Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Кровь как ткань, форменные элементы 1 страница



Кровь как ткань, форменные элементы

Кровь — жидкая ткань, циркулирующая по кровеносной системе в теле человека и большинства животных. У всех позвоночных кровь имеет красный цвет (от ярко- до тёмно-красного), которым она обязана гемоглобину, содержащемуся в специализированных клетках эритроцитах.

Главная функция крови — транспортная — состоит в снабжении тканей кислородом и питательными веществами, а также в выведении из них конечных продуктов обмена.

Объём крови в организме взрослого человека - около 5 л.
В крови различают 2 компонента: плазму (межклеточное вещество) - 55- 60 % объёма крови (около 3 л) и форменные элементы - 40-45 % объёма крови.

Плазма содержит:

воду (примерно 90 % от массы),белки (6,5 - 8,5 %) - альбумины, глобулины и фибриноген,липиды (в составе специальных транспортных мицелл, поверхностный слой которых образован специальными белками), многочисленные низкомолекулярные органические соединения -промежуточные или конечные продукты обмена веществ, переносимые из одних органов в другие;различные неорганические ионы - в свободном состоянии или

в связи со специальными транспортными белками.

К форменным элементам крови относятся:

эритроциты (жизнедеятельность – 120 суток,красные кровяные тельца) - 51012 1/л,
лейкоциты общая продолжительность их жизни составляет (в зависимости от вида лейкоцита) от нескольких недель до нескольких месяцев. (белые кровяные клетки) - 6109 1/л,
тромбоциты (кровяные пластинки) - 2,51011 1/л.

Для каждого элемента приведено среднее количество частиц (телец, клеток, пластинок) в 1 л крови.

б) Как видно, по сравнению с эритроцитами,лейкоцитов меньше примерно в 1000 раз, а тромбоцитов - в 20 раз.

в) Все эти элементы (за исключением одной разновидности лейкоцитов – Т-лимфоцитов) образуются в красном костном мозгу.

 

 

Эритроциты. Их количество. Размеры. Форма. Строение, Химический состав. Функция. Продолжительность жизни. Ретикулоциты

Эритроциты:

лишены ядер,

эозином окрашиваются в розовый цвет,

имеют на препарате округлую форму и характерное просветление в центре.Не сопсобны к делению.

По форме 85 % эритроцитов представляет собой двояковогнутые дискидиаметром 7,5 мкм. зрелые формы называются дискоцитами. Имеются также планоциты(с плоской поверхностью) и стареющие формы эритроцитов – шиповатые эритроциты(эхиноциты 6 %), куполообразные стомациты(1-3%), сфероциты(1%). Процесс старения эритроцитов идет двумя путями – кренированием или путем инвагинации участков плазмолеммы.



Количество: муж – 3,9-5,5х10 в 12 степени, жен- 3, х10 в 9 степени. Основная функция – дыхательная. Эта функция обеспечивается гемоглобином – сложным белком, имеющим в своем составе железо.

Обязательной составной частью популяции являются ретикулоциты(1-5%). В них сохраняются рибосомы и эндоплазматическая сеть, формирующие зернистые и сетчатые структуры, которые выявляются при специальной суправитальной окраске.

В плазмолемме эритроцитов содержутся различные белки: Спектрин(60 %), гликофорин и полоса 3. Спектрин –белок цитоскелета..гликофорин – трансмембранный белок, который пронизывает плазмолемму в виде одиночной спирали.Полоса 3 представляет собой трансмембранный гликопротеид на поверхности эритроцитов содержится резус-фактор – агглютиноген. Также есть цитоскелет.

Кровяные пластинки (тромбоциты). Их количество. Размеры. Строение. Функция. Продолжительность жизни

Тромбоциты- кровяные пластинки, имеют вид мелких бесцветных телец различной формы двояковыпуклого диска размером 2-4 мкм. Количество:

2-4х 10 в 9 степени.Имеют светлую периферическую часть – гиаломер и более темную – грануломер.

Плазмолемма имеет толстый слой гликокаликса (15-20нм).В плазмолемме содержатся гликопротеины, которые выполняют функцию поверхностных рецепторов, участвующих в процессах адгезии и агрегации кровяных пластинок. Цитоскелет представлен актиновыми микрофиламентами и пучками(по 10-15) микротрубочек, расположенных циркулярно в гиаломере.

Тромбоциты принимают активное участие в свёртывании крови. Это участие реализуется несколькими способами: тромбоциты

образуют вначале т.н. "белый" тромб,

способствуют сужению в этом месте сосуда,

связывают факторы свёртывания крови, ускоряя тем самым их взаимодействие и образование "красного" тромба,

и, наконец, вызывают его последующее уплотнение.

Продолжительность жизни тромбоцитов в среднем 9-10 дней.

Классификация и характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула Зернистые лейкоциты (гранулоциты). Их разновидности. Количество. Размеры. Строение. Функции. Продолжительность жизни.
бесцветные клетки крови. Количество – 4-9х10 в 9 степени/л.У зернистых лейкоцитов при окраске выявляется специфическая зернистость и сегментированные ядра. Гранулоциты образуются в красном костном мозге.В гранулоцитах любого вида содержатся гранулы, по крайней мере, двух типов: неспецифические (первичные, или азурофильные) и
специфические (вторичные).В нейтрофилах недавно обнаружены и третичные гранулы

Нейтрофилы -самая многочисленная группа, 2-5,5х10 в степени 9\л крови(48-78 % от общего числа лейкоцитов).Их диаметр в мазке крови- 10-12 мкм. Выделяют юные 0.5%, сегментоядерные, палочкоядерные1-6% нейтрофилы.В ядре гетерохроматин занимает широкую зону по периферии ядра, а эухроматин расположен в центре. Во внутренней части цитоплазмы расположены органеллы.Специфические гранулы могут содержать кристаллоид, а также бактерицидные вещества-лизоцим, щелочная фосфотаза, белок лактоферрин.Азурофильные граунлы являются первичными лизосомами.Основная функция нейтрофилов – фагоцитоз микроорганизмов.Живут 1-2 сут.

Эозинфилы.количество-0,02-0,3х10 в 9 стпенеи/л.Диаметр-12-14 мкм.Ядро как правило имеет 2 сегмента.Среди гранул есть азурофильные и эозинофильные, являющиеся модифицированными лизосомами Эозинофильные гранулы заполняют почти всю цитоплазму, имеют размер 0,6-1 мкм.Характерно наличие кристаллоида с содержанием главоного основного белка, богатого аргинином, пироксидазы, гистоминазы и др.Эозинофилы обладают положительным хемотаксисом к гистамину. Главный основной белок участвует в антипаразитарной функции эозинофилов.Эозинофилы способствуют снижению гистамина. Эозинфилы являются первой линией защиты против паразитов

Базофилы- 0-0,06х10 в 9 степени/л, диаметр – около 9 мкм.Ядра содержат 2-3 дольки.В цитоплазме все виды органелл.Базофилы опосредуют восплаение и секретируют эозинофильный хемотаксический фактор.Живут 1-2 сут.Гранулы содержат протеогликаны,ГАГ, вазоактивный гистамин и другие ферменты

Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных видов лейкоцитов (подсчитывают в окрашенных мазках крови). Исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике большинства гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний, а также для оценки тяжести состояния и эффективности проводимой терапии. Изменения лейкоцитарной формулы имеют место при целом ряде заболеваний, но порой они являются неспецифическими.

Лейкоцитарная формула имеет возрастные особенности (у детей, особенно в период новорождённости, соотношение клеток резко отличается от взрослых).

Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Незернистые лейкоциты (агранулоциты). Их разновидности. Количество. Размеры. Строение. Функции. Продолжительность жизни. Понятие о Т - Б - лимфоцитах.
Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных видов лейкоцитов (подсчитывают в окрашенных мазках крови). Исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике большинства гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний, а также для оценки тяжести состояния и эффективности проводимой терапии. Изменения лейкоцитарной формулы имеют место при целом ряде заболеваний, но порой они являются неспецифическими.

Лейкоцитарная формула имеет возрастные особенности (у детей, особенно в период новорождённости, соотношение клеток резко отличается от взрослых).

Агранулоциты не содержат в цитоплазме специфической зернистости, а их ядра не сегментированы.

Лимфоциты.В крови взрослых они составляют 20-35 % от общего числа лейкоцитов(1-4х10 в 9 степени/л).Величина-4,5-10 мкм.Выделяют малые, средние и большие лимфоциты. Большие чаще всего встречаются у новорожденных и детей. Малые лимфоциты составляют большую часть 85-90% всех лимфоцитов человека. Среди малых лимфоцитов различают светлые и темные. Малые темные лимфоциты меньше светлых, имеют более плотное ядро, более узкий ободок базофильной цитоплазмы. В цитоплазме большее количество рибосом. Средние лимфоциты составляют около 10-12 % лимфоцитов. Ядра клеток округлые. Хроматин более рыхлый. В крови также в небольшом количестве могут встречаться лимфоплазмоциты(около 1-2%), которые отличаются концентрированным расположением вокруг ядра канальцев гранулярной эндоплазматической сети. Различают 3 функциональных класса: В-лимфоциты, Т-лимфоциты и нулевые лимфоциты.

В-лимфоциты образуются у эмбриона человека из стволовых клеток в печени и костном мозге, у взрослого только в костном мозге. Функция-участие в выработке антител, т.е. обеспечение гуморального иммунитета.выделяют плазмоциты(вырабатывают антитела),В-лимфоциты памяти(запоминают инф.кл.)

Т-лимфоциты образуются из костного мозга, а созревают в тимусе.Функция-обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета(стимуляция и подавление дифференцировки В-лимфоцитов). Т-лимфоциты способны к выработке лимфокинов,которые регулируют деятельность В-лимфоцитов и других клеток в иммунных реакциях. Т лимфоциты делятся на: Т-киллеры(«простреливают оболочку вирусной клетки), Т-хелперы(помогают плазмоцитам), Т-супрессоры (подавляют выработку антител), Т-лимфоциты памяти.

Нулевые лимфоциты не имеют поверхностных маркеров на плазмолемме, характерных для В- и Т-лимфоцитов.Их расценивают как резервную популяцию недифференцированных лимфоцитов

Продолжительность жизни лимфоцитов варьирует от нескольких недель до нескольких лет. Для Т-лимфоцитов характерен выход в ткани и возвращение по лимфатическим руслам снова в кровь.

Моноциты в мазке крови- 18-20 мкм. В крови человека мноцитов колеблется в пределах 6-8% от общего числа лейкоцитов.Ядра различной формы, гетерохроматин рассеян зернами по всему ядру.Характерно наличие пальцеобразных выростов цитоплазмы и образование фагоцитарных вакуолей. В цитоплазме расположено множество пиноцитозных везикул.Время пребывания моноцитов в крови от 36 до 104 ч.

 

Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Источники развития. Строение и функциональное значение. Регенерация мышечных тканей.

Мышечные ткани - это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Основные морфологические признаки- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов-специальных органелл, обеспечивающих сокращение.

мышечные ткани обеспечивают:

-изменение положения в пространстве частей тела или тела в целом. -изменение формы и объёма отдельных органов

Виды мышечных тканей:

-Поперечно-полосатые 1 Скелетная мышечная ткань(из миотомов)

2 Сердечная мышечная ткань(из миоэпикардиальной пластинки(находится в составе висцерального листка спланхнотома)

-Гладкие 1Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов(из мезенхимы)

2 Мышечная ткань нейрального происхождения(мышцы радужки глаза)(из клеток нейрального зачатка в составе стенки глаза)

Основной структурной единицей скел.мыш. ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых базальной мембраной. Комплекс из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.регенерация- ядра миосимпластов делиться не могут, так как у них отсутствует клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты.Пока организм растет, они делятся.Восстановление тканей осуществляется за счет 2 механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы.поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты начинают делиться. Какие то из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуются миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон или формируют новые волокна.

Гистогенез. Строение. Регенерация скелетной мышечной ткани. Мышца как орган

Источником развития элементов скелетной мышцы являются клетки миотомов – миобласты.Одни дифференцируются и участвуют в образовании аутохонных мышц. Другие мигрируют в мезенхиму.

В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий образуют миотубы. В них происходит дифференцировка специальных органелл миофибрилл. Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Гранулярная эндоплазматическая сеть редуцируется в значительной степени. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами.

Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты.Они нах-ся на поверхности миосимпластов

Основной структурной единицей мыш.ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Толщина 50-100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Регенерация ткани осуществляется за счет 2 механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов.В симпласте активизируется ЭПС и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы.Поврежденный конец миосипласта утолщается образуя мышечную почку. Миосателиттоцит которые нах-ся рядом с повреждением, делятся.Какие то мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуют миотубы.

Между мыш.волокнами находятся тонкие прослойки РВСТ – эндомизий. Коллагеновые волокна базальной мембраны вплетаются в него. Более толстые волокна РВСТ окружают по нескольку мышечных волокон и образуют перимизий. Соединительную ткань окружающую поверхность мышцы называют эпимизием. Артерии проходят в мышцу и распространяются по прослойкам соединительной ткани постепенно разветвляясь. В эндомизии расположены капилляры. Вены, венулы и лимфатические сосуды проходят рядом с приносящими сосудами.

В мышцах выявлены миелинезированные эфферентные(двигательные), афферентные (чувствительные), а также немиелинизированные вегетативные нервные волокна.

Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Иннервация.

Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток.

Гладкая мыш.ткань – это мышцы сосудов и внутренних органов и радужки глаза. Образована данная ткань

гладкими миоцитами - клетками веретеновидной и (реже) звёздчатой формы длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное. Находится в центре. Аппарат Гольджи и ЭПС развиты слабо. Рибосомы расположены свободно.

Различают 3 группы мышечных тканей – мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхождения представлена в стенках сосудов и многих трубчатых органов, а также образует отдельные мелкие мышцы(цилиарные).

Миоэпиталиальные клетки развиваются из эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах и имеют общих предшественников с их секреторными клетками. Миоэпиталиальные клетки непосредственно прилежат к собственно эпиталиальным клеткам и имеют общую с ними базальную мембрану.Большинство миоэпиталиальных клеток имеют звездчатую форму.

Миоциты нейрального происхождения развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Тела этих клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Миоциты образуют 2 мышцы- суживающую и расширяющую зрачок. Иннервируется гладкомышечная ткань вегетативной нервной системой. Сокращения более медленные и продолжительные

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Строение. Иннервация, Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных волокон.
Источником развития элементов скелетной мышцы являются клетки миотомов – миобласты.Одни дифференцируются и участвуют в образовании аутохонных мышц. Другие мигрируют в мезенхиму.

Основной структурной единицей мыш.ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Толщина 50-100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта. Саркомер – структурная единица миофибриллы. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющее неодинаковое лучепреломление. (анизотропные А-диски и изотропные I-диски).

Миосателлитоциты – малодифферинцированные клетки, являются источником регенерации мышечной ткани. Они прилежат к поверхности миосимпласта, так что их плазмолеммы соприкасаются.Они одноядерны, имеют все органеллы общего значения.

По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные.

Свойства мышечных волокон меняются при изменении нагрузок – спортивных, профессиональных, а также в экстремальных условиях.

Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития и регенерация

Источники развития ткани – симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша – миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда.В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов – рабочие(сократительные), синусные, переходные, а также секреторные.

Рабочие кардиомиоциты (клетки 100-150 мкм)образуют свои цепочки, и, укорачиваясь они обеспечивают силу сокращения.В области контактов клеток образуют вставочные диски.Ядро кардиомиоцита овальное и лежит в центральной части клетки.Миофибриллы обеспечивают сокращение.В цитоплазме имеются включения гликогенов и липидов.

Синусные кардимиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления, изменяют ритм сокращения. Синусные передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам и передает их далее – проводящим.

Секреторные клетки выполняют особую функцию. Они вырабатывают натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования.

Механизм сокращения такой же как и миосимпласта.

При длительной усиленной работе происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются.

Нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития

Нервная система обеспечивает регуляцию всех жизненных процессов в организме и его взаимодействие с внешней средой. Анатомически нервную систему на центральную и периферическую. К первой относят головной и спинной мозг, вторая объединяет периферические нервные узлы, стволы и окончания.

Морфологическим субстратом рефлекторной деятельности нервной системы являются рефлекторные дуги. С физиологической точки зрения нервная система делится на соматическую, иннервирующую все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез, и автономную, или вегетативную, регулирующую деятельность перечисленных органов.

Нервная система развивается из нервной трубки и ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируются головной мозг и органы чувств.Из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируются спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы и хромаффинная ткань организма.

Сердечно-сосудистая система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация сосудов. Закладка и структурно-функциональная характеристика.

Сердечно-сосудистая система – совокупность органов, обеспечивающая распространение по организму крови и лимфы, содержащих питательные и биологически активные вещества, газы, продукты метаболизма. В кровеносной системе различают артерии, артериолы, гемокапилляры, венулы, вены и АВА. Взаимосвязь между артериями и венами осуществляется системой сосудов микроциркуляторного русла. По артериям кровь течёт от сердца к органам. Эта кровь насыщена кислородом, за искл. легочной артерии, несущей венозную кровь. По венам кровь притекает к сердцу и содержит в отличие от крови легочных вен мало кислорода. Гемокапилляры соединяют артериальное звено кровеносной системы с венозным, кроме так называемых чудесных сетей, в которых капилляры находятся между двумя одноименными сосудами. Стенка всех артерий, как и вен, состоит из 3 оболочек: внутренней, средней и наружной. Первые кровеносные сосуды появляются в мезенхиме желточного мешка на 2-3 неделе эмбриогенеза человека, а также в стенке хориона в составе кровяных островков. Часть мезенхимных клеток по периферии островков теряет связь с клетками, расположенными в центральной части, уплощается и превращается в эндотелиальные клетки первичных кровеносных сосудов. Клетки центральной части островка округляются, дифференцируются и превращаются в клетки крови. Из мезенхимных клеток, окружающих сосуд, позднее дифференцируются гладкие мышечные клетки, перициты и адвентициальные клетки сосуда, а также фибробласты. В теле зародыша из мезенхимы образуются первичные кровеносные сосуды, имеющие вид трубочек и щелевидных пространств. В конце 3-й недели внутриутробного развития сосуды тела зародыша начинают сообщаться с сосудами внезародышевых органов. Дальнейшее развитие стенки сосудов происходит после начала циркуляции крови под влиянием тех гемодинамических условий (кровяное давление, скорость кровотока), которые создаются в различных частях тела, что обусловливает появление специфических особенностей строения стенки внутриорганных и внеорганных сосудов. В ходе перестроек первичных сосудов в эмбриогенезе часть из них редуцируется.

Классификация (морфологическая и функциональная) Периферическая нервная система. Нерв. Строение регенерация. Спинномозговые ганглии. Морфофункциональная характеристика.
С физиологической точки зрения нервная система делится на соматическую, иннервирующую все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез, и автономную, или вегетативную, регулирующую деятельность перечисленных органов.

Анатомически нервную систему на центральную и периферическую. К первой относят головной и спинной мозг, вторая объединяет периферические нервные узлы, стволы и окончания.

Периферические нервные стволы – нервы – состоят из миелиновых и безмиелиновых волокон и соединительнотканных оболочек. В некоторых нервах встречаются одиночные нервные клетки и мелкие ганглии. Между нервными волокнами в составе нервного ствола располагаются тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани.-эндоневрий. Пучки нервных волокон одеты периневрием.Наружная оболочка нервного ствола – эпиневрий.Спинномозговой узел окружен соединительнотканной капсулой. От карсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани.нейроны узла располагаются группами, преимущественно по периферии органа, тогда как его центр состоит главным образом из отростков этих клеток. В спинномозговом узле биполярные нейроны созревая становятся псевдоуниподярными.нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра.Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер Регенерация. К моменту рождения человека все его нейроны и б льшая часть межнейронных связей уже сформированы, и в дальнейшем образуются лишь единичные новые нейроны. Когда нейрон погибает, он не заменяется новым. Однако оставшиеся могут брать на себя функции утраченной клетки, образуя новые отростки, которые формируют синапсы с теми нейронами, мышцами или железами, с которыми был связан утраченный нейрон. Перерезанные или поврежденные волокна нейронов ПНС, окруженные неврилеммой, могут регенерировать, если тело клетки осталось сохранным. Ниже места перерезки неврилемма сохраняется в виде трубчатой структуры, и та часть аксона, которая осталась связанной с телом клетки, растет по этой трубке, пока не достигнет нервного окончания.

.

Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Развитие. Строение серого и белого вещества. Нейронный состав. Чувствительные и двигательные пути спинного мозга, примеры рефлекторных дуг.

Спинной мозг состоит из 2 симметричных половин, отграниченных друг от друга спереди глубокой серединной щелью, а сзади – соединительнотканной перегородкой. Внутри располагается серое вещество, по перицерии спинного мозга располагается более светлое белое вещество.Различают передние, боковые задние рога. В процессе развития спинного мозга из нервной трубки образуются нейроны, группирующиеся в 10 слоях, или пластинах(пластины Рекседа).У человека 1-5 пластины соответствуют задним рогам, 6-12 пластины – промежуточной зоне, 8-9 пластины – передним рогам, 10 пластина – зона околоцентрального канала.Серое вещество состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны.

Белое вещество спинного мозга представляет собой совокупность продольно ориентированных премущественно миелиновых волокон. Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

В задних рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Нейроны ядра Кларка(грудное ядро) получают информацию от рецепторов мышц, сухожилий и суставов по самым толстым корешковым волокнам и передают ее в мозжечок по заднему спинно-мозжечковому пути. 2ой путь в головной мозг образует таламический канал, связанный с корой больших полушарий. В промежуточной зоне различают медиальное и латеральное промежуточное ядра, которые яв-ся ассоциативными клетками симпатической рефлекторной дуги. В передних рогах расположены самые крупные нейроны спинного мозга, которые имеют диаметр 100-150 мкм и образуют значительные по объему ядра.Эти ядра – моторные соматические центры. В передних рогах наиболее выражены медиальная и латеральная группы моторных клеток. Первая иннервирует мышцы туловища и развита хорошо на всем протяжении спинного мозга. Вторая находится в области шейного и поясничного утолщений и иннервирует мышцы конечностей.

Ствол головного мозга. Источники развития. Серое и белое
вещество. Принципы организации восходящих проводящих путей. Продолговатый мозг, ядра. Ретикулярная формация: строение, функции.
В состав ствола мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок и структуры среднего и промежуточного мозга. Все ядра серого вещества ствола мозга состоят из мультиполярных нейронов. Различают ядра черепных нервов и переключательные ядра.Продолговатый мозг содержит ядра подъязычного, добавочного, блуждающего, языкоглоточного, преддверно-улиткового нервов.Из числа переключательных ядер следует отметить нижние оливы. Они содержат крупные мультиполярные нервные клетки, нейриты которых образуют синаптические связи с клетками мозжечка и зрительного бугра.В центральной области продолговатого мозга раполагается важный координационный аппарат головного мозга – ретикулярная формация(сетчатое образование). В этой сети располагаются мелкие группы мультиполярных нейронов.Нейроны по размерам бывают от очень маленьких до очень больших. Ретикулярная формация получает сенсорные волокна из многих источников, таких как спиноретикулярный тракт, вестибулярные ядра, мозжечок, кора большого мозга. РФ представляет собой сложный рефлекторный центр и принимает участие в контроле на тонусом мышц и стереотипными движениями.

Мост делится на дорсальную и вентральную части. Дорсальная содержит волокна проводящих путей продолговатого мозга, ядра 5-8 черепных нервов, РФ моста.В вентральной части располагаются собственные ядра моста и волокна пирамидных путей, идущие продольно.Ядра моста из мультиполярных нейронов.

Средний мозг состоит из четверохолмия, покрышки среднего мозга, черного вещества и ножек мозга.В покрышке среднего мозга находится до 30 ядер, и в том числе красное ядро. Различают крупноклеточные и мелкоклеточные части. Крупноклеточная часть получает импульсы из базальных ганглиев конечного мозга и переедет сигналы по руброспинальному тракту в спинной мозг.Мелкие нейроны возбуждаются импульсами из мозжечка по церебеллорубральному пути.

В ПРОМЕЖУТОЧНОМ МОЗГЕ ПРЕОБЛАДАЕТ ПО ОБЪЕМУ ЗРИТЕЛЬНЫЙ БУГОР.

Головной мозг. Общая морфофункциональная характеристика больших полушарий. Эмбриогенез. Нейронная организация коры больших полушарий. Понятие о колонках. Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры

Головной мозг имеет 3 оболочки:мягкую, паутинную и твердую.

Развитие неокортекса в эмбриогенезе происходит из вентркулярной герминативной зоны конечного мозга, где расположены малоспециализированные пролиферирующие клетки. Из этих клеток дифференцируются нейроциты неокортекса.

Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в передней центрльней извилине, где ее толщина достигает 5 мм. В коре содержится около 10-14 млрд нервных клеток.

Цитоархитектоника.МУльтиполярные нейроны коры весьма разнообразны по форме. Среди них можно выделить пирамидные, звездчатые, веретенообразные, паукообразные и др нейроны.Пирамидные нейроны составляют основу коры большого мозга. Размеры их варьируют от 10 до 140 мкм. Имеют вытянутое треугольное тело.Пирамидные клетки различных слоев коры отличаются размерами и имеют разное функциональное значение.

В двигательной зоне коры различают 6 основных слоев: 1 – молекулярный, 2 – наружный зернистый, 3 пирамидный,, 4 – Внутренний зернистый, 5 – ганглионарный слой(содержит клетки беца), 6 – слой полиморфных клеток

Миелоархитектоника. Выделяют ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Эти волокна в коре образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в пирамидном слое.

Кора головного мозга содержит мощный нейроглиальный аппарат, выполняюший трофическую, защитную, опорную и разграничительную функции.

На 1ом году жизни наблюдается типизация формы пирамидных и звездчатых нейронов, их увеличение, развитие дендритных и аксонных арборизаций, внутриансамблевых связей по вертикали. К 3 годам в ансамблях выявляются «гнездные» группировки нейронов, более четко сформированы вертикальные дендритные пучки.К 5-6 годам нарастает полиморфизм нейронов, отражающий их функциональную специализацию, усложняется система внутриансамблевых связей по горизонтали за счет роста в длину. К 9-10 годам увеличиваются клеточные группировки, значительно усложняется структура короткоаксонных нейронов, и расширяется сеть аксонных коллатералей всех форм интернейронов.

К 18 годам ансамблевая организация коры по основным параметрам своей архитектоники достигает уровня таквой у взрослых.

В старости мягкая и паутинная оболочки мозга утолщаются. В них могут появиться отложения извести. Наблюдается атрофия коры больших полушарий, уменьшается число нейронов, идет полная деградация.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Отделы. Строение экстра и интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов вегетативной нервной системы.

Часть нервной системы, контролирующая висцеральные функции организма, такие как моторика и секреция органов пищеварительной системы, кровяное давление, потоотделение, температура тела и тд, называется автономной или вегетативной нервной системой. Она делится на симпатическую и парасимпатическую. Вегетативная н.с. состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических: нервных стволов, узлов и сплетений.

Ядра центрального отдела находятся в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах спинного мозга.К симпатической нервной системе относят ядра боковых рогов спинного мозга грудного и поясничного отделов, к парасимпатической – вегетативные ядра 3,7,9 и 10 пар черепных нервов и вегетативные ядра крестцового отдела спинного мозга.Мультиполярные нейроны, покидающие нервную систему через передние корешки спинного мозга называются преганглионарными волокнами(миелиновые, холинергические)

Периферические узлы вегетативной н.с. лежат как вне органов(превертебральные,паравертебральные ганглии симп.сис.) так и в стенке органов в составе интрамуральных нервных сплетений пищеварительного тракта, сердца, матки, мочевого пузыря и др.

Паравертебральные ганглии расположены по обе стороны позвоночника и со своими соединительными стволами образуют симпатические цепочки. Превертебральные ганглии образуют кпереди от брюшной аорты и ее главных ветвей брюшное сплетение.

Ганглии интрамуральных сплетений содержат, кроме эфферентных нейронов, рецепторные и ассоциативные клетки местных рефлекторных дуг.Морфологически в интрамуральных нервных сплетениях различают 3 типа клеток, описанные Догелем: Длинно-аксонные эфферентные нейроны, равноотростчатые афферентные) нейроны, ассоцативные нейроны

Мозжечок. Строение и функциональная характеристика. Нейронный состав коры мозжечка и глиоциты. Межнейрональные связи.

Мозжечок представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Он образован двумя полушариями с большим числом бороздок и извилин, и узкой средней частью - червем.

Основная масса серого вещества в мозжечке располагается на поверхности и образует его кору. Меньшая часть серого вещества лежит глубоко в белом веществе в виде центральных ядер мозжечка.

Кора мозжечка является нервным центром экранного типа и характеризуется высокой упорядоченностью расположения нейронов, нервных волокон и глиальных клеток. В коре мозжечка различают три слоя: молекулярный, ганглионарный и зернистый.

Наружный молекулярный слой содержит сравнительно мало клеток. В нем различают корзинчатые и звездчатые нейроны.

Средний ганглионарный слой образован одним рядом крупных грушевидных клеток, впервые описанных чешским ученым Яном Пуркинье.

Внутренний зернистый слой характеризуется большим количеством плотно лежащих клеток, а также наличием т.н. клубочков мозжечка. Среди нейронов здесь выделяют клетки-зерна, клетки Гольджи, и веретеновидные горизонтальные нейроны.

Молекулярный слой содержит два основных вида нейронов: корзинчатые и звездчатые. Корзинчатые нейроны находятся в нижней трети молекулярного слоя. Длинные аксоны корзинчатых клеток идут поперек извилины и отдают коллатерали к телам грушевидных нейронов, густо оплетая их наподобие корзинки. Звездчатые нейроны лежат выше корзинчатых и бывают двух типов. Мелкие звездчатые нейроны снабжены короткими дендритами и слаборазветвленными аксонами, образующими синапсы на дендритах грушевидных клеток. Крупные звездчатые нейроны в отличие от мелких имеют длинные и сильно разветвленные дендриты и аксоныГанглионарный слой содержит лежащие в один ряд тела клеток Пуркинье, оплетенные коллатералями аксонов корзинчатых клеток.

Зернистый слой коры мозжечка содержит близко расположенные тела зерновидных нейронов, или клеток-зерен. Клетка имеет 3-4 коротких дендрита, заканчивающихся в этом же слое концевыми ветвлениями в виде "птичьей лапки"

Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны, являющиеся компонентом гемато-энцефалического барьера, а также оболочки вокруг клубочков мозжечка. Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами лежат особые астроциты с темными ядрами - клетки Бергмана. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка (волокна Бергмана), поддерживающие ветвления дендритов грушевидных клеток. Микроглия в большом количестве содержится в молекулярном и ганглионарном слоях.

 

Нейронная организация коры больших полушарий.
Понятие о колонках. Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры.
Кора образована слоем серого вещества толщиной 3-5 мм. Серое вещество содержит нервные клетки (более 10 млрд. нейронов), нервные волокна и клетки нейроглии. Различные ее участки, отличающиеся друг от друга некоторыми особенностями расположения и строения клеток, расположения волокон и функциональным значением, называются полями, которые впервые описал немецкий врач и ученый К.Бродманн.

Пирамидные нейроны составляют основную и наиболее специфическую для коры полушарий форму. Они имеют вытянутое конусовидное тело, вершина которого обращена к поверхности коры. От вершины и боковых поверхностей тела отходят дендриты. От основания пирамидных клеток берут начало аксоны.

Пирамидные клетки различных слоев коры отличаются размерами и имеют разное функциональное значение. Мелкие клетки представляют собой вставочные нейроны. Аксоны крупных пирамид принимают участие в образовании двигательных пирамидных путей.

Нейроны коры расположены нерезко отграниченными слоями, которые обозначаются римскими цифрами и нумеруются снаружи внутрь. Каждый слой характеризуется преобладанием какого-либо одного вида клеток. В коре полушарий различают шесть основных слоев:

I - Молекулярный слой коры содержит небольшое количество мелких ассоциативных горизонтальных клеток Кахаля. Их аксоны проходят параллельно поверхности мозга в составе тангенциального сплетения нервных волокон молекулярного слоя. Однако основная масса волокон этого сплетения представлена ветвлениями дендритов нижележащих слоев.

II - Наружный зернистый слой образован многочисленными мелкими пирамидными и звездчатыми нейронами. Дендриты этих клеток поднимаются в молекулярный слой, а аксоны либо уходят в белое вещество, либо, образуя дуги, также поступают в тангенциальное сплетение волокон молекулярного слоя.

III - Самый широкий слой коры большого мозга - пирамидный. Он содержит пирамидные нейроны, клетки Мартинотти и веретеновидные клетки с двойным букетом дендритов. Апикальные дендриты пирамид уходят в молекулярный слой, боковые дендриты образуют синапсы со смежными клетками этого слоя. Аксон пирамидной клетки всегда отходит от ее основания. У мелких клеток он остается в пределах коры, у крупных - формирует миелиновое волокно, идущее в белое вещество головного мозга. Аксоны мелких полигональных клеток Мартинотти направляются в молекулярный слой. Пирамидный слой выполняет преимущественно ассоциативные функции.

IV - Внутренний зернистый слой в некоторых полях коры развит очень сильно (например, в зрительной и слуховой зонах коры), а в других он может почти отсутствовать (например, в прецентральной извилине). Этот слой образован мелкими звездчатыми нейронами. В его состав входит большое количество горизонтальных волокон.

V - Ганглионарный слой коры образован крупными пирамидами, причем область моторной коры (прецентральная извилина) содержит гигантские пирамиды, которые впервые описал киевский анатом В. А. Бец. Апикальные дендриты пирамид достигают I-го слоя. Аксоны пирамид проецируются на моторные ядра головного и спинного мозга. Наиболее длинные аксоны клеток Беца в составе пирамидных путей достигают каудальных сегментов спинного мозга.

Кроме пирамидных нейронов в ганглионарном слое коры встречаются вертикальные веретеновидные клетки, аксоны которых поднимаются в I-й слой коры, а также корзинчатые клетки.

VI - Слой полиморфных клеток образован разнообразными по форме нейронами (веретеновидными, звездчатыми, клетками Мартинотти). Аксоны этих клеток уходят в белое вещество в составе эфферентных путей, а дендриты достигают молекулярного слоя.

Среди нервных волокон коры полушарий большого мозга можно выделить ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Проекционные волокна в коре полушарий образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в III - пирамидном слое. Кроме уже описанного тангенциального сплетения I - молекулярного слоя, на уровне IV - внутреннего зернистого и V - ганглионарного слоев расположены два тангенциальных слоя миелиновых нервных волокон - соответственно, наружная полоска Байярже и внутренняя полоска Байярже. Последние две системы являются сплетениями, образованными конечными отделами афферентных волокон.

Изменения в центральной нервной системе в старческом возрасте связаны прежде всего со склеротическими изменениями сосудов мозга. В старости мягкая и паутинная оболочки мозга утолщаются. В них могут появиться отложения извести. Наблюдается атрофия коры больших полушарий, прежде всего лобной и теменной долей. Уменьшается число нейронов на единицу объема коры, зависит это главным образом от гибели клеток. Нейроны уменьшаются в размере, частично теряют базофильное вещество, ядра уплотняются, их контур становится неровным. Быстрее других изменяются пирамиды V слоя двигательной зоны коры и грушевидные клетки коры мозжечка. В нейронах различных отделов нервной системы накапливаются гранулы липофусцина.

 

Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная характеристика артериол и венул. Артериоло-венулярные анастомозы.
Микроциркуляторное русло – система мелких сосудов, включающая артериолы, гемокапилляры, венулы, а также АВА. Артериолы 3 оболочки: 1)T. Intima: состоит из эндотелиальных клеток с базальной мембраной, тонкого подэндотелиального слоя и тонкой внутренней эластической мембраны. 2) T. media: образована одним (реже двумя) слоями гладких мышечных клеток, имеющих спиралевидное направление. 3)T. externa: РВСТ. Капилляры. В большинстве случаев капилляры формируют сети, однако они могут образовывать петли, а также клубочки. В обычных физиологических условиях около половины капилляров находится в полузакрытом состоянии. Просвет их сильно уменьшен, но полного закрытия его при этом не происходит. Для форменных элементов крови эти капилляры оказываются непроходимыми, в то же время плазма крови продолжает по ним циркулировать. Число капилляров в определенном органе связано с его общими морфофункциональными особенностями, а количество открытых капилляров зависит от интенсивности работы органа в данный момент. 3 слоя: 1)Эндотелиоциты на базальной мембране. 2)Перициты в расщеплениях базальной мембраны. 3)Адвентициальные клетки. По структурно-функциональным особенностям различают три типа капилляров: соматический, фенестрированный и синусоидный, или перфорированный. Наиболее распространенный тип капилляров - соматический. В таких капиллярах сплошная эндотелиальная выстилка и сплошная базальной мембраной. Капилляры соматического типа находятся в мышцах, органах нервной системы, в соединительной ткани, в экзокринных железах. Второй тип - фенестрированные капилляры. Они характеризуются тонким эндотелием с порами в эндотелиоцитах. Поры затянуты диафрагмой, базальная мембрана непрерывна. Фенестрированные капилляры встречаются в эндокринных органах, в слизистой оболочке кишки, в бурой жировой ткани, в почечном тельце, сосудистом сплетении мозга. Третий тип - капилляры перфорированного типа, или синусоиды. Это капилляры большого диаметра, с крупными межклеточными и трансцеллюлярными порами (перфорациями). Базальная мембрана прерывистая. Синусоидные капилляры характерны для органов кроветворения, в частности для костного мозга, селезенки, а также для печени. Венулы. 1)Посткапилляры (или посткапиллярные венулы) образуются в результате слияния нескольких капилляров, по своему строению напоминают венозный отдел капилляра, но в стенке этих венул отмечается больше перицитов. В органах иммунной системы имеются посткапилляры с особым высоким эндотелием, которые служат местом выхода лимфоцитов из сосудистого русла. Вместе с капиллярами посткапилляры являются наиболее проницаемыми участками сосудистого русла, реагирующими на такие вещества, как гистамин, серотонин, простагландины и брадикинин, которые вызывают нарушение целостности межклеточных соединений в эндотелии. 2) Собирательные венулы образуются в результате слияния посткапиллярных венул. В них появляются отдельные гладкие мышечные клетки и более четко выражена наружная оболочка. 3) Мышечные венулы имеют один-два слоя гладких мышечных клеток в средней оболочке и сравнительно хорошо развитую наружную оболочку. Венозный отдел микроциркуляторного русла вместе с лимфатическими капиллярами выполняет дренажную функцию, регулируя гематолимфатическое равновесие между кровью и внесосудистой жидкостью, удаляя продукты метаболизма тканей. Через стенки венул, так же как через капилляры, мигрируют лейкоциты. Медленный кровоток и низкое кровяное давление, а также растяжимость этих сосудов создают условия для депонирования крови. ABA - это соединения сосудов, несущих артериальную кровь в вены в обход капиллярного русла. Различают две группы анастомозов: истинные ABA (или шунты), и атипичные ABA (или полушунты). В истинных анастомозах в венозное русло сбрасывается чисто артериальная кровь. В атипичных анастомозах течет смешанная кровь, т.к. в них осуществляется газообмен. Атипичные анастомозы (полушунты) представляют собой короткий, но широкий, капилляр. Поэтому сбрасываемая в венозное русло кровь является не полностью артериальной. Истинные АВА подразделяются на две подгруппы: простые и сложные. Сложные АВА снабжены специальными сократительными структурами, регулирующими кровоток.Они делятся на 2 вида: АВА типа замыкающих артериол и АВА эпителиоидного типа.

 

Лимфатические сосуды, их морфофункциональная характеристика, строение и функции лимфатических капилляров и магистральных лимфатических сосудов.

Лимфатические сосуды - часть лимфатической системы, включающей в себя еще и лимфатические узлы. В функциональном отношении лимфатические сосуды тесно связаны с кровеносными, особенно в области расположения сосудов микроциркуляторного русла. Именно здесь происходят образование тканевой жидкости и проникновение ее в лимфатическое русло. Через мелкие лимфоносные пути осуществляется: постоянная миграция лимфоцитов из кровотока и их рециркуляция из лимфатических узлов в кровь. Классификация: Среди лимфатических сосудов различают лимфатические капилляры, интра- и экстраорганные лимфатические сосуды, отводящие лимфу от органов, и главные лимфатические стволы тела - грудной проток и правый лимфатический проток, впадающие в крупные вены шеи. Лимфатические капилляры - начальные отделы лимфатической системы, в которые из тканей поступает тканевая жидкость вместе с продуктами обмена веществ, а в патологических случаях - инородные частицы и микроорганизмы. Т.е. основная их функция - дренажная. По лимфатическому руслу могут распространяться и клетки злокачественных опухолей. Лимфатические капилляры представляют собой систему замкнутых с одного конца, уплощенных эндотелиальных трубок, анастомозирующих друг с другом. Диаметр лимфатических капилляров в несколько раз больше, чем кровеносных. В лимфатической системе, как и в кровеносной, почти всегда имеются резервные капилляры, наполняющиеся лишь при усилении лимфообразования. Стенка лимфатических капилляров состоит из эндотелиальных клеток, которые в 3-4 раза крупнее эндотелиоцитов кровеносных капилляров. Базальная мембрана и перициты в лимфатических капиллярах отсутствуют. Эндотелиальная выстилка лимфатического капилляра тесно связана с окружающей соединительной тканью с помощью так называемых стропных, или фиксирующих, якорных, филаментов, которые вплетаются в коллагеновые волокна, расположенные вдоль лимфатических капилляров. Отводящие лимфатические сосуды. Основной отличительной особенностью строения лимфатических сосудов является наличие в них большого количества клапанов и хорошо развитой наружной оболочки. В местах расположения клапанов лимфатические сосуды колбовидно расширяются. В строении стенок лимфатические сосуды имеют много общего с венами. Это объясняется сходством лимфо- и гемодинамических условий этих сосудов: наличием низкого давления и направлением тока жидкости от органов к сердцу. Лимфатические сосуды в зависимости от диаметра подразделяются на мелкие, средние и крупные. Как и вены, эти сосуды по своему строению могут быть безмышечными и мышечными. В мелких сосудах диаметром 30-40 мкм, которые являются главным образом внутриорганными лимфатическими сосудами, мышечные элементы отсутствуют и их стенка состоит из эндотелия и соединительнотканной оболочки, кроме клапанов. Средние и крупные лимфатические сосуды имеют три хорошо развитые оболочки: внутреннюю, среднюю и наружную. Во внутренней оболочке, покрытой эндотелием, находятся продольно и косо направленные пучки коллагеновых и эластических волокон. Дупликатура внутренней оболочки формирует многочисленные клапаны. Участки, расположенные между двумя соседними клапанами, называются клапанным сегментом, или лимфангионом. На границе внутренней и средней оболочек лежит не всегда четко выраженная внутренняя эластическая мембрана. Средняя оболочка лимфатических сосудов слабо развита в сосудах головы, верхней части туловища и верхних конечностей. В лимфатических сосудах нижних конечностей она, наоборот, выражена отчетливо. В стенке этих сосудов находятся пучки гладких мышечных клеток, имеющие циркулярное и косое направление. Наружная оболочка лимфатических сосудов образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, которая без резких границ переходит в окружающую соединительную ткань. Иногда в наружной оболочке встречаются отдельные продольно направленные гладкие мышечные клетки. В качестве примера строения крупного лимфатического сосуда рассмотрим один из главных лимфатических стволов - грудной лимфатический проток.3 оболочки:1)Внутр.: Цитоплазма эндотелиальных клеток богата пиноцитозными пузырьками. Это указывает на активный трансэндотелиальный транспорт жидкости. Базальная поверхность клеток неровная. Сплошной базальной мембраны нет. В подэндотелиальном слое рыхло залегают пучки коллагеновых фибрилл. Несколько глубже находятся единичные гладкие мышечные клетки, имеющие во внутренней оболочке продольное, а в средней - косое и циркулярное направление.2) В средней оболочке расположение эластических волокон в основном совпадает с циркулярным и косым направлением пучков гладких мышечных клеток.3) Наружная оболочка грудного лимфатического протока в 3-4 раза толще двух других оболочек и содержит мощные продольно лежащие пучки гладких мышечных клеток, разделенные прослойками соединительной ткани.



 

Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение оболочек стенки сердца в предсердиях и же-лудочках. Эндокринные кардиомиоциты. Васкуляризация, иннервация и регенерация сердца.
Сердце - это мышечный орган, который приводит в движение кровь, благодаря своим ритмическим сокращениям. Мышечная ткань сердца представлена особыми клетками - кардиомицитами. 3 оболочки: эндокард, миокард, эпикард. Развивается сердце из нескольких источников. Эндокард, соединительная ткань сердца, включая сосуды - мезенхимного происхождения. Миокард и эпикард развиваются из мезодермы, точнее - из висцерального листка спланхнотома, - т.н. миоэпикардиальных пластинок. Эндокард. В эндокарде различают 4 слоя: эндотелий, субендотелиальный слой, мышечно-эластический слой и наружный соединительнотканный слой. Поверхность эндокарда выстлана эндотелием, лежащим на толстой базальной мембране. За ним следует субэндотелиальный слой, образованный рыхлой волокнистой соединительной тканью. Глубже располагается мышечно-эластический слой, в котором эластические волокна переплетаются с гладкими мышечными клетками. Эластические волокна гораздо лучше выражены в эндокарде предсердий, чем в желудочках. Гладкие мышечные клетки сильнее всего развиты в эндокарде у места выхода аорты. Самый глубокий слой эндокарда - наружный соединительнотканный слой - лежит на границе с миокардом. Он состоит из соединительной ткани, содержащей толстые эластические, коллагеновые и ретикулярные волокна. Эти волокна непосредственно продолжаются в волокна соединительнотканных прослоек миокарда. Миокард. Средняя, мышечная оболочка сердца (myocardium) состоит из поперечнополосатых мышечных клеток - кардиомиоцитов. Кардиомиоциты тесно связаны между собой и образуют функциональные волокна, слои которых спиралевидно окружают камеры сердца. Между кардиомиоцитами располагаются прослойки рыхлой соединительной ткани, сосуды, нервы. Различают кардиомиоциты 2 типов: сократительные и проводящие сердечные. Сократительные кардиомиоциты образуют основную часть миокарда. Они содержат 1-2 ядра в центральной части клетки, а миофибриллы расположены по периферии. Места соединения кардиомиоцитов называются вставочные диски, в них обнаруживаются щелевые соединения (нексусы) и десмосомы. Форма клеток в желудочках - цилиндрическая, в предсердиях - неправильная, часто отросчатая. Кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны, в которую вплетаются тонкие коллагеновые и эластические волокна, образующие "наружный скелет" кардиомиоцитов, - эндомизий. Базальная мембрана кардиомиоцитов содержит большое количество гликопротеинов, способных связывать ионы Са2+. Она принимает участие в перераспределении ионов Са2+ в цикле сокращение - расслабление. Базальная мембрана латеральных сторон кардиомиоцитов инвагинирует в канальцы Т-системы. Проводящие сердечные миоциты, или атипичные кардиомиоциты, обеспечивают ритмичное координированное сокращение различных отделов сердца благодаря своей способности к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Совокупность атипичных кардиомиоцитов формирует так называемую проводящую систему сердца. В состав проводящей системы входят: синусно-предсердный узел; предсердно-желудочковый узел; предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса) и его разветвления (волокна Пуркинье), передающие импульсы на сократительные мышечные клетки. Различают 3 типа мышечных клеток:1) P-клетки, или пейсмейкерные миоциты, - водители ритма. Они светлые, мелкие, отросчатые. Эти клетки встречаются синусном и предсердно-желудочковом узле и в межузловых путях. Они служат главным источником электрических импульсов, обеспечивающих ритмическое сокращение сердца.2) переходные клетки. Они составляют основную часть проводящей системы сердца. Это тонкие, вытянутые клетки, встречаются преимущественно в узлах (их периферической части), но проникают и в прилежащие участки предсердий. Функциональное значение переходных клеток состоит в передаче возбуждения от Р-клеток к клеткам пучка Гиса и рабочему миокарду.3) клетки Пуркинье, часто лежат пучками. Они светлее и шире сократительных кардиомиоцитов, содержат мало миофибрилл. Эти клетки преобладают в пучке Гиса и его ветвях. От них возбуждение передается на сократительные кардиомиоциты миокарда желудочков. Эпикард и перикард. Наружная, или серозная, оболочка сердца называется эпикард (epicardium). Эпикард покрыт мезотелием, под которым располагается рыхлая волокнистая соединительная ткань, содержащая сосуды и нервы. В эпикарде может находиться значительное количество жировой ткани. Эпикард представляет собой висцеральный листок перикарда (pericardium); париетальный листок перикарда также имеет строение серозной оболочки и обращен к висцеральному слоем мезотелия. Эндокринные кардиомиоциты встречаются преимущественно в правом предсердии и ушках сердца. В цитоплазме этих клеток располагаются гранулы, содержащие пептидный гормон - предсердный натрийуретический фактор (ПНФ). При растяжении предсердий секрет поступает в кровь и воздействует на собирательные трубочки почки, клетки клубочковой зоны коры надпочечников, участвующие в регуляции объема внеклеточной жидкости и уровня артериального давления. ПНФ вызывает стимуляцию диуреза и натриуреза (в почках), расширение сосудов, угнетение секреции альдостерона и кортизола (в надпочечниках), снижение артериального давление. Секреция ПНФ резко усилена у больных с гипертонической болезнью.Васкуляризация. В основании клапанов сердца кровеносные сосуды у места прикрепления створок разветвляются на капилляры. Кровь из капилляров собирается в коронарные вены, впадающие в правое предсердие или венозный синус. Иннервация. В стенке сердца обнаруживается несколько нервных сплетений. Рецепторные окончания в стенке сердца образованы нейронами ганглиев блуждающих нервов и нейронами спинномозговых узлов(С7-Т6) и за счёт ветвления дендритов равноотростчатых нейроцитов внутриорганных ганглиев.Регенерация. У новорожденных, когда способные к делению кардиомиоциты ещё сохраняются, регенераторные процессы сопровождаются увеличением количества кардиомиоцитов. У взрослых физиологическая регенерация осуществляется в миокарде путём внутриклеточной регенерации, без увеличения количества клеток.

 

Общий покров. Его морфофункциональная характеристика. Источники развития.

Кожа (cutis) образует внешний покров организма, площадь которого у взрослого человека достигает 1,5 — 2 кв.м. Кожа состоит из эпидермиса (эпителиальная ткань) и дермы (соединительнотканная основа). С подлежащими частями организма кожа соединяется слоем жировой ткани — подкожной клетчаткой, или гиподермой. Толщина кожи в различных частях тела варьирует от 0,5 до 5 мм. К производным кожи относятся волосы, железы, ногти (а также рога, копыта...). Функции кожи: защитная, обменная, рецепторная, регуляторная. Кожа защищает подлежащие части организма от повреждений. Здоровая кожа непроницаема для микроорганизмов, многих ядовитых и вредных веществ, за исключением жирорастворимых веществ. Кожа участвует в водно-солевом, а также в тепловом обмене с внешней средой. В течение суток через кожу человека выделяется около 500 мл воды, что составляет 1% всего ее количества в организме. Кроме воды через кожу вместе с потом выводятся различные соли, главным образом хлориды, а также молочная кислота и продукты азотистого обмена. Около 80% всех тепловых потерь организма происходит через кожную поверхность. В случаях нарушения этой функции (например, при длительной работе в резиновом комбинезоне) могут возникнуть перегревание организма и тепловой удар. В коже под действием ультрафиолетовых лучей синтезируется витамин D, регулирующий обмен кальция и фосфатов в организме. Наличие в коже обильной сосудистой сети и артериоловенулярных анастомозов определяет значение ее как депо крови. У взрослого человека в сосудах кожи может задерживаться до 1 л крови. Кожа активно участвует в иммунных процессах. В ней происходят распознавание антигенов и их элиминация. Благодаря обильной иннервации кожный покров представляет собой огромное рецепторное поле, в котором сосредоточены осязательные, температурные и болевые нервные окончания. В некоторых участках кожи, например на голове и кистях, на 1 кв.см. ее поверхности насчитывается до 300 чувствительных точек.

Развитие. Кожа развивается из двух эмбриональных зачатков. Ее эпителиальный покров (эпидермис) образуется из кожной эктодермы, а подлежащие соединительнотканные слои — из дерматомов мезодермы (производных сомитов). Вначале эпителий кожи зародыша состоит всего из одного слоя плоских клеток. Постепенно эти клетки становятся все более высокими. Затем над ними появляется второй слой клеток, - эпителий становится многослойным. Одновременно в наружных его слоях (в первую очередь на ладонях и подошвах) начинаются процессы ороговения. На 3-м месяце внутриутробного периода в коже закладываются эпителиальные зачатки волос, желез и ногтей. В соединительнотканной основе кожи в этот период начинают образовываться волокна и густая сеть кровеносных сосудов. В глубоких слоях этой сети местами появляются очаги кроветворения. Лишь на 5-м месяце внутриутробного развития образование кровяных элементов в них прекращается и на их месте формируется жировая ткань.

Процесс кератинизации и физиологической регенерации эпидермиса кожи

Первый, базальный слой (stratum basale) образован кератиноцитами, меланоцитами, клетками Меркеля, Лангерганса и камбиальными (стволовыми) клетками. Кератиноциты соединяются с базальной мембраной полудесмосомами, а между собой и с клетками Меркеля — с помощью десмосом. Кератиноциты базального слоя имеют призматическую форму, округлое богатое хроматином ядро и базофильную цитоплазму. В ней выявляются органеллы, кератиновые промежуточные тонофиламенты и в некоторых клетках гранулы черного пигмента меланина. Меланин фагоцитируется кератиноцитами из меланоцитов, в которых он образуется. В базальном слое кератиноциты размножаются путем митотического деления, и новообразованные клетки включаются в процесс кератинизации (дифференцировки). В базальном слое встречаются покоящиеся клетки, т.е. находящиеся в G0 -периоде жизненного цикла. Среди них — стволовые клетки дифферона кератиноцитов, которые в определенные моменты способны возвращаться в митотический цикл. Таким образом, базальный слой, включающий стволовые клетки и делящиеся кератиноциты, является ростковым (по имени автора - Мальпигиевым), за счет которого постоянно (каждые 3—4 нед.) происходит обновление эпидермиса - его физиологическая регенерация.

Рецепторный аппарат кожи

Кожа иннервируется как ветвями цереброспинальных нервов, так и нервами вегетативной системы. К цереброспинальной нервной системе принадлежат многочисленные чувствительные нервы, образующие в коже огромное количество чувствительных нервных сплетений Нервные окончания распределены в коже неравномерно. Они особенно многочисленны вокруг корней волос и в участках кожи с повышенной чувствительностью, например на ладонях и подошвах, на лице, в области половых органов. К ним относятся свободные и несвободные нервные окончания: пластинчатые нервные тельца (тельца Фатера—Пачини), концевые колбы, осязательные тельца и осязательные клетки Меркеля. Считается, что чувство боли передается расположенными в эпидермисе свободными нервными окончаниями, где они предположительно доходят до зернистого слоя, а также нервными окончаниями, лежащими в сосочковом слое дермы. Вероятно, что свободные окончания одновременно являются терморецепторами. Чувство прикосновения (осязание) воспринимается осязательными тельцами и клетками Меркеля, а также нервными сплетениями вокруг корней волос. Осязательные тельца находятся в сосочковом слое дермы, осязательные клетки Меркеля — в ростковом слое эпидермиса. Чувство давления связано с наличием пластинчатых нервных телец Фатера—Пачини, лежащих глубоко в коже. К механорецепторам относятся и концевые колбы, расположенные, в частности, в коже наружных половых органов.

Строение производных – кожных волос, ногтей

Волосы


Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 118 | Нарушение авторских прав







mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.04 сек.)







<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>