3. Нефротом, спланхнотом
4. Дерматом, склеротом
5. Дерматом, миотом
23) В состав однослойного призматического каемчатого эпителия кишечной ворсинки входят следующие клетки:
1. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые
2. Каемчатые, бокаловидные
3. Базальные, шиповатые, зернистые
4. Базальные, шиповатые, покровные
5. Покровные, железистые
24) В состав однослойного многорядного призматического реснитчатого эпителия входят следующие клетки:
1. Покровные, железистые
2. Базальные, шиповатые, зернистые
3. Каемчатые, бокаловидные
4. Базальные, шиповатые,
5. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые
25) Одноклеточной эндоэпителиальной экзокринной железой в однослойных призматических эпителиях является:
1. Длинная вставочная клетка
2. Короткая вставочная клетка
3. Бокаловидная клетка
4. Реснитчатая клетка
5. Каемчатая клетка
26) Камбиальные клетки эпителиальных тканей располагаются:
1. В пределах эпителиального пласта диффузно или локализовано
2. В пределах эпителиального пласта локализовано и в подлежащей соединительной ткани диффузно
3. В пределах эпителиального пласта диффузно и в подлежащей соединительной ткани локализовано
4. В подлежащей соединительной ткани диффузно
5. В базальной мембране локализовано
27) В однослойном многорядном реснитчатом эпителии камбиальными клетками являются:
1. Длинные вставочные
2. Короткие вставочные
3. Бокаловидные
4. Реснитчатые
5. Шиповатые
28) В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают следующие слои клеток:
1. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой
2. Базальный, покровный
3. Базальный, шиповатый, поверхностный
4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой
5. Внутренний, наружный
29) В многослойном плоском ороговевающем эпителии различают следующие слои клеток:
1. Покровный, железистый
2. Базальный, покровный
3. Базальный, шиповатый, поверхностный
4. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой
5. Внутренний, наружный
30) В переходном эпителии различают следующие слои клеток:
1. Внутренний, наружный
2. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой
3. Базальный, шиповатый, поверхностный
4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой
5. Базальный, промежуточный, поверхностный
31) В многослойном плоском ороговевающем эпителии камбиальные клетки расположены:
1. В шиповатом и зернистом слоях
2. В базальном слое
3. В зернистом и блестящем слоях
4. В блестящем и роговом слоях
5. В базальном и роговом слоях
32) Процесс секреции в железистых клетках включает последовательно фазы:
1. Синтез, накопление и выведение секрета
2. Поглощение исходных веществ, синтез и выведение секрета
3. Поглощение исходных веществ, синтез, накопление и выведение секрета
4. Поглощение исходных веществ, везикулярный транспорт через цитоплазму и выведение на другую поверхность клетки
5. Поглощение исходных веществ и кринофагию
33) Для экзокринных желез характерны следующие признаки:
1. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется
2. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует
3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует
4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует
5. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется
34) Для эндокринных желез характерны следующие признаки:
1. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует
2. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется
3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует
4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует
5. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется
35) Простыми называются экзокринные железы:
1. С неразветвленными концевыми отделами
2. C неразветвленными выводными протоками
3. С разветвленными выводными протоками
4. Без выводных протоков
5. Одноклеточные
36) Сложными называются экзокринные железы:
1. С неразветвленными концевыми отделами
2. С разветвленными концевыми отделами
3. С разветвленными выводными протоками
4. С неразветвленными выводными протоками
5. Без выводных протоков
37) При апокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. Без нарушения целостности клетки
2. С отделением апикальной части клетки в секрет
3. С полным разрушением клетки
4. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки
5. С разрушением микроворсинок
38) При мерокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. С полным разрушением клетки
2. С разрушением микроворсинок
3. С отделением апикальной части клетки в секрет
4. Без нарушения целостности клетки
5. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки
39) При голокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит:
1. С отделением апикальной части клетки в секрет
2. Без нарушения целостности клетки
3. С полным разрушением клетки
4. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки
5. С разрушением микроворсинок
КРОВЬ
1) Совокупность форменных элементов крови образуют:
1. Эритроциты и лейкоциты
2. Эритроциты и тромбоциты
3. Эритроциты, тромбоциты, лейкоциты
4. Лейкоциты и тромбоциты
5. Эритроциты, тромбоциты и лимфоциты
2) В норме в 1 мкл крови человека содержится эритроцитов:
1. 4-5.5 млн.
2. 4-8 тыс.
3. 40-55 тыс.
4. 200-400 тыс.
5. 1.5-2 млн.
3) В норме в 1 мкл крови человека содержится лейкоцитов:
1. 4-5.5 млн.
2. 4-8 тыс.
3. 40-55 тыс.
4. 200-400 тыс.
5. 1.5-2 млн.
4) В норме в 1 мкл крови человека содержится тромбоцитов:
1. 4-5.5 млн.
2. 4-8 тыс.
3. 40-55 тыс.
4. 200-400 тыс.
5. 1.5-2 млн.
5) Структурными компонентами эритроцита являются:
1. Ядро, плазмолемма, цитоплазма
2. Плазмолемма, связанные с плазмолеммой элементы цитоскелета
3. Плазмолемма, связанные с плазмолеммой элементы цитоскелета, включения
4. Плазмолемма, рибосомы
5. Плазмолемма, включения
6) Функции эритроцита:
1. Гемокоагулирующая, защитная
2. Защитная, транспортная
3. Иммунологическая, фагоцитарная
4. Фагоцитарная, дыхательная
5. Дыхательная, транспортная
7) Ретикулоциты - это:
1. Молодые эритроциты с остатками органелл общего значения
2. Молодые эритроциты с остатками ядра
3. Старые эритроциты с токсической зернистостью
4. Молодые эритроциты с органеллами специального значения
5. Молодые тромбоциты
8) Содержание ретикулоцитов (в %% от общего числа эритроцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
9) Содержание лимфоцитов (в %% от общего числа лейкоцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
10) Содержание моноцитов (в %% от общего числа лейкоцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
11) Содержание эозинофилов (в %% от общего числа лейкоцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
12) Содержание нейтрофилов (в %% от общего числа лейкоцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
13) Содержание базофилов (в %% от общего числа лейкоцитов):
1. 60-65
2. 10-20
3. 6-8
4. 0,2-1
5. 20-35
14) Зрелый нейтрофил характеризуется.
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители
3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители.
4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
15) Основные функции нейтрофилов:
1. Дыхательная, иммунологическая
2. Макрофагальная, регуляторная
3. Регуляторная, дыхательная
4. Микрофагальная, регуляторная
5. Иммунологическая, гемокоагулирующая
16) Важнейшие компоненты содержимого неспецифических (первичных) гранул нейтрофилов:
1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза
2. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза
3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки
4. Антитела, катионные белки, лизоцим
5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза
17) Важнейшие компоненты содержимого специфических (вторичных) гранул нейтрофилов:
1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза
2. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки
3. Антитела, катионные белки, лизоцим
4. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза
5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза
18) Эозинофил характеризуется:
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители
2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители
4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
19) Основные функции эозинофилов:
1. Макрофагальная, регуляторная
2. Иммунологическая, транспортная
3. Регуляторная, микрофагальная и противопаразитарная
4. Гемостатическая, регуляторная
5. Дыхательная, гемостатическая
20) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул эозинофилов:
1. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионный белок, пероксидаза
2. Гистамин, гепарин, хемотаксический фактор эозинофилов и нейтрофилов
3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки
4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза
5. Факторы роста, гемокоагулирующие факторы
21) Базофил характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители
3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
5. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители
22) Основные функции базофилов:
1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная
2. Микрофагальная, транспортная, трофическая
3. Регуляторная, гомеостатическая, защитная
4. Дыхательная, транспортная, выработка антител
5. Макрофагальная, транспортная
23) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул базофилов:
1. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки
2. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионные белки,
3. Гистамин, гепарин, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов
4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза
5. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы, гликоген
24) Выделение содержимого гранул базофила может осуществляться механизмами:
1. Микровезикулярного транспорта и анафилактической дегрануляции
2. Апокринной секреции
3. Голокринной секреции
4. Мерокринной секреции и кринофагии
5. Анафилактической дегрануляции и голокринной секреции
25) Малый лимфоцит характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
2. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители
3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители
4. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
5. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
26) Основные функции лимфоцита:
1. Иммунологические, регуляторная
2. Микрофагальная, транспортная
3. Макрофагальная, транспортная
4. Дыхательная, регуляторная
5. Регуляторная, транспортная
27) Моноцит характеризуется:
1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители
2. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы
3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители
4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами
5. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители
28) Основные функции моноцита:
1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная
2. Микрофагальная, транспортная, трофическая
3. Регуляторная, микрофагальная, гемокоагулирующая
4. Дыхательная, транспортная, выработка антител
5. Макрофагальная
29) В грануломере тромбоцита содержатся преимущественно:
1. Микротрубочки, микрофиламенты
2. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген
3. Базофильные гранулы
4. Оксифильные гранулы с кристаллоидом
5. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, микрофиламенты, секреторные гранулы
30) В гиаломере тромбоцита содержатся преимущественно:
1. Микротрубочки, микрофиламенты
2. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, органеллы, гликоген
3. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген
4. Базофильные гранулы
5. Оксифильные гранулы с кристаллоидом
31) Альфа-гранулы грануломера тромбоцита содержат:
1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов
2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+, Mg2+
3. РНК, щелочную фосфатазу
4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы
5. Литические ферменты
32) Плотные гранулы грануломера тромбоцита содержат:
1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов
2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+ Mg2+
3. РНК, щелочную фосфатазу
4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы
5. Литические ферменты
33) Основные функции тромбоцитов:
1. Выработка антител, гемокоагулирующая
2. Дыхательная, транспортная, микрофагальная
3. Макрофагальная, регуляция процессов апоптоза
4. Регуляторная, микрофагальная
5. Гемостатическая, гемокоагулирующая, регуляция процессов регенерации
34) Основными форменными элементами лимфы являются:
1. Лимфоциты, моноциты, гранулоциты, тромбоциты и эритроциты
2. Гранулоциты и эритроциты
3. Лимфоциты и гранулоциты
4. Лимфоциты и тромбоциты
5. Лимфоциты и моноциты
КРОВЕТВОРНЫЕ ТКАНИ
1) Источником развития всех, форменных элементов в крови является:
1. Моноцит
2. КОЕ миелоцитарного ряда
3. Эритробласт
4. Стволовая клетка крови
5. Большой лимфоцит
2) Свойства стволовой клетки крови:
1. Плюрипотентна, не способна к самоподдержанию и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам
2. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию; и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам
3. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, чувствительна к повреждающим факторам
4. Полипотентна, способна к самоподдержанию, не способна к миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам
5. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам
3) Самоподдерживающая популяция стволовых клеток крови находится в:
1. Миелоидной ткани
2. Лимфоидной ткани
3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани
4. Жировой ткани
5. Костной ткани
4) Миелоидная ткань состоит из:
1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и развивающихся клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов
2. Ретикулярной ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда, макрофагов
3. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов и некоторых клеток лимфоцитарного ряда
4. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
5. Ретикулярной ткани и развивающихся клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
5) Основные изменения в клетках зритроидного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:
1. Синтезе и накоплении пигмента меланина
2. Накоплении специфических гранул в цитоплазме и сегментации ядра
3. Накоплении РНК
4. Образовании полиплоидных клеток
5. Синтезе и накоплении гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра
6) Проэритробласт характеризуется:
1. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул
3. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой
5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
7) Базофильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул
2. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
3. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой
4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой
5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
8) Полихроматофильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым компактным ядром и цитоплазмой, красящейся кислыми и основными красителями
2. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой
3. Круглым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул
4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
9) Оксифильный эритробласт характеризуется:
1. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой
2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул
3. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
10) В кровоток из миелоидной ткани в норме поступают следующие элементы зритроидного ряда:
1. Оксифильные эритробласты и эритроциты
2. Эритроциты и ретикулоциты
3. Ретикулоциты, эритроциты, эритробласты (все виды)
4. Эритробласты, ретикулоциты и эритроциты
5. Полихроматофильные эритробласты и эритроциты
11) Непосредственным источником образования тромбоцитов являются:
1. Мегакариоциты
2. Нормоциты
3. Мегакариобласты
4. Промиелоциты
5. Моноциты
12) Мегакариоцит характеризуется:
1. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой
2. Крупным округлым ядром с. крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
3. Гигантским полиплоидным ядром и базофильной мелкогранулярной цитоплазмой
4. Округлым компактным ядром и полихроматофильной цитоплазмой
5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой
13) Миелобласт характеризуется:
1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
3. Округлым ядром с. ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами
4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
5. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
14) Промиелоцит характеризуется:
1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
3. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
5. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами
15) Миелоцит характеризуется:
1. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами
4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул
5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
16) Метамиелоцит характеризуется:
1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул
2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой
3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами
4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул
5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой
17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:
1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра
2. Образовании полиплоидных ядер
3. Накоплении РНК в цитоплазме
4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме
5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме
18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:
1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита
2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита
3. Миелобласта, миелоцита
4. Миелобласта, промиелоцита
5. Миелобласта, мегакариобласта
19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:
1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты
2. Эритроциты и ретикулоциты
3. Мегакариобласты и мегакариоциты
4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты
5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты
20) Лимфоидная ткань состоит из:
1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда
3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда
4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда
5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:
1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки
2. Накопления неспецифических и специфических гранул
3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента
4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами
5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки
2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов
2. Накопление неспецифических гранул
3. Накопление специфических гранул
4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток
5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов
2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин
3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу
4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток
5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:
1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек
2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями
3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями
4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)
5. Гормонами некоторых эндокринных желез
5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:
1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями
2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями
3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек
4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)
5. Гормонами некоторых эндокринных желез
6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80
2. 10-20
3. 5-10
4. 0-0,1
5. 0,5-1
7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80
2. 10-20
3. 5-10
4. 0-0,1
5. 0,5-1
8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80
2. 10-20
3. 5-10
4. 0-0,1
5. 0,5-1
9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:
1. ТКР+, CD3+, CD4+
2. TKP+, CD3+, CD8+
3. IgM+, CD19+ - CD23+
4. CD3+, CD4+, CD8+
5. CD16+, CD56+, CD57+
10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:
1. ТКР+, CD3+, CD4+
2. TKP+, CD3+, CD8+
3. IgM+, CD19+ - CD23+
4. CD3+, CD4+, CD8+
5. CD16+, CD56+, CD57+
11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:
1. ТКР+, CD3+, CD4+
2. TKP+, CD3+, CD8+
3. IgM+, CD19+ - CD23+
4. CD3+, CD4+, CD8+
5. CD16+, CD56+, CD57+
12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:
1. ТКР+, CD3+, CD4+
2. TKP+, CD3+, CD8+
3. IgM+, CD19+ - CD23+
4. CD3+, CD4+, CD8+
5. CD16+, CD56+, CD57+
13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:
1. NK-клетки и Т- клетки памяти
2. Плазмоцита и В-клетки памяти
3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ
4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора
5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти
14)Основные функции Т-хелпера1:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1
2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета
3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета
4. Синтез иммуноглобулинов
5. Синтез молекул МНС II
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 33 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |