Клеточ.теорию сформ.Шванн(1838),доп.Вирхов(1858);1)кл.-элем.ед.всего живого(т.е. вне кл.нет жизни;помимо клеток есть постклет.струк.-кл.,потерявшие ядро и орг-ллы и спец.на 1 ф-ции, напр.эритр.,

Клеточ.теорию сформ.Шванн(1838),доп.Вирхов(1858);1)кл.-элем.ед.всего живого(т.е. вне кл.нет жизни;помимо клеток есть постклет.струк. -кл.,потерявшие ядро и орг-ллы и спец.на 1 ф-ции, напр.эритр., тромб., рог. чеш. эпидерм.; симпласты -обр-ия из цитоплазмы с множ.ядер,напр.скел.мыш.волокно ;межкл.в-во -продукт жизнед-ти кл.);2)кл.сходны по стр.с осн.св-вам;3)кл.увелич.в кол-ве путём деления исх.кл.после удвоения её ДНК;4)кл.-часть целост.орг-ма.

Межклет.контакты. С их пом.кл.объед.в.ткани.Разл.прост.и слож.контакты. Прост.к.,когда мембр.2ух кл.нах.на расст.10-12нм так,что гликокаликс 1й кл.соприкас.с глик.2й.Осн.ф-ция-обмен в-в и обмен инф-ции между кл. Слож.к. :десмосома -в виде бляшек,соед.кл.м.собой;со стор.цитопл.к цитолемме прил.слой десмоплакина(кадгерины,десмоглеины),кот.прочно связан с промежут.филам.цитоскелета; полудесмосома -соед-ие кл.с межкл.струк-ми;гликопротеины интегрины взаимод.с белк.баз.мембр.Ф-ЦИЯ:сцепл.кл.др.с.др. и с внекл.матриксом,что обеспеч.эпит.тк.↑выдержку мех.нагр.; щелевой к./нексус обесп.обм.в-в между кл. и пров.сокр.имп.от 1й мыш.кл.к др.;представлен коннексонами,кажд.из кот.сост.из 6 субъединиц белка коннектина.Коннексоны игр.роль прям.межкл.каналов,по кот.ионы и в-ва с ↓молек.массой могут диффунд-ть из кл.в кл.; плот.к. -интеграл.белки,расп.на цитолемме сосед.кл-к обр.ячеистую сеть,кот.окр.весь периметр кл.в виде пояска.Через такие конт.межкл.обм.в-в не происх; пальцевид.соед./интердигитация -расст.между цитолемм.10-20нм,происх.взаимод.гликокал.кл-к.На пов-ти 1й кл.обр.выросты,на пов-ти 2й обр.углубления,кот.соотв. выпячиваниям 1й; адгезив.поясок -к цитолемме сосед.кл-к подх.элементы цитоскелета,кот.креп.к ней; синапс -тип контакта между 2нерв.кл-ками/между нерв.кл.и мышцей.Ф-ЦИЯ:пров-ие нерв.имп.

Клетка как элем.жив.сист.многокл.орг-ма. Кл.сост.из цитоплазмы и ядра.В цитопл.сод.орг-ллы,включ-ия и гиалоплазма(бесструк.часть). Цитолемма покр.кл.,ядро и разгранич.цитоплазму на отдел.компартаменты,т.е. мембр.орг-ллы.Она сост.на50-60%из Б,30-40%липид.,5-10%из У. Липиды обр.билипид.слой, в сост.кот.вход.сфингомиелины,фосфолипиды,холестерин.Наруж.часть мол.липида-глобуляр.,поляр.,гидрофил.;внутр.-наоборот. Белки расп.хаотично среди молекул липидов.Разл.3 вида белков(по расп.,мод.Сингер-Никольсона): интеграл -молекула полн.лежит в слое липидов; полуинтеграл- мол.наполовину в билипид.слое; примембр.- на пов-ти слоя липидов. Углеводы =гликопротеины;это цепочки,в сост.кот.вход.манноза,галактоза,фруктоза,сахароза,N-ацетилглюкозамин,N-ацетилгалактозамин,пентозы и нейраминовая к-та. Поверхностный комп. сост.из цитолеммы,гликокаликса и кортик.слоя цитоплазмы. Гликокаликс -слой,сод.полисахарид.цепи гликопрот.и гликолип.имеет желеподобную консист.из-за↑сод.воды. Кортик.слой сод.↑кол-во микрофилам.и микротруб.Ф-ЦИИ цитолеммы:1.барьер.-кл.от внеш.среды,ядро от цитопл.,мембр.орг-ллы от гиалопл.2.рецептор.-рецептор.белки связ.с гормонами,вирусами и узнают их3.транспорт.-через плазмалемму соли,вода,в-ва с ↓молек.массой с пом.белков-переносчиков- пермеаз; в одном напр.одно в-во- унн-порт,неск.в-в одноврем.- симпорт,с импортом одного в-ва выводить др.- антипорт. Примером акт.транспорта ротив град.конц.служит Na-Kнасос:из низк.кону.в высок.конц.с пом.эн.АТФ.

Ядерный аппарат клетки. Я.-обязат.струк.эукариот.кл.,явл.вместилищем генов,контрол.реализ-цию наследств.признаков и их передачу.Сост.из ядер.об.,хроматина,ядрышка,матрикса и ядер.сока(кариоплазма).Ядер.об.разд.цитопл.от ядра;сост из внеш.и внутр.мембран,между ними-перинуклеар.пр-во;внутр.мембр.связана с ламиной-периферич.слоем ядер.белк.матриксаВнеш.мембр.связ.с эндоплазм.ретикулумом.В ядер.об.имеются поры--ЯПК-супрамолек.структура,сост.из ок.1000белков,кот.назыв.нуклеопоринами;ЯПК предст.8глобулами,леж.3 слоями:2на ур.наруж.и внутр.клет.мембраны;1 в зоне их слияния.Матрикс не явл.чёткой морфологич.струк.и сост.из 3х компонентов:1.фиброз.слой-ламина-подстилает внутр.мембр.ядер.об.2.внутр./остов-рыхл.фибр.сеть,расп.между уч-ками хроматина и сод.гран.РНК3.«остаточ.ядрышко»сост.из фибрилл и негистон.белков.Кариоплазма сод.нуклеотиды,хромосомы,ферм.Ядрышко(1774)форм.в обл.вторич.перетяж.хромосомы.Чем выше синтез белка в кл.,тем больше ядрышек.В них есть РНК;ДНК обнар.только на периферии в виде околоядрышк.хроматина(гетерохроматин.зона).Ядрышко сост.из гран.и фибр.компонентов. Гран. на периферии.юпредст.субъединицами рибосом. Фибр. в центре,комплект рибонуклеопротеинов с р-РНК.

Эпителиальные ткани.Общая характ. — это совокупность дифферонов полярно дифференцированных клеток, тесно расп.в виде пласта на баз.мембр., на границе с внеш. или внутр.средой, а также образующих большинство желёз орг-ма. Разл. две группы эпит.тк.: поверх. (покровные и выстилающие) и железист.эпителии. Поверхностные эпителии — это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела, слизистых оболочках внутренних органов и вторичных полостей тела. Железистый эпителий, образующий многие железы, осуществляет секреторную функцию, т.е. синтезирует и выделяет специфические продукты — секреты, которые используются в процессах, протекающих в организме. Напр., секрет поджелудочной железы участвует в переваривании белков, жиров и углеводов в тонкой кишке; секреты эндокринных желез (гормоны) – регулируют многие процессы в организме. *Эпителии разв. из всех 3 зарод.листков, начиная с 3—4-й недели эмбрионального развития человека. В зависимости от эмбр.источника разл. эпителии эктодермального, мезодермального и энтодермального происхождения. Общий план строения: 1.Эпителии предст.собой пласты (реже тяжи) клеток — эпителиоцитов. Между ними почти нет межклеточного вещества, и клетки тесно связаны друг с другом с помощью различных контактов.2.Эпителии расп.на баз.мембранах, отделяющих эпителиоциты от подлежащей соед. ткани.3.Эпителий облад.полярностью. Два отдела клеток - базальный (лежащий в основании) и апикальный (верхушечный), - имеют разное строение.4.Эпителий не содержит кровеносных сосудов. Питание эпителиоцитов осуществляется диффузно через базальную мембрану со стороны подлежащей соединительной ткани.5.Эпителиям присуща высокая способность к регенерации. Восст-ние эпит.происх.вследствие митотич.деления и дифференцировки стволовых клеток. морфологическая классификация: однослойные и многослойные. В однослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, а в многослойных с ней непосредственно связан лишь один нижний слой клеток. Односл.эпит. по форме клеток подразд.на плоский, кубический и призматический. Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим. При отсутствии ороговения эпителий является многослойным неороговевающим. Переходный эпителий (уротелий, эпителий Генле) выстилает мочевыводящие пути, - органы, подверженные сильному растяжению. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются, - «переходят» из одной формы в другую.КЛАССИФХЛОПИНА: Эпидермальный - из эктодермы,многорядное строение, вып.защит. ф-цию (многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи). Энтеродермальный -из энтодермы, односл.призматич, осущ.процессы всасывания веществ (односл.каемчатый эпителий тон.кишки), вып.железистую ф-цию (односл.эпит.желудка). Целонефродермальный - из мезодермы, однослойный; вып.барьерную или экскреторную функцию (например, плоский эпителий сероз.об. — мезотелий, кубич. и призм.эпит.- в канальцах почек). Эпендимоглиальный предст.спец.эпителием, выстил.полости мозга. Источником его обр-ия явл.нерв.трубка.К ангиодермальному типу эпителия относят эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов, имеющую мезенхимное происхождение. По строению подобен однослойным плоским эпителиям.

Железистый эпителий. специализирован на выработку секрета; обр.железы:

I. Эндокрин.железы не имеют выводных протоков, секрет выделяется непосредственно в кровь или лимфу; обильно кровоснабжаются; выраб.гормоны или БАВ, оказыв.сильное регулирующее влияние на органы и системы даже в небольших дозах. II. Экзокрин.железы - имеют вывод.протоки, выд.секрет на пов-ть эпителия. Состоят из конц.отделов и вывод.протоков. КЛАССИФ:I. По строению выводных протоков: а.Простые - выводной проток не ветвится. 2. Сложные - выводной проток ветвится. б. По строению (форме) секреторных отделов: 1. Альвеолярные - секреторный отдел в виде альвеолы, пузырька.2. Трубчатые - секр. отдел в виде трубочки. 3. Альвеолярно-трубчатые (смешанная форма). в. По соотношению выводных протоков и секреторных отделов: 1. Неразветвленные - в один выводной проток открывается один секретор-

ный отдел. 2. Разветвленные - в один выводной проток открывается несколько секре-

торных отделов. г. По типу секреции: 1. Мерокриновые - при секреции целосность клеток не нарушается. Характерно для большинства желез. 2. Апокриновые (апекс - верхушка, кринио - выделение) - при секреции час-тично разрушается (отрывается) верхушка клеток (пр.: молочные железы). 3. Голокриновые - при секреции клетка полностью разрушается. Пр.: саль-ные железы кожи. д. По локализации: 1. Эндоэпителиальные - одноклеточная железа в толще покровного эпите-лия. Пр.: бокаловидные клетки в эпителие кишечника и воздухонос. пу-тей. 2. Экзоэпителиальные железы - секреторный отдел лежит вне эпителия, в подлежащих тканях. е. По характеру секрета: -белковые,слизистые, слизисто-белковые, потовые, сальные, молочные и т.д.

Фазы секреции: 1. Поступление в железистые клетки исходных материалов для синтеза сек-рета (аминокислоты, липиды, минеральные вещества и т.д.). 2. Синтез (в ЭПС) и накопление (в ПК) в железистых клетках секрета.3. Выделение секрета. Для клеток железистого эпителия характерно наличие органелл: ЭПС гранулярного или агранулярного типа (в зависимости от характера секрета), пластинчатый комплекс, митохондрии.

Регенерация железистого эпителия - в большинстве железах регенерация железистого эпителия происходит путем деления малодифференцированных (камбиальных) клеток. Отдельные железы (слюнные железы, поджелудочная железа) стволовых и малодифференцированных клеток не имеют и в них происходит внутриклеточная регенерация - т.е. обновление внутри клеток изношенных органоидов, при отсутствии способности к делению клеток.

Мезобластический период Первые клетки крови обнаруживаются у 19-сут эмбриона в мезенхиме желточ.мешка. Мезенхимные клетки округляются, теряют отростки и преобр.в стволовые кроветворные клетки [СКК]. Часть СКК дифф. в первичные эритробласты, хар.крупными размерами (мегалобласты). В мегалобластах накапливается эмбр.гемоглобин, часть из них утрачивает ядра и превращается в первичные эритроциты (мегалоциты). Они крупнее вторич.эритроцитов, сод.больше гемоглобина, облад.большим сродством к кислороду (эмбриональный гемоглобин). В стенке желточного мешка образуется небольшое количество гранулоцитов. Развитие эритроцитов происходит внутри первичных кровеносных сосудов (интраваскулярно). Гранулоциты образуются вне кровеносных сосудов - экстраваскулярно. Активность гемопоэза в желточном мешке снижается на 6 нед и заканчивается к 4 мес внутриутробного развития.Печеночный период Начинается на 5-6 нед внутриутробного развития и достигает максимума к 5 мес. Все кроветворные клетки образуются экстрваскулярно по ходу капилляров, врастающих вместе с мезенхимой внутрь печеночных долек (рис.3). Источником кроветворения являются СКК, мигрировавшие из желточного мешка. Кроветворение этого периода преимущественно эритроидное, хотя к концу 2 мес. в печени образуются первые нейтрофилы, эозинофилы и мегакариоциты. На 3 мес в эритропоэз включается селезенка, но ее роль у человека ограничена. Максимум активности процессов кроветворения в печени приходится на 5 мес., после чего гемопоэз в ней затухает, заменяясь костномозговым.Костномозговой период Первые гемопоэтические элементы появляются в формирующемся костном мозге в конце 3 мес. внутриутробного развития. На 5 мес костномозговое кроветворение приходит на смену печеночному и к концу внутриутробного развития становится основным и остается таковым после рождения (рис.4). В ходе эмбрионального эритропоэза отмечается постепенное уменьшение размеров и увеличение числа эритроцитов. Соответственно периодам кроветворения существуют три типа гемоглобина: эмбриональный, фетальный и гемоглобин взрослого. Переход от фетального к гемоглобину взрослого заканчивается через 6 мес после рождения. Кроветворение у ребенка раннего возраста протекает в костном мозге всех костей. Первые признаки превращения красного костного мозга в желтый отмечаются у детей на 4 году жизни, к моменту полового созревания кроветворение протекает, как у взрослых, в костном мозге плоских костей ребер и тел позвонков.

Дата добавления: 2015-08-29