1. Эндоцитоз. Процессинг. Загрузка.

Иммунный ответ

1. Эндоцитоз. Процессинг. Загрузка.
Поступление антигена в организм
Экзогенные молекулы	Внутриклеточные антигены (микробного происхождения)
Эндоцитоз. 1. В-клетки – пиноцитоз: токсины и токсиканты. 2. Дендритная клетка типа 2: токсины и токсиканты.	Эндоцитоз. 1. Макрофаги - фагоцитоз: вирусы, бактерии, грибы, простейшие и др. 2. Дендритные клетки типа 1 - пиноцитоз: вирусы.
Процессинг – ферментный катализ макромолекулы антигена в цитоплазме антигенпрезентирующей клетки
Высвобождение доминирующей антигенной детерминанты (иммуноактивного пептида)
Контакт с HLA I или II («загрузка иммуноактивного пептида на желобки HLA»)
Экспрессирование (выведение) на поверхность эндоцита комплекса «HLA (I или II) + Ag»
2. Распознование.
Ag + HLA II Для экзогенных молекул	Ag + HLA I Для внутриклеточных антигенов
Экспрессирование - выведение на поверхность антиген-презентирующих клеток: 1. В-клетки. 2. Дендритной клетки типа 2.	Экспрессирование - выведение на поверхность антиген-презентирующих клеток: 1. Макрофага. 2. Дендритной клетки типа 1.
3. Встреча с Т-хелперами
Нахождение на поверхности Ag-презентирующей клетки комплекса «HLA (I или II) + Ag» - стимул для направленного движения в сторону Т-хелпера
Ag + HLA II Встреча и контакт с ThelperCD4+	Ag + HLA I Встреча и контакт с ThelperCD8+
4. Активация ThelperCD4+	4. Активация ThelperCD8+
Под термином «Активация ThelperCD4+ и ThelperCD8+» понимают: 1. Размножение и образование клона 2. Миграция к клетке-мишени 3. Синтез и освобождение БАВ 4.Обработка поверхности клетки-мишени синтезированными БАВ
Активный, работающий ThelperCD4+ получает новое «имя»: Thelper2 или Thelper профиля 2	Активный, работающий ThelperCD8+ получает новое «имя»: Thelper1 или Thelper профиля 1
1. Размножение ThelperCD4+ и образование клона Thelper2 2. Миграция к клетке-мишени. Клетка-мишень: В-лимфоцит. 3. Синтез и освобождение БАВ: ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13, ТПФβ. 4.Обработка поверхности В-лимфоцита синтезированным ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13, ТПФβ.	1. Размножение ThelperCD8+ и образование клона Thelper1 2. Миграция к клетке-мишени. Клетка-мишень: ТэффекторCD8+. 3. Синтез и освобождение БАВ: ИЛ-2, ИЛ-12, ИЛ-18, ИФНγ, ФНОβ. 4.Обработка поверхности ТэффекторCD8+ синтезированными ИЛ-2, ИЛ-12, ИЛ-18, ИФНγ, ФНОβ. .
5. Активация В-лимфоцита	5. Активация ТэффекторCD8+
Под термином «Активация В-лимфоцита и ТэффекторCD8+» понимают: 1. Размножение и образование клона 2. Миграция к мишени 3. Синтез и освобождение БАВ 4.Обработка поверхности клетки-мишени синтезированными БАВ
1. Реакция бласттрансформации В-лимфоцита. 2. Образование плазмобласта. 3. Размножение плазмобласта и образование клона. 4. Дальнейшая дифференцировка: a. Плазмобласт b. Проплазмоцит c. Плазмоцит 5. Миграция плазмоцита к мишени: a. Мишень – антиген (Ag), а именно экзогенная молекула 6. В плазмоцитах синтез и освобождение БАВ: a. БАВ – IgM, IgG, IgA, IgE. 4.Реакция Ag+AT 5. Обездвиживание Ag. 6. Разрушение комплекса Ag+AT (комплемент).	1. Размножение ТэффекторCD8+и образование клона. 2. Миграция ТэффекторCD8+ к мишени: a. Мишень - антиген (Ag), а именно внутриклеточный антиген (м/о: живой, погибший, его фрагменты) 3. Синтез и освобождение БАВ: a. ИЛ-2 b. ИЛ-12 c. ИЛ-18 d. ИФНγ e. ФНОβ. 4. Обработка поверхности мишени – внутриклеточного антигена синтезированными БАВ: a. Увеличение проницаемости мембраны и образование пор. b. Движение воды в клетку c. Набухание клетки и перерастяжение d. Снижение сопротивления R на мембране e. Рост силы тока. f. Условия для электрического пробоя

Дата добавления: 2015-10-21