4) ткань как система. Определение ткани. Классификация и общие закономерности их формир.

4) ткань как система. Определение ткани. Классификация и общие закономерности их формир.

Ткани - это исторически сложившиеся системы клеток и неклеточных структур, обладающих общностью строения, в ряде случаев - общностью происхождения, и специализированные на выполнении определенных функций.

Ведущими элементами тканевой системы являются клетки. Кроме клеток, различают клеточные производные и межклеточное вещество. Классификация тканей:

эпителиальные ткани;

ткани внутренней среды;

мышечные ткани;

нервная ткань

Эпителиальные ткани характер. объединением клеток в пласты или тяжи. Через эти ткани совершается обмен веществ между организмом и внешней средой. Функции защиты, всасывания и экскреции. Источниками формирования эпителиальных тканей являются все три зародышевых листка — эктодерма, мезодерма и энтодерма.

Ткани внутренней среды (соединительные ткани, скелетные, кровь и лимфа) развиваются из мезенхимы. Характеризуются наличием большого количества межклеточного вещества и содержат различные клетки. Функции:трофическая, пластическая, опорная и защитная.

Мышечные ткани функция: движения. Они развивается в основном из мезодермы (поперечно исчерченная ткань) и мезенхимы (гладкая мышечная ткань).

Нервная ткань развивается из эктодермы. Регуляторная функция - восприятие, проведение и передача информации.

5) Развитие тканей. Детерминация и коммитирование. Концепция дивергентного развития Хлопина, теория параллелизма Заварзина. Детерминация – это процесс определения дальнейшего пути развития материала эмбриональных зачатков с образование специфических тканей (на основе блокирования отдельных генов). Коммитирование – это ограничение возможных путей развития вследствие детерминации.Оно совершается ступенчато. Сначала соответствующие преобразования генома касаются крупных его участков. Затем все более детализируются, поэтому вначале детерминируются наиболее общие свойства клеток, а затем и более частные. Как известно, на этапе гаструляции возникают эмбриональные зачатки. Клетки, которые входят в их состав, еще не окончательно детерминированы, так что из одного зачатка возникают клеточные совокупности, обладающие разными свойствами. Следовательно, один эмбриональный зачаток может служить источником развития нескольких тканей.

Последовательная ступенчатая детерминация и коммитирование потенций однородных клеточных группировок — дивергентный процесс. В общем виде эволюционная концепция дивергентного развития тканей в филогенезе и в онтогенезе была сформулирована Н.Г.Хлопиным. Именно Хлопин ввел понятие о генетических тканевых типах. Концепция Хлопина отвечает на вопрос, как и какими путями происходило развитие и становление тканей, но не останавливается на причинах, определяющих пути. Причинные аспекты развития тканей раскрывает теория параллелизмов А.А.Заварзина. Он обратил внимание на сходство строения тканей, которые выполняют одинаковые функции у животных. Вместе с тем известно, что, когда эволюционные ветви только расходились, у общих предков таких специализированных тканей еще не было. Следовательно, в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического древа самостоятельно, как бы параллельно, возникали одинаково организованные ткани, выполняющие сходную функцию. Причиной этого является естественный отбор: если возникали какие-то организмы, у которых соответствие строения и функции клеток, тканей, органов нарушалось, они были и менее жизнеспособны. Теория Заварзина отвечает на вопрос, почему развитие тканей шло тем, а не иным путем, раскрывает аспекты эволюции тканей.Эти концепции дополняют друг друга и были объединены А.А.Брауном и В.П.Михайловым: сходные тканевые структуры возникали параллельно в ходе дивергентного развития.

7) Однослойный эпителий., его виды особенности строения. Однорядные а) однослойный плоский (представлен в организме мезотелием, и по некоторым данным- эндотелием.

ü Мезотелий покрывает серозные оболочки (листки плевры, околосердечную сумку и др.). Клетки— мезотелиоциты плоские, имеют многоугольную форму и неровные края. На свободной поверхности клетки имеются микроворсинки (стоматы). Через мезотелий происходят выделение и всасывание серозной жидкости. Благодаря его гладкой поверхности легко осуществляется скольжение внутренних органов. Мезотелий препятствует образованию соединительнотканных спаек между органами брюшной и грудной полостей, развитие которых возможно при нарушении его целостности.

ü Эндотелий выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, а также камеры сердца. Он представлен клетками — эндотелиоциами, лежащих в один слой на базальной мембране. Эндотелиоциты отличаются относительной бедностью органелл и присутствием в цитоплазме пиноцитозных везикул. Эндотелий участвует в обмене веществ и газов (О2, СО2) между сосудами и другими тканями. При его повреждении возможны изменение кровотока в сосудах и образование в их просвете сгустков крови — тромбов.

б) однослойный кубический - выстилает часть почечных канальцев. Эпителий почечных канальцев выполняет функцию обратного всасывания (реабсорбция) ряда веществ из первичной мочи, протекающей по канальцам, в кровь межканальцевых сосудов.

в) однослойный цилиндрический (призматический) Выстилает внутреннюю поверхность желудка, тонкой и толстой кишки, желчного пузыря, ряда протоков печени и поджелудочной железы. Эп. клетки тесно связаны между собой, в межклеточные щели не может проникнуть содержимое полости желудка, кишки и других полых органов.В желудке все клетки явл. железистыми, продуцирующими слизь, которая защищает желудок от грубого влияния.

однослойный призматический каемчатый, выстилает кишечник, на апикальной поверхности клеток имеется большое количество микроворсинок; специализирован на всасывание.

однослойный призматический реснитчатый (мерцательный), выстилает маточные трубы; на апикальной поверхности эпителиоциты имеют реснички.

2. Однослойный многорядный мерцательный эпителий. Он выстилает воздухоносные пути – носовую полость, трахею,бронхи. Функция: очистка и увлажнение проходящего воздуха. В составе этого эпителия различают 5 разновидностей клеток: Реснитчатые (мерцательные) клетки высокие, призматической формы. Их апикальная поверхность покрыта ресничками. Бокаловидные клетки - имеют форму бокала, плохо воспринимают красители (в препарате - белые), вырабатывают слизь (муцины); - Короткие и длинные вставочные клетки (малодифференцированные и среди них стволовые клетки; обеспечивают регенерацию); - Эндокринные клетки, гормоны которых осуществляют местную регуляцию мышечной ткани воздухоносных путей. Базальные клетки низкие, лежат на базальной мембране в глубине эпителиального пласта.

8) Многослойный ороговевающий и неороговевающий эпителий. 1. Многослойный плоский неороговевающий выстилает полость рта и пищевод, покрывает роговицу глаза. Функция: механическая защита. Источник развития: эктодерма. Состоит из 3-х слоев: а) базальный слой - цилиндрической формы эпителиоциты со слабобазофильной цитоплазмой, в небольшом количестве стволовые клетки для регенерации; б) шиповатый (промежуточный) слой - состоит из значительного количества слоев клеток шиповатой формы, клетки активно делятся. В базальном и шиповатом слоях в эпителиоцитах хорошо развиты тонофибриллы (пучки тонофиламентов из белка кератина), а между эпителиоцитами — десмосомы и другие виды контактов. в) покровные клетки (плоские), стареющие клетки, не делятся, с поверхности постепенно отпадают.

2. Многослойный плоский ороговевающий - это эпителий кожи. Развивается из эктодермы, выполняет защитную функцию.Процесс ороговения клеток-кератиноцитов. в роговые чешуйки.

эпидермис содержит 5 слоѐв: 1. базальный слой - состоит из призматических по форме кератиноцитов, в цитоплазме которых синтезируется кератиновый белок, формирующий тонофиламенты. Здесь же находятся стволовые клетки дифферона кератиноцитов. Поэтому базальный слой называют ростковым, или зачатковым. 2. шиповатый слой - образован кератиноцитами многоугольной формы, которые прочно связаны между собой десмосомами. В месте десмосом на поверхности клеток имеются мельчайшие выросты — «шипики», направленные навстречу друг другу. В цитоплазме шиповатых кератиноцитов тонофиламенты образуют пучки — тонофибриллы и появляются кератиносомы — гранулы, содержащие липиды. Эти гранулы путем экзоцитоза выделяются в межклеточное пространство, где они образуют богатое липидами цементирующее кератиноциты вещество. в базальном и шиповатом слоях присутствуют меланоциты с гранулами черного пигмента — меланина, внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса) и клетки Меркеля, имеющие мелкие гранулы и контактирующие с афферентными нервными волокнами 3. зернистый слой - клетки приобретают ромбовидную форму, тонофибриллы распадаются и внутри этих клеток в виде зѐрен образуются белок кератогиалин, с этого начинается процесс ороговения. 4. блестящий слой - узкий слой, в нѐм клетки становятся плоскими, они постепенно утрачивают внутриклеточную структуру (не ядер), и кератогиалин превращается в элеидин. 5. роговой слой - содержит роговые чешуйки, которые полностью утратили строение клеток, заполнены пузырьками воздуха, содержат белок кератин. При механической нагрузке и при ухудшении кровоснабжения процесс ороговения усиливается.

Ø В тонкой коже, которая не испытывает нагрузки, отсутствует зернистый и блестящий слой.

10)Понятие о системе крови, общие данные, функции, плазма крови, исследования Мечникова о фагоцитозе. система крови включает: собственно кровь и лимфу; органы кроветворения — красный костный мозг, тимус, селезенку, лимфатические узлы; лимфоидную ткань некроветворных органов. Элементы системы крови происходят из мезенхимы, подчиняются общим законам нейрогуморальной регуляции, объединены тесным взаимодействием всех звеньев. Кровь и лимфа вместе с соединительной тканью образуют внутреннюю среду организма. Они состоят из плазмы (жидкого межклеточного вещества) и взвешенных в ней форменных элементов. Эти ткани тесно взаимосвязаны, в них происходит постоянный обмен форменными элементами, а также веществами, находящимися в плазме. Все клетки крови развиваются из общей полипотентной стволовой клетки крови (СКК) в эмбриогенезе и после рождения. Кровь является циркулирующей по кровеносным сосудам жидкой тканью, состоящей из двух основных компонентов, — плазмы и форменных элементов. Кровь в организме человека около 5 л. Различают кровь, циркулирующую в сосудах, и кровь, депонированную в печени, селезенке, коже.Плазма составляет 55—60% объема крови, форменные элементы – 40—45. сновные функции крови Дыхательная(перенос кислорода из легких во все органы и углекислоты из органов в легкие) трофическая функция (доставка органам питательных веществ); защитная функция (обеспечение гуморального и клеточного иммунитета, свертывание крови при травмах); выделительная функция (удаление и транспортировка в почки продуктов обмена веществ); гомеостатическая функция (поддержание постоянства внутренней среды организма, в том числе иммунного гомеостаза).Через кровь (и лимфу) транспортируются также гормоны и другие биологически активные ве-ва. Плазма крови представляет собой жидкое межклеточное вещество. Она содержит 90% воды, около— 7% белков и другие органич. и минерал. соединения. К основным белкам плазмы крови относятся:Альбумины синтезируются в печени. Они обусловливают коллоидно-осмотическое давление крови, выполняют роль транспортных белков для многих веществ, включая гормоны, жирные кислоты.Глобулины - группа белков, в которой выделяют альфа- бета- и гамма- фракции. К последней относятся иммунноглобулины, или антитела, - важные элементы защитной системы организма.Фибриноген – растворимая форма фибриллярного белка плазмы крови, образующего волокна при повышении свертываемости крови (например, при образовании тромба). Синтезируется в печени. Первая теория иммунитета была создана И. И. Мечниковым. Он объяснил иммунитет явлениями внутриклеточного переваривания чужеродных организму веществ — микробов, токсинов, частиц клеточных Способность клеток захватывать и переваривать попавшие в них вещества была названа фагоцитозом.

11) Эритроциты, и кровяные пластинки. Эритроциты - самые многочисленные клетки крови: количество у мужчин 3,9-5,5х1012/л, у женщин - 3,7-4,9х1012/л. Повышение показателя выше верхней границы нормы называется эритроцитозом, понижение ниже нижней границы нормы - эритропенией. Формы: В нормальной крови человека основную массу составляют эритроциты двояковогнутой формы — дискоциты (80—90%). имеются планоциты (с плоской поверхностью) и стареющие формы эритроцитов — эхиноциты, куполообразные, или стоматоциты, и шаровидные, или сфероциты. молодые формы, называемые ретикулоцитами. Процесс нарушения формы эритроцитов при заболеваниях получил название пойкилоцитоз. Размеры У здорового человека около 75% эритроцитов имеют диаметр 7-8 мкм (нормоциты), 12,5% - меньше 7мкм (микроциты) и 12,5% - больше 8 мкм (макроциты). Строение: ядра нет;

ü мембранных органелл нет, из немембранных органелл, имеются только микрофиламенты;

ü цитоплазма заполнена - гемоглобином; гемоглобин – это сложный белок, состоящих из 4 полипептидных цепей глобина и гема(железосодержащий порфирин) Обладающий высокой способностью связывать кислород.

функции:

дыхательная - перенос кислорода и углекислого газа, поддержание буферных свойств крови (pН), эритроциты могут адсорбировать на своей поверхности самые различные вещества (аминокислоты, антигены, антитела, лекарственные вещества, токсины и т.д.) и транспортировать по всему организму.

Кровяные пластинки(тромбоциты)- имеют вид мелких, бесцветных телец округлой, овальной формы размером 2-4 мкм. Кровяные пластинки - это мелкие фрагменты мегакариоцитов (находятся в красном костном мозге). Живут 9-10 дней, фагоцитируются макрофагами селезенки. В норме содержание кровяных пластинок 2-4х109/л. Снижение показателя приводит к г емофилии (кровь не сворачивается), а повышение - к тромбозам сосудов. В центре находятся гранулы - этот участок (темный) называется грануломером, а по периферии (светлый) - гиаломер. функции: участие в свертывании крови и образовании тромбов. Строение:

ü ядра нет;

ü представляют собой кусочки цитоплазмы, где имеются элементы комплекса Гольджи и гладкого эндоплазматического ретикулума, митохондрии, рибосомы, включения гликогена, микротрубочки, микрофиламенты, есть ферменты гликолиза, а также несколько типов гранул;

ü все структуры, имеющие строение гранул называются грануломером, а все негранулярные компоненты цитоплазмы - гиаломером;

ü на цитомембране имеются рецепторы для факторов свертывания крови.

Формы: юные, зрелые, старые, дегенеративные и гигантские

12)Лейкоциты белые кровяные клетки: кол-во 4 — 9 x 10⁹ в 1 литре крови. По дразделяют на две группы: гранулоциты(зернистые), агранулоциты(незернистые) лейкоциты.

Гранулоциты имеют специфические гранулы, ядра состоят из долек, агранулоциты не имеют спец. гранул, ядра несегментированы. к гранулоцитам относятся: базофилы, эозинофилы и нейтрофилы,

к агранулоцитам: лимфоциты и моноциты.

Базофильные гранулоциты - лейкоциты с крупными, грубыми, расположенными по цитоплазме неравномерно (сгруппированные)гранулы. В гранулах содержится медиатор аллергических реакций - гистамин, а также противосвертывающее вещество - гепарин. Базофилы образуются в костном мозге. количество базофилов в крови составляет 0-1%. Они находятся в крови около 1—2 сут. Функции: базофилы участвуют при аллергических реакциях организма, выделяя гистамин, снижают свертываемость крови, вырабатывая гепарин. строение: клетки округлой формы клетки, в крови присутствуют в основном наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие двудольчатое ядро, в их цитоплазме выявляются все виды органелл. Специфические гранулы часто закрывающие ядро.

Эозинофильные гранулоциты - лейкоциты с крупными, равномерно распределенными по цитоплазме. В гранулах содержится гидролитические ферменты и гистаминаза. По структуре ядра также встречаются юные, палочкоядерные и сегментоядерные эозинофилы. Количество эозинофилов в крови 1-5%. Функции: участие в аллергических реакциях организма путем фагоцитоза связанных антителами антигенов и разрушения ферментом гистаминазой избытка медиатора аллергических реакций - гистамина. строение: клетки округлой формы клетки, двудольчатое ядро, в цитоплазме кроме всех основных органелл имеются специфические и неспецифические гранулы; Среди гранул различают а зурофильные (первичные) и э озинофильны е (вторичные), являющиеся модифицированными лизосомами.

Нейтрофильные гранулоциты - лейкоциты с мелкими равномерно распределенными по цитоплазме гранулами. Гранулы представляют собой лизосомы, содержащие полный набор протеолитических ферментов. Функция нейтрофилов - защита путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных частиц, продуктов распада тканей. Поэтому нейтрофилов еще называют микрофагами. строение: в норме в крови человека находятся нейтрофилы разной степени зрелости: юные нейтрофилы (метамиелоциты) - самые молодые, не более 0,5%, ядро бобовидное, палочкоядерные нейтрофилы - более зрелые, 1-6 %, ядро S-изогнуто, сегментоядерные нейтрофилы - самые зрелые; ядра юных нейтрофилов - бобовидные, палочкоядерных - в виде подковы, сегментоядерных - трех- или четырехдольчатые, иногда - двудольчатые; 2 типа гранул: с пецифически е(более светлые, мелкие) и азурофильные (более крупные)

Лимфоциты - (20-35%). Классификация по размерам (крупные, средние, мелкие) применяется редко, чаще используется функциональная классификация: 1. Тимусзависимые лимфоциты (Т-лимфоциты) составляют 70-75% все лимфоцитов и включают • Т-киллеры (убийцы) - обеспечивают клеточный иммунитет, т.е. уничтожают микроорганизмы, Т-киллеры распознают и контактируют с антигеном при помощи специфических рецепторов. После контакта Т-лимфоциты отходят от чужеродной клетки, но оставляют на поверхности этой клетки небольшой фрагмент своей цитолеммы - на этом участке резко повышается проницаемость цитолеммы чужеродной клетки для ионов натрия и они начинают поступать в клетку, по закону осмоса вслед за натрием в клетку поступает и вода - в результате чужеродная клетка разбухает и в конце концов цитолемма не выдерживает и разрывается, клетка погибает. • Т-хелперы (помощники) - участвуют в гуморальном иммунитете: идентифицируют "свое" или "чужое.В-лимфоцитам о поступлении в организм антигена, "списывают" информацию с поступившего антигена и через макрофагов передают ее В-лимфоцитами. Т-супрессоры (подавители) - подавляют чрезмерную пролиферацию В-лимфоцитов при поступлении в организм антигена и тем самым предотвращают гиперэргическую реакцию при иммунном ответе.

2. Бурсазависимые лимфоциты (В-лимфоциты) Обеспечивают вместе с Т-хелперами, Т-супрессорами и макрофагами гуморальный иммунитет - после получения от Т-хелперов индуктора иммуногенеза, а от макрофагов переработанную информацию о поступившем в организм антигене В-лимфоциты начинают пролиферацию (интенсивность деления контролируется Т-супрессорами), после чего дифференцируются в плазмоциты и начинают вырабатывать специфические антитела (гаммаглобулины) против поступившего в организм антигена. строение: Все лимфоциты имеют округлое, несегментированное ядро; хроматин в ядре малых лимфоцитов (6-8 мкм) сильно конденсирован, у средних лимфоцитов (9-11 мкм) - умеренно конденсирован, а у больших лимфоцитов (12 и более мкм) - слабо конденсирован. Цитоплазма в виде узкого ободка, светло-голубая. Т- и В-лимфоциты дифференцируют чаще всего при помощи специальных иммуноморфологических методов: функции: В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела Т-лимфоциты: Т-хелперы - способствуют пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов (киллеров, супрессоров, памяти, естественных киллеров) Т-киллеры обладают цитотоксичностью, т.е. убивают чужеродные и раковые клетки, вирусы, простейших Т-супрессоры подавляют пролиферацию и дифференцировку Т-киллеров, памяти, хелперов Т-памяти хранят информацию о попадающих в организм антигенах Т-лимфоциты синтезируют активные вещества, включая интерферон естественные киллеры - обладают цитотоксичностью по отношению к чужеродным и раковым клеткам, вирусам.

Моноциты - крупные лейкоциты, диаметром 12-15 и более мкм. Ядро несегментировано, бобовидной или подковообразной формы с умеренно конденсированным хроматином. Цитоплазма пепельно-серого цвета, может содержать одиночные азурофильные гранулы - лизосомы. Под электронным микроскопом хорошо выражены лизосомы, много митохондрий. Клетка активно передвигается при помощи псевдоподий. В норме содержание в крови 6-8%. Время пребывания 36-104 часов.

Моноциты - это незрелые клетки, которые выходят из кровеносного русла в ткани, где они дифференцируются в макрофаги. Функции: • защитная путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных частиц и продуктов распада собственных тканей. Выходя из кровеносных сосудов в ткани, моноциты превращаются в макрофаги • участие в гуморальном иммунитете - получают от Т-хелперов информацию об антигене и после переработки передают ее В-лимфоцитам; • вырабатывают противовирусный белок интерферон и противомикробный белок лизоцим; • вырабатывают КСФ (колониестимулирующий фактор), регулирующий гранулоцитопоэз.

14) Эмбриональный гемоцитопоэз. гемопоэз- развитие крови. Эмбриональный, который происходит в эмбриональный период и приводит к развитию крови как ткани. В развитии крови как ткани выделяют 3 основных этапа, последовательно сменяющих друг друга: 1) мезобластический, когда начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах — мезенхиме стенки желточного мешка, хориона и стебля (с 3-й по 9-ю неделю развития зародыша человека) и появляется первая генерация стволовых клеток крови (СКК); 2 ) печеночный, который начинается в печени с 5—6-й недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация СКК. Кроветворение в печени достигает максимума через 5 мес и завершается перед рождением. СКК печени заселяют тимус (здесь, начиная с 7—8-й недели, развиваются Т-лимфоциты), селезенку (гемопоэз начинается с 12-й недели) и лимфатические узлы (гемопоэз отмечается с 10-й недели); 3) медуллярный (костномозговой) — появление третьей генерации СКК в костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению, а после рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

13) Понятие о гемограмме и лейкоцитарной формуле, их возрастные изменения. Лимфа. В мед. практике анализ крови играет большую роль. При клинических анализах исследуют хим. состав крови, определяют кол-во лейкоцитов, гемоглобина. У здорового человека форменные элементы крови находятся в определенных количественных соотношениях, которые называются гемограммой, или формулой крови. Лейкоцитарная формула – определенное процентное содержание лейкоцитов. Возраст. измен.: Число эритроцитов в момент рождения выше, чем у взрослого и достигает 6-7*10¹² л. Число эритроцитов становится таким же как и у взрослого 4*10¹²л. в период полового созревания.Для новорожденных характерно наличие анизоцитоза(разнообразие размеров) с преобладание макроцитов, присутствие незначительного числа ядросодержащих предшественников эритроцитов. Число лейкоцитов у новорожд. составляет 10-30*10⁹л. в течение 2 недель число падает до 9-15*10⁹л. к 14-15 годам достигает уровня взрослого 4-9*10⁹л. Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов – 4,5-9*10⁹л. Затем содержание лимфоцитов возрастает а нейтрофилов падает(первый физиологический перекрест), на 1-2 году жизни лимфоцитов-65% А нейтрофилов-25%. Дальше снижаются лимфоциты и поднимаются нейтрофилы до полового созревания(второй физиологический перекрест). Лимфа - желтоватая жидкость, белковой природы, протекающую в лимфатических капиллярах и сосудах. Она состоит из лимфоплазмы и форменных элементов, лимфоплазма близка к плазме крови, но содержит меньше белка. Она содержит нейтральные жиры, различ. соединения в состав кот, входит кальций, магний, железо. Форменные элементы лимфы представлены лимфоцитами(98%) и моноцитами. лимфа накапливается в лимфатических капиллярах тканей и органов, куда под влиянием различных факторов из тканей постоянно поступают различные компоненты лимфоплазмы. Из капилляров лимфа перемещается в периферические лимфатич. сосуды, по ним в лимфат. узлы, затем в крупные лимфат. сосуды и вливается в кровь. Состав постоянно меняется. различают лимфу периферическую(до лимф. узлов),промежуточную (после прохождения через лимф. узлы) и центральную (лимфу грудного и правого лимфат. протоков). процесс лимфообразования связан с поступлением воды и др. веществ из крови и межклеточные пространства и образованием тканевой жидкости.

16) Регуляция гемопоэза. Кроветворение регулируется: факторами роста, обеспечивающими пролиферацию и дифференцировку СКК и последующих стадий их развития ,факторами транскрипции, влияющими на экспрессию генов, витаминами, гормонами. Факторы роста включают колониестимулирующие факторы (КСФ), интерлейкины и ингибирующие факторы. Они являются гликопротеинами, регулирующие гемопоэз и дифференцировку специфических типов клеток. Почти все факторы роста действуют на СКК, КОЕ(селезеночной колониеобразующей единицей), коммитированные и зрелые клетки.КСФ действуют на специфические клетки на различных стадиях дифференцировки. Например, фактор роста стволовых клеток влияет на пролиферацию и миграцию СКК в эмбриогенезе. Большинство указанных факторов выделено и применяется для лечения различных болезней. Для получения их используются биотехнологические методы.Ингибирующие факторы дают противоположный эффект, т.е. тормозят гемопоэз; их недостаток может быть одной из причин лейкемии-увеличением числа лейкоцитов в крови. Факторы транскрипции -это спец. белки, регулирующие экспрессию генов гемопоэтических клеток. Витамины необходимы для стимуляции пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток. Витамин В12 поступает с пищей и соединяется с внутренним фактором (Касла), который синтезируется париетальными клетками желудка. Образуемый при этом комплекс, в присутствии ионов Са2+, соединяется с рецепторами эпителиоцитов и всасывается. При всасывании в эпителиоциты поступает лишь витамин В12, а внутренний фактор освобождается. Витамин В12 поступает с кровью в костный мозг, где влияет на гемопоэз, и в печень, где может депонироваться. Нарушение процесса всасывания при различных заболеваниях желудочно-кишечного тракта может служить причиной дефицита витамина В12 и нарушений в гемопоэзе.

15) Постэмбриональный гемоцитопоэз. Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс физиологической регенерации крови, который компенсирует физиологическое разрушение дифференцированных клеток. Он подразделяется на миелопоэз и лимфопоэз.Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Здесь развиваются эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и предшественники лимфоцитов.Предшественники лимфоцитов постепенно мигрируют и заселяют тимус, селезенку, лимфоузлы и некоторые другие органы. Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани, которая имеет несколько разновидностей, представленных в тимусе, селезенке, лимфоузлах. Она выполняет функции образования T- и B-лимфоцитов Миелоидная и лимфоидная ткани являются разновидностями соединительной ткани, т.е. относятся к тканям внутренней среды. В них представлены две клеточные линии — клетки ретикулярной ткани и гемопоэтические клетки.Ретикулярные, а также жировые, тучные клетки вместе с межклеточным веществом формируют микроокружение для гемопоэтических элементов. Микроокружение оказывает воздействие на дифференцировку клеток крови, для миелоидной и лимфоидной ткани характерно наличие стромальных и гемопоэтических элементов, образующих единое целое.СКК относятся к самоподдерживающейся популяции клеток. Они редко делятся.Пролиферативную активность СКК регулируют колониестимулирующие факторы (КСФ). Каждая СКК образует одну колонию и называется колониеобразующей единицей (КОЕ).Исследование клеточного состава колоний позволило выявить две линии их дифференцировки. Одна линия дает начало мультипотентной клетке — родоначальнице гранулоцитарного, эритроцитарного, моноцитарного и мегакариоцитарного рядов гемопоэза (КОЕ-ГЭММ). Вторая линия дает начало мультипотентной клетке — родоначальнице лимфопоэза (КОЕ-Л). Из мультипотентных клеток дифференцируются олигопотентные (КОЕ-ГМ) и унипотентные родоначальные клетки. Методом колониеобразования определены родоначальные унипотентные клетки для моноцитов (КОЕ-М), нейтрофильных гранулоцитов (КОЕ-Гн), эозинофилов (КОЕ-Эо), базофилов (КОЕ-Б), эритроцитов (БОЕ-Э и КОЕ-Э..Все приведенные выше стадии развития клеток составляют четыре основных класса, гемопоэза: I класс — СКК - стволовые клетки крови (плюрипотентные, полипотентные);II класс — КОЕ-ГЭММ и КОЕ-Л - коммитированные мультипотентные клетки (миелопоэза или лимфопоэза);III класс — КОЕ-М, КОЕ-Б и т.д. - коммитированные олигопотентные и унипотентные клетки;IV класс — клетки-предшественники (бласты, напр.: эритробласт, мегакариобласт и т.д.).

23) Общая характ. мышечных тканей. Гладкая мышечная ткань. Мышечными ткани-это различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве всего организма в целом или его частей и движение органов внутри организма(ф-ция двигательная). Основные морфологические признаки: удлиненная форма клеток, продольно расположенные миофибриллы и миофиламенты — специальные органеллы, обеспечивающие сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. гладкая (агранулярная)ЭПС хорошо развита, митохондрии рядом с сократительными элементами, включения гликогена, липидов Миоглобин — белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает). нервные окончания на каждой клетке, тесные контакты между клетками. В основу классификации мышечных тканей положены два принципа — морфофункциональный(поперечнополосатые и гладкие мышечные ткани)и гистогенетический ( 1. ГМТ 1) мезенхимные 2) эпидермальные 3) нейральные 2. ППМТ 1) Скелетные МТ 2) Сердечные). В зависимости от источника развития мышечные ткани делятся на 1) мезенхимные (гладкие мышцы внутренних органов и сосудов 2) эпидермалъные (миоэпите-лиальные клетки) 3) нейральные мышцы, суживающие и расширяющие зрачок 4 ) целомические (сердечная мышца) и 5) соматически е (миотомные, скелетные). Первые три типа относятся к гладким мышечным тканям, четвертый и пятый - к поперечнополосатым. По происхождению различают три группы гладких мышечных тканей — мезенхимные, эпидермальные и нейральные. Мышечная ткань мезенхимного происхождения Представлена в стенках кровеносных сосудов и многих трубчатых внутренних органов, образует отдельные мелкие мышцы (цилиарные). Клетка: Гладкий миоцит — веретеновидная клетка длиной 20—500 мкм, шириной 5—8 мкм. Ядро палочковидное.Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и закручивается. Органеллы, среди которых много митохондрий, сосредоточены около полюсов ядра. Аппарат Гольджи и гранулярная ЭПС развиты слабо. Рибосомы расположены свободно. В цитоплазме содержит тонкие (5-8 нм) и толстые (13-18 нм) миофиламенты(актиновые и миозиновые). Мышечная ткань эпидермального происхождения Миоэпителиальные клетки развиваются из эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах. Большинство миоэпителиальных клеток имеют звездчатую форму. Эти клетки нередко называют корзинчатыми: их отростки охватывают концевые отделы и мелкие протоки желез. Мышечная ткань нейрального происхождения Миоциты этой ткани развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Тела этих клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Каждая из них имеет отросток, который направляется в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах. В зависимости от направления отростков миоциты образуют две мышцы — суживающую и расширяющую зрачок.

Гистогенез ГМТ в эмбриональном периоде развивается из мезенхимы. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную, овальную форму – миобласты (способны к размножению); в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения - миофибриллы из актина и миозина. Регенерация ГМТ 1. Митоз миоцитов после дедифференцировки: миоциты утрачивают сократительные белки, исчезают митохондрии и превращаются в миобласты. Миобласты начинают размножаться, а потом вновь дифференцируются в зрелые леомиоциты. 2. Возможно образование новых ГМ-клеток из малодифференцированных стволовых клеток фибробластического дифферона рыхлой с.д.т..

24)Скелетные мышечная ткань. структура миофибрилл. Гистогенез Источником развития элементов скелетной мышечной ткани являются клетки миотомов — миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты — мышечные трубочки (миотубы). В них происходит дифференцировка специальных органелл — миофибрилл. Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра из центральных отделов смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки при этом полностью исчезают.Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты (или миосателлиты). Эти клетки располагаются на поверхности миосимпластов. Структурно-функциональной единицей является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых базальной мембраной.Оно включает большое число ядер, саркоплазму. В саркоплазме находятся: - органоиды спецназначения - миофибриллы - митохондрии - Т-система, включенияя (особенно гликоген). Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой. Миосимплас т имеет множество продолговатых ядер, расположенных под сарколеммой. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения — аппарат Гольджи, фрагменты гранулярной эндоплазматической сети. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта. Саркомер — это структурная единица миофибриллы. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление.Каждая миофибрилла окружена продольно расположенными между собой петлями агранулярной эндоплазматической сети — саркоплазматической сети. Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру — Z-линию. Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет альфа-актинин. С этой сетью связаны концы тонких, актиновых, филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины. Филаменты актина объединены с Z-линией и нитями миозина фибриллярными нерастяжимыми молекулами небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомезина. Она образует в сечении М-линию, или мезофрагму. В узлах этой М-линии закреплены концы толстых, миозиновых филаментов. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, но до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина.

25) Гистофизиология мышечного сокращения) Молекулы миозина имеют длинный хвост и на его конце две головки. При повышении концентрации ионов кальция в области присоединения головок молекула миозина изменяет свою конфигурацию. При этом головки миозина связываются с актином (при участии вспомогательных белков — тропомиозина и тропонина). Затем головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону М-линии. Z-линии сближаются, саркомер укорачивается.Альфа-актининовые сети Z-линий миофибрилл связаны друг с другом промежуточными филаментами. Они подходят к внутренней поверхности плазмолеммы и закрепляются в кортикальном слое цитоплазмы, так что саркомеры всех миофибрилл располагаются на одном уровне. Это и создает при наблюдении в микроскоп впечатление поперечной исчерченности всего волокна.Источником ионов кальция служат цистерны агранулярной эндоплазматической сети. Они вытянуты вдоль миофибрилл около каждого саркомера и образуют саркоплазматическую сеть. Именно в ней аккумулируются ионы кальция, когда миосимпласт находится в расслабленном состоянии. На уровне Z-линий (у амфибии) или на границе А- и I-дисков (у млекопитающих) канальцы сети меняют направление и располагаются поперечно, образуя расширенные терминальные или (латеральные) L-цистерны. С поверхности миосимпласта плазмолемма образует длинные трубочки, идущие поперечно в глубину клетки (Т-трубочки) на уровне границ между темными и светлыми дисками. Когда клетка получает сигнал о начале сокращения, этот сигнал перемещается по плазмолемме в виде потенциала действия и распространяется отсюда на мембрану Т-трубочек. Поскольку эта мембрана сближена с мембранами саркоплазматической сети, состояние последних меняется, кальций освобождается из цистерн сети и взаимодействует с актино-миозиновыми комплексами (они сокращаются). Когда потенциал действия исчезает, кальций снова аккумулируется в цистернах саркоплазматического ретикулума и сокращение миофибрилл прекращается. Для развития усилия сокращения нужна энергия. Она освобождается за счет АТФ- АДФ-превращений. Роль АТФазы выполняет миозин. Источником АТФ служат главным образом митохондрии, поэтому они и располагаются непосредственно между миофибриллами.Большую роль в деятельности миосимпластов играют включения миоглобина и гликогена. Гликоген служит источником энергии, необходимой не только для совершения мышечной работы, но и поддержания теплового баланса всего организма. Миоглобин связывает кислород, когда мышца расслаблена и через мелкие кровеносные сосуды свободно протекает кровь. Во время сокращения мышцы сосуды сдавливаются, а запасенный кислород освобождается из миоглобина и участвует в биохимических реакциях.

1)Методы исследования живых клеток и тканей.) Микроскопический. Кроме обычного светового микроскопа, в гистологии используются микроскопы спец. назначения: фазово-контрастные; интерференционные; микроскопы с конденсором темного поля; флуоресцентные; поляризационные. Фазово-контрастные и интерференционные микроскопы с конденсором темного поля служат для исследования неокрашенных клеток и тканей. Люминесцентные используются для исследования естественной и искусственной люминесценции клеток и тканей.Поляризационные предназначены для исследования ультраструктуры клеток, имеющих закономерные, регулярные структуры. Электронные и растровые используются для исследования ультраструктуры клеток. Стереосканные микроскопы дают объемное изображение объекта исследования. 2) Метод окрашивания. Для исследования объектов в лучах проходящего света необходимо, чтобы они были тонкими, прозрачными и контрастными. Для того чтобы сделать объект тонким, его необходимо разрезать на тончайшие пластинки, которые называются гистологическими срезами. Чтобы объект сохранил по возможности прижизненное строение, его фиксируют, а для того, чтобы сделать его контрастным, используют данный метод. 3) Метод изготовления временных препаратов. Преимуществом временных препаратов является быстрота их изготовления и возможность наблюдать живые клетки и ткани. Временные препараты делают из мазков, соскобов, тонких пленок, расщепленных объектов или путем растягивания стенок полых органов. Объекты рассматривают в капле воды или физиол-го раствора, либо подкрашивая их слабыми растворами витальных красителей.

3) Методы микроскопирования гистологических препаратов. Световая микроскопия. Для изучения микрообъектов применяются обычные световые микроскопы, в которых используются источники света с различными длинами волн. В обычных световых микроскопах источником освещения служит естественный или искусственный свет. Минимальная длина волны видимой части спектра 0,4 мкм. Таким образом, в световом микроскопе можно видеть не только отдельные клетки от 4 до 150 мкм, но и их внутренние структуры – органеллы, включения. Для усиления контрастности микрообъектов применяют их окрашивание. Ультрафиолетовая микроскопия. – разновидность световой микроскопии. В ультрафиолетовом микроскопе используются более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,2 мкм. Разрешаемое расстояние здесь приблиз. 0,1 мкм. Полученное в ультрафиолетовых лучах невидимое изображение преобразуется в видимое с помощью регистрации на фотопластинке. Флюоресцентная микроскопия. Явление флюоресцентности заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая коротковолновые лучи, переходят в возбужденное состояние. Обратный переход в нормальное состояние происходит с испусканием света, но с большей длиной волны. В качестве источников света для возбуждения флюоресценции применяют ртутные или ксеноновые лампы сверхвысокого давления, обладающие высокой яркостью в области спектра 0,25-0,4 мкм (ближние ультрафиолетовые лучи) и 0,4-0,5 мкм (сине-фиолетовые лучи). Электронна микроскопия, Методы сверхвысоковольтной микроскопии, Рентгеноструктурный анализ.

17) Рыхлая волокнистая ткань. Входит в состав кожи, сопрровождает все кровеносные сосуды, лимфатические сосуды, нервы и входит в состав внутренних органов.Она отличается разнообразием клеточного состава, большим объёмом межклеточного вещества. Основное вещество полужидкое, студенистое, слабо минерализованное и в нём находятся волокнистые структуры ..Основные функции: трофическая, защитная и она отличается наибольшей способностью к регенерации. Среди клеток преобладают фибробласты. Это крупные клетки, в них крупное овальное ядро, широкая цитоплазма, в которой находятся канальцы гранулярной эндоплазматической сети. Ведущей является белоксинтезирующая функция. Они вырабатывают межклеточное вещество (гликопротеины, протеогликаны, коллагеновые и эластиновые волокна). За счёт фибробластов идёт быстрая регенерация рыхлой соединительной ткани. Функция фибробластов регулируется гормонами надпочечников [минералокортикоиды клубочковой зоны коры надпочечников усиливают коллагенообразование, а глюкокортикоиды пучковой зоны – ослабляют]. Фибробласты со временем превращаются в фиброциты – это мелкие клетки веретеновидной формы с мелким плотным ядром. Макрофаги по размерам меньше фибробластов, у них базофильное округлое ядро, чёткие гранулы, цитоплазма образует выросты, в момент фагоцитоза хорошо развит лизосомальный аппарат. Они фагоцитируют (захватывают) чужеродные клетки, микроорганизмы, антигенные структуры, переваривают их внутри. Они участвуют в специфической иммунной защите. Макрофаги способны синтезировать и секретировать в окружающую ткань пирогены, лизоцим, интерлейкин I и др. Среди клеток рыхлой соединительной ткани выделяют плазматические клетки. Мелкие, округлой или овальной формы, резко базофильное экцентрично расположенное ядро, у них сильно развита гранулярная эндоплазматическая сеть, перед ядром более светлый участок – пластинчатый комплекс. Эти клетки вырабатывают иммуноглобулины (антитела).Рядом с кровеносными капиллярами располагаются базофильные или тучные клетки, лаброциты. Они развиваются из базофилов крови. Это крупные клетки, цитоплазма заполнена большим числом базофильных гранул, которые содержат биологически активные вещества – гепарин, гистамин. Среди клеток рыхлой соединительной ткани встречаются жировые клетки (липоциты). Они располагаются одиночно или небольшими скоплениями, шаровидные, в цитоплазме содержат крупную жировую каплю, а ядро и органеллы смещены на периферию. Также содержатся пигментные клетки или пигментоциты. Это отросчатые клетки с большим количеством пигмента, развивающиеся из нервного гребешка (эктодермы). Адвентициальные клетки. Они идут по ходу капилляров, веретеновидной формы, это стволовые клетки. Они лежат в складках базальной мембраны.В межклеточном веществе по объёму преобладает основное вещество, оно студенистое, полужидкое, в нём мало минеральных веществ, очень много воды, немного органических соединений, среди которых практически отсутствуют липиды, а преобладают гликопротеины..В основном веществе рыхло, беспорядочно располагаются волокна. Среди волокон выделяют коллагеновые волокна – широкие, лентовидные, извитые. Они построены из белка коллагена. Основу коллагена составляют три полипептидных цепочки из аминокислот. Аминокислоты располагаются строго последовательно и определяют прочность волокна, его поперечную исчерченность и тип коллагенового волокна. Известно 12 типов коллагена. Они нерастяжимы, но их способность растягиваться усиливается в водной среде, особенно в слабокислых и слабощелочных растворах. Коллагеновые волокна определяют прочность ткани.Эластические волокна – тонкие разветвлённые волокна, растяжимы, эластичны, но менее прочны. Основа – белок эластин, молекулы которого в волокне располагаются хаотично. Ретикулярные волокна. Основа – белок коллаген, снаружи покрыты углеводной плёнкой; тоньше, чем коллагеновые и разветвлённые, создаётся трёхмерная сеть. Входит в состав многих органов, но особенно много в органах кроветворения (в селезенке, лимфоузлах)

18) Плотная волокнистая ткань. Плотная неоформленная соединительная ткань характеризуется неупорядоченным расположением волокон (как, например, в нижних слоях кожи). В плотной оформленной соединительной ткани расположение волокон строго упорядочено и в каждом случае соответствует тем условиям, в каких функционирует данный орган. Оформленная волокнистая соединительная ткань встречается в сухожилиях и связках, в фиброзных мембранах. Фиброзные мембраны К этой разновидности плотной волокнистой соединительной ткани относят фасции, апоневрозы, сухожильные центры диафрагмы, капсулы некоторых органов, твердую мозговую оболочку, склеру, надхрящницу, надкостницу, а также белочную оболочку яичника и яичка и др. Фиброзные мембраны трудно растяжимы из-за того, что пучки коллагеновых волокон и лежащие между ними фибробласты и фиброциты располагаются в определенном порядке в несколько слоев друг над другом. В каждом слое волнообразно изогнутые пучки коллагеновых волокон идут параллельно друг другу в одном направлении, не совпадающем с направлением в соседних слоях. Отдельные пучки волокон переходят из одного слоя в другой, связывая их между собой. Кроме пучков коллагеновых волокон, в фиброзных мембранах есть эластические волокна. Такие фиброзные структуры, как надкостница, склера, белочная оболочка яичка, капсулы суставов и др., характеризуются менее правильным расположением пучков коллагеновых волокон и большим количеством эластических волокон по сравнению с апоневрозами.

19) Соед. ткани со спец. свойствами. Жировая ткань. К соединительным тканям со специальными свойствами относят ретикулярную, жировую и слизистую. Они характеризуются преобладанием однородных клеток. Жировая ткань Жировая ткань — это скопления жировых клеток, встречающихся во многих органах. Различают две разновидности жировой ткани — белую и бурую. Белая жировая ткань у человека располагается под кожей, особенно в нижней части брюшной стенки, на ягодицах и бедрах, где она образует подкожный жировой слой, а также в сальнике, брыжейке и забрюшинном пространстве. Жировая ткань делится прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани на дольки различных размеров и формы. Жировые клетки внутри долек довольно близко прилегают друг к другу. между ними располагаются фибробласты, лимфоидные элементы, тканевые базофилы. Между жировыми клетками ориентированы тонкие коллагеновые волокна. В жировой ткани происходят активные процессы обмена жирных кислот, углеводов и образование жира из углеводов. При распаде жиров высвобождается большое количество воды и выделяется энергия. Поэтому жировая ткань играет не только роль депо субстратов для синтеза макроэргических соединений, но и косвенно — роль депо воды.Во время голодания подкожная и околопочечная жировая ткань, а также жировая ткань сальника и брыжейки быстро теряют запасы жира. Капельки липидов внутри клеток измельчаются, и жировые клетки приобретают звездчатую или веретеновидную форму. В области орбиты глаз, в коже ладоней и подошв жировая ткань теряет лишь небольшое количество липидов даже во время продолжительного голодания. Здесь жировая ткань играет преимущественно механическую, а не обменную роль. В этих местах она разделена на мелкие дольки, окруженные соединительнотканными волокнами. Бурая жировая ткань встречается у новорожденных детей и у некоторых животных на шее, около лопаток, за грудиной, вдоль позвоночника, под кожей и между мышцами. Она состоит из жировых клеток, густо оплетенных гемокапиллярами. Эти клетки принимают участие в процессах теплопродукции. Адипоциты бурой жировой ткани имеют множество мелких жировых включений в цитоплазме. По сравнению с клетками белой жировой ткани в них значительно больше митохондрий. Бурый цвет жировым клеткам придают железосодержащие пигменты — цитохромы митохондрий. Окислительная способность бурых жировых клеток примерно в 20 раз выше белых и почти в 2 раза превышает окислительную способность мышцы сердца. При понижении температуры окружающей среды повышается активность окислительных процессов в бурой жировой ткани. При этом выделяется тепловая энергия, обогревающая кровь в кровеносных капиллярах.

.

20) Скелетные ткани.Хрящевая ткань) скелетные ткани - это разновидность соед. тканей с выраженной опорной, механической ф-цией, обусловленной наличием плотного межклеточного ве-ва: хрящевые, костные, дентин, цемент зуба. Принимают участие вводно-солевом обмене веществ. Хрящевая. Они выполняют механическую, опорную, защитную функции. В них упругое плотное межклеточное вещество. Содержание воды до 70-80%, минеральных веществ до 4-7%, органические вещества составляют до 10-15%, и в них преобладают белки, углеводы и крайне мало липидов. В них выделяются клетки и межклеточное вещество. Клеточный состав всех разновидностей хрящевых тканей одинаковый и включает хондробласты – малодифференцированные, уплощённые клетки с базофильной цитоплазмой, они способны пролиферировать и вырабатывать межклеточное вещество. Хондробласты дифференцируются в молодые хондроциты, приобретают овальную форму. Они сохраняют способность к пролиферации и выработке межклеточного вещества. Затем малые дифференцируются в более крупные, округлые зрелые хондроциты. Они утрачивают способность к пролиферации и выработке межклеточного вещества. Зрелые хондроциты в глубине хряща скапливаются в одной полости и называются изогенными группами клеток. Отличаются хрящевые ткани строением межклеточного вещества и волокнистыми структурами. Различают гиалиновую, эластическую и волокнистую хрящевые ткани. Они участвуют в образовании хрящей. Гиалиновый хрящ выстилает суставные поверхности, находится в зоне соединения рёбер с грудиной и в стенке воздухоносных путей. Снаружи покрыт надхрящницей – перихондрий, который содержит кровеносные сосуды. Её периферическая часть состоит из более плотной соединительной ткани, а внутренняя часть из рыхлой, содержит фибробласты и хондробласты. Хондробласты вырабатывают и выделяют межклеточное вещество и обусловливают аппозиционный рост хряща. В периферической части собственно хряща находятся молодые хондроциты. В средней части хряща находятся зрелые хондроциты и изогенные группы клеток. Между клетками располагается межклеточное вещество. Оно содержит основное вещество и коллагеновые волокна. Сосуды отсутствуют, питается он диффузно из сосудов надкостницы. В молодом хряще межклеточное вещество оксифильное, постепенно становится базофильным. С возрастом, начиная с центральной части, в нём откладываются соли кальция, хрящ обызвествляется, становится хрупким, ломким. Эластический хрящ – образует основу ушной раковины, в стенке воздухоносных путей. Он аналогичен по строению гиалиновому хрящу, но содержит не коллагеновые, а эластические волокна, и в норме он никогда не обызвествляется. Волокнистый хрящ – он находится в зоне перехода связок, сухожилий с костной тканью, в участке, где кости покрыты гиалиновым хрящом и в зоне межпозвоночных соединений. В нем грубые пучки коллагеновых волокон идут продольно оси натяжения, являясь продолжением сухожильных нитей. Волокнистый хрящ в области прикрепления к кости больше похож на гиалиновый хрящ, а в области перехода в сухожилие – на сухожилие. регенерация Физиологическая регенерация хрящевой ткани осуществляется за счет малоспециализированных клеток надхрящницы и хряща путем размножения и дифференцировки прехондробластов и хондробластов. Этот процесс медленный. Возраст. изменения. по мере старения организма ослабляются процессы размножения хондробластов и молодых хондроцитов.В цитоплазме уменьш. объем аппарата гольджи. митохондрий, снижается активность ферментов.Часть лакун после гибели хондроцтов заполняется аморфным веществом и коллагеновыми фибриллами.Местами в межклеточном веществе обнаруживаютя отложения солей кальция и поэтому хрящ становится мутным, приобретает твердость и ломкость.

9) Железистый эпителий. Железистый эпителий – разновидность эпителиальной ткани, которая состоит из эпителиальных железистых клеток, которые вырабатывают и выделяют секреты. Такие клетки называются секреторными (железистыми) – гландулоцитами. Секреторный цикл железистых клеток содержит несколько фаз.1 - поступление в клетку исходных веществ из кровеносных капилляров.2 - синтез и накопление секрета.3 - выделение секрета. Механизм выделения секрета определяется его плотностью, вязкостью. По характеру вырабатываемого секрета железистые клетки подразделяются на белковые, слизистые и сальные. Очень жидкие секреты, как правило, белковые выделяется по мерокриновому типу, клетка не разрушается. Более вязкий секрет (напр., потовый секрет, молочный секрет) выделяется по апокриновому типу. При этом от верхушки отделяется часть клетки в виде капель, которые содержат секрет. Верхушка клетки разрушается.Очень вязкий секрет (сальный секрет) выделяется при полном разрушении клетки – голокриновый тип секреции.4- восстановление (регенерация) клетки, который идёт за счёт внутриклеточной регенерации для клеток, функционирующих по меро- и апокриновому типу; при голокриновом типе секреции за счёт пролиферации стволовых клеток. Железистый эпителий входит в состав желёз, образует железы, а железы – это органы. Они также возникают в процессе эволюции (филогенеза). В эмбриогенезе часть эпителиального пласта погружается в подлежащую соединительную ткань и превращается в железистый эпителий, который участвует в формировании желёз.Если связь с покровным эпителием утрачивается, то такие железы становятся эндокринными и свой секрет – гормон – они диффузно выделяют в кровь. Если связь желёз сохраняется с покровным эпителием с помощью выводного протока, то такие железы называются экзокринными.В экзокринных железах выделяют секреторный отдел, в которых вырабатывается секрет, и выводной проток. Через него секрет выводится (попадает) на поверхность покровного эпителия или в полость органов.Основная масса желёз – многоклеточные и лишь одна железа одноклеточная – бокаловидная слизистая клетка. Эта клетка располагается эндоэпителиально, а все другие железы – экзоэпителиальные и располагаются либо в стенке органов, либо образуют крупные самостоятельные органы. По строению железы подразделяются на простые (они имеют один выводной проток) и сложные (у них несколько выводных протоков, они ветвятся).Различают неразветвлённые железы, когда в один выводной проток открывается один секреторный отдел, и разветвлённые, когда в один выводной проток открывается несколько выводных протоков.По форме секреторного отдела различают альвеолярные железы, трубчатые железы и альвеолярно-трубчатые. По характеру вырабатываемого и выделяемого секрета железы делятся на белковые, слизистые, белково-слизистые и сальные железы.Железы эктодермального происхождения являются многослойными и в секреторных отделах, и в мелких выводных протоках. Они содержат миоэпителиальные клетки, у которых маленькое тело и тонкие длинные отростки, которыми они охватывают снаружи секреторные клетки и эпителии выводных протоков. Сокращаясь, они способствуют выведению по протокам.Железы энтодермального происхождения однослойные. Все железы помимо железистого эпителия содержат соединительную ткань и большое количество кровеносных капилляров.Железы характеризуются высокой способностью к регенерации. Все крупные железы являются сложными и разветвлёнными.

21) Костные ткани) Прямой и непрямой остеогенез. Они формируют костный скелет тела человека. очень высокая степень минерализации (70%), в основном за счет фосфата кальция. В костной ткани представлено более 30 микроэлементов(медь, барий, цинк) Органическое ве-во-матрикс представлено в основном белками коллагенового типа и липидами. В нем небольшое кол-во воды, хондроэтинсерной кислоты, но много лимонной и др., образующих комплексы с кальцием.

2 типа костных тканей - грубо-волокнистую или ретикулярно-фиброзную ткань. Клеточный состав этих двух видов тканей одинаков. Есть остеобласты – клетки образующие костную ткань. Они Кости взрослого человека построены из пластинчатой костной ткани, причем она формирует компактное вещество кости, содержащее остеоны и губчатое вещество кости (в нем остеоны отсутствуют).Эпифизы трубчатых костей построены из губчатой костной ткани, а диафизы – из компактного костного вещества. 1. Прямой остеогенез – образование костей прямо из мезенхимы. Таким механизмом образуются плоские кости на втором месяце эмбриогенеза. Мезенхимные клетки в том месте, где будет формироваться кость, усиленно размножаются, группируются, утрачивают отростки, превращаются в остеокласты, формируются остеогенные островки. Остеобласты начинают вырабатывать и выделять межклеточное вещество, замуровывая тем самым себя. Эти замурованные клетки превращаются в остеоциты. В результате образуются костные балки. Далее происходит кальцинация. Снаружи костной балки распределяются остеобласты, а основу составляет грубо волокнистая костная ткань. Из мезенхимы в костные балки врастают кровеносные сосуды. Вместе с кровеносными сосудами врастают и остеокласты, разрушающие грубоволокнистую костную ткань, на месте которой образуется плотная пластинчатая костная ткань. В результате происходит полная замена грубоволокнистой костной ткани на пластинчатую. 2. Непрямой остеогенез – образование кости на месте гиалинового хряща. Так образуются все трубчатые кости. На месте будущей кости из гиалинового хряща формируется зачаток трубчатой кости, снаружи он покрыт надкостницей. Этот процесс протекает на 2 месяце эмбриогенеза. Далее в области диафиза между надкостницей и веществом хряща образуется из грубоволокнистой костной ткани перихондральная костная манжетка, которая полностью окружает вещество хряща в зоне диафиза и тем самым нарушает поступление питательных веществ из надхрящницы в хрящ. Это вызывает частичное разрушение гиалинового хряща в диафизе, а остатки хряща обызветствляются. Надхрящница превращается в надкостницу, и из надкостницы кровеносные сосуды пронизывают костную манжетку. При этом грубоволокнистая ткань костной манжетки разрушается и замещается пластинчатой костной тканью. Кровеносные сосуды глубоко врастают в диафиз, вместе с ними проникают остеобласты, остекласты и мезенхимные клетки. Остеокласты постепенно разрушают обызвествленый хрящ, а остеобласты вокруг участков обызвествленного хряща образуют пластинчатую костную ткань, которая формирует эндохондральную кость. Перихондральная и эндохондральная костные ткани разрастаются, соединяются, остеокласты начинают разрушать костную ткань в средней части диафиза, и постепенно формируется костномозговой канал (полость). Из мезенхимы закладывается красный костный мозг.Позднее осуществляется окостенение эпифиза, между эпифизами и диафизом сохраняется метаэпифизарный хрящ (зона роста кости). За счет этой пластинки кость растет в длинну.. Затем идет столбчатый слой, в котором молодые хондроциты образуют ряды. Молодые хондроциты пролиферируют, образуют межклеточное вещество...

---

Дата добавления: 2015-11-04