207. Капсид представляет собой:
фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями
белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии
плотный клубок из нуклеиновой кислоты
ковалентно сшитые углеводые цепи
толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами
208. Профаг - это:
фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина
фаговая частица в процессе сборки
собранная фаговая частица до выхода из клетки
лизогенный штамм бактерий
бактериофаг, инактивированный нагреванием
209. В геноме бактериофага, как правило, имеются гены синтеза:
аппарата трансляции
систем репарации
белков капсида
ферментов энергетического метаболизма
фосфолипидной мембраны
210. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём:
внутриядерного митоза
мейоза с последующим слиянием гамет
почкования маленьких вирионов от крупных частиц
бинарного деления
синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов
211. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название:
умеренные
вирулентные
Т-четные
нитевидные
икосаэдрические
212. Фаготипирование - это метод, применяющийся для:
лечения инфекционных заболеваний
профилактики инфекционных заболеваний
выделения чистой культуры бактерий
внутривидовой дифференциации бактерий
подсчёта численности бактериофагов в растворе
213. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов?
вирус гриппа
дизентерийная амёба
золотистый стафилококк
патогенные грибы рода Candida
малярийный плазмодий
214. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием:
фаговой конверсии
направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы
конъюгации
трансформации
модификационной изменчивости
215. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием:
случайных мутаций
направленных мутаций, вызванных действием антибиотика
трансформации
трансдукции
конъюгации
216. При очень длительном культивировании патогенных микроорганизмов на питательных средах их вирулентность необратимо снижается. Это является следствием:
случайных мутаций
фаговой конверсии
трансформации
трансдукции
конъюгации
217. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно:
вносить разрывы в молекулы ДНК
создавать ковалентные сшивки пиримидинов
ингибировать ДНК-гиразу
дезаминировать азотистые основания
активировать эндонуклеазы рестрикции
218. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности:
вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований
фрагментировать полипептидные цепи
вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов
повышать выработку белков теплового шока
окислять и изомеризовать аминокислоты
219. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами
ковалентно связывать цепи ДНК между собой
вызывать дезаминирование азотистых оснований
разрывать цикл в остатке дезоксирибозы
встраиваться между азотистыми основаниями
220. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами
ковалентно связывать цепи ДНК между собой
вызывать дезаминирование азотистых оснований
разрывать цикл в остатке дезоксирибозы
встраиваться между азотистыми основаниями
221. Химическим мутагеном является:
пептон
агароза
формилметионин
азотистая кислота
дезоксирибоза
222. Одним из видов горизонтального переноса генов является:
транскрипция
трансформация
трансляция
трансаминирование
транспозиция
223. Трансформация представляет собой:
удвоение генетического материала
проникновение свободной молекулы ДНК в клетку
перенос ДНК при прямом контакте клеток
приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами
перенос ДНК в составе мембранных везикул
224. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь:
систему контроля численности плазмид
систему рестрикции-модификации
систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму
интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага
многокопийную плазмиду в цитоплазме
225. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется:
трансформация
трансдукция
конъюгация
трансмиссия
амплификация
226. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется:
транскрипция
репарация
трансляция
репликация
фаговая конверсия
227. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря:
трансформации
модификационной изменчивости
конъюгации
F-плазмиде
IS-элементам
228. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс:
специфической трансдукции
неспецифической трансдукции
трансформации
сплайсинга
конъюгации
229. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется:
специфическая трансдукция
неспецифическая трансдукция
репродукция
естественная компетентность
конъюгативный перенос
230. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что:
гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага
место встраивания данного фага в геном находится между этими генами
расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага
синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага
включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона
231. Системы репарации необходимы клетке для:
копирования молекул ДНК
синтеза белков по матрице мРНК
восстановления повреждений в молекулах ДНК
разрушения чужеродных молекул ДНК
поддержания правильной локлизации ДНК в клетках
232. Транспозоны представляют собой:
участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид
фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации
замены пуриновых оснований на пиримидиновые
ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК
белки, переносящие ДНК через мембрану
233. IS-элементы в бактериальной клетке:
нужны для регуляции трансляции мРНК
нужны для приобретения ненаследственной изменчивости
нужны для инициации репликации нуклеоида
нужны для регуляции численности многокопийных плазмид
являются паразитическими элементами
234. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:
ДНК-гираза
топоизомераза IV
транспозаза
обратная транскриптаза
ревертаза
235. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:
переносить гены устойчивости к антибиотикам и гены токсинов
разрушать бактериальные клетки
встраиваться в геном человека
нарушать синтез пептидогликана бактериями
снижать уровнь иммунного ответа
236. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:
F-пилей
жгутиков
спор
капсида
протеасом
237. Процесс передачи плазмиды при прямом контакте между клетками называется:
транскрипция
трансдукция
трансформация
конъюгация
амплификация
238. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если:
бактерия-донор является Hfr-клеткой
F-плазмида является мультикопийной
бактерия-реципиент имеет F-пили
бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом
бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду
239. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:
неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот
расщеплять дуплексы РНК-ДНК
разрушать водородные связи между цепями ДНК
расщеплять специфические последовательности ДНК
снимать суперспирализацию ДНК
240. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:
синтеза РНК на матрице ДНК
синтеза ДНК на матрице РНК
синтеза белка на матрице РНК
синтеза РНК на матрице белка
синтеза случайных последовательностей ДНК
241. Обратная транскриптаза, как правило, применяется в генной инженерии:
для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК
для расщепления молекулы вектора
для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора
для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот
для доставки вектора в клетки микроорганизмов
242. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:
создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества
выделения чистых культур возбудителей
оценки устойчивости к антибиотикам
измерения уровня антител в сыворотке
выявления возбудителей особо опасных инфекций
243. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?
метод молекулярной гибридизации
капиллярный электрофорез
полимеразная цепная реакция
секвенирование по Сэнгеру
метод Грациа
244. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:
использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции
определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции
использование ди дезоксинуклеозидтрифосфатов
добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла
отсутствие стадии денатурции
245. Гель-электрофорез - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического поля
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля
полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля
ионизация молекул под действием лазерного излучения
246. Движение ДНК при гель-электрофорезе возможно из-за:
наличия отрицательного заряда на остатках фосфорной кислоты
наличия атомов азота в пуринах и пиримидинах
наличия гироксильных групп в остатках дезоксирибозы
наличия гликозидных связей между дезоксирибозой и азотистыми основаниями
наличия водородных связей между цепями
247. На стадии денатурации в ПЦР происходит:
присоединение праймера к комплементарному участку ДНК
достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы
разделение цепей ДНК под действием температуры
разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе
разрушение ДНК-полимеразы
248. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:
ДНК-полимераза
ДНК-лигаза
ДНК-гираза
праймаза
эндонуклеаза
249. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:
хеликазы
топоизомеразы
ДНК-гиразы
температуры
бромистого этидия
250. За один цикл ПЦР происходит:
удвоение концентрации продукта реакции
разрушение половины молекул ДНК-полимеразы
присоединение одного или нескольких нуклеотидов
высвобождение большого количества квантов света
объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь
251. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:
заменять реакционный буфер после каждого цикла
ионизировать молекулы нуклеиновых кислот
изменять температуру реакционной смеси по заданной программе
производить электропорацию бактериальных клеток
производить детекцию бактериальных и вирусных белков
252. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:
измерять электропроводность реакционной смеси
измерять флуоресценцию реакционной смеси
проводить капиллярный электрофорез
проводить лазерную десорбцию ДНК
фрагментировать ДНК ультразвуком
253. Функция какого фермента изображена на схеме?
ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза
254. Функция какого фермента изображена на схеме?
ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза
255. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
256. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
257. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?
денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция
258. Электропорация - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического тока
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока
полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока
ионизация молекул под действием лазерного излучения
259. Электропорация используется в генной инженерии для:
доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки
разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока
разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты
определения молекулярной массы молекул ДНК
искусственного синтеза молекул ДНК
260. Секвенирование ДНК представляет собой:
прочтение последовательности азотистых оснований
определение вторичной структуры молекулы ДНК
многократное копирование определенного участка ДНК
анализ повреждений молекулы ДНК
определение молекулярной массы молекулы ДНК
261. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:
химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям
внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов
остановка синтеза молекулы ДНК при включении ди дезоксирибонуклеозидтрифосфата
высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК
изменение pH при элонгации молекулы ДНК
262. Капиллярный электрофорез является одним из этапов:
теста Эймса
метода Грациа
ПЦР в реальном времени
секвенирования по Сэнгеру
пиросеквенирования
263. Ди дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются:
отсутствием всех гидроксильных групп
отсутствием азотистого основания
отсутствием 3'-OH группы
ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы
наличием в составе аминокислот
264. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?
одна (на один праймер)
две (по одной на каждую цепь двойной спирали)
четыре (по одной на каждый тип азотистого основания)
двадцать (по одной на каждую из аминокислот)
шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон)
265. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является:
определение массы бактериальной хромосомы
определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме
ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы
гель-электрофорез ДНК-полимеразы
секвенирование гена 16s рРНК
266. Наиболее точным и воспроизводимым методом внутривидового типирования бакерий является метод:
гель-электрофореза 16s рРНК
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
мультилокусного секвенирования
масс-спектрометрии
267. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:
значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК
параллельного прочтения большого числа молекул ДНК
многократного прочтения одной молекулы ДНК
определения физического положения участка ДНК на хромосоме
точного определения массы бактериальной хромосомы
268. Метагеномные исследования позволяют исследовать:
точный состав бактериальной популяции
последовательность генома штамма возбудителя
реакцию клеток человека на внедрение патогена
геном одной бактериальной клетки
изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий
269. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:
мгновенное определение устойчивости чистой культуры к антибиотикам
выявление в бактериальной популяции некультивируемых микроорганизмов
низкая стоимость и простота исполнения
возможность исследования уровня антител против возбудителя
быстрое получение чистой культуры микроорганизмов
270. Бактериофаги - это:
бактерии
вирусы бактерий
простейшие
F+ клетки
F- клетки
271. Вирулентные фаги вызывают:
лизис зараженных клеток
интегративную инфекцию
лизогенную инфекцию
лизогенную конверсию
конъюгацию
272. Профаг представляет собой:
вирион
интегрированный в бактериальную ДНК геном фага
плазмиду
прион
циклическую фаговую ДНК в цитоплазме
273. Внехромосомными элементами наследственности являются:
делеции
мутагены
плазмиды
транзиции
транспозоны
274. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:
транскрипцией
трансляцией
трансдукцией
трансформацией
транзицией
275. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:
фаготипирование
API–тесты
ПЦР-диагностику
метод Грациа
каталазный тест
276. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:
делеции
точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации
277. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?
специфической
неспецифической
локализованной
ни при одном из вышеперечисленных
при всех из вышеперечисленных
278. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как:
вставки оснований
делеции
модификации
хромосомные мутации
точечные мутации
279. Разъединение двойной спирали ДНК на две цепи называют:
денатурацией
репарацией
мутацией
рекомбинацией
ренатурацией
280. Генноинженерные технологии можно применять для:
определения чувствительности к антибиотикам
создания новых вакцин
приготовления питательных сред
идентификации бактерий
выделения чистых культур
281. Восстановление двухцепочечной структуры в области присоединения праймера в ходе ПЦР носит название:
денатурация
элонгация
амплификация
отжиг
полимеризация
282. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется:
капсид
вирион
вибрион
прион
капсомер
283. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит название
продуктивная инфекция
абортивная трансдукция
лизогенная инфекция
трансформация
фаготипирование
284. К мобильным генетическим элементам относятся:
транзиции
делеции
трансверсии
транспозоны
опероны
285. Ауксотрофные мутанты характеризуются:
приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста
потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста
способностью расти на минимальных средах (без факторов роста)
способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах
приобретением чувствительности к антибиотикам
286. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют:
горизонтальным переносом генов
вертикальным переносом генов
репарацией
мутацией
фаготипированием
287. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является:
полимеразная цепная реакция (ПЦР)
метод иммуноферментного анализа
метод Дригальского
метод Грациа
гель-электрофорез
288. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс:
отжига
денатурации
элонгации
рестрикции
рекомбинации
289. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии:
денатурации
отжига
элонгации
на всех вышеперечисленных стадиях
ни на одной из вышеперечисленных стадий
290. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-плазмида интегрирована в хромосому, обозначают как:
F+ клетки
Hfr клетки
F- клетки
бактериофаги
фагосомы
291. Характерным свойством R-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
придание бактериальным клеткам донорных функций
придание бактериальным клеткам устойчивости к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение клеток-реципиентов компетентностью
292. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется:
титрованием бактериофага по методу Грациа
фаготипированием
фаговой конверсией
секвенированием по Сэнгеру
ПЦР в реальном врмени
293. Прототрофами называют:
бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста
природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста
бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ
некультивируемые формы прокариот
резистентные к антибиотикам штаммы бактерий
294. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является
лизис
лизогенизация
увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры
фаговая конверсия
трансформация клетки
295. Образование новых нуклеотидных последовательностей путем разрыва и соединения разных молекул ДНК, носит название:
ренатурации
репарации
модификации
рекомбинации
репликации
296. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют:
трансформацией
специфичной трансдукции
общей трансдукцией
конъюгацией
лизогенной конверсией
297. Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды
бактериофагов
экзогенной ДНК
F-фактора
Col-плазмиды
298. Денатурацией ДНК называют:
расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции
восстановление двухцепочечной структуры ДНК
многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов
299. Особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является:
возможность определять ДНК в любых биологических образцах
возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции
возможность диагностики инфекционных заболеваний
возможность использования малого объема реакционной смеси
специфичность
300. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются:
праймерами
векторами
молекулярными зондами
маркерами
промоторами
301. Вирионом называют:
внеклеточную форму бактериофага
внутриклеточную форму бактериофага
ДНК бактериофага
бактериальную клетку, зараженную бактериофагом
капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты
302. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование:
изолированных колоний бактерий
сплошного роста бактериальной культуры
плотных видимых слоев вирионов
негативных колоний
гемолиза
303. Характерным свойством криптических плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты
отсутствие генов, придающих какие-либо преимущества бактериям
304. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют:
трансформация
конъюгация
трансверсия
трансдукция
транзиция
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 81 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |