1. ПСБ-1а
2. ПСБ-1б
3. ПСБ-2 (+)
4. ПСБ-3
5. повышенные дозы антибиотика
0316. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим для
1. размножения клетки
2. поддержания жизнедеятельности (+)
3. инвазии в ткани
4. инактивации антимикробного вещества
5. идентификации гена
0317. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено
1. активностью против анаэробных патогенов
2. отсутствием нефротоксичности
3. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды (+)
4. активностью против патогенных грибов
5. устойчивостью к фагам
0318. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия, согласно требованиям GMP, должен являться
1. инженер-экономист
2. юрист
3. провизор (+)
4. врач
5. экономист с юридическим образованием
0319. Основной целью иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются
1. повышение удельной активности
2. повышение стабильности
3. расширение субстратного спектра
4. многократное использование (+)
5. повышение селективности
0320. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина
1. соевая мука
2. гороховая мука
3. кукурузный экстракт (+)
4. хлопковая мука
5. рисовая мука
0321. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)
1. токсичность
2. прозрачность
3. стерильность (+)
4. пирогенность
5. стабильность
0322. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена
1. появлением капсулы
2. быстротой размножения
3. комплексом бета-лактамаз
4. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике (+)
5. активным выбросом
0323. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после
1. установления структуры ДНК
2. создания концепции гена
3. дифференциации регуляторных и структурных участков гена
4. полного секвенирования генома у ряда организмов (+)
5. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
0324. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в
1. лаг-фазе
2. фазе ускоренного роста
3. логарифмической фазе (+)
4. фазе замедленного роста
5. стационарной фазе
0325. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено
1. непроницаемостью мембраны
2. ферментативной инактивацией
3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней (+)
4. активным выбросом
5. сужением пориновых каналов
0326. Пенициллинацилаза используется при
1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность
2. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
3. получении полусинтетических пенициллинов (+)
4. снятии аллергических реакций на пенициллин
5. снятии пирогенных реакций
0327. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при
1. увеличении интенсивности перемешивания
2. увеличении интенсивности аэрации
3. повышении температуры ферментации
4. исключении микробной контаминации
5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде (+)
0328. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт
1. растворим в воде (+)
2. не растворим в воде
3. локализован внутри клетки
4. биомасса клеток
5. имеет плохую реологию
0329. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ – инфекцией
1. устойчивость к беталактамазам
2. слабая токсичность
3. связывание с ПСБ 2 (+)
4. связывание с ПСБ 3
5. пролонгированная циркуляция
0330. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов
1. способствует их слиянию (+)
2. предотвращает их слияние
3. повышает стабильность суспензии
4. предотвращает микробное заражение
5. понижает возможность микробного заражения
0331. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена
1. бета-лактамы
2. аминогликозиды (+)
3. макролиды
4. гликопептиды
5. пептиды
0332. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий
1. цефазолин
2. цефтриаксон
3. цефалоридин
4. цефепим (+)
5. цефаклор
0333. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае
1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
2. использования целевого продукта только в инъекционной форме
3. внутриклеточной локализации целевого продукта (+)
4. высокой гидрофильности целевого продукта
5. высокой гидрофобности целевого продукта
0334. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс
1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения
2. ферментов клеточной мембраны
3. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита (+)
4. экзо- и эндопротеаз
5. транспептидаз
0335. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в
1. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)
2. невысокой стоимости
3. действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий (+)
4. пролонгации эффекта
5. расширении антибиотического спектра
0336. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения
1. Бактериальных инфекций
2. онкологических заболеваний
3. противогрибковых заболеваний
4. наследственных моногенных заболеваний (+)
5. вирусных заболеваний
0337. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации
1. только в природных условиях
2. только в искусственных условиях (+)
3. в природных и искусственных условиях
4. при развитии патологического процесса
5. при стрессах
0338. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на
1. стерильность
2. токсичность
3. аллергенность
4. пирогенность (+)
5. стабильность
0339. Функцией феромонов является
1. антимикробная активность
2. противовирусная активность
3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор (+)
4. терморегулирующая активность
5. противоопухолевая активность
0340. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью
1. микроинъекции
2. трансформации
3. упаковки в липосомы (+)
4. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
5. гибридом
0341. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе
1. периодическом
2. непрерывном
3. отъёмно-доливном
4. полупериодическом (+)
5. циклическом
0342. Цель секвенирования генома - установление
1. размеров генома
2. последовательности нуклеотидов (+)
3. содержания А –Т
4. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
0343. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий
1. бензилпенициллин
2. эритромицин
3. ампициллин(+)
4. фузидин
5. нистатин
0344. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется
1. лизоцим (+)
2. «улиточный фермент»
3. трипсин
4. папаин
5. химотрипсин
0345. Преимущество радио-иммунного анализа перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных
1. меньшая стоимость анализа
2. отсутствие необходимости дефицитных реагентов
3. легкость освоения
4. отсутствие влияния на результаты анализа других белков (+)
5. продолжительность времени анализа
0346. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано
1. слабой скоростью их размножения
2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов (+)
4. проблемами техники безопасности
5. проблемами экологии
0347. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот
1. высокая концентрация нуклеаз
2. невозможность репликации плазмид
3. отсутствие транскрипции
4. невозможность сплайсинга (+)
5. отсутствие трансляции
0348. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах
1. богатых источниками азота
2. богатых источниками углерода
3. богатых источниками фосфора
4. бедных питательными веществами (+)
5. обогащенных витаминами и аминокислотами
0349. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является
1. большая концентрация целевого продукта
2. меньшая стоимость
3. стандартность (+)
4. более простое извлечение целевого продукта
5. более простая очистка целевого продукта
0350. Таргет - это
1. сайт на поверхности клетки
2. промежуточная мишень внутри клетки
3. конечная внутриклеточная мишень (+)
4. функциональная группа макромолекулы
5. оперон
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 37 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |