2)Алканы-Сигма-связи очень прочные,одинарные

)Алканы C_nH_2n+2

Циклоалканы C_nH_2n

Алкены C_nH_2n

Алкадиены C_nH_2n-2

Алкины C_nH_2n-2

Арены C_nH_2n-6

2)Алканы-Сигма-связи очень прочные,одинарные

Циклоалканы-прочные, одинарные сигма-связи

Алкены-1 пи-связь, остальные-сигма связи,

Алкины-1 тройная связь, остальные-одинарные

Алкадиены 2 двойные, остальные-одинарные

Арены-Полуторные связи, Бензольное

(6-пи-электронное кольцо.)

3)Длина

одинарной связи-0.154 НМ

двойной связи-0.132 НМ

тройной-0.124 НМ

в алкадиенах с сопр. связями:

одинарная связь-0.146 НМ

двойная связь-0.137нм

в бензольном кольце-0.140 НМ

4)Алканы, циклоалканы

Sp³ гибридизация, 109˚28’,

тетраэдр

Алкены

Sp-2, угол 120.плоский треугольник

Алкины

Sp-гибридизация

Угол 180,линейное строение

Алкадиены

Sp-2,плоский треугольник,120 гр

Арены

Sp-2,валентный угол 120 гр

5)Радикал-частицы, имеющие неспаренный

Электрон,очень активны,в своб. Состоянии

Существуют тысячные доли секунд

Гомологи-вещества,имеющие одинак.стр свойства,отличаются на одну или несколько гомолог.разницу.

Изомеры - это вещества имеющие одинаковый атомный состав, но различные хим строение и хим св-ва

6)Виды изомерии

А)Алканов.

1.Положение радикала

2.углеродного скелета

Б)Циклоалканов

Для циклоалканов характерны все виды изомерии. Структурная изомерия циклоалканов обусловлена величиной цикла, природой и взаимным расположением заместителей:

а) изомерия размера цикла;

б) изомерия положения заместителей;

в) изомерия боковых цепей.

Геометрическая изомерия циклоалканов обусловлена различным расположением заместителей относительно плоскости никла. Следует учитывать, что циклоалканы, как правило, имеют не плоское (кроме циклопропана), а пространственное строение в виде определенных конформаций.

При рассмотрении геометрических изомеров условно считают строение циклоалканов плоским.

Оптическая изомерия характерна для циклоалканов, молекулы которых не имеют плоскости симметрии

В)Для алкенов

1)Изомерия углеродного скелета

2)Из-я положения двойной связи

3)Изомерия гомологических рядов

4)Пространственная изомерия(Цис-,Транс-)

Г)Алкадиены

-/-

Д) Алкинов

изомерия:

1. углеродного скелета

2. положения кратной связи

3. межклассовая

Е) Арены

Изомерия боковой цепи

Орто

Мето

Пара

(Боковой цепи)

7)

А)2,2 диметил 4 изопропил гексан

Б)1 Метил 3 третбутил циклогексан

В)Цис-Пентен-2

Г)Транс-Пентен-2

Д)Бутин-2

Е)Бутадиен(Дивинил)

ЖЗИ)

8)Горение

А)Метан CH4+2O2->CO2+2H2O

Б)Циклопропан

2C3H6+9O2->6CO2+6H2O

В)Этен

C2H4+3O2->2CO2+2H2O

Г)2C4H6+1102->8CO2+6H2O

Д)2C2H2+5O2->4CO2+2H2O+Q

Е)Бензол

2C6H6+15O2->12CO2+6H2O+Копоть

9)Суть реакции замещения-атом водорода в алкане замещается на другой атом или группу атомов

10)

11) X+Y=XY

2H2+O2->H2O Число атомов в левой части=числу атомов в правой части

+Q-Экзотерм (HCL+NaOH->NaCl+H2O+Q)

-Q-Эндотерм(CaCo3->CaO+CO2-Q)

В органике-атомы (или группа атомов) присоединяются за счет разрушения цикла.

13)Полимеризация – образование полимера путем присоединения мономера(Объединение одинаковых молекул в 1 макромолекулу)

Полимер – вв-во,образованное длинными цепями более мелких молекул,называемых мономерами

Мономеры- соединения,молекулы которых способны реагировать между собой или с молекулами др.соед с образованием полимеров

14)Полимеризация

А)Этилена

_nC₂Hà(-CH₂-CH₂-)_n

Полимеризация Бутена-2

В)Полимеризация бутадиена 1,3

_nCH₂=CH-CH=CH₂à(-CH₂-CH=CH-CH₂-)_n

Бутадиен-1,2……………..Бутадиен.Каучук

(Под действием Al(C₂H₅)₃,TiCl₄

Г)Полимеризация пентадиена 1,3

_nCH₂=CH-CH₂-CH=CH₂à(-CH₂-CH=C=CH-CH₂-)_n (Pt,T очень большая)

15) Полимеризация алкенов - Пластмасса

16) Полимеризация алкаденов – Каучуки

17)

Реакция Вюрца - Это реакция,с помощью которой из моногалогенпроизводных алканов получают новый алкан, содержащий в молекуле ат. С в 2 раза больше, чем в исходном алкане.

18)фриделя-крафтса

C6H6 + C2H5Cl --(AlCl3, -HCl)--> C6H5-C2H5

19)Вюрца-фиддинга

Получение этилбензола реакцией Вюрца-Фиттиша

Или

21-24)

25)Реакция Лебедева(тут-одновременное дегидрирование и дегидратация этанола)

Условия: t, ZnO, Al₂O₃

2С₂Н₅ОН → СН₂=СН-СН=СН₂ + Н₂ + 2Н₂О.

26)Крекинг метана (В зависимости от усл)

2СH4 = C2H2 + 3H2 (1500)

CH4 = C + 2H2

Получение ацителена

CaC2+2H20àC2H2+Ca(OH)2

2CH4→HC≡CH + 3H2 t=1500

C2H6 t,kat→C2H2 + 2H2(t=1200)

2C3H8 t,kat→3C2H2 + 5H2(t=1200)

27)Получения метана

28)

СаС2 + 2НОН > С2Н2 + Са(ОН)2. Со стороны промышленности полимерных материалов карбидный способ является малоэффективным.

29)

3С2H2-->C6H6

Получается бензол

30)

31) Окисление тоуола KMnO4

32)

Дата добавления: 2015-08-27