Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Обратный процесс f это ДЕСОРБЦИЯ

Читайте также:
  1. D) новообразование волокон в процессе физиологической регенерации, при замещении дефектов в органах после их повреждения, при образовании рубцов и др.
  2. NB! Весь процесс проведения начальных мероприятий в этом случае не должен занимать более 40 секунд.
  3. XI. Наследственность и процесс индивидуализации
  4. А74. Процесс ретардации заключается в
  5. А84. После процессинга в молекуле и-РНК остаются
  6. Абстрактные операции технологического процесса подготовки ЛА
  7. Автоматизация процесса назначения IP-адресов узлам сети - протокол DHCP

 

3. Из курса «Почвоведение…» известны замещения ЦЕНТРАЛЬНОГО атома Si+4 в кремний-кислородных тетраэдрах – [SiO4]4-, на Al+3 или Mg+2, Fe+2 в различных глинах, что приводит к относительному увеличению ОТРИЦАТЕЛЬНОГО заряда твердой поверхности.

 

4. ДЭС – это природный конденсатор: в нем (-)-заряд формируется на твердой поверхности, а (+)-заряд размыт и складывается из неподвижной (плотной) части и подвижной (диффузной) части катионов:

ПЛОСКОСТЬ СКОЛЬЖЕНИЯ – условная граница между плотной и диффузной частями ДЭС.

Гидратированные катионы диффузной части ДЭС «помогают» перемещению всего объема раствора в сторону (-)-электрода ВНЕШНЕГО ИСТОЧНИКА ПОСТОЯННОГО ТОКА.

 

5.

Е =

-потенциал неподвижной части ДЭС, можно представлять как Ео,

- потенциал диффузной части ДЭС, ответственный за перемещения раствора вдоль поверхности во внешнем поле: = ., здесь значки величин показывают

- вязкость жидкого раствора, Па.с,

- скорость перемещения диффузной части ДЭС, м/с,

- диэлектрическая проницаемость среды, -,

D- напряженность внешнего электрического поля, В/м.

 

6. В поровых растворах различных почв формируется подвижный слой ДЭС

(и его –потенциал), который и способствует перемещению «загрязненного раствора»

при электрокинетическом методе.

 

Да!!!

В сторону катода движутся те катионы ДЭС, которые составляют его ПОДВИЖНУЮ часть.

 

8. И силикагель (nSiO2.mH2O), и каолин (Al2O3.2SiO2.2H2O), образующие различные почвы, после «смачивания» внутренним раствором пор имеют на граничной поверъности (-)-заряд!

Их потенциалобразующими атомами являются О-2 - они входят в структуры кремний- и алюмокислородных тетраэдров. Противоионы в растворе имеют (+)-заряд.

 

9. Электролит (Na2SO4 + H2O) УСИЛИВАЕТ электрическую проводимость раствора.

В ДЭС входят ионы Na+ и замещаются на ионы- Н+, которые возникают на аноде

(см. ряд замещения катионов).

Потенциалобразующие ионы: На катоде электролизера – ОН-; на аноде электролизера – Н+.

О ни образуются в больших количествах при электролизном разложении основы-ВОДЫ:

КАТОД: 2 H2O(ж) + 2 ē Þ H2(г)# + 2 OH-(aq)

АНОД: 2 H2O(ж) - 4 ē Þ О2(г)# + 4 H+(aq))

Подвижности ионов: l(H+) = 31,3 > l(OH-) = 17,4 >>> l(Na+)

 

10. Диффузионный слой КАТИОНОВ имеет (+)-заряд и передвигается к ОТРИЦАТЕЛЬНОМУ полюсу прибора – к его КАТОДУ!

 

11. Электрокинетически катионы H+(aq) в виде Н3О+ переносятся к КАТОДУ, а ОН-(aq) -к АНОДУ. Они образуются при электролитическом разложении ВОДЫ, переходя от АНОДА(+) и КАТОДА(-) прибора – ВДВОЕ больше в сторону катода, чем к аноду при пропускании через электроды одного и того же количества электричества.

(возможны также «попутные» «захваты» различных ионных загрязнителей из раствора)

 

12. «Увлажнять» приАНОДНОЕ пространство.

 

13. Гидравлический поток осуществляется от КАТОДА(-) к АНОДУ(+) перемещением РАСТВОРИТЕЛЯ-воды из мест с большей концентрации к меньшим, т.к. электролитически ионами Н3О+ уносится вдвое большее количество воды, чем ОН-(aq) другие ионы электролита Na+ и SO42- обладают меньшими подвижностями: l(Na+)»5,0, l(1/2 SO42-)»8,0.

 

14. Богатые электронами группировки атомов: -NH2, -COH, -COOH и молекулы различных аминокислот: NH2-R-COOH или триазинов: 3N3) (-R1, -R2, -R3), образующих «загрязнители» водных смесей в соединении с ионами Н3О+, сильно ПРОТОНИРУЮТСЯ и мигрируют по внешнему электрическому полю - их удаляют различными подходящими приемами.

 

15. ФОКУСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ – это «встреча» движущегося к катоду КАТИОНА - Men+(aq), и основного фронта ОН-(aq) - ионов с образованием гидроксидов - Ме(ОН)n$:

l(Men+)» ½.l(ОН-(aq)). «Встреча» ПРОТИВОионов происходит ближе к АНОДУ.

 

16. «Стабилизация» почвы – сохранение ее ГИДРАВЛИЧЕСКОЙ и ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ проводимостей в неизменном виде.

«Негомогенные пятна» почвы – участки, высохшие с малой ГИДРАВЛИЧЕСКОЙ проводимостью и высоким ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ сопротивлением. Такие почвы надо УВЛАЖНЯТЬ.

 

17. Состав «ГУМУСА» неопределенен! Обычно почвы имеют поверхностный заряд ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ, а поровый раствор заряжен ПОЛОЖИТЕЛЬНО – поэтому его движение происходит в сторону ОТРИЦАТЕЛЬНОГО электрода прибора – КАТОДА!

 

18. Ионная емкость почв ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ рН поровых растворов, которые могут быть как КИСЛОТНЫМИ, так и ЩЕЛОЧНЫМИ. Почвы – это «буферные смеси», их емкость сильно зависит от КИСЛОТНОСТИ-ОСНОВНОСТИ.

 

19. Общий поверхностный заряд почв определяется зарядом внутрикомплексного строения их мицелл – они могут быть КАТИОННЫМИ или АНИОННЫМИ в зависимости от значения рН среды – они могут менять свое строение.

 

20. Если «глинистая почва» образована «амфотерным» органическим соединением, то ее заряженность может ПОМЕНЯТЬСЯ с изменением рН порового раствора.

 

21. «Изоэлектрическая точка» - это область «встречи»

КИСЛОТНОГО и ОСНОВНОГО фронтов.

 


Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 84 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ПРОСТО: по изменению цвета раствора: ® РОЗОВЫЙ цвет – весь загрязнитель разложен до СО2; еще можно вести электролиз смеси при СЕРОМ цвете ее раствора.| Истечение через малые отверстия в тонкой стенке при постоянном напоре

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.01 сек.)