|
1. Конденсирленген қосылыстар: |
нафталин, антрацен, фенантрен; |
толуол, нафталин, фенантрен; |
бензол, нафталин, фенантрен; |
бензальдегид, нафталин, фенантрен; |
бензой қышқылы, нафталин, фенантрен. |
2. Галогеналкандардың сумен, спирттермен, аммиакпен реакцияласуы... механизмі бойынша жүзеге асады. |
SN |
SE |
SR |
АЕ |
АN |
3. Галогеналкандарда нуклеофильді орынбасу реакциясында оңай кететін топқа... жатады: |
-Cl |
NH2- |
-OH |
-SH |
-NO2 |
4. 2-Хлорбутан сілтілік ортада спирт ерітіндісімен әрекеттесіп,... түзеді: |
бутен-2-ні; |
бутанол-4-ті; |
бутен-1-ді; |
дивинилді; |
пропенді. |
5. Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясында реакцияға түсу қабілеттілігі... қатарында төмендейді: |
біріншілік → екіншілік → үшіншілік; |
үшіншілік → біріншілік → екіншілік; |
үшіншілік → екіншілік → біріншілік; |
екіншілік → үшіншілік → біріншілік; |
екіншілік → біріншілік → үшіншілік. |
6. Галогеналкандарға нуклеофильдік орынбасуға бәсекелес реакциялар: |
элиминирлеу; |
полимерлену; |
қосып алу; |
электрофильдік орынбасу; |
изомерлену. |
7. Реакция негізіне жататын (CH3)3CCl → CH2=C(CH3)2 реакцияның түрі: |
E1 |
E2 |
SN2 |
SN1 |
SR |
8. Алкилгалогенидтердің галогенсутексізденуі (дегидрогалогенденуі)... ережесі бойынша жүреді: |
Зайцев; |
Марковников; |
Эльтеков; |
Гофман; |
Хюккель. |
9. Үшіншілік бутил спиртін... гидролиздеу нәтижесінде алуға болады: |
2-бром-2-метилпропанды; |
2,3-дибромбутанды; |
1,2-дибромбутанды; |
2-бромбутанды; |
2-бромпропан. |
10. Галоген бензол сақинасында келесі орынбасарды... орынға бағыттайды: |
о-, п- |
м- |
о- |
м-, о- |
м-, п- |
11. Фенолдардың спирттерден айырмашылығы... әрекеттеседі: |
NaOH; |
(СН3СОО)2О; |
Na; |
CH3COOH; |
СН3СОО СН3. |
12. 1-Пропанолды хром қоспасымен тотықтырғанда... түзіледі: |
пропаналь; |
пропион қышқылы; |
пропен; |
пропанон; |
пропин. |
13. Диэтилкарбинолды ыстық хром қоспасымен тотықтырғанда... түзіледі: |
диэтилкетон; |
метилэтилкетон; |
диэтилкетон және сірке қышқылы; |
метанол және пропаналь; |
құмырсқа қышқылы және спирт. |
14. (KMnO4) калий перманганатының сұйытылған ерітіндісімен өңдегенде (Вагнер реакциясы) 2,3-бутандиолдан түзілетін алкен: |
бутен-2; |
бутен-1; |
пропен; |
этилэтилен; |
пентен-2. |
15. Изобутиленді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спиртке... жатады. |
2-метил-2-пропанол; |
2-метил-1-пропанол; |
2-бутанол; |
2-пропанол; |
этанол-1. |
16. Фенолдарды ашуда қолданылатын реагент: |
FeCl3 |
AlCl3 |
Br2 |
HgCl2 |
FeCl2 |
17. Фенилтиолды биязы жағдайда тотықтырғанда түзілетін өнім: |
дифенилдисульфид және екі молекула HJ; |
фенилсульфин қышқылы; |
бензилметилсульфоксид; |
бензол және H2S; |
фенилсульфон қышқылы. |
18. Реакция 2NH3 + KBr = KNH2 + NH4Br... механизмі бойынша жүреді: |
нуклеофильді орынбасу; |
электрофильді орынбасу; |
нуклеофильді қосып алу; |
радикалды орынбасу; |
электрофильді косып алу. |
19. Ароматтық аминдердегі аминтопты «қорғау» үшін, оны: |
ацилдейді; |
алкилдейді; |
нитрлейді; |
сульфирлейді; |
нитроздайды. |
20. Альдегидтерге сапалық реагент ретінде... қолданылады: |
сулы аммиак ерітіндісіндегі күміс оксиді; |
бромды су; |
гидразин; |
этанол; |
темір (III) хлоридінің ерітіндісі. |
21. Альдегидтер мен кетондар реакциясының жүруіне … механизмі тән: |
AN |
SR |
SN |
AE |
SE |
22. Карбонилдік (альдегидтік) топқа тән реакция: |
AN |
AR |
SR |
AE |
SE |
23. AN- реакциясы... тән: |
Оксоқосылыстарға; |
спирттерге; |
аминдерге; |
фенолдарға; |
галогенкомірсутектерге. |
24. Күміс айна реакциясын (сапалық реакция) беретін қосылыс: |
пропаналь; |
пропанон; |
пропанол-1; |
пропанол-2; |
пропилбромид. |
25. Карбонилдік (кетондық) топқа тән реакция механизмі: |
AN |
AR |
SR |
SE |
AE |
26. Карбоксилдік тобы болатын қосылыстарға тән реакциялар … механизмі бойынша жүреді: |
SN |
AN |
AE |
SR |
SЕ |
27. Этерификация реакциясы... механизмі бойынша жүреді: |
SN |
AN |
AE |
SR |
SЕ |
28. Этерификация қайтымды үдеріс, өйткені: |
түзілетін күрделі эфир гидролизге оңай ұшырайды; |
реакцияда өте көп мөлшерде түзіледі; |
катализатор суды көп мөлшерде жұтады; |
бастапқы өнімдер өз концентрациясын сақтауға тырысады; |
түзілетін күрделі эфир реакциялық ортадан буланып ұшып кетеді. |
29. Лимон қышқылында... карбоксил топтары болады: |
30. Қымыздық қышқылын қыздырғанда... реакциясы жүреді: |
декарбоксилдеу; |
дегидратациялау; |
тотығу; |
тотықсыздану; |
дегидрлеу. |
31. Ацетилсалицил қышқылын... қышқылынан синтездейді: |
салицил; |
сірке; |
бензой; |
алма; |
лимон. |
32. Декарбоксилдеу реакциясы... қышқылына тән: |
қымыздық; |
янтарь; |
пропан; |
малеин; |
май. |
33. Динитрилпропанды қышқылдық ортада гидролиздегенде... қышқылы түзіледі: |
глутарь; |
қымыздық; |
малон; |
янтарь; |
адипин. |
34. Гетерофункционалды органикалық қосылыстар: |
СН3-СН(ОН)-СООН; |
СН3-СН2-СН3; |
СН3-СН2-СООН; |
СН3-СН2-СН2ОН; |
СН3-СН2-СОН. |
35. Гидроксиқышқылдар деп құрамында... топтары болатын қосылыстар: |
гидроксил және карбоксил; |
гидроксил және карбонил; |
карбонил және карбоксил; |
галоген- және карбоксил; |
амин- және карбоксил. |
36. Полифункционалды қосылыс: |
глицерин; |
коламин; |
анилин; |
этанол; |
сүт қышқылы; |
37. π-артық жүйеге... жатады: |
фуран; |
бензол; |
циклопентан; |
пиридин; |
циклогексан. |
38. π-артық жүйеге... жатады: |
пиррол; |
пиридин; |
бензол; |
циклопентан; |
фурфурол. |
39. Бір гетероатомды бесмүшелі гетероциклдер үшін... реакциялары тән: |
SЕ |
SN |
АЕ |
АN |
Е |
40. Пиридинді сульфирлегенде түзіледі: |
пиридин-3-сульфоқышқылы; |
пиридин-2-сульфоқышқылы; |
пиридин -4-сульфоқышқылы; |
пиридиннің гидросульфаты; |
пиридин -5-сульфоқышқылы. |
41. Хинолинді... реакциясы бойынша алуға болады: |
Скрауп; |
Чичибабин; |
Вюрц; |
Зинин; |
Коновалов. |
42. Пиримидинге тән реакция: |
SN |
SE |
SR |
AN |
AE |
43. Диазоттау реакциясы дегеніміз: |
ароматты аминдердің азотты қышқылмен әрекеттесуі; |
алифатты аминдердің азотты қышқылмен әрекеттесуі; |
аминдердің азот қышқылымен әрекеттесуі; |
аминқышқылдардың дезаминдену реакциясы; |
алкилгалогенидтердің аминдермен әрекеттесуі. |
44. Диозаттау реакциясы қандай катализатордың қатысында жүзеге асады: |
қышқылдар; |
спирттер; |
негіздер; |
сілтілер; |
су. |
45. п-фенилендиаминнің формуласын көрсетіңіз: |
n-NH2-C6H4-NH2 |
п- NO2 -C6H4-NH2 |
C6H5-NH-NH2 |
C6H5-N=N-OH |
C6H5-NH2 |
46. 3- Аминобензальдегидке тұз қышқылының қатысында натрий нитритімен (Na NО2) әсер еткенде түзілетін өнім: |
м-бензальдиазоний хлориді; |
о-бензальдиазоний хлориді; |
3-аминобензой қышқылының хлорангидриді; |
п-бензальдиазоний хлориді; |
3- нитробензальдегид. |
47. Арилдиазоний хлоридіндегі диазотопты хлорға ауыстыру үшін қолданылатын реагент: |
CuCl 2 |
Na Cl |
HCl |
Fe Cl3 |
Cl2 |
48. Бензолдиазоний борофторидінен фторбензолдың синтезді кімнің атымен аталады: |
Шиммен; |
Вьюрц; |
Коновалов; |
Марковников; |
Кучеров. |
49. Ароматты диазоний тұзын мыстың (І) цианидімен өңдегенде қандай өнім түзіледі: |
арилнитрилдер; |
алифатты аминдер; |
ароматты аминдер; |
ароматты спирттер; |
азоқосылыстар. |
50. Азотіркеу реакциясы мына қосылыстар жұбы арқылы жүзеге асады: |
арилдиазоний тұздарымен ароматты аминдер; |
ароматты спирттер мен натрий гидроксиді; |
арилдиазоний тұздары мен калий иодиді; |
арилгалогенидтер мен аминдер; |
арилдиазоний тұздарымен мыс (І) хлориді. |
51. Азотіркеу реакциясы мына бастапқы заттар жұбы әрекеттесуі арқылы жүзеге асады: |
арилдиазоний тұздары мен фенолдар; |
арилдиазоний тұздары мен су; |
галогеналкендер мен ароматты аминдер; |
арилдиазоний тұздары мен мыс (І) цианиді; |
арилгалогенидтер мен аммиак. |
52. Азотіркеу реакциясының механизмі: |
SE |
SN |
AN |
SR |
AE |
53. Азотіркеу реакциясында электрофилдің қызметін атқарады: |
диазокатион; |
азокомпонент; |
нитротоп; |
алкилкатион; |
арилкатион. |
54. Қайсы диазоний тұзының электрофил ретінде реакцияға түсу қабілеті басым: |
2,4,6-үш нитробензолдиазоний тұзы; |
4-нитробензолдиазоний тұзы; |
бензолдиазоний тұзы; |
2,4-динитробензолдиазоний тұзы; |
4-метилбензолдиазоний тұзы. |
55. Азотіркеу реакциясында азокомпонент қызметін атқаратын қосылыстар: |
ароматты аминдер; |
алифатты қышқылдары; |
күрделі эфирлер; |
алифатты спирттер; |
дикарбон қышқылдары. |
56. Азотіркеу реакциясында азокомпонент қызметін атқаратын қосылыстар: |
ароматты спирттер; |
альдегидтер; |
алифатты аминдер; |
жай эфирлер; |
аминқышқылдар. |
57. Азотіркеу реакциясы нәтижесінде түзілетін өнімдер: |
бояғыш заттар; |
беттік белсенді заттар; |
ферменттер; |
тыңайтқыштар; |
эмульгаторлар. |
58. Азобояғыштарды алу технологиясының негізінде екі химиялық реакция жатыр: |
диазоттау, азотіркеу; |
дезаминдеу, дегидрогалогендеу; |
декорбоксилдеу, диазоттау; |
азотіркеу, дегидратациялау; |
диазоттау, конденсациялау. |
59. Арипдиазоний тұздарының азотты бөлмей жүретін реакциясына жатады: |
азотіркеу; |
конденсациялау; |
дезамиендену; |
диазоттау; |
гидратациялау. |
60. Тотығу дегеніміз атомдардың, молекуланың немесе ионның: |
электронды жоғалтып, тотығу дәрежесінің жоғарлауы; |
электронды қосып, тотығу дәрежесінің төмендеуі; |
протонды қосып алуы; |
протонды беруі; |
электронды жоғалтып, тотығу дәрежесінің төмендеуі. |
61. Тотықтырғыш ретінде қолданылатын қосылыстар: |
K2Cr2O7, KMnO4, CrO3 |
Ca(OH)2, CaCl2, HCl |
NaOH, KOH, Fe(Cl)3 |
CaCO3, Ag Cl, Cu (OH)2 |
Mg Br, Al Br3, Fe Br3 |
62. Калий перманганатының KMnO4 қышқылдық ортада тотығу дәрежесі қалай өзгереді: |
Мn +2 |
Мn 6+ |
Мn +1 |
Мn +3 |
Мn 4+ |
63. Калий перманганатының KMnO4 бейтарап ортада тотығу дәрежесі қалай озгереді: |
Мn 4+ |
Мn 1+ |
Мn 3+ |
Мn 6+ |
Мn 2+ |
64. Калий перманганатының (KMnO4 ) тотығу дәрежесі негіздік ортада қалай өзгереді: |
Мn 6+ |
Мn 1+ |
Мn 2+ |
Мn 4+ |
Мn 7+ |
65. Альдегидтерді күміс гидроксидінің аммиакты ерітіндісімен тотықтырғанда түзіледі: |
қышқылдар; |
гидроксиқышқылдар; |
кетондар; |
спирттер; |
аминқышқылдар; |
66. Альдегидтерді мыс (ІІ) гидроксидімен тотықтырғанда түзіледі: |
қышқылдар; |
спирттер; |
фенолдар; |
аминдер; |
кетондар; |
67. Толуолды калий перманганатымен (KMnO4 ) әсер еткенде түзіледі: |
бензой қышқылы; |
фенол; |
бензил спирті; |
бензальдегид; |
ацетофенон. |
68. О-Ксилолды калий бихроматымен әсер еткенде түзіледі: |
фталь қышқылы; |
терефталь қышқылы; |
изофталь қышқылы; |
бензой қышқылы; |
фенилсірке қышқылы. |
69. м-Ксилолды калий перманганатымен әсер еткенде түзіледі: |
изофталь қышқылы; |
фталь қышқылы; |
терефталь қышқылы; |
бензой қышқылы; |
фенилсірке қышқылы. |
70. n- Ксилолды калий перманганатымен әсер еткенде түзіледі: |
терефталь қышқылы; |
фталь қышқылы; |
изофталь қышқылы; |
бензей қышқылы; |
фенилсірке қышқылы. |
71. Этиленді калий перманганаты ерітіндісімен әсер еткенде түзіледі: |
этиленгликоль; |
этил спирті; |
этан; |
этин; |
коламин. |
72. Моноорынбасқан алкендерді калий перманганатымен тотықтырғанда түзіледі: |
карбон қышқылы және СО2; |
кетон және СО2; |
альдегид және су; |
спирт және СО2; |
аминдер және СО2. |
73. Үш орынбасқан (R-CH=CR2) алкендер тотықтырғанда түзіледі: |
карбон қышқылы және кетон; |
карбон қышқылы және спирт; |
гидрокси қышқылы және кетон; |
спиртер және кетон; |
фенолдар және альдегидтер. |
74. R-C≡C-R бейтарап ортада KMnO4 тотықтырғанда түзіледі: |
дикетондар; |
альдегидтер; |
спирттер; |
фенолдар; |
қышқылдар. |
75. Гексин-2 сілтілі ортада KMnO4 тотықтырғанда түзіледі: |
май қышқылы және сірке қышқылы; |
қымырсқа қышқылы және май қышқылы; |
пропион қышқылы және сірке қышқылы; |
сірке қышқылы және валериан қышқылы; |
гексан қышқылы және құмырсқа қышқылы. |
76. Біріншілей спирттерді тотықтырғанда түзіледі: |
альдегидтер; |
кетондар; |
гликольдер; |
фенолдар; |
жай эфирлер. |
77. Екіншілей спирттерді тотықтырғанда түзіледі: |
кетондар; |
жай эфирлер; |
күрделі эфирлер; |
фенолдар; |
гликольдар. |
78. Сірке альдегидіне Сu(OH)2 әсер еткенде түзіледі: |
этан қышқылы; |
пропан қышқылы; |
бутан қышқылы; |
метан қышқылы; |
пентан қышқылы. |
79. Изопропил спиртін калий бихроматымен тотықтырғанда түзілетін өнім: |
диметилкетон; |
бутаналь; |
пропаналь; |
пропен; |
пропанол-1. |
80. Бутандиол -2,3 иодты қышқылмен (HIO4) тотығу кезінде түзілетін өнім: |
май қышқылы; |
сірке қышқылы; |
пропион қышқылы |
валериан қышқылы; |
капрон қышқыл. |
81. Тотықсыздану процесі атомдардың, молекулалардың және иондардың …… саналады: |
электронды қабылдау; |
протонды қосып алу; |
протонды беру; |
электрондарды беру; |
электрондары біркелкі таралуы. |
82. Тотықсыздану реакциясы дегеніміз: |
реакциялық орталықтағы атомның тотығу дәрежесінің төмендеуі; |
реакциялық орталықтағы атомның тотығу дәрежесінің жоғарлауы; |
реакцияға түсетін қосылыстың құрылысының өзгеруі; |
реакциялық орталықтағы атомның электронды жоғалтуы; |
реакциялық орталықтағы атомда электрофилдік орталықтың пайда болуы. |
83. Тотықсыздандырғыштарды көрсетіңіз: |
металдардың кешенді гидридтері; |
негіздер; |
қышқылдар; |
кешенді қосылыстар; |
спирттер. |
84. Тотықсыздандырғышты көрсетіңіз: |
B2H6 |
K2MnO4 |
Cr O3 |
KMnO4 |
H2O2 |
85. Тотықсыздандырғышты таңдаңыз: |
Mn2O7 |
KMnO4 |
К2 Cr2 O7 |
Cr O3 |
Cu2 Cr2 O5 |
86. Циклопропанды тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
пропан; |
этан; |
бутан; |
пропанол; |
пропанол-2. |
87. Метилацетиленді палладий катализаторы қатысында толық гидрлегенде түзілетін өнімді атаңыз: |
пропан; |
метан; |
этан; |
бутан; |
изобутан. |
88. Диметилацетиленді платиналы катализатор қатысында тотықсыздандырғанда түзіледі: |
бутан; |
пентан; |
изопентан; |
пропан; |
этан. |
89. Хлорбензолды Н2/Рt толық тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
циклогексан; |
бензол; |
циклобутан; |
толуол; |
фенол. |
90. Этил спиртін иодсутектің екі молекуласымен әсер еткенде түзіледі: |
этан |
1,2-дииодэтан; |
этил иодиді; |
бутан; |
пропил иодиді. |
91. Фенолды никелді катализатордың қатысында 1,5-2,5 мПа қысымда тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
циклогексанол; |
циклогексан; |
бензол; |
нафтол; |
циклогексен. |
92. Нафтолды Ni, 2000C, 50 – 200 атм тотықсыздандырғанда түзілетін негізгі өнім: |
1,2,3,4-тетрагидронафтол-1; |
1,2,3,4-тетрагидронафтол-5; |
1,2,3,4-тетрагидронафтол-2; |
1,2,3,4-тетрагидронафтол-3; |
1,2,3,4-тетрагидронафтол-6. |
93. Стиролды (C6H5-CH=CH2) Рt катализаторы қатысында тотықсыздандырғанда түзіледі: |
этилбензол; |
толуол; |
циклогексан; |
бензол; |
о-диметилбензол. |
94. Нафталинді Н2/Ni катализаторы қатысында толық гидрлегенде түзілетін өнім: |
декалин; |
1,2-дигидронафталин; |
тетралин; |
1,4-дигидронафталин; |
1,3-дигидронафталин. |
95. Актроценді Na,C2H5OH гидрлегенде түзілетін өнім: |
9,10-дигидроантрацен; |
2,3-дигидроантрацен; |
1,2-дигидроантрацен; |
3,4-дигидроантрацен; |
1,2,3,4 –дигидроантрацен. |
96. Кротон альдегидін CH2=CH-CH-CHO Реней никелі катализаторы қатысында толық тотықсыздандырғанда түзіледі: |
бутанол-1; |
изобутанол; |
бутанол-2; |
бутан; |
изобутан. |
97. Фенилэтилкетонды гидразинмен сілтілік ортада 2000 С тотықсыздандырғанда түзіледі: |
этилбензол |
изопропилбензол; |
п-диметилбензол; |
бензил спирті; |
пропил бензол. |
98. Этилбензоатты LiAlH4 қатысында тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
бензил спирті; |
фенол; |
толуол; |
ацетофенон; |
бензой қышқылы. |
99. Сірке ангидридін Сd 2800С қатысында тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
ацетон; |
сірке қышқылы; |
этанол; |
сірке альдегиді; |
метилацетат. |
100. Галогенангидридтерді Розенмунд реакциясы бойынша тотықсыздандырғанда түзілетін өнім: |
альдегид; |
карбон қышқылы; |
кетон |
спирт |
галогеналкан |
101. Альдигид тобын көрсетіңіз: |
– СНО |
ОН |
– СОNH2 |
– СООН |
(R)2 - С=O |
102. Кето топты көрсетіңіз: |
(R)2 С=O |
- СООН |
-ОН |
– СНО |
- СОNH2 |
103. Карбонилді қосылыстарға қандай реакция механизмі тән: |
АN |
SE |
SN |
SR |
AE |
104. Сірке қышқылының 2 – молекуласын сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім: |
β – гидроксибутаналь; |
α – гидроксибутаналь; |
α – гидроксипропаналь; |
β - гидроксипропаналь; |
γ – гидроксибутаналь. |
105. Альдолды конденсацияға ұшырамайтын қосылыс: |
үшхлорсірке альдигиді; |
сірке альдегиді; |
пропион альдегиді; |
изомай альдегиді; |
метан альдегиді. |
106. Пропион альдегидінің 2 – молекуласын сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім: |
2-метил – 3- гидроксипентаналь; |
3-метил-2-гидроксипентаналь; |
4-метил-3-гидроксипентаналь; |
2,2-диметил-3-гидроксибутаналь; |
2,3-диметил-4-гидроксибутаналь. |
107. Ароматты альдегидтердің цианидтердің қатысында жүретін конденсация түрі: |
бензоиндік; |
кротондық; |
күрделі эфирлік; |
альдолдық; |
хинондық. |
108. Ароматты альдегидтердің алифатты карбонилді қосылыстармен конденсациясы мына атқа ие: |
Кляйзен-Шмидт; |
Дикман; |
Коновалов; |
Зинин; |
Перкин. |
109. Бензальдегидті сірке альдегидімен сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім: |
қабық қышқылы; |
фталь қышқылы; |
изофталь қышқылы; |
бензой қышқылы; |
терефталь қышқылы. |
110. Молекулаішіндік күрделік эфирлік конденсация кімнің атымен аталады: |
Дикман |
Перкин |
Хюккель |
Эльтеков |
Кляйзен-Шмидт |
111. Капрон қышқылының диэтилэфирін конденсацияға ұшыратқанда нешемүшелі цикл түзіледі: |
бесмүшелі; |
алтымүшелі |
төртмүшелі |
үшмүшелі |
жетімүшелі |
112. Этилацетатты С2Н5ОNа қатысында конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім: |
3-оксимай қышқылының этил эфирі; |
2-оксимай қышқылының этил эфирі; |
2-оксипропан қышқылының этил эфирі; |
2- оксимай қышқылының метил эфирі; |
3- оксипентан қышқылының этил эфирі. |
113. Альдолдық конденсацияға ұшырамайтын альдегидті көрсетіңіз: |
С6H5 - CHO |
СH3 – СH2 - CHO |
CH3 - CHO |
СH3 - CH (СH3) - CHO |
С6H5 - CH2 - CHO |
114. Карбонилді топ көмірсутек радикалымен және сутек атомымен байланысқан қосылыстарды …… атайды: |
альдегидтер |
карбон қышқылдар |
жай эфирлер |
спирттер |
кетондар |
115. Карбонилді топ екі көмірсутек радикалдарымен байланысқан қосылыстарды… атайды: |
кетондар |
жай эфирлер |
спирттер |
альдегидтер |
күрделі эфирлер |
116. Карбонилды қосылыстар молекуласындағы α-СН қышқылдық орталық …… әсерінен пайда болады: |
карбонилді топтың теріс индуктивті; |
карбонилді топтың оң индуктивті; |
карбонилді топтың заттарды делоколизациялау; |
көмірсутек тізбегіндегі электрондардың біркелкі таралуы; |
карбонил тобындағы сутек атомының қозғалғыштығы. |
117. Альдегидтерді спирттермен қышқылды ортада әрекеттестіргенде түзіледі: |
ацетальдар |
күрделі эфирлер |
жай эфирлер |
гетероциклдер |
ангидридтер |
118. Ацетосірке эфирін синтездеу үшін қандай қосылысты конденсацияға ұшыратады: |
этилацетат |
метилацетат |
этилбензол |
этилпропионат |
этилфенолят |
119. Қабық қышқылын (С6Н5СН=СН-СООН) синтездеу үшін қандай органикалық қосылыстардың жұбын конденсацияға ұшыратады: |
Бензальдегид, сірке ангидриді; |
Бензальдегид, сірке альдегиді; |
Бензальдегид, этанол; |
Ацетофенон, метанол. |
Бензальдегид, құмырсқа альдегиді |
120. Дикман конденсациясына қандай органикалық қосылыстар ұшырайды: |
дикарбон қышқылдарының эфирлері; |
карбон қышқылдарының ангидридтері; |
карбон қышқылдарының эфирлері; |
дикарбон қышқылдарының ангидридтері; |
дикарбон қышқылдарының амиді. |
121. Альдегидтік топтың бар екендігін „күміс-айна” реакциясымен анықтау әдістің қай түріне жатады: |
химиялық |
физикалық |
аспаптық |
спектроскопиялық |
резоананстық |
122.Молекулалардағы электрондық ауысуды зерттейтін спекроскопияны …. деп атайды. |
электрондық |
ядролық |
протондық |
атомдық |
иондық |
123. Электрондық спектроскопия қандай аралықтағы жұту спектрлерін зерттейді: |
ультракүлгін |
инфрақызыл |
радиотолқындық |
рентген сәулесі |
микротолқындық |
124. Жарықтың жұту заңын ашқан ғалымдар: |
Бугер-Ламберт |
Дикман-Витт |
Кляйзен-Шмит |
Брунаэр-Тейлар |
Гульберг-Ваага |
125. Электрондардың тербелмелі және айналмалы қасиеттеріне негізделген спектроскопия әдісінің түрі: |
ИҚ-спектроскопия |
электрондық спектроскопия |
ЯМР-спектроскопия |
Масс-спектроскопия |
ПМР- спектроскопия |
126. ИҚ- спектроскопия әдіс бойынша карбонил тобының жұтылу аймағы: |
1725-1705см-1 |
3650-3590 см-1 |
3000-2500 см-1 |
2960-2850 см-1 |
1680-1620 см-1 |
127. ИҚ- спектроскопия әдісі бойынша алкендер үшін жұтылу аймағы: |
1500-600 см-1 |
3650-3590 см-1 |
1740-1720 см-1 |
29060-2850 см-1 |
1300-1000 см-1 |
128. ИҚ- спектроскопия әдіс бойынша аминдер үшін жұтылу аймағы: |
3500-3300 см-1 |
1740-1720 см-1 |
3650-3590 см-1 |
1300-1000см-1 |
2960-2850 см-1 |
129. ИҚ- спектрдегі қолданылатын кювета қандай заттардан дайындалады: |
KBr, NaCl, LiF |
Fl2O3, Al2 O3, Ca O |
KOH, Na OH, Li OH |
Ca Cl2, Ca CO3, Ca SO4 |
Al Cl3, Fe Cl3, Ba Cl2 |
130. ЯМР- спектроскопия әдісінің негізінде қандай қасиетті өлшеу жатыр: |
атомдардың ядро қасиетін; |
молекуладағы валенттік тербелісін; |
молекуладағы дефермациялық тербелісін; |
электрондардың электромагниттік сәулені жұтуын; |
молекуладағы протендердың қасиетін. |
131. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша органикалық қосылыстардағы протондардың химиялық ығысу сигналдары мына аралықта жатады: |
0-10 миллиондық үлес; |
0,1-1 миллиондық үлес; |
0,1-0,8 миллиондық үлес; |
0,-0,5 миллиондық үлес; |
1,0-10 миллиондық үлес. |
132. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша спирттегі -С-ОН протонның химиялық ығысу аймағы: |
1,0-4,5 миллиондық үлес; |
9,0-10 миллиондық үлес; |
0,5-2,0 миллиондық үлес; |
6,0-9,2 миллиондық үлес; |
10-13 миллиондық үлес; |
133. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша алкиндердегі -С≡СН протонның химиялық ығысу аймағы: |
2,3-3,1 миллиондық үлес; |
1,4-1,8 миллиондық үлес; |
9,0-10 миллиондық үлес; |
4,5-9,0 миллиондық үлес; |
3,0-4,0 миллиондық үлес. |
134. Масс-спектроскопия әдісінің негізінде жатады: |
атом ядросының қасиетін өлшеу; |
молекуланың тербелмелі қозғалысын өлшеу; |
молекуладағы электрондардың ауысуын өлшеу; |
4,5-9,0 миллиондық үлес; |
3,0-4,0 миллиондық үлес. |
135. Масс-спектрде оң зарядталған ион жеке сигнал (шың) ретінде шығады, оның жағдайы…. анықталады: |
ионның массасымен; |
ионның қозғалғыштығымен; |
ионның зарядымен; |
ионның санымен; |
ионның жылдамдығымен. |
136. Масс-спектрде сигналдың қарқындылығы (биіктігі) неге тәуелді: |
ионның санымен; |
ионның массасымен; |
ионның зарядымен; |
ионның қозғалғыштығымен; |
ионның жылдамдығымен. |
137. Мультиплеттілік (М) сигналдың ыдырау дәрежесін сипаттайды, ол қандай формуламен есептеледі: |
м = n+1 |
м =n+(n+1) |
м =n+2 |
м =n-1 |
м =n-2 |
138. Мультиплеттілік (м)-сигналдың ыдырау дәрежесі неге тәуелді: |
көршілес протондар санына; |
көршілес иондар санына; |
көршілес электрондар санына; |
көршілес молекулалар санына; |
көршілес атомдар санына. |
139. Рентген құрылымдық анализ зерттеудің қандай әдісіне негізделген: |
молекуладағы атомдардың кеңістікте орналасуын анықтауға; |
молекуладағы протондардың санын анықтауға; |
реакцияның жүру жағдайын бақылауға; |
молекуласының иондануын анықтауға; |
молекула аралық және молекула ішілік әрекеттесу зерттеуге. |
140. Спектралды әдістердің негізінде органикалық қосылыстардың қандай қасиеті жатады: |
электромагниттік сәулені жұтуы; |
қайнауы; |
кристалдануы; |
реакциялық қабілеті; |
еруі. |
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 184 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Когда у Уоррена выпадает шанс жить с соседкой, он сразу же соглашается. Это может быть захватывающей переменой. А может, и нет. Особенно, если соседка по комнате - холодная и, по-видимому, 6 страница | | | МДК 02.01. Практические основы бухгалтерского учета источников формирования имущества организации |