Об утверждении правил оптовой торговли медико-фармацевтической продукции

BAA

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ "ПРАВИЛ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ"

ПРИКАЗ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

8 октября 2002 г. N 827

(САЗ 02-48)

Зарегистрирован Министерством юстиции

Приднестровской Молдавской Республики 28 ноября 2002 г.

Регистрационный N 1873

В соответствии с Законом Приднестровской Молдавской Республики от 18.04.1995 г. "О фармацевтической деятельности" (СЗМР 95-2), Приказом Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики N 400 от 18 июня 2001 г. "Об утверждении Основных требований по организации и функционированию фармацевтических учреждений" (регистрационный N 1119 от 28.06.2002 г.), Приказываю:

1. Утвердить "Правила оптовой торговли медико-фармацевтической продукцией" (Приложение).

2. Ответственность за исполнение настоящего приказа возложить на директора ГУ "ЦКОМФП" - Серую Г.И.

3. Приказ вступает в силу со дня официального опубликования.

МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И.ТКАЧЕНКО

г. Тирасполь 8 октября 2002 г. N 827

Приложение

К приказу Министра здравоохранения и социальной

защиты Приднестровской Молдавской Республики

N 827 от 8.10.02

ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ

МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИЕЙ

1. Введение

1. Настоящие "Правила оптовой торговли медико-фармацевтической продукцией" (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Приднестровской Молдавской Республики "О фармацевтической деятельности", приказом Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики N 400 от 18.06.2001 г. "Об утверждении "Основных требований по организации и функционированию фармацевтических учреждений", регистрационный N 1119 от 28.06.2001 г.

2. Настоящие Правила являются обязательными для всех организаций, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, осуществляющих оптовую торговлю медико-фармацевтической продукцией (далее -МФП).

2. Термины и определения

3. В настоящих Правилах используются следующие термины:

а) Медико-фармацевтическая продукция - продукция, используемая в медицинской практике, либо реализуемая через аптечные учреждения (фармацевтическая продукция, лекарственные средства, изделия гигиенические или фармацевтические из вулканизированной резины, инструменты и аппараты медицинские или хирургические, их части и принадлежности, ампулы и прочие стеклянные емкости для хранения, транспортировки или упаковки фармацевтической продукции и т.д.).

б) Иммунобиологические лекарственные средства - лекарственные средства (далее ЛС), предназначенные для иммунологической профилактики и иммунологической терапии;

в) Качество лекарственных средств - соответствие ЛС нормативным требованиям;

г) Лекарственные препараты - дозированные ЛС, готовые к применению.

д) Лекарственные средства - вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся также вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств.

е) Наркотические лекарственные средства - ЛС, включенные в перечень наркотических средств, составленный и обновляемый в соответствии с законодательством Приднестровской Молдавской Республики.

ж) Предприятие оптовой торговли медико-фармацевтической продукцией (далее - аптечный склад) - организация, осуществляющая оптовую торговлю МФП в соответствии с требованиями действующего законодательства.

з) Предприятие - производитель лекарственных средств - организация, осуществляющая производство лекарственных средств.

и) Психотропные вещества - вещества, включенные в перечень, составленный в соответствии с законодательством Приднестровской Молдавской Республики.

к) Фармацевтическая деятельность - профессиональная деятельность в системе здравоохранения по оказанию фармацевтических услуг в сфере обращения лекарственных, лечебно - профилактических, диагностических средств, изделий медицинского назначения, парафармацевтической продукции в процессе доведения их от производителя до потребителя предприятиями оптовой торговли и аптечными учреждениями.

3. Общие положения

4. При оптовой торговле медико-фармацевтической продукцией должны соблюдаться обязательные требования, установленные в стандартах, санитарных, противопожарных правилах и других нормативных документах (далее именуются - стандарты), должно быть обеспечено соблюдение правил охраны труда и техники безопасности.

5. Предприятие оптовой торговли МФП должно располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими в соответствии с требованиями стандартов сохранение качества и безопасности МФП при их хранении и реализации, надлежащие условия оптовой торговли.

6. Предприятия оптовой торговли МФП могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение организациям и физическим лица, имеющим лицензию на право занятия фармацевтической деятельностью.

7. Медико-фармацевтическая продукция может реализовываться на территории Приднестровской Молдавской Республики, если она зарегистрирована и при наличии документов, подтверждающих в установленном порядке соответствие ее требованиям нормативных документов (сертификат соответствия).

8. Запрещается реализация МФП, пришедшей в негодность, с истекшим сроком годности и забракованной в процессе сертификации.

9. Оптовая торговля МФП может осуществляться только при наличии лицензии на данный вид деятельности, выданной лицензирующим органом, в соответствии с действующим законодательством.

Порядок, условия выдачи и продления лицензии на оптовую торговлю МФП, условия отказа в выдаче или продлении срока действия, приостановки действия или аннулирования лицензии установлены действующим законодательством Приднестровской Молдавской Республики.

10. Предприятие оптовой торговли медико-фармацевтической продукцией должно разместить в удобных для ознакомления местах информацию о номере и сроке действия лицензии на оптовую торговлю МФП.

4. Помещения и оборудование для оптовой торговли.

11. Предприятие оптовой торговли МФП должно иметь вывеску на одном из официальных языков, расположенную на видном месте, на которой размещается следующая информация: организационно-правовая форма, фирменное наименование (наименование) предприятия, место его нахождения (юридический адрес) и режим работы.

12. Складские помещения предприятий оптовой торговли МФП должны быть изолированными, специально оборудованными помещениями, позволяющими обеспечить качество и надлежащую сохранность продукции с учетом её физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, требований стандартов качества лекарственных средств и Государственной фармакопеи.

13. В помещении предприятия оптовой торговли должны быть предусмотрены складские и административно - бытовые помещения, объединенные в одном строении или расположенные отдельно (далее - склад).

14. Аптечный склад может размещаться в отдельно стоящем нежилом здании, здании производственного назначения или в нежилых помещениях жилых домов. Не допускается размещение аптечного склада в учебных и детских дошкольных учреждениях, в учреждениях культуры, спорта, просвещения и социального обеспечения, магазинах.

а) при этом аптечный склад должен быть изолирован от других помещений, иметь отдельный вход, подъездную площадку, рампу для разгрузки товара.

б) при размещении склада в здании медицинского или аптечного назначения административно - бытовые помещения могут быть общими.

В случае размещения склада в нежилых помещениях жилых домов, загрузка и выгрузка медико-фармацевтической продукции не должна производиться под окнами квартир.

При размещении склада должно быть обеспечено выполнение стандартов, норм и правил.

15. Складские помещения должны иметь системы электроснабжения, отопления, систему водоснабжения, канализации, приточно - вытяжную вентиляцию.

16. Отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой, допускать возможность проведения влажной уборки. Полы складских помещений должны иметь не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию средств механизации и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств, при этом не допускается использование деревянных неокрашенных поверхностей. Материалы отделки помещений должны соответствовать установленным требованиям.

17. Помещения для хранения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ, ядовитых и сильнодействующих веществ должны соответствовать установленным требованиям действующего законодательства, способствовать их учету и сохранности.

18. Возможность доступа посторонних лиц в производственные помещения (часть складского помещения, предназначенная для приема, сортировки, хранения, комплектации, отпуска и отгрузки лекарственных средств) должна быть исключена.

19. Помещения склада должны быть функционально взаимосвязаны по выполняемым функциям: прием, хранение, комплектация заказов и отпуск товара.

20. Площадь складских помещений основного производственного назначения должна соответствовать объему хранимого товара на единицу складской площади, но не менее 120 кв. м, включая:

а) зону приемки продукции;

б) зону для основного хранения лекарственных средств;

в) помещение для лекарственных средств, требующих особых условий хранения;

г) экспедиционную.

21. Общая площадь административно - бытовых помещений зависит от численности персонала и рассчитывается согласно действующим нормам и правилам, но не менее 20 кв. м, включая вспомогательные складские помещения, предназначенные для размещения аппарата управления, бытовые помещения.

При осуществлении складом фасовочных работ (в зависимости от технологического процесса) должны быть дополнительно предусмотрены следующие помещения общей площадью не менее 30 кв.м, включая:

а) комнату для расфасовки фармацевтической продукции "ангро";

б) дистиляционную;

в) стерилизационную;

г) моечную.

Для выполнения расфасовочных работ комната для расфасовки должна быть оснащена соответствующим оборудованием и весоизмерительными приборами, поверенными в установленном порядке.

22. На складе должно быть выделено специальное изолированное место для хранения моющих и дезинфицирующих средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования, и гардеробная.

23. В гардеробной верхняя одежда и обувь хранятся изолированно от сменной одежды и обуви.

24. Аптечный склад должен быть оснащен оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:

а) стеллажами, поддонами, подтоварниками для хранения медикаментов;

б) холодильными камерами для хранения термолабильных лекарственных средств;

в) средствами механизации для погрузочно - разгрузочных работ;

г) приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами или психрометрами);

д) запирающимися металлическими шкафами и сейфами для хранения отдельных групп лекарственных препаратов, учетной документации и справочной литературы;

е) шкафами для хранения верхней и специальной одежды, обуви в гардеробной;

ж) дезинфекционными средствами и хозяйственным инвентарем для обеспечения санитарного режима.

25. Все складские помещения, в которых хранятся лекарственные средства, должны иметь термометры, гигрометры или психрометры, которые размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 -1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. Показатели этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале ответственным лицом. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы и поверены в установленном порядке.

26. Стеллажи для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны быть установлены следующим образом:

а) расстояние до наружных стен не менее 0,6 - 0,7 м;

б) расстояние до потолка не менее 0,6-0,7 м;

в) расстояние от пола не менее 0,25 м;

г) проходы между стеллажами не менее 0,75 м;

д) на всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения.

5. Прием на склад и отпуск со склада

27. Прием МФП осуществляется приемным отделом склада. При проведении погрузочно - разгрузочных работ должна быть обеспечена защита поступающей продукции от атмосферных осадков, воздействия низких и высоких температур.

28. Зона приемки продукции должна быть отделена от зоны хранения.

29. МФП в поврежденной упаковке, без соответствующих документов, подтверждающих её качество (сертификата соответствия), не соответствующие заказу, не имеющие необходимой сопроводительной документации, должны быть соответствующим образом промаркированы и помещены в специально выделенную (карантинную) зону отдельно от других МФП до их идентификации или уничтожения в установленном порядке.

30. Лекарственные средства, требующие особых условий хранения (например, ядовитые и сильнодействующие вещества, наркотические лекарственные средства, психотропные вещества, лекарственные препараты, для хранения которых необходимы особые температурные условия), необходимо немедленно идентифицировать и хранить в установленном порядке.

Количество принимаемых МФП, требующих особых условий хранения, должно соответствовать имеющемуся объему оборудования и инвентаря.

31. Все поставки должны сопровождаться документами, позволяющими установить дату отгрузки, наименование препарата (включая лекарственную форму и дозировку), поставленное количество, цену отпущенного препарата и стоимость препарата, название и адрес поставщика и получателя, документами, подтверждающими качество товара и его регистрацию в установленном порядке.

32. Лица, ответственные за осуществление отгрузки МФП:

а) обеспечивают каждый заказ МФП сопроводительными документами в установленном порядке;

б) контролируют наличие всей необходимой информации в товарно-сопроводительных документах.

33. Сопроводительные документы на МФП должны содержать достоверную информацию о:

а) поставщике;

б) покупателе;

в) дате поставки;

г) наименовании;

д) производителе МФП;

е) количестве упаковок;

ж) номере серии;

з) номере сертификата на каждую серию лекарственных средств и органе, выдавшем сертификат;

и) сведения о регистрации.

34. Медико-фармацевтическая продукция, возвращенная на аптечный склад, должна быть идентифицирована и изолирована в карантинной зоне до принятия по ним решения в установленном порядке.

35. Возвращенные получателем МФП могут быть переданы в зону для основного хранения при соблюдении следующих условий:

а) реализация данных МФП не противоречит настоящим Правилам;

б) МФП находится в своих первоначальных невскрытых и неповрежденных упаковках;

в) получатель, возвращающий продукцию, в письменном виде подтверждает, что продукция хранилась в надлежащих условиях;

г) оставшийся срок годности является приемлемым для реализации;

д) возвращенная МФП соответствует нормативным требованиям, что подтверждено соответствующими документами.

36. Возвращенная на аптечный склад МФП, не подлежащая реализации, актируется и уничтожается в установленном нормативными требованиями порядке.

37. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, согласно приказа Министра здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики N 34 от 14.05.2002 г. "Об утверждении перечней и списков лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету", регистрационный N 001558 от 18.06.2002 г. (САЗ 02-25), с изменениями и дополнениями от 14.08.02 N 640 (регистрационный N 1716 от 05.09.02) (САЗ 02-36), учитываются на складах в пронумерованной и прошнурованной книге (по форме приложения 1), скрепленной печатью организации и подписью руководителя, отпускаться со склада такие лекарственные средства должны по отдельной накладной, храниться в металлических запирающихся шкафах (сейфах). Доступ в помещения хранения лекарственных средств, подлежащие предметно-количественному учету разрешен только лицам, непосредственно работающим с ними, указанным в приказе руководителя предприятия.

6. Организация хранения медико-фармацевтической продукции

38. Все товары на аптечном складе должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах) высотой не ниже 0,25 см от пола. Не допускается размещение товара на полу без поддона. Каждое наименование и каждая серия МФП должны храниться отдельно. Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с медико-фармацевтической продукцией друг на друга без стеллажей.

39. При ручном способе разгрузочно - погрузочных работ высота укладки товара не должна превышать 1,5 метров. При использовании механизированных средств товар хранится в несколько ярусов, высота укладки товара на полке стеллажа не должна превышать 1,5 метров. Высота размещения товаров на стеллажах не должна превышать возможность механизированных погрузочно - разгрузочных средств (подъемники, автокары и др.)

40. При хранении товара в крупной таре (ящиках, мешках, рулонах весом 20 кг и более) для перемещения ее рекомендуется применять механизированные средства разгрузки.

41. Помещения и приспособления для хранения МФП должны содержаться в чистоте.

42. Аптечными складами должны быть предприняты соответствующие меры в целях избежания повреждений (разливания, рассыпания, боя), поражения микроорганизмами и перекрестной контаминации лекарственных средств.

43. Все перемещения товара на аптечном складе регистрируются.

44. Хранение МФП может быть систематизировано:

а) по фармакологическим группам;

б) по способу хранения;

в) по форме выпуска.

Для учета размещения МФП могут использоваться компьютерные технологии.

45. Вся МФП должна укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой наружу.

46. На аптечном складе должен вестись учет лекарственных средств по срокам годности, в том числе и на бумажном носителе.

47. МФП с истекшим сроком годности хранятся отдельно, актируются и уничтожаются в установленном порядке.

48. МФП следует хранить раздельно с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных предприятием - производителем продукции, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.

49. Лекарственные средства, требующие защиты от света, необходимо хранить в темном помещении или шкафах с плотно пригнанными дверцами, окрашенными внутри черной краской или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

50. Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от влаги:

а) лекарственные средства, требующие защиты от атмосферных паров воды, хранятся в прохладном месте, в герметично укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекло, металл, алюминиевая фольга, толстая пластмасса);

б) гипс жженый хранится в хорошо закрытой таре (например, плотно сбитые деревянные ящики, бочонки, выложенные изнутри полиэтиленовой пленкой);

в) горчица в порошке хранится в герметично закрытых жестяных банках, лакированных изнутри;

г) горчичники хранятся в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, помещенных в плотно укупоренную тару.

51. Требования к хранению летучих лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания:

а) лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания, должны храниться в прохладном месте, в герметично укупоренной таре, из непроницаемого для улетучивания веществ материала (стекло, метал, алюминиевая фольга и др.);

б) кристаллогидраты хранятся в прохладном месте при относительной влажности воздуха 50 - 65 % в герметично укупоренной стеклянной, металлической или толстостенной пластмассовой таре.

52. Требования к хранению термолабильных лекарственных средств:

а) при хранении лекарственных средств, требующих защиты от повышенной или пониженной температуры, необходимо соблюдать температурный режим, указанный на этикетке или в инструкции по применению;

б) органопрепараты следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре 0 град. С + 15 град. С (если нет других указаний);

в) медицинские жирные масла хранят при температуре от + 4 град. С до + 12 град. С.

53. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, хранятся в герметически укупоренной таре, изготовленной из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

54. Требования к хранению медикаментов списков "А" и "Б" определяются в установленном порядке.

55. Требования к хранению пахучих и красящих лекарственных средств:

а) пахучие лекарственные средства хранятся изолированно в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям;

б) красящие лекарственные средства хранятся в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям.

56. Требования к хранению лекарственного растительного сырья:

а) лекарственное растительное сырье (предварительно высушенное) должно храниться в сухом, хорошо вентилируемом помещении, в закрытой таре (стеклянной, металлической, деревянной);

б) резанное сырье хранят в тканевых мешках, порошок - в двойных мешках (внутренний - бумажный, наружный - тканевый);

в) лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, необходимо хранить изолированно в хорошо укупоренной таре;

г) ядовитое и сильнодействующее растительное сырье хранится в отдельном помещении или в отдельном, закрытом на замок шкафу;

д) готовые лекарственные сборы хранятся с соблюдением общих правил.

57. Требования к хранению дезинфицирующих средств:

а) дезинфицирующие средства хранят в герметично укупоренной таре в защищенном от света прохладном месте;

б) хранение производится в отдельном помещении, изолированно от лекарственных препаратов, а также вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий.

58. Требования к хранению взрывоопасных и легковоспламеняющихся веществ:

а) взрывоопасные и легковоспламеняющиеся вещества должны храниться в отдельном помещении (сухом, защищенном от прямого солнечного света, осадков и грунтовых вод, расположенном на 1 этаже, имеющем железобетонное перекрытие и металлическую дверь);

б) пол помещения должен быть цементированным, с уклоном внутрь от двери помещения, ровный, без выбоин;

в) несгораемые стеллажи установлены на расстоянии не менее 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не более 1 м и иметь отбортовки не менее 0,25 м, проходы между стеллажами не менее 1,35 м;

г) несгораемые шкафы должны иметь дверцы шириной не менее 0,7 м и высоту не менее 1,2 м;

д) электропроводка, осветительная арматура и электрооборудование должны быть выполнены во взрывобезопасном исполнении с выносом выключателя в коридор;

е) крупные емкости должны храниться только в один ряд по высоте;

ж) расстояние от стеллажей до нагревательных приборов не менее 1 м;

з) степень заполнения тары при хранении легковоспламеняющихся и горючих жидкостей - не более 90 % (спирты - 75 %);

и) газовые баллоны хранятся в вертикальном положении, кислородные подушки хранятся в подвешенном виде рядом с баллонами.

59. Требования к хранению медицинских пиявок:

а) медицинские пиявки хранят в светлом помещении без запаха лекарств при комнатной температуре;

б) пиявки должны содержаться в чистой воде в широкогорлых стеклянных сосудах (из расчета 3 л на 50 - 100 особей), покрытых двойным слоем марли и туго обвязанных; смена воды ежедневно;

в) недопустимо совместное хранение с пахучими и ядовитыми веществами.

7. Обеспечение качества МФП на аптечном складе

60. Для обеспечения качества медико-фармацевтической продукции предприятие оптовой торговли (аптечный склад) организует:

а) закупку и реализацию МФП в соответствии с действующим законодательством и настоящими Правилами;

б) хранение, перемещение и транспортировку МФП, обеспечивающими сохранность качества, эффективности, безопасности МФП и исключение возможности контаминации микроорганизмами и/или другими веществами.

61. В целях, указанных в пункте 67, предприятием оптовой торговли (аптечным складом), должны, регулярно проводится внутренние проверки деятельности предприятия на соответствие требованиям настоящих Правил.

При проведении проверок следует обращать внимание на наличие на предприятии оптовой торговли соответствующих документов на помещения, занимаемые складом, должностных инструкций сотрудников, стандартов и иных необходимых документов.

62. Проверки могут проводиться сотрудниками аптечного склада, непосредственно осуществляющими проверку деятельности предприятия в соответствии с функционально - должностной инструкцией, другими сотрудниками по распоряжению руководителя предприятия, а также уполномоченными на то органами контроля. Результаты проверок оформляются актом.

63. При последующих проверках контролируется выполнение рекомендаций предыдущих проверок и их эффективность.

64. Каждый сотрудник аптечного склада должен быть ознакомлен с настоящими Правилами, порядком выполнения закрепленных за ним обязанностей, нормативными правовыми актами, относящимися к деятельности предприятия.

65. Руководство аптечным складом должен осуществлять специалист с высшим фармацевтическим образованием и с категорией, присвоенной в установленном порядке.

66. На аптечном складе, на случай чрезвычайных ситуаций (стихийных бедствий, эпидемий и пр.) должен быть минимальный запас МФП первой необходимости.

Приложение 1

к Правилам оптовой торговли МФП, утвержденным

приказом Министра здравоохранения

и социальной защиты

Приднестровской Молдавской Республики

N 827 от 8.10.02 г.

_______________________________________________________________

название предприятия оптовой торговли (аптечного склада), адрес

КНИГА

учета лекарственных препаратов, подлежащих

предметно-количественному учету Наименование средства ______________________________________________ Единица измерения __________________________________________________

Месяц и дата	остаток на начало месяца	приход ____________________________________ от кого получено остатком	всего за месяц по поставщик N документа (получатель)	расход ________________________________________ количество	всего расход приходу с	остаток кому отпущено	фамилия и подпись N документа количество за ответственного и дата месяц лица
январь
февраль

и т.д.

Дата добавления: 2015-08-28