|
ВЫСОКОПРОЧНЫЕ СТАЛИ
В предыдущих двух параграфах были рассмотрены конструкционные стали, термически обрабатываемые на прочность ((Тв) до 120—140 кгс/мм2 и структуру — отпущенный мартенсит (низкоуглеродистая сталь) или сорбит (среднеуглеродистая сталь).
При такой структуре и прочности сталь обладает высокой пластичностью и вязкостью и ее можно применять для деталей сложной формы, подвергающихся динамическим и усталостным нагрузкам.
Однако новейшая техника стала предъявлять более высокие требования к прочности; для ряда назначений требуется материал с прочностью 180—200 кгс/мм2 и более, причем условия работы и конфигурация детали позволяют иметь более низкую пластичность и вязкость по сравнению с обычной улучшаемой сталью. Высокая прочность достигается подбором стали и специфической обработкой. Такие стали, обработанные на высокую прочность (0В>150 иге/мм2), называются высокопрочными сталями.
При обычной термической обработке (закалка + отпуск) прочность определяется содержанием углерода и температурой отпуска. Прочность снижается по мере повышения температуры отпуска (рис. 299). Из рис. 299 видно, что при отпуске 200°С* получаем прочность порядка 180 кгс/мм2, т. е. обычные среднеуглеродистые (0,3—0,4 %iC) стали, обработанные путем закалки и низкого отпуска, имеют прочность в пределах 170— 200 кгс/мм2 (см. рис. 299). Однако упрочнение за счет повышения содержания углерода имеет свой предел (0,4%), при более высоком содержании углерода прочность не возрастает, значение ов становится нестабильным (рис. 301). Это объясняется тем, что простое увеличение углерода приводит к повышению порога хладноломкости и при ав>200 разрушение становится почти полностью хрупким.
Поэтому такие высокопрочные стали, т. е. обычные стали с 0,3—0,4% С и отпущенные при низких температурах применяют сравнительно редко. Их применение возможно, когда условия работы детали исключают динамические нагрузки, а конфигурация ее не имеет резких концентраторов.
Практически же обычные стали редко обрабатывают обычными методами «а прочность выше 160 иге/мм2**.
* Отпуск при 200°С соответствует максимуму прочности.
** Конечно, цифра 150 кгс/мм2 является примерной и округленной.
Тем не менее современная техника требует материалы (сталь) с ав>150 кгс/мм2 и в настоящее время известны способы обеспечения относительно удовлетворительной вязкости при значениях прочности (ав) выше 150 кгс/мм2.
Принципиальные пути получения высокой прочности (точнее, удовлетворительной вязкости при высокой прочности) были указаны выше (п. 1 этой главы). Рассмотрим конкретно применяемые способы упрочнения.
Легирующие элементы, и особенно карбидообразующие легирующие элементы, задерживают процессы разупрочнения при отпуске. Если конструкционная сталь с обычным содержанием углерода (около 0,3%) содержит повышенное количество карбидообразующих элементов (хром, молибден, вольфрам, ванадий), то твердость ее не снижается до высоких температур отпуска (500—550°С. Если вместо отпуска 200°С на максимальную прочность применить отпуск 500°С, то при этом в большей мере снимутся закалочные напряжения и можно ожидать большей вязкости.
Можно указать на сталь такого состава: 0,3%С; 5% Сг; 1% Мо; 1% Si; 0,5% V (марка ЗОХ5МСФА). После закалки с 1000°С и отпуска 500°С она приобретает такие механические свойства: <0В = 180 кгс/мм2, Со,2=160 кгс/мм2, я|)=45%; ан=5 кгс-м/см2, В=,40% (цифры относятся к вакуумному металлу).
Понижение порога хладноломкости и увеличение содержания волокна (%).в изломе приводит к повышению механических свойств. Наиболее простым решением вопроса является введение в сталь никеля, элемента, — понижающего температуру перехода в хладноломкое состояние и поэтому увеличивающего долю волокна в изломе в высокопрочной стали. В связи с этим улучшаются вязкие свойства, однако в обычных сталях нельзя увеличить содержание никеля свыше 4%, так как появляется остаточный аустенит (имеющий пониженную прочность, а продукты его распада пониженную вязкость), понижается точка Aci и нельзя провести высокий отпуск. Решение задачи применения высоконикелевой стали состояло в одновременном легировании стали никелем и кобальтом. Кобальт повышает мартенситную точку и уменьшает поэтому количество остаточного аустенита. Одновременно кобальт повышает точку Лс4 и позволяет провести операцию высокого отпуска.
В качестве примера приведем сталь, содержащую 0,3%С, 9% Ni, 4% Со, обладающую после обычной термической обработки (закалка + отпуск 200°С) при прочности (о"в), равной 160 кгс/.мм2, высоким комплексом пластических и вязких свойств г|) = 60%, Г50=—ПО°С, а£°=2,5 кгс-м/см2, что равноценно стали 18Х2Н4ВА, но при прочности ее 'Ств=130 кгс/мм2.
Тот же путь повышения вязкости, т. е. снижения порога хладноломкости достигается не только легированием никелем, но и использованием мелкого (№ 8—10) и ультрамелкого (№ 11—13) зерна. Измельчение зерна, как указывалось выше, приводит к снижению порога хладноломкости и, следовательно, к увеличению доли волокна в изломе.стали. Измельчить зерно возможно, применяя высокие скорости нагрева, или высокотемпературной термомеханической обработкой, фиксируя закалкой состояние окончания стадии рекристаллизации обработки (до начала собирательной рекристаллизации).
Вязкость разрушения высокопрочной стали привело к повышению прочности, но заметно увеличило пластичность г и сопротивление хрупкому разрушению (Тьц).
Таблица 35
С, % | Обработка | Температура отпуска, °С | "в- КГС/ММ2 | СУ КГС/ММ2 | К,. 'с кгс/мм2 |
0,25 | ОТО ВТМ0 | ||||
0,41 | ото ВТМО | ||||
0,48 | ото ВТМО |
Используя ВТМО применительно к чистой вакуумированной стали (например, марки ЗОХ5М2СФА), можно при прочности ав, равной 220 кгс/мм2, получить примерно такой комплекс свойств: 00,2= 180 кгс/мм2, i|)=40%, он = 5 кгс-м/ем2, В = 50%, ар = 6 кгс-м/см2; <3р° =3 кгс-м/см2.
Преимущество ВТМО доказано определением свойств вязкости по методике линейной механики (К.. Мазанец и др., табл. 35), причем характерно, что это преимущество проявляется при обработке на высокую прочность выше 150 кгс/мм2, когда, по-видимому, наблюдается разница в характере разрушения (при ств<150 кгс/мм2 для случаев ОТО и ВТМО порог хладноломкости лежит ниже комнатной температуры и разрушение в обоих случаях вязкое, а при ов>200 кгс/мм2 разрушение в обоих случаях полухрупкое, во при меньшей доле волокна при ОТО).
ВТМО для получения высоких свойств изучено весьма подробно, хотя из-за технологических трудностей не получило столь широкого применения, какой она заслуживала.
Другие способы измельчения зерна (введение в высокопрочную сталь нитридов, скоростные нагревы и т. д.) находятся пока еще в стадии изучения.
Существует также способ повышения прочности сталей со структурой среднеуглеродистого мартенсита — это небольшая пластическая деформация уже термически обработанной стали, при этом, как правило, прочность (0В) не изменяется, а предел текучести возрастает, достигая практически значения предела прочности (при ТМО предел текучести все же значительно уступает пределу прочности, повышение предела текучести, как правило,"важнее, чем предела прочности, так как предел текучести является обычно расчетной характеристикой).
В рассмотренных ранее случаях упрочнение (высокая плотность дислокаций) достигалось мартенситным превращением. Образующийся мартенсит в углеродсодержащих сталях имеет мелкоблочное строение и большие напряжения второго рода. Уменьшение содержания углерода уменьшает ширину размытия линий рентгенограммы мартенсита (уменьшает плотность дислокаций в мартенсите) и при очень малом содержании углерода (например, 0,03%С) прочность мартенсита (игольчатого феррита) не превосходит 100—120 кгс/мм2. Однако, если такой феррит (мартенсит) содержит элементы, образующие интерметаллидные фазы, то возможен вторичный процесс дисперсионного твердения, связанного с выделением (обособлением) интерметаллидных фаз.
В последнее время разработаны стали интерметаллидного упрочнения (так называемые мартенситно-стареющие стали — американское название Марэджинг), в которых при закалке получается практически безуглеродистый мартенсит, а затем при отпуске (примерно при 500°С) происходит выделение интерметаллидных фаз. При этом сгв—180 кгс/см2, 00,2= = 150 кгс/мм2, 6=12%, ^=40%, ан = 64-10 кгс-м/см2.
Обычно эти мартенситно-стареющие стали содержат 18% Ni и дополнительно легированы титаном и алюминием и часто кобальтом и молибденом. Имеются варианты состава с меньшим (до 8—10%) и большим (до 25%) содержанием никеля.
Наличие никеля и титана необходимо для образования интерметаллидных фаз, вызывающих старение, типа NiTi или NisTi (титан частично может быть заменен алюминием). Содержание углерода должно.быть минимальным (<0,03% С), иначе возможно образование не этих фаз, а карбидов, что ухудшит эффект дисперсионного твердения.
Ввиду высокого содержания легирующих элементов и низкого содержания углерода охлаждение при закалке можно осуществлять с любой скоростью без опасения образования не-мартенситных продуктов превращения аустенита. В наиболее распространенной по составу стали типа «стареющий мартенсит» с <0,03% С; 18% Ni; 10% Со; 5% Мо; 0,5% Ti; 0,1% Al мартенситное превращение начинается при 150—200°С и заканчивается практически полностью (<;10% остаточного аустенита) при комнатной температуре. При содержании никеля более 18% мартенситное превращение заканчивается в области отрицательных температур, для этих сталей требуется обработка холодом, но, правда, свойства получаются более высокие (см. дальше).
Полученный при «закалке» мартенсит обладает невысокой прочностью и очень высокой пластичностью. В таком «закаленном» состоянии сталь можно подвергать деформации, обработке резанием и другим технологическим операциям.
Окончательные прочностные свойства формируются при последующем отпуске (старении) при 480—500°С.
Примерные механические свойства стали с 18% Ni: ов= = 180 кгс/мм2 «= 15%; ^ = 65%'. Стали с 25% Ni: ов =,= 220 кгс/мм2, 6=12%, ф=55%.
При таком высоком содержании никеля разрушение происходит при всех уровнях прочности и температурах вязко, хотя значение ор уменьшается с увеличением прочности и при ав = = 240 кгс/мм2 становится равной всего лишь 1 кгс-м/см2.
Состав некоторых мартенситно-стареющих сталей приведен в табл. 36.
Таблица 36 Состав и механические свойства мартенситно-стареющих сталей
| Содержание основных эле- | Основные механические | ||||||
Ма | ментов, % | свойства | ||||||
| Ni | Со | Мо | Ti | <То | * | °н | °Р |
Х18К8МЗ | 0,2 | 3,6 | ||||||
Н18К8М5Т | 0,5 | |||||||
Н18К12М5Т | 1,5 | 0,5 |
Примечание. В указанных сталях содержится 0,03% С; 0,05— 0,15% Al; 0,01i% S; 0,01% Р.
Сравнительно недавно разработан еще один класс высокопрочных сталей повышенной пластичности, названный трип-сталями1. Сочетание высокой прочности и пластичности создается подбором определенного состава стали, режимом термической обработки и температурной деформации.
Состав стали должен быть таков, чтобы закалкой (с 1000— 1100°С) фиксировалась при комнатной температуре чистая аустенитная структура (точки Мн и MD должны лежать ниже 0°С*). После этого следует деформация при температуре, не превышающей температуру рекристаллизации (ниже 600°С).
После охлаждения до комнатной температуры аустенитное состояние сохраняется, при этом точка Мн лежит еще ниже комнатной температуры, но точка MD вследствие обеднения аустенита углеродом и легирующими элементами переместилась в зону положительных температур. Деформация во время испытания при комнатной температуре ведет к образованию мартенсита. Таким образом исходное, аустенитное, сравнительно малопрочное состояние в процессе испытания (или эксплуатации) в результате пластической деформации превращается в высокопрочное, мартенситное.
Типичный состав трип-стали таков: 0,3% С, 9% Сг, 8% Ni, 4% Мо, 2%' Мп, 2% Si или 0,25% С, 25%, Ni, 4% Мо, 1,5% Мп. Есть и другие составы трип-стали, в которые, для того чтобы обеспечить трип-эффект (точки Мв и MD в закаленном состоянии ниже комнатной температуры, а в наклепанном Мн ниже, a MD выше комнатной температуры), вводят большое количество легирующих элементов. Деформация, которая должна быть значительна (60—80%), производится в районе температур 400—-500°С.
1 Сокращение слов Transformation Induced Plastisity. Встречается в нашей литературе и такое наименование этих слов — ПНП — пластичность наведенная превращением.
MD — температура, выше которой деформация не вызывает мартенситного превращения.
Механические свойства достигают значений 002—НО— 170 кгс/мм2, ав=180—200 кгс/мм2 при 6=20—30%.
Особенно важное свойство этих сталей — высокое сопротивление развитию трещины. Так, например, вязкость разрушения (интенсивность напряжения в устье трещины /Сс) у обычной хромоникельмолибденовой стали при <То,2=150 кгс/мм2 составляет около 175 кгс/мм3/2, у мартенситно-стареющей стали при той же прочности — около 300 кгс/мм3^2, а у трип-стали — свыше 500 кгс/мм3/2 (рис. 304).
В настоящий момент трип-стали, по-видимому, являются материалом с самым высоким сочетанием прочности и вязкости, т. е. самым надежным конструкционным материалом.
Исследование механических свойств сталей показало, что их пластические и вязкие свойства, а отсюда и возможность упрочнения зависят от чистоты стали, содержания примесей внедрения (азот, кислород, водород) и неметаллических включений. Примеси внедрения, т. е. элементы, образующие с железом твердые растворы внедрения, создавая местные искажения, затрудняют движение дислокаций. Пластическая деформация при этом затруднена, ив местах скопления неподвижных дислокаций облегчается зарождение микротрещин.
Неметаллические включения (нитриды, оксиды, сульфиды), располагаясь вдоль направления прокатки, создают очаги концентраций напряжений, что особенно резко сказывается на так называемых поперечных свойствах — свойствах образцов, вырезанных поперек прокатки. Поэтому один из важных способов повышения прочности (точнее пластичности и вязкости) — применение высокочистых сплавов.
Успехи металлургической техники за последние годы позволяют получать металл более чистый, и, следовательно, более надежный в эксплуатации.
Обработка мартеновского металла так называемыми синтетическими шлаками (шлаками, приготовленными в отдельной печи) позволяет уменьшить содержание не только кислорода, но и серы и тем самым уменьшить число оксидных и суфидных неметаллических включений, что резко повышает вязкость поперечных образцов.
Уменьшение содержания газов достигается применением вакуумной выплавки.
Таблица 37 Сравнение свойств стали 40ХГСНМФ открытой и вакуумной выплавки
°В' кгс, мм2 | *. % | °-Г кгс/мм2 | V кгс/мм2 | ф, % | о '., кгс/мм2 |
100 140 | 3Q/55 25/40 | 55/55 180 76/77 200 | 20/30 15/25 | 75/88 62/90 | |
|
|
|
|
|
Примечание. В числителе — после открытой плавки; в знаменателе -после вакуумной плавки.
Приведем некоторые примеры. Сравним сталь типа 40ХГСНМФ двух плавок очень близкого состава, но выплавленную разными способами. Сталь открытой плавки содержала 250 О и 50 Н, ат. ррг, а сталь вакуумной выплавки 75 О и 28 Н ат. ррт. Большого различия в 0В и ст0,2 о'беих плавок не обнаружено, яо по показателям ч|) и 0—1 различие было достаточно заметным (табл. 37).
Хотя достигнутая в лабораторных опытах прочность стали (ав = 300 кгс/ /мм2), все же достигнутый уровень прочности составляет лишь часть от теоретической. Возможности создания высокопрочных материалов (точнее, материал + технологический процесс упрочнения) еще достаточно широки. По некоторым прогнозам, в будущем промышленность будет располагать сплавами на основа железа с а0,2 = 280 кгс/мм2 и ств = 320 кгс/мм2.
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 79 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Выполнение огневых задач дивизионом с пристрелкой цели с помощью подразделения звуковой разведки (АЗК-5, АЗК-7) подручной батареей | | | большая выставка работ в стиле Се-И |