Основные термины и понятия по теме:

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ ПО ТЕМЕ:

«ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ»

1. Генетика (от греч. «генезис» - происхождение) - наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

2. Ген - участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка. Отвечает за один признак.

3. Хромосома - органоид клеточного ядра, носитель генов.

4. Альтернативные признаки - взаимоисключающие, контрастные признаки.

5. Гомологичные хромосомы - парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам, набору генов. В диплоидной клетке набор хромосом всегда парный: одна хромосома материнского происхождения, другая - отцовского.

6. Локус - участок хромосомы, в котором расположен ген.

7. Аллельные гены - гены, ответственные за проявление одного признака, расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.

8. Генотип - совокупность всех генов, которую организм получает от родителей.

9. Фенотип - совокупность признаков организма, проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой обитания.

10. Гомозигота - особь, не дающая расщепления в следующем поколении (АА, аа), образует один тип гамет.

11. Гетерозигота - особь, дающая расщепление по данному признаку в следующем поколении (Аа), образует два типа гамет.

12. Гамета - половая клетка растительного или животного организма, несёт один ген из аллельной пары.

13. Доминантный признак - более сильный, преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей (А).

14. Рецессивный- признак - признак, который передаётся по наследству, но подавляется, не проявляясь у гетерозиготных потомков. Подавляемый признак (а).

15. Моногибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

16. Дигибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

17. Анализирующее скрещивание - скрещивание особи, генотип которой нужно установить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену (аа). Проводится с целью установления генотипа особей, которые не различаются по фенотипу (АА, Аа).

18. Комбинативная изменчивость - появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации родительских генов (например, зелёный и гладкий горох).

19. Модификационная (фенотипическая) изменчивость - изменчивость, возникающая у организмов под влиянием условий среды, не связанная с изменением генотипа.

20. Вариационный ряд - ряд изменчивости признака, который образован отдельными значениями вариант, расположенных в порядке увеличения или уменьшения количественного выражения признака (размеры листьев).

21. Вариационная кривая - графическое выражение изменчивости признака, которая отражает размах вариаций и частоту встречаемости вариант.

22. Норма реакции - предел изменчивости признака, который обусловлен данным генотипом.

23. Конъюгация - временное сближение гомологичных хромосом.

24. Кроссинговер - перекрёст хромосом, приводящий к перегруппировке исходных комбинаций генов.

25. Аутосомы - хромосомы, одинаковые у мужского и женского организмов.

26. Половые хромосомы - пара хромосом, отличающиеся у самца и самки.

27. Гомогаметный пол - пол, у которого имеются ХХ-хромосомы. Особи дают один тип гамет.

28. Гетерогаметный пол - пол, содержащий ХУ-хромосомы. Особи дают два типа гамет.

29. Мутация - изменение наследственного аппарата клетки, при котором изменяется структура гена или хромосомы.

30. Делеция - потеря срединной части хромосомы, при этом сохраняется её центромера, однако теряется часть генов.

31. Инверсия - поворот участка хромосом на 180'.

32. Дупликация - удвоение какого-либо участка хромосомы.

33. Транслокация - межхромосомная перестройка, связанная с переносом части хромосом на другую негомологичную хромосому.

34. Цитоплазматическая наследственность - внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях.

35. Плейотропия - влияние одного гена на развитие сразу нескольких признаков.

36. Неполное доминирование - форма взаимодействия аллельных генов, при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена.

37. Кодоминирование - явление совместного и полного проявления двух аллельных генов в гетерозиготном организме.

38. Комплементарность - вид взаимодействия генов, когда для проявления признака необходимо присутствие неаллельных генов А и В.

39. Эпистаз - вид взаимодействия генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие гена из другой пары.

40. Полимерия - вид взаимодействия генов, при котором один признак определяется несколькими парами неаллельных генов.

41. Генеалогический метод - составление родословной человека и изучение характера наследования признака.

42. Близнецовый метод - изучение фенотипа и генотипа близнецов для определения степени влияния среды на развитие признака.

43. Цитогенетический метод - изучение структуры хромосом и их количества у здоровых и больных людей.

44. Биохимический метод - изучения характера биохимических реакций в организме, обмена веществ для установления носительства аномального гена.

45. Наследственность - свойство живых организмов передавать свои признаки из поколения в поколение.

Дата добавления: 2015-08-29