В. Простейшие
+Г. Нейротропный вирус
Д. Риккетсии
484.При паралитической форме полиомиелита равивается
А. спастический парез
Б. симметричный вялый дистальный парез с нарушением чувствительности
В. спастический гемипарез
Г. спастический монопарез
+Д. острый вялый паралич
485. Укажите, где локализуется патологический очаг при полиомиелите
А. Периферическая нервная система
Б. Продолговатый мозг
+В. Передние рога спинного мозга
Г. Поперечник спинного мозга
Д. Задние рога спинного мозга
486. Какой синдром характерен для спинальной формы полиомиелита
А. Центральный паралич конечностей
+Б. Периферический паралич конечностей
В. Сенситивная атаксия
Г.Мозжечковая атаксия
Д. Смешанный паралич конечностей
487. Какой синдром характерен для стволовой формы полиомиелита
А. Центральный паралич конечностей
Б. Псевдобульбарный синдром
+В. Бульбарный синдром
Г. Синдром Джексона
Д. Синдром Авеллиса
488. Какая мера профилактики наиболее эффективна при полиомиелите
А. Использование специальной одежды
Б. Использование отпугивающих веществ
+В. Вакцинация детей
Г. Уничтожение грызунов
Д. Санация очагов латентной инфекции
489. Какой отдел нервной системы поражается при полиомиелите
А. Передний корешок
Б. Задний рог спинного мозга
В. Внутренняя капсула
+Г. передние рога спинного мозга
Д. подкоковые ядра
490. Какие неврологические расстройства отмечаются при спинальной форме полиомиелита
А. нарушение болевой и температурной чувствительности
Б. нарушение глубокой чувствительности
+В. вялые парезы
Г. парестезии
Д. нарушение функций тазовых органов
491. Какой парез отмечается при полиомиелите
А. асимметричный спастический
Б. симметричный спастический
+В. вялый асимметричный проксимальный
Г. дистальный симметричный
Д. спастический тетрапарез
492. Какой отдел нервной системы поражается при полиомиелите
А. передний корешок
Б. задний рог спинного мозга
В. внутренняя капсула
+ Г. передний рог спинной мозг
Д. гипоталамус
493. Какой симптом характерен для полиомилеита
А. гипертония
Б. гиперрефлексия
В. патологические стопные знаки
Г. клонус стоп
+Д. вялый парез
494. При полиомиелит чаще страдает
А. верхнее – шейный отдел спинного мозга
Б. передние рога шейного утолщения
В. грудной отдел спинного мозга
+Г. передние рога пояснично –крестцового отдела спинного мозга
Д. конский мозг
495. К какой группе заболеваний относится полиомиелит?
А. сосудистое заболевания
+Б. инфекционное заболевания
В. дегенератвное заболевания
Г. ауто-иммунное заболевания
Д. наследственное заболевания
496. К демиелинизирующим заболеваниям относится
А. болезнь Паркинсона
Б. нейроревматизм
В. нейробруцеллез
+Г. синдром Гийена-Барре
Д. менингиты
497. Симптомы острой стадии эпидемического энцефалита
А. эпилептические приступы
+Б. расстройство сна
В. менингеальные симптомы
Г. гиперкинезы
Д.нарушение чувствительности
498. Возбудитель клещевого энцефалита
А. ДНК-содержащий вирус, относящийся к флавирусам
Б. фильтрирующий вирус
+В. РНК-содержащий вирус, относящийся к флавирусам
Г. вирус простего герпеса
Д. вирус кори
499. Одна из форм клещевого энцефалита:
А полушарная
Б.мозжечковая
+В полиомиелитическая
Г спинальная
Д.полиневритическая
500. Патогномичный признак рассеянного склероза.
+А. отсутствие брюшных рефлексов
Б. нейропатические боли
В. Нарушение координации движения
Г. Нарушение сна
Д. снижение памяти
501. Какой основной препарат применяется для лечения бруцеллеза
А. гомологичный гаммаглобулин+
Б. антихолинэстеразные препараты
В. поливалентная вакцина
Г. интерфероны
Д. цитостатики
502. Какой метод лабораторной диагностики наиболее важен для диагностики нейробруцеллеза
А. реакция агглютинации Райта+
Б. общий анализ крови
В. анализ крови на сахар
Г. ИФА на вирусы
Д. реакция Вассермана
503. Что из нижеперечисленного является наиболее важным для постановки диагноза нейробруцеллеза?
А. эпидемиологический анамнез+
Б. наследственные факторы
В. выявление триады Шарко
Г. общий анализ крови
Д. вредные привычки
504. Больной Н. поступил с жалобами на общую слабость, гипергидроз, деформацию и боли в суставах, отмечает периоды ухудшения и улучшения общего состояния, эмоциональную лабильность, радикулярные боли. В анамнезе положительные реакции Райта-Хеддельсона. Наиболее вероятный диагноз?
А. радикулоишемия
Б. рассеянный склероз
В. нейроревматизм
Г. нейросифилис
Д. нейробруцеллез+
505. У больного обнаружили сифилитический менингит. Какое лечение наиболее эффективно при этом заболевании?
А. антибиотики группы пенициллина+
Б. ноотропы
В. гормональная терапия
Г. физиолечение, массаж
Д. сосудистые препараты
506. Тип передачи прогрессирующей мышечной дистрофии Дющенна:
А. Аутосомно-доминантный тип
Б. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой +
В. аутосомно-рецессивный тип
Г. X-сцепленному доминантный тип
Д. Аутосомно-доминантный и рецессивный тип
507. Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение:
+А. Определение креатинфосфокиназы (КФК)
Б. Электроэнцефалография
В. МРТ головного мозга
Г. КТ головного мозга
Д. ЭКГ
508. У больного выявлены чувствительные расстройства в виде парестезии, стреляющих болей в ногах, снижены рефлексы с ног, выпадение глубоких видов чувствительности в ногах, сенсетивная атаксия, синдром Аргайла-Робертсона. Для какого заболевания характерна данная симптоматика?
А.рассеянный склероз
Б. острый поперечный миелит
В. острый рассеянный энцефаломиелит'
Г. спинная сухотка+
Д. нейроревматизм
509. Через какой промежуток времени после заражения возникает ранний нейросифилис
А. первые 2-3 года+
Б. до 5 лет
В. до 7 лет
Г. впервые 1-2 месяца
Д. до 10 лет
510. Какая структура нервной системы чаще поражается при раннем нейросифилисе?
А. оболочки головного мозга+
Б. задние столбы спинного мозга
В. задние корешки спинного мозга
Г. паренхима головного мозга
Д. нервные сплетения
511. Какая из перечисленных форм встречается при позднем нейросифилисе?
А. цереброспинальный васкулит
Б. спастический паралич Эрба+
В. менингомиелит
Г. менингорадикулоневрит
Д. миелит
512. Назовите класс возбудителя клещевого энцефалита
А. микробы
Б.риккетсии
В. вирусы+
Г. грибки
Д. простейшие
513. Назовите одну из клинических форм клещевого энцефалита
А. спастический паралич Эрба
Б. заднерогово-сегментарная
В. полиомиелитическая+
Г. комиссурально-сегментарная
Д. глазная
514. С каким заболеванием нужно дифференцировать клещевой энцефалит
А.серозный менингит+
Б.поперечный миелит
В. рассеянный склероз
Г. инсульт
Д. нейроревматизм
515.Какой вид исследования наиболее информативен при остром геморрагическом инсульте
А. ЭЭГ
Б. электромиография
В. консультация окулиста
Г. КТ головного мозга +
Д. обзорная рентгенография черепа
516. При назначении лечения в остром периоде геморрагического инсульта необходимо учитывать данные анализов?
А.показатели люмбальной пункции
Б. ОАК, показатели свертываемости крови+
В. ОАМ, биохимические показатели
Г. ИФА на вирусы
Д. реакция Вассермана, реакция Райта
517. В Казахстане рост заболеваемости бруцеллезом возрастает среди
А. хлеборобов
Б. мелиораторов
В. агрономов
Г. животноводов+
Д. ирригаторов
518. Назовите черепно-мозговой нерв, наиболее часто поражающийся при хроническом сифилитическом менингите
А. обонятельный нерв
Б. подъязычный нерв
В. языкоглоточный нерв
Г. глазодвигательный нерв+
Д. добавочный
519. Укажите постоянный клинический признак спинной сухотки
А. синдром, обратный синдрому Аргайла-Робертсона
Б. синдром Горнера
В. постепенное повышение коленных и ахилловых рефлексов
Г. постепенное угасание коленных и ахилловых рефлексов+
Д. патологические стопные рефлексы
520. Определите симптом, возникающий в атактической стадии спинной сухотки
А. спастическая гипертония мышц
Б. повышение глубоких рефлексов с ног
В. сенситивная атаксия+
Г. лобная атаксия
Д. псевдобульбарный синдром
521. Назовите типичный неврологический симптом малой хореи
А. симптом Россолимо
Б. симптом Гордона +
В. симптом "скатывания пилюль"
Г. симптом Шефера
Д. симптом Бабинского
522. Какая функция печени нарушается при болезни Вилъсона-Коновала
А. белково-образовательная+
Б. билирубино-образовательная
В. обезвреживающая
Г. пищеварительная
Д. свертывающая
523. Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке - кольцо Кайзера- Флейшера. Какие лабораторные исследования приоритетны?
А. ОАК
Б. ОАМ
В. определение церулоплазмин в крови+
Г. определение содержание калия в крови
Д. сахарная кривая
524. Какой тип наследования характерен для гепатоцеребральной дистрофии
А. аутосомно-рецессивный+
Б. аутосомно-доминантный
В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой
Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой
525. Какой из видов обмена нарушен при болезни Вильсона-Коновалова?
А. липидный
Б. белковый+
В. углеводный
Г. минеральный
Д. газовый
526. Какое из заболеваний внутренних органов наиболее часто встречается при болезни Вильсона-Коновалова
А. цирроз печени+
Б. миокардит
В. пневмонии
Г. пиелонефрит
Д. цистит
527. Какой из симптомов встречается при болезни Вильсона- Коновалова?
А. хореиформные гиперкинезы +
Б. диссоциированное расстройство чувствительности
В. сенситивная атаксия
Г. синдром Горнера
Д. синдром внутричерепной гипертензии
528. Какой из дополнительных методов наиболее информативен болезни Вильсона-Коновалова?
А. анализ крови на содержание меди+
Б. анализ мочи на сахар
В. анализ ликвора
Г. глазное дно
Д. электрофизиологические исследования
529. Какой препарат используется для патогенетического лечения болезни Вильсона-Коновалова?
А. антихолинестеразные препараты
Б. пенициллин
В. D-пеницилламин (купренил) +
Г. витаминотерапия
Д. гипотензивные препараты
530. Какой препарат используется при гепатоцеребральной дистрофии?
А. пирацетам
Б. кавинтон
В. пенициллин
Г. унитиол+
Д. эуфиллин
531. У больной К. 11 лет наблюдается пошатывание при ходьбе, не координированные движения в руках и в мышцах лица, нистагм, кифосколиоз, снижение количества меди в крови. Для какого заболевания характерна указанная симптоматика?
А. атаксия Фридрейха
Б. Томпсен миотониясы
В. болезнь Вильсона-Коновалова+
Г. болезнь Штрюмпеля
Д. болезнь Шарко-Мари
532. Для постановки диагноза болезни Вильсона-Коновалова решающим фактором является?
А. нарушение обмена кальция
Б. нарушение обмена меди+
В. нарушение углеводного обмена
Г. нарушение обмена йода
Д. нарушение обмена липидов
533. С каким заболеванием необходимо дифференцировать болезнь Вильсона-Коновалова?
А. хорея Гентингтона +
Б. рассеянный склероз
В. синдром Гийена-Барре
Г. невральная амиотрофия Шарко-Мари
Д. прогрессирующая мышечная дистрофия
534. Какой симптом, характерен для болезни Вильсона-Коновалова?
А. кольца Кайзер-Флейшера на радужной оболочке глаза+
Б. мышечные атрофии в дистальных отделах конечностей
В. косоглазие
Г. гипотонический синдром
Д. атрофия дисков зрительных нервов
535. Какой лабораторный анализ является показателем болезни Вильсона-Коновалова?
А. гиперкупрурия+
Б. понижение содержания сахара в крови
В. повышение уровня гемоглобина
Г. повышение уровня меди в крови
Д. повышение лейкоцитов в моче
536. Какой показатель характерен для болезни Вильсона-Коновалова?
А. сниженная концентрация меди в моче
Б. повышение концентрация меди в крови
В. «степпах»
Г. повышение уровня сахара в крови
Д. кольца Кайзер-Флейшера +
537. Характерный симптом, который встречается при болезни Вильсона – Коновалова
А. дрожательный гиперкинез+
Б. “утиная походка”
В. Гипертрихоз
Г. мышечная атрофия
Д. косоглазие
538. Больная С., 20 лет, жалуется на насильственные движения в конечностях, нарушение речи. По данным лабораторных исследований в крови наблюдается снижение содержания меди и снижение церулоплазмина. Для какого заболевания наиболее характерны указанные симптомы?
А. болезнь Паркинсона
Б. миотония Томсена
В. Штрюмпель ауруы
Г. болезнь Вильсона-Коновалова+
Д. болезнь Фридрейха
539. У больного с циррозом печени выявили гиперкинезы, тремор головы и конечностей, дизартрию, изменение психики, на радужной оболочке кольца Кайзера-Флейшера. О каком заболевании идет речь?
А. болезнь Вердинга-Гоффмана
Б. миодистрофия Беккера
В. болезнь Рейно
Г. болезнь Вильсона-Коновалова+
Д. болезнь Шарко-Мари
540. В основе заболевания торсионной дистонии лежит поражение:
Б. черепно-мозговых нервов
В. чувствительной системы
Г. двигательной системы
Д. экстрапирамидной системы +
541. В патогенезе наследственной торсионной дистонии нарушается обмен?
А. ионов кальция
Б. ионов магния
В. допамина+
Г. холинэстеразы
Д. серотонина
542. Торсионная дистония проявляется
А. приступами эпилепсии, деменцией
Б. ревматической хореей, нарушение функции тазовых органов
В. изменением мышечного тонуса, непроизвольными тоническим сокращениями мышц+
Г. нижним парапарезом, слепотой
Д. центральным гемипарезом, тугоухостью
543. Какой тип наследования характерен для хореи Гентингтона?
А. аутосомно-доминантный +
Б. аутосомно-рецессивный
В. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой
Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой
Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомй
544. Поражение, каких отделов мозга характерно для хореи Гентингтона?
А. лобных отделов
Б. височных отделов
В. затылочных отделов
Г. подкорковых образований+
Д. ствола головного мозга
545. Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона?
А. острый
Б. подострый
В. рецидивирующий
Г. хронический
Д. прогрессирующий+
546. Какие симптомы характерны для хореи Гетингтона?
А. чувствительные расстройства, гемипарезы
Б. парезы и параплегии, тазовые расстройства
В. хореические гиперкинезы, снижение интеллекта+
Г. синдром Паркинсонизма, зрительные расстройства
Д. нарушения сознания, эпилептические припадки
547. Какие препараты используются в патогенетической терапии хорей Гентингтона?
А. антогонисты Са
Б. вазоактивные препараты
В. ноотропные препараты
Г. антогонисты дофамина+
Д. десинсибилизирующие препараты
548. В патогенезе болезни Паркинсона играет роль
А. недостаток ионов кальция и магния
Б. гибель дофаминергических нейронов и нейронов черной субстанции +
В. поражение адренергических нейронов, недостаток ионов натрия
Г. гибель серотониновых нейронов избыток ионов калия
Д. избыток ионов кальция и магния
549. Клиническую характеристику болезни Паркинсона дополнил?
А. Ж Шарко +
Б. В. Бехтерев
В. И. Павлов
Г. Ж. Бабинский
Д. И. Сеченов
550. Нарушение, какого вида обмена приводит к развитию болезни Паркинсона?
А. липидного
Б. катехоламинов+
В. белкового
Г. углеводного
Д. минерального
551. Какие образования поражаются при болезни Паркинсона?
А. хвостатое ядро
Б. черная субстанция, бледный шар+
В. люисово тело
Г. красное ядро
Д. скорлупа
552. Какой симптом характерен для болезни Паркинсона?
А. гипокинезия+
Б. поза "легавой собаки"
В. симптом Нери
Г. симптом Ласега
Д. симптом Брудзинского
553. Какой симптом чаще встречается при болезни Паркинсона?
А. тремор покоя +
Б. «петушиная походка», монопарез
В. интенциионный тремор
Г. гиперкинезы
Д. тетрапарез, тазовые нарушения
554. Ведущим симптомам паркинсонизма является:
А. интенционный тремор
Б. гиперкинезы
В. мышечная ригидность +
Г. мышечная гипотония
Д. атаксия
555. Какой тип течения характерен для болезни Паркинсона?
А. острый
Б. подострый
В. рецидивирующий
Г. быстро прогрессирующий
Д. медленно прогрессирующий+
556. Вегетатичные расстройства при Паркинсонизме
А. снижение слюноотделения
Б. избыточная потливость +
В. симпато-адреналовый криз
Г. панические атаки
Д. вагоинсулярный криз
557. Больной 15 лет ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, выявляется дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета в виде кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ регистрируется изменение предсердно-желудочковой проводимости. Какой диагноз возможен у больного?
А. болезнь Дюшенна
Б. болезнь Шарко-Мари
В. болезнь Фридрейха+
Г. болезнь Верднига-Гоффмана
Д. миотония Томсена
558. Для семейной атаксии Фридрейха характерно?
А. поражение путей глубокой чувствительности+
Б. поражение зрительного нерва
В. патологические рефлексы
Г. поражение языкоглоточного нерва
Д. афазия
559. Для атаксии Фридрейха характерно?
А. крупноразмашистый горизонтальный нистагм+
Б. уменьшение в крови меди
В. отсутствие коленных рефлексов
Г. дизартрия
Д. головокружение
560.Для поздней стадии болезни Фридрейха характерно:
А. слепота
Б. снижение интеллекта +
В. глухота
Г. верхний парапарез
Д. гемипарез
561. Больная 15лет не устойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм, кифосколиоз, атаксия в руках и ногах, скандированная речь, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Наиболее вероятный диагноз?
А. болезнь Томсена
Б. болезнь Дюшенна
В. болезнь Фридрейха+
Г. болезнь Ландузи-Дежерина
Д. болезнь Кугельберга-Веландера
562. Больной Ж., 23 года страдает болезнью Фридрейха.
Выберете симптом характерный для этого заболевания?
А. поражение зрительных анализаторов
Б. поражение спинно - мозжечковых путей+
В. поражение почек
Г. поражение слухового анализатора
Д. поражение печени
563. Тип наследования атаксии Фридрейха
А. не известен
Б. по аутосомно-доминантный сцепленному с полом (с Х-хромосомой) типу
В. аутосомно-рецессивный +
Г. аутосомно-доминантный
Д. аутосмно- рецессиыный Х сцепленный с хромомой
564. Характерный признак для болезни Фридрейха?
А. неустойчивая походка, кардимиопатия+
Б.симптом Нери и Ласега
В. тугоухость или глухота
Г. слепота
Д. симптом Бабинского, Кернига
565. Какой тип наследования наиболее характерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари?
А. аутосомно-рецессивный
Б. аутосомно-доминантный+
В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой
Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой
566. Преимущественно поражение каких структур характерно для мозжечковой атаксии Пьера-Мари?
А. подкорковые ядра
Б. лобная и височная доля головного мозга
В. зрителные пути, слуховой анализатор
Г. продолговатый мозг и ретикулярная формация
Д. мозжечок и его проводящие пути+
567. Наибольшие трудности возникают при дифференциации болезни Пьера-Мари с
А. болезнью Фридрейха+
Б. болезнью Паркинсона
В. инсультами
Г. менингитами и энцефалитами
Д. болезнью Вильсона-Коновалова
568. В основе болезни Паркинсона лежит поражение?
А. мозжечка
Б. ретикулярной формации
В. внутренних органов
Г. зрительного анализатора
Д. дофаминергических нейронов черной субстанции+
569. Для лечения мозжечковой атаксия Пьера-Мари используют
А. дегидратационную терапию
Б. антибиотики
В. симптоматическую терапию+
Г. десенсибилизирующую терапию
Д. противовоспалительную терапию
570. Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха?
А. наличием симптомов поражения почек
Б. наличием глазодвигательных нарушений+
В. циррозом печени
Г. нарушением уровня сахара в крови
Д. нарушением уровня билирубина в крови
571. Характерным признаком мозжечковой атаксии Пьера-Мари является?
А. лобная атаксия
Б. эпилептические припадки
В. глухота
Г. гипертонус мышц
Д. снижение интеллекта+
572. Какие признаки болезни Пьера-Мари характерны для больного?
А. менингеальные знаки, недержание мочи
Б. глухота, слепота
В. атаксия, скандированная речь+
Г. гемипарез, задержка стула
Д. гиббус позвоночника, монопарез
573. Какие из симптомов характерны для болезни Кугельберга-Веландера?
А. оживление сухожильных рефлексов
Б. «штампующая походка»
В. «шаркающая походка»
Г. атрофия мышц лица
Д. атрофия проксимальных отделов верхних конечностей+
574. При невральной амиотрофии Шарко-Мари процесс начинается?
А. с атрофии проксимальных мышц верхних конечностей
Б. с атрофии дистальных отделов ног+
В. с атрофии проксимальных отделов нижних конечностей
Г. с болей в нижних конечностях
Д. с головных болей
575. Для больного с болезнью Шарко-Мари характерно?
А. повышение рефлексов, клонусы конечностей
Б. повышенный тонус мышц в нижних конечностях
В. "симптом топтания", «ноги аиста»+
Г. атрофия мышц лица, мышц языка
Д. снижение интеллекта, деменция
576. Больной К., 37 лет жалуется на атрофию и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», ходит летом в шерстяных чулках, атрофия мышц кисти по типу «когтистых». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки.
Ваш диагноз?
А. cиндром Патау
Б. невральная амиотрофия Шарко-Мари+
В. нейроревматизм
Г. болезнь Дауна
Д. болезнь Вильсона-Коновалова
577. У больного 14 лет отмечается атрофия мелких мышц стопы, голени с 2-х сторон. Отмечается утомляемость ног, приступообразные мышечные боли - «крампи», «симптом топтания» на месте. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют, снижена болевая чувствительность по типу «чулок», тыльное сгибание стопы затруднено. Аналогичное заболевание было у бабушки. Выберите правильный диагноз?
А. болезнь Ландузи-Дежерина
Б. нейросифилис
В. болезнь Рейно
Г. клещевой энцефалит
Д. невральная амиотрофия Шарко-Мари+
578. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари первыми характерными признаками являются:
А. снижение зрения и слуха
Б. гемипарезы, гиперрефлексия
В. мышечная слабость, патологическая утомляемость в дистальных отделах ног+
Головные боли, головокружение
Д. эпилептические припадки, психические нарушения
579. Больной мужчина 20 лет жалуется на слабость в ногах при длительной нагрузке, подергивание мышц. Объективно: увеличены икроножные мышцы, «утиная походка», «крыловидные лопатки», снижение мышечного тонуса в проксимальных группах мышц, гипорефлексия. Подобное заболевание наблюдалось у брата отца. Ваш диагноз?
А. атаксия Фридрейха
Б. амиотрофия Шарко-Мари
В. амиотрофия Верднига-Гоффмана
Г. амиотрофия Кугельберга-Веландер+
Д. гепатоцеребральная дегенерация
580. У больного 20 лет наблюдается симметричная атрофия мелких мышц стопы и мышц голени. Ноги в виде» перевернутых бутылок» или «ног аиста», не может ходить на пятках. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют. Болевая чувствительность снижена по типу "носков". Тыльное сгибание стопы затруднено. Выберите наиболее вероятный диагноз?
А. болезнь Верднига-Гоффмана
Б. болезнь Кугельберга-Веландер
В. гепатоцеребральная дегенерация
Г. болезнь Штрюмпеля
Д. болезнь Шарко-Мари+
581. При амиотрофии Шарко-Мари атрофии мышц первоначально развиваются?
А. в мышцах шеи
Б.в мышцах рук
В.в мышцах голени и стоп+
Г. в мышцах груди
582. Для амиотрофии Шарко-Мари характерно?
А. "симптом топтания", "когтистая кисть", атрофия мышц голеней+
Б. симптом Нери и Ласега, монопарез
В. атрофия мышц лица и шеи
Г. нарушение чувствительности по проводниковому типу
Д. эпилептические припадки и галлюцинации
583. К группе наследственных заболеваний относится?
А. малая хорея
Б. рассеянный склероз
В. синдром Гийена-Барре
Г. остеохондроз позвоночника
Д. амиотрофия Вердинга-Гоффмана+
584. Больной ребенок 3 лет родился с вялыми парезами. Не может сидеть, с трудом удерживает голову, позвоночник изгибается дугой, выражена генерализованная мышечная гипотония, отсутствуют глубокие рефлексы. Для какого заболевания характерны вышеуказанные симптомы?
А. амиотрофия Шарко-Мари
Б. амиотрофия Верднига-Гоффмана+
В. миотония Томсена
Г. болезнь Ландузи-Дежерина
Д. болезнь Дюшенна
585. Какие симптомы наблюдаются при спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана?
А. мышечная гипертония, гиперрефлексия
Б. мышечная гипотония, гипорефлексия, фасцикулярные подергивания+
В. крампи, нижний центральный парапарез
Г. монопарез, гиперрефлексия
Д. нарушение функции тазовых органов, эпилептические припадки
586. У больной 33 лет наблюдается слабость и утомляемость в дистальных отделах ног, степпаж, топтание на месте, слабость в проксимальных отделах рук, атрофия мышц лица, области надплечья и лопатки. Больной не может поднять руки выше горизонтального уровня, привести лопатки. Наиболее вероятный диагноз?
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 64 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |