ТЕМА: «Організація замовлення товару та його приймання від постачальників»

ТЕМА: «Організація замовлення товару та його приймання від постачальників»

Варіант 1

1. Наказ, який регламентує порядок проведення вхідного контролю якості лікарських засобів:

1) наказ МОЗ України № 44 від 16.03.1993 р.;

2) наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р.;

3) наказ МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р.;

4) наказ МОЗ України № 360 від 19.07.2005 р.

2. Обов’язковій лабораторній перевірці підлягає:

1) йод кристалічний;

2) ізоніазид;

3) закис азоту для наркозу;

4) квіти ромашки в упаковці.

3. Висновок вхідного контролю якості лікарських засобів оформлюється в:

1) товарно-транспортній накладній;

2) сертифікаті лабораторного аналізу;

3) реєстрі лікарських засобів, що надійшли до суб’єкта господарювання;

4) сертифікаті якості виробника.

4. Підставою для одержання товарно-матеріальних цінностей відповідальною особою є:

1) довіреність;

2) пропуск;

3) накладна;

4) акт.

5. Відділ запасів не виконує функцію:

1) виготовлення лікарських форм за рецептами лікарів;

2) замовлення товарно-матеріальних цінностей у постачальників;

3) зберігання товарно-матеріальних цінностей;

4) виконання лабораторно-фасувальних робіт.

6. Ціна одиниці товару, яку встановлює суб’єкт господарювання, що здійснює оптову торгівлю, для його подальшого продажу через аптечну мережу, називається:

1) зареєстрованою ціною;

2) оптово-відпускною ціною;

3) закупівельною ціною;

4) роздрібною ціною.

7. Гранична торговельна (роздрібна) надбавка на лікарські засоби, ціни яких підлягають державному регулюванню становить:

1) не вище 10 % закупівельної ціни;

2) не вище 12 % закупівельної ціни;

3) не вище 25 % закупівельної ціни;

4) не вище 35% закупівельної ціни.

8. Відношення роздрібної ціни до закупівельної або оптово-відпускної розуміють як:

1) постачальницько-збутову надбавку;

2) торговельну (роздрібну) надбавку;

3) рівні торговельних надбавок;

4) коефіцієнт торгових надбавок.

9. Обов’язковий мінімальний асортимент лікарських засобів в аптеці регулюється:

1) наказ МОЗ України № 44 від 16.03.1993 р.;

2) наказ МОЗ України № 569 від 25.11.2004 р.;

3) наказ МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р.;

4) Постановою КМ України № 333 від 25.03.2009 р.

10. Встановити можливість приймання лікарських засобів 1 грудня 2011р. аптекою від оптової фармацевтичної фірми з урахуванням залишкового терміну придатності та особливих умов поставки медичної продукції:

- глюкоза, кг – серія 1011110; термін придатності 5 років;

- етамбутол, табл. 0,4 № 50 – серія 2770509; термін придатності 5 років.

ТЕМА: «Організація замовлення товару та його приймання від постачальників»

Варіант 2

1. Наказ МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р. регламентує порядок:

1) виписування рецептів та вимог-замовлень;

2) правила виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки;

3) порядок зберігання лікарських засобів і виробів медичного призначення;

4) порядок проведення вхідного контролю якості лікарських засобів.

2. Обов’язковій лабораторній перевірці не підлягає:

1) ізоніазид в таблетках;

2) барію сульфат;

3) морфіну гідрохлорид;

4) йод кристалічний.

3. Зовнішня (вторинна) упаковка лікарського засобу при вхідному контролю якості перевіряється на (2 відповіді):

1) цілісність;

2) колір;

3) наявність забруднень;

4) наявність пошкоджень.

4. Для замовлення товарно-матеріальних цінностей аптекою оформлюється:

1) реєстр;

2) акт;

3) довіреність;

4) вимога.

5. Аптеці постачальником відпущений бактерійний препарат Біфідум-бактерін пор. 5 доз фл. № 10. Який повинен бути мінімальний залишковий термін придатності препарату?

1) не менше 40%;

2) не менше 50%;

3) не менше 60%;

4) не менше 80%.

6. Не є обов’язком уповноваженої особи:

1) проведення вхідного контролю якості лікарських засобів;

2) ведення реєстру ЛЗ, що надійшли до суб’єкта господарювання;

3) ведення журналу обліку лабораторно-фасувальних робіт;

4) перевірка супровідних документів, що надійшли з ЛЗ.

7. Максимально допустимий розмір надбавки, який може враховуватися суб’єктом господарювання при продажу товару через аптечну мережу:

1) оптово-відпускна ціна;

2) торговельна надбавка гранична;

3) постачальницько-збутова надбавка гранична;

4) закупівельна ціна.

8. Лікарські засоби, ціни на які підлягають державному регулюванню, включені до:

1) Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення;

2) переліку лікарських засобів, що підлягають обов’язковому лабораторному аналізу;

3) обов’язкового мінімального асортименту;

4) реєстру лікарських засобів, що надійшли до суб’єкта господарювання.

9. Гранична постачальницько-збутова надбавка на лікарські засоби, ціни яких підлягають державному регулюванню становить:

1) не вище 10 % від оптово-відпускної ціни;

2) не вище 12 % від оптово-відпускної ціни;

3) не вище 25 % від закупівельної ціни;

4) не вище 25% від оптово-відпускної ціни.

10. Встановити можливість приймання лікарських засобів 1 грудня 2011р. аптекою від оптової фармацевтичної фірми з урахуванням залишкового терміну придатності та особливих умов поставки медичної продукції:

- колдфлю, табл. № 4 – серія 881010; термін придатності 3 роки;

- пілокарпіну гідрохлорид, кр. оч. 1%, фл. 10 мл – серія 30810; термін придатності 2 роки.

ТЕМА: «Організація замовлення товару та його приймання від постачальників»

Варіант 3

1. Висновок вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеці оформлює:

1) завідувач відділом запасів;

2) провізор-технолог;

3) уповноважена особа;

4) фармацевт.

2. Для проведення лабораторного аналізу відбирається щонайменше:

1) 1 упаковка;

2) 2 упаковки;

3) 3 упаковки;

4) 4 упаковки.

3. З розкриттям упаковок лікарські засоби при вхідному контролю якості перевіряються на (2 відповіді):

1) цілісність;

2) колір;

3) кількість одиниць в упаковці;

4) якість пакувальних матеріалів.

4. Наказ МОЗ України № 436 від 30.10.2001 р. не регламентує:

1) обов’язки уповноваженої особи;

2) перелік лікарських засобів, що підлягають обов’язковій лабораторній перевірці;

3) порядок зберігання лікарських засобів і виробів медичного призначення;

4) порядок проведення вхідного контролю якості лікарських засобів.

5. Однією із функцій відділу запасів є:

1) виготовлення лікарських форм за рецептами лікарів;

2) виготовлення внутрішньоаптечної заготовки;

3) безрецептурний відпуск лікарських засобів населенню;

4) приймання рецептів на виготовлення індивідуальних лікарських форм від населення.

6. Підставою для одержання товарно-матеріальних цінностей відповідальною особою є:

1) довіреність;

2) пропуск;

3) накладна;

4) акт.

7. Ціна одиниці імпортованого товару або товару вітчизняного виробництва, встановлена між виробником та суб’єктом господарювання, що здійснює оптову торгівлю, називається::

1) оптово-відпускною ціною;

2) закупівельною ціною;

3) роздрібною ціною;

4) торговельною надбавкою.

8. Гранична торговельна (роздрібна) надбавка на лікарські засоби, які придбаваються за бюджетні кошти для ЛПЗ становить не вище:

1) 10 % від закупівельної ціни;

2) 10 % від оптово-відпускної ціни;

3) 12 % від оптово-відпускної ціни;

4) 25 % від закупівельної ціни.

9. До Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення включені лікарські засоби:

1) які підлягають обов’язковому лабораторному аналізу;

2) ціни на які підлягають державному регулюванню;

3) ціни на які підлягають ринковому регулюванню;

4) які входять до мінімального обов’язкового асортименту.

10. Встановити можливість приймання лікарських засобів 1 грудня 2011р. аптекою від оптової фармацевтичної фірми з урахуванням залишкового терміну придатності та особливих умов поставки медичної продукції:

- реліф, суп., № 12 – серія 70210; термін придатності 2 роки;

- форфалюгель, гель пакет 16 г, № 20 – серія 2221110; термін придатності 3 роки.

Дата добавления: 2015-10-21