Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет им В.И..Разумовского Минздравсоцразвития России
Кафедра пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии
Тестовые вопросы конечного уровня знаний
По предмету «детская эндокринология»
Обсуждены и утверждены на заседании кафедры
«__29_» августа 2009 г. Протокол №_1______
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. Проведение стандартного глюкозотолерантного теста предусматривает все перечисленные действия, кроме:
1) определение уровня гликемии натощак
2) расчет нагрузки глюкозой
3) определение гликемии через 2 часа
4) определение уровня гликемии через 4-6 часов
2. Инсулин короткого действия по сравнению с пролонгированными инсулинами действует:
1) быстрее и более продолжительно
2) быстрее и менее продолжительно
3) медленнее и более продолжительно
4) медленнее и менее продолжительно
3. При оптимальном контроле сахарного диабета уровень глюкозы в крови натощак не должен превышать (ммоль/л):
1) 5 2) 7 3) 10 4) 11
4. Для нарушения толерантности к глюкозе характерны все перечисленные признаки, кроме:
1) глюкозурия 2) отсутствие клинических признаков диабета
3) нормогликемия натощак 4) патологический глюкозотолерантный тест
5. При каком уровне гликемии необходимо в/в введение глюкозы при выведении больных из диабетической комы?
1) 24 ммоль/л
2) 14 ммоль/л
1) 10 ммоль/л
2) 8 ммоль/л
6. При нарушенной толерантности к глюкозе уровень гликемии натощак:
1) менее 3,5 ммоль/л,
2) менее 5,6 ммоль/л,
3) более 6,1 ммоль/л
4) более 7,0 ммоль/л
7. При сахарном диабете 1 типа наличие антител к β-клеткам:
1) характерно, 2) не характерно
8. Простой инсулин начинает действовать через:
1) 5 минут 3) 1 час
2) 30 мин 4) 2,5 часа
9. О декомпенсации сахарного диабета свидетельствуют показатели HbA1с более:
1) 7,0% 2) 7,5% 3) 8% 4) 9%
10. Возможное показание для применения бикарбоната натрия при диабетической коме:
1) кетоацидоз 2) рН менее 7,0
3) бессознательное состояние 4) гипергликемия более 20 ммоль/л
11. У больных с нарушенной толерантностью к глюкозе через 2 часа после нагрузки при проведении стандартного глюкозотолерантного теста уровень глюкозы в крови:
1) менее 8 ммоль/л
2) более 11 ммоль/л
3) 8-11 ммоль/л
12. Наследственная предрасположенность к сахарному диабету:
1) имеется2) не имеется
13. У больных сахарным диабетом процесс депонирования гликогена в печени:
1) повышается 2)не изменяется 3) снижается
14. Для сахарного диабета 1 типа характерно:
1) быстрое развитие всех симптомов, похудание при повышенном аппетите, начало в детском возрасте
2) медленное развитие симптомов, ожирение, начало в старшем возрасте, стабильное течение
3) быстрая прибавка массы, стрии, повышение артериального давления
15. Для сахарного диабета 2 типа характерно:
1) быстрое развитие всех симптомов, похудание при повышенном аппетите, начало в детском возрасте
2) медленное развитие симптомов, ожирение, начало в старшем возрасте, стабильное течение
3) быстрая прибавка массы, стрии, повышение артериального давления
16. Какие дозы инсулина (ед/кг) используются для лечения диабета на первом году заболевания?
1) 0,25 – 0,5 3) 0,6 – 0,8
2) 0,8 – 1,0 4) более 1,0
17. Для гиперосмолярной комы характерно все ниже перечисленное, кроме:
1) кетоацидоз 3) гипернатриемия
2) гиперосмолярность 4) гипергликемия
18. Выберите препараты для лечения сахарного диабета 1 типа:
1) актрапид, хумулин, протофан
2) глюренорм, сиофор
3) но-шпа, папаверин
4) липостабил, эссенциале
19. Для диабетического кетоацидоза характерно все перечисленное, кроме:
1) боли в животе 3) снижение внутриглазного давления
2) гипергидроз 4) рвота
20. К провоцирующим факторам развития гипогликемии относят все перечисленные, кроме:
1) недостаточное содержание углеводов в пище
2) передозировка инсулина
3) физические нагрузки
4) недостаточное введение инсулина
21. Какие из указанных факторов не являются причиной сахарного диабета 1 типа?
1) деструкция бета-клеток поджелудочной железы
2) стрессовые воздействия
3) вирусные инфекции
4) аутоиммунные процессы
22. Какая ткань не является инсулинзависимой?
1) мышечная 2) нервная 3) жировая 4) миокард
23. Лабораторный контроль состояния больного при кетоацидотической коме включает все перечисленное, кроме:
1) креатинин сыворотки
2) проба Реберга
3) газоанализ и рН крови
4) электролиты плазмы крови
24. Укажите ориентировочную дозу инсулина (ед/кг/сут) при сахарном диабете 1 типа в период
«медового месяца»:
1) 0,6 – 0,8 2) < 0,5 3) 1,0-2,0 4) 0,6-1,0 5) 1,0-1,5
25. Укажите ориентировочную дозу инсулина (ед/кг/сут) при сахарном диабете 1 типа в период
декомпенсации (кетоацидоз):
1) 0,6 – 0,8 2) < 0,5 3) 1,0-2,0 4) 0,6-1,0 5) 1,0-1,5
26. Укажите ориентировочную дозу инсулина (ед/кг/сут) при сахарном диабете 1 типа в период
пубертата:
1) 0,6 – 0,8 2) < 0,5 3) 1,0-2,0 4) 0,6-1,0 5) 1,0-1,5
27. Методы лечения гипогликемической комы включают все перечисленные, кроме:
1) в/в введение 40% глюкозы струйно
2) в/в введение 5-10% глюкозы капельно
3) введение глюкагона подкожно
4) в/в введение бикарбоната натрия
28. К наиболее частым осложнениям при сахарном диабете относят все перечисленные, кроме:
1) ретинопатия 2) нефропатия 3) нейропатия 4) артрит
29. В патогенезе сахарного диабета 1 типа играет роль:
1) частые респираторные инфекции
2) генетический дефект Т-лимфоцитов
3) контринсулярные гормоны
4) снижение чувствительности тканей к инсулину
30. Какой путь введения инсулина не используется при кетоацидотической коме?
1) подкожно 2) в/в струйно 3) в/в капельно
31. Какой анализ не является обязательным для лабораторного контроля состояния больного при кетоацидотической коме?
1) анализ гликемии
2) анализ мочи на желчные пигменты
3) анализ мочи на ацетон
4) натрий, калий плазмы
32. Какой из ниже перечисленных факторов не провоцирует развитие кетоацидоза и диабетической комы?
1) интеркуррентные заболевания
2) пропуск введения инсулина
3) хирургическое вмешательство
4) пропуск приема пищи
33. Для первичного гипотиреоза характерно изменение уровней гормонов в крови:
1) повышение уровня ТТГ, снижение уровня Т3, снижение уровня Т4
2) снижение уровня ТТГ, повышение уровней T3 и Т4
3) снижение уровней ТТГ, Т3 и Т4
4) повышение уровней ТТГ, Т3 и Т4
34. Хирургическому лечению подлежат дети с диффузным токсическим зобоми:
1) увеличением щитовидной железы 1-2 степени
2) сопутствующими соматическими заболеваниями
3) тахикардией более 140 в минуту
4) отсутствием эффекта от консервативной терапии
35.Какова продолжительность терапии препаратами тироксина при врожденном гипотиреозе?
1) до купирования симптомов гипотиреоза 2) до закрытия зон роста 3) пожизненная
36. Заместительная терапия тироксином назначается по данным неонатального скрининга в роддоме на врожденный гипотиреоз при уровне ТТГ:
1) до 20 мкЕ/мл
2) 20-50 мкЕ/мл
3) более 50 мкЕ/мл
4) более 100 мкЕ/мл
37. При гипотиреозе изменения уровня ТТГ в крови:
1) имеются, 2) не имеются.
38. Мерказолил может вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
1) кожная сыпь 2) лейкоцитоз 3) агранулоцитоз 4) зобогенный эффект
39. Лабораторным показателем эффективности лечения гипотиреоза является:
1) снижение уровня холестеринав крови
2) нормализация уровня глюкозы в крови
3) нормализация уровня тиреоглобулина в крови
4) нормализация уровня ТТГ в крови
40. При диффузном токсическом зобе отмечаются все перечисленные изменения, кроме:
1) кожа сухая, иктеричная
2) кожа влажная, горячая
3) стойкий красный дермографизм
4) уменьшение массы тела
41. При первичном гипотиреозе уровень ТТГ в крови:
1) повышен 2) не изменен 3) снижен
42. Диффузный токсический зоб аутоиммунным заболеванием:
1) является 2) не является
43. Выберите препараты для лечения диффузного токсического зоба:
1) мерказолил, тироксин, обзидан
2) тироксин, препараты ноотропного ряда
3) преднизолон, кортинеф
4) тиреотропный гормон
44. Выберите препараты для лечения врожденного гипотиреоза:
1) мерказолил, тироксин, обзидан
2) тироксин, препараты ноотропного ряда
3) преднизолон, кортинеф
4) тиреотропный гормон
45. Для врожденного гипотиреоза характерны все признаки, кроме:
1) затяжная желтуха 2) муцинозный отек кожи и ПЖК
3) зоб 4) оставание в психомоторном развитии
46. Детям с диффузным токсическим зобом в состоянии декомпенсации проведение оперативного лечения:
1) показано 2) не показано
47. Выберите причины первичного гипотиреоза:
1) аплазия щитовидной железы, дефект ферментов, участвующих в синтезе тире- оидных гормонов
2) травмы головного мозга, нейроинфекция
3) травма, опухоль шейного отдела позвоночника
48. Выберите причины вторичного гипотиреоза:
1) аплазия щитовидной железы, дефект ферментов, участвующих в синтезе тире- оидных гормонов
2) травмы головного мозга, нейроинфекция
3) травма, опухоль шейного отдела позвоночника
49. К препаратам для лечения гипотиреоза относятся все перечисленные, кроме:
1) левотироксин 2) тиреокомб 3) мерказолил 4) трийодтиронин
50. Психомоторное развитие при гипотиреозе:
1) замедляется 2) не изменяется 3) ускоряется
51. Запоры при гипотиреозе:
1) характерны 2)не характерны
52. Причиной врожденного гипотиреоза у детей является:
1) пороки развития щитовидной железы
2) воздействие стресса на организм матери
3) аутоиммунный процесс в щитовидной железе
53. Физиологическое действие тиреоидных гормонов в организме:
1) снижают уровень сахара в крови
2) формируют пол ребенка
3) оказывают влияние на формирование головного мозга
4) влияют на калиево-натриевый баланс
54. Что из перечисленного ниже не является причиной приобретенного гипотиреоза у детей:
1) эндемический зоб
2) хирургическое лечение заболеваний щитовидной железы
3) аутоиммунное поражение щитовидной железы
4) психическая травма
55. Назовите наименее типичное клиническое проявление врожденного гипотиреоза:
1) затяжная желтуха 2) муцинозный отек кожи и ПЖК
3) зоб 4) оставание в психомоторном развитии
5) запоры
56. У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается:
1) ускорение костного возраста по отношению к паспортному
2) отставание костного возраста по отношению к паспортному
3) эпифизарный дисгенез
4) костный возраст соответствует паспортному
57. Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов:
1) лютеинизирующий (ЛГ) и фолиикулостимулирующий (ФСГ) гормоны
2) 17-оксипрогестерон в крови и 17-кетостероиды в моче
3) инсулин, С-пептид
4) тиреотропный гормон (ТТГ) и тироксин
58. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:
1) опухоль надпочечников
2) гипоплазия надпочечников
3) опухоль аденогипофиза
4) опухоль гонад
59. Для врожденной дисфункции коры надпочечников характерно:
1) гиперпигментация кожных складок
2) «кофейные» пятна на коже
3) участки депигментации
4) аномальное строение наружных гениталий у мальчиков
60.Сольтеряющая форма ВДКН обусловлена блоком 21-гидроксилаэы:
1) полным 2) неполным
61. При биохимическом исследовании крови у ребенка с болезнью
Иценко-Кушинга выявляются:
1) гипокалиемия и гипонатриемия
2) гиперкалиемия и гипонатриемия
3) гипокалиемия и гипернатриемия
4) гиперкалиемия и гипернатриемия
62. Уровень 17-ОКС в моче при болезни Иценко-Кушинга:
1) повышен, 2) понижен, 3) без изменений
63. Причиной врожденной дисфункции коры надпочечников (BДKH) является:
1) наследственная ферментопатия
2) родовая травма с поражением передней доли гипофиза
3) кровоизлияние в надпочечники во время родов
4) гипоплазия коры надпочечников
64. Для первичного гипокортицизма характерно все перечисленное, кроме:
1) гиперпигментация кожных покровов 2) снижение кортизола крови
3) снижение АКТГ сыворотки крови 4) понижение АД
65. Гидрокортизон по сравнению с преднизолоном действует:
1) быстрее и более продолжительно 3) медленнее и более продолжительно
2) быстрее и менее продолжительно 4) медленнее и менее продолжительно
66. При проведении большой пробы с дексаметазоном при болезни Иценко-Кушинга
уровень АКТГ:
1) повышается 2)не изменяется 3) снижается
67. К клиническим симптомам врожденной дисфункции коры надпочечников при диагностике заболевания у детей старше 2 лет относятся все перечисленные, кроме:
1) ускоренный рост
2) задержка полового развития
3) ускоренное половое развитие
4) маскулинное телосложение
68. Для сольтеряющей формы BДKH характерны:
1) гипонатриемия и гиперкалиемия 3) гиперхлоремия и снижение
2) гиперкалиемия и гиперхлоремия щелочных резервов крови
69. Низкорослость при синдроме Иценко-Кушинга обусловлена:
1) дефицитом гормона роста 2) ранним закрытием эпифизарных зон
3) избытком ТТГ 4) избытком глюкокортикоидов
5) избытком половых гормонов
70. При болезни Иценко-Кушинга уровень АКТГ в плазме крови:
1) повышается 2) понижается 3) не изменяется
71. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу:
1) аутосомно-рецессивному 3) сцепленному с Х-хромосомой
2) аутосомно-доминантному 4) полигенному
72. Основные мероприятия для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности в течение первых суток включают все перечисленные, кроме:
1) введение внутривенно изотонического раствора NaCl и глюкозы (5% или 10%)
2) гидрокортизона гемисукцинат 100 мг – в/в
3) гидрокортизона ацетат внутримышечно - 50-100 мг/кг
4) введение внутривенно раствора КСl
73. Для болезни Иценко-Кушинга характерно:
1) перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия
2) равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые
3) ускорение полового развития
4) ускорение роста
74.Для сольтеряющей формы ВДКН характерно:
1) желтуха
2) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи
3) запоры
4) гипергидроз
75. Назовите признак, не характерный для болезни Иценко-Кушинга:
1) повышение АД 2) ожирение 3) остеопороз 4) сердечная декомпенсация
76. При болезни Иценко-Кушинга используются все перечисленные методы лечения, кроме:
1) медикаментозное (низорал, ориметен) 2) хирургическое 3) лучевая терапия
4) медикаментозное (преднизолон, гидрокортизон)
77. При сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников реабсорбция натрия и хлора в почечных канальцах:
1) увеличивается 2) уменьшается 3) остается без изменений
78. Для новорожденных с сольтеряющей формой ВДКН характерно:
1) запоры 3) жидкий стул
2) позднее отхождение мекония 4) отсутствие изменений
79. При дефиците 11-гидроксилазы артериальная гипертензия развивается
вследствие:
1) повышения уровня ДОКС
2) повышения уровня альдостерона
3) повышения уровня андрогенов
4) нарушения центральной регуляции
80. При какой форме ожирения отмечается артериальная гипертензия?
1) конституционально-экзогенной 2) диэнцефальной
3) адипозо-генитальной дистрофии 4) синдрома Лоренса-Муна-Барде-Бидля
81. Для конституционально-экзогенного ожирения характерно:
1) симптомы внутричерепной гипертензии
2) ускорение развития скелета
3) задержка роста
4) наследственная предрасположенность
82. Избыток массы тела при ожирении 1 степени составляет:
1) 50-100% 2) 10-25% 3) 25-50% 4) 5-10%
83. Для какой формы ожирения характерно равномерное распределение подкожного жира?
1) конституционально-экзогенной
2) диэнцефальной
3) синдрома Кушинга
4) адипозо-генитальной дистрофии
84. При гипоталамическом ожирении стрии на коже:
1) характерны 2) не характерны
85. У больных сахарном диабете 1 типа ожирение наблюдается при синдроме:
1) Мориака 2) Нобекура
86. В лечении конституционально-экзогенной формы ожирения 1-2 степени используется:
1) анорексигенные препараты 3) тиреоидные гормоны
2) диетотерапия 4) половыегормоны
87. При какой форме ожирения у детей отмечается задержка роста?
1) конституционально-экзогенном 2) алиментарном
3) синдроме Кушинга 4) диэнцефальном
88. Для конституционально-экзогенного ожирения характерно:
1) перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия
2) равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые
3) ускорение полового развития
4) ускорение роста
89. При какой форме ожирения встречается стриарный синдром?
1) конституционально-экзогенном 2) адипозо-генитальной дистрофии
3) диэнцефальном 4) синдрома Лоренса-Муна-Барде-Бидля
90. Избыток массы тела при 2 степени ожирения у детей составляет:
1) 10-15% 2) 15-25% 3) 25-50% 4) 50-100%
91. Избыток массы тела при 3 степени ожирения у детей составляет:
1) 10-15% 2) 15-25% 3) 25-50% 4) 50-100%
92.Секреция гонадотропинов при первичной патологии гонад (гипогонадизм):
1) снижена 2) повышена 3) не изменена
93. Для ложного женского гермафродитизма характерен кариотип:
1) 46 ХХ 2) 46 ХУ 3) 47 ХХУ 4) 45 Х 5) 46 ХХ / 46 ХУ
94. В каком возрасте у мальчиков появляются вторичные половые признаки при преждевременном половом развитии?
1) до 10 лет 2) в 10-12 лет 3) 12-14 лет 4) до 9 лет
95. В каком возрасте отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков позволяет диагностировать гипогонадизм?
1) 10 лет 2) 12 лет 3) 13 лет 4) 14 лет 5) 15 лет
96. Для ложного мужского гермафродитизма характерен кариотип:
1) 46 ХХ 2) 46 ХУ 3) 47 ХХУ 4) 45 Х 5) 46 ХХ / 46 ХУ
97. Для первичных форм гипогонадизма характерны:
1) высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов
2) низкий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов
3) низкий уровень гонадотропных гормонов и резко положительная проба
с хорионическим гонадотропином
4) высокий уровень гонадотропных горомонов и нормальный уровень половых гормонов
98. В каком возрасте отсутствие вторичных половых признаков у девочки позволяет диагностировать синдром гипогонадизма?
1) в 10 лет 2) в 12 лет 3) в 13 лет 4) в 14 лет 5) 15 лет
99. Причиной гипергонадотропного гипогонадизма (первичного) может быть:
1) ветряная оспа 3) корь
2) эпидемический паротит 4) грипп
100.При преждевременном половом созревании костный возраст:
1) соответствует паспортному
2) опережает паспортный
3) отстает от паспортного возраста
101. Для истинного преждевременного полового созревания характерно:
1) ускорение костного возраста
2) снижение уровня лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов в крови
3) гиперплазия одного или двух надпочечников
4) повышение уровня 17-оксипрогестерона в крови
102. В каком возрасте у девочек появляются (в среднем) вторичные половые признаки?
1) до 8 лет 2) 8-10 лет 3) 10-12 лет 4) 13-14 лет 5) 15-16 лет
103. При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови:
1) понижается, 2) повышается, 3) остается без изменений
104. Для конституциональной задержки роста и пубертата характерны все признаки, кроме:
1) низкий уровень тестостерона в крови
2) отсутствие ответа на пробу с хорионическим гонадотропином
3) допубертатные значения ЛГ и ФСГ в крови
4) задержка костного возраста
105. Гормон роста вырабатывается:
1) в нейрогипофизе, 2) в аденогипофизе,
106. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофиэарным нанизмом, начинают замечать:
1) при рождении 2) на первом году жизни 3) в 3-4 года 4) в пубертате
107. Для семейной низкорослости характерно:
1) отставание костного возраста
2) остеопороз
3) позднее вступление в пубертат
4) нормальные показатели физического развития при рождении
108. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста:
1) 1 раз в день 2) через день 3) 1 раз в неделю 4) 2 раза в неделю
109. Гормон роста оказываетна уровень глюкозы в крови следующее действие:
1) инсулиноподобное 2) контринсулярное3) двухфазное
110. У больных с церебрально-гипофизарным нанизмом на фоне физической нагрузки в течение 20 минут уровень гормона роста:
1) повышается2) понижается 3) остается без изменений
111. При конституциональной задержке роста отставание костного возраста:
1) имеется 2) не имеется
112. Максимальное повышение уровня гормона роста в крови после стимуляции (нг/л) при гипофизарном нанизме:
1) 10,0 2) 7,0 3) 70,0 4) 20,0
113. Для примордиального нанизма характерно:
1) гипогонадизм
2) низкие темпы роста
3) низкие показатели массы тела и роста при рождении
4) низкий уровень гормона роста
114. Укажите препараты для лечения церебрально-гипофизарного нанизма
1) генотропин, нордитропин
2) преднизолон, кортинеф
3) парлодел, соматостатин
4) актрапид, лантус
115. Критериями диагностики гипофизарного нанизма являются все перечисленные, кроме:
1) отставание в росте более –2 SDS роста
2) отставание костного возраста на 3 года и более
3) раннее закрытие зон роста
4) темпы роста - менее 4 см в год
116. Для пангипопитуитаризма характерно:
1) стриарный синдром
2) нечувствительность тканей к СТГ
3) дефицит тропных гормонов
4) изолированный дефицит СТГ
117. Гормон роста обладает всеми перечисленными эффектами в организме, кроме одного:
1) активизирует глюконеогенез
2) участвует в синтезе ИРФ-1
3) анаболический эффект
4) стимулирует запасание жира в депо
118.Какая лекарственная проба не проводится для определения стимулированной секреции гормона роста?
1) с клонидином
2) с инсулином
3) с анаприлином
4) с L-ДОПА
119. Низкорослость эндокринного генеза может быть обусловлена всеми перечисленными причинами, кроме:
1) дефицит тропных гормонов
2) изолированный дефицит гормона роста
3) избыток глюкокортикоидов
4) повышение тиреоидных гормонов и снижение ТТГ
ОТВЕТЫ
|
|
|
|
1. 4 2. 2 3. 2 4. 1 5. 2 6. 2 7. 1 8. 2 9. 2 10. 2 11. 3 12. 1 13. 3 14. 1 15. 2 16. 1 17. 1 18. 1 19. 2 20. 4 21. 2 22. 2 23. 2 24. 2 25. 5 26. 3 27. 4 28. 4 29. 2 30. 1 31. 2 32. 4 33. 1 34. 4 35. 3 36. 3 37. 1 | 38. 2 39. 4 40. 1 41. 1 42. 1 43. 1 44. 2 45. 3 46. 2 47. 1 48. 2 49. 3 50. 1 51. 1 52. 1 53. 3 54. 4 55. 3 56. 1 57. 2 58. 1 59. 1 60. 1 61. 3 62. 1 63. 1 64. 3 65. 2 66. 3 67. 2 68. 1 69. 4 70. 1 71. 1 72. 4 73. 1 74. 2 | 75. 4 76. 4 77. 2 78. 3 79. 1 80. 2 81. 4 82. 2 83. 1 84. 1 85. 1 86. 2 87. 3 88. 2 89. 3 90. 3 91. 4 92. 2 93. 1 94. 4 95. 5 96. 2 97. 1 98. 3 99. 2 100. 2 101. 1 102. 3 103. 3 104. 2 105. 2 106. 3 107. 4 108. 1 109. 3 110. 3 111. 1 | 112. 2 113. 3 114. 1 115. 3 116. 3 117. 4 118. 3 119. 4
|
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 44 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Вопросы на зачет по дисциплине | | | из правил перевозок пассажиров и багажа железнодорожным транспортом |