1. Муравьиная к-та (метановая)

1. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)	1. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)	1. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)
Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.	Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.	Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.
Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.	Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.	Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.
Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.	Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.	Химические св-ва: 1.Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют(отщепл. ионы Н+) 2.Кислоты реаг. с металлами. 3.Кислоты реагир. с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 4.Кислоты реаг. с солями более слабых и летучих кислот. 5.Кислоты могут образовывать кислотные оксиды(или ангидриды) 6.Кислоты реаг. со спиртами.
Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.	Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.	Карбоновые кислоты – это органические в-ва, молекулы которых одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Карб. кислоты: одноосновные, двухосновные, многоосновные(в зависимости от числа карбокс. групп в молекуле); предельные, непредельные, ароматические(в зависимости от природы радикала) К Одноосновным предел. карбоновым к-там относ. органич. в-ва, в молек. которых имеется 1 карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода или с атомом водорода. Получение Карб. кислоты можно получ из их солей, действуя на них серной к-той при нагревании. Физич. св-ва Низшие карб. к-ты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относит молек массы растворимость кислот в воде уменьш., а t кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пералгоновой (нонановой) СН3-(СН2)7-СООН твердые в-ва без запаха, нераств. в воде.
2. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)	2. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)	2. Муравьиная к-та (метановая) H – C=O альдегидная группа поэтому к-та -OH имеет св-ва альдегида, т.е. облад. восстановит. способностью. Является самой сильной из односоставных кислот, соли назыв. формиатами. При нагрев. с концентрир. серной к-той мурав. к-та отщепляет воду и образ оксид углерода(II) 2. Уксусная твердая к-та – «ледяная» к-та 80 – 90% р-р – ессенция 3 – 9% - уксус 3. Высокомолек. к-ты C15H31COOH – пальмитиновая C17H35COOH – стеариновая Твердые, нераств. в H2O, в виде сложн. эфиров глицерина входят в состав. Натриевые соли этих к-т раств. и облад. моющим действием. 4. Непредел. карбон. к-ты. Содержат в радикале двойную связь. Названия формир. от названия алкена (бутеновая, пропеновая) 3 вида изомерии: углеводного скелета, положения кратной связи, цистранс изомерия CH2=CH – COH пропеновая к-та(акриловая) С17Н33СООН – олеиновая жидкость Благодаря наличию двойной связи, облад. как свойствами кис-т так и св-вами непредел. соединений(по месту разрыва двойной связи возможны реакции присоед. и полимеризации)

Дата добавления: 2015-08-29