ИТОГОВЫЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ДЛЯ
КЛИНИЧЕСКИХ ИНТЕРНОВ И ОРДИНАТОРОВ
1. ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ:
1) всасывание лекарств
2) связь лекарств с белками плазмы крови
3) распределение лекарств в организме
4) биотрансформацию
5) все перечисленное
2. Т1/2 – ЭТО:
1) время, за которое разрушается половина введенной дозы
2) время, за которое выводится 50% введенного количества препарата
3) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
4) время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%
3. ПРИ ВЫБОРЕ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ Т1/2 ОПРЕДЕЛЯЮТ:
1) суточную дозу
2) разовую дозу
3) кратность приема
4) интенсивность печеночного кровотока
4. БИОДОСТУПНОСТЬ:
1) количество всосавшегося препарата в ЖКТ
2) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе
3) разрушение препарата в печени
4) количество препарата, поступившее к рецептору
5. ВСАСЫВАНИЕ БОЛЬШЕЙ ЧАСТИ ЛЕКАРСТВ В ОСНОВНОМ ПРОИСХОДИТ:
1) в ротовой полости
2) в пищеводе
3) в желудке
4) в тонком кишечнике
5) в толстом кишечнике
6. УВЕЛИЧЕНИЕ Т 1/2 ХАРАКТЕРНО ПРИ СОСТОЯНИЯХ:
1) пожилой возраст
2) почечная недостаточность
3) печеночная недостаточность
4) все перечисленное
7. ФАРМАКОДИНАМИКА ИЗУЧАЕТ:
1) всасывание лекарств
2) распределение лекарств
3) биотрансформацию лекарств
4) экскрецию лекарств
5) механизм действия лекарств
8. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ПРЕСИСТЕМНОГО МЕТАБОЛИЗМА В ПЕЧЕНИ:
1) увеличивается
2) уменьшается
3) не изменяется
9. ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ, ИМЕЮЩИХ СВЯЗЬ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ БОЛЕЕ 90%, ПРИ УМЕНЬШЕНИИ СВЯЗИ:
1) увеличивается
2) уменьшается
3) не изменяется
10. ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ:
1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте
2) метаболизируются в печени
3) хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер
4) все перечисленное
11. ПРЕПАРАТЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ ЩЕЛОЧНОСТЬ МОЧИ:
1) ацетазоламид
2) гидрокарбонат натрия
3) щелочные минеральные воды
4) все перечисленное
12. ПРИ СНИЖЕНИИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА СЛЕДУЕТ УМЕНЬШИТЬ ДОЗЫ АНТИБИОТИКОВ:
1) азитромицина
2) амикацина
3) цефоперазона
4) оксациллина
5) цефтриаксона
13. К РЕЦЕПТОРНЫМ СРЕДСТВАМ КОНКУРЕНТНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) нестероидные противовоспалительные средства
2) бета-адреноблокаторы
3) петлевые диуретики
4) нитраты
14. РАЗВИТИЮ ОТОТОКСИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ АМИНОГЛИКОЗИДОВ В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ БУДЕТ СПОСОБСТВОВАТЬ:
1) нарушение функции почек
2) пожилой возраст больного
3) нарушение функции печени
4) комбинированный прием аминогликозидов с фуросемидом
15. К РАЗВИТИЮ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У РЕБЕНКА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ НАЗНАЧЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕПАРАТОВ ВИТАМИНА:
1) А
2) В1
3) В2
4) С
16. УВЕЛИЧИВАЮТ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ РИСК РАЗВИТИЯ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА B6 ПРЕПАРАТЫ:
1) пероральные контрацептивы
2) антигистаминные средства
3) витамин Е
4) антибактериальные препараты
17. ОСНОВНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ТЕТРАЦИКЛИНОВ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) нарушение функции печени
2) агранулоцитоз
3) псевдомембранозный колит
4) судорожный синдром
18. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ДИУРЕТИКА МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ, ВПЛОТЬ ДО РАЗВИТИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИИ:
1) спиронолактон
2) индапамид
3) гипотиазид
4) маннитол
19. К РАЗВИТИЮ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ ПОЧЕК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ:
1) окись магния
2) гидрокарбонат натрия
3) гидроокись алюминия
4) магния трисиликат
20. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫЙ ПРЕПАРАТ У БЕРЕМЕННЫХ:
1) ампициллин
2) гентамицин
3) левомицетин
4) тетрациклин
21. БЫСТРАЯ ОТМЕНА ГЕПАРИНА ОПАСНА РАЗВИТИЕМ:
1) острой почечной недостаточности
2) тяжелого гипертонического криза
3) сердечной недостаточности
4) тромбоза
22. ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ:
1) ципрофлоксацин
2) спиронолактон
3) эналаприл
4) все перечисленное
23. ПРЕПАРАТ С НАИБОЛЬШИМ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПЛОД ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ:
1) норфлоксацин
2) амоксициллин
3) амоксиклав
4) эритромицин
24. ПРОЯВЛЕНИЕ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ У БЕРЕМЕННЫХ:
1) эмбриотоксическое
2) тератогенное с поражением сердечно-сосудистой системы у плода
3) задержка роста плода
4) все перечисленное
25. СТРОГО ДОЗОЗАВИСИМЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
1) фармацевтические
2) токсические
3) аллергические
4) мутагенные
5) синдром отмены
26. ГРУППА ПРЕПАРАТОВ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ИНДЕКСОМ:
1) бета-адреноблокаторы
2) пенициллины
3) сердечные гликозиды
4) диуретики
27. РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРОПРАНОЛОЛА С:
1) фенобарбиталом
2) фуросемидом
3) верапамилом
4) периндоприлом
28. РИСК ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕНТАМИЦИНА С:
1) фуросемидом
2) пенициллином
3) метилксантинами
4) макролидами
29. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИБИОТИКОВ ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ У БОЛЬНОГО ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:
1) снижение нейро-мышечной проводимости
2) ототоксичность
3) нефротоксичность
4) все перечисленное
30. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ПОЗВОЛЯЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ:
1) рентгенография
2) ЭКГ
3) УЗИ – сердца
4) общий анализ крови
31. ПРЕПАРАТ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ГИПОКАЛИЕМИЮ:
1) фуросемид
2) спиронолактон
3) эналаприл
4) лозартан
32. ПРЕПАРАТ, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ПЕРЕКРЕСТНУЮ АЛЛЕРГИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ С АНТИБИОТИКАМИ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ:
1) эритромицин
2) амоксициллин
3) ципрофлоксацин
4) азитромицин
|
33. ПРЕПАРАТЫ, ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ОТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ:
1) гентамицин + фуросемид
2) преднизолон + индометацин
3) эуфиллин + макропен
4) анаприлин + верапамил
34. РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ AV- БЛОКАДЫ ВОЗНИКАЕТ ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРЕПАРАТОВ:
1) панангин + анаприлин
2) атенолол + верапамил
3) гентамицин + аспирин
4) нитросорбид + аспаркам
35. РИСК НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПОВЫШАЕТ КОМБИНАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ:
1) амоксициллин+ клавулановая кислота
2) ампициллин +сульбактам
3) амоксициллин +сульбактам
4) цефтриаксон+амикацин
36. ГИПЕРКАЛИЕМИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ СОЧЕТАНИИ ПРЕПАРАТОВ:
1) гипотиазид+верошпирон
2) эналаприл + верошпирон
3) фуросемид+ верошпирон
4) торасемид+ верошпирон
37. РИСК ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПОВЫШАЕТ КОМБИНАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ:
1) гипотиазид+верошпирон
2) доксициклин+кларитромицин
3) фуросемид+ панангин
4) токоферол+аспаркам
38. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВЕРОШПИРОНА МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ:
1) гиперкалиемия
2) снижение массы тела
3) нарушение толерантности к глюкозе
4) фотосенсибилизация
39. БЕТА2-АДРЕНОСТИМУЛЯТОР КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ (САЛЬБУТАМОЛ) МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
1) бронхоспазм
2) нарушение сердечного ритма
3) AV-блокаду
4) лейкопении.
40. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ ЦЕФАЛОСПОРИНАМИ ОТНОСЯТСЯ:
1) фотосенсибилизация
2) нефротоксичность
3) сухой кашель
4) анорексия
41. ПРИ ПОДАГРЕ ИЗ-ЗА СПОСОБНОСТИ УВЕЛИЧИВАТЬ УРИКЕМИЮ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЯТЬ ПРЕПАРАТЫ:
1) бета-адреноблокаторы
2) нестероидные противовоспалительные средства
3) ингибиторы АПФ
4) тиазидные диуретики
42. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА РЕЯ У ДЕТЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ АСПИРИНА:
1) снижение слуха, шум в ушах, головокружение
2) диспепсия
3) поражение печени с развитием энцефалопатии
4) кровотечение
43. К РАЗВИТИЮ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ ПОЧЕК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ:
1) окись магния
2) гидрокарбонат натрия
3) гидроокись алюминия
4) магния трисиликат
44. БОЛЬНОМУ С КРОВОТЕЧЕНИЕМ ИЗ ЯЗВЕННОГО ДЕФЕКТА В ЛУКОВИЦЕ 12-ТИ ПЕРСТНОЙ КИШКИ БЫЛ НАЗНАЧЕН ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КОТОРОГО КРОВОТЕЧЕНИЕ ВОЗОБНОВИЛОСЬ. УКАЖИТЕ ДАННЫЙ ПРЕПАРАТ:
1) дротаверина гидрохлорид
2) омепразол
3) атропин
4) метамизол натрия (баралгин)
45. В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ ПРЕПАРАТ:
1) амоксициллин/клавуланат (амоксиклав)
2) азитромицин
3) норфлоксацин
4) цефотаксим
46. ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРЕПАРАТЫ:
1) витамин А
2) спиронолактон
3) эналаприл
4) все перечисленное
47. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ ИМЕЕТ МИНИМАЛЬНЫЙ РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ВЛИЯНИЯ НА ОРГАНИЗМ ПЛОДА, ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ:
1) моксонидин
2) каптоприл
3) метилдопа
4) лозартан
48. СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ С НАИБОЛЬШИМ РИСКОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ:
1) 1–3 недели
2) 3–9 недель
3) 10–20 недель
4) 30–40 недель
49. РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДИСКОЛОРАЦИИ ЗУБОВ НОВОРОЖДЕННОГО ИМЕЕТСЯ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ:
1) пенициллины
2) тетрациклины
3) цефалоспорины
4) карбапенемы
50. ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ ЛИПОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ХОРОШО ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ И МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У ПЛОДА:
1) гепарин
2) эноксапарин
3) варфарин
4) все перечисленное
51. ПРЕПАРАТ, СПОСОБНЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ ВЫЗЫВАТЬ УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ПЛОДА:
1) аскорбиновая кислота
2) транексамовая кислота
3) цефепим
4) преднизолон
52. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОНИКНОВЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ:
1) липофильность
2) молекулярная масса
3) величина свободной фракции ЛС
4) все перечисленное
53. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОНИКНОВЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ В ГРУДНОЕ МОЛОКО:
1) липофильность
2) молекулярная масса
3) величина свободной фракции ЛС
4) все перечисленное
54. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ:
1) ципрофлоксацин
2) норфлоксацин
3) офлоксацин
4) амоксициллин/клавуланат
55. ПРИ ЛАКТАЦИИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРЕПАРАТЫ:
1) тетрациклины
2) фторхинолоны
3) ингибиторы АПФ
4) все перечисленные
56. У ЖЕНЩИНЫ, СТРАДАЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА УДУШЬЯ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАН ПРЕПАРАТ:
1) сальбутамол
2) тиотропия бромид
3) ипратропия бромид
4) кромоглициевая кислота
57. ВЛИЯНИЕ НПВП НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАРФАРИНА:
1) усиливают эффект варфарина
2) не изменяют эффект варфарина
3) снижают эффект варфарина
58. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ, ПРОТЕКАЮЩЕМ НА ФОНЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ НАЗНАЧАТЬ:
1) ацетилсалициловая кислота
2) нимесулид
3) диклофенак
4) парацетамол
59. ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШИМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ:
1) ибупрофен
2) диклофенак
3) кеторолак
4) парацетамол
60. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА, ПРОВОЦИРУЕМОГО НПВП, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) омепразол
2) ранитидин
3) маалокс
4) висмута дицитрат (де-нол)
61. ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИНГИБИТОРОМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р450, ПОВЛИЯЕТ НА МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
1) возможно ускорение метаболизма ЛС
2) возможно замедление метаболизма ЛС
3) возможно снижение эффективности ЛС
4) возможно уменьшение риска развития побочных эффектов
62. СНИЖЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ЛЕКАРСТВА НАЗЫВАЕТСЯ
1) толерантность
2) зависимость
3) кумуляция
4) сенсибилизация
63. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НВПС (ДИКЛОФЕНАК) И АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (ВАРФАРИН) ВОЗРАСТАЕТ РИСК ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА:
1) нефротоксичность
2) гепатотоксичность
3) геморрагический синдром
4) ульцерогенное действие
64. АТИПИЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ПЕРВОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕННОЕ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ, НЕ СВЯЗАННАЯ С ИММУННЫМИ РЕАКЦИЯМИ
1) синергизм
2) скрининг
3) рандомизация
4) идиосинкразия
65. ПАРАМЕТР, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ ЧАСТЬ (ДОЛЮ) ВВЕДЕННОЙ В ОРГАНИЗМ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КОТОРАЯ В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ ДОСТИГЛА СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА
1) аффинитет
2) биодоступность
3) плацебо
4) полипрагмазия
66. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ:
1) уровень креатинина крови
2) уровень креатинина мочи
3) суточный диурез
4) уровень трансаминаз биохимии крови
5) уровень билирубина, щелочной фосфатазы
67. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:
1) уровень креатинина крови
2) уровень креатинина мочи
3) уточный диурез
4) уровень панкреатической амилазы, липазы
5) уровень билирубина, щелочной фосфотазы
68. ВЫБОР СТАРТОВОГО АНТИМИКРОБНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРИ ОСТРОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ:
1) должен быть отложен до идентификации возбудителя
2) должен быть ограничен одним препаратом широкого спектра действия, если отсутствует бактериологическое исследование
3) должен осуществляться по предполагаемому возбудителю, исходя из клинического синдрома
69. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРОВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ:
1) 6–12 часов
2) 24 часа
3) 48–72 часа
4) 5–7 дней
70. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ХЛАМИДИЯМИ:
1) пенициллины
2) цефалоспорины
3) аминогликозиды
4) макролиды
71. ПРИМЕНЕНИЕ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С АМОКСИЦИЛЛИНОМ ПОЗВОЛЯЕТ:
1) расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазы
2) снизить токсичность амоксициллина
3) сократить частоту приема амоксициллина
4) уменьшить дозу амоксициллина
72. ДЕЙСТВИЕ ТЕТРАЦИКЛИНА НА МИКРОБНУЮ КЛЕТКУ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
1) нарушения строения клеточной стенки бактерии
2) нарушения синтеза белка
3) нарушения проницаемости мембраны
4) конкуренции с парааминобензойной кислотой
73. ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ДЛЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:
1) внутрь
2) внутримышечно, внутривенно
3) местно, в виде мази
4) сублингвально
74. БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НЕ ОБЛАДАЕТ:
1) пенициллин
2) клиндамицин
3) гентамицин
4) цефазолин
75. МАКРОЛИД:
1) амоксициллин
2) кларитромицин
3) стрептомицин
4) ципрофлоксацин
76. ИНГИБИТОР-ЗАЩИЩЕННЫЙ ПЕНИЦИЛЛИН:
1) амоксиклав
2) меропенем
3) цефтазидим
4) фосфомицин
77. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:
1) цефазолин
2) гентамицин
3) азитромицин
4) бензиленициллин
78. КОМБИНИРОВАННЫЙ АНТИБИОТИК СУЛЬТАСИН СОСТОИТ ИЗ АМПИЦИЛЛИНА И ВЕЩЕСТВА:
1) оксациллин
2) сульбактам
3) клавуланат
4) тазобактам
79. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ЭФФЕКТИВНЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ПНЕВМОНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ МИКРОФЛОРОЙ, ВКЛЮЧАЯ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:
1) цефтазидим
2) доксициклин
3) азитромицин
4) амоксициллин
80. ДЛЯ МАКРОЛИДОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:
1) лейкопения
2) нефротоксичность
3) фотосенсибилизация
4) нейротоксичность
5) холестатическая желтуха
81. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ПРИРОДНЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ:
1) грам-положительная кокковая микрофлора, не вырабатывающая бета-лактамазы
2) грам-положительная кокковая микрофлора, вырабатывающая бета-лактамазы
3) синегнойная палочка
4) MRSA
5) легионеллы
82. ФТОРХИНОЛОНЫ II ПОКОЛЕНИЯ:
1) азитромицин
2) амикацин
3) левофлоксацин
4) ципрофлоксацин
5) клиндамицин
83. ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ ХОЛЕСТАЗ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ПРЕПАРАТ:
1) бензилпенициллин
2) азитромицин
3) цефазолин
4) цефтазидим
5) оксациллин
84. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ III ПОКОЛЕНИЯ:
1) высокая активность в отношении пневмококков
2) стафилококки, включая PRSA
3) грам-отрицательные энтеробактерии (сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, протей)
4) внутриклеточные возбудители (хламидии, микоплазмы)
5) все перечисленное
85. ДО 18 ЛЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ:
1) амоксициллин/клавуланат
2) гентамицин
3) ципрофлоксацин
4) линкомицин
5) азитромицин
86. АБСОЛЮТНО ПРОТИВОПОКАЗАН ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ АНТИБИОТИК:
1) амоксициллин
2) доксициклин
3) бензилпенициллин
4) азитромицин
5) цефотаксим
87. ПРЕПАРАТЫ, ВЫСОКО АКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ХЛАМИДИЙ:
1) азитромицин
2) эритромицин
3) левофлоксацин
4) доксицикли
5) все перечисленное
88. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:
1) гепатотоксичность
2) анемия, лейкопения
3) дисбактериоз
4) тератогенное действие
5) все верно
89. АНТИБИОТИК, ВЫСОКО АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ MRSA:
1) цефтриаксон
2) ванкомицин
3) оксациллин
4) меропенем
5) ципрофлоксацин
90. ФТОРХИНОЛОН III ПОКОЛЕНИЯ:
1) азитромицин
2) ципрофлоксацин
3) левофлоксацин
4) пефлоксацин
5) норфлоксацин
91. КОМБИНАЦИЯ ЦИПРОФЛОКСАЦИНА И МЕТРОНИДАЗОЛА СЧИТАЕТСЯ:
1) рациональной, вследствие расширения спектра антибактериальной активности
2) нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности
3) нерациональной из-за снижения антибактериальной активности
4) нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности
92. БОЛЬНОЙ ИНФЕКЦИОННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ, ПОЛУЧАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ, СТАЛ ПРЕДЪЯВЛЯТЬ ЖАЛОБЫ НА ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, НЕУСТОЙЧИВОСТЬ И ПОШАТЫВАНИЕ ПРИ ХОДЬБЕ. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО АНТИБИОТИКА МОГЛО ВЫЗВАТЬ ЭТИ СИМПТОМЫ:
1) ампициллин
2) цефоперазон
3) гентамицин
4) эритромицин
93. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ МАКСИМАЛЬНОЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
1) цефазолин
2) гентамицин
3) тетрациклин
4) метронидазол
94. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА, ПРОВОЦИРУЕМОГО НПВП, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) омепразол
2) ранитидин
3) маалокс
4) висмута дицитрат (де-нол)
95. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ, ПРОТЕКАЮЩЕМ НА ФОНЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ НАЗНАЧАТЬ:
1) ацетилсалициловая кислота
2) нимесулид
3) диклофенак
4) парацетамол
96. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШИМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ:
1) ибупрофен
2) диклофенак
3) кеторолак
4) парацетамол
97. УКАЖИТЕ, РИСК КАКОГО ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА ВОЗРАСТАЕТ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НВПС (ДИКЛОФЕНАК) И АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (ВАРФАРИН)
1) нефротоксичность
2) гепатотоксичность
3) геморрагический синдром
4) ульцерогенное действие
98. АНТИАГРЕГАНТ:
1) ацетилсалициловая кислота
2) тикагрелор
3) клопидогрел
4) прасугрел
5) все перечисленные
99. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА РЕЯ У ДЕТЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ АСПИРИНА:
1) снижение слуха, шум в ушах, головокружение
2) диспепсия
3) энцефалопатия, полиорганная недостаточность
4) кровотечение
100. СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2:
1) нимесулид
2) целекоксиб
3) мелоксикам
4) эторикоксиб
5) все перечисленные
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 71 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Изучение данной учебной дисциплины направлено на формирование у обучающихся следующих общекультурных (ОК) и профессиональных (ПК) компетенций: ОК-1, ОПК-1, ПК-1, ПК-2, ПК-10, СК-1. | | | International Federation of Bodybuilders (IFBB) Федерация бодибилдинга и фитнеса России |