Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

02. Денатурация фермента приводит к его инактивации 4 страница



 

374. ОСНОВНЫЕ ТРУДНОСТИ РЕПРОДУКТИВНОГО КЛОНИРОВАНИЯ

1) мутации и проблема репрограммирования генов

2) трудность с направленной дифференцировкой клеток

3) отторжение иммунной системой хозяина

4) нет верного ответа

Правильный ответ:1

 

375. РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ГЕНОВ

1) экспрессия генов из материнского или отцовского набора

хромосом

2) экспрессия всех генов эмбриона

3) разновидность генной терапии

4) разновидность генодиагностики

Правильный ответ:1

 

376. ПРИМЕР БОЛЕЗНЕЙ ИНТЕГРАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ

1) фенилкетонурия

2) каналопатия

3) старение

4) гипоадаптоз

Правильный ответ:3

 

377. ОДИН ИЗ ФАКТОРОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ СТАРЕНИЕ

1) избыток энергии

2) окислительный стресс

3) гиперадаптация организма

4) гипоадаптация организма

Правильный ответ:2

 

378. ВИТАУКТ

1) оживление организма

2) адаптация организма

3) антистарение организма

4) старение организма

Правильный ответ:3

 

379. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА СТАРЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1) гетерохронность

2) гомохронность

3) гетеробарность

4) гомобарность

Правильный ответ:1

 

380. К ТЕОРИЯМ СТАРЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1) телобарная теория

2) элевационная теория

3) теория витаукта

4) теория птоза

Правильный ответ:2

 

381. ОСНОВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СТАРЕНИЯ И

СМЕРТИ ВКЛЮЧАЮТ

1) восстановление ядерной ламины

2) регуляцию некроза

3) регуляцию активности теломераз

4) восстановление ионных каналов

Правильный ответ:3

 

382. ОСНОВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СТАРЕНИЯ И

СМЕРТИ ВКЛЮЧАЮТ

1) генодиагностику

2) модульное омоложение организма

3) восстановление ядерной мембраны

4) регуляцию некроза

Правильный ответ:2

 

383. РЕВИТАЛИЗАЦИЯ

1) оживление организма

2) омоложение организма

3) антистарение организма

4) старение организма

Правильный ответ:2

 

384. ТЕЛОМЕРАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ МИШЕНЯМИ ДЛЯ ТЕРАПИИ СТАРЕНИЯ, ТАК КАК

1) усиливают разрушение теломерных последовательностей

хромосом

2) укорачивают продолжительность жизни клеток

3) удлиняют продолжительность жизни клеток

4) обуславливают гибель злокачественных клеток

Правильный ответ:3

 

385. МИКРОСУБМАРИНА С ДВИГАТЕЛЕМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМ РАБОТУ

БАКТЕРИИ SALMONELLA TYPHIMUNUM – ПРИМЕР ПОДХОДА К

НАНОМЕДИЦИНЕ

1) «сухая» нанотехнология

2) «мокрая» нанотехнология

3) подход «сверху#вниз»

4) подход «снизу#вверх»

Правильный ответ:2

 

386. ЭТИЧЕСКИЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ РЕПРОДУКТИВНОГО

КЛОНИРОВАНИЯ ВКЛЮЧАЮТ



1) невозможность завести ребенка в среде однополых "супругов"

2) проблему "гена контроля роста" эмбриона

3) правовую защищенность детей#клонов и суррогатных матерей

4) возможность завести ребенка в среде однополых "супругов"

Правильный ответ:2

 

387. ОДНА ИЗ ПРОБЛЕМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО КЛОНИРОВАНИЯ

1) некоммерческое использование технологии терапии

стволовыми клетками

2) коммерческое использование технологии терапии стволовыми

клетками

3) торможение прогресса в изучении и использовании стволовых

клеток взрослого организма

4) ускорение прогресса в изучении и использовании стволовых

клеток взрослого организма

Правильный ответ:2

 

388. ЛИГАЗЫ

1) ферменты, сшивающие разрывы молекулы ДНК

2) ферменты, «разрывающие» ДНК в строго специфических

местах

3) ферменты, обеспечивающие разрывы при репарации РНК

4) ферменты, обеспечивающие разрывы при репарации ДНК

Правильный ответ:1

 

389. ОСНОВНЫЕ ЭТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

1) неуважение достоинства человека

2) групповая автономия

3) принцип пропорциональности

4) принцип отличительности

Правильный ответ:3

 

390. КЛЕТОЧНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ИММУННЫЕ

ФАКТОРЫ

1) гистамин, серотонин

2) компоненты комплемента, Т#киллеры

3) белки острой фазы, интерферон

4) хемотоксины, Т#киллеры

Правильный ответ:2

 

391. ФАКТОРЫ – СТИМУЛЯТОРЫ КЛАССИЧЕСКОГО ПУТИ АКТИВАЦИИ

КОМПЛЕМЕНТА

1) Ig М, Ig G, трипсиноподобные ферменты, С – реактивный

белок

2) Ig А, Ig Е, липополисахариды бактериальных стенок

3) гистамин, простагландины, лейкотриены

4) глюкокортикостероиды

Правильный ответ:1

 

392. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИНТЕРФЕРОНА

1) инактивация гистамина и серотонина

2) подавление активности макрофагов

3) стимуляция активности эоинофилов

4) активация макрофагов и лимфоцитов#киллеров

Правильный ответ:4

 

393. ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА

1) лимфоциты

2) интерферон, глюкокортикостероиды, продукты метаболизма

арахидоновой кислоты

3) фагоциты, кинины, белки «острой фазы», лизоцим, интерферон

4) комплемент, базофилы, тимоциты

Правильный ответ:3

 

394. ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕМЕНТА

1) инактивация протеолитических ферментов

2) предотвращение дегрануляции тучных клеток

3) инактивация лизоцима

4) цитолиз

Правильный ответ:4

 

395. ОСНОВНОЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО

МЕТАБОЛИЗМА МИОКАРДА ПРИ РЕПЕРФУЗИИ

1) окисление жирных кислот

2) окислительное дезаминирование глутамата

3) окислительное декарбоксилирование пирувата

4) окисление глюкозы

Правильный ответ:1

 

396. ДЛЯ МИОКАРДА В СОСТОЯНИИ ИШЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ

1) активизация окислительного фосфорилирования

2) аккумуляция калия в интерстиции

3) рН#парадокс

4) гипероксия

Правильный ответ:2

 

397. ДЛЯ МИОКАРДА В СОСТОЯНИИ РЕПЕРФУЗИИ ХАРАКТЕРНЫ

1) окислительный стресс

2) открытие АТФ#зависимых калиевых каналов

3) активация фосфолипазы А2

4) активация синтеза жирных кислот

Правильный ответ:1

 

398. ИНИЦИАТОРОМ ПОЗДНЕЙ ФАЗЫ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) альдозредуктаза

2) белки теплового шока

3) циклооксигеназа#2

4) аденозин

Правильный ответ:2

 

399. ПОД ГИБЕРНАЦИЕЙ МИОКАРДА ПОНИМАЮТ

1) патогенетический вариант поздней фазы

прекондиционирования миокарда

2) механизм адаптации миокарда к условиям сниженного

кровотока

3) патогенетический механизм станнинга миокарда

4) патогенетический вариант ранней фазы прекондиционирования

миокарда

Правильный ответ:2

 

400. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЮ

ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

1) антионкогены

2) онкогены и антионкогены

3) онкогены и протоонкогены

4) протоонкогены и антионкогены

Правильный ответ:4

 

401. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА

1) транскрипция

2) амплификация

3) репарация

4) транслокация

Правильный ответ:3

 

402. ВЕДУЩАЯ ТЕОРИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

1) иммунологическая

2) иммуно#аллергическая

3) мутационная

4) регенераторная

Правильный ответ:3

 

403. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ ОНКОГЕНОВ В

НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЯХ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

1) мутации

2) иммунологическое распознавание

3) метастазирование

4) нарушение митоза

Правильный ответ:1

 

404. СТАДИИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА

1) компенсация и декомпенсация

2) инициация и стабилизация

3) дифференцировка и пролиферация

4) инициация и промоция

Правильный ответ:4

 

 

405. АМИНОКИСЛОТЫ # НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

1) ГАМК, глутамат, глицин

2) аланин, ГАМК, аспарагин

3) фенилаланин, лейцин, ГАМК

4) ГАМК, тирозин, серин

Правильный ответ:1

 

406. НЕЙРОПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ И

ЭЙФОРИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

1) брадикинин и каллидин

2) эндорфины и энкефалины

3) кинины и энкефалины

4) либерины и статины

Правильный ответ:2

 

407. ПАТОЛОГИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НАРУШЕНИЯМИ

ДОФАМИНЭРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

1) миастения

2) хорея Геттингтона

3) болезнь Паркинсона

4) рассеянный склероз

Правильный ответ:3

 

408. ОСНОВНОЙ ИНГИБИТОРНЫЙ МЕДИАТОР В ЦНС

1) ГАМК

2) глутамат

3) аспартат

4) глицин

Правильный ответ:1

 

409. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ

ПАМЯТИ

1) синтез специфических белков de novo

2) гиперполяризация мембран

3) десенсибилизация ацетилхолиновых рецепторов

4) стимуляция аксонального транспорта

Правильный ответ:1

 

410. В МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ

МИШЕНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) нуклеиновые кислоты, белки

2) фосфолипиды

3) клеточные мембраны

4) продукты лизосомального гидролиза

Правильный ответ:1

 

411. КАКИЕ МЕТОДЫ ГЕНОДИАГНОСТИКИ РАЗЛИЧАЮТ

1) прямые и косвенные

2) прямые и промежуточные

3) косвенные и промежуточные

4) промежуточные

Правильный ответ:1

 

412. ЭНДОНУКЛЕАЗНЫЕ РЕСТРИКТАЗЫ

1) ферменты, сшивающие разрывы молекулы ДНК

2) ферменты, «разрывающие» ДНК в строго специфических

местах

3) ферменты, обеспечивающие соединения при репарации ДНК

4) ферменты, обеспечивающие соединения при репликации ДНК

Правильный ответ:2

 

413. АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

1) идентификация последовательности оснований ДНК

2) идентификация последовательности оснований РНК

3) многократное повторение какого#либо участка ДНК

4) выделение фрагмента ДНК, содержащего изучаемый ген

Правильный ответ:3

 

414. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАНТНЫМ

ГЕНОМ ИЗВЕСТНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ПРИМЕНЯЕТСЯ

МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ

1) с использованием специфичной рестриктазы

2) с использованием специфичной лигазы

3) прямая детекция с использованием специфичных

молекулярных зондов

4) семейный анализ распределения нормального полиморфизма

длины рестрикционных фрагментов

Правильный ответ:3

 

415. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

1) идентификация последовательности оснований ДНК

2) идентификация последовательности оснований РНК

3) многократное повторение какого#либо участка ДНК

4) выделение фрагмента ДНК, содержащего изучаемый ген

Правильный ответ:1

 

416. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАЗЦОВ ДНК НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) ворсины хориона, клетки амниотической жидкости

2) кровь, биоптаты кожи, мышц, печени

3) сыворотку и плазму крови

4) биоптаты кожи, мышц, печени

Правильный ответ:3

 

417. МЕТОД ПЦР ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МУТАЦИЙ

1) геномных

2) хромосомных

3) генных (точечных)

4) летальных

Правильный ответ:3

 

418. ПРАЙМЕР

1) комплементарный участок ДНК

2) синтетическая олигонуклеотидная меченая последовательность,

комплементарная мутантному или нормальному гену

3) олигонуклеотид, выполняющий роль «затравки» и

инициирующий синтез цепи на ДНК#матрице

4) синтетическая олигонуклеотидная меченая последовательность

Правильный ответ:3

 

419. ПРИНЦИП МЕТОДА ПЦР БЫЛ РАЗРАБОТАН

1) С.Г. Левитом

2) К. Мюллисом

3)Н.К. Кольцовым

4)М.В. Ломоносовым

Правильный ответ:2

 

420. ПЦР В КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) в кардиологии для определения активности ферментов в крови

2) в урологии для определения концентрации белков в моче

3) в токсикологии для определения концентрации наркотиков в

моче

4) в судебной медицине для установления личности

Правильный ответ:4

 

421. ПРИНЦИП ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

1) специфическая амплификация нуклеиновых кислот in vitro

2) специфическая денатурация белков in vitro

3) специфическая амплификация нуклеиновых кислот in vivo

4) специфическая денатурация белков in vivo

Правильный ответ:1

 

422. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

1) метод разделения полинуклеотидов, белков и продуктов их

гидролиза по электрофоретической подвижности

2) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка

3) метод разделения молекул антигенов

4) метод разделения и анализа смесей, основанный на

распределении их компонентов между двумя фазами

Правильный ответ:1

 

423. ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ

1) метод разделения полинуклеотидов, белков и продуктов их

гидролиза по электрофоретической подвижности

2) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности

3) метод разделения молекул антигенов по их

электрофоретической подвижности

4) метод разделения и анализа смесей, основанный на

распределении их компонентов между двумя фазами

Правильный ответ:3

 

424. ХРОМАТОГРАФИЯ

1) метод разделения полинуклеотидов, белков и продуктов их

гидролиза по электрофоретической подвижности

2) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности

3) метод разделения молекул антигенов по их

электрофоретической подвижности

4) метод разделения и анализа смесей, основанный на

распределении их компонентов между двумя фазами

Правильный ответ:4

 

425. ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

1) метод разделения полинуклеотидов, белков и продуктов их

гидролиза

2) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности в растворе или агарозном

геле

3) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности в полиакриламиде

4) метод разделения и анализа смесей, основанный на

распределении их компонентов между двумя фазами

Правильный ответ:2

 

426. ВЕРТИКАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

1) метод разделения полинуклеотидов, белков и продуктов их

гидролиза

2) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности в растворе или агарозном

геле

3) метод разделения молекул нуклеиновых кислот и белка по их

электрофоретической подвижности в полиакриламиде

4) метод разделения и анализа смесей, основанный на

распределении их компонентов между двумя фазами

Правильный ответ:3

 

427. БЛОТТИНГ ВЫЯВЛЯЕТ

1) антитела к вирусу

2) антигены к вирусу

3) присутствие свободного циркулирующего вируса у пациента

4) присутствие вируса в инфицированных лимфоцитах

Правильный ответ:1

 

428. ПРИ БЛОТТИНГЕ НА ПОЛОСЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО КОНТРОЛЯ

ПЕРВИЧНЫЕ АНТИТЕЛА СВЯЗАНЫ С

1) вторичными антителами

2) субстратом

3) антигенами искомого вируса

4) третичными антителами

Правильный ответ:3

 

429. ВТОРИЧНОЕ АНТИТЕЛО

1) связывает белки искомого вируса

2) связывает антивирусные первичные антитела

3) связывает антитела неиммунной сыворотки

4) связывает ферментативный конъюгат

5) катализирует развитие окраски у субстрата

Правильный ответ:2

 

430. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЗОНД

1) комплементарный участок ДНК

2) протяженный участок ДНК, комплементарный участку ДНК с

мутантным геном

3) синтетическая олигонуклеотидная меченая последовательность,

комплементарная мутантному или нормальному гену

4) некомплементарный участок ДНК

Правильный ответ:3

 

431. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БЛОТ#ГИБРИДИЗАЦИИ ПО САУЗЕРНУ

НЕОБХОДИМЫ

1) РНК пациента и ДНК#зонд

2)ДНК пациента и РНК#зонд

3)ДНК пациента и ДНК#зонд

4) РНК пациента и РНК#зонд

Правильный ответ:3

 

432. МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫМИ ЗОНДАМИ

1) применим только для моногенных болезней

2) применим только для мультигенных болезней

3) применим как для моногенных, так и мультигенных болезней

4) применим только для полигенных болезней

Правильный ответ:1

 

433. МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU

1) метод выявления нуклеиновых кислот, присутствующих

в минимальном количестве в биологическом материале

2) метод, позволяющий оценить биохимический состав

отдельных клеток

3) метод прямого выявления нуклеиновых кислот в

клеточных структурах при возможности исследования их

морфологии

4) «сканирование» отдельных клеток или ядер клеток

сфокусированным световым пучком

Правильный ответ:3

 

434. СПЕКТРОСКОПИЯ

1) раздел физики, посвященный изучению спектров

электромагнитного излучения

2) метод измерения оптической плотности продукта,

образующегося при взаимодействии компонентов реакции

3) метод исследования различных объектов, основанный на

наблюдении их свечения

4) определение концентрации вещества по интенсивности

флуоресценции

Правильный ответ:1

 

435. ФОТОМЕТРИЯ

1) раздел физики, посвященный изучению спектров

электромагнитного излучения

2) метод измерения оптической плотности продукта,

образующегося при взаимодействии компонентов реакции

3) метод исследования различных объектов, основанный на

наблюдении их свечения

4) определение концентрации вещества по интенсивности

флуоресценции

Правильный ответ:2

 

436. ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

1) раздел физики, посвященный изучению спектров

электромагнитного излучения

2) метод измерения оптической плотности продукта,

образующегося при взаимодействии компонентов реакции

3) метод исследования различных объектов, основанный на

наблюдении их свечения

4) определение концентрации вещества по интенсивности

флуоресценции

Правильный ответ:3

 

437. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

1) раздел физики, посвященный изучению спектров

электромагнитного излучения

2) метод измерения оптической плотности продукта,

образующегося при взаимодействии компонентов реакции

3) процесс излучения фотонов в ходе окислительных химических

реакций

4) определение концентрации вещества по интенсивности

флуоресценции

Правильный ответ:3

 

438. ФЛУОРИМЕТРИЯ

1) раздел физики, посвященный изучению спектров

электромагнитного излучения

2) метод измерения оптической плотности продукта,

образующегося при взаимодействии компонентов реакции

3) метод исследования различных объектов, основанный на

наблюдении их свечения, возникающего после эмиссии света

веществом, находящимся в электронно#возбужденном состоя#

нии

4) определение концентрации вещества по интенсивности

флуоресценции

Правильный ответ:4

 

439. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

1) компьютерная томография с внутривенным контрастным

усилением и трёхмерной реконструкцией изображения

2) метод диагностики клеточного метаболизма in vivo

3) радионуклидный метод исследования внутренних органов

человека

4) вид томографии, позволяющий исследовать степень перфузии

клеток, органов и тканей

Правильный ответ:2

 

440. МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ КТ

1) компьютерная томография с внутривенным контрастным

усилением и трёхмерной реконструкцией изображения

2) метод диагностики клеточного метаболизма in vivo

3) радионуклидный метод исследования внутренних органов

человека

4) вид томографии, позволяющий исследовать степень перфузии

клеток, органов и тканей

Правильный ответ:1

 

441. ОДНОФОТОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

1) компьютерная томография с внутривенным контрастным

усилением и трёхмерной реконструкцией изображения

2) метод диагностики клеточного метаболизма in vivo

3) радионуклидный метод исследования внутренних органов

человека

4) вид томографии, позволяющий исследовать степень перфузии

клеток, органов и тканей

Правильный ответ:1

442. РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ

1) компьютерная томография с внутривенным контрастным

усилением и трёхмерной реконструкцией изображения

2) радионуклидный томографический метод исследования

внутренних органов

3) вид томографии, позволяющий исследовать степень перфузии

клеток, органов и тканей

4) метод сочетания направленном терапии и диагностики\

Правильный ответ:4

 

443. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА)

1) метод измерения усиления, гашения или поляризации

флуоресценции

2) анализ, в котором сочетаются использование меченых антител

и система обнаружения, основанная на подсчете числа фотонов

3) лабораторное исследование, основанное на реакциях “антиген#

антитело”

4) иммуноанализ, основанный на латексной агглютинации

Правильный ответ:3

 

444. ПРИНЦИП ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

1) «сканирование» отдельных клеток или ядер клеток

сфокусированным световым пучком

2) флуоресцентная микроскопия отдельных клеток

3) морфологический анализ клеток в проходящем свете

4) морфологический анализ клеток методом темного поля

Правильный ответ:1

 

445. ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

1) вид микроскопии, предназначенный для выявления объектов,

вращающих плоскость поляризации

2) вид микроскопии, основанный на интерференции света

3) вид микроскопии, основанный на наблюдении свечения

микрообъектов

4) вид микроскопии, при которой толщина объекта исследования

не играет роли

Правильный ответ:1

 

446. ИНВЕРТИРОВАННАЯ МИКРОСКОПИЯ

1) вид микроскопии, предназначенный для выявления объектов,

вращающих плоскость поляризации

2) вид микроскопии, основанный на интерференции света

3) вид микроскопии, основанный на наблюдении свечения

микрообъектов

4) вид микроскопии, при которой толщина объекта исследования

не играет роли

Правильный ответ:4

 

447. ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

1) вид микроскопии, предназначенный для выявления объектов,

вращающих плоскость поляризации

2) вид микроскопии, основанный на интерференции света

3) вид микроскопии, основанный на наблюдении свечения

микрообъектов

4) вид микроскопии, при которой толщина объекта исследования

не играет роли

Правильный ответ:3

 

448. ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

1) вид микроскопии, предназначенный для выявления объектов,

вращающих плоскость поляризации

2) вид микроскопии, основанный на интерференции света

3) вид микроскопии, основанный на наблюдении свечения

микрообъектов

4) вид микроскопии, при которой толщина объекта исследования

не играет роли

Правильный ответ:2

 

449. МЕТОД ANNEXIN V ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК

1) в раннем апоптозе

2) в раннем апоптозе, некрозе и вторичном некрозе

3) в позднем апоптозе

4) в некрозе и вторичном некрозе

Правильный ответ:2

 

450. TUNEL

1) метод диагностики раннего апоптоза

2) метод диагностики позднего апоптоза

3) метод диагностики некроза

4) метод диагностики вторичного некроза

Правильный ответ:2

 

451. ИММУНОЦИТОХИМИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ

1) локализацию антигена в клетках

2) локализацию антигена в тканях

3) ионный состав клеток

4) фазу клеточного цикла

Правильный ответ:1

 

452. ИММУНОГИСТОХИМИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ

1) локализацию антигена в клетках

2) локализацию антигена в тканях

3) ионный состав клеток

4) фазу клеточного цикла

Правильный ответ:2

 

453. КЛОНОТЕКА

1) библиотека ДНК

2) библиотека РНК

3) библиотека кДНК

4) библиотека белков

Правильный ответ:3

 

454. МАКРОРЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА

1) картирование "сверху вниз"

2) картирование "снизу вверх"

3) мелкомасштабное картирование

4) нет верного ответа

Правильный ответ:1

 

455. БИОПОЛИТИКА

1) междисциплинарная область, изучающая перспективы развития

молекулярной медицины

2) междисциплинарная область, изучающая историю развития

молекулярной медицины

3) междисциплинарная область, изучающая достижения

молекулярной медицины

4) междисциплинарная область, решающая основные проблемы

молекулярной медицины

Правильный ответ:4

 

456. ПРОЕКТ «МЕТАБОЛОМ ЧЕЛОВЕКА» НАПРАВЛЕН НА ИЗУЧЕНИЕ

1) генетического паспорта человека

2) метаболического паспорта человека

3) белкового паспорта человека

4) протеомного паспорта человека

Правильный ответ:2

 

457. ПРОЕКТ «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА» ЗАВЕРШИЛСЯ

1) в 1980 г

2) в 1995 г

3) в 1990 г

4) в 2006 г

Правильный ответ:4

 

458. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРОЕКТЕ «ENCODE»

1)ДНК человека

2) мРНК человека

3) некодирующие РНК человека

4) рРНК человека

Правильный ответ:3

 

459. ПРИБЛИЗИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА,

КОДИРУЮЩИХ БЕЛКИ

1) 90#100 тыс. генов

2) 40#45 тыс. генов

3) 20#25 тыс. генов

4) 60#80 тыс. генов

Правильный ответ:3

 

460. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ГЕНОТЕРАПИИ ПО ТИПУ КЛЕТОК#

МИШЕНЕЙ

1) фетальная и соматическая генотерапия

2) генотерапия старческого возраста и фетальная генотерапия

3) генотерапия старческого возраста, фетальная и соматическая

генотерапия

4) генотерапия старческого возраста и соматическая генотерапия

Правильный ответ:3

 

461. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ГЕНОТЕРАПИИ ПО ЦЕЛИ

ВОЗДЕЙСТВИЯ

1) позитивная и негативная

2) негативная и нейтральная

3) позитивная, негативная и нейтральная

4) позитивная и нейтральная

Правильный ответ:1

 

462. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ ГЕНОТЕРАПИИ ПО ТАКТИКЕ

ВВЕДЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АГЕНТА

1) ex vivo и in vivo

2) in vivo, in situ и ex vivo

3) in vivo, in situ и in silico

4) ex vivo и in situ

Правильный ответ:2

 

463. КЛОТТОЦИТ

1) искусственный аналог тромбоцита

2) искусственный аналог эритроцита

3) искусственная система для введения лекарственных

соединений

4) роботехническая искусственная кровь

Правильный ответ:1

 

464. РЕСПИРОЦИТ

1) искусственный аналог тромбоцита

2) искусственный аналог эритроцита

3) искусственная система для введения лекарственных

соединений

4) роботехническая искусственная кровь

Правильный ответ:2

 

465. ВАСКУЛОИД

1) искусственный аналог тромбоцита

2) искусственный аналог эритроцита

3) искусственный аналог эндотелиоцита

4) роботехническая искусственная кровь

Правильный ответ:4

 

466. ВАСКУЛОЦИТ

1) искусственный аналог тромбоцита

2) искусственный аналог эритроцита

3) искусственный аналог эндотелиоцита

4) роботехническая искусственная кровь

Правильный ответ:3

 

467. В БИОТЕХНОЛОГИЯХ И МЕДИЦИНЕ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ

ИМЕЮТ БИОСЕНСОРЫ

1) оптические и клеточные

2) оптические и иммунные

3) оптические, клеточные и иммунные

4) клеточные и иммунные

Правильный ответ:3

 

468. ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ ОПТИЧЕСКИХ БИОСЕНСОРОВ


Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 29 | Нарушение авторских прав







mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.11 сек.)







<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>