Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

1. Для чего используют фиксацию гистологического материала? 1 страница



1. Для чего используют фиксацию гистологического материала?

+1. для инактивации ферментных систем, удаления микроорганизмов и сохранения структуры;

-2. для улучшения окрашивания;

-3. для удаления из объекта жидкости;

-4. для повышения контрастности;

-5. улучшения резки

 

2. Тинкториальные свойства - это:

-1. способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

-2. способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;

-3. способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

-4. способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;

+5. способность гистологических структур окрашиваться красителями

 

3. Оксифилия - это:

-1. способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

+2. способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;

-3. способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

-4. способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;

-5. способность гистологических структур к избирательному окрашиванию

 

4. Ацидофилия - это:

-1. способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

+2. то же, что и оксифилия;

-3. способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

-4. способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;

-5. способность гистологических структур к избирательному окрашиванию

 

5. Полихроматофилия - это:

-1. способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

-2. способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;

-3. способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

+4. способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями;

-5. способность гистологических структур к избирательному окрашиванию

 

6. Аргентофилия - это:

+1. способность структур окрашиваться солями серебра;

-2. способность структур окрашиваться солями золота;

-3. способность гистологических структур фиксироваться солями серебра;

-4. способность гистологических структур фиксироваться солями золота;

-5. способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов



 

7. Хромофилия - это:

- 1. способность гистологических структур восстанавливать цвет раствора красителя;

-2. способность гистологических структур обесцвечивать краситель;

-3. способность гистологических структур изменять цвет красителя в растворе;

+4. способность гистологических структур окрашиваться солями хрома;

-5. способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов

 

8 Ультрафиолетовая микроскопия позволяет:

+1. повысить разрешающую способность микроскопа;

-2. определять количество вещества в клетках;

-3. выявлять в клетках и тканях вещества различной химической природы;

-4. определять характер расположения в клетках молекул;

-5. определять интенсивность биохимических процессов в клетках

 

9. Цитоспектрофотометрия основана на:

+1. избирательном поглощении веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;

-2. избирательном испускании веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;

- 3. способности клеток и тканей к различной отражательной способности светового потока;

-4. способности клеток и тканей вызывать поляризацию светового потока;

-5. способности клеток и тканей к аутолюминесценции

 

10. Первый микроскоп был сконструирован:

+1. Галилео Галилеем в 1609-1610 гг;

-2. Корнелием Дреббелем в 1617-1619 гг;

-3. Робертом Гуком в 1665 г;

-4. Эрнстом Аббе в 1873 г;

-5. Иоганом Фарбером в 1625 г.

 

11. Термин “Гистология” ввел:

-1. Я. Пуркине;

-2. М. Валентин;

+3. К. Майер;

-4. К. Биша;

-5. А. Келикер

 

12. Главные положения клеточной теории были:

-1. разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены А. Келикером;

-2. разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Я. Пуркине;

+3. разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым;

-4. разработаны М. Шлейденом, дополнены Р. Вирховым;

-5. разработаны Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым

 

13. Впервые предположение о том, что новый организм формируется в результате “смешивания мужского и женского семени”, выдвинул:

+1. Гиппократ;

-2. Аристотель;

-3. Д. Фабриций;

-4. В. Гарвей

-5. К. Вольф

 

14. Тезис о том, что “Все живое образуется из яйца”, впервые выдвинул:

-1. Гиппократ;

-2. Аристотель;

-3. Д. Фабриций;

+4. В. Гарвей

-5. К. Вольф

15. По расположению белки мембран подразделяются на:

-1. транспортные, каталитические, структурные, рецепторные;

+2. интегральные, полуинтегральные, поверхностные;

-3. подвижные, полуподвижные, неподвижные;

-4. кристаллические, квазикристаллические;

-5. простые, сложные

 

 

16. Химический состав биологических мембран следующий:

+1. 40% липиды, 50% белки, 10% углеводы;

-2. 40% липиды, 50% белки, 10% другие вещества;

-3. 50% белки, 50% липиды;

-4. 50% липиды, 30% белки, 20% углеводы;

-5. 55% липиды, 30% белки, 15% углеводы

 

17. Межклеточная адгезия - это:

+1. процесс взаимодействия специфических гликопротеинов соприкасающихся клеточных мембран;

-2. процесс взаимодействия специфических липопротеинов соприкасающихся клеточных мембран;

-3. процесс взаимодействия специфических протеинов клеточных мембран;

-4. дистантные взаимодействия клеток при помощи медиаторов;

-5. взаимодействие лиганда с поверхностным рецептором клетки

 

18. Цитоплазма состоит из следующих структур:

-1. кариоплазмы, кариолеммы, хроматина, ядрышка;

-2. гиалоплазмы, кариоплазмы, цитоскелета;

+3. гиалоплазмы, органелл, включений;

-4. подмембранного опорно-сократительного аппарата, гиалоплазмы, органелл;

-5. гликокаликса, гиалоплазмы, опорно-сократительного аппарата

 

19. Органеллы клетки подразделяются на:

-1. белковые, небелковые, смешанные;

+2. общие, специальные; мембранные, немембранные;

-3. общие, специальные, смешанные; мембранные, немембранные;

-4. общие, специальные; мембранные, немембранные, смешанные;

-5. временные, постоянные

 

20. К общим органеллам относятся:

-1. ядро, комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть, лизосомы;

-2. комплекс Гольджи, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии, клеточный центр, компоненты цитоскелета;

-3. цитолемма, гликокаликс, компоненты цитоскелета;

-4. рибосомы, комплекс Гольджи, гиалоплазма, компоненты цитоскелета

+5. комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии, клеточный центр, компоненты цитоскелета;

 

21. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?

-1. расщепление белков, жиров, углеводов;

-2. транспорт в клетке синтезированных веществ;

-3. биосинтез углеводов и липидов;

+4. биосинтез белков и их транспорт;

-5. биосинтез ДНК

 

22. Какие функции выполняет агранулярная эндоплазматическая сеть?

-1. расщепление белков, жиров, углеводов;

-2. транспорт в клетке синтезированных веществ;

+3. биосинтез углеводов и липидов, дезинтоксикация, синтез стероидных гормонов;

-4. биосинтез белков и их транспорт;

-5. биосинтез ДНК

 

23. Какую функцию выполняют рибосомы в клетках?

-1. биосинтез углеводов;

-2. биосинтез жиров;

+3. биосинтез белка;

-4. биосинтез РНК;

-5. биосинтез ДНК

 

24. Включения - это:

-1. постоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;

+2. непостоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;

-3. постоянные, имеющие стабильную структуру компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;

-4. непостоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых не связано с жизнедеятельностью клетки;

-5. разрушающиеся органеллы

 

25. Эндоцитоз - это:

-1. транспорт веществ через клетку транзитом;

-2. транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;

+3. транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;

-4. транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой

 

26. Экзоцитоз - это:

-1. транспорт веществ через клетку транзитом;

+2. транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;

-3. транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;

-4. транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой

 

27. Трансцитоз - это:

+1. транспорт веществ через клетку транзитом;

-2. транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;

-3. транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;

-4. транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой

 

28. Клеточное ядро состоит из следующих компонентов:

+1. кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин;

-2. кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин, кариоскелет;

-3. кариолемма, кариоплазма, ламина, хроматин;

-4. кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин, хромосомы, кариоскелет;

-5. кариолемма, кариоплазма, ядрышко, ламина, кариоскелет

 

29. Какие участки хромосом называются эухроматином?

-1. деспирализованные, неактивные;

-2. спирализованные, функционально активные;

+3. деспирализованные, функционально активные;

-4. деспирализованные, фрагментированные;

-5. деспирализованные, кольцевидные

 

30. Функциями ядрышка являются:

+1. синтез рРНК и образование субъединиц рибосом;

-2. синтез иРНК и образование больших субъединиц рибосом;

-3. синтез рРНК и образование малых субъединиц рибосом;

-4. синтез иРНК и образование субъединиц рибосом;

-5. синтез тРНК и образование субъединиц рибосом

 

31. Митотический цикл - это:

+1. время от одного деления клетки до второго деления;

-2. время от деления клетки до периода покоя;

-3. время от деления клетки до ее смерти;

-4. время от деления клетки до начала синтеза ДНК;

-5. время от деления клетки до ее дифференцировки

 

32. Жизненный цикл клетки - это:

-1. время от одного деления клетки до второго деления;

-2. время от деления клетки до периода покоя;

+3. время от деления клетки до второго ее деления или смерти;

-4. время от деления клетки до началасинтеза ДНК;

-5. время от деления клетки до ее дифференцировки

 

33. 41 По типу жизненного цикла клетки делятся на:

-1. стволовые, перманентные, растущие;

-2. стволовые, обновляющиеся, постмитотически необратимые;

+3. стволовые, постмитотически обратимые, постмитотически необратимые;

-4. стационарные, обновляющиеся, растущие;

-5. стволовые, перманентные, растущие, лабильные

 

34. Что такое апоптоз?

+1. физиологическая запрограммированная гибель клеток;

-2. физиологическая запрограммированная гибель старых частей клеток;

-3. частичный (парциальный. некроз клеток;

-4. физиологическая регенерация клеток;

-5. массивная гибель клеток от “несчастного случая”

 

35. Какие компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы?

-1. рибосомы;

-2. агранулярная эндоплазматическая сеть;

-3. лизосомы;

-4. пероксисомы;

+5. рибосомы, гранулярная ЭПС

 

36. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным диплоиднвм набором хромосом?

-1. мейоз;

+2. митоз;

-3. цитотомия;

-4. эндомитоз;

-5. полиплоидизация

 

37. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным гаплоиднвм набором хромосом?

+1. мейоз;

-2. митоз;

-3. цитотомия;

-4. эндомитоз;

-5. полиплоидизация

 

38. Какой вид клеточного деления приводит к образованию одной полиплоидной клетки?

-1. мейоз;

-2. митоз;

-3. цитотомия;

+4. эндомитоз,

-5. полиплоидизация

 

39. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двуядерных клеток?

-1. мейоз;

-2. митоз;

-3. цитотомия;

+4. эндомитоз;

-5. полиплоидизация

 

40. Какие процессы протекают в клетке в S-периоде?

+1. синтез ДНК;

-2. синтез РНК и удвоение цитоцентра;

-3. синтез липидов;

-4. расщепление цитоцентра;

-5. репликация ДНК, удвоение центриолей, синтез гистонов

 

 

41. Какие изменения в ядре характерны для апоптоза?

-1. кариопикноз, кариорексис, кариолизис;

-2. кариопикноз и кариолизис;

+3. кариопикноз и кариорексис;

-4. кариолизис и кариорексис;

-5. кариолизис, кариорексис и кариокинез

 

42. Какие изменения в ядре характерны для некроза?

+1. кариопикноз, кариорексис, кариолизис;

-2. кариопикноз и кариолизис;

-3. кариопикноз и кариорексис;

-4. кариолизис и кариорексис;

-5. кариолизис, кариорексис и кариокинез

 

43. Назовите начальный период развития индивидуума (онтогенез1.:

-1. филогенез;

+2. эмбриогенез;

-3. онтогенез;

-4. гистогенез;

-5. филэмбриогенез

 

44. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

-1. дробление;

-2. гаструляция;

+3. оплодотворение;

-4. органогенез;

-5. нотогенез

 

45. Назовите период эмбриогенеза, в который происходит переход от одноклеточной стадии развития к многоклеточной:

-1. оплодотворение;

-2. гаструляция;

-3. гистогенез;

+4. дробление;

-5. нотогенез

 

46. Каков тип дробления характерен для зиготы человека?

-1. полное равномерное синхронное;

+2. полное неравномерное асинхронное;

-3. неполное неравномерное асинхронное;

-4. неполное равномерное асинхронное;

-5. неполное равномерное синхронное

 

47. Эмбриобласт служит источником для образования:

-1. хориона и аллантоиса;

-2. хориона;

-3. тела зародыша, амниона и желточного мешка;

+4. тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса;

-5. амниона, желточного мешка и аллантоиса

 

48. Трофобласт служит источником для образования:

-1. хориона и аллантоиса;

+2. хориона;

-3. тела зародыша, амниона и желточного мешка;

-4. тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса;

-5. амниона, желточного мешка и аллантоиса

 

49. Дайте название процессам, при помощи которых зародыш устанавливает связь с телом матери (маткой.:

-1. гаструляция, плацентация;

+2. имплантация; плацентация;

-3. плацентация, гистогенез;

-4. оплодотворение, плацентация;

-5. плацентация, инвагинация

 

50. Охарактеризуйте гаструляцию у человека:

-1. протекает после имплантации путем деламинации, миграции и инвагинации;

-2. протекает перед имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации;

+3. протекает параллельно с имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации;

-4. протекает параллельно с имплантацией в две фазы путем деламинации, а затем миграции и инвагинации;

-5. протекает после имплантации путем деламинации, миграции и эпиболии

 

51. Какие эпителии согласно морфофункциональной классификации входят в группу однослойных?

-1. однослойный однорядный; однослойный многорядный; однослойный переходный;

+2. однослойный однорядный; однослойный многорядный;

-3. однослойный однорядный; однослойный многорядный; однослойный переходный; неороговевающий;

-4. однослойный однорядный; однослойный многорядный; однослойный переходный; ороговевающий;

-5. однослойный однорядный; однослойный переходный

 

52. Какие эпителии согласно морфофункциональной классификации входят в группу многослойных?

-1. однорядный; многорядный; переходный;

+2. ороговевающий, неороговевающий, переходный;

-3. переходный;

-4. неороговевающий, ороговевающий, многорядный;

-5. однорядный, ороговевающий, неороговевающий

 

53. Какой эпителий называется однослойным?

-1. у которого не все клетки связаны с базальной мембраной;

+2. у которого все клетки связаны с базальной мембраной;

-3. у которого клетки не связаны с базальной мембраной;

-4. ороговевающий;

-5. переходный;

 

54. Какой эпителий называется переходным?

-1. превращающийся из однослойного в многослойный;

-2. превращающийся из плоского в призматический;

-3. превращающийся из неороговевающего в ороговевающий;

-4. превращающийся из нежелезистого в железистый;

+5. изменяющий расположение слоев клеток в растянутой и нерастянутой стенке

 

55. Какими специальными органеллами могут обладать клетки эпителиальных тканей?

-1. щеточной или всасывающей каемкой;

-2. тонофибриллами;

-3. миофибриллами;

-4. нейрофибриллами;

+5. мерцательными ресничками, щеточной каемкой

 

56. Какие экзокринные железы называются простыми?

-1. одноклеточные, без выводного протока;

+2. многоклеточные, с неразветвленным выводным протоком

-3. с неразветвленными концевыми отделами, но с разветвленным выводным протоком;

-4. многоклеточные, с неразветвленным выводным протоком, но с разветвленным концевым отделом;

-5. неразветвленным выводным протоком

 

57. Какие экзокринные железы называются сложными?

-1. многоклеточные, с разветвленными концевыми отделами;

-2. с альвеолярно-трубчатыми концевыми отделами и неразветвленным выводным протоком;

-3. с трубчатыми концевыми отделами и неразветвленным выводным протоком;

+4. многоклеточные, с разветвленным выводным протоком;

-5. многоклеточные

 

58. Как И.И. Мечников называл нейтрофильные лейкоциты?

-1. макрофагами;

-2. гистиоцитами;

+3. микрофагами;

-4. сидерофагами;

-5. плазмоцитами

 

59. Какова основная функция нейтрофилов?

-1. образование антител;

+2. фагоцитоз микроорганизмов и мелких частиц;

-3. фагоцитоз комплекса антиген-антитело;

-4. инактивация гистамина;

-5. участие в аллергических и анафилактических реакциях

 

60. Лимфоциты подразделяются на такие популяции:

-1. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, лимфоплазмоциты;

+2. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, NK-клетки;

-3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, промежуточные лимфоциты;

-4. Т-лимфоциты, NK-клетки;

-5. В-лимфоциты, NK-клетки;

 

61. Т-лимфоциты проходят антигеннезависимую дифференцировку в:

-1. лимфоузлах;

+2. тимусе;

-3. селезенке;

-4. аппендиксе;

-5. миндалинах

 

62. Каков механизм цитотоксического действия Т-лимфоцитов на клетки-мишени?

-1. индукция апоптоза;

-2. фагоцитоз;

-3. ферментативный лизис и индукция апоптоза;

+4. индукция апоптоза и перфориновый механизм;

-5. перфориновый механизм и фагоцитоз;

-6. индукция апоптоза и фагоцитоз

 

63. В каком органе у человека проходят антигеннезависимую дифференцировку В-лимфоциты?

-1. тимус;

-2. сумка Фабрициуса;

+3. красный костный мозг;

-4. миндалины;

-5. пейеровы бляшки

 

64. Какие клетки образуются из В-лимфоцитов в периферических органах иммуногенеза?

-1. макрофаги;

+2. плазмоциты;

-3. нейтрофилы;

-4. базофилы;

-5. эозинофилы

 

 

65. Как называется клетка, в которую превращается моноцит, попадая в ткани?

-1. плазмоцит;

-2. микрофаг;

+3. макрофаг;

-4. тканевой базофил;

-5. тканевой эозинофил

 

66. Какие форменные элементы входят в состав лимфы?

-1. 100% - лимфоциты;

-2. 50% лимфоцитов и 50% других лейкоцитов;

-3. 50% лимфоциты, остальное - другие лейкоциты и эритроциты;

+4. 95-98% - лимфоциты, остальное - другие лейкоциты;

-5. 5% лимфоциты, остальное - другие лейкоциты

 

 

67. В состав каких органов входит плотная оформленная волокнистая соединительная ткань?

-1. скелетные мышцы;

-2. сухожилия, кожа;

-3. связки, кожа;

+4. связки, сухожилия;

-5. кроветворные органы

 

68. В состав каких органов входит ретикулярная ткань?

-1. сухожилия;

+2. кроветворные органы;

-3. кожа;

-4. скелетные мышцы;

-5. сосуды

 

69. Укажите разновидности хрящевых тканей:

-1. гиалиновая, эластическая;

-2. гиалиновая, эластическая, грубоволокнистая;

-3. гиалиновая, эластическая, пластинчатая;

-4. эластическая, грубоволокнистая, пластинчатая;

+5. гиалиновая, эластическая, коллагеново-волокнистая

 

70. Опишите строение хряща как органа:

-1. надкостница, наружные генеральные пластины, слои малодифференцированного и дифференцированного хряща;

-2. надкостница, слои малодифференцированного и дифференцированного хряща;

-3. надхрящница, наружные генеральные пластины, слои малодифференцированного и дифференцированного хряща;

-4. надхрящница, наружные генеральные пластины, слой дифференцированного хряща;

+5. надхрящница, слои малодифференцированного и дифференцированного хряща

 

71. Где располагаются клетки, за счет которых происходит регенерация костной ткани после переломов костей?

+1. в канале остеонов, периваскулярно; в камбиальном слое периоста; в эндосте;

-2. в канале остеонов, периваскулярно; в фиброзном слое периоста; в эндосте;

-3. в камбиальном слое периоста; в эндосте;

-4. в канале остеонов, периваскулярно; в эндосте;

-5. в канале остеонов, периваскулярно; в камбиальном слое периоста; во вставочных пластинах

 

72. Различают следующие виды остеобластов:

-1. молодые, зрелые, старые;

+2. молодые, зрелые, покоящиеся;

-3. молодые, резорбирующие, покоящиеся;

-4. преостеобласты, молодые, покоящиеся;

-5. преостеобласты, молодые, зрелые, покоящиеся

 

73. Из каких клеток непосредственно образуются молодые остеобласты?

-1. из гематогенных предшественников;

-2. периваскулярных клеток;

+3. преостеобластов;

-4. стромальных механоцитов

 

74. Различают следующие разновидности остеоцитов:

-1. молодые, старые, дегенерирующие;

-2. молодые, функционирующие, дегенерирующие;

+3. синтезирующие, резорбирующие, дегенеративные;

-4. поверхностные, промежуточные, перваскулярные;

-5. промежуточные, периваскулярные, глубокие

 

75. Из каких структур состоит саркомер миофибриллы?

-1. половина диска I, диск А и еще одна половина диска I;

+2. Z- линия, половина диска I, диск А, еще одна половина диска I, вторая Z-линия;

-3. диск А, диск I, двеZ-линии;

-4. диск А, Z-линия и половина диска I;

-5. диск I, Z-линия и половина диска А

 

76. Что называют сарколеммой?

-1. плазмолемму симпласта;

-2. пзазмолемму миосателлитоцита, базальную мембрану мышечного волокна;

-3. плазмолемму симпласта и внутренний слой эндомизия;

-4. базальную мембрану и внутренний слой эндомизия;

+5. плазмолемму симпласта и базальную мембрану мышечного волокна

 

77. Где располагаются миосателлитоциты?

-1. во внутреннем слое эндомизия;

-2. в наружном слое эндомизия;

-3. под плазмолеммой симпласта;

+4. между плазмолеммой симпласта и базальной мембраной мышечного волокна;

-5. в расслоении базальной мембраны мышечного волокна

 

78. Физиологическая регенерация скелетной мышечной ткани происходит путем:

-1. только внутриклеточной регенерации;

-2. только за счет клеточной регенерации;

+3. за счет сочетания процессов внутриклеточной и клеточной регенерации;

-4. не происходит вообще;

-5. происходит только в раннем постнатальном онтогенезе путем внутриклеточной регенерации

 

79. Репаративная регенерация скелетной мышечной ткани происходит путем:

-1. только внутриклеточной регенерации;

-2. только за счет клеточной регенерации;

+3. за счет сочетания процессов внутриклеточной и клеточной регенерации;

-4. не происходит вообще;

-5. происходит только в раннем постнатальном онтогенезе путем внутриклеточной регенерации

 

80. Какие виды кардиомиоцитов входят в состав сердечной мышечной ткани?

-1. рабочие, опорные, секреторные;

-2. рабочие, резервные, проводящие;

-3. типичные, рабочие, атипичные;

+4. типичные, атипичные, секреторные;

-5. типичные, атипичные, секреторные, рабочие

 

81. Что такое аксон нейроцита?

+1. отросток, по которому нервный импульс передается от тела клетки к ее периферии;

-2. отросток, по которому нервный импульс передается от периферии к телу клетки;

-3. отросток, по которому осуществляется антероградный аксоток;

-4. отросток, по которому осуществляется ретроградный аксоток;

-5. отросток, в котором происходит синтез нейромедиатора

 

82. Что такое дендит нейроцита?

-1. отросток, по которому нервный импульс передается от тела к периферии;

+2. отросток, по которому нервный импульс передается от периферии к телу клетки;

-3. отросток, по которому осуществляется антероградный аксоток;

-4. отросток, по которому осуществляется ретроградный аксоток;

-5. отросток, в котором происходит синтез нейромедиатора

 

83. Что такое аксоток?

-1. непрерывное движение компонентов цитоплазмы нейрона по аксону;

-2. прерывистое движение компонентов цитоплазмы нейрона по дендриту;

+3. непрерывное движение компонентов цитоплазмы нейрона по его отросткам;

-4. прерывистое движение компонентов цитоплазмы нейрона по его отросткам;

-5. нервный импульс, проходящий по отросткам нейрона

 

84. Какие различают разновидности макроглии?

-1. астроцитная, хороидная, танициты, олигодендроглия;

-2. астроцитная, эпендимная, волокнистая, плазматическая;

+3. астроцитная, эпендимоглия, олигодендроглия;

-4. хороидная, эпендимоглия, олигодендроглия;

-5. леммоциты, сателлитная, свободная глия ЦНС, глия нервных окончаний

 

85. Опишите строение миелинового нервного волокна:

+1. один осевой цилиндр, миелиновая оболочка, неврилемма, базальная мембрана;

-2. несколько осевых цилиндров, миелиновая оболочка, базальная мембрана;

-3. один осевой цилиндр, глиальная пограничная мембрана, базальная мембрана;

-4. один осевой цилиндр, глиальная пограничная мембрана, миелиновая оболочка, базальная мембрана;

-5. несколько осевых цилиндров, глиальная пограничная мембрана, миелиновая оболочка, базальная мембрана

 

86. Опишите строение безмиелинового нервного волокна:

-1. один осевой цилиндр, миелиновая оболочка, неврилемма, базальная мембрана;

-2. несколько осевых цилиндров, миелиновая оболочка, базальная мембрана;

-3. один осевой цилиндр, глиальная пограничная мембрана, базальная мембрана;

-4. один осевой цилиндр, глиальная пограничная мембрана, миелиновая оболочка, базальная мембрана;

+5. несколько осевых цилиндров, подвешенных на мезаксонах, цитоплазма леммоцита, базальная мембрана

 

87. Нервным окончанием называют:

-1. концевое ветвление аксона нервной клетки;

-2. концевое ветвление дендритов нервной клетки;


Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 110 | Нарушение авторских прав







mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.091 сек.)







<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>