Лактатдегидрогеназы
  3. Пируватдегидрогеназы
  4. Глутаматдегидрогеназы
  5. Аденилаткиназы

11. Альбиносы плохо загорают, получают ожоги. С нарушением метаболизма какой аминокислоты это связано?

  1. Фенилаланина
  2. Метионина
  3. Триптофана
  4. Глутамата
  5. Гистидина

12. У больного с черепно-мозговой травмой наблюдаются эпилептоформные судороги, которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено?

A. ГАМК

B. Гистамина

C. Адреналина

D. Серотонина

E. Дофамина

13. При алкаптонурии в моче больного выявлено большое количество гомогентизиновой кислоты (моча темнеет на воздухе). С врожденным дефектом какого фермента это связано?

  1. Оксидазы гомогентизиновой кислоты
  2. Аланинаминотрансферазы
  3. Тирозиназы
  4. Фенилаланин-4-монооксигеназы
  5. Тирозинаминотрансферазы

14. У мужчины, 53 года, диагностирована болезнь Педжета. В суточной моче резко повышен уровень оксипролина, что свидетельствует, прежде всего, об усилении распада:

  1. Коллагена
  2. Кератина
  3. Альбумина
  4. Эластина
  5. Фибриногена

15. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин. Выделенная моча темнеет на воздухе. В крови и моче выявлена гомогентизиновая кислота. Ваш диагноз?

  1. Алакаптонурия
  2. Альбинизм
  3. Цистинурия
  4. Порфирия
  5. Гемолитическая анемия

16. В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый. При биохимическом анализе крови выявлено повышенное количество фенилаланина. Блокирование какого фермента может привести к такому состоянию?

  1. Фенилаланин-4-монооксигеназы
  2. Оксидазы гомогентизиновой кислоты
  3. Глутаминтрансаминазы
  4. Аспартатаминотрансферазы
  5. Глутаматдекарбоксилазы

17. Мать обнаружила слишком темное окрашивание мочи её 5-летнего ребенка. Ребенок никаких жалоб не высказывает. Желчные пигменты в моче отсутствуют. Установлен диагноз - алкаптонурия. Дефицит какого фермента наблюдается?

  1. Оксидазы гомогентизиновой кислоты
  2. Фенилаланингидроксилазы
  3. Тирозиназы
  4. Оксидазы оксифенилпирувата
  5. Декарбоксилазы фенилпирувата

18. Аммиак - очень ядовитое вещество, особенно для нервной системы. Какое соединение активно участвует в обезвреживании аммиака в тканях мозга?

  1. Глутаминовая кислота
  2. Лизин
  3. Пролин
  4. Гистидин
  5. Аланин

19. Биогенные амины (гистамин, серотонин, дофамин и др.) являются активными веществами, влияющими на разнообразные физиологические функции организма. В результате какого процесса образуются биогенные амины в тканях организма?

  1. Декарбоксилирования аминокислот
  2. Дезаминирования аминокислот
  3. Трансаминирования аминокислот
  4. Окисления аминокислот
  5. Восстановительного реаминирования

20. В моче новорожденного определяется цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества наиболее вероятно нарушено?

  1. Мочевины
  2. Мочевой кислоты
  3. Аммиака
  4. Креатинина
  5. Креатина

21. Суточный рацион взрослого здорового человека должны составлять жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и вода. Назовите количество белка, которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма:

  1. 100-120 г/сутки
  2. 50-60 г/сутки
  3. 10-20 г/сутки
  4. 70-80 г/сутки
  5. 40-50 г/сутки

22. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, головокружение, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании выявлена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча имеет специфический запах. Что может быть причиной такого состояния?

  1. Болезнь кленового сиропа
  2. Болезнь Аддисона
  3. Тирозиноз
  4. Гистидинемия
  5. Диффузный токсический зоб

23. Какое из перечисленных соединений является акцептором аминогрупп в реакциях трансаминирования аминокислот?

A. a-Кетоглутарат

B. Аргининосукцинат

C. Лактат

D. Цитруллин

E. Орнитин

24. Цикл Кребса играет важную роль в реализации глюкопластического эффекта аминокислот. Это обусловлено обязательным преобразованием их безазотистого остатка на:

A. Оксалоацетат

B. Малат

C. Сукцинат

D. Фумарат

E. Цитрат

25. В больницу поступил двухлетний мальчик с частыми рвотами, особенно после еды. Ребенок не набирает массу тела, отстает в физическом развитии. Волосы тёмные, но встречаются седые пряди. Предложите лечение.

A. Диета со сниженным содержанием фенилаланина

B. Ферментативная терапия

C. Введение специфических аминокислотных смесей

D. Диета с повышенным содержанием углеводов (или жиров) и сниженным содержанием белков

E. Безбелковая диета

26. В больницу доставили ребенка, 7 лет, в состоянии аллергического шока после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образуется этот амин?

  1. Декарбоксилирования
  2. Гидроксилирования
  3. Дегидрирования
  4. Дезаминирования
  5. Восстановления

27. Ребенок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении создавал нормальное впечатление, но на протяжении последних трёх месяцев наблюдалось нарушение мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния является:

  1. Фенилкетонурия
  2. Галактоземия
  3. Гликогеноз
  4. Острая порфирия
  5. Гистидинемия

28. У ребенка грудного возраста наблюдается темная окраска склер, слизистых оболочек. Моча при стоянии на воздухе темнеет. В крови и моче определена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной этого состояния?

A. Алкаптонурия

B. Альбинизм

C. Галактоземия

D. Цистинурия

E. Гистидинемия

29. При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется чрезвычайно активный амин – медиатор воспаления и аллергии, а именно:

A. Гистамин

B. Серотонин

C. Дофамин

D. a-Аминомасляная кислота

E. Триптамин

30. В ходе катаболизма гистидина обра­зуется биогенный амин, обладающий мощным сосудорасширяющим действием. Назовите его:

A. Гистамин

B. Дофамин

C. Серотонин

D. ДОФА

E. Норадреналин

31. Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:

  1. Фенилпировиноградной
  2. Цитратной
  3. Пировиноградной
  4. Молочной
  5. Глутаминовой

32. У юноши, 19лет, выраженные признаки депигментации кожи, обусловленной нарушением синтеза меланина. Нарушением обмена какой аминокислоты это вызвано?

  1. Тирозина
  2. Триптофана
  3. Гистидина
  4. Пролина
  5. Глицина

33. Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа, что является защитной реакцией организма. Какое защитное вещество ­ - производное аминокислот - синтезируется в клетках под влиянием ультрафиолета?

  1. Меланин
  2. Аргинин
  3. Метионин
  4. Фенилаланин
  5. Тироксин

34. При повторном действии ультрафиолетовых лучей кожа темнеет вследствие синтеза в ней меланина, что защищает клетки от повреждения. Основным механизмом включения этой защиты является:

A. Активация тирозиназы

B. Угнетение тирозиназы

C. Активация оксидазы гомогентизиновой кислоты

D. Угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты

E. Угнетение фенилаланингидроксилазы

35. Основная масса азота из организма выводится в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях?

A. Карбамоилфосфатсинтетазы

B. Аспартатаминотрансферазы

C. Уреазы

D. Амилазы

E. Пепсина

36. У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

  1. Нарушением обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле
  2. Активацией процессов декарбоксилирования аминокислот
  3. Угнетением активности ферментов трансаминирования
  4. Нарушением обезвреживания биогенных аминов
  5. Усилением гниения белков в кишечнике

37. У мальчика четырёх лет после перенесенного тяжёлого вирусного гепатита наблюдается рвота, потеря сознания, судороги. В крови - гипераммониемия. Нарушение какого биохимического процесса вызвало патологическое состояние ребенка?

  1. Обезвреживания аммиака в печени
  2. Активации декарбоксилирования аминокислот
  3. Обезвреживания биогенных аминов
  4. Угнетения ферментов трансаминирования
  5. Усиления гниения белков в кишечнике

38. У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выделяется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?

  1. Алкаптонурия
  2. Цистинурия
  3. Гистидинемия
  4. Галактоземия
  5. Альбинизм

39. Травма мозга вызвала повышенное образование аммиака. Какая аминокислота участвует в удалении аммиака из мозговой ткани?

A. Глутаминовая кислота

B. Триптофан

C. Лизин

D. Тирозин

E. Валин

40. У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

  1. Тирозина
  2. Холестерина
  3. Галактозы
  4. Триптофана
  5. Метионина

41. В клинику поступил ребёнок 4-х лет с признаками длительного белкового голодания: задержка роста, анемия, отёки, умственная отсталость. Причиной развития отёков у этого ребёнка является снижение синтеза:

A. Альбуминов

B. Гемоглобина

C. Глобулинов

D. Липопротеинов

E. Гликопротеинов

42. При декарбоксилировании глутамата в ЦНС образуется медиатор торможения. Назовите его.

  1. ГАМК
  2. Аспарагин
  3. Серотонин
  4. Гистамин
  5. Глутатион

43. При исследовании сыворотки крови больного обнаружено повышение уровня аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы. Какие изменения в организме на клеточном уровне могут привести к подобной ситуации?

A. Разрушение клеток

B. Повреждение генетического аппарата клеток

C. Нарушение межклеточных взаимоотношений

D. Нарушение функции энергообеспечения клеток

E. Нарушение ферментных систем клеток

44. Госпитализирован больной с диагнозом «карциноид кишечника». Анализ обнаружил повышенную продукцию серотонина. Известно, что это вещество образуется из триптофана. Какой биохимический механизм лежит в основе данного процесса?

A. Декарбоксилирование

B. Дезаминирование

C. Образование парных соединений

D. Микросомальное окисление

E. Трансаминирование

45. При голодании мышечные белки распадаются до свободных аминокислот. В какой процесс наиболее вероятно будут втягиваться эти соединения при таких условиях?

  1. Глюконеогенез в печени
  2. Синтез высших жирных кислот
  3. Глюконеогенез в мышцах
  4. Декарбоксилирование
  5. Гликогенолиз

 

46. Фармакологические эффекты антидепрессантов связаны с ингибированием ими фермента, катализирубщего распад таких биогенных аминов, как норадреналин и серотонин в митохондриях нейронов головного мозга. Какой фермент принимает участие в этом процессе?

A. Моноаминооксидаза

B. Лиаза

C. Декарбоксилаза

D. Пептидаза

E. Трансаминаза

47. Ребенок 9-ти месяцев питается исключительно смесями, не сбалансированными по содержанию витамина В6. У ребенка наблюдается пеллагроподобный дерматит, судороги, анемия. Развитие судорог может быть связано с нарушением образования:

  1. ГАМК
  2. Серотонина
  3. ДОФА
  4. Дофамина
  5. Гистамина

48. У девочки 2-х лет наблюдается отставание в умственном и физическом разви­тии, осветление кожи и волос, снижение содержания в крови катехоламинов. При добавлении к свежей моче нескольких ка­пель 5% раствора трихлоруксусного желе­за появляется оливково-зелёное окраши­вание. Для какой патологии обмена ами­нокислот характерны данные изменения?

A. Фенилкетонурии

B. Альбинизма

C. Тирозиноза

D. Ксантинурии

E. Алкаптонурии

49. У новорожденного ребёнка наблю­даются снижение интенсивности сосания, частая рвота, гипотония. В моче и крови значительно повышена концентрация цитруллина. Какой метаболический процесс нарушен?

  1. Орнитиновый цикл
  2. ЦТК
  3. Гликолиз
  4. Цикл Кори
  5. Глюконеогенез

50. У женщины 30-ти лет обнаружена недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Гидролиз каких питательных веществ будет нарушен?

  1. Белков, жиров, углеводов
  2. Белков, жиров
  3. Белков, углеводов
  4. Жиров, углеводов
  5. Белков

51. В результате попадания кипятка на руку пораженный участок кожи покраснел, напух, стал болезненным. Какое вещество может привести к такой реакции?

  1. Гистамин
  2. Тиамин
  3. Лизин
  4. Глутамин
  5. Аспарагин

52. При обследовании мужчины, 45 лет, который длительное время находился на вегетарианской растительной диете, установлен отрицательный азотистый баланс. Какая особенность рациона стала причиной этого?

A. Недостаток белков

B. Недостаток витаминов

C. Избыток воды

D. Избыток углеводов

E. Недостаток жиров

53. У пациента, 38 лет, через месяц после перенесенной тяжелой операции наступило выздоровление и наблюдался положительный азотистый баланс. Снижение концентрации какого вещества может отмечаться в моче у данного пациента?

  1. Мочевины
  2. 17-кетостероидов
  3. Стеркобилиногена
  4. Галактозы
  5. Лактата

54. Анализ биопсийного материала слизистой оболочки желудка человека, больного хроническим гастритом, показал резкое уменьшение количества париетальных клеток. Как это отразилось на показателях анализа желудочного сока?

A. Уменьшение кислотности

B. Увеличение кислотности

C. Увеличение свободной хлористоводородной кислоты

D. Уменьшение продукции слизи

E. Уменьшение продукции ферментов

55. У больной, 43 года, прооперированной по поводу «острого живота», моча приобрела коричневый цвет, количество индикана в моче выше 93 ммоль/сутки. О чем может свидетельствовать этот показатель?

  1. Об усилении гниения белков в кишечнике
  2. О снижении интенсивности орнитинового цикла
  3. Об ингибировании глюконеогенеза
  4. Об активации процессов дезаминирования аминокислот
  5. О снижении скорости клубочковой фильтрации почек

56. У больного 30-ти лет с острым воспалением поджелудочной железы (панкреатитом) обнаружено нарушение полостного переваривания белков. Это может быть связано с недостаточным синтезом и выделением железой фермента:

A. Трипсина

B. Пепсина

C. Амилазы

D. Дипептидазы

E. Липазы

57. При обследовании в клинике у мужчины диагностировали острую лучевую болезнь. Лабораторно установлено резкое снижение содержания серотонина в тромбоцитах. Нарушение метаболизма какого вещества является возможной причиной снижения тромбоцитарного серотонина?

A. 5-Окситриптофана

B. Фенилаланина

C. Тирозина

D. Серина

E. Гистидина

58. У больного диагностирована алкаптонурия. Укажите фермент, дефект которого является причиной этой патологии.

A. Оксидаза гомогентизиновой кислоты

B. Пируватдегидрогеназа

C. Глутаматдегидрогеназа

D. Фенилаланингидроксилаза

E. ДОФА-декарбоксилаза

59. В больницу доставлен 2-х летний ребенок с отставанием в умственном и физическом развитии, страдающий частыми рвотами после приема пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

A. Обмена аминокислот

B. Фосфорно-кальциевого обмена

C. Углеводного обмена

D. Водно-солевого обмена

E. Липидного обмена

60. У 12-летнего мальчика в моче обнаружено высокое содержание всех аминокислот алифатического ряда. При этом отмечена наиболее высокая экскреция цистина и цистеина. Кроме этого, УЗИ почек показало наличие камней в них. Какая патология наиболее вероятна?

A. Цистинурия

B. Цистит

C. Болезнь Хартнупа

D. Алкаптонурия

E. Фенилкетонурия

61. У ребенка 14-ти лет был обнаружен положительный азотистый баланс. Что из ниже приведенного может быть его причиной?

A. Рост организма

B. Эмоциональное напряжение

C. Значительные физические нагрузки

D. Снижение содержания белка в пище

E. Голодание

62. Для оценки функционального состояния печени у больного исследовали экскрецию животного индикана в моче, который образуется при детоксикации продуктов гниения аминокислоты в толстом кишечнике. Назовите эту аминокислоту.

  1. Триптофан
  2. Серин
  3. Цистеин
  4. Глицин
  5. Валин

63. Мужчина 43-х лет после употребления жирной пищи и алкоголя жалуется на сильную боль в животе. В сыворотке крови содержание трипсина составляет 850 ммоль/(час·л) (норма 60-240 ммоль/(час·л)). Для какой патологии системы пищеварения это наиболее характерно?

  1. Острого панкреатита
  2. Механической кишечной непроходимости
  3. Язвы желудка
  4. Динамической кишечной непроходимости
  5. Гепатита

64. В остром опыте животному в полость 12-ти перстной кишки ввели слабый раствор хлористоводородной кислоты. К увеличению секреции какого гастроинтестинального гормона это приведет?

  1. Секретина
  2. Гистамина
  3. Нейротензина
  4. Гастрина
  5. Мотилина

65. У больного ребенка обнаружили в моче повышенный уровень фенилпирувата (в норме практически отсутствует). Содержание фенилаланина составляет 350 мг/л (норма около 15 мг/л). Для какого заболевания характерны перечисленные симптомы?

  1. Фенилкетонурия
  2. Альбинизм
  3. Подагра
  4. Алкаптонурия
  5. Тирозиноз

66. У двухлетнего ребенка с почечной недостаточностью обнаружили гипероксалатурию, оксалатный уролитиаз, что привело к отложению оксалата кальция в почках. Нарушение обмена какой аминокислоты привело к такому состоянию?

  1. Глицина
  2. Гистидина
  3. Аргинина
  4. Метионина
  5. Лизина

67. Депрессии, эмоциональные расстройства являются следствием недостатка в головном мозге норадреналина, серотонина и других биогенных аминов. Увеличение их содержания в синапсах можно достичь за счет антидепрессантов, которые тормозят активность фермента:

  1. Моноаминооксидазы
  2. Оксидазы L-аминокислот
  3. Диаминооксидазы
  4. Оксидазы D-аминокислот
  5. Фенилаланин-4-монооксигеназы

68. Родители трехлетнего ребенка обратили внимание на то, что при отстаивании моча ребенка темнеет. Объективно: температура тела ребенка нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите наиболее вероятную причину данного явления.

  1. Алкаптонурия
  2. Фенилкетонурия
  3. Подагра
  4. Синдром Иценко-Кушинга
  5. Гемолиз

69. При голодании мышечные белки распадаются до свободных аминокислот. В каком процессе наиболее вероятно будут использованы аминокислоты в таких условиях?

  1. Глюконеогенезе в печени
  2. Глюконеогенезе в мышцах
  3. Декарбоксилировании
  4. Синтезе высших жирных кислот
  5. Гликогенолизе

70. Метильные группы используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, адреналин и др. Источником этих групп является незаменимая аминокислота:

  1. Метионин
  2. Валин
  3. Триптофан
  4. Изолейцин
  5. Лейцин

71. Больной жалуется на снижение веса, боли в области желудка после приема пищи, при анализе желудочного сока общая кислотность 20 ед. Переваривание каких компонентов пищи нарушено в первую очередь?

  1. Белков
  2. Фосфолипидов
  3. Нейтральных жиров
  4. Олигосахаридов
  5. Крахмала

72. У больной вследствие кровоизлияния в ЖКТ белки крови оказались доступными для действия микроорганизмов кишечника, т.е. подверглись гниению. Выберите из ниже перечисленных веществ продукт, концентрация которого увеличилась у больной.

  1. Индол
  2. Цианкобаламин
  3. Тиамин
  4. Триптофан
  5. Креатин

73. У ребенка в крови повышено количество фенилпировиноградной кислоты. Какой вид лечения необходим при фенилкетонурии?

  1. Диетотерапия
  2. Ферментотерапия
  3. Витаминотерапия
  4. Антибактериальная терапия
  5. Гормонотерапия

74. Больного с явлениями энцефалопатии госпитализировали в неврологический стационар и выявили корреляцию между нарастанием энцефалопатии и веществами, поступающими из кишечника в общий кровоток. Какие соединения, образующиеся в кишечнике, могут вызвать эндотоксемию?

  1. Индол
  2. Ацетоацетат
  3. Биотин
  4. Орнитин
  5. Бутират

75. Активация какого процесса в клетках опухоли желудка является наиболее вероятной причиной появления в желудочном соке молочной кислоты?

  1. Анаэробного гликолиза
  2. Бета-окисления жирных кислот
  3. Пентозофосфатного пути
  4. Аэробного окисления глюкозы
  5. Глюконеогенеза

76. Для предупреждения приступов острого панкреатита врач назначил трасилол (контрикал, гордокс), который является ингибитором:

  1. Трипсина
  2. Карбоксипептидазы
  3. Химотрипсина
  4. Гастриксина
  5. Эластазы

77. Аммиак особенно токсичен для центральной нервной системы человека. Укажите главный путь его обезвреживания в нервной ткани.

  1. Синтез глутамина
  2. Синтез солей аммония
  3. Синтез мочевины
  4. Трансаминирование
  5. Образование парных соединений

78. У больного в порции желудочного сока выявлен лактат. Укажите причину его появления.

  1. Недостаток НСI
  2. Недостаток пепсина
  3. Недостаток реннина
  4. Избыток НСI
  5. Недостаток гастриксина

79. Карбамоилфосфатсинтетаза катализирует реакцию образования карбамоилфосфата из свободного аммиака. Этот фермент поставляет карбамоилфосфат для синтеза:

  1. Мочевины
  2. Креатина
  3. Липидов
  4. Аминокислот
  5. Пуринов

80. При интенсивной работе в мышцах образуется значительное количество аммиака. Какая аминокислота выполняет основную роль в его транспорте в печень и используется в реакциях глюконеогенеза?

  1. Аланин
  2. Аргинин
  3. Лизин
  4. Орнитин
  5. Аспартат

81. Центральную роль в обмене аминокислот в нервной ткани выполняет глутаминовая кислота. Это связано с тем, что данная аминокислота:

  1. Связывает аммиак с образованием глутамина
  2. Используется для синтеза глюкозы
  3. Используется для синтеза липидов
  4. Используется для синтеза нейроспецифических белков
  5. Используется для синтеза ацетоновых тел

82. У больного в крови и моче выявлено высокое содержание индикана – показателя активации процессов гниения белков в кишечнике. Какая аминокислота является источником индикана?

  1. Триптофан
  2. Пролин
  3. Тирозин
  4. Фенилаланин
  5. Гистидин

83. Для определения антитоксической функции печени больному назначили бензоат натрия, который в печени превращается в гиппуровую кислоту. Какое соединение используется для этого процесса?

  1. Глицин
  2. Метионин
  3. ФАФС
  4. Цистеин
  5. УДФ-глюкуроновая кислота

84. Особенностью обмена тирозина является включение его в процесс синтеза гормонов. Укажите один из них, образующийся в мозговом слое надпочечников.

  1. Адреналин
  2. Глюкагон
  3. Тироксин
  4. Гистамин
  5. Серотонин

85. Тирозин используется в качестве субстрата в процессе синтеза тироксина. Укажите химический элемент, участвующий в этом процессе.

A. Йод

B. Кальций

C. Медь

D. Железо

E. Цинк

86. В организме человека аминокислоты дезаминируются путем трансаминирования в результате чего аминогруппа переносится на:

A. Альфа-кетоглутарат

B. Сукцинат

C. Цитрат

D. Фумарат

E. Малат

87. Для профилактики пеллагры (авитаминоза РР) в организм человека должна поступать аминокислота, которая является предшественником витамина РР. Назовите её.

A. Триптофан

B. Аспартат

C. Глутамат

D. Метионин

E. Глицин

88. С целью похудения женщина ограничивала количество продуктов в пищевом рационе. Через три месяца у неё появились отеки, увеличился диурез. Дефицит каких компонентов пищи является причиной этого?

A. Белков

B. Жиров

C. Углеводов

D. Витаминов

E. Минеральных веществ

89. Из приведенных аминокислот, содержащих гидроксильную группу, одна имеет наибольшее значение в формировании структуры коллагена и органического матрикса зуба. Какая это аминокислота?

A. Оксипролин

B. Треонин

C. Тирозин

D. Серин

E. Гомосерин

90. У пациентки 23 лет после неконтролируемого врачами длительного голодания развились признаки белковой дистрофии. Выберите из предложенных ответов состояние, характерное для белкового голодания.

A. Снижение синтеза мочевины в печени

B. Гипергликемия

C. Положительный азотистый баланс

D. Увеличение онкотического давления крови

E. Гематурия

91. Существует несколько путей обезвреживания аммиака в организме, но для отдельных органов имеются специфичные. Какой путь обезвреживания аммиака характерен для клеток головного мозга?

  1. Образование глутамина
  2. Образование аспарагина
  3. Образование мочевины
  4. Образование NH4+
  5. Образование креатина

92. Проявление алиментарной недостаточности ниацина (пеллагры) может быть смягчено увеличением в диете аминокислоты:

A. Триптофана

B. Тирозина

C. Треонина

D. Пролина

E. Лейцина

93. У больного алкаптонурией признаки артрита, охроноз. Появление болей в суставах в данном случае обусловлено отложением в них:

  1. Гомогентизатов
  2. Уратов
  3. Фосфатов
  4. Оксалатов
  5. Карбонатов

94. У больного с наследственной гипераммониемией вследствие нарушения орнитинового цикла возникла вторичная оротацидурия. Повышение какого метаболита орнитинового цикла является причиной усиленного синтеза оротовой кислоты?

  1. Карбамоилфосфата
  2. Орнитина
  3. Цитруллина
  4. Мочевины
  5. Аргининосукцината

95. У ребенка наблюдают нарушение функций ЦНС. Клинико-биохимическими исследованиями выявлена гипераммониемия. Нарушение активности какого фермента может вызвать это патологическое состояние?

  1. Орнитинкарбамоилтрансферазы
  2. Глутатионтрансферазы
  3. Глицинтрансферазы
  4. Сульфотрансферазы
  5. Глюкуронилтрансферазы

96. При нарушении моторики толстого кишечника повышаются процессы гниения белков с образованием токсичных продуктов, в частности фенола. Из какой аминокислоты образуется фенол?

A. Тирозина

B. Триптофана

C. Треонина

D. Пролина

E. Гистидина

97. Во время исследования секреторной функции желудка выявлена гипохлоргидрия. Активность какого фермента при этом будет пониженной?

  1. Пепсина
  2. Гексокиназы
  3. Амилазы
  4. Дипептидаз
  5. Липазы

98. Пациенту пожилого возраста с целью предупреждения развития жировой инфильтрации печени рекомендовано употреблять творог. Какая незаменимая аминокислота, необходимая для синтеза фосфолипидов, присутствует в данном продукте?

  1. Метионин
  2. Лизин
  3. Валин
  4. Аргинин
  5. Пролин

99. Известно, что в метаболизме катехоламиновых медиаторов (норадреналина, адреналина, дофамина) особая роль принадлежит ферменту моноаминоксидазе. Каким путем этот фермент инактивирует катехоламиновые медиаторы?

  1. Окислительного дезаминирования
  2. Присоединения аминогруппы
  3. Удаления метильной группы
  4. Карбоксилирования
  5. Гидролиза

100. У пациента, страдающего остеопорозм, повышено содержание гидроксипролина. Какой процесс мог привести к этому?

  1. Распад коллагена
  2. Распад эластина
  3. Уровень альдостерона
  4. Деполимеризация гиалуроной кислоты
  5. Дефицит биотина

101. При употреблении пищи, содержащей белок глютен, развивается целиакия (глютеновая болезнь), которая характеризуется дегенерацией ворсинок кишечника с потерей их абсорбтивной функции, диареей и стеаторей, вздутием живота, потерей веса и другими внекишечными проявлениями. Глютен является белком:

  1. Пшеницы
  2. Земляники
  3. Риса
  4. Яиц
  5. Кукурузы

102. Предшественником оксида азота, являющегося важным регулятором тонуса гладких мышц, нейротрансмиссии и иммунных процессов, является:

  1. Аргинин
  2. Орнитин
  3. Цитруллин
  4. Карбамоилфосфат
  5. Лизин

103. При повышенной кислотности в организме (ацидозе) кислые продукты нейтрализуются аммиаком и выводятся почками в виде солей:

  1. Аммония
  2. Калия
  3. Кальция
  4. Натрия
  5. Магния

104. Моторика желудочно-кишечного тракта новорожденных на несколько порядков выше, чем у взрослых. Какой фермент способствует быстрому осаждению и перевариванию белков – казеиногенов молока в желудке детей?

  1. Реннин
  2. Трипсин
  3. Химотрипсин
  4. Проэластаза
  5. Пепсин

105. Для лечения депрессии различного генеза применяют антидепрессанты, которые являются ингибиторами моноаминоксидаз. Какое вещество является «нейромедиатором хорошего самочувствия» и повышаются в головном мозге в условиях действия антидепрессантов?

  1. Серотонин
  2. Дофамин
  3. Глицин
  4. Таурин
  5. Норадреналин

106. Для определения функционального состояния печени у больного исследовали экскрецию животного индикана в моче, который образуется при детоксикации продуктов гниения аминокислоты в толстом кишечнике. Назовите эту аминокислоту.

  1. Триптофан
  2. Валин
  3. Глицин
  4. Серин
  5. Цистеин

107. Какая аминокислота является промежуточным продуктом при биосинтезе мочевины в печени и расщепляется с образованием орнитина и мочевины?

A. Аргинин

B. Цитруллин

C. Валин

D. Лейцин

E. Триптофан

108. По способности к синтезу в организме человека все протеиногенные аминокислоты делятся на заменимые, незаменимые и условно заменимые. Среди перечисленных аминокислот выберите незаменимую.

A. Фенилаланин

B. Серин

C. Пролин

D. Глутамин

E. Тирозин

109. Какая аминокислота является донором метильной группы для протекания реакций метилирования в ходе синтеза холина, креатина, гема, пуринов?

A. Метионин

B. Аланин

C. Тирозин

D. Лизин

E. Триптофан

110. Синтез глюкозы из неуглеводных компонентов является важным биохимическим процессом. Глюконеогенез из аминокислот наиболее активно протекает в условиях белкового питания. Какая аминокислота является гликогенной?

A. Аланин

B. Изолейцин

C. Лейцин

D. Валин

E. Лизин

111. У больного наблюдается интенсивная гиперсаливация, что предопределяет частичную нейтрализацию соляной кислоты в желудке. Расщепление каких веществ при этом будет нарушено?

A. Белков

B. Углеводов

C. Нуклеиновых кислот

D. Липидов

E. Холестерина

112. При декарбоксилировании глутамата образуется нейромедиатор гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). При распаде ГАМК превращается в метаболит цикла лимонной кислоты:

A. Сукцинат

B. Малат

C. Оксалоацетат

D. Лимонная кислота

E. Фумарат

113. При обследовании женщины 56-ти лет, больной сахарным диабетом 1-го типа, выявлено нарушение белкового обмена, что при лабораторном исследовании крови проявляется гипераминоацидемией, а клинически – замедлением заживления ран и уменьшением синтеза антител. Какой из перечисленных механизмов вызывает развитие гипераминоацидемии?

A. Повышение протеолиза

B. Повышение онкотического давления в плазме крови

C. Уменьшение концентрации аминокислот в крови

D. Гиперпротеинемия

E. Увеличение липопротеинов низкой плотности

114. У мужчины 60-ти лет, страдающего хронической кишечной непроходимостью, усиливается гниение белков в толстом кишечнике. Подтверждением этого процесса является:

A. Индиканурия

B. Глюкозурия

C. Креатинурия

D. Билирубинурия

E. Гиперурикурия

115. Какой витамин входит в состав декарбоксилазы глютаминовой кислоты и принимает участие в образовании ГАМК, а его недостаточность проявляется судорогами?

A. Пиридоксин

B. Кобаламин

C. Фолиевая кислота

D. Аскорбиновая кислота

E. Токоферол

116. У женщины 36-ти лет, которая в течение трёх месяцев ограничивала количество продуктов в пищевом рационе, наблюдается уменьшение веса тела, ухудшение физического состояния и умственной деятельности; появились отеки на лице, конечностях. Дефицит каких пищевых веществ может быть причиной таких изменений?

A. Белков

B. Витаминов

C. Жиров

D. Углеводов

E. Микроэлементов

117. При действии бактериальных ферментов в толстом кишечнике из тирозина могут образоваться токсичные продукты – фенол и крезол. Преимущественно конъюгация с каким соединением в печени приводит к обезвреживанию фенола и крезола?

A. УДФ-глюкуронатом

B. Глутатионом

C. Глицином

D. S-Аденозилметионином

E. Всеми перечисленными

118. У больного с гиповитаминозом рибофлавина наблюдается снижение активности ФАД-зависимого фермента моноаминоксидазы. Нарушение какой биохимической реакции возможно при этом?

A. Дезаминирования биогенных аминов

B. Трансаминирования

C. Изомеризации

D. Гидроксилирования

E. Гидратации

119. У ребенка наблюдается рвота, диарея, задержка умственного развития. Установлен диагноз – тирозиноз. Наследственный дефект какого фермента является причиной заболевания?

A. Фумарилацетоацетатгидролазы

B. Тирозиназы

C. Фенилаланингидроксилазы

D. Тирозинаминотрансферазы

E. Гомогентизатоксидазы

120. Гипотиреоз у новорожденных приводит к развитию кретинизма, который проявляется множественными врожденными нарушениями и тяжелой необратимой задержкой умственного развития. Это связано с нарушением синтеза тироксина и трийодтиронина из аминокислоты:

A. Тирозина

B. Триптофана

C. Серина

D. Глицина

E. Треонина

121. Гормон мелатонин регулирует суточные и сезонные изменения метаболизма в организме и принимает участие в регуляции репродуктивной функции. Какой биогенный амин является предшественником этого гормона?

A. Серотонин

B. Гистамин

C. Триптамин

D. ГАМК

E. Дофамин

122. Ряд белков содержит аминокислоты, которые образуются путем модификации обычных аминокислот после их включения в полипептидную цепь. К таким аминокислотам относится:

  1. Гидроксипролин
  2. Глицин
  3. Глутамин
  4. Глутаминовая кислота
  5. Аланин

123. Для всех панкреатических проферментов – трипсиногена, химотрипсиногена, проэластазы и прокарбоксипептидазы – существует один общий активатор. Какое из перечисленных веществ выполняет эту функцию?

  1. Трипсин
  2. Трипсиноген
  3. Эластаза
  4. Химотрипсин
  5. HCl

124. При гипераммониемии наблюдаются судороги, рвота, потеря сознания. В биохимическом анализе крови повышена концентрация аммиака. В чем заключается биохимический механизм возникновения судорог при этом состоянии.

A. Уменьшение синтеза ГАМК

B. Торможение β-окисления жирных кислот

C. Торможение гликолиза

D. Торможение пентозофосфатного цикла

E. Разобщение окисления и фосфорилирования

125. Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В анализе мочи резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое заболевание обнаружено?

A. Фенилкетонурия

B. Алкаптонурия

C. Альбинизм

D. Цистинурия

E. Тирозинемия

126. Препарат «Гептрал», который используется при болезнях печени, содержит S-аденозилметионин. Эта активная аминокислота принимает участие в синтезе:

A. Фосфолипидов

B. Холестерина

C. Гема

D. Триацилглицеролов

E. Желчных кислот

127. У больного, страдающего наследственной болезнью Хартнупа, наблюдаются пеллагроподобные поражения кожи, нарушение умственного развития в результате недостаточности никотиновой кислоты. Причиной этого заболевания является нарушение:

A. Всасывания и реабсорбции в почках триптофана

B. Всасывания и реабсорбции в почках метионина

C. Декарбоксилирования триптофана

D. Трансаминирвания фенилаланина

E. Всасывания и реабсорбции цистеина

128. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Какие химические компоненты необходимо идентифицировать в крови?

A. ДНК

B. тРНК

C. рРНК

D. мРНК

E. мяРНК

129. В крови 12-летнего мальчика выявлено снижение концентрации мочевой кислоты, накопление ксантина и гипоксантина. О генетическом дефекте какого фермента это свидетельствует?

A. Ксантиноксидазы

B. Аргиназы

C. Уреазы

D. Орнитинкарбамоилтрансферазы

E. Глицеролкиназы

130. У больного 50 лет диагностирована подагра, в крови выявлена гиперурикемия. Обмен каких веществ нарушен?

A. Пуринов

B. Жиров

C. Аминокислот

D. Углеводов

E. Пиримидинов

131. В клинику поступил больной с подозрением на подагру. Какой биохимический анализ следует провести для уточнения диагноза?

A. Определение уровня мочевой кислоты в крови и моче

B. Определение концентрации мочевины в крови и моче

C. Определение уровня креатина в крови

D. Определение активности уриказы в крови

E. Определение содержания аминокислот в крови

132. Больной, 46 лет, обратился к врачу с жалобой на боль в суставах, которая усиливается при смене погоды. В крови выявлено повышение концентрации мочевой кислоты. Повышенный распад какого вещества является вероятной причиной этих изменений?

A. АМФ

B. ЦМФ

C. УТФ

D. УМФ

E. ТМФ

133. У мальчика, 8 лет, диагностирована болезнь Леша-Нихана. В крови увеличена концентрация мочевой кислоты. Нарушение какого процесса является причиной гиперурикемии?

A. Распада пуриновых нуклеотидов

B. Синтеза пуриновых нуклеотидов

C. Синтеза пиримидиновых нуклеотидов

D. Распада пиримидиновых нуклеотидов

E. Образования дезоксирибонуклеотидов

134. Мужчина, 58 лет, перенес операцию по поводу рака предстательной железы. Через 3 месяца ему провели курс лучевой и химиотерапии. В комплекс лекарственных препаратов входил 5-фтордезоксиуридин - ингибитop тимидилатсинтазы. Синтез какого вещества в первую очередь блокируется под действием этого препарата?

A. ДНК

B. иРНК

C. рРНК

D. тРНК

E. Белка

135. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. При ультразвуковом обследовании выявлено наличие почечных камней. Повышение концентрации какого вещества является наиболее возможной причиной образования камней в данном случае?

A. Мочевой кислоты

B. Холестерина

C. Билирубина

D. Мочевины

E. Цистина

136. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. При ультразвуковом обследовании выявлено наличие почечных камней. В результате нарушения какого процесса они образуются?

A. Распада пуриновых нуклеотидов

B. Катаболизма белков

C. Орнитинового цикла

D. Распада гемма

E. Восстановления цистеина

137. Женщина, 40 лет, обратилась к врачу с жалобами на боль в мелких суставах ног и рук. Суставы увеличены, имеют вид утолщенных узлов. В сыворотке крови повышено содержание уратов. Это связано с нарушением обмена:

A. Пуринов

B. Аминокислот

C. Углеводов

D. Липидов

E. Пиримидинов

138. Больному подагрой врач назначил аллопуринол. Какое фармакологическое свойство аллопуринола обеспечивает терапевтический эффект?

A. Конкурентное ингибирование ксантиноксидазы

B. Увеличение скорости выведения азотсодержащих веществ

C. Ускорение катаболизма пиримидиновых нуклеотидов

D. Замедление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов

E. Ускорение синтеза нуклеиновых кислот

139. Мужчина, 46 лет, обратился к врачу с жалобами на боль в мелких суставах, которая обострилась после употребления мясной пищи. У больного диагностирована мочекаменная болезнь с накоплением мочевой кислоты. Этому пациенту назначен аллопуринол, который является конкурентным ингибитором фермента:

A. Ксантиноксидазы

B. Уреазы

C. Аргиназы

D. Дигидроурацилдегидрогеназы

E. Карбамоилсинтетазы

140. Больному мочекаменной болезнью после обследования был назначен аллопуринол - конкурентный ингибитор ксантиноксидазы. Основанием для этого был хими­ческий анализ почечных камней, которые состояли преимущественно из:

A. Урата натрия

B. Дигидрата оксалата кальция

C. Фосфата кальция

D. Моногидрата оксалата кальция

E. Сульфата кальция

141. При наследственной оротацидурии выделение оротовой кислоты во много раз превышает норму. Синтез каких ве­ществ будет нарушен при этой патологии?

A. Пиримидиновых нуклеотидов

B. Мочевины

C. Биогенных аминов

D. Пуриновых нуклеотидов

E. Мочевой кислоты

142. Онкологическому больному назначили препарат метотрексат, к которому со временем клетки-мишени потеряли чувствительность. Экспрессия гена какого фермента при этом изменяется?

A. Дигидрофолатредуктазы

B. Фолатоксидазы

C. Дезаминазы

D. Тиминазы

E. Фолатдекарбоксилазы

143. При длительном введении в организм онкологических больных препарата «метотрексат» со временем наблюдается потеря чувствительности к нему клеток-мишеней опухоли. Амплификация гена какого фермента при этом наблюдается?

  1. Дигидрофолатредуктазы
  2. Тиоредоксинредуктазы
  3. Всех перечисленных
  4. Тиминазы
  5. Дезаминазы

144. Клетку обработали веществом, блокирующим процесс фосфорилирования нуклеотидов в митохондриях. Какой процесс жизнедеятельности клеток будет нарушен в первую очередь?

  1. Ресинтез АТФ
  2. Интеграция функциональных белковых молекул
  3. Фрагментация крупных митохондрий на мелкие
  4. Анаэробное окислительное фосфорилирование
  5. Синтез митохондриальных белков

145. Клетку обработали веществом, которое блокирует фосфорилирование нуклеотидов в митохондриях. Какой процесс жизнедеятельности клетки будет нарушен в первую очередь?

  1. Окислительное фосфорилирование
  2. Синтез митохондриальных белков
  3. Интеграция функциональных белковых молекул
  4. Фрагментация крупных митохондрий на меньшие
  5. Все перечисленные

146. У 19-месячного ребенка с задержкой развития и проявлениями самоагрессии содержание мочевой кислоты в крови – 1,96 ммоль/л. При каком метаболическом нарушении это наблюдается?

  1. Синдром Леша-Нихана
  2. Синдром приобретенного иммунодефицита
  3. Болезнь Гирке
  4. Болезнь Иценко-Кушинга
  5. Подагра

147. На прием к терапевту пришёл мужчина 37-ми лет с жалобами на периодические интенсивные болевые приступы в суставах большого пальца стопы и их припухлость. Моча больного характеризуется резко кислой реакцией и розовой окраской. С наличием каких веществ могут быть связаны такие изменения?

  1. Солей мочевой кислоты
  2. Аммониевых солей
  3. Сульфата магния
  4. Фосфата кальция
  5. Хлоридов

148. Производные птерина – аминоптерин и метотрексат – являются конкурентными ингибиторами дигидрофолатредуктазы, вследствие чего они угнетают регенерацию тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолата. Эти лекарственные препараты приводят к торможению межмолекулярного транспорта одноуглеродных групп. Биосинтез какого полимера при этом угнетается?

  1. ДНК
  2. Белка
  3. Гомополисахаридов
  4. Ганглиозидов
  5. Гликозаминогликанов

149. У ребенка наблюдается задержка роста и умственного развития, с мочой выделяется значительное количество оротовой кислоты. Это наследственное заболевание развивается вследствие нарушения:

  1. Синтеза пиримидиновых нуклеотидов
  2. Синтеза пуриновых нуклеотидов
  3. Распада пуриновых нуклеотидов
  4. Превращения рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды
  5. Распада пиримидиновых нуклеотидов

150. Для лечения злокачественных опухолей назначают метотрексат – структурный аналог фолиевой кислоты, который является конкурентным ингибитором дигидрофолатредуктазы и поэтому подавляет синтез:

  1. Нуклеотидов ДНК
  2. Жирных кислот
  3. Моносахаридов
  4. Глицерофосфатидов
  5. Гликогена

151. Для лечения подагры больному назначили аллопуринол, структурный аналог гипоксантина, что привело к возрастанию экскреции последнего с мочой. Какой процесс блокируется при этом лечении?

  1. Образование мочевой кислоты
  2. Основной путь синтеза пуриновых нуклеотидов
  3. Синтез мочевины
  4. Распад пиримидиновых нуклеотидов
  5. Запасной путь синтеза пуриновых нуклеотидов

152. Биосинтез пуринового кольца происходит с участием рибозо-5-фосфата путем постепенного наращивания атомов азота, углерода и замыкания колец. Источником рибозо-5-фосфата является:

A. Пентозофосфатный цикл

B. Гликолиз

C. Глюконеогенез

D. Гликогенолиз

E. Липолиз

153. Мужчина 58 лет обратился к врачу с жалобой на боль в суставах. При обследовании выявлено повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче. Укажите, при распаде каких веществ образуется мочевая кислота?

A. Пуриновых нуклеотидов

B. Аминокислот

C. Белков

D. Пиримидиновых нуклеотидов

E. Хромопротеинов

154. Мужчине 52 лет поставлен диагноз – подагра. В биохимическом анализе крови отмечается гиперурикемия. Какой из перечисленных ниже ферментов участвует в образовании мочевой кислоты?

A. Ксантиноксидаза

B. Пируватдегидрогеназа

C. Сукцинатдегидрогеназа

D. Эпимераза

E. Трансаминаза

155. При нарушении обмена нуклеотидов развивается заболевание подагра в результате накопления в организме:

A. Мочевой кислоты

B. Мочевины

C. Бета-аланина

D. Гомогентизиновой кислоты

E. Фенилпировиноградной кислоты

156. В больницу поступил больной 56 лет, который страдает подагрой. Для лечения болезни назначен аллопуринол – конкурентный ингибитор ксантиноксидазы, который принимает участие в распаде:

A. Пуриновых нуклеотидов

B. Пиримидиновых нуклеотидов

C. Гликопротеинов

D. Фосфопротеинов

E. Липопротеинов

157. Для нормального протекания процесса репликации необходимы тимидиловые нуклеотиды, синтез которых происходит при участии тимидилатсинтетазы, при этом в качестве кофермента используется:

  1. Метилентетрагидрофолат
  2. Карбоксибиотин
  3. Тиаминдифосфат
  4. Пиридоксальфосфат
  5. Никотинамидадениндинуклеотид

158. Образование дезоксирибонуклеотидтрифосфатов пуринового ряда происходит из соответствующих рибонуклеотидов путем:

  1. Восстановления рибозы в дезоксирибозу
  2. Декарбоксилирования
  3. Переаминирования
  4. Гидроксилирования
  5. Фосфорилирования

159. В синтезе пуриновых нуклеотидов принимают участие некоторые аминокислоты, производные витаминов, фосфорные эфиры рибозы. Коферментная форма какого витамина является переносчиком одноуглеродных фрагментов в синтезе пуриновых нуклеотидов?

  1. Фолиевой кислоты
  2. Пиридоксина
  3. Рибофлавина
  4. Пантотеновой кислоты
  5. Никотиновой кислоты

160. У мужчины 53-х лет диагностирована мочекаменная болезнь с образованием уратов. Этому пациенту назначен аллопуринол, который является конкурентным ингибитором фермента:

A. Ксантиноксидазы

B. Уреазы

C. Уратоксидазы

D. Дигидроурацилдегидрогеназы

E. Уридилтрансферазы

161. Оротацидурия – наследственное заболевание, характеризующееся тяжелой метаболической анемией и отложением кристаллов оротовой кислоты в органах и тканях. Какой препарат следует назначить?

A. Уридин

B. Аденозин

C. Гуанозин

D. Аспарагин

E. Глутамин

162. Из нитратов, нитритов и нитрозаминов в организме образуется нитратная кислота, которая вызывает окислительное дезаминирование азотистых оснований нуклеотидов. Это может привести к точечной мутации - замене цитозина на:

  1. Урацил
  2. Гуанин
  3. Тимин
  4. Аденин
  5. Инозин

163. Антибиотик рифамицин, который используется для лечения туберкулеза, влияет на определенные биохимические процессы. Назовите их.

  1. Ингибирует РНК-полимеразу на стадии инициации
  2. Ингибирует ДНК-полимеразу на стадии инициации
  3. Ингибирует ДНК-лигазу
  4. Ингибирует аминоацил-РНК-ситетазу
  5. Ингибирует действие белковых факторов в синтезе белка

164. Для лечения урогенитальных инфекций используют хинолоны - ингибиторы фермента ДНК-гиразы. Какой процесс нарушается под действием хинолонов в первую очередь?

  1. Репликация ДНК
  2. Репарация ДНК
  3. Амплификация генов
  4. Рекомбинация генов
  5. Обратная транскрипция

165. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Причиной этого является наследственная недостаточность фермента УФ-эндонуклеазы. Вследствие этого дефекта нарушается процесс:

  1. Репарации ДНК
  2. Репликации ДНК
  3. Транскрипции
  4. Обратной транскрипции
  5. Трансляции

166. Для образования транспортной формы аминокислот в ходе синтеза белка на рибосомах необходима:

  1. Аминоацил-тРНК-синтетаза
  2. ГТФ
  3. мРНК
  4. Рибосома
  5. Ревертаза

167. Для образования транспортной формы аминокислот в ходе синтеза белка на рибосомах необходима:

  1. тРНК
  2. Ревертаза
  3. ГТФ
  4. мРНК
  5. Рибосома

168. При отравлении аманитином ­- ядом бледной поганки - блокируется РНК-полимераза В(ІІ). При этом прекращается:

  1. Синтез мРНК
  2. Синтез тРНК
  3. Обратная транскрипция
  4. Синтез праймеров
  5. Созревание мРНК

169. Вырожденность генетического кода - это способность нескольких триплетов кодировать одну аминокислоту. Какая аминокислота кодируется одним триплетом?

A. Метионин

B. Серин

C. Аланин

D. Лейцин

E. Лизин

170. Генный аппарат человека содержит около 30 тысяч генов, а количество вариантов антител достигает миллионов. Какой процесс используется для образования новых генов, которые отвечают за синтез такого количества антител?

A. Рекомбинация генов

B. Амплификация генов

C. Репликация ДНК

D. Репликация ДНК

E. Образование фрагментов Оказаки

171. У больного обнаружено снижение со­держания ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка бу­дет нарушен?

  1. Трансляция
  2. Активация аминокислот
  3. Терминация
  4. Репликация
  5. Транскрипция

172. В эксперименте было показано, что облучённые ультрафиолетом клетки ко­жи больных пигментной ксеродермой из-за дефекта фермента репарации медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей. С по­мощью какого фермента происходит этот процесс?

A. Эндонуклеазы

B. ДНК-полимеразы III

C. Праймазы

D. РНК-лигазы

E. ДНК-гиразы

173. Было доказано, что молекула незрелой и-РНК (про-и-РНК) содержит больше триплетов, чем обнаруживается аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется тем, что трансляции в норме предшествует:

A. Процессинг

B. Репликация

C. Репарация

D. Мутация

E. Инициация

174. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента?

  1. Транскрипции
  2. Трансляции
  3. Процессинга
  4. Репарации
  5. Репликации

175. Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса - обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:

  1. ДНК на матрице вирусной РНК
  2. Вирусной ДНК на матрице ДНК
  3. и-РНК на матрице вирусного белка
  4. ДНК на вирусной рРНК
  5. Вирусной РНК на матрице ДНК

176. Работница химического предприятия вследствие нарушения правил безопасной работы подверглась действию азотистой кислоты и нитритов, которые вызывают дезаминирование цитозина в молекуле ДНК. Какой фермент инициирует цепь репарационных процессов?

  1. Уридин-ДНК-гликозидаза
  2. Тимидилсинтаза
  3. Оротидилмонофосфатдекарбоксилаза
  4. ДНК-зависимая-РНК-полимераза
  5. Цитидинтрифосфатсинтетаза

177. В ядре клеток у эукариот сначала синтезируется молекула про-и-РНК, которая комплементарна экзонам и интронам структурного гена. Но к рибосомам поступает такая и-РНК, которая комплементарна только экзонам. Это свидетельствует о том, что в ядре имеет место:

  1. Процессинг
  2. Обратная транскрипция
  3. Транскрипция
  4. Репликация
  5. Репарация

178. В клетке человека в гранулярную эндоплазматическую сеть к рибосомам поступает и-РНК, содержащая как экзогенные, так и интронные участки. Какой процесс не происходит?

  1. Процессинг
  2. Пролонгация
  3. Трансляция
  4. Репликация
  5. Транскрипция

179. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достигает определенной последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекращается. Этот участок ДНК называется:

  1. Терминатор
  2. Оператор
  3. Репрессор
  4. Регулятор
  5. Промотор

180. В экспериментальных исследованиях было установлено, что стероидные гормоны влияют на протеосинтез. На какой этап этого процесса они оказывают влияние?

  1. Синтез специфических мРНК
  2. Синтез АТФ
  3. Синтез специфических тРНК
  4. Синтез ГТФ
  5. Синтез специфических рРНК

181. У ребенка, страдающего дифтерией, выявлены фибринозные налеты на миндалинах. Какой процесс ингибирует дифтерийный токсин?

  1. Синтез белка
  2. Глюконеогенез
  3. Синтез жирных кислот
  4. Бета-окисление жирных кислот
  5. Синтез биогенных аминов

182. Уотсон и Крик установили, что двойная спираль ДНК стабилизируется за счет связей между комплементарными азотистыми основаниями. Какие это связи?

  1. Водородные
  2. Фосфодиэфирные
  3. Пептидные
  4. N-гликозидные
  5. Сложноэфирные

183. У всех живых организмов одни и те же триплеты кодируют одни и те же аминокислоты, что позволяет пересадить Е. соli ген инсулина человека. Как называется это свойство генетического кода?


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 263 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Периодические издания| В ЛЕСУ ПРИФРОНТОВОМ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.177 сек.)