1. Назовите следующие кислоты: сн2cl-соон, ноос-соон, ноос-сн=сн-соон, сн3-соон.

БИЛЕТ 1

1. Назовите следующие кислоты: СН₂Cl-СООН, НООС-СООН, НООС-СН=СН-СООН, СН₃-СООН.

2. Опишите механизм реакции этерификации и масляной кислоты этанолом. Объясните роль кислотного катализатора.

3. Осуществите превращения: СН₄ ® CH₂Cl₂ А Б В Г. Назовите полученные продукты.

4. Конечным продуктом азотистого обмена в организме является мочевина ( ). Напишите уравнения реакций: гидролиза мочевины, взаимодействия с HCl и образования биурета.

БИЛЕТ 2

1. Назовите следующие кислоты: НСООН, Cl₃С-СООН, (СН₃)₃С-СООН, СН₂=СН-СООН, С₆Н₅-СН₂-СООН

2. Опишите механизм нуклеофильного замещения (S_N) реакции образования амида пропионовой кислоты (аммонолиз), исходя из её хлорангидрида.

3. Осуществите превращения:СН₃-CH₂-СН₃ ® СН₂ОН-CH₂-СН₂ОН ® НООС-CH₂-СООН А В С. Назовите полученные продукты.

4. Антифебрин () -ацетанилид] используется в качестве жаропонижающего средства. Получите его из анилина и хлорангидрида уксусной кислоты (ацетилхлорида).

БИЛЕТ 3

1. Назовите следующие кислоты: .

2. Опишите механизм получения изопропилацетата реакцией этерификации.

3. Осуществите превращения: СН₃-СООН А Б С. Назовите полученные продукты.

4. Бензоат натрия () применяют в медицине как отхаркивающе е средство. Напишите уравнение реакции получения его из бензола.

БИЛЕТ 4

1. Назовите карбоновые кислоты

2. Опишите механизм образования этилпропионата реакцией этерификации.

3. Осуществите превращения: глицерин® 1-линолеоил-2,3-диолеоил-глицерин А Б ® стеарат Na. Назовите А и Б.

4. Бензойная кислота () применяется в медицине наружно в качестве противомикробного средства. Получите её из этилбензоата.

БИЛЕТ 5

1. Назовите дикарбоновые кислоты: НООС-СООН, НСОО-СН₂-СООН, НООС-(СН₂)₂-СООН, цис- НООС-СН=СН-СООН

2. Опишите механизм реакции получения амида валериановой кислоты из её хлорангидрида.

3. Осуществите превращения:HCºCH А Б ®(CH₃CO)₂O В Г Д. Назовите А, Б, В, Г, Д.

4. Анестезин ( ) - этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты]. Получите его из п-аминобензойной кислоты.

БИЛЕТ 6

1. Напишите цис- и транс изомеры олеиновой кислоты. Как определить, что эта кислота непредельная?

2. Опишите механизм реакции этерификации уксусной кислоты и этилового спирта.

3. Осуществите превращения, указав условия: Назовите полученные продукты.

4. Аспирин ( ) используется в качестве жаропонижающего и обезболивающего препарата. При длительном хранении во влажной среде частично подвергается гидролизу и становится непригодным к употреблению. Напишите уравнение реакции гидролиза этого препарата и назовите продукты гидролиза

БИЛЕТ 7

1. Напишите структурные формулы глутаровой, малоновой и адипиновой кислот. Что происходит с ними при нагревании? Напишите реакции.

2. Получите 1,2-дипальмитоил-3-олеоил-глицерина реакцией этерификации. Опишите механизм.

3. Осуществите превращения: пропилен А B C D E. Назовите полученные продукты.

4. Этиловый эфир масляной кислоты имеет запах абрикосов и является ароматизатором. Напишите уравнение реакции гидролиза и назовите все вещества по номенклатуре ИЮПАК.

БИЛЕТ 8

1. Назовите следующие кислоты: ; C₁₇H₃₁-COOH; HOOC-(CH₂)₃-COOH

2. Опишите механизм реакции (S_N) получения метил-2-метилпропаната ( ).

3. Осуществите следующие превращения, указав условия: 1-бром-2-метилпропан ® 3-метилбутановая кислота ® изовалерилхлорид.

4. Уреиды кислот применяются в медицине. Так, бромурал - уреид a-бромизовалериановой кислоты - используется как мягкое снотворное. Напишите структурную формулу этого препарата и объясните повышенную активность атома водорода при a С атоме в изовалериановой кислоте, который был замещён на Br.

БИЛЕТ 9

1. Назовите следующие кислоты: ; Cl₂CH-COOH; CH₃-(CH₂)₄-COOH; транс-НООС-СН=СН-СООН.

2. Опишите механизм реакции получения ацетамида из хлорангидрида уксусной кислоты (ацетилхлорида).

3. Осуществите превращения, указав условия и назовите промежуточный продукт А:

малоновая кислота® А® барбитуровая кислота

4. Кефалины относятся к фосфолипидам и являются структурными кромпонентами клеточных мембран. Напишите схему взаимодействия пальмитоилолеоилфосфатидной кислоты с коламином, приводящего к получению фосфатидилколамина.

БИЛЕТ 10

1. Назовите следующие кислоты: ; HOOC-COOH; HOOC-CH₂-CH₂-COOH; цис-НООС-СН=СН-СООН.

2. Опишите механизм взаимодействия галогенангидрида уксусной кислоты с NH₃.

3. Осуществите превращения, указав условия, назовите А, В, С, Д: НООС-СН₂-СООН А В С Д.

4. Бензилбензоат () - средство, применяемое против чесотки. Напишите уравнения кислотного гидролиза этого эфира и назовите продукты гидролиза.

БИЛЕТ 11

1. Назовите следующие соединения: .

2. Напишите реакцию гидролиза изопропилацетата в присутствии H₂SO₄. Объясните механизм.

3. Осуществите превращения, назовите продукты: СН₂=СН-СООН А В С.

4. Производные салициловой кислоты ( ) являются анальгетиками и жаропонижающими препаратами. Одним из таких соединений является метилсалицилат. Получите метилсалицилат из салициловой кислоты.

БИЛЕТ 12

1. Напишите цис- и транс-изомеры олеиновой кислоты и назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.

2. Опишите механизм получения изопропилацетата реакцией этерификации.

3. Осуществите превращения, назовите вещества: СН₂=СН₂ А В С Д Е.

4. Витамин РР (никотинамид) предупреждает развитие пеллагры. Получите никотинамид из никотиновой кислоты ( ) и аммиака.

БИЛЕТ 13

1. Назовите следующие кислоты: СН₂=СН-СООН, СН₂=СН-СН₂-СООН, СН₃-СН=СН-СООН

2. Напишите уравнение реакции получения пентилацетата (обладающего банановым вкусом и запахом) этерификацией. Объясните механизм.

3. Осуществите превращения и назовите продукты:бензол ® п-нитробензойная кислота А В

4. Жиры - активные участники процесса метаболизма. Напишите реакцию щелочного гидролиза 1,2-дипальмитоил-3-олеоилглицерина

БИЛЕТ 14

1. Назовите следующие кислоты:.НООС-СООН; НООС-(СН₂)₂-СООН; НООС-(СН₂)₄-СООН. Напишите реакции, происходящие с ними при нагревании.

2. Опишите механизм образования амида пропионовой кислоты из пропионилхлорида.

3. Осуществите превращения: ® бензойная кислота ® бензоилхлорид ® бензамид А.

4. Лецитины относятся к фосфолипидам и являются структурными компонентами клеточных мембран. Напишите структурную формулу лецитина, в состав которого входят стеариновая, олеиновая кислоты и холин ^{[ ]}.

БИЛЕТ 15

1. Назовите следующие кислоты: ; CH₂=CH-CH₂-COOH; HOOC-CH₂-CH₂-COOH

2. Напишите уравнения реакций получения уреида a-бромизовалериановой кислоты и изовалериановой уреидокислоты из a-бромизовалериановой кислоты. Укажите механизмы этих реакций.

3. Осуществите превращения, назовите продукты: СН₂=СН-СН₂-соон А В С.

4. В качестве репеллента используется диметилфталат (). Напишите уравнение реакции его получения из фталевой кислоты.

БИЛЕТ 16

1. Назовите дикарбоновые кислоты: НООС-СООН, НСОО-СН₂-СООН, НООС-(СН₂)₂-СООН, цис- НООС-СН=СН-СООН

2. Опишите механизм взаимодействия галогенангидрида пропионовой кислоты с NH₃.

3. Осуществите превращения, назовите продукты: СН₃-СН=СН-соон А В С.

4. Уреиды кислот применяются в медицине. Так, бромурал - уреид a-бромизовалериановой кислоты - используется как мягкое снотворное. Напишите структурную формулу этого препарата и объясните повышенную активность атома водорода при a С атоме в изовалериановой кислоте, который был замещён на Br.

БИЛЕТ 17

1. Напишите цис- и транс изомеры олеиновой кислоты. Как определить, что эта кислота непредельная?

2. Напишите реакцию гидролиза изопропилбутирата в присутствии H₂SO₄. Объясните механизм.

3. Осуществите превращения: СН₄ ® CH₂Cl₂ А Б В Г. Назовите полученные продукты.

4. Кефалины относятся к фосфолипидам и являются структурными кромпонентами клеточных мембран. Напишите схему взаимодействия пальмитоилолеоилфосфатидной кислоты с коламином, приводящего к получению фосфатидилколамина.

БИЛЕТ 18

1. Напишите структурные формулы глутаровой, малоновой и адипиновой кислот. Что происходит с ними при нагревании? Напишите реакции.

2. Опишите механизм получения изопропилацетата реакцией этерификации.

3. Осуществите превращения:СН₂=СН₂® СН₂ОН-СН₂ОН®НООС-СООН А В С. Назовите полученные продукты.

4. Бензилбензоат () - средство, применяемое против чесотки. Напишите уравнения кислотного гидролиза этого эфира и назовите продукты гидролиза.

БИЛЕТ 19

1. Назовите следующие кислоты: ; C₁₇H₂₉-COOH; HOOC-(CH₂)₂-COOH

2. Напишите уравнение реакции получения пентилацетата (обладающего банановым вкусом и запахом) этерификацией. Объясните механизм.

3. Осуществите превращения: СН₃-СООН А Б С. Назовите полученные продукты.

4. Производные салициловой кислоты ( ) являются анальгетиками и жаропонижающими препаратами. Одним из таких соединений является метилсалицилат. Получите метилсалицилат из салициловой кислоты.

БИЛЕТ 20

1. Назовите следующие кислоты: ; Br₂CH-COOH; CH₃-(CH₂)₃-COOH; цис-НООС-СН=СН-СООН.

2. Опишите механизм образования амида масляной кислоты из 1-хлорбутана.

3. Осуществите превращения: глицерин® 1-олеоил-2,3-дилиноил-глицерин А Б ® стеарат Na. Назовите А и Б.

4. Витамин РР (никотинамид) предупреждает развитие пеллагры. Получите никотинамид из никотиновой кислоты ( ) и аммиака.

БИЛЕТ 21

1. Назовите следующие кислоты: ; HOOC-COOH; HOOC-(CH₂)₂-CH₂-COOH; цис-НООС-СН=СН-СООН.

2. Напишите уравнения реакций получения уреида a-бромизовалериановой кислоты и изовалериановой уреидокислоты из a-бромизовалериановой кислоты. Укажите механизмы этих реакций.

3. Осуществите превращения:HCºCH А Б ® (CH₃CO)₂O В Г Д. Назовите А, Б, В, Г, Д.

Жиры - активные участники процесса метаболизма. Напишите реакцию щелочного гидролиза 1,2-дипальмитоил-3-олеоилглицерина

БИЛЕТ 22

1. Назовите следующие соединения: .

2. Опишите механизм реакции этерификации и валериановой кислоты этанолом. Объясните роль кислотного катализатора.

3. Осуществите превращения, указав условия: Назовите все продукты.

4. В качестве репеллента используется диметилфталат (). Напишите уравнение реакции его получения из фталевой кислоты.

БИЛЕТ 23

1. Напишите цис- и транс-изомеры олеиновой кислоты и назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.

2. Опишите механизм нуклеофильного замещения (S_N) реакции образования амида масляной кислоты (аммонолиз), исходя из её ангидрида.

3. Осуществите превращения: бутен-2 А B C D E. Назовите полученные продукты.

4. Лецитины относятся к фосфолипидам и являются структурными компонентами клеточных мембран. Напишите структурную формулу лецитина, в состав которого входят стеариновая, олеиновая кислоты и холин ^{[ ]}.

БИЛЕТ 24

1. Назовите следующие кислоты: СН₂=СН-СООН, СН₂=СН-СН₂-СООН, СН₃-СН=СН-СООН, С₆Н₅-СН=СН-СН₃

2. Опишите механизм получения изопропилбутирата реакцией этерификации.

3. Осуществите следующие превращения, указав условия: 1-хлор-2-метилпропан ® 3-метилбутановая кислота ® 2-бром-2-метилпропан.

4. В качестве репеллента используется диметилфталат (). Напишите уравнение реакции его получения из фталевой кислоты.

БИЛЕТ 25

1. Назовите следующие кислоты:.НООС-СООН; НООС-(СН₂)₃-СООН; НООС-(СН₂)₄-СООН. Напишите реакции, происходящие с ними при нагревании.

2. Опишите механизм образования метилкапроната реакцией этерификации.

3. Осуществите превращения, указав условия и назовите промежуточный продукт А:

1,2-дибромэтан ® малоновая кислота ® А ® барбитуровая кислота

4. Конечным продуктом азотистого обмена в организме является мочевина ( ). Напишите уравнения реакций: гидролиза мочевины, взаимодействия с HCl и образования биурета.

БИЛЕТ 26

1. Назовите следующие кислоты: ; CH₂=CH-CH₂-COOH; HOOC-CH₂-CH₂-COOH

2. Опишите механизм реакции получения амида масляной кислоты из её хлорангидрида.

3. Осуществите превращения, указав условия, назовите А, В, С, Д: НООС-СН₂-СН₂-СООН А В С Д.

4. Бензоат натрия () применяют в медицине как отхаркивающе е средство. Напишите уравнение реакции получения его из бензола.

БИЛЕТ 27

1. Назовите следующие кислоты: СН₂Cl-СООН, НООС-СООН, НООС-СН=СН-СООН, С₆Н₅-СН₂-СООН.

2. Опишите механизм реакции этерификации уксусной кислоты и этилового спирта.

3. Осуществите превращения, назовите продукты: СН₃-СН=СН-СООН А В С.

4. Аспирин ( ) используется в качестве жаропонижающего и обезболивающего препарата. При длительном хранении во влажной среде частично подвергается гидролизу и становится

БИЛЕТ 28

1. Назовите следующие кислоты: НСООН, Cl₃С-СООН, (СН₃)₂СН-СООН, СН₂=СН-СООН, орто НООС-С₆Н₄-СООН

2. Получите 1,2-дипальмитоил-3-олеоил-глицерина реакцией этерификации. Опишите механизм.

3. Осуществите превращения, назовите вещества: СН₃-СН₂=СН₂ А В С Д Е.

4. Анестезин ( ) - этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты]. Получите его из п-аминобензойной кислоты.

БИЛЕТ 29

1. Назовите следующие кислоты: .

2. Опишите механизм реакции (S_N) получения метил-2,2-диметилпропаната ( ).

3. Осуществите превращения и назовите продукты:бензол ® п-нитробензойная кислота А В

4. Бензойная кислота () применяется в медицине наружно в качестве противомикробного средства. Получите её из этилбензоата.

БИЛЕТ 30

1. Назовите карбоновые кислоты

2. Опишите механизм реакции получения ацетамида из хлорангидрида уксусной кислоты (ацетилхлорида).

3. Осуществите превращения: ®п-метилбензойная кислота®п-метилбензоилхлорид®бензамид А.

4. Этиловый эфир масляной кислоты имеет запах абрикосов и является ароматизатором. Напишите уравнение реакции гидролиза и назовите все вещества по номенклатуре ИЮПАК.

Дата добавления: 2015-08-29