1. Медицинская микробиология- это наука о мельчайших невидимых живых объектах- микроорганизмах, закономерностях их развития и изменениях, которые они вызывают в организме человека. Предметом

1. Медицинская микробиология- это наука о мельчайших невидимых живых объектах- микроорганизмах, закономерностях их развития и изменениях, которые они вызывают в организме человека. Предметом изучения медицинской микробиологии являются патогенные и условно патогенные микроорганизмы, процессы их взаимодействия с другими микроорганизмами. Задачами медицинской микробиологии является микробиологическая диагностика инфекционных заболеваний, разработка методов специфической профилактики, разработка лечения инфекционных болезней. Микробиология в деятельности врача имеет большую роль так, как большинство болезней вызваны патогенным действием микроорганизмов. Для лучшего заживления ран врач должен знать правила асептики и антисептики чтобы предотвратить попадания микроорганизмов в рану, либо для предотвращения развития гниения ран, вызванного микроорганизмами.

2. Принято выделять 5 этапов развития микробиологии. Первый этап Эврестически, важными персонами является Гиппократ, Парацельс. Джироламо Фракосторо предпологал что болезни вызывают контагии, которыми человек заражается при непосредственном соприкосновении с ними, опосредовано через предметы и на расстоянии. Вторым этапом является Эмперический. Важными лицами в этот период является Левенгук изобретатель микроскопа и братья Янсены которые так же изобрели микроскоп. Левенгук, увидевший под микроскопом микроорганизмов, назвал их живыми зверьками. Данило Самойлович доказал путем самозаражения, что Чуму вызывают микроорганизмы. Третий этап развития- Физиологический с начала 18 вв. Пастер доказал бактериальную природу брожения, создал мягкий метод стерилизации- пастеризация, доказал невозможность самозарождения жизни, и развил основы вакцинного дела, создал вакцину от бешенства, сибирской язвы и куриной холеры. Роберт Кох придумал иммирсионный способ микроскопии, открыл возбудителей туберкулеза и холеры. Также разработал триаду Генле- Коха: микроб должен обнаруживаться только при данном заболевании, микроб должен быть выделен в чистой культуре, чистая культура должна вызывать у подопытного животного заболевание сходное с заболеванием человека. Четвертый период Иммунологический. Мечников открыл явление фагоцитоза, Эрлих создал терию гуморальноо иммунитета. Ивановский открыл вирус мозаичной болезни табака. Флеминг вывел нестабильный пенициллин, Ермолаева создала отечественный стабильный пенициллин. Современный период является пятым. Мак- Леод, Мак- Карти выяснили роль ДНК, как передача наследственной информации, Уотсон и Крик расшифровали структуру ДНК. Медавр открыл явление иммунологической толерантности, Портер, Эдельман смодулировали молекулу иммуноглобулина. Монтанье и Галло открыми вирус иммунодифецита человека.

3. Антони ван Левенгук— голландский натуралист, конструктор микроскопов, основоположник научной микроскопии. Первым Создал микроском и опробовал его, при этом он обнаружил микроорагизмов которых назвал живыми зверьками, так же первым рассмотрел эритроциты, сперматозоидов, описал бактерий, дрожжи, волокна хрусталика глаза и роговые чешуйки эпидермиса кожи. Все свои открытия Левенгук записывал в письмах которые отсылал в королевское общество ученых и имел в нем очень хорошую репутацию. После письма в котором описывал одноклеточных животных его труды были поставлены под сомнения и к нему направилась группа ученых, которые по прибытии подтвердили его труды и приняли его в общество.

4. Луи Пастер французский микробиолог и химик, член Французской академии. Пастер, показав микробиологическую сущность брожения и многих болезней человека, стал одним из основоположников микробиологии и иммунологии. Создал мягкий способ стерилизации который в последствии назвали его именем- пастеризация- это стерилизация водяным паром. Доказал невозможность самозарождения жизни на земле. Создал вакцины от бешенства, сибирской язвы.

5. Большой вклад в развитие микробиологии внесли так же Русские ученые. Тереховский изучал влияние химических и физических воздействий на микроорганизмов. Цинковский изобрел вакцину от Сибирской язвы, описал 43 вида микроорганизмов. Минх и Мочунковский в опытах самозарожения доказали инфекционную природу сыпного тифа. Заболотный организовал борьбу с яумой, создал основу эпидемиологии. Гамалея- ученик Пастера, разработал получение химических вакцин. Зильбер открыл вирус клещевого энцефалита и создал терию происхождения опухолей. Жданов- вирусолог, организатор ликвидации натуральной оспы на Земле. Смородинцев создал гриппозную, коревую и полиомелитные вакцины.

6. Систематика это наука занимающаяся изучением многообразия организмов, выявлением их сходства, различий, групповой классификации. Классификация это распределение единиц по группам более высокого порядка. Бактерий классифицируют по морфологическим признакам (форма, размер, наличие спор), Тинкториальным (способности окрашиваться), культурным признакам (споробность расти на определенных средах), особенности питания, тип дыхания, биохимическим свойствам, антигенным свойствам, чувствительности к бактериофагам, химическому составу и свойству геномов.

7. Вид- это эволюционно сложившаяся совокупность микроорганизмов имеющих единое происхождение и тип, сходных по строению. Штамм- это культура клеток одного вида выделенная из одного источника в разное время или из разных источников в одно время. Клон- это генетически однородная культура микроорганизмов, полученных из одной клетки. Чистая культура- популяция микробов одного вида, выращенных на питательной среде. Смешанная культура- это культура клеток нескольких видов.

8. Световая микроскопия основана на прхождении лучей света через мазок и систему линз. Иммирсионный метод основан на добавлении капли масла между мазком и окуляром что повышает уровень полезного увеличения микроскопа. Темнопольная микроскопия основана на принципе рассеивания света мельчайшими взвешаными частицами в темном поле при боковом освящении. При Фазово контрастной микроскопии используется система диафрагм для превращения не воспринимаемых человеческим глазом фазовых колебаний светового луча в амплитудные. Люминесцентная микроскомия основана на способности веществ и биологических объектов светиться при воздействии на них УФЛ. Электронная микроскопия основана на микроскопии пучком потока электронов.

9. Морфология бактерий. Прокариоты отличаются от эукариот по ряду основных признаков: Отсутствие истинного дифференцированного ядра (ядерной мембраны), Отсутствие развитой эндоплазматической сети, аппарата Гольджи, Отсутствие митохондрий, хлоропластов, лизосом, Неспособность к эндоцитозу (захвату частиц пищи), Клеточное деление не связано с циклическими изменениями строения клетки, Значительно меньшие размеры (как правило). Большая часть бактерий имеет размеры 0,5- 0,8 микрометров (мкм) х 2- 3 мкм. По форме выделяют следующие основные группы микроорганизмов: Шаровидные или кокки (с греч.- зерно), Палочковидные, Извитые, Нитевидные. Кокковидные бактерии (кокки) по характеру взаиморасположения после деления подразделяются на ряд вариантов: Микрококки. Клетки расположены в одиночку. Диплококки- пары клеток. Стрептококки- клетки сохраняют связь (не расходятся), образуя цепочки. Сарцины образуя пакеты из 8, 16 и большего количества клеток. Стафилококки образуя скопления, напоминающие грозди винограда. Палочковидные формы микроорганизмов: Бактерии- палочки, не образующие спор, Бациллы- аэробные спорообразующие микробы, Клостридии- анаэробные спорообразующие микробы. Извитые формы микроорганизмов: Вибрионы имеют один изгиб, Спириллы- имеют 2- 3 завитка, Спирохеты- имеют различное число завитков.

10. Строение бактериальной клетки. Обязательными органоидами являются: ядерный аппарат, цитоплазма, цитоплазматическая мембрана. Необязательными (второстепенными) структурными элементами являются: клеточная стенка, капсула, споры, пили, жгутики. В центре бактериальной клетки находится нуклеоид- ядерное образование, представленное чаще всего одной хромосомой кольцевидной формы. Состоит из двухцепочечной нити ДНК. Нуклеоид не отделен от цитоплазмы ядерной мембраной. Цитоплазма- сложная коллоидная система, содержащая различные включения метаболического происхождения (зерна волютина, гликогена, гранулезы и др.), рибосомы и другие элементы белоксинтезирующей системы, плазмиды (вненуклеоидное ДНК), мезосомы (образуются в результате инвагинации цитоплазматической мембраны в цитоплазму, участвуют в энергетическом обмене, спорообразовании, формировании межклеточной перегородки при делении). Цитоплазматическая мембрана ограничивает с наружной стороны цитоплазму, имеет трехслойное строение и выполняет ряд важнейших функций- барьерную (создает и поддерживает осмотическое давление), энергетическую (содержит многие ферментные системы- дыхательные, окислительно- восстановительные, осуществляет перенос электронов), транспортную (перенос различных веществ в клетку и из клетки).

11. Клеточная стенка- присуща большинства. Она обладает рядом функций, прежде всего обеспечивает механическую защиту и постоянную форму клеток, с ее наличием в значительной степени связаны антигенные свойства бактерий. В составе - два основных слоя, из которых наружный- более пластичный, внутренний- ригидный. Основное химическое соединение клеточной стенки, которое специфично только для бактерий- пептидогликан (муреиновые кислоты). От структуры и химического состава клеточной стенки бактерий зависит важный для систематики признак бактерий- отношение к окраске по Граму. В соответствии с ним выделяют две большие группы- грамположительные (“грам+”) и грамотрицательные (“грам - “) бактерии. Стенка грамположительных бактерий после окраски по Граму сохраняет комплекс йода с генциановым фиолетовым (окрашены в сине- фиолетовый цвет), грамотрицательные бактерии теряют этот комплекс и соответствующий цвет после обработки и окрашены в розовый цвет за счет докрашивания фуксином. Особенности клеточной стенки грамположительных бактерий. Мощная, толстая, несложно организованная клеточная стенка, в составе которой преобладают пептидогликан и тейхоевые кислоты, нет липополисахаридов (ЛПС), часто нет диаминопимелиновой кислоты. Особенности клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Клеточная стенка значительно тоньше, чем у грамположительных бактерий, содержит ЛПС, липопротеины, фосфолипиды, диаминопимелиновую кислоту. Устроена более сложно- имеется внешняя мембрана, поэтому клеточная стенка трехслойная.

12. L- формы бактерий. Под действием ряда факторов, неблагоприятно действующих на бактериальную клетку (антибиотики, ферменты, антитела и др.), происходит L - трансформация бактерий, приводящая к постоянной или временной утрате клеточной стенки. L- трансформация является не только формой изменчивости, но и приспособления бактерий к неблагоприятным условиям существования. В результате изменения антигенных свойств (утрата О- и К- антигенов), снижения вирулентности и других факторов L- формы приобретают способность длительно находиться (персистировать) в организме хозяина, поддерживая вяло текущий инфекционный процесс. Утрата клеточной стенки делает L- формы нечувствительными к антибиотикам, антителам и различным химиопрепаратам, точкой приложения которых является бактериальная клеточная стенка. Нестабильные L- формы способны реверсировать в классические (исходные) формы бактерий, имеющие клеточную стенку. Имеются также стабильные L- формы бактерий, отсутствие клеточной стенки и неспособность реверстровать которых в классические формы бактерий закреплены генетически. Они по ряду признаков очень напоминают микоплазмы и другие молликуты - бактерии, у которых клеточная стенка отсутствует как таксономический признак. Микроорганизмы, относящиеся к микоплазмам- самые мелкие прокариоты, не имеют клеточной стенки и как все бактериальные бесстеночные структуры имеют сферическую форму. При обработке грамположительных бактерий ферментами, разрушающими пептидогликан, возникают полностью лишенные клеточной стенки структуры- протопласты. Обработка грамотрицательных бактерий лизоцимом разрушает только слой пептидогликана, не разрушая полностью внешней мембраны; такие структуры называют сферопластами. Протопласты и сферопласты имеют сферическую форму (это свойство связано с осмотическим давлением и характерно для всех безклеточных форм бактерий).

13. Цитоплазма- сложная коллоидная система, содержащая различные включения метаболического происхождения (зерна волютина, гликогена, гранулезы и др.), рибосомы и другие элементы белоксинтезирующей системы, плазмиды (вненуклеоидное ДНК), мезосомы (образуются в результате инвагинации цитоплазматической мембраны в цитоплазму, участвуют в энергетическом обмене, спорообразовании, формировании межклеточной перегородки при делении). В центре бактериальной клетки находится нуклеоид- ядерное образование, представленное чаще всего одной хромосомой кольцевидной формы. Состоит из двухцепочечной нити ДНК. Нуклеоид не отделен от цитоплазмы ядерной мембраной.

14. В центре бактериальной клетки находится нуклеоид- ядерное образование, представленное чаще всего одной хромосомой кольцевидной формы. Состоит из двухцепочечной нити ДНК. Нуклеоид не отделен от цитоплазмы ядерной мембраной.

15. Капсула или слизистый слой окружает оболочку ряда бактерий. Выделяют микрокапсулу, выявляемую при электронной микроскопии в виде слоя микрофибрилл, и макрокапсулу, обнаруживаемую при световой микроскопии. Капсула является защитной структурой (прежде всего от высыхания), у ряда микробов- фактором патогенности, препятствует фагоцитозу, ингибирует первые этапы защитных реакций- распознавание и поглощение. У сапрофитов капсулы образуются во внешней среде, у патогенов- чаще в организме хозяина. Существут ряд методов окраски капсул в зависимости от их химического состава. Капсула чаще состоит из полисахаридов (наиболее распространенная окраска- по Гинсу), реже- из полипептидов.

16. Жгутики. Подвижные бактерии могут быть скользящие (передвигаются по твердой поверхности в результате волнообразных сокращений) или плавающие, передвигающиеся за счет нитевидных спирально изогнутых белковых (флагеллиновых по химическому составу) образований- жгутиков. По расположению и количеству жгутиков выделяют ряд форм бактерий: Монотрихи- имеют один полярный жгутик, Лофотрихи- имеют полярно расположенный пучок жгутиков, Амфитрихи- имеют жгутики по диаметрально противоположным полюсам, Перитрихи- имеют жгутики по всему периметру бактериальной клетки. Способность к целенаправленному движению (хемотаксис, аэротаксис, фототаксис) у бактерий генетически детерминирована. Основным методом обнаружения жгутиков является метод висячей капли, метод раздавленной капли и методы электронной микроскопии после окрашивания по методу Морозова.

17. Ворсинки или пили - короткие нити, в большом количестве окружающую бактериальную клетку, с помощью которых бактерии прокрепляются к субстратам (например, к поверхности слизистых оболочек). Таким образом, фимбрии являются факторами адгезии и колонизации. F- пили (фактор фертильности) - аппарат конъюгации бактерий, встречаются в небольшом количестве в виде тонких белковых ворсинок. Пили состоят из белка пилина и обладают антигенной активностью. Единственным методов выявления пили является электронная микроскопия.

18. Спорообразование- способ сохранения определенных видов бактерий в неблагоприятных условиях среды. Эндоспоры образуются в цитоплазме, представляют собой клетки с низкой метаболической активностью и высокой устойчивостью (резистентностью) к высушиванию, действию химических факторов, высокой температуры и других неблагоплиятных факторов окружающей среды. При световой микроскопии часто используют метод выявления спор по Ожешко. Высокая резистентность связана с большим содержанием кальциевой соли дипиколиновой кислоты в оболочке спор. Расположение и размеры спор у различных микроорганизмов отличается, что имеет дифференциально- диагностическое (таксономическое) значение. Основные фазы “жизненного цикла” спор- споруляция (включает подготовительную стадию, стадию предспоры, образования оболочки, созревания и покоя) и прорастание, заканчивающееся образованием вегетативной формы. Процесс спорообразования генетически обусловлен.

19. Выделяют четыре этапа приготовления микроскопических препаратов. Перый этап- приготовление мазка- на предметноестекло нанести каплю физ- раствора и внести бактериальную культуру или каплю бактериальной культуры, ратрететь культуру. Второй этап- высушивание. Процесс удаления лишней влаги осуществляется на воздухе или высоко над пламенем спиртовки. Фиксация- третий этап, при этом мазок медленно проводят на уровне перехода синего пламени спиртовки в жолтое, при этом бактерии фиксируются на стекле, не смываются водой, погибают и лучше окрашиваются. Последний четвертый этап- окраска. Выделяют простую и сложную окраску. При этом окраска помогает лучше выявить морфолгию микроорганизмов.

20. Тинкториальные свойства микроорганизмов- это отношение к красителям или способности воспринимать окраску. Для окрашивания бактериальных клеток применяют синтетические анилиновые красители, которые дифференцируются на основные, кислые и нейтральные. Простые методы окраски- это окраска одним красителем. Сложный метод окраски- это метод окраски при которм последовательно наносятся различные красители что позволяет вывить осоенности строения и химического состава клетки.

21. Простые методы окраски- это окраска одним красителем. Сложный метод окраски- это метод окраски при которм последовательно наносятся различные красители что позволяет вывить осоенности строения и химического состава клетки.

22. Метод Грама основан на способности микроорганизмов удерживать образующийся при окраске комплекс генцианового фиолетового и йода. У грамм+ бактерий генциан фиолетовый связывается с тейховыми кислотами и магниевыми солями рибонуклеиновой кислоты, а йод связывается с этим комплексом закрепляя его. У грамм- бактерий отсутствует магниевые соли РНК, тейховые кислоты, и широкие поры способствуют вымыванию красителя, в результате бактерии легко обесцвечиваются и при дополнительном окрашивании фуксином окрашиваются в красный свет. Зафиксированный мазок по методу Грама окрашивают генцианвиолетом 1-2 минуты, затем добавляют раствор люголя на 1 минуту. После этого мазок опускают в этиловый спист на 20-30 секунд и промывают водой. Затем следует осушка и окраска фуксином в течение 1-2 минуты, промывают водой, высушивают и микроскопируют. В результате этого грамм+ окрашиваются в синий цвет, грамм- в розовый.

23. Метод Циля- Нильсена применяется для выявления кислоустойчивых бактерий. На фиксированный мазок добавляют карболовый фуксим Циля и нагревают над пламенем спиртовки до появления паров в течение 3-5 минут, затем мазок промывают и добавляют 5% раствор серной кислоты на 1-2 минуты. Снова промывают водой и дополнительно красят водным раствором мителенового синего, промывают и просушивают мазок а затем микроскопируют. При этом кислотоустойчивые бактерии окрашиваются в красный цвет, а некислоустойчивые в синий.

Дата добавления: 2015-11-04