Лабораторная диагностика

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

1. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ, В КАЧЕСТВЕ УНИФИЦИРОВАННЫХ, ПРИНЯТЫ МЕТОДЫ ПОДСЧЕТА

1. в автоматическом счетчике

2. в камере Горяева

3. в мазке крови

4. в автоматическом счетчике и в камере Горяева

2. ИСТОЧНИКОМ ОШИБОК ПРИ ПОДСЧЕТЕ ЭРИТРОЦИТОВ В КАМЕРЕ ГОРЯЕВА МОГУТ СЛУЖИТЬ:

1. подсчет клеток ранее, чем через одну минуту после заполнения камеры

2. образование сгустка, поглотившего часть клеток

3. меньшее количество сосчитанных квадратов, гемолиз эритроцитов

4. неправильное притирание покровных стекол

5. неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью

3. ИСТОЧНИКОМ ОШИБОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОЭ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

1. неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью

2. образование сгустка

3. наклонное положение капилляра

4. несоблюдение температурного режима

5. неправильное притирание покровных стекол

4. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ДЛЯ ФИКСАЦИИ МАЗКОВ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1. метиловый спирт

2. краситель-фиксатор Май-Грюнвальда

3. этиловый спирт 96%

4. этиловый спирт 70%

5. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА –

1. транспорт метаболитов

2. пластическая

3. транспорт кислорода и углекислоты

4. энергетическая

5. транспорт микроэлементов

6. ГЕМОГЛОБИН ЯВЛЯЕТСЯ

1. белком

2. углеводом

3. хромопротеином

4. липидом

5. минеральным веществом

7. В СОСТАВ ГЕМОГЛОБИНА ВХОДЯТ

1. углеводы и белки

2. порфирины и белки

3. липиды и белки

4. микроэлементы и белки

5. витамины

8. ГЕМ- ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЕ ЖЕЛЕЗА С

1. протопорфирином

2. копропорфирином

3. белком

4. порфирином и белком

5. протопорфирином и белком

9. ПОВЫШЕНИЕ ГЕМАТОКРИТНОЙ ВЕЛИЧИНЫ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. эритроцитозах

2. анемиях

3. гипергидратации

4. лейкоцитозах

10. БЕЛКОВОЙ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1. альбумин

2. трансферрин

3. церулоплазмин

4. глобин

5. гаптоглобин

11. ГЕМОГЛОБИН ОПРЕДЕЛЯЮТ

1. колориметрией

2. газометрией

3. определением железа в гемоглобиновой молекуле

12. НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение солянокислого гемоглобина

2. определение карбоксигемоглобина

3. цианметгемоглобиновый метод

4. определение метгемоглобина

13. АНИЗОЦИТОЗ – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ

1. формы эритроцитов

2. количества эритроцитов

3. содержания гемоглобина в эритроците

4. размера эритроцита

14. ПОЙКИЛОЦИТОЗ – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ

1. формы эритроцитов

2. размера эритроцитов

3. интенсивности окраски эритроцитов

4. объема эритроцитов

15. НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ПРИ

1. свинцовой интоксикации

2. В12-дефицитной анемии

3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

4. наследственном отсутствии транскобаламина

5. железодефицитной анемии

16. ВЫСОКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ

1. В12-дефицитной анемии

2. железодефицитной анемии

3. наследственном отсутствии транскобаламина

4. фолиеводефицитной анемии

5. свинцовой интоксикации

17. СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ

1. мегалобластной анемии

2. железодефицитной анемии

3. анемии при хроническом воспалении

4. талассемии

18. СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН ПРИ

1. железодефицитной анемии

2. талассемии

3. гемоглобинопатии

4. В12-дефицитной анемии

19. АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ

1. макроцитарной анемии

2. миелодиспластическом синдроме

3. железодефицитной анемии

4. В12-дефицитной анемии

5. метастазах новообразований в костный мозг

20. ГРАНУЛОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В

1. селезенке

2. красном костном мозге

3. лимфатических узлах

4. печени

21. ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В

1. селезенке

2. красном костном мозге

3. лимфатических узлах

4. печени

22. ПОД АБСОЛЮТНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ЛЕЙКОЦИТОВ ПОНИМАЮТ

1. процентное содержание отдельных видов лейкоцитов в лейкоформуле

2. количество лейкоцитов в 1л крови

3. количество лейкоцитов в мазке периферической крови

4. количество лейкоцитов в 1 мл крови

23. ПОД "ОТНОСИТЕЛЬНЫМ НЕЙТРОФИЛЕЗОМ" ПОНИМАЮТ

1. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве

2. увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов

3. увеличение их абсолютного числа

4. уменьшение процентного содержания нейтрофилов

24. АБСОЛЮТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БАЗОФИЛОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1. острых лейкозов

2. хронических миелопролиферативных заболеваний

3. аллергических состояний

4. лечения эстрогенами

25. АБСОЛЮТНЫЙ НЕЙТРОФИЛЕЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1. апластической анемии

2. лечения цитостатиками

3. сепсиса

4. хронических бактериальных инфекций

26. АБСОЛЮТНЫЙ МОНОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1. бактериальных инфекций

2. заболеваний, вызванных простейшими

3. коллагенозов

4. моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов

27. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1. краснухи новорожденных

2. лучевой болезни

3. ДВС-синдрома

4. ВИЧ-инфекции

5. состояния после ампутации селезенки

28. ДЛЯ ГРАНУЛОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ

1. эозинофильная

2. эозинофильная и базофильная

3. эозинофильная, базофильная и нейтрофильная

29. АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ

1. инфекционных заболеваниях

2. аутоиммунных процессах

3. лучевой болезни

4. алиментарно-токсической алейкии

5. острых воспалительных заболеваниях

30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА:

1. бактериальные инфекции

2. геморрагии, кровотечения

3. анемия

4. лейкемоидная реакция

5. тромбоз сосудов

31. НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1. эозинофилов

2. базофилов

3. сегментоядерных нейтрофилов

4. моноцитов

5. бластных клеток

32. БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ СООТНОШЕНИЕ В ПОЛЬЗУ

1. цитоплазмы

2. ядра

33. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ ПОДСЧЕТА:

1. в камере с применением фазово-контрастного устройства

2. в мазках крови

3. в камере Горяева

4. на гематологическом анализаторе

5. на тромбоэластограмме

34. ОСНОВНУЮ МАССУ ТРОМБОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЮТ

1. юные

2. зрелые

3. старые

4. дегенеративные

35. СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга, нарушения отшнуровки тромбоцитов от мегакариоцитов

2. снижения продолжительности жизни тромбоцитов

3. повышенного потребления тромбоцитов

4. разрушения тромбоцитов антитромбоцитарными антителами

5. повышения продолжительности жизни тромбоцитов

36. ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. лучевой болезни

2. дефиците витамина В-12 и фолиевой кислоты

3. апластических анемиях

4. остром лейкозе

5. бактериальной и вирусной инфекции

37. В ПРОЦЕССАХ ГЕМОСТАЗА ТРОМБОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ:

1. ангиотрофическую

2. буферной системы

3. коагуляционную

4. агрегационную

5. адгезивную

38. ПРИ ОСТРЫХ БРОНХИТАХ В МОКРОТЕ ОБНАРУЖИВАЮТ

1. кристаллы гематоидина

2. эластические волокна

3. спирали Куршмана

4. цилиндрический мерцательный эпителий

39. КОРАЛЛОВИДНЫЕ ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА ОБНАРУЖИВАЮТ В МОКРОТЕ ПРИ

1. бронхопневмонии

2. кавернозном туберкулезе

3. раке

4. актиномикозе

5. бронхиальной астме

40. ДЛЯ РАСПАДА ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ОЧАГА ХАРАКТЕРНЫ

1. эластические волокна

2. кристаллы гематоидина

3. спирали Куршмана

4. скопления эозинофилов

5. обызвествленные эластические волокна

41. ДЛЯ ГРИБОВ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ В МОКРОТЕ ПРИ АСПИРГИЛЛЕЗЕ, ХАРАКТЕРНЫ

1. псевдомицелий

2. тонкий, несептированный мицелий

3. септированный мицелий

4. конидиальное спороношение в виде кисточки

42. В МОКРОТЕ ПРИ БРОНХИТАХ ОБНАРУЖИВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

1. лейкоцитов

2. эритроцитов

3. цилиндрического эпителия

4. эластических волокон

5. альвеолярных макрофагов

43. ПРИ АБСЦЕССЕ ЛЕГКОГО В МОКРОТЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ

1. эластические волокна

2. пробки Дитриха

3. спирали Куршмана

4. эозинофилы

44. ДЛЯ МОКРОТЫ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

1. эритроциты

2. нити фибрина

3. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

4. лейкоциты

5. тромбоциты

45. О ДЕСТРУКЦИИ ТКАНИ ЛЕГКОГО С ДОСТОВЕРНОСТЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ЭЛЕМЕНТ МОКРОТЫ:

1. эритроциты

2. кристаллы Шарко-Лейдена

3. кристаллы Кушмана

4. лейкоциты

5. эластиновые волокна

46. ОСНОВНЫМИ ФУНКЦИЯМИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. выделительная

2. секреторная

3. ферментообразующая

4. белковообразующая

5. гемопоэтическая

47. ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ ИССЛЕДУЮТ

1. фракционным методом зондирования тонким зондом

2. внутрижелудочной рН-метрией

3. беззондовыми методами

4. определением уропепсина по Туголукову

5. колориметрическим методом по Мейленграхту

48. ОБЩАЯ КИСЛОТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ

1. свободной соляной кислоты

2. свободной и связанной соляной кислоты

3. свободной соляной кислоты и кислотного остатка

4. свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка

49. ПЕЧЕНЬ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИИ:

1. гемостатическую

2. гемопоэтическую

3. экскреторную

4. синтетическую

5. инкреторную

50. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПЕЧЕНЬ НЕ ЭКСКРЕТИРУЕТ В КРОВЬ

1. билирубин

2. глюкозу

3. мочевину

4. белки плазмы

5. ферменты

51. ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАТИВНОГО ПРЕПАРАТА, ПРИГОТОВЛЕННОГО ИЗ ОБНАРУЖЕННОЙ В ЖЕЛЧИ СЛИЗИ, ПРОВОДЯТ

1. через 20-30 минут

2. через 2-3 часа

3. через 5-10 минут

4. немедленно

52. ДЛЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ ПРЕПАРАТ ГОТОВЯТ ИЗ

1. осадка желчи

2. хлопьев слизи

3. осадка со дна пробирки

53. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ В ТЕЧЕНИЕ 2 ЧАСОВ ЖЕЛЧЬ МОЖНО

1. поставить в холодильник

2. поставить в теплую водяную баню ЭДТА, трасилол

3. поставить в термостат

4. добавить консерванты (1,0 % формалин)

54. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПЕРЕД ИССЛЕДОВАНИЕМ КАЛА БОЛЬНОЙ НЕ ДОЛЖЕН ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТЫ

1. слабительные

2. гипотензивные

3. вагосимпатотропные

4. висмута

5. обезболивающие

55. СУТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО КАЛА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ПИЩИ

1. белковой

2. растительной

3. жировой

4. смешанной

56. НА ОКРАСКУ КАЛА ВЛИЯЮТ

1. примесь крови

2. примесь слизи

3. билирубин

4. стеркобилин

5. зеленые части овощей

57. ЧЕРНУЮ ОКРАСКУ КАЛА ОБУСЛОВЛИВАЕТ

1. стеркобилин

2. билирубин

3. кровотечение из прямой кишки

4. прием карболена

58. НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ПРОБОЙ НА КРОВЬ В КАЛЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОБА

1. бензидиновая

2. пирамидоновая

3. ортотолуилиновая

4. гваяковая

59. ДЛЯ БРОДИЛЬНОГО КОЛИТА ХАРАКТЕРЕН СТУЛ

1. жидкий, пенистый

2. мазевидный

3. кашицеобразный

4. оформленный

60. ДЛЯ СПАСТИЧЕСКОГО КОЛИТА ХАРАКТЕРНА ФОРМА КАЛОВЫХ МАСС

1. лентовидная

2. карандашеобразная

3. в виде крупных комков

4. в виде фрагментированных плотных комочков ("овечий")

61. ПРИ ГНИЛОСТНОМ КОЛИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ КАЛ

1. кашицеобразный

2. лентовидной формы

3. в виде крупных комков

4. в виде мелких фрагментов ("овечий")

5. водянистый

62. ПОЧКИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ:

1. гомеостатическую

2. гемостатическую

3. метаболическую

4. экскреторную

5. защитную

63. ПОЧКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ РЕГУЛЯЦИЮ

1. артериального давления

2. электролитного состава внутренней среды

3. эритропоэза

4. кислотно-основного состояния

5. белкового состава крови

64. ПОЧКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1. реабсорбцию воды

2. реабсорбцию аминокислот

3. секрецию гиалуронидазы

4. реабсорбцию электролитов

5. секрецию кислых валентностей

65. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ БЕЛКА В МОЧЕ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ УСЛОВИЯ:

1. моча собирается без консервантов

2. моча хранится при+4-8°С

3. перед исследованием моча центрифугируется или фильтруется

4. не допускается физическая нагрузка больного перед анализом

5. моча хранится при 0°- +4°С

66. УНИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В МОЧЕ – ПРОБА

1. с сульфосалициловой кислотой

2. с азотной кислотой

3. с кипячением

4. тимоловая

67. ПРИ 3-Х СТАКАННОЙ ПРОБЕ НАЛИЧИЕ КРОВИ В 3-Х СТАКАНАХ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О КРОВОТЕЧЕНИИ ИЗ

1. верхних отделов мочевыводящих путей

2. почек

3. мочевого пузыря

4. уретры

68. ПРИ 3-Х СТАКАННОЙ ПРОБЕ НАЛИЧИЕ КРОВИ В 1 СТАКАНЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О КРОВОТЕЧЕНИИ ИЗ

1. почек

2. верхних мочевыводящих путей

3. уретры

4. мочевого пузыря

69. НОРМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ С МОЧОЙ ПО МЕТОДУ КАКОВСКОГО-АДДИСА ДОПУСКАЕТ ДО

1. 1 млн

2. 2 млн

3. 3 млн

4. 4 млн

5. 10 млн

70. НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В 1 МЛ МОЧИ ПО МЕТОДУ НЕЧИПОРЕНКО СОСТАВЛЯЕТ ДО

1. 1 тыс.

2. 4 тыс.

3. 6 тыс.

4. 10 тыс.

5. 40 тыс.

71. СУТОЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ С МОЧОЙ ПО МЕТОДУ КАКОВСКОГО- АДДИСА В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ ДО

1. 1 млн

2. 2 млн

3. 3 млн

4. 4 млн

5. 5 млн

72. ФОСФАТЫ В МОЧЕ РАСТВОРЯЮТСЯ ПРИ

1. добавлении щелочи

2. добавлении кислоты

3. нагревании

4. добавлении кальция

73. ЖИР В МОЧЕ РАСТВОРЯЕТСЯ ПРИ

1. добавлении эфира

2. добавлении соляной кислоты

3. нагревании

4. добавлении щелочи

74. ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ПОМУТНЕНИЯ ПОСЛЕ ДОБАВЛЕНИЯ КИСЛОТЫ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ В МОЧЕ

1. мочевой кислоты

2. оксалатов

3. уратов

4. фосфатов

75. ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ПОМУТНЕНИЯ МОЧИ ПОСЛЕ ДОБАВЛЕНИЯ 10% ЩЕЛОЧИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ

1. мочевой кислоты

2. фосфатов

3. оксалатов

4. уратов

5. липидов

76. УСИЛЕНИЕ ПОМУТНЕНИЯ МОЧИ ПРИ НАГРЕВАНИИ УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ

1. уратов

2. фосфатов

3. мочевой кислоты

4. холестерина

77. УРАТЫ В ОСАДКЕ МОЧИ РАСТВОРЯЮТСЯ

1. нагреванием и добавлением щелочи

2. добавлением раствором Люголя

3. добавлением кислоты

4. центрифугированием и фильтрованием

5. добавлением эфира

78. МОЧА ПРИОБРЕТАЕТ ФРУКТОВЫЙ ЗАПАХ ПРИ

1. пиелонефрите

2. диабетической коме

3. застойной почке

4. нефротическом синдроме

5. цистите

79. КРИСТАЛЛЫ ХОЛЕСТЕРИНА В ОСАДКЕ МОЧИ ИМЕЮТ ВИД

1. длинных тонких бесцветных игл

2. аморфных маленьких шариков

3. бесцветных ромбических пластин с обрезанными углами и ступенеобразными уступами

4. ромбических призм

5. октаэдров, похожих на конверты

80. ЦИЛИНДРУРИЯ, 3-5 ЦИЛИНДРОВ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ, НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. нефрите, нефрозе

2. гепатите

3. цистите

4. сахарном диабете

5. уретрите

81. МНОГО ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ В ОСАДКЕ МОЧИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1. цистите

2. пиелите

3. нефрозе

4. уретрите

5. простатите

82. К ЭЛЕМЕНТАМ ОСАДКА МОЧИ ТОЛЬКО ПОЧЕЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1. эритроциты

2. лейкоциты

3. цилиндры

4. плоский эпителий

83. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ МОЧИ ДАЕТ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ФУНКЦИИ ПОЧЕК

1. выделительной

2. концентрационной

3. фильтрационной

4. секреторной

84. ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ КЛУБОЧКОВ ОТМЕЧАЕТСЯ

1. нарушение концентрационной способности почек

2. снижение фильтрации

3. нарушение реабсорбции

4. нарушение секреции

85. ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЮТ ЕДИНИЧНЫЕ В ПРЕПАРАТЕ

1. зернистые цилиндры

2. восковидные цилиндры

3. гиалиновые цилиндры

4. эритроцитарные цилиндры

5. лейкоцитарные цилиндры

86. ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ЦИЛИНДРЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ

1. почечной лейкоцитурии

2. почечной эритроцитурии

3. камня в мочеточнике

4. камня в мочевом пузыре

87. ЦИЛИНДРУРИЯ И ОТСУТСТВИЕ РАСТВОРЕННОГО БЕЛКА ВОЗМОЖНЫ ПРИ рН МОЧИ В КАНАЛЬЦАХ

1. резко кислой (рН 4 - 4,5)

2. слабощелочной (рН 7,5)

3. щелочной (рН 8 - 9)

4. нейтральной (рН 7)

88. ЦИЛИНДРЫ НЕ ОБРАЗУЮТСЯ ИЛИ БЫСТРО РАЗРУШАЮТСЯ ПРИ рН МОЧИ

1. кислой (рН 5,5 - 6,5)

2. резко кислой (рН 4,5 - 5,0)

3. щелочной (рН 8 - 10)

4. нейтральной (рН 7)

89. ЖИРОВЫЕ ЦИЛИНДРЫ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

1. остром нефрите

2. почечном кровотечении

3. амилоидозе почки

4. пиелонефрите

5. липоидном нефрозе

90. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПРИЧИНОЙ АНУРИИ МОГУТ БЫТЬ

1. острая почечная недостаточность

2. тяжелые отравления

3. перитонит

4. мочекаменная болезнь

5. несахарный диабет

91. МЕЖДУ КОЛИЧЕСТВОМ ГЛЮКОЗЫ В МОЧЕ И СТЕПЕНЬЮ ПОЛИУРИИ

1. существует параллелизм

2. не существует параллелизма

3. имеется обратная зависимость

92. НАЛИЧИЕ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В МОЧЕ ПРИ ДИАБЕТЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1. тяжесть заболевания

2. эффективность терапии

3. длительность болезни

4. степень поражения почек

5. выраженность ангиопатии

93. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ УТРЕННЕЙ ПОРЦИИ МОЧИ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ В СРЕДНЕМ

1. 1,000

2. 1,004

3. 1,010

4. 1,015

5. 1,040

94. ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШАЕТ ОТНОСИТЕЛЬНУЮ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ

1. билирубин

2. белок

3. соли

4. глюкоза

5. слизь

95. ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ ЦВЕТ МОЧИ

1. темно-желтый

2. темно-бурый

3. зеленовато-желтый

4. соломенно-желтый

5. темный, почти черный

96. РОЗОВЫЙ ИЛИ КРАСНЫЙ ЦВЕТ МОЧИ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О НАЛИЧИИ

1. эритроцитов

2. гемоглобина

3. уропорфиринов

4. миоглобина

5. тромбоцитов

97. ПРИЧИНАМИ ГЛЮКОЗУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. употребление избыточного количества сахара

2. гиперсекреция тироксина

3. стрессовые ситуации

4. введение адреналина

5. гипосекреция тироксина

98. В МОЧЕ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ НАБЛЮДАЕТСЯ

1. лейкоцитурия

2. переходный эпителий

3. много солей мочевой кислоты

4. глюкозурия

5. гематурия

99. НА ОСНОВАНИИ ПРОБЫ ЗИМНИЦКОГО МОЖНО СУДИТЬ О

1. клиренсе эндогенного креатина

2. реабсорбции калия

3. клиренсе инулина

4. концентрационной способности почек

5. синтезе ренина

100. ПРИ ОСТРОМ ЦИСТИТЕ ХАРАКТЕРНО ПРЕОБЛАДАНИЕ В ОСАДКЕ МОЧИ

1. эритроцитов

2. лейкоцитов

3. почечного эпителия

4. переходного эпителия

5. плоского эпителия

101. В ВЫПОТНУЮ ЖИДКОСТЬ, ПОЛУЧЕННУЮ ПРИ ПУНКЦИИ ИЛИ ОПЕРАЦИИ, ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ

1. лимоннокислый натрий, гепарин

2. метанол

3. физиологический раствор

4. этанол

102. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ СЕРОЗНЫХ ОБОЛОЧЕК –

1. цилиндрический эпителий

2. нейтрофилы

3. лимфациты

4. мезотелий

5. плоский эпителий

103. ПРИЗНАК, ОТЛИЧАЮЩИЙ ЭКССУДАТ ОТ ТРАНССУДАТА –

1. наличие мезотелиальный клеток

2. серозно-геморрагический характер жидкости

3. плотность жидкости 1010 г/мл

4. содержание белка 30 г/л

104. ВИДЫ КЛЕТОК МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ ВЛАГАЛИЩА

1. поверхностные

2. глубокие

3. парабазальные

4. базальные

5. промежуточные

105. К НЕОБХОДИМЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ ЛИКВОРА ОТНОСЯТ

1. определение физических свойств

2. определение белка

3. цитоз

4. дифференциацию клеточных элементов ликвора

5. определение глюкозы

106. ТЕМНО-ВИШНЕВЫЙ ИЛИ ТЕМНО-БУРЫЙ ЦВЕТ ЛИКВОРА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1. желтух

2. кист

3. гематом

4. менингитов

107. В ВЫПОТНУЮ ЖИДКОСТЬ, ПОЛУЧЕННУЮ ПРИ ПУНКЦИИ, ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ

1. лимоннокислый натрий

2. гепарин

3. щавелевокислый натрий

4. ЭТА-Nа

5. физиологический раствор

108. ШПРИЦ ДЛЯ АСПИРАЦИОННОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПУНКЦИИ СЛЕДУЕТ ОБРАБАТЫВАТЬ

1. физиологическим раствором

2. спиртом и эфиром

3. мыльным раствором

4. сухожаровой стерилизацией

109. КРАСКУ РОМАНОВСКОГО СЛЕДУЕТ ГОТОВИТЬ НА ЗАБУФЕРЕННОЙ ВОДЕ, ТАК КАК

1. краска выпадает в осадок

2. улучшается проникновение краски в форменные элементы крови

3. поддерживается рН среды при окраске

4. капля предохраняется от смывания

5. предупреждается выпадение красителя в осадок

110. ЧТОБЫ ОКРАСИТЬ ТОЛСТУЮ КАПЛЮ КРОВИ ПО РОМАНОВСКОМУ, ПРИГОТОВЛЕННУЮ БОЛЕЕ НЕДЕЛИ НАЗАД, НЕОБХОДИМО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

1. каплю зафиксировать

2. на препарат налить дистиллированную воду на 1.0-1.5 мин., а затем ее слить

3. на препарат налить физиологический раствор на 1.0-1.5 минут, затем его слить

4. на препарат налить дистиллированную воду на 3-5 мин., а затем ее слить

5. на препарат налить физиологический раствор на 3-5 минут, затем его слить

111. ИСПРАЖНЕНИЯ БОЛЬНОГО ДЛЯ КОПРОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХРАНЯТ ПРИ

1. комнатной температуре

2. температуре -3 градуса

3. температуре –10 градусов

4. температуре +3 или +5 градусов

112. ПРИ ОКРАСКЕ НЕФИКСИРОВАННОЙ ТОЛСТОЙ КАПЛИ КРОВИ ГЕМОЛИЗА НЕ ПРОИЗОШЛО ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ПРИЧИНЕ

1. кровь была взята из пальца, на коже которого остались капли спирта

2. препарат с толстой каплей крови был высушен на солнце

3. капля была приготовлена с соблюдением правил и высушена на воздухе без подогрева в горизонтальном положении

4. капля была очень толстой

113. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРОСТЕЙШИХ И ИХ ЦИСТ В КАЛЕ ИССЛЕДУЮТ ПРЕПАРАТ

1. нативный

2. с раствором Люголя

3. нативный и с раствором Люголя

4. окрашенный по Гайденгайну

5. окрашенный по Романовскому

114. В ФЕКАЛИЯХ ЛИМОНООБРАЗНОЙ ФОРМЫ С "ПРОБКАМИ" НА ОБОИХ ПОЛЮСАХ, ЖЕЛТОВАТО-КОРИЧНЕВАТОГО ЦВЕТА ЯЙЦА

1. аскарид

2. анкилостоматид

3. остриц

4. власоглава

115. ЕСЛИ У РЕБЕНКА В КАЛЕ ОКРУГЛЫЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ЯЙЦА С ОНКОСФЕРОЙ И ДВУХКОНТУРНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, ВНУТРИ КОТОРОЙ ИЗВИВАЮЩИЕСЯ ФИЛАМЕНТЫ, ТО ЭТО ЯЙЦА

1. аскарид

2. власоглава

3. бычьего цепня

4. карликового цепня

5. все перечисленное верно

116. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ АНТИТЕЛА К

1. антигенам системы АВО

2. антигенам системы-резус

3. антигенам М, Даффи, Келл

4. антигенам системы АВО и системы-резус

117. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ

1. агглютинации

2. преципитации

3. иммунодиффузии

4. агрегации

118. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ ВСЕ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ:

1. температуры

2. соотношения капель крови и стандартной сыворотки

3. использования негемолизированной крови

4. покачивания плоскости, на которой ведется исследование

5. использования стандартных сывороток с низким титром

119. ГРУППУ КРОВИ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ

1. врач клинической лабораторной диагностики

2. технолог клинической лабораторной диагностики

3. техник клинической лабораторной диагностики

4. сертифицированный специалист, имеющий специальную подготовку

120. ГРУППУ КРОВИ ПО СТАНДАРТНЫМ ЭРИТРОЦИТАМ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛЯТЬ

1. взрослому мужчине

2. юноше

3. подростку

4. новорожденному

5. беременной женщине

121. К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИВОДЯТ:

1. подсыхание капли

2. температура ниже 15 градусов

3. низкая агглютинабельность эритроцитов

4. агглютинация эритроцитов вокруг бактерий

5. наличие панагглютининов

122. ПРИЧИНОЙ ОТСУТСТВИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ МОГУТ БЫТЬ:

1. наличие панагглютининов

2. температура выше 250

3. неправильное количественное соотношение исследуемой крови и стандартной сыворотки

4. высокий титр стандартных сывороток

5. наличие антиэритроцитарных антител

123. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ

1. агглютинации

2. преципитации

3. иммунодиффузии

4. агрегации

5. опсонизации

124. ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГРУППОВОЙ И РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МОЖНО БРАТЬ КРОВЬ

1. стабилизированную цитратом натрия

2. без стабилизатора

3. взвесь тромбоцитов

4. взвесь эритроцитов

125. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СИНТЕЗИРУЮТСЯ В ПЕЧЕНИ

1. трипсиноген

2. креатинин

3. миоглобин

4. мочевина

5. гемоглобин

126. ДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. снижении концентрации субстрата реакции

2. увеличении концентрации продукта реакции

3. создании оптимального рН

4. биологическом катализе

127. НЕОБРАТИМАЯ ПОТЕРЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1. денатурацией

2. конформационными изменениями

3. охлаждением раствора фермента

4. увеличением концентрации субстрата

128. ПРИ ВЗЯТИИ КРОВИ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. продолжительного венозного стаза

2. использования железной иглы

3. травматического повреждения тканей

4. активации системы гемостаза

5. всего перечисленного

129. НАИБОЛЬШЕЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА В 1. ДЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ В

1. моче

2. крови

3. слюне

4. желудочном содержимом

5. кале

130. НАИБОЛЬШЕЙ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НА 3-4 ДЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ В

1. крови

2. моче

3. слюне

4. дуоденальном содержимом

5. кале

131. ПРИ ПАНКРЕАТИТАХ В СЫВОРОТКЕ ПОВЫШАЕТСЯ

1. креатинкиназа

2. глутаматдегидрогеназа

3. ГГТП

4. щелочная фосфатаза

5. липаза

132. ПОДОЗРЕВАЯ АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛИТЬ В СЫВОРОТКЕ АКТИВНОСТЬ

1. холинэстеразы

2. изоферментов ЛДГ

3. КК

4. ГГТП

5. кислой фосфатазы

133. УГЛЕВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ:

1. энергетическую

2. каталитическую (ферментную)

3. транспортную

4. пластическую

5. субстрата для синтеза гликозаминогликанов

134. ВСАСЫВАНИЕ УГЛЕВОДОВ ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ В

1. ротовой полости

2. пищеводе

3. желудке

4. тонкой кишке

5. толстой кишке

135. УГЛЕВОДЫ ВСАСЫВАЮТСЯ В ВИДЕ

1. крахмала

2. клетчатки

3. олигосахаридов

4. моносахаридов

5. полисахаридов

136. ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ, УЧАСТВУЮЩИМ В ГОМЕОСТАЗЕ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1. кишечник

2. скелетные мышцы

3. печень

4. легкие

5. почки

137. СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ПРИ СТОЯНИИ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ БЕЗ СТАБИЛИЗАТОРА

1. повышается

2. не меняется

3. исчезает

4. снижается

138. УГЛЕВОДЫ ЗАПАСАЮТСЯ В ОРГАНИЗМЕ В ФОРМЕ

1. глюкозо-6-фосфата

2. гликогена

3. олигосахаридов

4. глюкозо-1-фосфата

5. пирувата

139. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ СНИЖЕНИЯ ЕЕ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕОБХОДИМО

1. использовать в качестве консерватора фторид Nа

2. отделять сыворотку от сгустка

3. отделять плазму от форменных элементов

4. исследовать без промедления

5. использовать через 50 минут

140. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1. адреналин

2. глюкокортикоиды

3. инсулин

4. соматотропный гормон

5. андрогены

141. ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ

1. инсулин

2. паратиреоидные гормоны

3. андрогены

4. глюкокортикоиды

5. пролактин

142. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

1. глюкозу в крови

2. глюкозу в моче

3. гликозилированный гемоглобин

4. триглицериды

143. К ЛИПИДАМ ОТНОСЯТСЯ

1. холестериды

2. триглицериды

3. фосфолипиды

4. жирные кислоты

5. аминокислоты

144. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ЛИПИДЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

1. структурную

2. энергетическую

3. защитную

4. предшественников биологически активных веществ

5. транспортную

145. ВСАСЫВАНИЕ ЛИПИДОВ ПРОИСХОДИТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В

1. полости рта

2. желудке

3. тонкой кишке

4. толстой кишке

5. пищеводе

146. ДЛЯ РЕЗОРБЦИИ ТРИГЛИЦЕРИДОВ В КИШЕЧНИКЕ РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ

1. эмульгирование

2. гидролиз

3. образование мицелл

4. желчевыделение

5. желчеобразование

147. МУТНОСТЬ СЫВОРОТКИ ОБУСЛОВЛЕНА ИЗБЫТКОМ

1. холестерина

2. фосфолипидов

3. триглицеридов

4. жирных кислот

5. простагландинов

148. ТРАНСПОРТНЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ЛИПИДОВ:

1. гормоны

2. апопротеины

3. липопротеиды

4. жирные кислоты

5. гликозаминогликаны

149. ЛИПОПРОТЕИДЫ ПО ПЛОТНОСТИ ДЕЛЯТ НА ЛИПОПРОТЕИДЫ

1. низкой плотности

2. очень низкой плотности

3. высокой плотности

4. средней плотности

150. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО К ФАКТОРАМ РИСКА ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОТНОСЯТ

1. гиперхолестеринемию

2. диабет

3. гипертонию

4. курение

5. высокую двигательную активность

151. ОБМЕН ЛИПИДОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ

1. диабете

2. гипотиреозе

3. нефротическом синдроме

4. панкреатите

5. острых воспалительных заболеваниях

152. АТЕРОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ

1. альфа-липопротеиды

2. бета-липопротеиды

3. фосфолипиды

4. полиненасыщенные жирные кислоты

5. ЛПВП

153. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ УСЛОВИЯ:

1. взятие крови натощак

2. взятие крови после привычного завтрака

3. пробы хранить в холодильнике

4. посуду обезжиривать и обезвоживать

5. соблюдение пациентом привычного рациона в течение 2-3 суток до взятия крови для исследования

154. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. осмотическим давлением

2. онкотическим давлением

3. гидростатическим давлением

4. парциальным давлением

5. проницаемостью стенки сосудов

155. ВЕЛИЧИНА ОНКОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ СЫВОРОТКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. ионами

2. углеводами

3. липидами

4. белками

5. низкомолекулярными азотистыми соединениями

156. НАРУШЕНИЕ ВОДНОГО БАЛАНСА МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ ИЗМЕНЕНИЯМИ

1. гематокрита

2. гемоглобиноравновесия

3. кислотно-щелочного равновесия

4. общего количества белка

5. лейкоцитарной формулы

157. ДЕФИЦИТ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ ПРИВОДИТ К

1. увеличению объема плазмы

2. повышению почечного кровотока

3. гиперпротеинемии

4. снижению осмолярности плазмы

158. "ГОЛОДНЫЕ" ОТЕКИ СВЯЗАНЫ С

1. задержкой натрия в организме

2. белковым истощением

3. увеличением альдостерона в сыворотке

4. гипергидратацией

159. СОДЕРЖАНИЕ БИЛИРУБИНА В СЫВОРОТКЕ УМЕНЬШАЕТСЯ ПРИ

1. нагревании до 370

2. охлаждении

3. стоянии на свету

4. центрифугировании

5. встряхивании

160. ОСНОВУ СТРУКТУРЫ БЕЛКА СОСТАВЛЯЕТ

1. полипептидная цепь

2. цепь нуклеиновых кислот

3. соединения аминокислот с углеводами

4. соединения кетокислот

5. субъединицы

161. ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКОВ – ЭТО

1. разрушение четвертичной, третичной и частично вторичной структуры

2. разрушение всех структур

3. уменьшение растворимости

4. распад белка на пептиды

5. изменение заряда белка

162. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМИ ФУНКЦИЯМИ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. ферментативная

2. транспортная

3. обеспечение гуморального иммунитета

4. обеспечение клеточного иммунитета

5. поддержание коллоидного давления

163. ПОТЕРЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БЕЛКА ПРОИСХОДИТ ПРИ

1. дегидратации

2. хроматографии на природных носителях

3. электрофорезе

4. денатурации

5. лиофилизации

164. ДИСПРОТЕИНЕМИЯ – ЭТО

1. увеличение общего белка

2. уменьшение общего белка

3. снижение фибриногена

4. нарушение соотношения фракций белков плазмы

165. ТРАНСФЕРРИН – ЭТО СОЕДИНЕНИЕ ГЛОБУЛИНА С

1. цинком

2. железом

3. натрием

4. кобальтом

5. калием

166. К ФРАКЦИИ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА ОТНОСЯТСЯ

1. аммиак

2. адениннукпеотиды

3. мочевая кислота, креатинин

4. аминокислоты, инликан

5. мочевина

167. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА В СЫВОРОТКЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ

1. миеломной болезни

2. болезни Вальденстрема

3. дегидратации

4. гипергидратации

5. парапротеинемическом гемобластозе

168. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО МОЧЕВИНА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ

1. гастрите

2. обширных ожогах

3. острой почечной недостаточности

4. хронических нефритах

5. пиелонефритах

169. КРЕАТИНИН В КРОВИ И МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

1. контроля за суточным диурезом

2. оценки азотистого баланса

3. характеристики почечной фильтрации

4. расчета осмотической концентрации

170. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ КРЕАТИНИНА В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ

1. эндокринные заболевания

2. патология почек

3. патология печени

4. острые инфекции

5. заболевания поджелудочной железы

171. ИСТОЧНИКАМИ ПОГРЕШНОСТЕЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОБЩЕГО БЕЛКА БИУРЕТОВЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЮТСЯ

1. использование гемолизированной сыворотки

2. использование негемолизированной сыворотки

3. несоблюдение установленного времени развития цветной реакции

4. неточное приготовление

5. хранение биуретового реактива на свету калибратора

172. СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА В МОЧЕ ПАЦИЕНТА СУЩЕСТВЕННО ЗАВИСИТ ОТ

1. физической активности перед исследованием

2. употребления большого количества мяса

3. объема выделяемой мочи

4. мышечной массы

5. пола

173. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ:

1. патология почек

2. голодание

3. патология печени

4. гастроэнтеропатии

5. ожоговая болезнь

174. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ ПРОВОДЯТ НА

1. полиакриламидном геле

2. агаровом геле

3. бумаге

4. целлюлозоацетатных пленках

5. всех перечисленных носителях

175. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ МОЖНО ПРОВОДИТЬ В

1. цельной крови

2. плазме

3. гемолизате

4. сыворотке

5. хилезной и гемолизированной сыворотке

176. В ОРГАНИЗМЕ ХОЛЕСТЕРИН ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ:

1. участие в синтезе гормонов надпочечников

2. структурный компонент клеточных мембран

3. участие в синтезе половых гормонов

4. участие в синтезе витамина D

5. структурный компонент ДНК

177. ОТЛОЖЕНИЮ ЖИРА СПОСОБСТВУЕТ ГОРМОН

1. тироксин

2. адреналин

3. инсулин

4. глюкагон

5. андрогены

178. ВОДНО-МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН РЕГУЛИРУЕТ ГОРМОН

1. вазопрессин

2. адреналин

3. инсулин

4. глюкагон

5. тироксин

179. В ОРГАНИЗМЕ МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА СОДЕРЖАТСЯ В ВИДЕ

1. нерастворимых солей

2. растворимых солей

3. ионов

4. в связанном виде с жирами

5. в связанном виде с белками

180. К ПОВЫШЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ В МОЧЕ ПРИВОДЯТ

1. повышенное потребление Nа с пищей

2. снижение канальцевой реабсорбции Nа

3. применение диуретиков

4. метаболические ацидозы

5. профузные поносы

181. ПРИЧИНЫ ПОНИЖЕНИЯ УРОВНЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ В КРОВИ:

1. бессолевые диеты

2. введение жидкостей без натрия

3. снижение канальцевой реабсорбции Nа

4. гипофункция надпочечников

5. профузные поносы

182. ВНЕЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЧИНЫ ПОВЫШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ В КРОВИ:

1. гемолиз

2. охлаждение пробы цельной крови

3. интенсивный массаж руки перед взятием крови

4. использование в качестве антикоагулянта ЭД- ТА-К

5. стресс, шок

183. КАЛИЙ НЕОБХОДИМ В ОРГАНИЗМЕ ДЛЯ

1. формирования нервного импульса

2. нервно-мышечной передачи

3. нормальной возбудимости кардиомиоцитов

4. создания онкотического довления в плазме

5. участия в синтезе гликогена

184. КАЛИЙ ИЗ ОРГАНИЗМА В ОСНОВНОМ ВЫДЕЛЯЕТСЯ С

1. желчью

2. мочой

3. калом

4. потом

5. слюной

185. ГИПЕРКАЛИЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ

1. гемолитических кризах

2. рвоте, поносе

3. олигоурии

4. синдроме длительного сдавления

5. анурии

186. ГИПОКАЛИЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ

1. рвоте, поносе

2. острой и хронической почечной недостаточности

3. сепсисе

4. синдроме длительного сдавления

187. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГИПЕРКАЛИЕМИИ:

1. парестезии конечностей

2. параличи мышц

3. нарушения функции миокарда (ЭКГ-изменения)

4. нарушения функции пищеварительного такта

5. повышение мышечного тонуса

188. ПРИЧИНЫ ПОВЫШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ В КРОВИ

1. гемолитические кризы

2. синдром длительного сдавления тканей

3. обезвоживание

4. передозировка инсулина

5. нагрузка калием при почечной недостаточности

189. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ В МОЧЕ ЕЕ ПОДКИСЛЯЮТ ДЛЯ

1. устранения запаха

2. обеззараживания

3. предотвращения выпадения осадков солей Са рН ниже 2,7

4. стабилизации

5. предотвращения окисления

190. ИСТОЧНИКОМ ЖЕЛЕЗА ПЛАЗМЫ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЖЕЛЕЗО

1. всосавшееся из желудочно-кишечного тракта

2. разрушенных эритроцитов

3. циркулирующих в крови эритроцитов

4. депонированное железо

5. железо гемоглобина

191. ПРИЧИНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ

1. авитаминоз

2. нарушение синтеза порфиринов

3. дефицит фолиевой кислоты

4. нарушение секреторной активности желудка

5. недостаток ферритина

192. НОРМАЛЬНЫЙ БАЛАНС ЖЕЛЕЗА НАРУШАЮТ

1. кровопотеря

2. беременность

3. резекция желудка

4. блокада синтеза порфиринов

5. острые воспалительные заболевания

193. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ОБЩАЯ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЫВОРОТКИ СНИЖАЕТСЯ ПРИ

1. острых и хронических инфекциях

2. злокачественных анемиях

3. нефротическом синдроме

4. уремии

5. острых гепатитах

194. ДИАГНОСТИКА ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ

1. железа плазмы крови

2. общей железосвязывающей способности сыворотки

3. гипохромии эритроцитов

4. насыщения трансферрина железом

5. гиперхромии эритроцитов

195. ПРИ РАХИТЕ МЕНЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ:

1. амилаза

2. калий

3. фосфор

4. общий белок

5. лактатдегидрогеназа

196. ДЛЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА СПЕЦИФИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТ

1. АСТ

2. ЛДГ

3. липаза

4. альдолаза

5. креатинкиназа

197. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО АКТИВНОСТЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

1. опухоли костей

2. рахите

3. метастазах в печени

4. обтурационной желтухе

5. гипотиреозе

198. В НОРМЕ В КРОВИ СОДЕРЖАТСЯ ФЕРМЕНТЫ:

1. АСТ, АЛТ

2. ЛДГ

3. холинэстераза

4. креатинкиназа

5. амилаза

199. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АКТИВНОСТИ АСТ НА РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВЛИЯЕТ

1. значительная физическая нагрузка перед взятием крови

2. гемолиз

3. разрушение тромбоцитов

4. прием спиртных напитков

5. пол и возраст

200. ПРИ ОСТРЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ИМЕЮТ ПОКАЗАТЕЛИ:

1. белковые фракции

2. ферменты

3. липиды

4. электролиты

5. гормоны

201. В ДОЖЕЛТУШНОМ ПЕРИОДЕ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ФЕРМЕНТ

1. АЛТ

2. ЛДГ

3. ГТП

4. креатинкиназа

5. щелочная фосфатаза

202. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ

1. АСТ

2. ЛДГ

3. креатинкиназа

4. МВ-фракция креатинкиназы

5. АЛТ

203. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ФЕРМЕНТЫ – ЭТО

1. углеводы

2. белки

3. липиды

4. гормоны

5. витамины

204. ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ В КРОВИ ПРЕОБЛАДАЕТ

ЖЕЛЧНЫЙ ПИГМЕНТ

1. коньюгированный (прямой) билирубин

2. неконьюгированный (непрямой) билирубин

3. стеркобилин

4. уробилиноген

205. ПРИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ В КРОВИ ПРЕОБЛАДАЕТ ЖЕЛЧНЫЙ ПИГМЕНТ

1. коньюгированный (прямой) билирубин

2. неконьюгированный (непрямой) билирубин

3. стеркобилин

4. уробилиноген

206. УСЛОВИЯ ПРАВИЛЬНОЙ ФОТОМЕТРИИ:

1. чистые кюветы

2. адекватный подбор светофильтра

3. оптимальная температура измерения

4. измерение холостой пробы (бланка)

5. высокая влажность

207. АМИНОКИСЛОТЫ В ПЕЧЕНИ РАСХОДУЮТСЯ НА

1. синтез белков

2. синтез гемоглобина

3. синтез липидов

4. синтез гормонов

208. БЕЛКИ В ЖЕЛУДКЕ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1. амилазы

2. пепсина

3. щелочной фосфатазы

4. липазы

5. мальтазы

209. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЛИКЕМИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1. выявить сахарный диабет

2. выявить нарушение толерантности к глюкозе

3. подбора адекватной инсулинотерапии

4. подобрать сахароснижающие препараты

210. ТЕСТ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1. выявить сахарный диабет

2. выявить нарушение толерантности к глюкозе

3. подбора адекватной инсулинотерапии

4. подобрать сахароснижающие лрепараты

211. УРОВЕНЬ СИАЛОВЫХ КИСЛОТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОТРАЖАЕТ

1. активацию фибринолиза

2. степень воспалительно-деструктивных процессов

3. степень гемолиза

4. степень агрегации тромбоцитов

5. пролиферацию фибробластов

212. С - РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК

1. присутствует в норме, но при воспалении снижается

2. наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении

3. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении

4. появляется при хроническом воспалении

5. исчезает при осложнениях в постоперационном периоде

213. СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА ВКЛЮЧАЕТ

1. факторы фибринолиза

2. плазменные факторы

3. антикоагулянты

4. тромбоциты

5. лейкоциты

214. АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1. плазменный гемостаз

2. тромбоцитарный гемостаз

3. фибринолиз

4. антикоагулянтный потенциал

215. ТЯЖЕЛЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ НА СВЕРТЫВАЮЩУЮ СИСТЕМУ КРОВИ

1. влияют

2. не влияют

3. влияют иногда

216. К РАЗВИТИЮ ГЕМОФИЛИИ А ПРИВОДИТ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА

1. XII

2. IX

3. VIII

4. V

5. II

217. ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО

1. повышение фибриногена

2. снижение активности факторов протромбинового комплекса

3. снижение активности фактора VIII

4. повышение антитромбина III

5. тромбоцитопения

218. ОБМЕН ВИТАМИНА К НАРУШАЕТСЯ ПРИ

1. меноррагиях

2. заболеваниях почек

3. носовых кровотечениях

4. инфаркте миокарда

5. паренхиматозном гепатите

219. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЗНАЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕНА:

1. фактор коагуляции, вязкости крови

2. фактор осмотического давления плазмы миокарда и инсульта

3. острофазный белок

4. кофактор агрегации тромбоцитов

5. независимый риск-фактор инфаркта

220. УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1. тромбоцитопении различного генеза

2. тромбоцитопатии

3. лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином

4. ДВС-синдрома

5. атеросклероза

221. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПРИЧИНАМИ ДВС-СИНДРОМА МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭКЗОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ:

1. бактеремия, виремия

2. трансфузионные жидкости

3. змеиные яды

4. тканевые трансплантаты

5. острые воспалительные заболевания

222. К ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ, ПРОТЕКАЮЩЕМУ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ГИПОКОАГУЛЯЦИЕЙ, ОТНОСИТСЯ

1. атеросклероз

2. гемофилия

3. облитерирующий эндартериит

4. злокачественные новообразования

5. тромбофлебит

223. ОШИБКИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ГЕМОСТАЗА МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ ИЗ-ЗА

1. гемолиза

2. присутствия гепарина

3. неправильного соотношения антикоагулянта и крови

4. нестабильной температуры

5. использование стандартизированных расходных материалов

224. НАИБОЛЕЕ ОПАСНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИЧ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. кровь

2. моча

3. слюна

4. пот

5. ликвор

225. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А ПЕРЕДАЕТСЯ

1. фекально-оральным путем

2. при гемотрансфузиях

3. от матери к ребенку

4. при сексуальных контактах

226. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С:

1. фекально-оральный

2. половой

3. контактно-бытовой

4. перинатальный

5. парентеральный

227. ОПРЕДЕЛЯЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗУ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗУ, ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ДИАГНОСТИРУЮТ

1. острый серозит

2. поражение суставов

3. наличие стрептококковой инфекции

4. развитие порока сердца

5. степень тяжести заболевания

228. КЛЮЧЕВЫМ МОМЕНТОМ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДАХ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ

1. гидролиза

2. включения комплемента

3. взаимодействия антигена с антителом

4. нейтрализации

5. фосфорилирования

229. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА СОВМЕСТИМОСТЬ ПО СИСТЕМЕ АВО НА ПЛОСКОСТИ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДАЮТ ПО ИСТЕЧЕНИИ

1. 1,0 мин.

2. 1,5 мин.

3. 5 мин.

4. 10 мин.

230. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ЗАКЛЮЧЕНИЕ О ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ДАЕТСЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ

1. 3 мин.

2. 5 мин.

3. 1,0 мин.

4. 1,5 мин.

231. ГРУППОВЫЕ АГГЛЮТИНОГЕНЫ НАХОДЯТСЯ НА

1. лейкоцитах

2. эритроцитах

3. тромбоцитах

4. сыворотке крови

232. ГРУППОВЫЕ АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ В

1. сыворотке крови

2. эритроцитах

3. тромбоцитах

4. лейкоцитах

233. ЕСЛИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ЭРИТРОЦИТЫ БОЛЬНОГО АГГЛЮТИНИРУЮТСЯ ВСЕМИ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИМИ СЫВОРОТКАМИ, ТО ЕГО ГРУППА КРОВИ

1. 0/I

2. А/II

3. В/III

4. АВ/IV

234. ЕСЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ИСПРАЖНЕНИЙ МЕТОДОМ ФЛОТАЦИИ, В СМЕСИ, ВЗЯТОЙ СО ДНА СТАКАНЧИКА, ОБНАРУЖЕНЫ ЯЙЦА РАЗНООБРАЗНОЙ ФОРМЫ И ВЕЛИЧИНЫ С ГЛАДКОЙ ОБОЛОЧКОЙ И ГРУБОЗЕРНИСТЫМ ВНУТРЕННИМ СТРОЕНИЕМ СЕРОГО ИЛИ ЗЕЛЕНО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ТО ЭТО ЯЙЦА АСКАРИДЫ

1. оплодотворенные с белковой оболочкой

2. оплодотворенные без белковой оболочки

3. неоплодотворенные с белковой оболочкой

4. неоплодотворенные, лишенные белковой оболочки

235. ДЛЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА "ГАРДНЕРЕЛЛЕЗ" НАРЯДУ С ДРУГИМИ ПРИЗНАКАМИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ

1. койлоцитов

2. "ключевых" клеток

3. многоядерных зрелых эпителиальных клеток

4. кератиноцитов

236. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ, СИФИЛИСЕ, ПРОКАЗЕ СПЕЦИФИЧЕСКИМ НАЗЫВАЮТ ВОСПАЛЕНИЕ НА ОСНОВАНИИ ОБНАРУЖЕНИЯ

1. эозинофилов

2. элементов специфической гранулемы

3. многоядерных клеток

4. элементов воспаления

237. НЕТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИТОЗА В ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ЛИКВОРЕ ЗАВИСИТ ОТ

1. примеси крови в спинномозговой жидкости

2. использования различных счетных камер

3. дистрофии клеточных элементов

4. всех перечисленных факторов

238. ПРИЧИНОЙ ОБРАЗОВАНИЯ ФИБРИНОЗНОЙ ПЛЕНКИ ПРИ СТОЯНИИ ЛИКВОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1. выпадение в осадок растворенного белка

2. примесь бактерий, попавших из воздуха

3. высокая активность плазмина в ликворе

4. выпадение в осадок фибрина, образующегося при экссудации белков в ликворные пути

239. К НЕОБХОДИМЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ ЛИКВОРА ОТНОСЯТСЯ

1. определение физических свойств

2. определение белка

3. цитоз

4. дифференциация клеточных элементов ликвора

5. определение химических свойств

240. ЦИТОЗ ЛЮМБАЛЬНОГО ЛИКВОРА ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ В 1 МКЛ

1. 0 клеток

2. от 1 до 5 клеток

3. 10 клеток

4. 10-50 клеток

5. свыше 50 клеток

241. В ОТВЕТЕ ЛАБОРАТОРИИ УКАЗЫВАТЬ, КАКИЕ СТАДИИ МАЛЯРИЙНЫХ ПАРАЗИТОВ БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ –

1. нужно всегда

2. нужно при некоторых видах малярии (особенно тропической малярии)

3. нужно на некоторых стадиях болезни (инкубационный период)

4. не нужно

5. общепринятого мнения нет

242. ОПТИМАЛЬНЫМ ЗНАЧЕНИЕМ рН РАСТВОРА КРАСКИ РОМАНОВСКОГО ДЛЯ ОКРАСКИ ТОЛСТОЙ КАПЛИ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1. 4,0-4,5

2. 5,5-6,0

3. 6,2-6,5

4. 7,0-7,2

5. 7,5-7,8

243. МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ ТОЛСТОЙ КАПЛИ КРОВИ, КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО ПРОСМОТРЕТЬ ПРИ СТАНДАРТНОМ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ, СОСТАВЛЯЕТ

1. 10

2. 50

3. 100

4. 200

5. 300

244. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ПРОВОДИТСЯ ФИКСАЦИЯ МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ

1. толстых капель в мазке

2. тонких мазков крови

3. толстых капель

4. любых препаратов

5. толстых капель на пленке

245. ПРИ ОКРАСКЕ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ПО РОМАНОВСКОМУ В КРАСНЫЙ ЦВЕТ ОБЫЧНО ОКРАШИВАЕТСЯ У ПЛАЗМОЛИЯ

1. ядро

2. цитоплазма

3. пигмент

4. гемоглобин

5. вакуоль

246. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЯИЦ ГЕЛЬМИНТОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПАРАМЕТРЫ И ХАРАКТЕРИСТИКИ:

1. размер

2. форма

3. характер оболочки

4. характер внутреннего содержимого

5. подвижность

247. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГЕЛЬМИНТОЗОВ В КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ МОЖНО ЗАРАЗИТЬСЯ

1. аскаридозом

2. трихоцефалезом

3. энтеробиозом

4. трихинеллезом

248. ЛАБОРАТОРИИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ В РЕЗИНОВЫХ ПЕРЧАТКАХ С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕРЕЗ КОЖУ

1. аскаридозом

2. трихоцефалезом

3. энтеробиозом

4. шистосомозом

5. стронгилоидозом

249. НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ СЕРОЛОГИЧЕСКИМ ТЕСТОМ НА СИФИЛИС ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

1. иммунофлюоресценции

2. Колмера

3. Вассермана

4. иммобилизации бледным трепонем РИБТ

250. С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ ТРИХОМОНИАЗА У МУЖЧИН ИССЛЕДУЮТ:

1. отделяемое из уретры

2. секрет простаты

3. нити в моче

4. нити в промывных водах прямой кишки

251. С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ ТРИХОМОНИАЗА У ЖЕНЩИН ИССЛЕДУЮТ:

1. отделяемое из уретры

2. отделяемое из цервикального канала

3. нити в моче

4. отделяемое из заднего свода влагалища

252. ДИАГНОСТИКА ЭНТЕРОБИОЗА – ЭТО ИССЛЕДОВАНИЕ

1. мочи на яйца гельминтов

2. фекалии по Като и Калантарян

3. периональных соскобов

4. крови на наличие остриц

5. фекалий методом закручивания по Шульману

253. УДЛИНЕННЫЕ, ИНОГДА НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ ЯЙЦА, ПОКРЫТЫЕ ГРУБОЙ ОБОЛОЧКОЙ С НЕПРАВИЛЬНЫМИ ЗУБЦАМИ (БУГРАМИ), БОЛЕЕ ПРОЗРАЧНЫЕ С ОПРЕДЕЛЯЕМЫМИ ВНУТРИ КРУПНЫМИ ЖЕЛТОЧНЫМИ КЛЕТКАМИ – ЭТО ЯЙЦА

1. аскариды не оплодотворенной

2. аскариды оплодотворенной

3. острицы

4. власоглава

5. описторха

254. ЕСЛИ ЯЙЦО ОВАЛЬНОЙ ИЛИ КРУГЛОЙ ФОРМЫ, ПОКРЫТОЕ ТОЛСТОЙ МНОГОСЛОЙНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, ОКРАШЕННОЙ В ТЕМНО ЖЕЛТЫЙ ИЛИ КОРИЧНЕВЫЙ ЦВЕТ С НЕРОВНЫМИ ФЕСТОНЧАТЫМИ КРАЯМИ, ВНУТРИ СОДЕРЖАЩЕЕ ОКРУГЛЫЙ БЛАСТОМЕР, ЗАНИМАЮЩИЙ ВСЮ ПЛОЩАДЬ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ПОЛЮСОВ, ТО ЭТО ЯЙЦО

1. аскариды не оплодотворенной

2. аскариды оплодотворенной

3. острицы

4. власоглава

5. описторха

255. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АСКАРИДОЗА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА БНАРУЖЕНИИ

1. яиц в кале, иногда личинок в мокроте

2. личинок в кале и дуоденальном содержимом

3. яиц в дуоденальном содержимом

4. микрофилярий в крови

256. ЕСЛИ ЯЙЦА ПОЧТИ ШАРОВИДНЫЕ, СВЕТЛО-КОРИЧНЕВОЕ ИЛИ ТЕМНОГО ЦВЕТА С ПОПЕРЕЧНО ИСЧЕРЧЕННОЙ ОБОЛОЧКОЙ, ТО ЭТО ЯЙЦА

1. аскарид

2. бычьего цепня

3. остриц

4. власоглава

5. описторха

257. ЕСЛИ В ФЕКАЛИЯХ ИЛИ ДУОДЕНАЛЬНОМ СОДЕРЖИМОМ ОБНАРУЖЕНЫ ЯЙЦА РАЗМЕРОМ 15 – 16 × 30 МК ПРОДОЛГОВАТО-ОВАЛЬНОЙ ФОРМЫ, СВЕТЛО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, СТРОГО СИММЕТРИЧНОЕ С КРЫШЕЧКОЙ НА ОДНОМ ПОЛЮСЕ И С БУГОРКОМ НА ПРОТИВОПОЛОЖНОМ ПОЛЮСЕ, ТО ЭТО ЯЙЦА

1. аскарид

2. бычьего цепня

3. остриц

4. власоглава

5. описторха

258. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ ПРОСТЕЙШИХ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ

1. нативного мазка

2. мазка с раствором Люголя

3. толстого мазка по Като

4. закручивания по Шульману

5. исследование дуоденального содержимого (порция А)

259. ГЕЛЬМИНТОЗЫ, ДАЮЩИЕ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОЕ И ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

1. аскаридоз

2. стронгилоидоз

3. дифиллоботриоз

4. криптоспоридиоз

5. гименолепидоз

6. фосциолез

7. энтеробиоз

260. В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА ФЕКАЛИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. 5% формалин

2. жидкость Барбагалл

3. бихромат калия

4. жидкость Турдыева

5. детергенты

6. ЦОЛИПК-76, ЦОЛИПК-12

261. К ЦЕСТОДОЗНЫМ ОТНОСЯТСЯ ЯЙЦА ГЕЛЬМИНТОВ

1. онкосфера тениид

2. яйца описторха

3. яйца шистосом

4. онкосфера крысиного цепня

5. яйца широкого лентеца

6. яйца аскарид

262. К ТРЕМАТОЗНЫМ ОТНОСЯТСЯ ЯЙЦА ГЕЛЬМИНТОВ

1.аскариды

2. шистосомы

3. фосциолы

4. широкого лентеца

5. описторха

6. тыквовидного цепня

263. К САМЫМ ЮНЫМ ФОРМАМ ПЛАЗМОДИЕВ МАЛЯРИИ В МАЗКЕ КРОВИ, ОКРАШЕННОМ ПО РОМАНОВСКОМУ, ОТНОСЯТСЯ

1. кольца

2. мерозоиты

3. морула

4. гаметоциты

264. В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ ПО РОМАНОВСКОМУ, ИМЕЮТ ПОЛУЛУННУЮ ФОРМУ ГАМОНТЫ МАЛЯРИИ, ВЫЗВАННОЙ

1. P. Vivax (плазмодием вивакс), 3-х дневной

2. P. Galciparum (плазмодием тропической малярии), 3- х дневная

3. P. Melariae (плазмодием малярия), 4-х дневная

4. P. Ovale (плазмодием авале), 3-х дневная

265. ПРИ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ВОЗРАСТНЫЕ СТАДИИ И ВИДОВОЕ НАЗВАНИЕ ПАРАЗИТА В РЕЗУЛЬТАТАХ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕОБХОДИМО ОТМЕТИТЬ

1. всегда

2. при некоторых видах малярии (особенно тропической)

3. при всех стадиях болезни, кроме инкубационного периода

266. ОПТИМАЛЬНЫМ ЗНАЧЕНИЕМ РН-РАСТВОРА КРАСКИ РОМАНОВСКОГО ДЛЯ ОКРАСКИ ТОЛСТОЙ КАПЛИ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1. 4,0 – 4,5

2. 5,5 – 6,0

3. 7,0 – 7,2

4. 6,2 – 6,5

5. 7,5 – 7,8

267. ПРИ ОКРАСКЕ КРОВИ НА МАЛЯРИЮ ПО РОМАНОВСКОМУ В КРАСНЫЙ ЦВЕТ ОБЫЧНО ОКРАШИВАЮТСЯ

1. ядро

2. цитоплазма

3. пигмент

4. вакуоль

268. С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ МАЛЯРИИ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВОДНЫЙ РАБОЧИЙ РАСТВОР КРАСКИ РОМАНОВСКОГО-ГИМЗА

1. 0,5-1%

2. 23.%

3. 5-10%

4. 20%

269. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАБОЧЕГО РАСТВОРА КРАСКИ РОМАНОВСКОГО-ГИМЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. кипяченая вода

2. дистиллированная вода

3. буферная вода

270. НЕОБХОДИМОЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ТОЛСТОЙ КАПЛИ КРОВИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 20-26°С

1. 15 – 30 минут

2. 1 час

3. 2 часа

271. НЕОБХОДИМОЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ “ТОНКОГО МАЗКА КРОВИ”

1. 15 – 20 мин.

2. 30 мин.

3. 40 – 50 мин.

272. ФИКСАЦИЯ ТОНКИХ МАЗКОВ ПРОВОДИТСЯ

1. в этиловом спирте 96° – 10 мин.

2. в смеси Никифорова – 20 мин.

3. в метиловом спирте – 30 мин.

273. ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ ОЦЕНКА ПАРАЗИТОВ ПО КРЕСТАМ – 4 КРЕСТА

1. более 10 паразитов на одном поле зрения

Дата добавления: 2015-08-29