|
Великі успіхи у вивченні закономірностей мікроциркуляції в нормі і при патології пов’язані з іменем О. М. Чернуха.
13.31. У чому сутність феномена під назвою “сладж”?
Сладж є внутрішньосудинним порушенням мікроциркуляції, пов’язаним зі зміною реологічних властивостей крові. Основні фактори таких змін - цс порушення суспензійної стабільності крові, а також підвищення її в’язкості.
Головними особливостями крові при сладжі є прилипання один до одного еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів, збільшення в’язкості крові, що утруднює її рух по мі- кросудинах. При цьому течія крові різко уповільнюється й нагадує переміщення мулу по дну ріки (назва “сладж” походить від анга. sludge - густа грязь, баговиння, мул).
Залежно від розмірів агрегатів клітин крові, характеру їхніх контурів і щільності впакування еритроцитів розрізняють такі типи сладжу: класичний (великі розміри агрегатів, нерівні обриси контурів і щільне впакування еритроцитів), декстриновий (різна величина агрегатів, округлі обриси, щільне впакування еритроцитів) і аморфний гранулоподібний (величезна кількість дрібних агрегатів у вигляді гранул, що складаються всього з декількох еритроцитів).
13.32. Як здійснюється обмін води між плазмою крові й інтерстиціальною рідиною?
В основі обміну води між плазмою крові й інтерстиціальною рідиною лежать три механізми (рис. 39).
Лімфатична судина Рис. 39. Обмін рідини між кровоносними капілярами і міжклітинним простором |
1. Двостороння дифузія. Має найбільше значення. Її швидкість настільки велика, що при проходженні крові через капіляри рідина плазми встигає 40 разів повністю обмінятися з рідиною міжклітинного простору.
Швидкість дифузії води через загальну обмінну поверхню капілярів становить 60 л за 1 хв, або 85 000 л за добу.
2. Фільтрація-реабсорбція. Це механізм перерозподілу води, що визначається двома факторами: а) гідростатичним тиском крові і міжклітинної рідини; б) онкотичним тиском плазми крові і рідини інтерстиціального простору. Співвідношення між цими факторами таке, що в артеріальній частині капіляра відбувається фільтрація води, а у венозній частині - її реабсорбція.
Швидкість фільтрації через загальну обмінну поверхню капілярів організму становить 14 мл/хв., або 20 л за добу, а швидкість реабсорбції - 12,5 мл/хв., або 18 л за добу.
3. Мікровезикулярний транспорт. Це механізм активного транспорту через ендотелій капілярів. Його основу становить явище ендоцитозу (піноцитоз, мікропіноцитоз).
13.33. Як впливають зміни гідростатичного і онкотичного тиску крові та міжклітинної рідини на інтенсивність процесів фільтрації- реабсорбції води в капілярах?
Напрямок руху води й інтенсивність процесів фільтрації-реабсорбції визначаються величиною ефективного фільтраційного тиску (Рсф).
Р =(Р +Р)-(Р +Р),
сф 4 гк от 7 4 ок гт/’
де Ргк й Рок - гідростатичний і онкотичний тиск крові; Р^ і Рцт - гідростатичний і онкотичний тиск тканинної рідини.
За умов норми в артеріальному кінці капілярів Рсф= 9 мм рт. ст. і рідина переходить із просвіту судин у тканину (фільтрація), а на венозній ділянці Реф = -6 мм рт. ст., тому рідина переходить у зворотному напрямку - з тканин у капіляри {реабсорбція).
Фільтрація води збільшується, а реабсорбція зменшується при збільшенні гідростатичного тиску крові й онкотичного тиску інтерстиціальної рідини, а також при зменшенні онкотичного тиску плазми крові й тканинного гідростатичного тиску.
Фільтрація води зменшується, а реабсорбція зростає при зменшенні гідростатичного тиску крові й онкотичного тиску міжклітинної рідини, а також при збільшенні онкотичного тиску плазми крові й гідростатичного тиску рідини інтерстиціального простору.
13.34. Що таке недостатність лімфообігу? Назвіть основні її форми.
Недостатність лімфообігу - це стан, при якому лімфатичні судини не виконують свою основну функцію - здійснення постійного й ефективного дренажу інтерстиціального простору.
Розрізняють такі форми недостатності лімфообігу.
1. Механічна недостатність. Виявляє себе утрудненням відтоку лімфи у зв’язку з наявністю органічних (здавлювання пухлиною, рубцем, облітерація лімфатичних судин при їх запаленні, тромбозі та ін.) або функціональних причин (підвищення тиску в магістральних венозних судинах, спазм лімфатичних судин, припинення м’язових скорочень та ін.).
2. Динамічна недостатність. Виникає тоді, коли об’єм транссудації міжклітинної рідини перевищує можливості лімфатичної системи забезпечувати ефективний дренаж інтерстиціальної тканини.
3. Резорбційна недостатність. Обумовлена структурними змінами інтерстиціальної тканини, накопиченням білків і осадженням їхніх патологічних видів в інтерстиції.
Основними проявами недостатності лімфообігу в гострій стадії є набряк, накопичення білків і продуктів їхнього розпаду в інтерстиціальній тканині, а в хронічній стадії - розвиток фіброзу й склерозу.
14.Запалення
14.1. Дайте визначення поняття “запалення”.
Запалення - це типовий патологічний процес, що виникає в результаті ушкодження тканини й виявляє себе комплексом структурних, функціональних і метаболічних порушень, а також розладами мікроциркуляції.
14.2. Чому запалення називають типовим патологічним процесом?
Загальні закономірності розвитку запалення виявляють себе завжди, незалежно від його причини, локалізації, виду організму та його індивідуальних особливостей.
Запалення може виникати в різних органах і тканинах (ангіна, пневмонія, апендицит), його причиною можуть бути механічна травма, вплив температури, віруси, бактерії та ін.; воно може розвиватися у тварин і в людини. У кожному конкретному випадку запалення має свої особливості. Однак є щось загальне, яке виявляє себе завжди. Це загальне й становить сутність запалення як типового патологічного процесу.
14.3. Назвіть зовнішні ознаки запалення.
Припухлість {tumor), почервоніння {rubor), жар {calor), біль {dolor) і порушення функції (functio laesa). Ці ознаки відомі як пентада Цельса-Галена.
14.4. Що може бути причиною запалення?
Фактори, здатні викликати розвиток запалення, називають флогогенними. Такими є:
1) фактори фізичного походження (механічні, термічні, іонізуюча радіація, ультрафіолетове випромінювання та ін.);
2) хімічні фактори (кислоти, луги, солі важких металів, феноли, альдегіди та ін.);
3) біологічні агенти (віруси, бактерії, найпростіші).
Стосовно організму флогогенні агенти можуть бути екзогенними й ендогенними. Екзогенні надходять в організм або діють із зовнішнього середовища. Ендогенні утворюються в самому організмі (токсичні продукти обміну, жовчні кислоти та ін.).
14.5. Які методи використовують при вивченні запалення?
Конгейм уперше запропонував вивчати зміни місцевого кровообігу при запаленні на брижі жаби {дослід Конгейма).
Подружжя Кларків розробило таку методику. На двох протилежних ділянках шкіри вуха кроля видаляли епідерміс і на його місце вставляли диски зі слюди. У такому прозорому віконці можна було безперервно спостерігати кровообіг при запаленні в тонкому шарі тканини між дисками.
Пізніше Сельє запропонував вивчати кровообіг при запаленні в судинах защічних мішків хом’яка, роздутих повітрям.
Широко використовують також біохімічні методи дослідження (Мепкін), що дозволяють вивчати біологічно активні речовини і порушення метаболізму у вогнищі запалення.
Порівняльно-еволюційний підхід до вивчення запалення був запропонований І.І. Мечниковым.
14.6. З яких компонентів складається патогенез запалення?
У патогенезі запалення розрізняють:
1) альтерацію;
2) порушення мікроциркуляції з явищами ексудації і еміграції;
3) проліферацію.
Ці компоненти іноді називають стадіями запалення ^ ^ Мечников
(рис. 40). Однак варто пам’ятати, що зазначені процеси не с (1845-1916)
строго послідовними, оскільки вони перекриваються в часі.
Альтерація Ексудація Проліферація Рис. 40. Стадії патогенезу запалення |
14.7. У чому сутність стадії альтерації?
В основі альтерації лежать дві групи явищ:
1) ушкодження клітин і позаклітинних структур;
2) утворення медіаторів запалення.
14.8. Що таке первинна і вторинна альтерація?
Первинна альтерація - це ушкодження тканини, яке виникає внаслідок безпосередньої дії флогогенних агентів.
Вторинна альтерація - це ушкодження тканини, що виникає в результаті дії факторів, які утворилися внаслідок первинної альтерації.
14.9. Які фактори викликають розвиток вторинної альтерації у вогнищі запалення?
1. Медіатори запалення (лізосомні фактори, активований комплемент, лімфокіни- лімфотоксини).
2. Вільні радикали й пероксиди.
3. Гіпоксія, що виникає в результаті місцевих розладів кровообігу.
4. Місцевий ацидоз.
5. Підвищення осмотичного і онкотичного тиску у вогнищі запалення.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 32 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |