6.Костные ткани. Классификация. Общая морфо-функцианалная(клетки и межклеточное вещество). Прямой и непрямой остеогенез. Регенерация и возрастные изменения.
Костные ткани – это специализированный тип соединительной ткани с высокой минерализацией межклеточного органического вещества, содержащего около 70% неорг.соеденений, главным образом кальция.
В костной ткани обнаружено более 30 микроэлементов. В костной ткани обнаружено более 30 микроэлементов (медь, стронций, цинк, барий, магний и др.), играющих важнейшую роль в метаболических процессах в организме.
Органическое вещество- матрикс костной ткани- представлено в основном белками коллагенового типа и липидами.
Из всех разновидностей соединительных тканей костная ткань обладает наиболее выраженными опорной, механической, защитной функциями для внутренних органов, а также является депо солей кальция, фосфора и др.
Существует два основных стволовые полтипа костной ткани: ретикулофиброзная и пластинчатая. Эти разновидности костной ткани различаются по структурным и физическим свойствам. К костной ткани относятся также дентин и цемент зуба.
В процессе развития костной ткани образуется костный дифферон: стволовые, полустволовые клетки, остеобласты, остеоциты. Вторым структурным элементом являются остеокласты, развивающие из стволовых клеток крови.
Стволовые и полустволовые остеогенные клетки морфологически не идентифицируются.
Остеобласты, или остеобластоциты- это молодые клетки, создающие костную ткань. Они встречаются только в глубоких слоях надкостницы. Они способны к пролиферации. Форма остеобластов бывает различной: кубической, пирамидальной или угловатой. Размер их тела около 15-20 мкм. Ядро округлой или овальной формы.
Остеоциты – это преобладающие по количеству дефинитивные клетки костной ткани, утратившие способность к делению. Имеют отростчатую форму, компактно, относительно крупное ядро слабобазофильную цитоплазму. Органеллы развиты слабо. Костные клетки лежат в костных полостях, или лакунах.
Остеокласты- эти клетки гематогенной природы способные разрушить обызвествленный хрящ и кость. Диаметр их достигает 90 мкм и более, и они содержат от 3 до нескольких десятков ядер. Остеокласты располагаются обычно на поверхности костных перекладин. Остеокласты выделяют СО в окружающую среду. Функции остеобластов и остеокластов взаимосвязаны и коррелируют с участием гормонов, простагландинов, функциональной нагрузкой, витаминами и др.
Межклеточное вещество состоит из основного аморфного вещества, импрегнированного неорганическими солями, в котором располагаются коллагеновые волокна, образующие небольшие пучки. Они содержат в основном белок- коллаген 1 и 5 типов. Волокна могут иметь беспорядочное или строго ориентированное направление.
Прямой остеогистогенез. Способ остеогенеза характерен для развития грубоволокнистой ткани при образовании плоских костей, например покровных костей черепа. Процесс наблюдается в основном в течение первого месяца внутриутробного развития. В первой стадии- образование скелетогенного островка- в местах развития будущей кости происходят очаговое размножение мезенхимных клеток и васкуляризация скелетогенного островка. Во второй стадии, заключающейся в дифференцировке клеток островков, образуется оксифильное межклеточное вещество с коллагеновыми фибриллами- органическая матрица костной ткани. В основном веществе появляются мукопротеиды, цементирующие волокна в одну прочную массу. Некоторые клетки, дифференцируются в остеоциты, другие, располагающиеся по поверхности, дифференцируются в остеобласты. Остеобласты отделяются друг от друга. Постепенно эти клетки оказываются «замурованными» в межклеточном веществе, теряют способность размножаться и превращаются в остеоциты.
Третья стадия- кальцификация межклеточного вещества. При этом остеобласты выделяют фермент щелочную фосфатазу, расщепляющую содержащиеся в периферической крови глицерофосфаты на углеводные соединения.
Одним из посредников кальцификации является остеонектин- гликопротеин, избирательно связывающий соли кальция и фосфора с коллагеном. В результате кальцификации образуются костные перекладины, или балки. Затем от этих перекладин ответвляются выросты, соединяющиеся между собой и образующие широкую сеть. К моменту завершения гистогенеза по периферии зачатка кости в эмбриональной соединительной ткани появляется большое количество волокон и остеогенных клеток. Часть этой волокнистой ткани, прилегающей непосредственно к костным перекладинам, превращается в периост, который обеспечивает трофику и регенерацию кости. Далее в процессе развития она заменяется вторичной губчатой костью взрослых, которая отличается от первой тем, что построена из пластинчатой костной ткани - четвертая стадия остеогенеза.
Костные пластинки образуются вокруг кровеносных сосудов путем дифференцировки, прилегающей к ним мезенхимы. Над такими пластинками образуется слой новых остеобластов и возникают новые пластинки. Таким образом, вокруг сосуда формируются костные цилиндры, вставленные один в другой. С момента появления остеонов ретикулофиброзная костная ткань перестает развиваться и заменяется пластинчатой костной тканью. Со стороны надкостницы формируются общие, или генеральные, пластинки, охватывающие всю кость снаружи. Так развиваются плоские кости.
Непрямой остеогистогенез. Развитие кости на месте хряща, т.е. непрямой остеогенез, начинается в области диафиза. Образованию перихондриальной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов с дифференцировкой в надхрящнице, прилежащей к средней части диафиза, остеобластов, образующих в виде манжетки сначала ретикулофиброзную костную ткань, затем заменяющуюся на пластинчатую.
Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Вследствие этого в центре диафизарной части хрящевого зачатка возникают дистрофические изменения. Хондроциты вакуолизируются, их ядра пикнотизируются, образуются пузырчатые хондроциты. Рост хряща в этом месте прекращается. Удлинение перихондральной костной манжетки сопровождается расширением зоны деструкции хряща и появлением остеокластов- это приводит к появлению очагов эндохондрального окостенения. Таким образом, в колонке хондроцитов имею два противоположно направленных процесса- размножение и рост в дистальных отделах диафизы и дистрофические процессы в его проксимальном отделе.
С момента разрастания сосудистой сети и появления остеобластов надхрящница превращается в надкостницу. Диафизарный хрящ разрушается, в нем возникают удлиненные пространства, в которых «поселяются» остеоциты, образующие на поверхности оставшихся участков обызвествленного хряща костную ткань.
Возрастные изменения. Соединительные ткани с возрастом претерпевают изменения в строении, количестве и химическом составе, увеличиваются общая масса соединительнотканных образований, рост костного скелета. Во многих разновидностях соединительнотканных структур изменяется соотношение типов коллагена, гликозаминогликанов; в частности, в них становится больше сульфатированных соединений.
7.Пластинчатая костная ткань. Кость как орган. Остеон как струкурно - функциональная единица диафиза трубчатой кости. Надкостница и эндост.
Пластинчатая костная ткань- наиболее распространенная раздновидность костной ткани во взрослом организме.Она состаит из костных пластинок,которые содержат фибриллы.Пластинки могут расслаиваться, а фибриллы одной пластинке могут продолжаться в соседние. Создавая единую волокнистую основу кости.Из этой ткани построены компактное и губчатое вещество в большинстве плоских и трубчатых костей.
Трубчатая костная ткань как орган в основном построена из пластинчатой костной ткани, кроме бугорков. С наружи кость покрыта надкостницей, за исключением суставных поверхностей эпифезов, покрытых разновидностью гиалинового хряща.
Надкостница или переост.В надкостнице различают два слоя:наружный(волокнистый) и внутренний(клеточный).Наружный сой образован-волокнистой соед.тканью. Внутренний слой содержит остеогенные камбиальные клетки, преостеобласты и остебласты различной степени дифференцировке.Камбиальные клетки веретеновидной формы имеют небольшой объём цитоплазмы и умеренно развитый синтетический аппарат.Преостеобласты-энергично пролиферирующие клетки овальной формы. Способны синтезировать мукополисахариды. Через надкостницу проходят питающие кость сосуды и нервы, надкостница связывает кость с окружающими тканями и принимает участие в ее трофике, развитие, росте и регенерации.
Остеон является структурными единицами компактного вещества трубчатой кости(диафиза).Они представляют собой цилиндрические образования. Состоящих из костных пластинок,как бы вставленных друг в друга. Каждый остеон отграничен от соседних остеонов-спайной линией. В центральном канале остеона проходят кровеносные сосуды. В диафизе длиной кости остеоны расположены параллельно длинной оси.Каналы остеонов анвстомозируют друг с другом.такие каналы называют прободающими или питательными.Эндост –оболочка,покрывающая кость со стороны костномозговой полости.В эндосте различают осмиофильную линию на наружном крае минерализованного вещества кости;остеоидный слой,состоящий из аморфного вещества.колагенновых фибрилл и остиобластов.кровен.капиляров и нерв.окончаний;слоя
чешуевидных клеток.Толщина эндоста превышает 1-2мкм,но меньше чем у периоста.
Мышечная ткань
1. Мышечные ткани. Источники развития. Общая морфо-функциональная характеристика. Классификация. Возможности регенерации.
Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма.
Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов- специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.
Специальные сократительные органеллы- миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков- актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образует гликоген липиды. Миоглобин- белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуда.
Классификация. В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы.
Первая подгруппа- поперечнополосатые мышечные ткани.
Вторая подгруппа – гладкие мышечные ткани.
В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источников развития мышечные ткани подразделяются на 5 типов: мезенхимные(из десмального зачатка в составе мезенхимы), эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки), нейральные (из нервной трубки), целомические(из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка сомита) и соматические(миотомные).
Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый- к подгруппе поперечнополосатых.
2. Гладкая мышечная ткань. Источник развития. Морфо- функциональная характеристика гладких мышечных тканей. Структурные основы сокращения. Иннервация. Регенерация.
Различают три группы гладких мышечных тканей- мезенхимные, эпидермальные и нейральные.
Стволовые клетки и клетки – предшественники в гладкой мышечной ткани на этапах эмбрионального развития пока точно не отождествлены. Они мигрируют к местам закладки органов, будучи уже детерминированными. Дифференцируясь, они синтезируют компоненты матрикса и коллагена базальной мембраны, а также эластина. У дефинитивных клеток синтетическая способности снижена, но не исчезает полностью.
Гладкий миоцит- веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное, находится в ее центральной части. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Филаменты актина образуют в цитоплазме трехмерную сеть, вытянутую преимущественно продольно. Концы филаментов скреплены между собой и с плазмолеммой специальными сшивающими белками. Мономеры миозина располагаются рядом с филаментами актина. Сигнал к сокращению обычно поступает по нервным волокнам. Медиатор, который выделяется из их терминалей, изменяет состояние плазмолеммы. Она образует выпячивания- кавеолы, в которых концентрируются ионы кальция. Кавеолы отшнуровываются в сторону цитоплазмы в виде пузырьков. Это влечет за собой взаимодействие миозина с актином. Актиновые филаменты смещаются друг другу навстречу, плотные пятна сближаются, усилие передается на плазмолемму, и вся клетка укорачивается. Когда поступление сигналов со стороны нервной системы прекращается, ионы кальция эвакуируются из кавеол, миозин деполимеризуется и «миофибриллы» распадаются. Сокращение прекращается. Гладкая МТ иннервируется вегетативной нервной системой, т.е. не подчиняется воле человека. Сокращение ГМТ медленное - тоническое, зато ГМТ малоутомляема.
ГМТ в эмбриональном периоде развивается из мезенхимы. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную форму; в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения - миофибриллы из актина и миозина.
Регенерация ГМТ:
1. Митоз миоцитов после дедифференцировки: миоциты утрачивают сократительные белки, исчезают митохондрии и превращаются в миобласты. Миобласты начинают размножаться, а потом вновь дифференцируются в зрелые леомиоциты.
2. Возможно образование новых ГМ-клеток из малодифференцированных стволовых клеток фибробластического дифферона рыхлой с.д. Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется в условиях повышенных функциональных нагрузок. Наиболее отчетливо это видно в мышечной оболочке матки при беременности. Такая регенерация осуществляется не столько на тканевом, сколько на клеточном уровне: миоциты растут, в цитоплазме активизируются синтетические процессы, количество миофиламентов увеличивается. Не исключена, однако, и пролиферация клеток.
3. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань. Источники развития. Морфо-функциональная характеристика миосимпласта. Структурные основы сокращения. Мышца как орган. Типы мышечных волокон. Регенерация.
Источником развития элементов скелетной поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов- миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные сиппласты- мышечные трубочки.
В них происходит дифференцировка специальных органелл- миофибрилл. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосимпластов. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящие из миосимпласта миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной.
Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.
Типы мышечных волокон. Мышечные волокна в составе разных мышц обладают разной силой, скоростью и длительностью сокращения, а также утомляемостью. Ферменты в них обладают разной активностью и представлены в различных изомерных формах. Заметно различие в них содержания дыхательных ферментов- гликолитических и окислительных. По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные, и промежуточные. Обычно в быстрых волокнах преобладают гликолитические процессы, они более богаты гликогеном, в них меньше миоглобина, поютому их называют также белыми. В медленных волокнах, напротив, выше активность окислительных ферментов, они богаче миоглобином, выглядят более красными.
Регенерация. Ядра миосимпластов делиться не могут, так как у них отсутствуют клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, а дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами. Восстановление тканей осуществляется за счет двух механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролифирации миосателлитоцитов. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Поврежденный конец миосимпласта утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты, сохранившиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются и образуют миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон или формируют новые волокна.
Скелетная мышца как орган.Передача усилий сокращения на скелет осуществляется посредством сухожилий или прикрепления мышц непосредственно к надкостнице.На конце каждого мышечного волокна плазмолемма образует глубокие узкие впячивания.В них со стороны сухожилия или надкостницы проникают тонкие коллагеновые волокна. Последние спирально оплетаются ретикулярными волокнами. Концы волокон направляются к базальной мембране, входят в неё, поворачивают назад и по выходе снова оплетают коллагеновые волокна соед.ткани.Между мышечными волокнами находятся тонкие прослойки рыхлой волокнистой соед.ткани- эндомизий.Более толстые прослойки рыхлой соединт.ткани окружают по несколько мышечных волокон,образуя перемизий и разделяя мышцу на пучки. Соединительную ткань,окружающую поверхность мышцы, называют эпимизием.
4. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Источник развития. Морфофункциональная характеристика кардиомиоцита. Структурные основы совращения. Морфофункциональная характеристика поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани.
Гистогенез и виды клеток. Источники развития поперечно-полосатой мышечной ткани- симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша- миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов- рабочие, синусные переходные, проводящие, а также секреторные.
Рабочие кардиомиоциты образуют свои цепочки. Именно они, укорачиваясь, обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Синусные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние- проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее- другим проводящим кардиомиоцитов. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим. Секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах. Все кардиомиоциты покрыты базальной мембраной.
Строение сократительных (рабочих) кардиомиоцитов. Клетки имеют удлиненную форму, близкую к цилиндрической Их концы соединяются друг с другом, так что цепочки клеток составляют так называемые функциональные волокна. В области контактов клеток образуются так называемые вставочные диски. Ядро кардиомиоцита овальное и лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения. Специальные органеллы, которые обеспечивают сокращение, называются миофибриллами. Кардиомиоциты соединяются друг с другом своими торцевыми концами образуются вставочные диски. Поперечные участки выступов соседних клеток соединены друг с другом интердигитациями и десмосомами. К каждой десмосоме со стороны цитоплазмы подходит миофибрилла, закрепляющаяся концом в десмоплакиновом комплексе. Таким образом, при сокращении тяга одного кардиомиоцита передается другому. Боковые поверхности выступов кардиомиоцитов объединяются нексусами. Это создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращений.
Нервная ткань
1.Источники развития нервных тканей, их общая морфо-функциональная характеристика.
Нервная ткань- это система взаимосвязанных, нервных клеток и нейроглии, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, выработки импульса и передачи его. Она является основой строения органов нервной системы, обеспечивающих регуляцию всех тканей и органов, их с окружающей средой. Нервная ткань развивается из дорсальной эктодермы. У 18-дневного эмбриона человека эктодерма по средней линии спины дифференцируется и утолщается, формируя нервную пластинку, латеральные края которой приподнимаются, образуя нервные валики, а между валиками формируется нервный желобок. Передний конец нервной пластинки расширяется, образуя позднее головной мозг. Латеральные края продолжают подниматься и растут медиально, пока не встретятся и не сольются по средней линии в нервную трубку. Полость нервной трубки сохраняется у взрослых в виде системы желудочков головного мозга и центрального канала спинного мозга. Из нервной трубки в дальнейшем формируются нейроны и макроглия ЦНС. Нервный гребень дает начало нейронам чувствительных и автономных ганглиев, к леткам мягкой мозговой и паутинной оболочек мозга и некоторым видам глии: нейролеммоцитам, клеткам-сателлитам ганглиев, клеткам мозгового вещества надпочечников, меланоцитам кожи, части клеток APUD- системы, сенсорным клеткам каротидных телец и др.
В формировании ганглиев 5, 7, 9,10 черепных нервов принимают участие нейральные плакоды, представляющие собой утолщения эктодермы по бокам формирующейся нервной трубки в краниальном отделе зародыша. В дальнейшем в нервной трубке дифференцируются 4 концентрических зоны: вентрикулярная, субвентрикулярная, промежуточная и краевая. Вентрикулярная зона состоит из делящихся клеток цилиндрической формы. Ядро вентрикулярной клетки мигрирует в люменальный конец клетки, обращенной к центральному каналу. Митотический цикл и цикл ядерной миграции продолжаются от 5-24 часов. Вентрикулярные клетки являются предшественниками нейронов и клеток макроглии. Промежуточная зона состоит из клеток, переместившихся из вентрикулярной и субвентрикулярной зон – нейробластов и глиобластов. Нейробласты укорачивают способность к делению и в дальнейшем дифференцируются в нейроны. Глиобласты продолжают делиться и дают начало астроцитам и олигодендроцитам. Новообразование нейронов прекращается в раннем постнатальном периоде. Из клеток плащевого слоя образуется серое вещество спинного и часть серого вещества головного мозга.
Маргинальная зона формируется из врастающих в нее аксонов нейробластов и макроглии и дает начало белому веществу. В некоторых областях головного мозга клетки плащевого слоя мигрируют дальше, образуя кортикальные пластинки- скопления клеток, из которых формируется кора большого мозга и мозжечка. Тело нейробласта постепенно приобретает грушевидную форму, а от его заостренного конца начинает развиваться отросток – аксон. Позднее дифференцируются др. отростки- дендриты. Нейробласты превращаются в зрелые нервные клетки- нейроны. Между нейронами устанавливаются контакты (синапсы). Несмотря на то что формирование нервной системы завершается в первые годы постнатального развития, известная пластичность ЦНС сохраняется до старости.
2.Морфологическая и функциональная классификация нейронов. Структурная организация нейронов.
Нейроны- специализированные клетки нервной системы, ответственные за рецепцию,обработку стимулов,проведение импульса и влияние на др.нейроны,мышечные или секреторные.Нейроны выделяют нейромедиаторы и др.вещества,передающие информацию.Нейрон является морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с др.нейронами,образуя рефлекторные дуги-звенья цепи,из которых построена нервная система.В зависимости от функции в рефлекторной дуге различают рецепторные(чуствительные,афферентные), ассоциативные и эфферентные нейроны.Афферентные нейроны воспринимают импульс,эфферентные передают его на ткани рабочих органов,а ассоциативные осуществляют связь между нейронами.Нейроны отличаются формой и размерами.Диаметр клеток-зёрен коры мозжечка 4-6мкм,а гигантских пирамидных нейронов двигательной зоны коры большого мозга-130-150мкм.Обычно нейроны состоят из тела и отростков:аксона и различного числа ветвящихся дендритов.По количеству отростков различают униполярные нейроны,имеющие только аксон,биполярные,имеющие аксон и один дендрит, и мультиполярные,имеющие аксон и много дендритов;псевдоуниполярные-от тела отходит один общий вырост,разделяющийся затем на дендрит и аксон.В нейроне различают часть,специализированную на рецепции стимулов, дендриты и тело-перикарион,трофическую часть(тело нейрона)и проводящию, передающую импульс(аксон).Подавляющее большинство нейронов человека содержат одно ядро,расположенное чаще в центре,реже- эксцентрично.Форма ядра нейронов округлая.Плазмолемма нейрона обладает способностью генерировать и проводить импульс.Ее интегральными белками являются белки,функционирующие как ионно-избирательные каналы, и рецепторные белки, вызывающие реакции нейронов на специфические стимулы.Аппарат Гольджи в нейронах хорошо развит, пузырьки аппарата Гольджи транспортируют белки,синтезированные в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме либо к плазмолемме,либо в терминали,либо в лизосомы.Митохондрии обеспечивают энергией такие процессы,как транспорт ионов и синтез белков.Лизосомы участвуют в ферментативном расщеплении компонентов клетки рецепторов и мембран.Из элементов цитоскелета в цитоплазме нейронов присутствуют нейрофиламенты,диаметром 12нм и нейротубулы диаметром 24-27нм.
3. Нейроглия. Ист. развития. Классификация. Строение и значение. различных видов нейроглии.
НЕЙРОГЛИЯ – термин, введенный для описания связующих элементов между нейронами.ГЛИОЦИТЫ – разнообразные вспомогательные клетки нервных тканей. ФУНКЦИИ НЕЙРОГЛИИ: опорная, трофическая, разграничительная, поддержание, постоянства среды вокруг нейронов, секреторная, защитная
КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОГЛИИ
1.МАКРОГЛИЯ: Эпендимнаяглия, Олигодендроглия, Астроглия
Эпендимоциты выстилают желуд. гол.мозга и центральный канал спинного мозга. Они цилиндр.формы. М/д кл. есть щелевидн-е соединения и пояски сцепления. Эпендимоциты имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости. В дне 3 –го желудочка много кл.-таницитов. Астроциты: кл. отросчатой формы, бедны органеллами. Выполняют опорную и разграничительную ф-ю. Различают: протоплазматические астроциты и волокнистые астроциты. Протоплазматические астроциты: хар-ся короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром. Вол. астроциты: имеют 20-40 длинных слабо ветвящихся отростков. Олигодендроциты:имеют мелкие ядра по аравнению с астроцитами. мало отростков. Они присутствуют как в сером, так и белом в-ве.
2.МИКРОГЛИЯ представляет собой фагоцитирующие кл., относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной кл. Функции: защита от инфекций и повреждения и удаление продуктов разрушение нервной ткани. Кл. небольших размеров, тела кл. продолговатой формы. Имеют короткие отростки, от кот-х отходят ответвления, что придает им колючий вид. Реактивная микроглия: появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, нет псевдоподий. В цитоплазме есть плотные тельца, липидные включения., лизосомы.
4. Нервные волокна. Мофо-функциональная характеристика миелиновых и безмиелиновых волокон. Регенерация нервных волокон.
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА (neurofibra) – это отростки нервных клеток, покрытые оболочками.
ФУНКЦИИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН- проведение нервных импульсов.
КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН: 1Безмиелиновые, 2Миелиновые
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН:
-присутствие отростков нервных клеток (осевоые цилиндры)
-оболочка волокна образована глиальными клетками (нейролеммоциты или шванновские клетки)
-наличие мезаксона
БЕЗМИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
-Встречаются преимущественно в вегетативной нервной системе.
-Содержат несколько осевых цилиндров (волокна кабельного типа).
-МеМИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
-Встречаются в центральной и периферической нервной системе.
-Волокна толще, чем безмиелиновые.
-Содержат один осевой цилиндр.
-В сзаксон - короткий.
оставе оболочки имеется миелиновый слой (спирально закрученный длинный мезаксон).
-Имеются узловые перехваты (перехваты Ранвье).
-Встречаются насечки миелина (насечки Шмидта – Лантермана).
-Скорость проведения нервного импульса выше, чем в безмиелиновых нервных волокнах.
5. Нервные окончания. Классификация. Рецепторные нервные окончания. Функциональная и морфологическая классификация.
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ– это концевые аппараты, которыми заканчиваются нервные волокна.
КЛАССИФИКАЦИЯ
1Межнейрональные (синапсы).
2Эффекторные (двигательные или моторные).
3Рецепторные (аффекторные или чувствительные).
СИНАПСЫ – это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой и на мышечные или железистые клеточные структуры.
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |