|
Задача 1.
Вуглеводень – С4Н2:
Задача 2.
М(Pb3(OH)n(CO3)m) = 3∙207/0,8013 = 775 г/моль
Враховуючи електронейтральність молекули складемо систему рівнянь:
Формула білил - Pb3(OH)2(CO3)2
A – PbO
B – Pb3O4
C – PbO2
D – Pb
E – Pb(NO3)2
F – PbI2
Рівняння реакцій:
Pb3(OH)2(CO3)2 = 3PbO + 2CO2 + H2O
6PbO + O2 = 2Pb3O4
Pb3O4 + 4HNO3 = PbO2 + 2Pb(NO3)2 + 2H2O
PbO + 2HNO3 = Pb(NO3)2 + H2O
Pb(NO3)2 + 2KI = PbI2 + 2KNO3
PbO + CO = Pb + CO2
Задача 3.
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2
n(FeS2) = 48/120 = 0.4 моль
n(О2) = 0,4*11/4 = 1.1 моль
V(О2)прореаг = 1.1*22.4 = 24.64 л
Всього в реакторі було:
V(О2)всього = 0,2*200 = 40 л
V(N2) = 200 – 40 = 160 л
Після пропускання через розчин лугу газова суміш містить:
V(N2) = 160 л
V(О2)зал = 40 – 24,64 = 15,36 л
φ(N2) = 160/175,36 = 0,9124 = 91,24 %
φ(О2) = 15,36/175,36 = 0,0876 = 8,76 %
n(SO2) = 2*0.4 = 0.8 моль
n(KOH) = 1*1,2 = 1,2 моль
SO2 в надлишку.
SO2 + 2KOH = К2SO3 + H2O
Отже спочатку при барботуванні утвориться 0.6 моль К2SO3. При цьому прореагує 0,6 моль SO2. Решта SO2 (0,2 моль) прореагує з сульфітом з утворенням
0,4 моль гідросульфіту:
SO2 + К2SO3+ H2O = 2КHSO3
Кількості речовин у розчині:
n(КHSO3) = 0.4 моль
n(К2SO3) = 0.6 – 0,2 = 0,4 моль
Концентрації:
С(КHSO3) = С(К2SO3) = 0.4/1,2 = 0,33 М
3. Маса твердого залишку зменшиться у 120/80 = 1,5 рази
Задача 4.
1.
2.
Задача 5.
З цього випливає, що надлишковий тиск оксиду вуглецю складає 3,87 – 3,692 = 0,178 атм.
Кр = р(СО2) = 0,178 атм.
м(СаО) = 56*0,178*101,3*103*0,1/(8,314*923)= 13,2 г.
м(СО2) = 13,2*44/56 = 10,4 г.
W(CaO) = 13,2/(25-10,4) = 90,4 %.
W(CaCO3) = 100 – 90,4 = 9,6 %.
Задача 6.
При обробці лужного розчину бури пероксидом водню утворюється сполука – перборат натрію:
Na2B4O7+2NaOH+4H2O2=4NaBO3+5H2O
BO3-+2I-+3H+=B(OH)3+I2
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
Задача 7.
1. Pt, ХГ+досліджуваний розчин||KCl, Hg2Сl2, Hg
Реакція на хінгідронному електроді:
Реакції на каломельному електроді:
Hg2 + 2e = 2Hg + 2Cl-
Hg2Cl2 = Hg22+ + 2Cl-
2. Потенціал хінгідронного електроду (ХQ – хінон, H2Q – гідрохінон):
∆G = -RT lnKp + RT ln([H2Q]/([Q][H+]2))
Враховуючи, що ∆G = -nFE, маємо
E = (-RTlnKp)/(-nF) + (RT ln([H2Q]/([Q] [H+]2)/(-nF)
E = E˚+(RT ln[H+])F
Потенціал каломельного електроду:
∆G = (-RT lnKp) + (RT ln([Cl-]2[Hg22+]/[ Hg2Cl2])
E = ∆G/(-nFE)
= 0,3302 В.
3. ЕРС= Eхінг.- Eкал = E˚хінг +0,059lg[H+] - Eкал
рН = -lg[H+] = (E˚хінг - Eкал – ЕРС)/0,059 = 3,28.
4. Хінгідронним електродом не можна користуватися в лужних розчинах, оскільки гідрохінон є слабкою кислотою. В лужних розчинах він сильно дисоційований, і концентрація його в насиченому розчині не є сталою. Даний електрод також не можна використовувати для вимірювання рН розчинів, що містять окисники та відновники, здатні вступати в реакцію з хінгідроном.
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 53 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Харуки Мураками Вампир в такси 7 страница | | | MnSO4 =постійний струм= (-)Mn2+ + 2e- = Mn (+) 4OH- = 2H2O + O2 + 4e- |