1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

Вариант 1

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество структурных изомеров гептана, содержащих один третичный углеродный атом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Приведите все возможные продукты крекинга н -пентана.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Установите строение алкена, при окислении которого в жестких условиях получены этановая и 2-метилпропановая кислоты. Приведите структурную формулу продукта окисление этого алкена в мягких условиях (5 % раствор KMnO₄ на холоду), дайте ему название по номенклатуре IUPAC.

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. На 3-метилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым этилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.

Вариант 2

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 3,5-диэтил-4- трет -бутилгептан; 2,4-диметил-3-изопропилгексен-3; 2,4-диметил-3- трет -бутилгексадиен-2,4.

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₄H₈, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромбутана и йодистого метила?

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

6. Определите продукты реакции монохлорирования (S_R) 2-метилпентана и расположите их в порядке убывания содержания этих веществ в реакционной смеси (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Приведите схему реакции полимеризации 2-метилбутена-2.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 3

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество структурных изомеров для диеновых углеводородов состава C₇H₁₂, главная цепь которых состоит из четырех углеродных атомов. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли 2-метилпропионовой кислоты СН₃СН₂(СН₃)СООН?

4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схему реакции полимеризации акрилонитрила:

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC

7. При окислении в жестких условиях углеводорода С₇Н₁₂ образовалась смесь пропионовой [CH₃ CH₂COOH] и валериановой [СН₃(CH₂)₃СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 4

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,4-диметил-3-изобутилгексан; 3,4,5-триметил-4- трет -бутилгептин-1; 2,4-диметил-3-изопропилпентадиен-1,3.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава С₅Н₈ с терминальной (концевой) тройной связью. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите бутадиен-1,3 по Лебедеву.

5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схемы реакций 2-метилбутена-2 с указанными реагентами: а) Н₂O (H⁺); б) Br₂; в) HOCl.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Напишите схему реакции 1,2-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3 с образованием цис- конфигурации.

Вариант 5

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₆H₁₂ с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. При окислении в жестких условиях углеводорода С₆Н₁₀ образовалась смесь уксусной [CH₃COOH] и масляной [СН₃(CH₂ )₂СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Какое вещество получится при озонировании сополимера 2-метилбутадиена-1,3 и 2-метилпропена, мономерное звено которого имеет следующее строение:

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схему реакции 3,4-диметилпентина-1 с водой в присутствии солей ртути.

Вариант 6

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3-изобутил-3- трет -бутилгексан; 3,5-триметил-3-этилгексин-1; 4,5-диметил-4-этилгексадиен-1,2.

2. Укажите количество ацетиленовых углеводородов состава C₆H₁₀ с неразветвленным углеродным скелетом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. На 3,3-диметилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым пропилом. Напишите уравнения реакций и назовите соединение, полученное на второй стадии.

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схему сополимеризации бутадиена-1,3 с изобутиленом.

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Установите строение полимера, при озонировании которого образуется следующее соединение:

8. Напишите схемы реакции диенового синтеза бутадиена-1,3 с:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 7

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать).

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. На ацетилен подействовали амидом натрия (в соотношении 1:1), а затем иодистым втор- бутилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схему реакции 1,4- транс -полимеризации 2-метилбутадиена-1,3.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схемы реакций получения 3-метил-2-пентена из соответствующего дигалогенпроизводного. Напишите уравнения реакций 3-метил-2-пентена с: а) бромистым водородом в присутствии перекисей; б) озоном с последующим разложением водой в присутствии цинка; в) разбавленным раствором перманганата калия на холоду.

Вариант 8

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3-изобутилгексадиен-1,4; 2,4,6-триметил-3-пропил-4- трет -бутилгептан; 5-метил-3,4-диэтил-4- втор -бутилоктен-3.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава C₆H₁₀, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромбутана и бромистого этила? Дайте названия продуктам по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Получите 2-метил-1,3-бутадиен дегидрогенизацией, укажите особенности и условия.

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Приведите схему получения винилэтилового эфира. Приведите схему его полимеризации.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 9

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли масляной кислоты (СН₃СН₂СН₂СООН)?

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите реакции β-распада оксидного радикала следующего строения:

образующегося в процессе окисления н -пентана по вторичному углеродному атому.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. На 3-метилпентин-1 подействовали амидом натрия, а затем иодистым метилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.

Вариант 10

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,6-диметил-3-пропил-4-изобутилгептен-3; 4,5-диметил-3-этилгексин-2; 4-метил-5-пропил-4- трет -бутилгептан.

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀ с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли изомасляной кислоты СН₃СН (СН₂)СООН?

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Из каких реагентов можно получить по реакции Дильса-Альдера следующие соединения:

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Соединение С₅Н₈ при каталитическом гидрировании превращается в н -пентан. Озонирование этого вещества приводит к образованию формальдегида Н₂С=О и метил-глиоксаля О=С(СН₃)-СН=О в соотношении 2:1. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 11

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество структурных изомеров октана, содержащих один третичный углеродный атом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Приведите все возможные продукты крекинга н -бутана.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Установите строение алкена, при окислении которого в жестких условиях получены этановая и пропановая кислоты. Приведите структурную формулу продукта окисление этого алкена в мягких условиях (5 % раствор KMnO₄ на холоду), дайте ему название по номенклатуре IUPAC.

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Установите строение мономерного звена каучука, если продуктом озонолиза является вещество следующего строения:

Вариант 12

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,2,4,4-тетраметил-3,3-диэтилпентан; 3,6-диметил-4-изобутилгептен-3; 2,4-диметил-3- трет -бутилгексадиен-2,4.

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₄H₈, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила?

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Определите продукты реакции монобромирования (S_R) 3-этилпентана и расположите их в порядке убывания содержания этих веществ в реакционной смеси (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 13

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество структурных изомеров для диеновых углеводородов состава C₇H₁₂, главная цепь которых состоит из четырех углеродных атомов. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли пропионовой кислоты (СН₃СН₂СООН)?

4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Получите бутадиен-1,3 по Лебедеву.

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC

7. При окислении в жестких условиях углеводорода С₇Н₁₂ образовалась смесь уксусной [CH₃COOH] и валериановой [СН₃(CH₂)₃СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 14

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3- трет -бутилгексан; 3,5,7-триметил-4- втор -бутилоктин-1; 2,4-диметил-3-изопропилпентадиен-1,4.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава С₅Н₈ с терминальной (концевой) тройной связью. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите 2-метилбутадиен-1,3 дегидрогенизацией, укажите особенности и условия.

5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схемы реакций 2-метилбутена-2 с указанными реагентами: а) НОСl; б) НBr (ROOR); в) [H⁺].

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Напишите схему реакции 1,4-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3 с образованием цис- конфигурации

Вариант 15

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₆H₁₂ с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Определите строение углеводорода С₆Н₁₂, если известны следующие его свойства: а) взаимодействует с бромом, образуя бесцветный продукт состава: С₆Н₁₂Br₂; б) при гидрировании дает 2-метилпентан; в) при озонолизе и разложении озонида водой в присуствии цинка получаются уксусный альдегид СН₃СНО и изомасляный альдегид СН₃СН(СН₃)СНО.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Какое вещество получится при озонировании сополимера 2-метилбутадиена-1,3 и 2-метилпропена, мономерное звено которого имеет следующее строение:

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схему реакции 3,5-диметилгексина-1 с водой в присутствии солей ртути.

Вариант 16

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3-изопропил-3- трет -бутилгексан; 2,5-диметил-3-этилгептен-3; 4,5-диметил-4-этилгексин-2.

2. Укажите количество ацетиленовых углеводородов состава C₆H₁₀ с неразветвленным углеродным скелетом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Приведите схему реакции Фаворского для ацетилена и ацетона. Дайте названия полученному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схему сополимеризации 2-метилбутадиена-1,3 с изобутиленом.

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Приведите схему озонирования 2-метилбутена-1 с последующим гидролизом в присутствии цинка.

8. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 17

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать).

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите этилацетилен из ацетилена, бромистого этила и магния.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схему реакции 1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 с образованием цис- конфигурации.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Напишите реакции ацетилена с: а) СН₃СН₂ОН в присутствии КОН при 150⁰С; б) СН₃СООН в присутствии Н₃РО₄; НСN в присутствии Сu₂CN₂

Вариант 18

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3- трет -бутилгексадиен-1,3; 2,4-диметил-3-изопропил-4- втор -бутилгептан; 5-метил-3-этил-4-изобутилгептин-2.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава C₆H₁₀, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов.

3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила? Дайте названия продуктам по номенклатуре IUPAC.

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Получите 2-метил-1,3-бутадиен дегидрогенизацией, укажите особенности и условия.

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Приведите схему получения винилбутилового эфира. Приведите схему его полимеризации.

8. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Вариант 19

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли пропионовой кислоты (СН₃СН₂СООН)?

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите реакции β-распада оксидного радикала следующего строения:

образующегося в процессе окисления 2-метилбутана по первичному углеродному атому.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схему 1,2-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3.

Вариант 20

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,6-диметил-3-изопропил-4- втор -бутилгептадиен-1,5; 2,5-диметил-3,4-диэтилгексен-2; 4-метил-5-пропил-4- трет -бутилгептин-2.

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₅H₁₀ с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли масляной кислоты (СН₃СН₂СН₂СООН)?

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схемы реакции диенового синтеза 2,3-диметил-1,3-бутадиена с:

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Приведите схему реакции 1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 с образованием транс- конфигурации.

8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

Дата добавления: 2015-09-29