|
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА (ВАРИАНТ – 1)
1. Опишите электронное и пространственное строение молекулы 1,3-бутадиена:
гибридизация атомов углерода, валентные углы, ,-связи.
2. Изобразите структурную формулу 1-бром-1-метилциклогексана. Приведите формулы 2-х его структурных изомеров. Дайте название каждому изомеру по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
3. Изобразите структурную формулу 2-гидроксибутановой кислоты. Отметьте (*) асимметрический атом углерода. Изобразите энантиомеры с помощью проекций Фишера. Обозначьте конфигурацию стереоцентра по R/S номенклатуре. Ответ мотивируйте.
4. Напишите уравнение реакции монохлорирования метана, условия ее протекания.
Охарактеризуйте 3 стадии процесса (инициирование, рост и обрыв цепи).
5. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропена со следующими реагентами:
а) H2/Pd, б) HCl, сформулируйте правило Марковникова,
в) KMnO4(разб.), 0oC, г) O3, далее Zn, CH3COOH, е) CH3OH/H+.
6. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропина со следующими реагентами:
а) 1. NaNH2 2. CH3Br, б) HCl (2 экв.), в) Br2 (2 экв.).
7. Нарисуйте продукт полимеризации тетрафторэтилена.
8. Напишите уравнения следующих реакций:
а) бензол + Br2/FeBr3;
б) толуол + K2Cr2O7/ H+/to;
9. Напишите уравнения следующих реакций:
а) 1-бромпентан + NaOH/H2O;
б) глицерин + (2 экв.) HIO4;
в) 1-метил-1-хлорциклогексан + H2O;
Поясните механизм реакции.
г) напишите продукт реакции элиминирования 1-метил-1-бромциклогексана под действием (CH3)3COK. Сформулируйте правило Зайцева.
10. Укажите, какое соединение является более сильной кислотой:
этиленгликоль или этанол. Ответ обоснуйте.
11. Напишите уравнения следующих реакций:
а) бутанон-2 + NH2OH;
б) циклогексанон + CH3MgBr, затем H+/H2O;
в) этиловый эфир бензойной кислоты + H2O/H+;
г) бутанол + K2Cr2O7/H2SO4;
12. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации:
бутаналь + NaOH
.
.
.
.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 22 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Нумерація вихідних даних 3 страница | | |