Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 3 страница

Читайте также:
  1. A Christmas Carol, by Charles Dickens 1 страница
  2. A Christmas Carol, by Charles Dickens 2 страница
  3. A Christmas Carol, by Charles Dickens 3 страница
  4. A Christmas Carol, by Charles Dickens 4 страница
  5. A Christmas Carol, by Charles Dickens 5 страница
  6. A Christmas Carol, by Charles Dickens 6 страница
  7. A Flyer, A Guilt 1 страница

a – Малеиновая кислота

b – Акриловая кислота

c – Яблочная кислота

d – Янтарная кислота

e – Олеиновая кислота

 

Укажите продукт, образующийся при нагревании фталевой кислоты

a – Бензойная кислота

b – Фталевый ангидрид

c – Бензол

d – Бензальдегид

e – Фенол

 

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутсвии конц. H2SO4 при нагревании

 

a – Фениловый эфир фталевой кислоты

b – Дифениловый эфир фталевой кислоты

c – Фениловый эфир бензойной кислоты

d – Фенолфталеин

e – Реакция не идет

 

Выберите исходное соединение, которое используется для синтеза ацетоуксусного эфира

a – Ацетон

b – Этилацетат

c – Метилацетат

d – Бутанон

e – Бутановая кислота

 

В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты

a – RCONH2

b – RCONHCH3

c – RCON(CH3)2

d – RCONHC6H5

e – RCONHNH2


Укажите соединение, образующееся при действии NaOBr на амид пропионовой кислоты

a –


b –

 


c –


d –


e –

 

 

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты c HCl

 

CH2=CH–COOH

 

a – CH2=CH–COCl

b – CH3-CH(Cl)-COOH

c – ClCH2CH2COOH

d – ClCH2CH2COCl

e – CH3–CH(Cl)–COCl

 

Выберите катализатор, используемый для следующей реакции:

 


a – HCl (газ)

b – HCl (конц.)

c – SOCl2

d – AlCl3

e – NaCl

 

Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:

a – ClCH2COOH

b – Cl(CH2)2COOH

c – Cl(CH2)3COOH

d – Cl(CH2)4COOH

e – Cl(CH2)5COOH

 

Выберите реагент, который можно использовать для отличия бензойной и салициловой кислот

a – Br2

b – FeCl3

c – AgNO3

d – NaHCO3

e – NaNO2

 

Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты (CH2=CH–COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот

 

 

a – Реакция не идет

b – CH3–CH(OH)COOH

c – HOCH2CH2COOH

d – HOCH2CH(OH)COOH

e –

 

 

Выберите реагент, с помощью которого можно различить молочную и уксусную кислоты

 

 

a – AgNO3

b – NaHCO3

c – Br2 (H2O)

d – K2Cr2O7

e – NaBH4

 

Какая из кислот при нагревании образует g-лактон?

 

a – Гликолевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Яблочная

e – 4-Гидроксимаслянная

 

Укажите, соли какой кислоты называют тартратами

 

 

a – Щавелевая

b – Молочная

c – Пировиноградная

d – Виноградная

e – Лимонная

 

Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту

 

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Кольбе-Шмидта

c – Реакция Лебедева

d – Реакция Зеленского

e – Реакция Зинина

 

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты

 

HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH

 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

 

Выберите соединение, которое образуется при нагревании виноградной кислоты в присутсвии KHSO4


a –

 


b –

 

 


c –

 

 

d – HOCH2CH2OH


e –

 

Укажите, по какому механизму протекает следующая реакция:

 


a – SE

b – AN

c – AE

d – SN1

e – SN2

 

 

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить бутендиовую и бензойную кислоты:

 

a –KMnO4

b – NaHCO3

c – Cu(OH)2

d – AgNO3

e –NaNO2

 

Выберите наиболее правильное систематическое название следующей кислоты:

 


a – 2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота

b – 2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая кислота

c – 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая кислота

d – 2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота

e – 2,5- диоксогексен-3-овая кислота

 

 

Укажите продукт, образующийся при нагревании салициловой кислоты:

 

a – Бензол

b – Бензойная кислота

c – Фенол

d – Ангидрид салициловой кислоты

e – Циклический сложный эфир

 

Выберите, какое из приведенных названий следующей кислоты является неверным:

 


a – о-Гидроксикоричная кислота

b – 2¢- Гидроксикоричная кислота

c – b-(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

d – 3-(о-Гидроксифенил)пропеновая кислота

e – g-(о-Гидроксифенил)акриловая кислота

 

 

Укажите кислоты, которые образуются при кислотном расщеплении следующего производного ацетоуксусного эфира

 
 

a – Уксусная + 3-метилбутановая

b – Муравьиная + изомаслянная

c – Уксусная + пропионовая

d – Пропионовая + изомаслянная

e – Уксусная + маслянная

 

Выберите наиболее сильную карбоновую кислоту из нижеперечисленных:

 


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 

Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта:

 

a – CH3–COOCH(CH3)3

b – (CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2

c – CH3–O–CH3

d – CH3–COOCH2–CH2–CH3

e – C6H5–COOCH(CH3)2

 
 

2,4-ДП – системный гербецид избирательного действия:

 

Укажите наиболее правильное систематическое (IUPAC) данного соединения:

 

a – a-(о-, п-Дихлорфенокси) маслянная кислота

b – Метилдихлорфеноксиуксусная кислота

c – b-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

d – 2-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота

e – 2-Дихлорфеноксипропановая кислота

 

 

Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза различных полимеров:


Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой кислоты:

a – –M

b – –I

c – +I; +M

d – –I; +M

e – –I; –M

 

Этилацетат – широко применяемый растворитель в органическом синтезе и лакокрасочной промышленности:

 

CH3COOC2H5

 

Укажите соединения из которых его можно получить:

 

a – C2H5COOH и CH3OH

b – CH3COOH и C2H5OH

c – CH3COOH и CH3OH

d – HCOOH и C2H5OH

e – C2H5COOH C2H5OH

 

 

 
 

Изоамилфенилацетат – одна из 300 компонент, создающих запах какао:

 

К какому класу органических соединений он относится?

 

a – Сложный эфир

b – Простой эфир

c – Кетон

d – Амид

e – Карбоновая кислота

 

Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl2?

 


a – 2-Хлопропановая кислота

b – Хлорангидрид молочной кислоты

c – Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты

d – 2-Хлормолочная кислота

e – 3-Хлормолочная кислота

 

 

Дульцин – вещество, которое в 200 раз слаще сахара:

 


Укажите соединение, которое образуется при щелочном гидролизе дульцина:

 

a – Анилин

b – п-Этоксибензойная кислота

c – п-Гидроксианилин

d – п-Этоксианилин

e – п-Гидроксибензойная кислота

 

Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH:

 


a – CH2=CH–COOH

b – CH3–CHBr–COOK

c – CH2=CH–COOK

d – CH3–CH(OH)–COOH

e – CH3–CH(OH)–COOK

 

 

В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту:

 

 
 

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 
 

В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 

В приведенном ряду ароматических аминов выберите наиболее сильное основание:

 


a – 1

b – 3

c – 2

d – 4

e – 5

 

Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:

 


К какому классу органических соединений его следует отнести?

 

a – Амин

b – Амид

c – Альдегид

d – Сложний эфир

e – Кетон

 

 

Эфедрин – медицинский препарат, вызывает расширение бронхов и сосудов сердца:

 


Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота:

 

a – –I; +M

b – +I

c – –M

d – +M

e – –I

 

Укажите продукт, образующийся при взаимодействии анилина с NaNO2 в присутсвии HCl.

 

a – Фенилдиазония хлорид

b – Фенилдиазония гидрохлорид

c – Фенол

d – Гидрохлорид анилина

e – п-Нитрозоанилин

 

 

Укажите вид и знак электорнных эффектов атома азота в молекуле п-фенетидина:

 

 
 

a – +I

b – –I; –M

c – –I

d – –I; +M

e – +M

 

Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:

 

CH3CH2CH2NH2

 

a – CH3–CH2–COOH

b – CH3–CH2–CH2Cl

c – CH3–CH2–O–CH3

d – CH3–CH2–CHO

e – CH3–CH2–CH3

 

 

Ацетамид можно получить по следующей схеме:

 


Укажите механизм данной реакции:

 

a – SN1

b – SN2

c – SE

d – SR

e – AN

 

Глицин (H2N–CH2–COOH) – простейшая аминокислота. Укажите тип взаимодействия глицина с HCl.

 

a – AN

b – Солеобразование по COOH-группе

c – Солеобразование по аминогруппе

d – SE

e – SR

 

 
 

Бетазин – синтетический гормональный препарат:

 

Укажите старшую функциональную группу в его молекуле:

 

a – –I

b – –OH

c – –NH2

d – –COOH

e – Ароматическое ядро

 

Выберите наиболее подходящее соединение для получения анилина в одну стадию:

 

a – Бензол

b – Хлорбензол

c – Бензальдегид

d – Бензоилхлорид

e – Толуол

 

 

Укажите тип следующей реакции:

 


a – SN2

b – SN1

c – AE

d – AN

e – SR

 

Выберите наиболее правильное систематическое название следующего соединения:

 
 

 

a – Вторичный изогексиламин

b – Первичный изогексиламин

c – 2-Амино-3-метилпентан

d – 4-Амино-3-метилпентан

e – 3-Метилпентиламин

 

 

Укажите тип следующей реакции:

 


a – SE

b – SN1

c – SN2

d – SR

e – AE

 

Укажите соединение, обладающее наибольшей основностью:

 

a – H2N–CH2–CH2–NH2

b – HO–CH2–CH2–NH2

c – C6H5NH2

d – C2H5NH2

e – (CH3)3N

 

 

Укажите кислоту, с которой диметиламин не образует соль:

 

a – CH3COOH

b – HCOOH

c – HNO3

d – HNO2

e – HClO4

 

Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:

 

a – NaNO3

b – NaNO2(HCl)

c – K2Cr2O7

d – H2SO4

e – HCl

 

Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле аллиламина:

 

CH2=CH–CH2–NH2

 

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – +I; +M

e – –I; +M

 

Укажите положение, в которое будет происходить электрофильная атака в молекуле п-нитро–анилина:

 


a – Положения 2 и 3

b – Положения 3 и 6

c – Положения 2 и 5

d – Положения 3 и 5

e – Положения 2 и 6

 

Назовите продукт взаимодействия анилина с хлороформом в щелочной среде:

 

a – Реакция не идет

b – Замещенный трифенилметан

c – Трифениламинометан

d – 4-Дихлорметиланилин

e – Изонитрил

 

Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести анилин:

 

a – Первичный алифатический амин

b – Первичный карбоциклический амин

c – Первичный ароматический амин

d – Вторичный ароматический амин

e – Третичный ароматический амин

 

Выберите соединение, являющееся первичным алифатическим амином.

 

a – C6H5NH2

b – (CH3)3CNH2

c – (CH3)2NH

d – (CH3)3N

e – (C6H5)2NH

 

Укажите соединение, образуещееся при взаимодействии анилина с уксусным ангидридом:

 

a – Ацетанилид

b – Фениламмония ацетат

c – п-Ацетанилин

d – Ацетамид

e – м-Ацетиланилин

 

Укажите реакцию, котороя используется для получения анилина:

 

a – Реакция Кучерова

b – Реакция Лебедева

c – Реакция Канницаро

d – Реакция Зинина

e – Реакция Кольбе-Шмидта

 

Выберите соединеие, обладающее наиболее сильными основными свойствами:

 

a – Диметиламин

b – Анилин

c – Метиламин

d – Аммиак

e – Дифениламин

 

Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:

 

a – KNO3

b – Бромная вода

c – AgNO3

d – KMnO4

e – FeCl3

 

Укажите продукт взаимодействия анилина с бензальдегидом:

 

a – Соль анилина

b – Фениламид

c – Основание Шиффа

d – Реакция не идет

e – Дифениламин

 

В приведенном ряду выберите соединеие, являющееся самым слабым основание:

 

a – Фениламин

b – метиламин

c – Диметиламин

d – Дифениламин

e – Триметиламин

 

При взаимодействии анилина с NaNO2 (HCl) образуется [C6H5N2+]Cl.

Как называется эта реакция?

 

a – Азосочетание

b – Диазотирование

c – Нитрование

d – Солеобразование

e – Гидрохлорирование

 

Укажите продукт взаимодействия диметиламина с NaNO2 (HCl):

 

a – Диметиламмония хлорид

b – Диметиламмония нитрит

c – Диметилдиазония хлорид

d – Диметиламмония нитрат

e – Диметилнитрозамин

 

Укажите механизм реакции фенилдиазония хлорида с фенолом:

 

a – SR

b – SN1

c – SN2

d – SE

e – AE

 

Укажите продукт нагревания солей арилдиазония с водой:

 

a – Фенолы

b – Спирты

c – Хиноны

d – Реакция не едет

e – Арилхлориды

 

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с KCN (CuCN):

 

a – Реакция не едет

b – Гидразобензол

c – Азобензол

d – Фенилдиазония цианид

e – Бензонитрил

 

Выберите оптимальные условия получения фенилдиазония хлорида:

 

a – Анилин + NaNO3 + HCl(экв.), нагревание

b – Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), охлаждение

c – Анилин + NaNO2 + HCl(экв.), охлаждение

d – Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), нагревание

e – Анилин + NaNO3 + HCl(изб.), охлаждение

 

Укажите продукт взаимодействия анилина с HCl(конц.) при комнатной температуре:

 

a – Реакция не едет

b – Фениламмония хлорид

c – п-Хлоранилин

d – м-Хлоранилин

e – Хлорбензол

 

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaNO2 (CuCl2):

 

a – Нитробензол

b – Реакция не идет

c – Нитрозобензол

d – Фенол

e – Фенилдиазония нитрит

 

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaBr (CuBr2):

 

a – Реакция не едет

b – Фенилдиазония бромид

c – Бромбензол

d – Фенол

e – Анилин

 

Укажите продукт востановления п-толил-диазония хлорида Na2SO3:

 

a – Толуол

b – п-Толуидин

c – Анилин

d – Фенилгидразин

e – п-Метилфенилгидразин

 

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с анилином в присутсвии CH3COONa:

 

a – Азобензол

b – п-Аминоазобензол

c – Диазоаминобензол

d – Бензидин

e – Фенилгидразин

 

Укажите продукт взаимодействия фенилдиазоний хлорида с избытком KOH:

 

a – Фенилдиазогидрат

b – Фенилдиазотат калия

c – Фенилдиазония гидроксид

d – Фениламин

e – Фенилгидразин

 

Укажите механизм реаций солей арилдиазония с диметилфениламином:

 

a – SE

b – SR

c – AE

d – AN

e – SN1

 

Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенил–диазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

 

a – Гидразобензол

b – п-Гидроксигидразобензол

c – п-Гидроксиазобензол

d – Дифениловый эфир

e – п-Гидроксидифенил

 

Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:

 
 

 

a – Бензол и диметиланилин

b – п-Нитроанилин и диметиланилин

c – п-Нитроазобензол и диметиламин

d – Диазотированный п-нитроанилин и N,N-диметил-анилин

e – Диазотированный п-(N,N-диметиламино)анилин и нитробензол

 

 

 
 

Выберите азо- и диазосоставляющее в молекуле следующего сазокрасителя:

 

 

a – Азобензол и диметиламин

b – Фенилдиазония хлорид и диметилфениламин

c – 4-(N,N-диметиламино)анилин и бензол

d – 4-(N,N-диметиламино)анилин и анилин

e – N,N-Диметиланилин и анилин

 

 
 

Укажите атом, по которому идет протонирование в кислой среде в молекуле следующего азокрасителя:

 

 

a – Атом N1

b – Атом кислорода

c – Атом N2

d – Атом N3

e – Атом N4

 

 

 
 

Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота диметиламиногруппы в молекуле метилового оранжевого:

 

 

a – –I

b – +I

c – –I; –M

d – –I; +M

e – +I; +M

 

Укажите,образование какой группировки в молекуле метилового оранжевого приводит к появлению красной окраски в кислой среде:

 

a – п-Хиноидная структура

b – Протонированный третичный атом азота

c – Образование хлорангидрида группы –SO3H

d – Гидрохлорирование азогруппы

e – Расщепление молекулы

 

 

Укажите группировку атомов, которую нельзя отнести к хромофорам:

 

a – п-Хиноидное ядро

b – о-Хиноидное ядро

c – Азогруппа

d – NO2 – группа

e – NH2 – группа


Уажите группировку атомов, которая не относится к ауксохромам:

 

a – –NH2

b – –N=O

c – –NHCH3

d – –OH

e – –SH

 

 

 
 

Выберите реагент для осуществления данной реакции:

 

 

a – Нафталин

b – a-Нафтиламин

c – a-Нафтол

d – b-Нафтол

e – 1-Амино-2-гидроксинафталин

 

 

Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:

 

a – Бензол

b – Анилин

c – Фенол

d – п-Нитрофенол

e – п-Нитротолуол

 

 

Выберите два продукта для синтеза жаропонижающего средсва фенацетина:

 
 

 

a – п-Фенетидин + (CH3CO)2O

b – Анилин + (CH3CO)2O

c – п-Фенетидин + C2H5OH

d – п-Толуидин + (CH3CO)2O

e – Фенол + CH3COOH

 

 
 

Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:

 

 

Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N–NH2:

 

a – Реакция не едет

b – Гидразинованилин

c – Гидразон ванилина

d – Гидразид ванилина


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 204 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты? | A. электроноакцепторными свойствами атома азота | E. піперидину | E. лактоза і мальтоза | Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы? | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 1 страница | A.     -I | A. 5-Аминохинолин | Диоксоиндол и тиосемикарбазид |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 2 страница| Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 4 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.114 сек.)