2. гипербилирубинемия
3. подозрение на менингит
4. прогрессирующая гидроцефалия
5. отечный синдром
0258. Наиболее характерными признаками гнойного менингита у новорожденных являются:
1. судороги
2. одышка
3. инфекционный токсикоз 4. гипертермия
0259. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине у
новорожденных характерны:
1. сглаженность носогубной складки
2. отек и гиперемия лица
3. опущение угла рта
4. глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается
5. светобоязнь
0260. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:
1. опухолевидное образование, локализующееся в области одной кости черепа
2. опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа
3. флуктуация при пальпации опухолевидного образования
4. гиперемия кожи в области кефалогематомы
0267. Наиболее частая локализация аспирационной интранатальной пневмонии
1. слева по всему легкому
2. двухсторонняя
3. справа в средних отделах
0268. Предрасполагающими факторами для развития пневмонии у новорожденных являются:
1. гипербилирубинемия
2. хроническая внутриутробная гипоксия
3. геморрагическая болезнь новорожденных
4. пневмопатии
5. пороки развития легких
6. аспирационный синдром
0269. Для дыхательной недостаточности 1 степени у новорожденного характерны:
1. в покое соотношение Д/Рs= 1:3
2. резкая одышка в покое с участием в акте дыхания вспомогательной мускулатуры
3. частота дыхания при физической нагрузке возрастает на 10-20% по сравнению с возрастной
нормой
4. цианоз диффузный
0270. Для дыхательной недостаточности II степени у новорожденных характерны:
1. постоянный акроцианоз, цианоз носогубного треугольника
2. патологические формы дыхания
3.частота дыхания в покое на 50-60% выше возрастной нормы
4. участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры
0271. Для дыхательной недостаточности III степени у новорожденных характерны:
1. тотальный цианоз
2. цианоз носогубного треугольника
3. частота дыхания возрастает на 100% по сравнению с нормой
4. патологические формы дыхания
0272. Развитию аспирации у новорожденного способствуют;
1. анатомо-физиологическое строение гортани
2. генетические факторы
3. несовершенный механизм кашлевого рефлекса 4. особенности иммунного статуса
5. слабая эвакуационная способность эпителия слизистой оболочки дыхательных путей
0273. К развитию нозокомиальных пневмоний у новорожденных предрасполагают:
1. длительная госпитализация
2. проведение инвазивных процедур
3. длительный безводный промежуток в родах
4. морфофункциональная незрелость
5.дефекты санитарной обработки медицинского инструментария
0274. Тяжесть пневмонии определяется:
1. выраженностью токсикоза
2. видом возбудителя
3. степенью дыхательной недостаточности
4. морфологическими изменениями в легких
5. длительностью течения
6. наличием осложнений
0275. К возбудителям, вызывающим развитие атипичных пневмоний у новорожденных
относятся:
1. клебсиелла
2. стафилококки
3. микоплазма
4. пневмококк
5. хламидии
0276. К внелегочным осложнениям при пневмонии относятся:
1. сердечная недостаточность
2. инфекционный токсикоз
3. надпочечниковая недостаточность
4. пиопневмотракс
0277. При аспирации новорожденному антибактериальная терапия:
1. не показана
2. показана
0278. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:
1. недоношенных новорожденных
2. доношенных новорожденных
3. переношенных новорожденных
0279. К аспирационным состояниям новорожденных относят:
1. болезнь гиалиновых мембран
2. рассеянные ателектазы
3. аспирационный синдром
4. врожденную долевую эмфизему
5. полисегментарный ателектаз
6. массивную мекониальную аспирацию
0280. При массивной мекониальной аспирации для новорожденных характерны:
1. нарастающий цианоз кожи и слизистых оболочек
2. транзиторное тахипноэ 3. деформация грудной клетки
4. отсутствие хрипов в легких
5. средне- и мелкопузырчатые хрипы в легких
6. нормальные показатели КОС
7. понижение рО2
8. повышение рСО2
0281.для уточнения диагноза синдрома дыхательных расстройств новорожденному необходимо
провести следующее обследование:
1. анализ периферической крови
2. исследование кислотно-основного состояния
3. рентгенографию грудной клетки
4. рентгенографию черепа
5. общий анализ мочи
6. бактериологическое исследование крови
0282. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного
рентгенологическими признаками являются:
1. инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией
2. незначительное снижение прозрачности легочных полей без перифокального воспаления
3. ретикулярно-нодозная сетка на фоне повышенной прозрачности легочных полей
4. треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого
5. смещение органов средостения в пораженную сторону
0283. К мероприятиям первичной реанимации при мекониальной аспирации у новорожденных
относятся:
1. тактильная стимуляция
2. отсасывание мекония изо рта, глотки и носовых ходов после рождения ребенка
3. дополнительный обогрев ребенка
4. очистительная клизма
5. отсасывание мекония из носовых ходов и рта при рождении лицевой части головы
6. ручная вентиляция мешком через маску или интубационную трубку
7. дача увлажненного кислорода через маску
8. интубация трахеи с последующей санацией трахеобронхиального дерева
0284. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:
1. пузырек
2. пятно
3. эрозия
0285. Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется наличием:
1. вялых пузырей
2. узелков
3. напряженных пузырей
0286. Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных синдром Никольского:
1. характерен
2. не характерен
0287. Изменения на коже вследствие перенесенной флегмоны новорожденных:
1. остаются
2. не остаются
0288. При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:
1. 3% раствор перекиси водорода
2. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого
3. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого, ляпис
0289. При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупочной ранки у новорожденных
купание:
1. показано
2. не показано
0290. К инфекционным заболеваниям кожи н подкожной клетчатки у новорожденных
относятся:
1. склерема
2. везикулопустулез
3. адипонекроз
4. токсическая эритема
5. эпидемическая пузырчатка
6. эксфолиативный дерматит Риттера
7. буллезный эпидермолиз
8. некротическая флегмона
0291. Эпидемическую пузырчатку новоржденных днфференцируют с:
1. буллезным эпидермолизом
2. флегмоной
3. сифилитической пузырчаткой
4. эксфолиативным дерматитом Риттера
5. везикулопустулезом
0292.Для мокнущего пупка у новорожденных характерно:
1. отек и гиперемия книзу от пупочной раны
2. серозное отделяемое из пупочной раны
3. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны
4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями
0293.Гнойный омфалит новорожденных характеризуется:
1. положительным симптомом Краснобаева
2. грибовидной опухолью на дне пупочной раны
3. отеком и гиперемией книзу от пупочной раны
4. отеком, гиперемией пупочного кольца, гнойным отделяемым из пупочной раны
0294. Для фунгуса пупка у новорожденного характерно:
1. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемой из пупочной раны
2. положительный симптом Краснобаева
3. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями
4. грибовидная опухоль на дне пупочной раны
0295. Дли флебита пупочной вены у новорожденного характерно:
1. положительный симптом Краснобаева
2. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны
3. серозное отделяемое из пупочной раны
4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями
0296. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:
1. инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная
2. антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая
3. антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная
0297. Септицемическая форма сепсиса новорожденных характеризуется:
1. наличием гнойных очагов, отсутствием инфекционного токсикоза
2. выраженным инфекционным токсикозом, одним или несколькими гнойными очагами
3. выраженным инфекционным токсикозом, отсутствием метастатических гнойных очагов
0298. Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных характерно:
1. наличие гнойных очагов, отсутствие инфекционного токсикоза
2. выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гнойных очагов
3. выраженный инфекционный токсикоз, отсутствие метастатических гнойных очагов
0299. Продолжительность молниеносного течения сепсиса новорожденных составляет:
1. 1 день
2. 3-7 дней
3. 10-14 дней
4. 3 недели
0300. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет;
1. 10-14 дней
2. 3 недели
3. 4-6 недель
4. 6-8 недель
0301. Продолжительность затяжного течения сепсиса новорождённых составляет:
1. 10-14 дней
2. 3 недели
3. 4-6 недель
4. 6-8 недель
0302. К септикопиемическим очагам при сепсисе у новорожденных можно отнести:
1. менингит
2. конъюнктивит
3. отит
4. остеомиелит
5. абсцедирующую пневмонию
0303. Клиническая картина периода инфекционного токсикоза при сепсисе новорожденных
характеризуется:
1. серым оттенком кожных покровов
2. выраженной гипотрофией
3. выраженными гемодинамическими расстройствами
4. выраженной спленомегалией
5. плоской весовой кривой
6. увеличением размеров печени
0314. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при
врожденном: 1. цитомегаловирусной инфекции
2. сифилисе
3. токсоплазмозе
4. листериозе
0315. При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:
1. ацикловир
2. цитотект
3. рулид
0316. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:
1. характерно
2. не характерно
0317. катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота характерны для
врожденной инфекции, вызванной:
1. вирусом герпеса
2. цитомегаловирусом
3. вирусом краснухи
4. листерией
0318. Врожденные инфекции, при которых отмечается поражение сердца, чаще вызываются:
1. токсоплазмой
2. вирусом краснухи
3. цитомегаловирусом
4. Коксаки вирусами
5. ECHO вирусами
0319. Для врожденного хламидиоза характерны:
1. желтуха
2. гнойный конъюнктивит
3. судороги
4. пневмония с постепенным началом и упорным кашлем
5. эозинофилия
0320. Для лечения врожденного хламидиоза используют:
1. макролиды
2. глюкокортикоидные гормоны
3. сульфаниламидные препараты
4. иммунокорригирующие препараты
0321. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:
1. желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия
2. пузыри на ладонях и стопах
3. глухота, катаракта, врожденный порок сердца
4. гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь
0338. К транзиторным особенностям функций почек новорожденных относятся:
1. протеинурия, лейкоцитурия,
2. олигурия, лейкоцитурия, мочекислая нефропатия
3. протеинурия, лейкоцитурия, мочекислый инфаркт
4. олигурия, протеинурия, мочекислая нефропатия
0339. Недоношенным считается ребенок, родившийся на сроке гестации:
1. 28 нед. и менее
2. 22-36 нед.
3. 28-38 нед.
4. 39-40 нед.
0340. степень зрелости недоношенных определяется по шкале:
1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовича
4. Дементьевой
5. Сотниковой
6. Балларда-Новака
0341. Правильным является утверждение о том, что:
1. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют большую
потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как у них больше испарение через кожу
2. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют меньшую
потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как помещаются в кювез с высокой
влажностью
0342. О снижении толерантности к энтеральному питанию у недоношенного свидетельствует:
1. наличие срыгиваний
2. цианоз при кормлении
3. метеоризм
4. остаточный объем в желудке более 10% от объема предыдущего кормления
5. отсутствие аппетита
6. диарея
0343. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой
тела при рождении составляет:
1. менее 2%
2. более 15%
3. 10%-15%
4. 16%-20%
0344. Для контроля за питанием недоношенного используются следующие биохимические
показатели сыворотки крови:
1. креатинин
2. глюкоза
3. мочевина
4. аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза (АЛТ, ACT)
5. общий белок
6. триглицериды
0345. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения
веса 2500 г составляет:
1. 140 ккал/кг
2. 110 ккал/кг
3. 120 ккал/кг
0346. Потребность в белке детей, родившихся на сроке гестации более 27 недель, в период
стабильной прибавки в весе до достижения веса 2500 г составляет:
1. 1,8-2,2 г/кг/сут.
2. 2,3-2,5 г/кг/сут.
3. 3,0-3,6 г/кг/сут.
0347. Показанием к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:
1. наличие синдрома срыгивания
2. внутриутробное инфицирование
3. масса тела менее 1250 г
4. пороги развития мягкого и твердого неба
5. отсутствие сосательного и глотательного рефлексов
0348. через соску следует кормить недоношенного ребенка:
1. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов
2. с пневмонией при массе тела более 1800 г
3. с хорошей прибавкой массы тела
4. с наличием сосательного и глотательного рефлекса при любой массе тела
5. с массой тела 1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов
0349. К груди можно приложить недоношенного ребенка:
1. с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии
2. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлекса
3. при достаточном количестве молока у матери
4. с любой массой в удовлетворительном состоянии
0350. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:
1. в парасагиттальной области
2. в перивентрикулярном белом веществе
3. в коре теменной доли
0351. Для профилактики внутричерепных кровоизлияний у недоношенных до проведения НСГ
с допплером не следует назначать:
1. сульфат магния
2. допамин
3. люминал
4. дигоксин
5. лазикс
6. эуфиллин
0352. Риск внутричерепных кровоизлияний у недоношенных повышается при:
1. флюктуации мозгового кровотока
2. увеличении тяжести гипоксии
3. введении гиперосмолярных растворов
4. длительном парентеральном питании
5. применении <жестких> режимов ИВЛ
6. уменьшении срока гестации
7. назначении дексаметазона
0353. Причинами более частых по сравнению с доношенными детьми внутричерепных
кровоизлияний у недоношенных являются:
1. сохранение герминативного матрикса 2. большая частота травматизации в родах
3. большая проницаемость сосудистой стенки
4. отсутствие ауторегуляции мозгового кровотока
5. более высокое артериальное давление в постреанимационном периоде
0354. Риск развития бронхо-легочной дисплазии у недоношенного ребенка повышается при:
1. наличии пневмоний
2. наличии синдрома утечки воздуха
3. наличии лево-правого сброса через открытый артериальный проток
4. наличии право-левого сброса через открытый артериальный проток
5. увеличении давления на выдохе при ИВЛ
6. увеличении давления на вдохе при ИВЛ
7. гипероксии
8. увеличении срока гестации
0355. Медикаментозная профилактика бронхо-легочной дисплазии проводится назначением:
1. эуфиллина
2. триампура
3. дексаметазона
0356. Наличие открытого артериального протока у недоношенного с лево-правым сбросом
приводит:
1. к быстрому развитию правожелудочковой недостаточности кровообращения
2. к гипоксемии
3. к гиперволемии в легких
4. к повышению нагрузки на правые отделы сердца
5. к повышению нагрузки на левые отделы сердца
6. к повышению вероятности бронхолегочной дисплазии
0357. Особенностью мочевыделительной системы у недоношенных по сравнению с
доношенными является:
1. меньшее число нефронов
2. большая частота мочекислого диатеза
3. меньшая концентрация мочевины в интерстиции после рождения
4. снижение концентрационной способности
5. большая длина петли Генле
6. более длительный период олигурии после рождения
0358. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:
1. переливаний эритроцитарной массы
2. витамина Е
3. рекомбинантного эритропоэтина
4. дексаметазона
0359. Клиническая картина дыхательной недостаточности сразу после рождения у
недоношенного ребенка может быть связана с:
1. болезнью гиалиновых мембран
2. атрезией хоан
3. наличием трахео-пищеводного свища
4. первичными диссеминированными ателектазами
5. бронхо-легочной дисплазией
0360. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:
1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовица
4. Дементьевой
0361. Пренатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:
1. зиксорином
2. дексаметазоном
3. эуфиллином
4. фенобарбиталом
0362. Постнатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:
1. краниоцеребральной гипотермией
2. профилактикой переохлаждения
3. назначением лазикса
4. применением тиреоидных гормонов
5. дачей увлажненного кислорода
6. использованием искусственных сурфактантов
0363. При первичных диссеминированных ателектазах в легких выслушивается:
1. чередование <немых> участков и участков с нормальным дыханием
2. ослабленное дыхание, возможно появление крепитирующих хрипов на 2-3 сутки жизни
3. жесткое дыхание, сухие хрипы
0364. при болезни гиалиновых мембран в легких выслушивается:
1. ослабленное дыхание, большое количество влажных хрипов
2. резко ослабленное дыхание вплоть до немого легкого
3. ослабленное дыхание, мелкопузырчатые хрипы
0365. Для определения риска СДР используются следующие тесты:
1.оценка состояния новорожденного по шкале Сильвермана
2.определение соотношения лецитина к сфингомиелину в околоплодных водах
3. определение альфа-фетопротеина в околоплодных водах
4. тест Апта
5. пенный тест
0366. Прокрашивание мозга у недоношенных может произойти при уровне непрямого
билирубина:
1. 340 мкмоль/л и более
2. 256-298 мкмоль/л
3. 171-240 мкмоль/л
0367. Риск билирубиновой энцефалопатии у недоношенного повышается при:
1. гиперкалиемии
2. назначении гиперосмолярных растворов
3. наличии внутричерепных кровоизлияний
4. гипоальбуминемии
5. увеличении срока гестации
6. уменьшении срока гестации
0368. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются: 1. чаще внутриутробное инфицирование
2. чаще постнатальное инфицирование
3. чаще легочный
4. в форме септицемии
5. форма септикопиемии
6. выраженная гипертермия
7. чаще без гипертермии
0568. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
1. времени кровотечения
2. времени свертываемости
3. и того, и другого
4. ни того, ни другого
0569. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
обусловлен:
1. патологией сосудистой стенки
2. дефицитом плазменных факторов свертывания
3. нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
0570. При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:
1. гематомный
2. васкулитно-пурпурный
3. петехиально-пятнистый
4. смешанный
5. ангиоматозный
0571. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
1. недостаточным образованием тромбоцитов
2. повышенным разрушением тромбоцитов
3. перераспределением тромбоцитов
0572. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
1. угнетение мегакариоцитарного ростка
2. нормальное число мегакариоцитов
3. раздражение мегакариоцитарного ростка
0573. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
характерно:
1. симметричность высыпаний
2. полиморфность высыпаний
3. полихромность высыпаний
4. несимметричность высыпаний
5. наличие излюбленной локализации
6. отсутствие излюбленной локализации
0574. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
1. переливанием тромбоконцентрата
2. переливанием недостающих факторов свертывания
3. дициноном
4. викасолом
5. гепарином 6. преднизолоном
7. антиагрегантами
8. препаратами интерферона альфа
0575. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
1. тромбоцитопенией
2. дефицитом факторов свертывания
3. патологией сосудистой стенки
0576. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с
целью:
1. поставки антитромбина III
2. поставки плазменных факторов свертывания
3. восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)
0577. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:
1. повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
2. повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида
3. снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида
4. снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
0578. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение
сосудистой стенки:
1. вирусами
2. микротромбами
3. бактериальными токсинами
4. иммунными комплексами
0579. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются
следующие изменения:
1. анемия
2. тромбоцитопения
3. нейтрофильный лейкоцитоз
4. ускорение СОЭ
5. гипертромбоцитоз
0580. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
1. наличие зуда
2. наличие излюбленной локализации
3. склонность элементов к слиянию
4. несимметричность высыпаний
5. наличие петехий
6. носовые кровотечения
0581. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
1. дицинон
2. преднизолон
3. гепарин
4. антиагреганты
5. факторы свертывания крови
6. тромбоконцентрат
0582. При гемофилии время кровотечения:
1. удлиняется
2. не меняется
3. укорачивается
0583. Тип наследования гемофилии:
1. сцепленный с Х-хромосомой
2. аутосомно-доминантный
3. аутосомно-рецеесивный
0584. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
1. VIII фактора
2. IX фактора
3. XI фактора
0585. При гемофилии отмечаются изменения:
1. во внешнем механизме свертывания
2. во внутреннем механизме свертывания
0586. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:
1. АКТ (аутокоагуляционный тест)
2. АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)
3. тромбопластиновое время
4. тромбиновое время
0587. Первичным источником образования лейкозных клеток является:
1. лимфатические узлы
2. костный мозг
3. ЦНС
4. лимфоидные органы
0588. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
1. длительностью заболевания
2. остротой клинических проявлений
3. степенью дифференцировки опухолевых клеток
0589. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:
1. угнетением мегакариоцитарного ростка
2. недостаточной функцией тромбоцитов
3. повышенным разрушением тромбоцитов
0590. Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при:
1. появлении бластных клеток в гемограмме
2. тотальном бластозе в костном мозге
3. анемическом и геморрагическом синдроме
4. угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге
0591. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:
1. глюкокортикоидов
2. полихимиотерапии
3. лучевой терапии
4. глюкортикоидов+полихимиотерапии 5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
0592. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:
1. менее 30% бластов
2. менее 5% бластов
3. отсутствием бластов
0593. Для острого нелимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические реакции
в бластных клетках:
1. диффузное распределение гликогена
2. гранулярное распределение гликогена
3. положительная реакция с Суданом
4. отрицательная реакция с Суданом
5. положительная реакция с миелопероксидазой
6. отрицательная реакция с миелопероксидазой
0594. Для лечения острого лейкоза применяются:
1. миелосан
2. циклофосфан
3. 6-меркаптопурин
4. винкристин
5. интерферон
0595. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:
1. лимфатические узлы
2. ЦНС
3. печень
4. костный мозг
5. яички
0596. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:
1. зрелые клети
2. незрелые клетки
0597. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза
встречается:
1. геморрагический синдром
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 31 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |