Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

1.Краткая история развития микробиологии



1.Краткая история развития микробиологии

Микробиология оформилась в самостоятельную науку во второй половине 19в. В истории м-логии различают следующие периоды:

1.эмпирич(до изобрет микроскопа)

2.морфолог(открыт мик/ор Левенгуком,кот создал 1й микроскоп с увелич в 300р)

3.физиолог(Пастер и Кох,открыт брожен,гниения,спос окраски)

4.иммунолог(Мечников,учен об имм-те,возниконевен вирусологии)

5.открыт антибиотика(1929г,Флеминг,пеницилин)

6.молек-генетич(созд эдектр микроскоп,достиж в генетике,биотехнол)

2.Предмет микробиологии

Наука,изучающ орг-мы,невидим вооруж к-л оптикой глазом.К числу мик/ор отн бактер,микроскоп грибы,дрожжи,простейш.Предм изучен явл их морфол,физиол,генетика,систематика,экология и взаим/отн с др форм жиз.Мик/ор осущ круговор в-в и энерг в прир,расщипл орган соед,вызыв порчу сырья,пищев прод,производ антибиот,гормоны,лекарств препар.Дел-ся на 1)общ(изуч строен и жизнедеят микр),2)ветерин(изуч возб болез),3)медицин(изуч болез чел),4)технич(использ мик/ор в с/х),5)с/х(изуч болез раст,почвы),6)водн(изуч микрофлоры водоемов,загряз и очистка вод),7)санитарн(санит-микробиол исслед)

М-ды исслед:1)микроскоп(приготовл и изучен мазков),2)бактериол(посев исслед к-ры на пит.ср),3)биолог(эксперемент зараж лаб жив),4)биохим(изучен ферментов),5)иммунолог(выявлен а/г и а/т к ним),6)молек-генетич(изуч днк и рнк)

3.Систематика и таксономия мик/ор

Систем -распред мик/ор в соответ с их происх и биол сход

классиф -распр мик/ор в соот с их общ св-ми по разн таксонам

таксономия -наука о метод и принципах распред орг-ма в соот с иеархией(штамм -кул-ра 1 и того же вида,выделен из разн объект; вид -совокуп м/ор имеющ един происх и генотип и имеющ общ хар-ки;род,семей-во,порядок,класс)

ку-ра -совокуп м/ор выращен на плот или жид пит ср,мб чист(сост из 1 вида) и смешан

идентифик -установлен видов принадл м/ор

номенклат -назван м/ор в соот с междунар правил,использ латинск назв(род+вид)

4.Морфология м-о

По внешнему виду Бухне разделил м-о на 3 группы:

1. Шаровидные кокки (неподвиж). Подгруппы: микро(сапр), дипло(2кл, п:инфек молодняка), тетра(4кл, сапр), стрепто(цепь,п:мастит,мыт), стафило(гроздьп:сепсис,гнойн болез), сарцины(вв тюков).

2. Палочковид.мо (подвиж/неподвиж)Подгруппы:

Бактерии(нет спор)- рожа, бруцеллез, листериоз

Бациллы(палоч,имеющ спору, клетка форму не меняет)

Клостридии(споры превыш разм клет)Спора может распол термин/субтермин/центр



3. Извитые м-о (подвижны) Подгруппы:

Вибрионы (, V или S,)

Спириллы (до 6 крупных завитков)

Спирохеты (10 и более мелких завитков)

-кристоспиры

-трепонемы

-лептоспиры(вызыв лептоспироз)

5.Строение бакт.клетки

Бакт клетка имеет сложное строго упорядоченное строение. Компонен дел на осн и врем.к осн:кс,цпм,цитоплазма с производ,нуклеоид(ядер ап);к врем:капсула,эндоспора,жгутики,пили.

кс-оч тонк,гибк,эластич,проч,прид клет форму,защищ от вн факт,участ в метаболизме,в сост вход 2 слоя:наруж и внутр.М/ор дел на г+ и г-,кс у г+:после окарс сохран комплекс йода и генциан-виолета(окрас сине-фиол),кс у г-:тонк,им внешн мембр,полисахар и липопротеид слои

6.L - формы бактерий и процесс их образования

Образуются при воздействии антибиотиков, аминокислот, фермента лизоцима, УФ и рентген-луче. L-формы высокожизнеспособны, полиморфны(шары, нити). L-трансформация – это процесс образования L-форм. Л-ф медленно раст в виде харак-ных колоний с врастающ в среду центром и нежн кружевн краем.2 типа: стабильн -мелк(до 10 мкм),многочислен,нежн,отсут пептидогликан лишены ригидной кл стенки и редко возвращаются к исходному состоянию; нестабильн(сферопласты) - могут обладать элементами клеточной стенки и могут вернуться к исходному состоянию,крупн(б 500 мкм),пигментированы.Л-ф образуют сапрофит и патоген бактер,п:возб туберк,бруц.Заболев вызван л-ф хар-ся длит течен,меньш смертностью.Им приспособ значен д/клет как способ пережив бактер наблагоприят услов

7.Строение и хим состав клеточной стенки бактерий

Нах между ЦПМ и капсулой, а если калулы нет – это внеш обол. Толщина 10-100нм, сух в-ва 5-50%, основ ком-т пептидогликан (муреин), имеет сетчат ст-ру. У Гр+ его 50-90% от стенки, у Гр- 1-10%.

кс у г+: сост из пептидогликана,пептид связи между цепочками,тейховые к-ты,в небольш кол-вах полисах,белки,липиды

кс у г-: пептидоглик образ только внутр слой,наруж мембр сост из фосфолипида и липополисахар+белки.муреинов слой слаб

Протоплаты – прокариоты без кл стенки.

Сферопласты – стенка частично разрушена.

Внешний слой клетки – наружная мембрана, состоит из фосфолипидов, микопротеина и белков, которые прочно связаны с пептидогликановым слоем.

Функции клеточной стенки:

-защитная

-рацепторная

-антигенная

-формообразование

-участие в метаболизме

 

8.Капсула, жгутики, пили бакт.

капсула -слизист образов,обвалак клет,сохраняющ связь с кс,налич завис от штамма м/ор и услов культивир,мож исчез.защищ от мех поврежд,высых,дополнит барьер,иогда служ источником запасн питат в-в.при пом слизи осущ связь между сосел клет,а также прикрепл к различ поверх

жгутики(flagellum)- движ быв скольз,вращат,посутпат.Быв:1)полюсн(1,2 и б расп на 1 или 1 полюсах клет),2)подполюсн(у полюса),3)боков,4)перитрихиальн(по всей поверх по 1 или пучками),5)смешан(в разн. клет).Если 1 жг-монотрихии,более-лофотрихии.Оч тонк,почти полностью сост из белка(98%),жестк,закруч спирально пр час стр,вращ-ся пр час стр

ворсинки и пили -не участ в движ бакт,коротк,толст,в виде нити или бахромы,многочислен,встреч у подвиж и неподвиж,сост из белка-пилина.сниж подвиж-ть клет,расп по всей поверх кс,служ д/соед клет,защищ от параз

9.ЦПМ, ее производ, цитоплазма, нуклеоид

цпм -при наруш-потеря жизнеспособ,белково-липид комплекс,небольш кол-во углевод.ч/з мембр осущ избират перенос различ орг и неорг молек и ионов.вдоль мембр осущ перенос электрохим энерг и электронов.полупроницаема(прониц д/воды,д/ионизирован соед-нет)поддержив внутр постоянство цитоплазмы клет,в цпм закрепл жгутики.фотосинтетич мембр-производные цпм,возникшие в результ ее разраст и глубок впячивания в цитоплазму

цитоплазма -внутр ср жив клет,ограничен цпм.в сост вход все виды орг и неорг в-в,осн в-во:вода.движ-ся,перетек,в ней протек все проц обм в-в.способна к росту,восстановлен,но не сущ без ядра.объедин все клеточн струк-ры(компоненты) и обеспечив их хим взаимод-е.содерж растворим рнк,генетич ап,рибосомы(место синтеза белка)

нуклеоид -ядро клет прокариот.отсут ядерн мембр,им кольцев форму,не им постоян формы.в нем нах генетич материал,заполнен нитями днк,также сост из матричн рнк и структурн белков

10.Споры и спорообраз-е у м-о

Некот виды бакт(кокки,спириллы) способ образ споры-тельца сферичн формы,устойчив к воздейств неблагоприят факт.обычно спорообразов начин,когда бакт испытыв недостаток пит в-в или когда в ср в больш кол-ве накаплив продукты обмена в-в.присп орг для выживан в неблагоприят усл ср.формир спор зависит от усл роста,споры некот вид бакт отлич особо термоустойчив.спорообраз сопровожд активн синтезом белка.диам споры приблиз равен диам клет,у некот спора образ в центре клет.после созрев споры кс разруш и спора вых в окр ср.в благоприят усл начин прорастать,поглощая воду.Многие м/ор и их споры вызыв порчу пищев прод,а в орг-ме чел остр интоксикацию

 

11.Химич состав м-о клет.

Белки - построены из аминокис остатков Белки служат осн-м компонентом, всех мембран и выполн след ф-ии: каталитич-я двигат-я, гормон-ю, запас, транспортную и защитную. Белки сост 50-80%. Различают 2 осн-х класса; протеины (простые белки), при гидролизе распадаются на аминок-ты. Протеиды - соед-я простых белков с небелковыми группами, нуклеин к-той, полисахари­дами. Нуклеиновые к-ты - построены из мононуклеотидов.Нуклеинк-ты составляют 10-30%, в виде ДНК и РНК.РНК содержится в цитоплазме в рибосомах. ДНК нах в ядерном в-ве,явл-ся носителем наслед.инф. Углеводы - сост-12-38%. Выполняют энергетич роль в метаболизме микроб.кл. Липиды и липоиды -влияют на прониц-ть кл-х мембран, форм-ют систему погранич мембран. Вода –осн. часть бак кл,сост75-85%.Вода в свободном состоянии - служит дисперсион средой для коллоидов, раствор-ем для кристаллич в-в; в связанном состоянии - явл структурным раствор-м. Мин в-ва составл от 3 до 10%. Среди них значение имеет фосфор - входит в состав многих в-в, Mg - обеспеч актив-ть ряда ферментов, Fe - нужно для процесса дых-я и энергетич обмена.

12.Ферменты м-о и их классифик.

Ферменты-катализаторы белковой природы.фер-ты м.б.простыми(уреаза, пепсин, трипсин, амилаза)и слож(каталаза, дегидрогеназа, цитохромы)Принято различать экзо- и эндо фер-ты. Экзофер не связаны со струк-рой протоплазмы,растворимы в пит.среде и проходят ч\з бак. фильтры. Эндофер. прочно связаны с бак кл и действует внутрикл-но. Различ 6 классов:

1) оксидоредуктаза-катализируют ОВР,играют больш роль в процес получ биол. энергии.

2)трансферазы-катализируют перенос отдельных радикалов от одних соединений к др.

3)гидролаза-катализирует р-ции гидролиза белков,жиров,углеводов с участием воды 4)лиазы-катализируют отщепление от суб­стратов отдельных хим.гр.с образованием двойных связей

5)изомеразы-осущ-т превра­щ органич соед в их изомеры

6)лигазы- кат-ют процес синтеза связей за счет энергии распада АТФ.

13.Питание м-о и типы питания

4 типа питан:

1)фотолитоавтотрофы(цианобакт,синезелен вод),

2)фотоорганотрофы,

3)хемилотиавтотрофы,

4)хемиорганогетеротрофы(сапрофиты).

в общем питан дел на углерод и азотн.

Углеродн:1)автотрофы(восприним углерод)способны синтез-ть слож орг соед из неорг;2)гетеротрофы(использ углерод из люб готовых орг соед.Гет/т дел на а)сапрофиты(жив за счет мертв субстратов);б)паратрофы-паразиты.

Азотн:1)протеолитич(расщип белки,пептиды,ам-ты);2)азотфиксирующ(усваив атмосферн азот);3)фототрофн(использ в кач-ве источ энерг-свет);4)хемотрофн(получ энерг в результ окислит-восстанов реак)

14.Дыхание микробов.

дых-е - биолог про­цесс, сопровожд окислением или восста-ем разл-х преимущ-но органич соед-й, с последую­щим выделением энергии в виде АТФ, необ­ходимой для нужд микроб кл. процесс в кот атомы или молек теряют электроны наз-т окис-м, а присоед-е - восстан-м.

Луи Пастер,1861:1)аэроб(использ кислор);2)анаэроб(кислор не треб и даже губит). Облигатн или строг обязат анаэр,растущ при полн или почти полн исключ кислор. Факульт или необяз,способ размнож при аэр усл(киш пал). микроаэрофилы -м/ор,требующ д/разв небольш кол-во возд. Облигатн аэробы -микробы,треб не м 20% кислор.Аэробы восприним молек кисл из возд,а анаэр получ кисл при расщипл слож орг соед пит ср,черпая при этом нужн д/их жиз энерг.Дых м/ор происх с пом ферментов,наиб обшир группа:оксидо-редуктазы(окислит-восстанов ферменты)

15.Методы создания анаэроб услов для м-о

4 м-да:1)физич(выращив м/ор в микроанаэростатах-вакуумн метал камерах с монометром.из анаэростата откач возд,а заполн газов смесью до давл ок500 мм рт сти культивир);2)химич(использ хим в-в,поглощающ кисл)поглотители помещ на дно хим эксикатора,в кот помещ анаэр м/ор,засеян в проб,колбы,чаш,эксикатор закрыв притертой крыш и культив;3)биолог(пит ср в чаш Петри раздел на 2 половины,на 1 аэр,а на 2 анаэр,чаш закрыв,зазор залив парафином или воском и помещ в термостат с оптим t.снчала рост аэр м/ор(до истощ кисл),после-размнож анаэр;4)смешан

16.Рост и размножение бактерий.

Рост -увелич цитоплазматич массы от­дельной кл или гр бак, в рез-те синтеза кле­точ мат-ла. Достигнув опред-х размеров кл прекращ рост и нач-ет делиться. Раз­множ -увелич числа особей микроб­.популяции. Бинарн поперечн делен:из материн-2 одинак дочерн клет-4,8,16,32 клет(происх путем синтеза поперечн перегородки).Почкование:на 1 из полюсов материн клет образ вырост(почка),увелич в проц роста до разм материн клет после чего отдел.Бинарн делен мож происх:а)в 1 плоск-ти(образ цепочки);б)в разн плоск-ях(клеточн скоплен).Если 1 перегородка,то клет дел-ся в 1 плоск-ти и образ макро-,дипло- и стрептококки;2 перегородки+2 взаим перпенд плоск=тетракокки;3 взаим перпенд плоск=сарцины.

Способы разделения бак: Разла­мывающее - 2 кл перела­мываясь в месте сочленения, разрыв цито-плазм-ий мостик и отталкиваются друг от друга, формир-ся цепочки; скользящее - после деления, кл обособл-ся и одна из них скользит по поверхности другой; секущие - одна из кл разд-ся сво­бодн концом описывает дугу круга, цен­тром кот служит место ее контакта с др кл, образуя римскую пятерку (листерии).

17.Фазы развития бакт. популяции

1.Исход(фаза покоя) период от момента посева до нач роста

2.фаза задержки размнож(клет интенсивно растут,но слабо размнож)

3.логарифмич(скор размнож и увелич бактер попул максимальны,число бактер удваив в геометрич прогр 2-4-8 и тд)

4.фаза отрицат ускор(скор размнож сниж,число делящ-ся особей уменьш,а погибш-увелич)

5.стационарн фаза максимума(число нов бакт почти=числу умерш,те равновес между погибш и образов)

6.фаза ускорен гибели(прогрес преоблад погибш клет)

7.фаза логарифмич гибели(отмир клет происх с постоян скор)

8.фаза уменьш скор отмир(оставш жив клет перех в стад покоя)

18.Основн принципы культив-я бактер на пит средах

Культивирование - получ-е роста бак на пит-х средах. бывают: жидк-МПБ, полужид- МПЖ, плотн-МПА; по происхожден:животного, растит-гo и синте-тич происх-я; по назнач-обычные(МПБ,МПЖ, МПА), дифференц-ые-для оп-ред-я видов и родов особ-ей (кров агар, среда Гисса, эндо), эллективные- для роста опред-х видов бак и подавляют рост др-х (яичные среды)

На плотных_пи т. средах микробы обр-ют различные по форме и вели­чине колонии, кот пред-ют собой скопление особей одного вида в рез-те размн-я.

У куль­тур выращенных на жидких пит средах обращ-т внимание на поверх-ный рост, помутнение, осадок, цвет, запах.

 

19.Генетика м-о и изменч-ть основных признаков м-о

Генетика - наука о наслед-ти и изменч-тн орг-ов, цель- изучение и анализ зак-ов передачи насле-х признаков от поколения поколе­нию. Наследственность св-во живых орг-ов воспроизводить одни и теже морфологич-ие св-ва в ряду поколений, благодаря передачи генов от родителей к потомкам. Учение было основано Дарвином о наслед-ти и изменчиво­сти, Менделем были открыты законы генети­ки.Под влиян внешн факт у м/ор наблюд изменч формы и велич бактер,происх разд бакт на S и R формы:S-гладк,R-шерохов,между этими формами им-ся переход формы:М,О,L.

Изменение фермент-ных (биохим св-в): бак каждого вида им опред-ый набор ферментов, благодаря кот усваив-ся различ питат в-ва. Эти ферменты вырабатываются на опред-х пит субстратах и предопределе­ны генотипом.Адаптивные ферменты позволяют микробам присп-ся к опред-ым услов существования.

Ч.Дарвин,1859:все сущест-е на земле виды произ благод изменч-ти.Генотип-совокуп аллелей клет.Гены опред особен-ть клеточн компонен,их струк-ру и ф-ю.В кажд структур гене кодир-ся информ первич струк белка.

20.Формы изменчивости м-о

У бак различ фенотипич и генетич изм-ия.

Фенотип -проявлен наследуемых морф. признаков и физ процес у орг-ов. Фен. изменения выраж-ся в изменен формы и размера бактер, биохимич акт-ти. Генотипическая изменч-ть: изменен подвержен так же и генотип, эта изменчивость игр боль роль в эвол орг-ов, если бы кл не обладали способ-ю к измен генотипа, то любое неблагоприят возд-е среды приводило к вымир вида. В основе наслед-ой измен-ти лежат мутации или рекомбинации, кот происх в стр-ре ДНК. Мутация - внезапное измен наслед-х св-в. Мутанты- бак с измен-ми признаками. Спонтан мутации возник под воздей-ем неизв-ых причин; направлен - в рез-те обработки микроб спец-ми мутагенами (хим.в-ва,t, УФ). Мутации проявл-ся: 1. изм-ие морф св-в, 2.возник устойч к лекарст препар, 3.ослаблен патог св-в. Генетич рекомбинации: известно 3 способа передачи генетич инф-ии от донорск кл с одним генотипом реципиенту с др-им геноти пом. В рез-те генетич обмена между бак обр-ся рекомбиианты т.е бак обладающие св-ом обоих родителей, в основном сохр генотип бак реципиента, приобретая отд-ые св-ва бак донора; это связано с тем, что рекомбинант несет хромосому реципиента, в кот включает ся только отд-ые фрагменты ДНК донора.

 

31.Понят об инфек, инфек проц и инфекцион болезни

Инфекция - состоян, при кот-ом развив эволюционно сложивш-ся комплекс биолог реакций. взаимодей-ия макроорг-ов и патоген микроб.

Инфекционный процесс -динамика р-ий взаимодей-ия м/у макро- и микроорг.Он включа в себя внедрение, размнож и распространен патоген микроба в оргме и р-ию орга-ма на его действие. Инф. проц мож протекать безсимптомно, скрыто,латентно. Хар-ся циклич развитием и включ периоды: 1. инкубацион-промежуток врем от момента проникнов-ия микроб в орг-м до проявл перв признак болезни; 2. продромальный (предшественника болезни)-появл.перв симптомов болезни; 3. разгар болезни-появл основн признаки, хар-ые для дан болезни; 4. выздоровление.

По хар-ру проявл. инф-ые болезни: кишечн, респираторн, инф-ии кожн покровов и слиз.обол. По хар-ру возникнов:экзогенные -зараж.в рез-те попадания мнкробов из вне;эндогенные-условнопатогенные микробы нах-ся в самом орга-ме,а при ослаблении его резистентности активизир свои патоген св-ва, вызыв болезнъ.

Возбудители - условнопатогенные микробы. Микробоносительство - длительн нах-ние в орг-ме микроорг после выздоровлен.

По форме течен и клинич-му проявл: сверхострая -несколько часов,клинич. признаки не развив из-за гибели; острое -несколько дней,хар-но появл типичных клиннч-их признак; подострое; хроннческое -годы, клннич-ие признаки выражены слабо или отсут; атипичная форма(абортивная)-типичное развит болезни внезапно останавл и наступает выздоровл; типичная - ярко выражены клин-ие признаки; доброкач-ое течение - быстр выздоровл жив-го; злокачест-ое течение -высок смертность.

22.Действ физфактор на м-о

Температура – психофилы, мезофиллы и термофилы.$ t – анабиоз,#– гибель.Стерил провод мет-ми кипячен,пастеризации и тд.Орг-мы способн образовыв тепло внутри своего тела назыв эндотермными,а орг-мые t тела кот полностью завис от темп окр.ср- эктотермными.

Влаж-ть: в усл дефиц влаги некот бактер образ гидрофильн сис-му,капуслы,поглощающ воду.при высуш чать клет погиб.во время длит сух хран в хромосомн ап происх некот генет сдвиги,что привод к сниж жиз/спос и накопл мутаций.

Излуч: уф-наруш механ движ,замедл рост,скор делен клет сниж.уф примен д/обеззар возд в помещ.при ионизирующ излуч происх поврежд ДНК.действ лазера вызыв измен морфол и биохим св-в.Ультразвук использ д/получ отдельн клеточ компонентов,д/изуч их стр-ры и ф-ий,д/стерил субстратов.

 

34.Токсины микробного происхождения

Различают экзо(продукты обмена Гр+) и эндо(продукты распада Гр-) токсины. Экзо обладают высокой активностью, поражают отдельные органы и клетки, вызывают образ-ие антитоксинов, термолабинов, обладают св-ми ферментов, неустойчивы к протеолитич. ферментам.

Гемолизин – растворяет эритроциты крови(стрепт, стаф), различают α-,β- и δ- бакт. гемолизин.

Лейкоцидин – подавляет активность лейкоцитов.

Нейротоксин – обладают тропностью к нерв.ткани.

Энтеротоксин – поражают ЖКТ (эшер, стаф)

Некротоксин – вызывает омертвение ткани (сальмон, кокки, анаэробы).

24.Экология м-о, формы отнош. между м-о и окр. сред.

По принципу гл среды обитания у м-о различают зоонозы(болезни животных), зооантропонозы(болезни и человека, и животных) и сапронозы(болезни, вызываемые м-о почвы). Любые м-о занимают определен ареал, кот в разные периоды меняется. Внутри ареалов м-о развиваются в составе определенных экосистем. Экосистема – это все вместе живущие м-о и услов их существования. Синэкология- изучает сообщество организмов. Ценоз – сообщество м-о, бывает стабильным и временным, занимает свою нишу.

33.Факторы патогенности микробов

Факторы патогенности:

1.Ферменты:

а)гиалуронидаза;б)ДНК-аза(разруш днк орг-ма);в)коагулаза(свёртывает);г)фибринолизин

2.Токсины:

а)экзотоксины:гемолизин(гемолиз эритроцитов) и лейкоцидин(разруш лейкоз крови);б)энтеротоксин(вызыв пищев токсикозы);в)летальн;г)некротический

36.Фагоцитоз и его фазы

Фагоцитоз – процесс активного поглащения клетками орг-ма попадающих в него патоген живых или убитых м-о и др чужерод частиц с последующим их перевариванием с помощью внутриклеточных ферментов(совершенный) или их задержанием внутри(незавершенный). Различают микрофаги (нейтрофилы) и макрофаги (подвижные – моноциты, неподвижные – м-фаги печени,селезенки)

Фазы фагоцитоза:

1) хемотаксис и адгезия(прилипание) частиц к поверхности фагоцита.

2) постепенное образование фагосомы.

3) слияние фагосомы и лизосомы.

4) ферментативное переваривание и удаление остатков.

Активность фагоцитоза связана с наличием в крови опсонинов(белков,облегчающих захват частиц фагоцитами) – термостабильных и термолабильных.

 

30.Типы биотич отнош м-о(мутуализм, комменсализм, паразитизм).

Экология изуч взаим/отнош м-о между собой и окруж средой. Формы взаим/отнош

Симбиоз -тесное сожит-во 2х различных м-о

-факультативный (могут и отдельно)

-облигатный (друг без друга не живут)

-Комменсализм–одному «+», другому безвредно

Паразитизм – один из м-о испытывает вредное воздействие другого.

-Мутуализм – взаимовыгодный симбиоз-паразитизм, раздельно не живут.

Сателлизм – стимуляция роста м-о.

Антагонизм – подавление одним другого.

Нейтрализм – не оказывают влияния друг на друга.

Хищничество

21.Способы передачи генетич инф у бактер

У бак 3 способа передачи генетич инф-ии от донор­ск кл с одним генотипом рецип-ту с др генотипом. В рез-те генетич обмена между бак обр-ся рекомбинанты т.е. бак, обладающие св-ом обоих родителей.

Способы:

1)трансформация (преобразование, перестройка)- изм-ие генома бак рецип-та в рез-те поглащенного из среды свобод фрагмента ДНК донора.а)адсорбция- ДНК на поверх-ти микроб кл, б) проникновен ДНК в кл реципиента, в) спариван внедрившейся ДНК с хромосомн струк-ми кл, г) включен уч-ка ДНК кл донора в хромосомн стр-ры реципиента, д) дальнейшие изм-ия нуклеотида в ходе послед-х делений

2) трансдукция -передача ДНК от кл донора кл реципиенту при участии бактериофагов. Размн-сь в бак кл, фаги включают в состав своей ДНК часть бак ДНК и передают ее после проникновения кл рецип-ту. Типы: 1)общ, 2) специфич, 3) абортивная 3) конъюгация (спаривание)- передача генетич мат-ла кл донора кл реципиенту при непосред-ом контакте.

В рез-те каждого процесса происходит пере­нос фрагмента ДНК одной кл к др.

32.Патогенность и вирулентность м-о.

Патогенность – видовой генетич признак, потенциальн возможность вызыв при благоприят услов инфекцион процесс.

Вирулентность – степень патогенности, единицы измерения – летальная и инфекц. дозы.Может $и #

Минимальная смертельная доза – минимум возбудителя, который вызывает гибель большинства.

Безусловно смертельная доза – 100% гибели.

Средняя летальная доза – мин, убивающий 50% животных.

Токсичность – сп-ность м-о образ-ть токсины, вредно дейст-е на оргм носителя, влияя на его метаболизм.

Инвазионность – сп-ность м-о преодолевать защит барьеры орг-ма, проник в органы, ткани, размнож там и подавлять защит средства орг-ма.

 

 

23.Действ хим и био-факторов на м-о

химотаксис - своеобразная ответная р-я бак на проникшие в нее в-во. д/жиз/спос м/ор необх поддерж стаб знач ph внутри клет.Коррек ph ср провод д/созд благопр усл сущ-я тех или иных культивир м/ор-ов. Красители замед-ют рост бак, наруш прцесс клет. деления (фуксин, зеленка) Фенол, крезол, их производные, поврежд-ют кл стенку и белки кл. Соли тяж мет. выз-ют свертывание белков.К-ты и основания, сверт-ют белки бак кл. Щелочи, гидролиз-ют коллоидные с-мы, что приводит к гибели бак кл. Бактериостаз -задержка роста и размнож бакт,вызван действ неблагопр хим и фих факт. Бактерицидность -гибель клеток. Биологич факт: прояв-ся в антогонизме микробов, когда прод-ты жизнед-ти микробов одних губительны для других. Антибиотики - разновидность химо-терапевтич препаратов, подав-ют рост и разви-тие микробов. Асептика -предотвращ попад м/ор при ранах. Антисептика -обезврежив м/ор с пом хим св-в.дезинфекция-уничтож патоген и усло-патоген м/ор. Стерилизация -уничтож всех видов и форм м/ор на объекте.В кач-ве хим сред использ к-ты,щелочи,окис-ли,орг соед и тд.

28.Круговорот азота

азот - важнейший биоген элемент, вхо­дящ в состав белков.Сост 80%. Цикл превраще азота в прир сост-т из 4 этапов;

1)фиксация атм азота: микробы, кот фиксир-т атм азот и строят из него кл своего тела наз-т азотфиксир-ми.выдел 2 группы м-о: свобод-живущ( аэробы,палочки,полиморфны,подвижны) и симбиотич(клубень­ковые) - подвижн палочки, Г-, спор нет, внедряются в корневые волоски бобовых,бак питаются органич-ми соед-ми, сннтезир-ми растениями, а растен получ из клубень­ков связан соед-я азота.

2) аммонифика­ция белков: значит-е запасы органич азота сохран в растит-х и жив-х тканях. После гибели раст-й и жив-х компоненты их тела подверг действ микроб и азотист соед-я разруш-ся с обр-м аммиака - проц аммонификации азота.

3)аммонификация мочевины. В моче содер­жится 45% азота, он не пригодна для азотист питан растен, и только после разлож ее м-о она станов усвояемой. Бактер, разлагающие мочевину наз-ся уробактериями - палочки подвижные, есть споры.

4) нитрификация

5) денитрификация – азот обратно в атмосферу

35.Неспецифические факторы защиты организма

кожа и слизистые- единствен барьер препятствующ проник-ию м-о в организм. Они выдел бактерицид в-ва, в результ чего число микроб на их поверх-ти уменьш-ся.Бактерицид дейст-е кожи выше тогда, когда она чист. Слиз.глаз прегражд путь микроб благодаря лизоциму.Если м-о проник ч\з поврежден кожу, то на их пути встреч-ся лимфоузлы. Больш роль играет печень. К естеств преградам можно отнести однокамер желудок. Лизоцим -лизирует Г+ м-о. Лизины -растворяют бак и эритроциты. Лактоферрин - непегментирова-й гликопротеид, обладающий связывающей акт-ю,фактор местного иммунитета, защищ-ий от м-о эпитэлиальн покровы. Интерферон -фаткор противовирус-й защиты. Ингибиторы (подавляют): термолабильные и термостабильные(до 100 °С)

29.Круговорот углерода

Углерод вход в сост органич соедин, кот явл-ся продутами фотосинтеза.

Спиртовое брожение: микробы превращ углеводы в сахара с обр-м этилового спирта. К в-лям относ некот дрожжи. В аэроб­ усл развив-ся дрожжи верхового брожения, кот нах-ся в верхн слоях сусла. При анаэр брожении действ дрожжи низового брожения. Они оседают на дно и обр-тся хлопьевид осадок.

Молочнокислое брожение:происх распад

углеводов, многоатомных спиртов и белков до молочной к-ты. Группы: 1) гомоферментативное

2) гетероферментативное

Маслянно-кислое брожение – некот бак рода Clostridium. Анаэробное масл-кисл бр иногда не желательно (при его развитии в закваш-х продуктах обр-я масл-я к-та ухудш кач-во корма, жив-е плохо поедают такой корм). Масл-кисл бр начин-ея с разложения сахаров в пировиноградную к-ту.

88.Микотоксикозы.фузариотоксикоз

Микотоксикозы-болезни,возникш-ие у с/х жив-ых после поедан кормов, загрязнен токсинами,вырабатываемыми микро-грибами.Фузариотоксикозы-алиментарные микотоксикозы, вызываемые грибами рода Fusarium, содерж-ся в кормах.Мицелий у грибов септирован, хор развит,бел-розов или красн.цвета.Микроконидии одноклеточные, овальные, грушевидн., шаровидн,в виде головок или цепочек.Макроканидии многоклеточн,веретеновидно-серповид.Рост на ср.Чапека:подозрительное зерно светло-серого цвета помещают на ср. и инкубируют, в теч 3-5 сут вырастают пышные желтоват кол,их пересеивают на сусло-агар или картофельный агар с целью получен чистой культуры,кот исслед-тпод микроскопом. Грибы продуцируют различ токсины, токсич метаболиты-вызыв аборты,бесплод у крс. Устойчивы к действию хим.и физ.факторов. Восприимчивы с/х жив-ые,поражается ЦНС, ЖКТ, паренх. органы, КМ. Развиваются экссудативные дерматиты, атрофия тимуса. Зараж.кроликов, подкожно мышей, простейших.

40.Антигенная специфичность и антигены бактерий

Антигенная специф-ть зав-ит от хим-ой струк-ры аг. Различ: Видовая -хар-на д/особей одного вида; Групповая -хар-ет различ внутри вида; Гетероспецифичность -налич общ а/г из органов различ таксономич групп,что обеспеч перекрёстн реак; Органная специфичность -налич а/г у разн орг-ов; Стадиоспецифичность -хар-ет определен этап внутриутробн развит; Патологич специфичность -возник при различ патологич состоян тканей под действ лекарствен перпаратов,физ факт,хим в-в,станов-ся чужерод д/собствен орг-ма

А/г по располож:1)К-а/г(капсульн или клеточн стенки);2)О-а/г(соматич);3)Н-а/г(жгутиковые);4)Проэктивн а/г(защитн),обеспечив защиту

А/г по отнош к t:

1)термостаб(устойч);2)термолаб(разруш при 60-80)

 

 

39.Понятие об а/г, св-ва а/г

А/г-в-ва,различн происхожд,несущ признаки генетич чужеродности и вызывающ развит иммун реак.Дел на а)полноцен(полные)-способны вызыв в орг-ме выработку тел и вступать с ними в специфич реак;б)неполноцен(гаптены)-небелков,неспособны вызыв выработку а/т,но вступают во взаим-е

Св-ва:

1. Чужеродность-проявл,если а/г попадает парентеральным путем(не ч/з ЖКТ). 2. Макромолекулярность(в-ва с высокой молекулярной массой),чем крупнее мол-ла аг.,тем выше ее антигеная способность. 3. Коллоидн струк-ра-должен быть в растворен состоян.Ни одно в-во в кристаллич виде не облад антиген способ-ю .4. Антигенность-способность а/г вызывать имун ответ(на кажд а/г свое а/т). 5. Иммуногенность-способность создав имм-тет. 6. Специфичность-особен строен а/г по которому а/г отлич др от др(это определ участок-Эпитоп)

 

89.Аспергиллотоксикоз

Род-Aspergillus fumigatus,flavus

Микотоксикозы с/х жив,возник при скармливании корма,поражен аспергиллами.Безцвет грибы с органами спороношения. Fumigates на среде Чапека: гладк или звездчат зелено-черн кол;аг Сабуро:бел,пушист кол зел/желт окраски. В лаб:паренх орг,пробы кормов.Проводят исследование кормов.

 

41.Понятие об антителах, виды, хим. природа и структура

Антитела – это специфические белки глобулярной природы, образующиеся в организме в ответ на поступающий антиген и способные с ним специфически связываться. АТ образуют плазмоциты, клетками селезенки,костным мозгом, пейеровыми бляшками только у высших животных.

Свойства АТ:

1. Специфичность-способ-ть взаимод-ть с опред АГ

2. Валентность- кол-во актив центров а/т,способного реаг с а/г

3. Афинность – прочность связи АГ-АТ

4. Авидность – сила связи АГ-АТ

5. Гетерогенность(наличие изотипич, идиотипич и алдоптич детерминац.)

Феномены взаимодействия АТ с возбудителем: агглютинация, преципитация, лизис, связывание комплемента и т.д.

Виды АТ:Нейтрализующ, лизирующ, коагулирующ; антитоксины, агглютинины, преципитины, лизины, атсорбины и нормальн; теплов и холодов.

Иммуноглобулины: сывороточн, секреторн, поверхностн.

Классы Ig:

IgG – нейтрализуют токсины, проход сквозь плаценту, вторичн или хронич. инфекция.

IgM – первый иммун ответ, не проход сквозь плаценту, способны агглютинировать бакт, нейт-вать вирусы, связыв комплемент.

IgA – секреторн и сывороточн, местн иммунитет.

IgE – АГ аллергии и гиперчувствительности.

 

42.Механизм образ-я антител

АТ выраб-ся плазматич-ми кл, нах-ся в селе­зенке, лим/уз, костн мозге, пейеровых бляшках. Плазматич кл (АТ-продуценты) происх из предшественников В-кл, подвергшихся контакту с АГ. В-кл и их потомки функционир-т по клональному принципу: по мере развит иммун ответа они дифферннцир-ся

и созрев. Механизм:синтез A/T происходит на рибосомах. Легк и тяж цепи, из кот сост молек AT, синтезир-ся отдельно, затем соедин на полирибосо­мах, и окончат-я сборка происх в пла­стинчат комплексе. Одна плазматич кл может переключ с синтеза IgM на синтез IgG. В первичном иммунном ответе в АТобр-ии различ 2 фазы:1)индуктивную (латентную) - от момента введения АГ до появл лимфоидных АГ реактивных кл, происх дифференцировка лим­фоидных кл в направл синтеза IgM и 2)продуктивную- кол-во AT резко увелич-ся и нарастает продукция IgG. Вторичн иммунный ответ базир-ся на иммунологич-й памяти (Т- и В-лимфоцитов) при повторн введен АГ - уси­лен ответ.

45.Реак преципитации (РП)

РП по Асколи:сущность:в осаждении а/г специфич а/т с образ нерастворим комплекса.Компоненты:исслед а/г,станд сывор(готов на биопредприят,для этого гипериммунизируют лошадей-многократно ввод вн/вено а/г с интер в 3дня,ч/з 10дн бер кровь,получ сывор,добавл 0,5% фенола,отстаив 2 мес и фильтруют).Ставят 2 способ:1)наслаивание(0,2-0,3мл ст.сыв+суспензия);2)подслаивание(ст.сыв подслаив под исслед.экстракт)

3 контроля:

1.Сыв и а/г,то + реак ч/з 1-2 мин

2.Станд сывор и экстракт,то – реак

3.Станд сыв и экстрагирующ жид-ть,то «-» реак.

Учитыв саму реак при «+» серо-бел диск ч/з 1-2 мин на границе сывор и экстракта,значит присут а/г

46.Гуморальный и клеточный иммунитет

Гумор. иммунитет -одна из форм приобретен иммунитета; играет важн роль в противо-инфекцион защите организма и обуславливается специфич А/Т, выработанными в ответ на А/Г. Патогенные микроорганиз, размножающиеся в орг-ме внеклеточно, обусловливают гуморальный иммунитет.

Клеточный иммунитет - эффекторными эл-ми служат лимфоциты. Это форма реакции организма на А/Г в связи с особенностями клеточного иммунного ответа. Клеточн.иммун. имеет значение при инфекциях, вызванных вирусами, бактериями, грибами.

Фазы:

1.распознование А/Г.

2.образ-ие эффекторных клеток и клеток памяти.

В реакциях клеточн.иммун. учавствуют субпопуляции Т-лимфоцитов

(Т-киллеры и природные киллеры).

47.Стафилококк -Staphylococcus:S. Aureus(пат),epidermidis(усл.пат),saprophyticus(непат),

семейство Micrococceae.возб гнойно-воспал проц(токсикоинфек).фак/анаэр.В лаб:гной абсцессов,мол при маститах, выд из полов орг при эндометрите,рвот массы,подозрит корма.Гр +, сп —, кп —, двж—.В пат/мат-одиноч кл или небольш скопл,в маз плот/к-р-грозди виногр.ППС:сред кол,Sф,желт-пат;бел-усл/пат;блед-желт-непат;МПБ:помут,слиз осад;электив ср=ср+10%NaCl(молоч-солев аг);КА:В-гем,на среде с крист-виол пат-фиол,непат-не раст.Биохим:до к-ты без газа:маннит,лакт,сахар.разж МПЖ,обр сер/в и нет индол,им плазму-коагулазу.Биопр:крол вн/венно фильтрат бульон к-ры в расч 0,75мл/кг «+» гиб ч/з 15мин-летальн токсин;вн/кож крол 0,2мл «+» ч/з 24ч некроз,48ч некроз мыш-некротич токс;котятам мол с исллед кул-рой «+» реак ч/з 3-4 дня гиб –энтеро токсин.

 

43.Реак взаимод-ия а/г-а/т. Реакция агглютинации.

Сущность реакции заключ во взаимод-ии антител-агглютинов и антигена-агглютиногена, в результ кот образ комплекс АГ+АТ, выпадающий в осадок-агглютинат.

Сыворот жив-го,развод стандарт а/г физ раствор 1:10 и став реак. В 4-х пробирках дел развед А/т –0,5мл 1:50,1:100,1:200, 1:400, и приливают в кажд по 0,5мл А/Г 1:10.Пробир встряхив и став в термостат на 16-20

ч,потом в течен часа при комнат t. Учет микроскопически.

Оценка реакции

++++ полное осветление, зонтик

+++ жидкость слегка опалесцирует, зонтик

++ жидкость мутная, зонтик слабо выраж.- реакция «+»

+ жидкость мутная, осадок в виде точки - реакция «-»

Можно ставит РА пластинчатым (капельным) методом.

«+» - первые 5 мин видны крупинки и хлопья минего цвета, жидкость просветляется.

«-» - смесь гомогенна.

44.Реак связ-ния комплемента

Примен д/диаг инфек бол(бру,сапа,лист)Сущность:при взаимод-и а/т со специфич а/г происх проц связыв комплекса,д/выявл кот ввод гемолитич с-ма,состоящ из гемолитич сывротки (гемолизина)и эритроцитов барана

Компоненты:

1. Сыворотки – исследуем, позитив и нормал – разведен физ р-ром в отн 1:5 или 1:10

2. Антиген бруцеллезн(гомоген взвесь бруц)

3. Гемолизин (гемолитическая сыворотка).

4. Комплемент(компонент свеж сыворот крови)

5. Эритроциты барана.

Этапы постановки РСК:

1.разведение и титрование гемолизина

2.титрование комплемента в гем. и бакт. системе.

3.проведение основной реакции.

Главный опыт РСК

Комплимент+сыворотка больного+антиген+

Гемолизин+эритроциты барана= гемолиза нет, реакция «+», животное больное

Оценка реакции

++++ полное осаждение, нет гемолиза

+++ жидкость над осадком желтовата

+ резко выражен гемолиз – реакция «-»

48.Диплококковая инфек

- Str. Pneumoniae. Пневмония, мастит, эндометрит, энтерит, сепсис у телят, ягнят и поросят.

В лабораторию – 5мл дефибринированной крови, трупы мелких, части паренх. органов, трубчатую кость, пораженные суставы, ГМ, экссудаты из серозных полостей.

Гр +, сп —, кп +, двж—.

Парный кокк, в виде коротких цепочек. Фак. аэроб

КМПА – мелкие росинчатые колонии

глюк-кров МПА

МПБ – растет слабо или нет - помутнение, пылевидный осадок.

Биохим – инулин, глюкозу, лактозу, сахарозу, манит до к-ты, растворяется в МПБ с 40% желчи, на кровяном агаре – зона b-гемолиза.

Биопроба – 2-м мышам внутрибрюшинно 0,4-0,5мл, гибель через 5-6 дней.

49.Мастит- Str. Agalactiae

В лабораторию – молоко, гной из абсцессов, гнойные выделения из пораженных частей вымени.

Гр +, сп —, кп —, двж—.

Мелкий кок, цепи до 100 шт, извитые.

Аэроб

кров. МПА - b -выявление скрытой гемолитич акт-ти

МПБ, МПА с глюкозой

Биохим – глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, салицин до к-ты, камп-метод на кровяном агаре с β-гемолитическим стафилакокком, рядом доп. Гемолиз стрептококка. Среда Гиса с цветным рядом.

Биопроба – морск свинку внутрибрюшинно 0,3-0,5мл, гибель через 24-48 часов.

50.Факторы патогенности стафилококков

Это высокоактивные экзотоксины и ферменты. Среди экзотоксинов различают 4 типа гемолизина, лейкоцидин и энтеротоксины.

α-гем. – лизис эр-тов овец, свиней, собак, летальное и дермонекротическое действие, разрушает лейкоциты, агрегирует и лизирует тромбоциты.

β-гем. – лизис эр-тов человека, овец, крс, летален для кроликов.

γ-гем. – найден у человека, активность низкая.

δ-гем. – лизис эр-тов человека, лошадей, овец, кроликов, разрушает лейкоциты.

Лейкоцидин – вызывает денатурацию и разрушение лейкоцитов.

Энтеротоксины – 6 вариантов, вызывают пищевые токсикозы человека, котят и щенят.

Ферменты: коагулаза(свертывает кровь), гиалуронидаза, фибринолизин, ДНКаза, лицетовителлаза и т.д.

 

51.Рожа свиней - Erysipelothrix rhusiopathiae,

Болеют свиньи(3мес-год), ягнята(3нед и#) +человек. Острая септ. форма – сине-красные пятна на коже, при хронич – верукозный эндокардит, артриты. В лабораторию труп животного целиком, паренхиматозные органы, трубчатые органы. При хроническом течении сердце берется обязательно. 7 суток пригодны

Гр +, сп —, кп —, двж—.

Прямые или слегка изогнутые палочки располагаются попарно, одиночно и в виде скоплений.

МПБ – мало помут. и осадка, «муаровая лента»

МПЖ – ершик, Ж не разжижает

МПА – S-колонии, росинчатой формы.

Биохим- глюкозу, лактозу, галактозу – до газа и к-ты, обр H2S, Элективная среда – СентИваньи.

Биопроба – мышам п/кож 0,1-0,2мл, голубям в/мышечно 0,2-0,3мл, смотрим 6 суток

Серологич – капельная РА(рожистая сыворотка + центрифуг культура с 1% формальдегида)

Метод иммунофлюарисценции.

 

52.Листериоз - Listeria monocytogenes.

Бактериальное инфекционное заболевание ДЖ, грызунов, птиц и человека – поражения ЦНС, половых органов, маститы, наблюдаются признаки септицемии, протекает остро и хронически. В лабораторию труп целиком, голова (для исследования мозга), паренх органы, аборт-плод, плод оболочки, молоко при маститах, истечение из половых органов, кровь.

Гр +, сп —,кп —(+ на сыворот. средах), двж—.

Палочки - поодиночке, парами, напоминают римскую цифру “V”.

МППБ – едва замет помутнение, слиз-тый осадок

МППА – S-колонии, росинчатой формы.

Кров агар – зона β-гемолиза.

Биохим – глюкозу, рамнозу, салицин – до газа и к-ты, обесцвеч лакмус и метилрот.

Биопроба – мышам подкожно 0,1-0,2мл, 6суток;

На свинках – конъюнктивальная проба (капли в глаз и втирают тампоном, через 2-4 дня гнойный кератоконъюктивит).

Серологич – РСК с кровью и РА с культурой

 

53.Дифференциация Рожи свиней и листериоза

 

 

Р

Л

Подвижность

-

+

Сбраж. сахарозы и салицина

-

+

Образ. католазы

-

+

Образ. H2S

+

-

Конъюктив.проба

-

+

Перекрестная РА

-

+

 

54.Туберкулез- Micobacterium: M. tuberculosis

Образование бугорков-туберкул, подвергающихся творожистому распаду – казеозу. В лабораторию – бронхиальную слизь, макроту, посмертно – лимфоузлы, кусочки паренхиматозных органов.

Гр +, сп -, кп -, двж—.

Аэробы, прямые или слегка изогнутые зернистые палочки, кислото- и спиртоустойчивые, красят по Цилю-Нильсену.

Среда Левенштейна-Йенсена – 21 день и позже, колонии крошковатые, цвета слоновой кости, R-формы.

Глицериновый бульон – массивная складчатая пленка, поднимается на края колбы, серо-белая.

Бохим – редуцирует нитраты, неоцинковая проба+, каталазная проба –, пероксидазная+.

Биопроба – свинок подкожно, кур и кроликов в периферич вену по 1мл. Свинка через месяц гибнет, у кролика единичные очаги в легких, у кур изменений нет.

Серологич диагностики нет, триада Коха.

Пат материал готовят по методу Гона-Левенштейна, Аликаевой, флотацией

55.Дифференциация микобактерий

 

M. tuber-culosis

M.bovis

M.avium

Среда Л-Й

сух, слон кость, R

RиS, редко зеленые

бублики, лепешки, желтоватые, слизистые

Бульон (пленка)

Толстая

сверху

Тонкая сверху

Толстая снизу

Форма

длинные

короткие

полиморф

Зернистость

+

+

-

Свинки

+

+, язва

-

Кролики

+/-

+

+

Куры

-

-

+

t роста

37-38

37-38

41-42

 

56.Паратуберкулез- M. Paratuberculosae.

Поражает КРС, реже – овец, очень редко – коз. Расстройство ЖКТ, истощение, гибель. В лабораторию фекалии с комочками слизи и примесью крови, соскобы со слизистой оболочки прямой кишки, пораженные участки кишечника, отрезок подвздошной кишки, мезентериальные л-узлы.

Гр +,

мелкие тонкие палочки в виде кокков или палочкообразных образований.

Среды Гельберта, Петраньяни и пр. – серо-желто-белые мал колонии, потом в форме сосочков, потом складчатое наложение

Среда Данкина – нежная пленка, потом падает на дно.

Биопробу не применяют.

Серологич – РСК (недостаток – в доклинический период не выявляет)

Аллергическая диагностика – Ионин 94%, Альг-туберкулин(для приц) 80%. КРС – двойная внутрикожная аллергическая проба, кожу мерят кутиметром через48 часов. Утолщение складки более 7мм-больное, 5-7мм-сомнительно, через 24 часа повторное введение, мене 5мм - здоровое

57.Сибирская язва - Bacillus antracis,

Болеют КРС, свиньи +человек. Труп вздут, окоченения нет, красн пена- трупы не вскрывая СЖИГАЮТ. В лабораторию – мазок из «пены», ухо, у свиней при скрытой форме заглот лимфоузлы и селезенку.

Гр +, сп +, кп +, двж—.

Палочки-«бамбук» в виде длинных цепочек.

МПБ – прозрачен, на дне комочки в виде ваты

МПЖ – елочка верхушкой вниз, воронка разжижения (аэроб)

МПА – R-колонии (голова медузы, грива льва)

Агар с пенициллином – жемчужное ожерелье

Биопроба – мышам подкожно в корень хвоста 0,1мл, свинкам 0,2мл, кроликам 0,3мл.

Серологич – РП и РДП

58.Дифференциация сибирки от почвенных сапрофитов.

 

 

сиб

сап

Подвижность

-

+

Капсулы

+

-

Жемч ожерелье

+

-

реакция

+

-

биопроба

+

-

РП

+

-

 

59.Столбняк - Cl. tetani.

Характеризуется повышенной возбудимостью и судорожными сокращениями мускулатуры тела, которые приводят к асфиксии. Чувствительны к возбудителю все ДЖ, особенно лошади. Может возникнуть после родовых травм, кастрации или обрезании пуповины у новорожденных. В лабораторию раневой экссудат, кусочки ткани из глубоких слоев поражения.

Гр +, сп +, кп -, двж—.

Палочковидная бактерия тонкая, споры терминальные, крупные, в 2-3 раза крупнее клетки, имеют форму барабанной палочки. Анаэроб.

Среда Кита-Тароцци – помутнение, потом осадок и осветление, запах жженого рога

Глюкозо-кровяной агар – серо-белые колонии с отростками и приподнятым центром, возможны росинчатые, есть зона гемолиза.

Желатин – рост елочкой, медленное разжижение.

Молоко сверт через неделю с хлопьями. Токсины: тетаноспазмин, тетанолизин.

Биопроба – мышам 1мл внутримышечно, 1-7 день гибель.

Серологич – РНГА, РН.

 

60.Ботулизм - Cl. botulinum.

Остро протекающая кормовая интоксикация. Характерны паралич мышц глотки, языка, нижней челюсти и всех скелетных мышц. Болеют многие виды животных. В лабораторию пробу корма, вызвавшего отравление, содержимое желудка, кишечника, кусочки печени, селезенки, кровь.

Гр +, сп +, кп +, двж +.

Прямые или слегка изогнутые палочки с закругленными краями, споры овальные, располагаются терминально или субтерминально, придавая вид теннисной ракетки, есть жгутики.

Среда Кита-Тароцци – помутнение, потом осадок и осветление, запах прогорклого масла.

Агар Цейсслера -росинчатые колонии, зона гемолиза

Биохим – глюкозу, левулезу, и ещё кучу сахаров до газа и к-ты, есть протеолитические свойства.

Биопроба на ботулинические токсины – 4 мышам: 2-м по 16-18гр внутривенно или внутрибрюшинно, 2-м инокулируют прогретый(100°С) экстракт. Первые 2 гибнут, вторая пара жива.

 

 

61.Эмкар (Эмфизематозный карбункул) - Cl. chauvoei.

Острое инфекционное заболевание КРС. Характерны отечные припухлости мышечной ткани. Восприимчивы КРС, реже – овцы и козы.

ТРУПЫ НЕ ВСКРЫВАТЬ(заражение почвы)!

В лабораторию кусочки пораженных мышц, экссудат из крепитирующего очага, кусочек печени, селезенка, кровь и сердце.

Гр +, сп +, кп -, двж +.

Палочки, располагаются отдельно, попарно, имеют форму веретена, шара, груши, споры центрально или субтерминально.

На МПА и МПБ не растет.

Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом рыхл белый осадок.

Агар Цейсслера – в форме круглой пуговицы или листа винограда колонии с зоной гемолиза.

Биохим – синтез протеазы(разжиж желатин), сахарозу, глюкозу, лактозу и пр до к-ты и газа.

Биопроба для окончательного диагноза.

 

62.Злокачественный отек

– 4 разом:Cl. septicum, novyi, perfringens, hystolyticum.

Неконтагиозное заболевание животных всех видов после ранений, травм, родов и кастраций. Характеризуется быстро развивающимися отеками, распадом тканей и сепсисом. В лабораторию – кусочки пораженных мышц, тканевой экссудат, паренхиматозные органы. При поражении половых органов – к-ки органов и истечения из влагалища.

Cl. septicum Гр +, сп +, кп -, двж +.

perfringens Гр +, сп +, кп +, двж -.

novyi Гр +, сп +, кп-, двж +.

hystolyticum Гр +, сп +, кп -, двж +.

Палочка, цепочками нитями.

Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом осадок и осветление. В агаре столбиком нажные хлопьевидные колонии, на кров агаре – кружева нитей-арабесок с зоной гемолиза. Сахаролитич свойства на полужид агар с индикаторами, протеолитич – на молоко, мозговую среду, желатин и свернувшуюся сыворотку.

Биопроба – свинок подкожно или внутримышечно 1мл, через 16-48 гибель с характерными для отдельного м-о пат изменениями.

Серологическая - РН

 

63.Брадзот овец, инфекционная энтеротоксимия овец и КРС

Брадзот – Cl. septicum и Cl. novyi (воспаление слизистой оболочки сычуга и 12-перстной кишки, а также дегенеративные изменеия в паренхиматозных органах) Энтеротоксимия – Cl. perfringens D,C(«размегчение почки», похоже не брадзот)

Cl. septicum Гр +, сп +, кп -, двж +.

perfringens Гр +, сп +, кп +, двж -.

novyi Гр +, сп +, кп-, двж +.

Брадзот - Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом осадок и осветление, неприятный запах. В агаре столбиком нажные хлопьевидные колонии, линзы, комочки ваты, на кров агаре – кружева нитей-арабесок с зоной гемолиза и серые шероховатые колонии.

Энтеротоксимия - Среда Кита-Тароцци – пышный рост, газо-е, помутнение, потом белый осадок, запах масляной к-ты, не кров агаре мелки мутные колонии с 1-2 зонами гемолиза, на лакмусовом молоке губчат сгусток кирпичного, осветление сыворотки.

Биопроба на мышах и кроликах.

 

 

64.Некробактериоз Fusobacterium necrophorum.

Инфекционное заболевание, характеризующееся гнойными некротическими поражениями кожи и подлежащих тканей, слизистых оболочек и паренхиматозных органов. В лабораторию трупы мелких животных целиком, пораженные ткани, слизистые оболочки и паренхиматозные органы с очагами некроза.

Гр -, сп -, кп -, двж—.

Полимофная бактерия, образует длинные нити, Окрашивают по Муромцеву или Романовскому-Гимзе.

Среда Кита-Тароцци с кусочками печени – помутнение, на печени хлопьевидный осадок.

Сывороточный агар(столбиком) – точка-колония с волокнистыми побегами.

Глюкозо-кровяной агар(вакуум) – матовые росинчатые колонии, иногда зона гемолиза.

Среда с серно-кислым железом чернеет.

Биопроба – мышей подкожно 0,3-0,5мл в корень хвоста, на 10 день хвост отваливается, на 14 ден гибель.

 

65.Колибактериоз - Escherichia coli

Заболевание хар-ся диареей, протекает в 3-х формах – септической, энтеротоксимической и энтеритной. В лабораторию – калл из прямой кишки, кровь, трупы мелких целиком, долю печень с пузырем, трубчатую кость, ГМ, брыжжеичные л-узлы, отрезок кишки с содержимым.

Гр -, сп -, кп +/-, двж +/-.

Палочки с закругленными краями.

МПБ – помутнение и рыхлый осадок, легко разруш.

МПА – круглые колонии с ровными краями и глад-ой поверхностью.

Бактоагар Эндо – красные с мет блеском и красно-малиновые с розовым ободком.

Среда Левина – темно-фиолетовые колонии.

Биохим – 14 сахаров до к-ты и газа, не сбраживает сахарозу, образут индол и сероводород, проба Фогес-Проскауэра отриц, проба с метилротом положит, на среде Олькиницкого если есть сероводород – черное пятно, на среде Клингера столбик желтеет.

Биопроба – мышам внутрибрюшинно 0,2-0,3мл

Серологич – РА, р-я с Коли сыворотками, РНГА, ГН, люминисцентно-серологич, фагодиагностика.

 

 

66.Сальмонеллез – Salmonella Dublin, enteritidis(телят), halera suis(свиней), gallinarum-pullorum(кур),abortus equi(лошадей), abortus ovis (овец)

Протекает в острой септической форме с явлениями лихорадки и профузного поноса, у стельных аборты. В лабораторию кал, кровь, аборт-плод и оболочки, мелких трупы целиком, си колибактериоз.

Гр -, сп -, кп -, двж +(кроме куриного тифа).

МПБ – рост диффузный.

МПА – глад, бесцвет колонии с ровными краями.

Агар Эндо – бесцвет или сер колонии.

Висмут-сульфат агар – черные колонии.

Биохим – не сбраж лактозу, не сверт молоко и не редуцирует синьку в молоке, не образует индол, Образует сероводород, реакция Фогес-Проскауэра полодительна, с метилротом – отрицательна.

Биопроба – мышам внутримышечно или подкожно 0,2-0,3мл.

Серологич – РГА (пластинчатый или капельный метод) Различают О и Н-антигены.

 

67.Дифференциация кишечной палочки от сальмонелл

 

К.п

сал

Рост на среде Сименса

-

+

Сбр лактозы

+

-

Образ индола

+

-

Образ H2S

+/-

+

Сверт молока

+

-

Редукция синьки в молоке

+

-

Р-я Фогес-Проскауэра

-

+

Р-я с Коли-сыворотками

+

-

 

68.Казеозный лимфаденит (псевдотуберкулез овец) –

C. pseudotuberculosis. Кнойно-воспалительные поражения лимфоузлов, внутр органов, ЦНС, гибель от асфиксии, кахексии и сердечной недостаточности.

В лабораторию – свежие невскрывшиеся инкапсулированные очаги, пораженные лимфоузлы.

Гр +, сп -, кп -, двж -.

МПБ – помутнение, потом осадок и осветление

МПА – круглые выпуклые серо-желтые маслянистые колонии с ровными краями.

Среды с теллуром – черные колонии.

Биохим – гюкозу, галактозу, манит, глицерин, мальтозу до к-ты, не ферм. лактозу, сахарозу; не образует индол, выделяет аммиак, инода сероводород.

Биопроба – самцам свинок по1-2 мл внутримышечно, гибель через 5-20 суток с образованием орхитов и периорхитов

 

69.Пастереллез- Pasteurella multocida

Инфекционная болезнь многих видов животных и птиц. Острое – септицемия, подострое и хроническое – поражение легких. В лабораторию посылается селезенка, печень, почка, кровь сердца, лимфатические узлы, пораженные участки легких и регионарные лимфоузл ы.

Гр -, сп -, кп +/-, двж +.

Короткие палочковидные бактерии, с закругленными концами, вплоть до коккобактерий. Располагаются единично, попарно, короткими цепочками. Три типа – D, M и G.

МПА и МПБ(сама вспоминай!)

Биохим – сахарозу, сарбит, манит до к-ты; молоко не сверт, лактозу и дульфит не ферментирует.

Биопроба – кроликам в нос бриллиантовую зелень, на 3 день гнойные выделение. Голубям внутримышечно 0,3-0,5мл, мышам и кроликам 0,2-0,5мл подкожно, наблюдают 10 дней.

 

 

70.Бруцеллез - B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.neotomae, B.canis.

Бруцеллез у стельных проявляется абортами, задержкой последа, эндометритами, эпидидимидами, орхитами, воспалениями суставов, но чаще бессимптомно. В лабораторию плод, желудок плода, кусочки плаценты, молоко, кровь, паренх.органы, пробы воды и подстилки. Правила асептики и антисептики!

Гр -, сп -, кп –(только у мукоидных и слиз.), двж—.

Палочковидной коккоподобной формы бактерии, по Козловскому или Шуляку окрашиваются красно, остальные – сине.

ГПГБ –помутнение, пристеноч кольцо, небольш осадок

Эритрит агар –мелкие голубоватые прозрачные колони с ровными краями R,S, потом сливаются в серый налет.

Картофеьная среда – колонии кричневого цвета.

Биохим – слабо выражены, желатину не разжижают, индол не образуют, молоко не сверт.

Биопроба – свинкам подкожно 1-2мл,45 дней наблюдают, каждые 8-10 дней кровь на анализ РА.

Серолог – с кровью РСК, РА, РН, РДСК, с молоком-КР (синее кольцо), с культурой – пластинчатая или капельная РП

71.Виды бруцелл и их дифф-ия

 

 

Потребность в СО2

Образование Н2О

Рост в среде с фуксином

Рост в среде с тионином

Агглютинация моноспецифич

Лизис фагом Тб

А

М

B.melitensis

-

-

+

-

-

+

-

B.abortus

+

+

+

-

+

-

+

B.suis

-

+

-

+

+

-

-

B.ovis

+

-

+

+

-

-

-

B.neotomae

-

+

-

-

+

-

-

B.canis

-

-

-

+

-

-

-

 

72.Серологическая диагностика бруцеллеза (РБП). Росбенгал проба.

Сначала ставим контроль антигена с негативной и позативной сыворотками и контроль на спонтанную агглютинацию. Затем исследуемые сыворотки вносят по 0,3мл на дно лунки, арядом по 0,03мл анигена. Антиген тщательно смешивают с кажной каплей сыворотки, пластинку покачивают 5 мин.

Оценка реакции:

«+» если есть агглютинация (хлопья)

«-» если смесь гомогенна и одного цвета.

73.Сап лошадей – Pseudomonas mallei

Сапные узелки, разрушаясь, образуют язвы в паренхиматозных органах. В лаораторию отправляют пораж органы, лимфоузлы, язвенные очаги.

Гр -, сп -, кп -, двж-.

Палочка, прямая или слегка изогнутая, зернистая.

Аэро, t 37 – оптимум.

МПА с глицерином – слизистый серо-белый вязкий налет, со временем коричневеет.

МПБ с глицерином – помутнение, пристеночное кольцо, пленка, осадок.

Глицериновый картофель – слизистый медообразный налет, темеющий со временем.

Биохим – глюкзу и лактозу без газа, разжижает желатину.

Биопроба – хомячкам или свинке 1-5мл подкожно в области шеи – абсцессы, гибель через 1-2 недели

Серологич – РСК, конъюктивальная проба, пдкожная проба.

 

74.Вибриоз (кампилобактериоза)

Campilobacter fetus generalis

Вызывает уретриты, вагиниты, эндометриты, острые воспаления ЖКТ, аборты. В лабораторию слизи с половых органов, паренх органы, аборт-плоды, половые органы.

Гр -, сп -, кп -, двж+.

Это полиморфные м-о, в форме запятой,чайки, S и V

МППА – серовато-голубые колонии.

Среда Кита-Тароци без вазелина

Биохим – образует сероводород, нетгемолиза и сверт молока.

Биопроба на беременных свинках и небер мышах – внутрибрюшинно и внутривлагалищно, через 10 дней аборты и воспаления моче-половой системы.

Серологич - РАВС

 

75.Лептоспироз - Leptospira interrogans(пат), L. biflexa(не пат).

Природно-очаговое заболевание животных и человека, характеризуется кратковременной лихорадкой, желтухой, геморрагией, гемоглоби-нурией и абортами. В лабораторию кровь в период лихорадки, моча, абортированный плод целиком или желудок с содержимым, мочевой пузырь, паренх. органы. От трупов – сердце, кусочки паренх. о-в, почку, транссудат, перикардиальную жидкость, мочевой пузырь с содержимым, спинномозговую жидкость, пробы воды и подстилку.

Гр -, сп -, кп -, двж+.

Спиралевидные тонкие серебристые нити, 1 или 2 конца которых в виде крючков.

Факультативные анаэробы, пит среды Мобошенко, Терских, Умшнута –рост внешне не заметен

Биопроба – на 20дневных хомячках(подкож 0,5мл), 10-20дневных крольчатах(2-3мл подкожно), через 4-5 и 14-16 дней соответстенноих убивают иделают из их органов посевы.

Серологич – РА, РМА, РСК.


Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 18 | Нарушение авторских прав




<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
 | Наука – сфера исследовательской деятельности, направленная на получение новых знаний о природе, обществе и мышлении

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.274 сек.)