2) гипестезия по наружной поверхности бедра+
3) слабость четырехглавой мышцы бедра
4) симптом Ласега
5) отсутствие ахиллова рефлекса
385. Для синдрома ущемления малоберцового нерва в подколенной ямки характерно
1) слабость подошвенных сгибателей стопы
2) гипотрофия перонеальной группы мышц +
3) гипалгезия наружной поверхности голени
4) снижение ахиллова рефлекса
5) снижение коленного рефлекса
386. Ходьба на пятке не возможна при поражении
1) седалищного нерва
2) большеберцового нерва
3) малоберцового нерва +
4) бедренного нерва
5) полинейропатии
387. Ходьба на носках не возможна при поражении
1) седалищного нерва
2) большеберцового нерва +
3) малоберцового нерва
4) бедренного нерва
5) полинейропатии
388. Какая симптоматика характерна для поражения бедренного нерва
1) иррадиация болей по передней поверхности бедра+
2) отсутствие или снижение ахиллова рефлекса
3) иррадиация болей по задней поверхности бедра и голени
4) снижение ахиллова рефлекса
5) нарушение чувствительности в виде "носка"
389. При нейропатии бедренного нерва нарушение чувствительности отмечается в области:
1) нижних двух третях передней поверхности бедра +
2) по задней поверхности бедра
3) по передней поверхности голени
4) по задней поверхности голени
5) в области пятки
390. Больной 29 лет, накануне употреблял алкоголь, после сна почувствовал онемение левой кисти, разогнуть кисть и пальцы не смог. Невозможно отведение большого пальца, рукопожатие. Карпорадиальный рефлекс снижен, гипальгезия на тыле большого пальца.
Клинический диагноз больного:
1) ишемическая нейропатия срединного нерва
2) ишемическая нейропатия лучевого нерва+
3) нижний плечевой плексит Дежерин-Клюмпке
4) ишемическая нейропатия локтевого нерва
5) токсическая полинейропатия
391. Какая симптоматика характерна для поражения седалищного нерва:
1) иррадиация болей по передней поверхности бедра и голени
2) иррадиация болей в паховую область
3) снижение ахиллова рефлекса+
4) отсутствие или снижение коленного рефлекса
5) нарушения чувствительности в виде "носка"
392. Неврит зрительного нерва наблюдается при
1) бруцеллезе +
2) атеросклерозе сосудов головного мозга
3) инсульте
4) опухоли головного мозга
5) травме головного мозга
393. Двуглавую мышцу плеча иннервирует:
1) лучевой нерв
2) локтевой нерв
3) срединный нерв
4) добавочный нерв
5) кожно-мышечный нерв +
394. Трехглавую мышцу плеча иннервирует:
1) локтевой нерв
2) лучевой нерв +
3) срединный нерв
4) подмышечный нерв
5) кожно-мышечный нерв
395. При классической невралгии тройничного нерва наблюдается
1) постоянные боли в области лица
2) гипалгезия на лице в области иннервации V нерва
3) курковые зоны на лице+
4) расстройство вкуса на задней трети языка
5) расстройство вкуса на передней две трети языка
396. Для невралгии языкоглоточного нерва характерны
1) приступы стреляющих болей в корне языка, миндалинах+
2) расстройство вкуса на передней две трети языка
3) боль в области затылка с иррадиацией в надплечье
4) болезненность при пальпации остистых отростков С3-С7
5) постоянные боли в корне языка
397. Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
1) аналгетиков
2) спазмолитиков
3) антидепрессантов
4) транквилизаторов
5) антиконвульсантов+
398. Признаками поражения лучевого нерва являются
1) когтистая кисть
2) невозможность разгибания кисти+
3) невозможность отведения V пальца
4) боль в области V пальца
5) «обезьянья» кисть
399. Какие клинические проявления характерны для миелитов в верхне-шейном отделе (С1-С4) спинного мозга?
1) периферический верхний парапарез
2) нижний спастический парапарез
3) истинное недержание мочи
4) центральный тетрапарез +
5) нарушение функции тазовых органов по периферическому типу
400. При невропатии бедренного нерва наблюдается
а) симптом Ласега
б) слабость четырехглавой мышцы бедра+
в) отсутствие ахиллова рефлекса
г) атрофия мышц голени
д) боль в области коленного сустава
401. У больного В., 25 лет, приступообразные боли в левой половине лица. Боль внезапная, жгучая, продолжительность приступа от нескольких сек до минуты. Боли начинаются в области верхней губы слева, провоцируются жеванием, умыванием, бритьем. Боли сопровождаются гиперемией, слезотечением слева. Поставьте клинический диагноз?
А. опухоль варолиева моста
+Б. невралгия II ветви тройничного нерва слева
В. невралгия крылонебного узла
Г. нейропатия лицевого нерва
Д. невралгия I ветви тройничного нерва слева
402. При невропатии бедренного нерва наблюдается симптом натяжения
А. Ласега
Б. Нери
В. Секара
+Г. Мацкевича
Д. Боне
403. Острая полирадикулонейропатия Гийена-Барре это:
А. наследственное заболевание
Б. острая аутоиммунная воспалительная полирадикулоневропатия +
В. дегенеративное заболевание
Г. инфекционное заболевание
Д. сосудистое заболевание
404. При диабетической полинейропатии преобладают?
А. двигательные нарушения
Б. нарушение глубокой чувствительности
+В. нарушение поверхностной чувствительности
Г. вестибулярные расстройства
Д. повышением сухожильных рефлексов
405. Укажите признак первичной полирадикулонейропатии Гийена- Барре?
А. центральный парез мимических мышц
Б. спастический тетрапарез
В. спастический монопарез
Г. центральный спастический гемипарез
+Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
406. В происхождении полирадикулонейропатии Гийена - Барре основную роль играет?
А. заболевания крови
+Б. вирусная инфекция
В. артериальная гипертензия
Г. атеросклероз
Д. заболевания сердца
407. При первичной полирадикулонейропатии Гийена – Баре патологический процесс чаще начинается с?
А. с поражения проксимальных отделов рук
Б. с поражения проксимальных отделов ног
+В. с дистальных отделов ног
Г. с поражения коры головного мозга
Д. с поражения внутренней капсулы
408. Какой тип расстройства чувствительности наблюдается при полирадикулонейропатии Гийена – Барре?
А. церебрально – корковый
Б. цербрально – капсулярный
В. церебрально – стволовой
Г. спинально – проводниковый
+Д. дистальный
409. Какие изменения в спинно – мозговой жидкости наблюдается при полирадикулонейропатии Гийена – Барре?
А. клеточно – белковая диссоциация
+Б. белково – клеточная диссциация
В. повышенное содержание нейтрофилов
Г. повышенное содержание сахара
Д. эритроциты
410. При полирадикулонейропатии Гийена – Баре развиваются:
+А. вялые дистальные симметричные парезы
Б. спастические парезы
В. проксимальные асимметричные вялые парезы
Г. вялые монопарез
Д. спастическпе монопарезы
411. Для лечение больного с первичной полирадикулонейропатии Гийена – Барре назначают
А. антибиотики
+Б. плазмофорез
В. гемостатики
Г. коагулянты
Д. сульфаниламиды
412. Больной, страдающий хроническим алкоголизмом, жалуется онемение, боли в конечностях, слабость в них, неустойчивость при ходьбе. Объективно: парезы конечностей в дистальных отделах, гипотония и гипотрофия в них, снижение карпорадиальных и отсутствие ахилловых рефлексов, гипестезия по типу "перчаток" и "носков. Какой диагноз Вы поставите больному?
А. нейропатия срединных нервов
Б. нейропатия седалищных нервов
В. миелит
Г. плексопатия пояснично-крестцового
+Д. полинейропатия
413. Какие расстройства чувствительности наиболее характерны для полиневритического синдрома?
А. проводниковые
Б. корешковые
В. спинально-сегментарные
Г. мононевритические
+Д. по «типу перчаток и носков»
414. Больная 30 лет, заболела остро, поднялась температура до 37 градусов, появились головная боль, недомогание, жгучие боли от позвоночника. В проекции пупка справа. Кожа в этой области гиперемирована, имеются пузырьки с серозно-гнойным содержимым. Где локализуется патологический очаг?
+А. межпозвоночные ганглии Тh10-12 справа
Б. задние корешки Тh10-12 слева
В. передние корешки Тh10-12 справа
Г.нервы
Д. сплетения
415. Для диабетической полинейропатии характерно?
А. гиперрефлексия
Б. вегетативные расстройства +
В. преимущественное поражение нервов верхних конечностей
Г. патологические стопные рефлексы
Д. спастические парезы
416. Больная 46 лет отмечает жажду, учащенное мочеиспускание, онемение стоп, усталость ног. Объективно: сила в пальцах стоп снижена, коленные и ахиловы рефлексы не вызываются, гипоальгезия на стопах. Какой клинический диагноз?
А. мозжечковая атаксия
Б. нейропатия
В. миелит
Г. сухотка спинного мозга
+Д. диабетическая полинейропатия
417. Больной обратился с жалобами на чувство онемения, похолодания, ползание мурашек в кистях, стопах. Объективно: снижение всех чувствительности в виде "носков и перчаток", изменение окраски конечностей. Определить топический диагноз?
+А. страдает множество периферических нервов
Б. страдает локтевой нерв
В. страдает малоберцовый нерв
Г. страдает большеберцовый нерв
Д. страдает лучевой нерв
418. Какой симптом характерен для алкогольной полинейропатии?
А. проксимальные парезы
+Б. дистальные парезы
В. проводниковые расстройства чувствительности
Г. повышение рефлексов
Д. спастические парезы
419. У больного К., 52 лет: парез, гипотония мышц кистей, Карпорадиальные, ахилловы рефлексы снижены. Гипестезия по типу перчаток и носков, отечность стоп, кистей. Год назад больной лечился по поводу алкоголизма. Поставьте топический диагноз?
А. поражение спинного мозга на уровне шейного утолщения
Б. поражение спинного мозга на уровне поясничного утолщения
+В. поражение периферических нервов
Г. поражение сплетений
Д. синдром Броун-Секара
420. У больного после поднятия тяжести появились выраженные боли в пояснице. Какое обследование целесообразно провести?
А. ЭЭГ
+Б. МРТ поясничного отдела позвоночника
В. УЗДГ
Г. ЭМГ
Д. РЭГ
421. Какой нерв иннервирует четырехглавую мышцу бедра:
+А.бедренный нерв
Б. запирательный нерв
В. седалищный нерв
Г. малоберцовый нерв
Д. большеберцовый нерв
422. Какой из рефлексов отсутсутствует при поражении бедренного нерва:
А.сгибательный локтевой
+Б.коленный
В. ахиллов
Г. верхний брюшной
Д. нижний брюшной
423. Изменения сознания при эпилептических приступах
+А. потеря сознания на 2-3 минуты
Б. оглушенность
В. потеря сознания на 1-2 часа
Г. заторможенность
Д. сонное сознание
424. Какие судороги характерны эпилептическим припадкам
+А. клонические
Б. тетанические
В. апистотонус
Г. кататонические
Д. "рука акушера"
425. Назовите предвестник эпилептических припадков
+А. аура
Б. озноб
В. рвота
Г. парестезии
Д. сердцебиение
426. Для парциальных припадков характерно
+А. клонические приступы
Б. аффективные приступы
В. тонико-клонические приступы
Г. атонические приступы
Д. абсансы
427. Какая аура бывает при височной эпилепсии
+А. обонятельные галлюцинации
Б. квадрантная гемианопсия
В. слуховая агнозия
Г. метаморфопсии
Д. зрительные галлюцинации
428. К генерализованным приступам эпилепсии относится:
+А. клонико - тонические судороги
Б. простые парциальные приступы
В. сложные парциальные приступы
Г. парциальныае клонические приступы
Д. тики
429. Особенности кожевниковской эпилепсии
+А. локальные клонические судороги
Б. Джексоновский двигательный марш
В. Джексоновский сенсорный марш
Г. вегетативно-висцеральный приступ
Д. абсансы
430. Какие судороги характерны у детей с синдромрм Веста
А. клонические
Б. тонико-клонические
+В.инфантильные спазмы
Г. бессудорожные
Д. постуральные
431. Изменения сознания при малых эпилептических приступах
+А. потеря сознания на секунды
Б. потеря сознания несколько минут
В. потеря сознания на 10-20 минут
Г. потеря сознания на 30 минут
Д. потеря сознания на 1 час
432. Характерные изменения ЭЭГ при синдроме Веста
А. комплексы «острая- медленная волна»
+Б.гипсаритмия
В. острые волны в височных отведениях
Г. спайк-волны частотой 3 Гц
Д. полифазные спайки в центральной и височных областях
433. Какое состояние считаются эпилептическим статусом
А. однократный эпилептический приступ
Б. несколько раз повторяющиеся малый приступ
В. истерический приступ
+Г. повторяющиеся большие судорожные приступы
Д. обморок
434. При каком заболевании встречается симптоматическая эпилепсия
А. миелите
Б. радикулопатии
В. полинейропатии
+Г. опухоли головного мозга
Д. невральной амиотрофии Шарко-Мари
435. Какой препарат относятся к противосудорожным (антиконвульсантам)
+А. карбамазепин
Б. дигоксин
В. рибофлавин
Г. нейромидин
Д. кефаксон
436. Какие типы приступов отмечаются при детской абсансной эпилепсии
А. тонические
Б. клонические
В. тонико-клонические
Г. абсансы +
Д. атонические
437. Какие изменения в психической сфере наблюдаются при эпилепсии
А. дурашливость
Б. бредовые идеи
В. эйфория
Г. галлюцинации
Д. педантичность +
438. Для постановки диагноза эпилепсии важно провести следущее исследование:
+А. Электроэнцефалография
Б. Электромиография
В. допплерография
Г. реоэнцефалография
Д. Эхо-энцефалография
439. К детским формам эпилепсии относится:
+А. синдром Веста
Б. Кожевниковская эпилепсия
В. Симптоматическая эпилепсия
Г. Юношеская миоклоническая эпилепсия
Д. Очаговая эпилепсия
440. Аурой при височной эпилепсии является
+А. обонятельные галлюцинации
Б. квадрантная гемианопсия
В. слуховая агнозия
Г. височная атаксия
Д. зрительные галлюцинации
441. Первой мерой помощи больному с эпилептическим статусом является
+А. бережная иммобилизация головы
Б. иммобилизация конечностей
В. введение воздуховода в ротоглотку
Г. дача ингаляционного наркоза с закисью азота
Д. введение кофеина
442. Какая работа противопоказана больному, страдающему эпилепсией
+А. водитель
Б. офисная работа
В. работа фотографа
Г. продавец
Д. архитектор
443. Рассеянный склероз – это:
А. сосудистое заболевание
Б. заболевание периферической нервной системы
В. инфекционное заболевание
+Г. хроническое аутоиммунное заболевание
Д. наследственное заболевание
444. Патоморфологические изменения при рассеянном склерозе характеризуются
+А. демиелинизацией проводников
Б. микрогеморрагиями
В. стенозом мелких артериол
Г. периваскулярными инфильтратами
Д. некрозом
445. Назовите симптом, входящий в триаду Шарко
А. спастическая гипертония
Б. мышечная гипотония
+В. интенционное дрожание
Г. назолалия
Д. афазия
446. К триаде Шарко относится
А. мышечная гипотония
+Б. скандированная речь
В. апраксия
Г. атаксия
Д. гемипарез
447. Одним из патогномоничных симптомов при рассеянном склерозе является
А. гемипарез
Б. гемигипестсзия
+В. отсутствие брюшных рефлексов
Г. апраксия
Д. афазия
448. Для предупреждения и лечения обострений рассеянного склероза назначают
+А. В-интерфероны
Б. ганглиоблокаторы
В. антибиотики
Г. спазмолитики
Д. антикоагулянты
449. Заболевание рассеянным склерозом чаще регистрируется в возрасте?
А. 7-14 лет
Б. 50-60 лет
+В. 16-45 лет
Г. 8-15 лет
Д. после 60 лет
450. При обострении рассеянного склероза показано применение
А. цитостатиков
+Б. глюкокортикоидов
В. витаминов
Г. антибиотиков
Д. эстрогенных стероидных средств
451. Наиболее достоверный метод диагностики рассеянного склероза
А. рентгенография черепа
Б. ангиография
В КТ головного мозга
+Г. Магнитно-резонансная томография головного мозга
Д. миелография
452. Для рассеянного склероза характерна клиническая диссоциация
А. небольшая степень пареза и резкая выраженность патологических рефлексов +
Б. небольшая степень пареза и гипорефлексия
В. периферические парезы и резкая выраженность патологических рефлексов
Г. периферические парезы и резкая выраженность патологических рефлексов
Д. центральный парез в сочетании с повышение брюшных рефлексов
453. Диагностика рассеянного склероза основывается на выявлении клинических особенностей
А. прогрессирующее течение
+Б. многоочаговое поражение белого вещества ЦНС
В. неврологические признаки одно-очагового поражения ЦНС
Г.отсутствие синдрома клинической диссоциации
Д. наличие общеинфекционных проявлений
454. При рассеянном склерозе поражается
+А. миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга
Б. аксоны нервных волокон головного и спинного мозга
В. сосуды головного мозга
Г. паренхима головного мозга
Д. периферические нервы
455. При осмотре пациента (возраст 20 лет), выявлено: горизонтальный нистагм, атактическая походка, неустойчивость в позе Ромберга, отсутствие брюшных рефлексов, интенционное дрожание, оживление коленных рефлексов, клонус стоп. О каком заболевании можно думать
А. менингит
Б. опухоль головного мозга
В. полиневрит
Г. болезнь Паркинсона
+Д. рассеянный склероз
456. У больной 18 лет в течение месяца было системное головокружение, пошатывание при ходьбе, которые самостоятельно регрессировали, через 1 год появились слабость в ногах, императивные позывы на мочеиспускание. В неврологическом статусе: нижний спастический парапарез, триада Шарко. Наиболее вероятный предварительный диагноз?
А. сосудистая миелопатия
+Б. рассеянный склероз
В. острый рассеянный энцефаломиелит
Г. спинная сухотка
Д. опухоль головного мозга
457. Какие препараты используют при лечении рассеянного склероза
А. антибиотики
Б. глюкокортикоиды +
В. антиконвульсанты
Г.антигипоксанты
Д. гемостатики
458. С чем дифференцируют спинальную форму рассеянного склероза
+А. поперечным миелитом
Б. мозжечковой атаксией
В. опухолью головного мозга
Г. малой хореей
Д. паркинсонизмом
459. Рассеянный склероз протекает
А.остро
Б. подостро
+В. с ремиссиями и обострениями
Г. молниеносно
Д. стационарно
460. К ранним симптомам рассеянного склероза относят:
А. снижение памяти
+Б. ретробульбарный неврит
В. атрофия зрительных нервов
Г. менингеальные симптомы
Д. амавроз
461. К признакам рассеянного склероза относится:
А. гиперкинезы
+Б. частичная или полная потеря зрения, обычно на один глаз, зачастую сопровождающаяся болью при движении глаза (ретробульбарный неврит)
В. эпилептические припадки
Г. менингеальные симптомы
Д. акинетико-ригидный синдром
462. Характерное поражение зрительного нерва для рассеянного склероза является:
А. набухание зрительного нерва
Б. частичная атрофия зрительного нерва
В. отек зрительного нерва
Г. атрофия зрительного нерва
+Д. ретробульбарный неврит
463. Какой признак характеризует понятие клеточно-белковая диссоциация
+А. Высокий плеоцитоз при умеренном повышении белка
Б. Отсутствие клеток при умеренном повышении белка
В. Высокий плеоцитоз при нормальном содержании белка
Г. Низкий плеоцитоз при высоком содержании белка
Д. Низкий плеоцитоз при нормальном содержании белка
464. Какой признак указывает на локализацию процесса на основании головного мозга при менингитах
А. Эпилептиформные припадки
Б. Нарушение психики
В. Парезы или параличи конечностей
+Г. Поражение черепно-мозговых нервов
Д. Наличие гипестезии
465. Больной. С., отмечает сильную головную боль, рвоту. Выявляются менингеальные симптомы, периферический парез мышц шеи, плечевого пояса и проксимальных отделов верхних конечностей. Больной несколько недель назад отдыхал в горах. Наиболее вероятный клинический диагноз.
+А. Клещевой весенне-летний энцефалит
Б. Эпидемический энцефалит
Г. Комариный энцефалит
Д. Полиомиелит
Д. Герпетический энцефалит
466.К первичным энцефалитам относят
+А. Клещевой весенне-летний
Б. Полиомиелит
В. Лейкоэнцефалит
Г.Панэнцефалит
Д. Аллергический энцефалит
467. Больной С. через 7 дней после возвращения с зерноуборки (проживал в общежитии барачного типа, в котором были мыши), начал отмечать общую слабость, недомогание, насморк, в дальнейшем появились гипертермия, рвота, резкая головная боль, боли в глазных яблоках, светобоязнь. Через 7 дней состояние больного нормализовалось, однако еще через неделю у него развивается острый орхит. Что, по Вашему мнению, перенес больной?
+А. Острый лимфоцитарный хореоменингит
Б. Менингит, вызванный вирусом Коксаки
В. ОРВИ
Г. Грипп
Д. Менингит, вызванный вирусом ЕСНО
468. В качестве повышения иммунитета при клещевом энцефалите можно применить.
+А. Гомологичный гамма-глобулин
Б. Сывороточный иммуноглобулин
В.Антибиотики
Г. Кортикостероиды
Д. Ноотропы
469. В хронической стадии клещевого энцефалита может наблюдаться?
А. Джексоновская эпилепсия
+Б. Кожевниковская эпилепсия
В. Синдром Джексона
Г. Синдром Паркинсонизма
Д. Спастический гемипарез
470. Больной С., провел день на даче в предгорной местности, загорал. К вечеру у него поднялась температура до 37 градусов, кожа на спине, плечах, руках резко гиперемирована, болезненна, озноб, жажда. Через две недели больной не смог поднять руки кверху, развести в стороны, согнуть и разогнуть в локтевых суставах. Чувствительных расстройств нет. Ваш предварительный диагноз?
А. Перегревание
Б. Полиомиелит
В.Цервикальная миелопатия
+Г. Паралитическая форма клещевого энцефалита
Д.Поперечный миелит
471. В хронической стадии эпидемического энцефалита наблюдается
А. окклюзионная гидроцефалия
Б. вялые парезы
В. гипотоно-гиперкинетический синдром
+Г. прогрессирующий синдром паркинсонизма
Д. кожевниковская эпилепсия
472. Какая патогенетическая терапия применяется при лечении синдрома паркинсонизма в хронической стадии эпидемического энцефалита?
А. Антикоагулянты
Б. Гаммаглобулин
+В. Препараты L-допы
Г. Антиконвульсанты
Д. Антихолинэстеразные препараты
473.Какие отделы страдают при сирингомиелии?
А. кора головного мозга
Б. мозжечок
В. ствол головного мозга
Г. экстрапирамидная система
+Д. задние рога спинного мозга
474. Сирингомиелия – это заболевание
А. коры головного мозга
Б. мозжечка
+В. спинного мозга
Г. корешков
Д. нервов
475. Достаточным клиническим признаком в диагностике сирингомиелии является
+А. сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
Б. тетрапарез
В. нижний спастический парапарез
Г. недержание мочи
Д. центральный гемипарез
476.Сирингомиелия проявляется следующим симптомом
+А. чувствительными расстройствами по сегментарному типу
Б. чувствительными расстройствами по проводниковому типу
В. гемипарезом
Г. афазией
Д. гемианопсией
477. 22- летняя медицинская сестра обратилась в неврологическое отделение по поводу ожогов на правой руке, полученных при пользовании автоклавом. Она отрицала боль во время или после получения ожогов. Объективно: болевая чувствительность отсутствует в зоне дерматом С4-Т1 и синдром Горнера. В 2-х летнем возрасте была оперирована по поводу расщелины неба. Наиболее вероятный клинический диагноз?
+А. сирингомиелия
Б. боковой амиотрофический склероз
В. миелопатия
Г. опухоль головного мозга
Д. инсульт
478. Больной поступил с жалобами на отсутствие чувствительности в левой руке и левой половине грудной клетки. Объективно: в области левой руки наблюдаются следы от безболевых ожогов, болевая чувствительность снижена с уровня шеи до пупка, в левой руке, глубокая чувствительность сохранена. Назовите уровень поражения?
А. передняя центральная извилина справа
Б. передняя центральная извилина слева
+В. шейный и грудной отдел спинного мозга
Г. пояснично – крестцовый отдел спинного мозга
Д. корешки спинного мозга
479. Сочетание, каких признаков характерно для бокового амиотрофического склероза?
А. признаки поражения мозжечка и периферических нервов
+Б. поражения ствола головного мозга и спинного мозга
В. поражения коры головного мозга и корешков спинного мозга
Г. поражение коры головного мозга и нервов
Д. поражения коры и желудочков головного мозга
480. Боковой амиотрофический склероз характеризуется:
А. парез конечностей и атрофия мышц +
Б. гиперкинезами и когнитивными нарушениями
В. эпилептическими припадками
Г. расстройства глубокой чувствительности
Д. синдромом сенсетивной атаксии
481. 50 –летний мужчина жаловался на постепенно нарастающую слабость в правых конечностях в течение последних 4 лет. За 4 месяца до осмотра этот симптом принял еще более выраженный характер. Кроме того, больной отмечал подергивания в руках и ногах. Объективно слабость, атрофия, фасцикуляции во всех конечностях, но больше слева, глубокие сухожильные рефлексы снижены слева, симптом Бабинского слева, чувствительность сохранена. Наиболее вероятный клинический диагноз
А. сирингомиелия
+Б. боковой амиотрофический склероз
В. миелит
Г. энцефалит
Д. полинейропатия
482. Наиболее вероятной причиной бокового амиотрофического склероза считается
А. наследственная теория
+Б. медленная инфекция, протекающая на фоне иммунодепрессии
В. опухоли
Г. травмы
Д. сосудистая теория
483. Назовите возбудителя полиомиелита
А. Гемофильная палочка
Б. Стафилококк
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 78 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |