|
Вопросы к итоговому модульному контролю «Биологические основы жизнедеятельности человека»
1. Анализируется нормальная субметацентрическая хромосома человека. в ней можно обнаружить следующее количество плеч:
А. Два; В. Одно; С. Одно или два в зависимости от расположения центромеры; D. Одно или два в зависимости от стадии клеточного цикла; Е. Два или четыре – в зависимости от расположения центромеры и вторичной перетяжки.
2. В молекулах и-РНК обнаружены триплеты терминаторы, которые в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
А. Начала транскрипции; В. Окончания транскрипции; С. Удаление нитронов; D.Соединение экзонов; Е. окончание трансляции.
3. В клетке образовался клубок спирализованных хромосом, исчезло ядро и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла:
А. Интерфаза; В. Телофаза; С. Метафаза; D. Профаза; Е. Амитоза.
4. Исследуется активно функционирующая соединительная ткань человеческого организма, клетки которой относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани образуются в результате: А. Эндомитоза; В. Шизогонии; С. Митоза; D. Мейоза; Е. Амитоза.
5. Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу особей. С помощью такого скрещивания можно определить:
А. Генотип особи с рецессивным фенотипом; В. Генотип особи с доминантным фенотипом; С. Фенотип потомков второго поколения; D. Генотип потомков второго поколения; Е. Фенотип и генотип потомков первого и второго поколения.
6. Проводится моногибридное скрещивание гетерозиготной особи и особи с рецессивным фенотипом. В результате такого скрещивания соотношение фенотипов в потомстве будет:
А. 1:1; В. 1:2; С. 1:3; D1:2:1; Е. 9:3:3:1.
7. В лаборатории проводится моногибридное скрещивание гетерозиготных по гену длины крыльев мух-дрозофил. Соотношение генотипов в потомстве будет:
А. 1:2:1; В. 1:1; С. 3:1; D1:2; Е. 9:3:3:1.
8. К врачу обратилась беременная двойней (дизиготные близнецы) женщина. Для того, чтобы исключить у будущих детей хромосомное заболевание по типу трисомии врач использует метод: А. Моделирование; В. Цитогенетический-амниоцентез; С. Популяционно - статистический; D. Дерматоглифический; Е. Близнецовый.
9. Под воздействием ультрофиолетового облучения у человека усиливается пигментация кожи. Диапозон варьирования данного признака ограничен:
А. Нормой реакции; В. Экспрессивностю генов; С. Пенетрантностью генов; D. Мутационной изменчивостью; Е. Фенотипической изменчивостью.
10. У новорожденного с измененными психомоторными реакциями с помощью биохимических методов выявлено нарушение синтеза тирозина, адреналина, норадреналина, меланина. Ваш предварительный диагноз:
А. Фенилкетонурия; В. Сахарный диабет; С. Мышечная дистрофия; D. Идиотия Тея-Сакса; Е. Галактоземия.
11. У девочки в ядрах клеток крови не обнаружено телец Бара. Врачом поставлен предварительный диагноз:
А. Гемофилия; В. Синдром Дауна; С. Полисомия по Х-хромосоме; D. Синдром Шерешевского-Тернера; Е. Синдром Патау.
12. У родившегося ребенка микроцефалия, микрофтальмия, двусторонняя расщелина верхней губя и неба, синдактилия пальцев ног, дефекты межжелудочковой перегородки, задержка психического развития. Поставлен диагноз синдром Патау. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме:
А. 46, ХХ, del (Xq); В. 47 (13+); С. 47 (18+); D. 46, ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+).
13. У женщины I группа крови, а у мужчины - IV. какие группы крови возможны у их детей:
А. I и II; В. II и III; С. I и IV; D. I; Е. IV.
14. Фактором эволюции, при котором в популяции остаются особи с крайними вариантами признака, является:
А. Стабилизирующий отбор; В. Генетико-автоматические процессы; С. Мутации; D.Дизруптивный отбор; Е. Искусственный отбор.
15. У пожилых родителей (жена-45 лет, муж – 50 лет) родился доношенный ребенок с отклонениями в развитии (плоское лицо, низкий скошенный лоб, большая голова, косой разрез глаз, выступающий изо рта язык, задержка умственного развития). Поставлен диагноз синдром Дауна. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме:
А. 46, ХХ,del (Xq); В. 47,13+; С. 47,18+; D. 46,ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+).
16. Укажите, в каком из перечисленных генов находится информация, определяющая аминокислотную последовательность белка:
А. Промотор; В. Оператор; С. Функциональный; D. Структурный; Е. Терминатор.
17. Надмембранный компонент животной клетки:
А. Гликокаликс; В. Клеточная стенка; С. Плазмалемма; D. Гиалоплазма; Е. Эпителий.
18. Центром образования субъединиц рибосом является:
А. Гладкая ЭПС; В. Гранулярная ЭПС; С. Плазмалемма; D. Ядрышко; Е. Комплекс Гольджи.
19. В метафазной пластинке человека обнаружено 47 хромосом. Лишней оказалась 13-я хромосома. Укажите тип мутации, изменившей набор хромосом:
А. Инверсия; В. Дупликация; С. Анеуплоидия; D. Транслокация; Е. Полиплоидия.
20. Проводится дигибридное скрещивание гомозиготных организмов. При этом гаметы, образуемые дигомозиготными родительскими особями, будут: А. Аа, Вb; B. A,B,a,b; C. Ab,aB; D. AA,BB E. aa,bb.
21. У гомозигот по рецессивным аллелям гена цистинурии в почках образуются цистиновые камни, а у гетерозигот обнаруживается только повышенное содержание цистина в моче. Такое явление является следствием взаимодействия генов по типу:
А. Неполного доминирования; В. Полного доминирования; С. Кодоминирования; D. Полимерии; Е. Эпистаза.
22. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с наследственным заболеванием. Врач установил, что это заболевание аутосомно-доминантное. Для этого он использовал метод:
А. Клинико-генеологичекий; В. Цитогенетический; С. Гибридологический; D. Дерматоглифики; Е. Анализ последовательности нуклеотидов.
23. Исследуется клетка семенника, которая находится в S-периоде интерфазы. В это время происходит:
А. Спирализация хромосом; В. Синтезируется ядерная мембрана; С. Синтезируются нити веретена деления; D. Разделение хромосом; Е. Репликация ДНК.
24. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером:
А. Проявления нормы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости.
25. В клинике находится женщина со значительными нарушениями обмена меди и накоплением этого вещества в головном мозге и печени. Биохимический анализ установил недостаточный синтез белка церуллоплазмина. Ваш предварительный диагноз:
А. Нейрофиброматоз; В. Наследственная форма рахита; С. Гепатоцеребральная дегенерация; D. Фруктозия; Е. Талассемия.
26. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина низкого роста (140 см) с жалобами на полное отсутствие менструации. Врачебное обследование показало замену яичников волокнистой тканью и отсутствие фолликулов. Цитогенетическим методом был установлен кариотип больной:
А. 45 (21-); В. 47 (21+); С. (ХХУ); D. 45 (У0); Е. 45 (Х0).
27. Женщина гетерозиготна по гену дальтонизма, мужчина болен дальтонизмом. Вероятность рождения девочки, больной дальтонизмом составит, в %?
А. 0; В. 25; С. 50; D. 75; Е. 100.
28. При прохождении медосмотра студентами первого курса выло выявлено, что минимальный рост студента равен 150 см, а максимальный – 190 см. такое варьирование признака является примером:
А. Длительных модификаций; В. Фенокопий; С. Модификационной изменчивости; D. Генотипической изменчивости; Е. Генокопий.
29. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление новых аллелей объясняется:
А. Комбинацией генов; В. Мутацией генов; С. Комбинацией хромосом; D. Консервативной репликацией ДНК; Е. Полуконсервативной репликацией ДНК.
30. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода:
А. Колинеарность; В. Комплементарность; С. Мутабильность; D.Избыточность; Е. Недостаточность.
31.Мутации структурного гена не привела к уменьшению числа нуклеотидов. Эта мутация называется:
А. Трансверсия; В. Делеция; С. Сдвиг рамки считывания гена – промотора; D. Инверсия; Е. Дупликация.
32. В большинстве случаев в норме в соматических клетках женщины можно обнаружить тельца Барра в количестве:
А. 1; В. 2; С. 3; D.0; Е. 2 пар.
33. В женском организме завершился этап овогенеза – период размножения. Это произошло в следующий отрезок времени:
А. Первые месяцы после рождения; В. К наступлению половой зрелости; С.До рождения; D. К завершению репродуктивного возраста; Е. В глубокой старости.
34. Пигментация кожи у человека определяется полимерным взаимодействием неаллельных генов. Это означает, что:
А. Один ген подавляет действие другого гена; В. Развитие признака возможно только при наличии доминантных аллелей нескольких генов; С. Доминантные аллели нескольких несцепленных генов усиливают проявление одного признака; D. Один ген определяет развитие нескольких признаков; Е. Гены в гетерозиготном состоянии определяют более сильное проявление признака.
35. В метафазной пластинке человека обнаружено 45 хромосом, причем p и q плечи 13-й хромосомы оказались идентичными. В результате вместо акроцентрической, она стала метацентрической. Укажите тип мутации, которая изменила форму хромосомы:
А. Инверсия; В. Дупликация; С. Делеция; D. Транслокация; Е. Полиплоидия.
36. В популяции г.Донецка проводятся исследования сравнительной оценки роли наследственноти и окружающей среды в развитии заболевания туберкулез. Для этой цели наиболее информативным окажется метод:
А. Популяционно-статистический; В. Цитогенетический; С. Дерматоглифики; D. Амниоцентеза; Е. Близнецовый.
37. Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланин. Причиной возникновения данного заболевания является:
А. Делеция короткого плеча 5 хромосомы; В. Анеуплоидия; С. Генная мутация; D. Триплоидия; Е. Широкий диапазон нормы реакции.
38. У новорожденного ребенка наблюдается рвота, понос. При обследовании было установлено, что в организме ребенка нарушено усвоение молочного сахара. Предварительный диагноз:
А. Фруктозурия; В. Галактоземия; С. Фенилкетонурия; D. Алькаптонурия; Е. Гемералогия.
39. Гомозиготы по гену серповидно- клеточной анемии (рецессивный признак) погибают в раннем возрасте. Гетерозиготы жизнеспособны, но у них образуется аномальный гемоглабин. Родители гетерозиготны. Определите вероятность рождения жизнеспособных детей.
А. 25%; В. 50%; С. 75%; D. 100%; Е. 0%
40. После рождения у ребенка были установлены множественные аномалии: расщепление мягкого и твердого неба, значительное недоразвитие глаз. Вероятный прогноз – смерть до 1 года. Ваш предварительный диагноз:
А. Синдром Патау; В. Синдром Эдвардса; С. Синдром Марфана; D.Синдром «крика кошки»; Е. Синдром Дауна.
41. Частоту встречаемости отдельных генотипов в популяции описывает закон:
А. Гомологичных рядов Вавилова; В. Харди-Вайнберга; С. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля; D. Закон Моргана; Е. Второй закон Менделя.
42. В клетке происходит образование лизосом. Основную роль в этом процессе играет органелла:
А. Клеточный центр; В. Ядрышко; С. Пластинчатый комплекс Гольджи; D. Эндоплазматическая сеть; Е. Митохондрия.
43. У женщины родились монозиготные близнецы. Это можно объяснить:
А. Хромосомной мутацией в зиготе; В. Геномной мутацией в зиготе; С. Тотипотентностью 2-х бластомеров; D. Зависимой дифференцировкой клеток гаструлы; Е. Независимой дифференцировкой клеток нейрулы.
44. Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы I мейоза. В это время, при достаточном увеличении микроскопа, можно увидеть:
А. Объединение хроматид; В. Образование тетрад; С. Расхождение однохроматидных хромосом; D. Расхождение двухроматидных хромосом. Е. Деспирализацию хромосом.
45. В клетке образовался клубок десперализованных хромосом, восстановилось ядрышко и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла: А. Метафаза; В. Профаза; С. Телофаза; D.Интерфаза G-2 период; Е. Анафаза.
46. Переваривание отмерших структур клетки и веществ, поступивших в клетку извне, является функцией:
А. Гранулярной ЭПС; В. Пероксисом; С. Митохондрий; D.Лизосом; Е. Клеточного центра.
47. Основное направление потока информации в клетке, пораженной ретровирусом ВИЧ, следующее:
А. ДНК и-РНК полипептид; В. ДНК полипептид и-РНК;
С. и-РНК полипептид ДНК; D. Оперон интрон экзон;
Е. и-РНК ДНК и-РНК полипептид
48. У больных анемией Хикари аномалия заключается в замене лизина на аспарагин, что происходит в результате замены аденилового нуклеотида в кодоне лизина на цитидиловый. Механизм этой мутации:
А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D. Дупликация; Е. Делеция.
49. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружено гомологичных хромосом:
А. 23 пары; В.22 пары; С. 24 пары; D. 46 пар; Е. 44 пары.
50. Закончилось первое деление мейоза. В результате образовались:
А. Гаметы; В. Две диплоидные клетки; С. Две гаплоидные клетки; D. Две клетки разной плоидности; Е. Клетки, аналогичные соматическим.
51. У новорожденного с характерными клиническими симптомами болезни Дауна при кариотипировании обнаружена трисомия по 2 хромосоме. Механизм развития этой анеуплоидии связан с:
А. Нерасхождение 21 хромосом во время овогенеза; В. Полным разрушением веретена деления во время митоза; С. Делецией 21-й хромосомы; D. Транслокацией хромосом группы А; Е. Инверсией среднего участка 21-й хромосомы.
52. Анализируется срез нормальной ткани мужской половой железы – зона созревания. В этой зоне клетки делятся путем:
А. Мейоза; В. Шизогонии; С. Бинарного деления; D. Митоза; Е. Амитоза.
53. Хроматин – это:
А. Двойная спираль ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками; В. Молекула ДНК в третичной структуре; С. Молекула ДНК в комплексе с белками и молекулами РНК; D. Молекула ДНК и молекула РНК; Е. Молекула РНК в комплексе с белками.
54. Менделем была сформирована гипотеза «чистоты гамет». Это означает, что:
А. В гамете находится только один из пары аллельных генов; В. В гамете находится только один ген; С. В гамете находятся разные аллельные гены; D. В намете находятся одинаковые аллельные гены; Е. В гамете отсутствуют гены.
55. У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Мужской организм по этому гену может быть:
А. Гомогаметным; В. Гомозиготным; С. Гетерогаметным; D. Голандрическим; Е. Гемизиготным.
56. Впервые сцепленное наследование генов, локализованных в одной паре гомологичных хромосом, было установлено и получило научное объяснение:
А. Г. Менделем; В. В. Иогансеном; С. Т. Морганом; D. Г. Де Фризом; Е. Н.И. Вавилов.
57. В ядрах клеток нормальной женщины обнаружены глыбки полового хроматина (тельце Барра). Эти глыбки представляют собой:
А. Эухроматин; В. Структурный (конститутивный) гетерохроматин; С. Генетически активную одну из двух Х-хромосом; D. Ядрышко; Е. Генетически неактивную одну из двух Х-хромосом.
58. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером:
А. Проявления норы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости.
59. У ребенка значительно поражены кожные покровы: эпидермис пластами и кровоточит. Врач высказал предположение, что причина – аутосомная мутация. Прогноз неблагоприятный. Возможна смерть. Ваш предварительный диагноз:
А. Гепатоцеребральная дегенерация; В. Ахондроплазия; С. Брахидактилия; D. Галактоземия; Е. Ихтиоз.
60. Элементарной единицей эволюции является:
А. Вид; В. Особь; С. Популяция; D. Особи разных видов; Е. Совокупность разных видов.
Исследуется активно функционирующая | С. Митоза | |
Анализируется нормальная субметацентрическая | А. Два | |
В молекулах и-РНК обнаружены | В. Окончания транскрипции; | |
В клетке образовался клубок | D. Профаза | |
Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу | В. Генотип особи с доминантным фенотипом | |
Проводится моногибридное скрещивание | А. 1:1; | |
В лаборатории проводится моногибридное скрещивание | А. 1:2:1 | |
К врачу обратилась беременная двойней (дизиготные | В. Цитогенетический-амниоцентез; | |
Под воздействием ультрофиолетового облучения у человека | А. Нормой реакции | |
У новорожденного с измененными психомоторными | А. Фенилкетонурия | |
У девочки в ядрах клеток крови не обнаружено телец Бара | D. Синдром Шерешевского-Тернера | |
У родившегося ребенка микроцефалия, микрофтальмия | В. 47 (13+); | |
У женщины I группа крови, а у мужчины | В. II и III | |
Фактором эволюции, при котором в популяции остаются | D.Дизруптивный отбор; | |
У пожилых родителей (жена-45 лет, муж – 50 лет) родился | Е. 47 (21+). | |
Укажите, в каком из перечисленных генов | D. Структурный | |
Надмембранный компонент животной клетки | А. Гликокаликс | |
Центром образования субъединиц рибосом является | D. Ядрышко | |
В метафазной пластинке человека обнаружено 47 хромосом | С. Анеуплоидия | |
Проводится дигибридное скрещивание гомозиготных организмов | C. Ab,aB | |
У гомозигот по рецессивным аллелям гена цистинурии | А. Неполного доминирования | |
В медико-генетическую консультацию обратился | А. Клинико-генеологичекий; | |
Исследуется клетка семенника, которая находится в S-периоде | Е. Репликация ДНК | |
Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» | D. Мутационной изменчивости | |
В клинике находится женщина со значительными нарушениями обмена меди | С. Гепатоцеребральная дегенерация | |
В медико-генетическую консультацию обратилась | Е. 45 (Х0). | |
Женщина гетерозиготна по гену дальтонизма | В. 25; | |
При прохождении медосмотра студентами первого курса | С. Модификационной изменчивости | |
Известно, что ген, отвечающий за развитие групп | В. Мутацией генов; | |
Мутация структурного гена не привела к замене | D.Избыточность | |
Мутации структурного гена не привела к уменьшению | D. Инверсия | |
В большинстве случаев в норме в соматических клетках | А. 1 | |
В женском организме завершился этап овогенеза | С.До рождения | |
Пигментация кожи у человека определяется полимерным | С. Доминантные аллели нескольких несцепленных генов усиливают проявление одного признака; | |
В метафазной пластинке человека обнаружено 45 хромосом | D. Транслокация | |
В популяции г.Донецка проводятся исследования | Е. Близнецовый | |
Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением | С. Генная мутация | |
У новорожденного ребенка наблюдается рвота | В. Галактоземия | |
Гомозиготы по гену серповидно- клеточной анемии | С. 75%; | |
После рождения у ребенка были установлены множественные | А. Синдром Патау | |
Частоту встречаемости отдельных генотипов в популяции | В. Харди-Вайнберга | |
В клетке происходит образование лизосом. | С. Пластинчатый комплекс Гольджи | |
У женщины родились монозиготные близнецы | С. Тотипотентностью 2-х бластомеров; | |
Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы I мейоза | D. Расхождение двухроматидных хромосом | |
В клетке образовался клубок десперализованных хромосом | С. Телофаза; | |
Переваривание отмерших структур клетки и веществ | D.Лизосом | |
Основное направление потока информации в клетке | Е. и-РНК ДНК и-РНК полипептид | |
У больных анемией Хикари аномалия заключается в | В. Трансверсия | |
Анализируется идиограмма кариотипа мужского | В.22 пары | |
Закончилось первое деление мейоза. В результате образовались | С. Две гаплоидные клетки | |
У новорожденного с характерными клиническими | А. Нерасхождение 21 хромосом во время овогенеза | |
Анализируется срез нормальной ткани мужской | А. Мейоза | |
Хроматин – это: | А. Двойная спираль ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками | |
Менделем была сформирована гипотеза «чистоты гамет». | В гамете находится только один из пары аллельных генов | |
У человека наследственное заболевание гемофилия | Е. Гемизиготным | |
Впервые сцепленное наследование генов, локализованных | С. Т. Морганом | |
В ядрах клеток нормальной женщины обнаружены глыбки | Е. Генетически неактивную одну из двух Х-хромосом. | |
Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» | D. Мутационной изменчивости | |
У ребенка значительно поражены кожные покровы | Е. Ихтиоз. | |
Элементарной единицей эволюции является | С. Популяция | |
Дата добавления: 2015-09-30; просмотров: 32 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
фахових вступних випробувань | | | Crimes Against Property |