Приложение 7
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
14.08.2000 N 35
ЖУРНАЛ
регистрации отдельных стадий изготовления стерильных растворов <*>
Дата | N п/п (серия или номер рецепта) | Исходные лекарственные средства | Готовая продукция <***> | Подпись приготовившего | Фасовка | ||||
наименование | количество | наименование | количество | объем | количество бутылок (флаконов) | подпись расфасовавшего | |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Режим стерилизации | Термотест | Номер автоклава | Подписи | Номер анализов до и после стерилизации <**> | Количество флаконов готовой продукции, поступившей для отпуска | Результат физического контроля | ||
температура | Время (от и до) | проводившего стерилизацию | проверившего на отсутствие механических включений | |||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-------------------------------
<*> Разрешается регистрация в течение дня на отдельном листе по данной форме с последующей брошюровкой.
<**> Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.
<***> Регистрация изготовления инъекционных растворов производится по мере их изготовления.
В этом же журнале регистрируется режим стерилизации (прокаливание) натрия хлорида, используемого для приготовления стерильных растворов.
Дата добавления: 2015-09-30; просмотров: 38 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Животный и растительный мир долины реки Сходня | | |