167. Строение ДНК эукариотических клеток и механизмы, лежащие в основе ее пространственной упаковки. Многообразие азотистых оснований. Функции нуклеиновых кислот в живых организмах.

167. Строение ДНК эукариотических клеток и механизмы, лежащие в основе ее пространственной упаковки. Многообразие азотистых оснований. Функции нуклеиновых кислот в живых организмах.

Структурными единицами нукл кислот явл нуклеотиды,сост из азотист основания,углевода(заним центр место) и фосфорной к-ты. Нуклеозиды - соединения, сост из остатка азотистого основания и углевода — рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды):

ДНК — Дезоксирибонуклеиновая к-та. Сахар — дезоксирибоза, азотистые основания: пуриновые — гуанин (G), аденин (A), пиримидиновые — тимин (T) и цитозин (C).

ДНК часто состоит из двух полинуклеотидных цепей, направленных антипараллельно

– сложн ысокомолекулярн соедин,обеспеч хранение,передачу наследств инфы и реализацию этой инфы.Их структурные компоненты выполн фу-ию кофакторов,аллостерич эффекторов,вход в состав коферментов, приним участие в обмене ве-в и Э.

β-рибоза β-дезоксирибоза
(C₅H₁₀O₅) (C₅H₁₀O₄)

Азотистые основания: пиримидиновые (цитозин,урацил,тимин) и пуриновые (аденин, гуанин)

Структурными единицами нукл кислот явл нуклеотиды,сост из азотист основания,углевода(заним центр место) и фосфорной к-ты. Нуклеозиды - соединения, сост из остатка азотистого основания и углевода — рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды):

ДНК — Дезоксирибонуклеиновая к-та. Сахар — дезоксирибоза, азотистые основания: пуриновые — гуанин (G), аденин (A), пиримидиновые — тимин (T) и цитозин (C).

ДНК часто состоит из двух полинуклеотидных цепей, направленных антипараллельно

168. Генетический код и его характеристика. Молекулярные механизмы возникновения наследственных болезней. Краткое описание процесса трансляции.

Триплетность – число кодирующих последовательностей из 4х нуклеотидов по три равно 64. Кодирующие элементы в шифровании аминокислотной последовательности являются тройки нуклеотидов – триплеты, кодоны.

Специфичность – каждому кодону соответствует только одна определенная аминокислота. В этом смысле генетический год однозначен.

Вырожденность – в мРНК и ДНК имеет смысл 61 триплет, каждый из которых кодирует включение в белок одной из 20 аминокислот. В информационных молекулах включение в белок одной и той же аминокислоты определяют несколько кодонов.

Линейность записи информации – в ходе трансляции кодоны мРНК «читаются» с фиксированной стартовой точки последовательно и не перекрываются. Нет сигналов, указывающих на конец одного кодона и начало следующего. Кодон AUG – инициирующий (Met), следующие за ним триплеты читаются последовательно без каких-либо пропусков вплоть до стоп-кодона, на котором синтез полипептидной цепи завершается.

Универсальность – смысл кодовых слов одинаков для всех изученных организмов: вирусов, бактерий, растений, земноводных, млекопитающих, включая человека. Позднее стало известн.одно исключение – мРНК митохондрий содержит 4 триплета имеющих другое значение, чем в мРНК ядерного происхождения. В мРНК митохондрий триплет UGA кодирует Три, AUA –Мет, AGA и AGG – доп.стоп кодоны.

Колинеарность гена и продукта – линейное соответствие последовательности кодонов гена и последовательности аминокислот в белковом продукте.Последовательности оснований в гене, коллинеарные аминокисл.последовательности в белке прерыв.интронами. Аминокисл.послед.белка колинеарна послед.экзонов в гене или зрелой мРНК после посттранскрипционного удаления интронов.

Трансляция – 1).инициация, 2)Элонгация 3)Терминация

. Трансляция начинается с образования инициаторного комплекса, в котором соединены мРНК, рибосома, метионил-тРНК. Затем следует многократно повторяющийся этап элонгации растущей пептиднйо цепи в процессе движения рибосомы вдоль матрицы. Синтез полипептидной цепи завершается, как только будет достигнут «бессмысленный» триплет (стоп-кодон). Полностью сформированная полипептидная цепь отделяется от рибосомы, от нее отщепляется с N-конца метионин (или несколько аминокислот), происходит формирование пространственной (третичной) структуры белка.

169. Строение рибосом прокариот и эукариот. Роль рибосом в био­синтезе белка.

Рибосомы эукариот представляют собой субклеточные частицы, сост из двух субъеди­ниц: большой и малой (60S и 40S), прокариотов - 30S и 50S.

Каждая из субъединиц содержит РНК и белки. Субъединицы распадаются на составные части в раство­рах с низким значением рН и в присутствии детергентов.

Нуклеиновые к-ты субъединиц выполняют, в частности, роль каркаса для объединения б в определенном порядке. Рибосома в целом функционирует как устройство для синтеза б.

170. Синтез белка на рибосомах. Условия необходимые для реализации этого процесса.

Сам механизм "сборки" белковой мол в рибосомах осуществляется следующим образом. В кажд рибосому, входящую в состав полирибосомы, т. е. движущуюся по и-РНК, из окр среды непрерывным потоком идут молекулы т-РНК с "навешанными" на них аминокислотами. Они проходят, задевая своим кодовым концом место контакта рибосомы с и-РНК, кот в данный момент находится в рибосоме. Противоположный конец т-РНК (несущий аминок-ту) оказывается при этом вблизи пункта "сборки" б. Однако только в том случае, если кодовый триплет т-РНК окажется комплементарным к триплету и-РНК, аминок-та, доставленная т-РНК, попадет в состав мол б и отделится от т-РНК.

Дальше рибосома делает "шаг" вперед по и-РНК на один триплет, а свободная т-РНК выбрасывается из рибосомы в окружающую среду. Здесь она захватывает новую мол аминок-ты и несет ее в любую из работающих рибосом. Так, триплет за триплетом, движется по и-РНК рибосома и растет звено за звеном - полипептидная цепь. Так работает рибосома - этот органоид кл, кот с полным правом наз "молекулярным автоматом" синтеза б.

171. Трансляция - как процесс реализации генетической информации в структурах синтезируемых на рибосомах полипептидныx цепей.

. Трансляция начинается с образования инициаторного комплекса, в котором соединены мРНК, рибосома, метионил-тРНК. Затем следует многократно повторяющийся этап элонгации растущей пептиднйо цепи в процессе движения рибосомы вдоль матрицы. Синтез полипептидной цепи завершается, как только будет достигнут «бессмысленный» триплет (стоп-кодон). Полностью сформированная полипептидная цепь отделяется от рибосомы, от нее отщепляется с N-конца метионин (или несколько аминокислот), происходит формирование пространственной (третичной) структуры белка.

178. Незаменимые факторы питания и их медико-биологическое значение. Необходимость оптимального обеспечения детского организма незаменимыми факторами питания.

Среди факторов питания обычно различают два класса пищевых в-в — макронутриентов, кот вкл белки, жиры и углеводы и микронутриентов или класс минорных пищевых в-в, присутств в пище в мин концентрациях, миллиграммах и микрограммах. Макронутриенты присутств в пище в относительно больших кол-ах и явл основн источниками Э. и строительных компонентов. Микронутриенты выполн широкий круг важных регуляторн, метаболич и защитных ф-ий. К микронутриентам относ:
- аминокислоты; - витамины;
- макроэлементы; - микроэлементы;
- полиненасыщенные жирные кислоты и фосфолипиды; - пищевые волокна; - различные органические растительные продукты.

179. Основные пищевые вещества: углеводы, жиры, белки; суточная потребность, переваривание; частичная взаимозаменяемость при питании.

Питании - в N приход калорий соотв энергозатратам, поэтому нет необходимости ни в запасании, ни в использ имеющихся запасов, процентное поступл калорий в виде белков, липилов, у глеводов, соотносится как 15:35:50. Минорные компоненты пищи - биофлавоноиды, индолы, фитостеролы, изотиоционаты и др.

Метаболизм - совокупность химических реакций и сопутствующих им
химических процессов в организме, в результате которых происходит
поступление веществ, их усвоение, использование в процессах
жизнедеятельности и выделение ненужных соединений в окружающую среду. N: 100–120 г белка в сутки

100—150 г жира в сутки

430—630 г углеводов в сутки.

180. Обмен веществ: питание, метаболизм и выделение продуктов метаболизма. Состав пищи человека. Органические и мине­ральные компоненты. Основные и минорные компоненты.

Питании - в N приход калорий соотв энергозатратам, поэтому нет необходимости ни в запасании, ни в использ имеющихся запасов, процентное поступл калорий в виде белков, липилов, у глеводов, соотносится как 15:35:50. Минорные компоненты пищи - биофлавоноиды, индолы, фитостеролы, изотиоционаты и др.

Метаболизм - совокупность химических реакций и сопутствующих им
химических процессов в организме, в результате которых происходит
поступление веществ, их усвоение, использование в процессах
жизнедеятельности и выделение ненужных соединений в окружающую среду. N: 100–120 г белка в сутки

100—150 г жира в сутки

430—630 г углеводов в сутки.

Среди факторов питания обычно различают два класса пищевых в-в — макронутриентов, кот вкл белки, жиры и углеводы и микронутриентов или класс минорных пищевых в-в, присутств в пище в мин концентрациях, миллиграммах и микрограммах. Макронутриенты присутств в пище в относительно больших кол-ах и явл основн источниками Э. и строительных компонентов. Микронутриенты выполн широкий круг важных регуляторн, метаболич и защитных ф-ий. К микронутриентам относ:
- аминокислоты; - витамины;
- макроэлементы; - микроэлементы;
- полиненасыщенные жирные кислоты и фосфолипиды; - пищевые волокна; - различные органические растительные продукты.

Дата добавления: 2015-08-28