Вопрос 127. Фагоциттердің хемотаксистену қызметінің екіншілік бұзылу себебі:
| ||
() | вирустан кейінгі агранулоцитоз | |
(+) | хемоатрактанттар өндірілуінің бұзылысы | |
() | опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі | |
() | эозинофилия | |
() | лимфоциттер азаюы |
Вопрос 128. Фагоциттік белсенділіктің екіншілік бұзылуының себебі:
| ||
(+) | опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі | |
() | вирустан кейінгі агранулоцитоз | |
() | хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы | |
() | эозинофилия | |
() | базофилия |
Вопрос 129. Екіншілік нейтропенияның даму себебі:
| ||
() | опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі | |
() | хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы | |
(+) | вирустан кейінгі агранулоцитоз | |
() | эозинофилия | |
() | базофилия |
Вопрос 130. ЖИТС-ң 80-85% жағдайда инкубациялық кезең ұзақтығы құрайды:
| ||
() | 5-10 айдан жоғары | |
(+) | 5-10 жылдан жоғары | |
() | бірнеше күн | |
() | 1-3- апта | |
() | 20-21 күн |
Вопрос 131. ЖИТС-ң бастапқы патогенезі: ) | ||
() | вирустың Т-киллерлерге таңдаулы әсер етуі | |
() | В-жасушалардың поликлоналдық төмендеуі | |
(+) | вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі | |
() | Т-лимфоциттер пролиферациясының жоғарылауы | |
() | Т-лимфоциттер пролиферациясының төмендеуі |
Вопрос 132. АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:
| ||
() | CD8 Т-лимфоциттерінің саны бойынша | |
(+) | Индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша | |
() | В- және NK-лимфоциттердің саны бойынша | |
() | Нейтрофилдердің саны бойынша | |
() | Эозинофилдердің саны бойынша |
Вопрос 133. АИВ-жұқпасында иммундық жүйе жетіспеушілігінің клиникалық көріністерін күшейтетін механизм:
| ||
() | әртүрлі иммуноглобулиндердің дисбалансы | |
(+) | СD4-жасушалары санының төмендеуі | |
() | иммуноглобулиндердің дисбалансы және қабыну цитокиндері өндірілуінің төмендеуі | |
() | В-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі | |
() | Т-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі |
Вопрос 134. Адамдарда ЖИТС-ң дамуына алып келетін вирус жатады:
| ||
(+) | РНК-құрамды ретровирустарға | |
() | РНК-құрамды ротавирустарға | |
() | РНК-құрамды пикарновирустарға | |
() | ДНК-құрамды герпес тобының вирусына | |
() | ДНК-құрамды цитомигаловирустарға |
Вопрос 135. АИВ-ң СD4-жасушаларына енуі қамтамасыз етіледі:
| ||
() | gp160 кез-келген фрагментімен | |
() | ерігіш пептидтермен | |
(+) | вирус қабығының липидті фрагментімен | |
() | gp120 кез-келген фрагментімен | |
() | вирус пептидтерімен |
Вопрос 136. .......... синдромында тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер саны және қызметінің төмендеуі. Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы вирустық, паразиттік, бактериялық инфекциялар, микоздар, гипопаратиреоидизм, б/е тырысуы, беттің дисморфиясы – құлақтың төмен орналасуы, көздің антимонголоидтық формасы, психикалық бұзылыстар болады.
| ||||
|
Вопрос 137. .......... ауруында В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен. Клиникалық ерекшелігі: Streptococcus, Haemophilus, Staphylococcus шақырылатын өкпенің, мұрын қойнауларының, ортаңғы құлақтың, терінің қайталамалы жұқпалы іріңді аурулары. Ауру 5-9 айда басталады. Тек ер балалар ауырады.
| ||||
|
Вопрос 138. ............ синдромы В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары, IgA, IgE, IgG деңгейі төмендеуі, тимустың, көк Бауырдың, лимфа түйіндерінің, бадамшаның гипоплазиясы. Клиникалық ерекшелігі: тері және көздің телеангиэктазиясы, мишық атаксиясы, тыныс алу жолдарының инфекциясы, кейін – жүйке, эндокринді, қан тамыр жүйелерінің зақымдануы, қатерлі ісіктер. Ауру ер және қыз балаларда 5-7 жаста анықталады. 20-40 жасқа дейін өмір сүруі мұмкін.
| ||||
|
Вопрос 139. Вакцинацияның ғылыми негіздерін ашқан және «вакцина» терминін енгізген ғалым:
| ||
() | И.Мечников | |
(+) | Л.Пастер | |
() | П.Эрлих | |
() | Э.Дженнер | |
() | Ф.Бернет |
Вопрос 140. Вакциналар – бұл:
| ||
() | жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді емес бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары | |
() | жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық және бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары | |
(+) | жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары | |
() | жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары | |
() | жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында белсенді және белсенді емес иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары |
Вопрос 141. Вакцинацияның жасырын кезеңіне тән:
| ||
(+) | антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы | |
() | қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі | |
() | иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі | |
() | қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі | |
() | қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі |
Вопрос 142. Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:
| ||
() | иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі | |
(+) | қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі | |
() | қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі | |
() | антигенді ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы | |
() | қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі |
Вопрос 143. Вакцинацияның жасырын кезеңінің ұзақтығы:
| ||
() | 4 күннен 4 аптаға дейін | |
(+) | бірнеше күннен 2 аптаға дейін | |
() | бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы | |
() | бірнеше сағат | |
() | бірнеше күннен 2 жылға дейін |
Вопрос 144. Вакцинацияның бәсеңдеу кезеңінің ұзақтығы:
| ||
() | бірнеше күннен 2 аптаға дейін | |
() | 4 күннен 4 аптаға дейін | |
(+) | бірнеше жылдар не онжылдар бойы | |
() | бірнеше айдан немесе жылдар бойы | |
() | бірнеше сағат |
Вопрос 145. Аттенуацияланған вакциналар – бұл:
| ||
() | Өлі факциналар | |
() | Анатоксиндер | |
(+) | Тірі әлсіз вакциналар | |
() | Рекомбинатты вакциналар | |
() | Тірі және өлі вакциналар |
Вопрос 146. Тірі вакциналар алынады:
| ||
() | жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы | |
() | микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы | |
() | әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлектролитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады | |
(+) | микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен | |
() | микроағзаларды қолайлы жағдайларда өсіру арқылы вируленттілін жоғарылату жолымен |
Вопрос 147. Өлтірілген вакцина алынады:
| ||
() | микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен | |
(+) | микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы | |
() | жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы | |
() | микроағзаларға протективті антигендерді қосу арқылы | |
() | әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлекторлитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады |
Вопрос 148. Өлтірілген инактивтелген вакцинаны көрсетіңіз:
| ||
() | гепатитке қарсы вакцина | |
() | қызамыққа қарсы вакцина | |
(+) | құтыруға қарсы вакцина | |
() | туляремияға қарсы вакцина | |
() | тұмауға қарсы вакцина |
Вопрос 149. Рекомбинантты вакцинаны көрсетіңіз:
| ||
() | құтыруға қарсы вакцина | |
() | қызамыққа қарсы вакцина | |
(+) | гепатитке қарсы вакцина | |
() | туляремияға қарсы вакцина | |
() | тұмауға қарсы вакцина |
Вопрос 150. БЦЖ вакцинасымен иммунизациялауының негізгі мақсаты:
| ||
(+) | туберкулезге қарсы иммунитет қалыптастыру | |
() | көк жөтел, күл және сіреспе қоздырғыштарына қарсы иммунитет қалыптастыру | |
() | гепатитке қарсы иммунитет қалыптастыру | |
() | қызылша қоздырғыштарына қарсы иммунитет қалыптастыру | |
() | тұмауға қарсы иммунитет қалыптастыру |
Вопрос 151. ........... иммунизацияның мақсаты- жұқпаларға қарсы арнайы қабылдамаушылықты қалыптастыру, ол антиденелердің немесе иммунды хабарлы жасушалардың зерде популяциясының жоғары деңгейде болуымен байланысты. Антиген организмге екінші рет түскен жағдайда зерде жасушалары тез пролиферацияға ұшырайды және қоздырғышқа қарсы иммундық жауапты жылдам қалыптастырады.
| ||||
|
Вопрос 152. Антиген енгеннен бастап антиденелердің, цитотоксикалық жасушалардың және баяу жоғары сезімталдықтың эффекторлары пайда болғанға дейінгі уақыт вакцинациядан кейінгі қай кезеңге тән?
| ||
() | өсу кезеңі | |
(+) | жасырын кезеңі | |
() | иммунитеттің төмендеу кезеңі | |
() | бәсеңдеу кезеңі | |
() | иммунитеттің жоғарылау кезеңі |
Вопрос 153. Бірнеше қоздырғыштың иммунизациялаушы компоненттерінің немесе бір қоздырғыштың әртүрлі серологиялық түрінің қоспасынан тұратын вакциналар.
| ||||
|
Вопрос 154. Вакцинациядан кейінгі бұл кезеңде қанда антиденелер мен иммунды хабарлы жасушалардың жинақталуы, оның ұзақтығы әртүрлі антигендер үшін 4 күннен бастап 4 аптаға дейін созылады.
| ||
(+) | Өсу кезеңі | |
() | Жасырын кезеңі | |
() | Иммунитеттің төмендеу кезеңі | |
() | Бәсеңдеу кезеңі | |
() | Иммунитетің жоғарылау кезеңі |
Вопрос 155. Бұл вакциналарды алу үшін қоздырғышты белгілі бір жұқпаға жануардың организмінен тыс жерде ұзақ уақыт дақылдандыру нәтижесінде алады.
| ||
() | Вакцина түріндегі өлі микроорганизмдер | |
(+) | Тірі аттенуацияланған вакциналар | |
() | Жасанды вакциналар | |
() | Поливалентті вакциналар | |
() | генетикалық вакциналар |
Вопрос 156. ......... вакциналар деп генетикалық модификацияға ұшыраған өсімдіктерді атайды, олардың құрамына патогендердің антигенді пептидтерін қадағалайтын гендер енгізіледі.
| ||||
|
Вопрос 157. Вакцинациядан кейінгі кезеңдерді сәйкестендіріңіз:
| ||||||
|
Вопрос 158. Вакцинациның түрлерін сәйкестендіріңіз:
| ||||
|
Вопрос 159. ............ – жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының немесе олардың протективті (қорғаныс) антигендірінің препараттары
| ||||
|
Вопрос 160. Иммундық жүйеге аурулардың алдын алу үшін биологиялық, химиялық және физикалық факторлармен әсер ету.
| ||||
|
Вопрос 161. .......... вакциналар – микроағзалардан протективті антигендерден бөліп алынған вакцина.
| ||||
|
Вопрос 162. Негізгі гистосәйкестік комплексі – бұл:
| ||
(+) | жасушалық иммундық реакцияларда маңызды қызмет атқаратын организмнің жасушаларындағы беткей ақуыздар тобы | |
() | организмге түскенде иммундық жауапты түзетін генетикалық бөгде денелер | |
() | қан плазмасының ақуыздары, плазмалық жасушалармен өндіріледі | |
() | бір-бірімен кезектесе әсерлесіп биологиялық күші бар молекулаларды түзетін ақуыздар жинағы | |
() | организмге түскен генетикалық бөгде заттарға жауап түзу |
Вопрос 163. HLA-жүйесін алғаш рет ашқан:
| ||
() | П.Медавар | |
() | Л.Пастер | |
(+) | Ж.Доссе | |
() | Ф.Бернет | |
() | Э.Дженнер |
Вопрос 164. Қалыпты жағдайда HLA жүйесінің I-топтағы антигендері орналасады:
| ||
() | Т-лимфоциттерде | |
() | Тек қана макрофагтарда | |
() | В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендриттік жасушаларда | |
(+) | барлық ядросы бар жасушаларда | |
() | Тек лимфоциттерде |
Вопрос 165. Қалыпты жағдайда HLA жүйесінің II-топтағы антигендері орналасады:
| ||
(+) | В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендриттік жасушаларда | |
() | барлық ядросы бар жасушаларда | |
() | Т-лимфоциттерде | |
() | Тек қана макрофагтарда | |
() | Тек лимфоциттерде |
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 75 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |