27 билет по зоологии. Типы размножения простейших и разнообразие жизненных циклов.

27 билет по зоологии. Типы размножения простейших и разнообразие жизненных циклов.

(все взято из Шаровой)

Типы размножения.

Простейшим свойственны два типа размножения – это половое и бесполое. Бесполое размножения осуществляется путем деления клетки на несколько точно таких же клеток (агамогамия), при митотическом делении ядер. Половое же размножение характеризуется образованием половых клеток (гамет) в результате гаметогамии, после чего происходит их слияние (копуляция). При слиянии гаметы могут быть как одинаковыми по форме и размеру, тогда процесс носит название изогамия, так и разными – гетерогамия. В случаях резких различий – одна гамета крупная и без жгутиков а другая маленькая и со жгутиками, то копуляция носит название оогамия.

Жизненные циклы.

Жизненные циклы это закономерная схема всех поколений (от зиготы до зиготы).

Жизненные циклы бывают трех видов: гаплоидные(1n), диплоидные(2n) и гаплодиплоидные.

Гаплоидный жизненный цикл – это жизненный цикл, где преимущественно или все стадии проходят в гаплоидном наборе хромосом. Примеры: Toxoplasma, Plasmodium, Gregarine, besnoitia, cystoisospora, frenkelia, sarcocystis.

Диплоидный жизненный цикл – это жизненный цикл, где преимущественно или все стадии проходят в диплоидном наборе хромосом. Примеры: Opalina, Cepedea, Protoopalina, zelleriella, Protozelleriella

Гаплодиплоидный жизненный цикл – это жизненный цикл, где половина стадий проходит в гаплоидном наборе хромосом, а половина в диплоидном. Примеры: Foraminifera,

Для гаплодиплоидного больше примеров не знаю – если кто знает поделитесь.

27 билет по зоологии. Класс коралловые полипы: общая характеристика, классификация, различия 6 и 8 лучевых коралловых полипов. Рифообразующие коралловые полипы. Гипотезы происхождения коралловых рифов.

Общая характеристика:

Коралловые полипы – морские колониальные, реже одиночные полипы, развивающиеся без смены поколений. Обитают преимущественно в теплых тропических морях на глубине не более 20м где температура воды не опускается ниже 20 С в условиях обильного планктона. Многие из них имеют известковый скелет и являются рифообразователями.

Классификация:

К классу Anthozoa относятся два современных и три целиком вымерших подкласса.

Подкласс Восьмилучевые кораллы (Octocorallia)

Подкласс Шестилучевые кораллы (Hexacorallia)

Подкласс Четырехлучевые кораллы (Tetracorallia)

Подкласс Табуляты (Tabulata)Подкласс Гелиолитиды (Heliolitidae)

Различия 6 и 8 лучевых коралловых полипов:

1) у 8 лучевых всегда 8 щупалец и они перистые, у 6 они всегда кратны 6 и гладкие.

2) У 8 лучевых в одном конце глоточной щели имеется сифоноглиф, а у 6 их 2 и оба они в углах глоточной щели.

3) У 8 лучевых полипов можно провести одну линию радиальной симметрии, а у 6 две линии.

4) У 8 лучевых 8 септ, а у 6 их число не меньше 12 и всегда кратно 6.

5) У 8 лучевых скелет внутренний и образуется в мезоглее, а у 6 лучевых скелет наружный, выделяемый эктодермой или же отсутствует.

Рифообразующие коралловые полипы

Все рифообразующие кораллы нуждаются в морской воде с нормальной океанической соленостью, т.е. содержащей около 3,5% солей. В связи с этим они никогда не поселяются в устьях рек и других опресненных участках моря. Мадрепоровые кораллы нуждаются также в чистой прозрачной воде, достаточно насыщенной кислородом.

(больше ничего не нашел)

Гипотезы происхождения коралловых рифов.

Наиболее правдоподобную гипотезу их возникновения выдвинул Чарльз Дарвин.

Он предположил, что вначале коралловые полипы селились на мелководье вокруг островов. Затем морское дно начинало понижаться и остров уходил под воду.

Но колония полипов не прекращала строительства, так что на месте бывшего острова появлялась лагуна, окаймленная атоллом. И атоллы, и барьерные коралловые рифы сначала были подводными. По поводу происхождения их надводной части споры не утихают до сих пор. Одни объясняют ее появление поднятием участков дна, другие предполагают, что краевые части рифа обламываются под воздействием моря и оно выбрасывает их на поверхность. Слой обломков на протяжении веков растет, уплотняется и достигает высоты четырех метров (иногда даже выше).

Билет 28. природно-очаговые заболевания на примере простейших.

Вид паразита	заболевание	хозяин	Переносчик	Регион распространения
Trypanosome rhodesience, T. brucei gambience	Сонная болезнь	человек	Муха цеце	Восточная Африка
T. cruzi	Болезнь Чагаса	Человек и домашние животные	клопы	Южная Америка
T. brucei	Нагана	Лошади, жвачные	мухи	Африка
T. evansi	Сурра	Лошади, жвачные, верблюды	слепни	Азия, Африка
T. equiperdum	Случная болезнь	лошади	-	Средиземноморье, Азия, Африка
Leishmania tropika	Кожный лейшманиоз	Человек, грызуны	москиты	Средиземноморье, Азия
L. donovani	Висцеральный лейшманиоз	Человек, собаки	москиты	Азия, Южная Америка
Gregarina	Грегариноз	Насекомые, черви	-	Америка, Азия
Cоccidia	кокцидиоз	кролик	-	Америка, средиземноморье
Plasmodium	малярия	Человек, комар	-	Африка
toxoplasma	токсоплазмоз	Кошка, лисица	-	Америка, средиземноморье.

Билет 28. эмбриональное и постэмбриональное развитие полихет

Оплодотворенное яйцо претерпевает неравномерное, спиральное дробление с образованием квартетов крупных и мелких бластомеров(микромеров и макромеров). При этом оси дробления располагаются по спирали а наклон при каждом деления становится противоположным. Все это позволяет сохранить симметричную форму. Это дробление детерминированное. Первая подвижная стадия бластула – однослойная личинка с ресничками. Макромеры бластулы погружаются внутрь зародыша и образуется гаструла. На вегетативном уровне формируется бластоспор, а на анимальном полюсе образуется теменной султан ресничек. Далее развивается трохофора с экваториальным ресничным поясом — трохом. Трохофора имеет шаровидную форму, радиально-симметричную нервную сис­тему, протонефридии и первичную полость тела. Бластопор у трохофоры смещается с вегетативного полюса ближе к анимальному по брюшной стороне, что ведет к формированию билатеральной симметрии. Анальное отверстие прорывается позднее на вегетативном полюсе, и ки­шечник становится сквозным. В области заднего конца личинки в не­посредственной близости от анального отверстия с правой и левой сторо­ны от кишечника появляется пара клеток — телобласты, находящиеся в зоне роста. Это зачаток мезодермы. Трохофора состоит из трех отделов: головной лопасти, анальной лопасти и зоны роста. В этой области оформляется зона будущего роста личинки. План строения трохофоры на этой стадии напоминает организацию низших червей. Трохофора по­следовательно превращается в метатрохофору и нектохету. У метатрохофоры в зоне роста обрузуются личиночные сегменты. Личиночная, или ларвальная, сегментация захватывает только эктодермальные производ­ные: ресничные кольца, протонефридии, зачатки щетинковых мешков будущих параподий. Нектохета отличается тем, что у нее формируются головной мозг, брюшная нервная цепочка. Щетинки из щетинковых меш­ков выставлены наружу, оформляется параподиальный комплекс. Одна­ко число сегментов остается таким же, как у метатрохофоры. Их может быть у разных видов полихет разное число: 3, 7, 13. После некоторой временной паузы начинают формироваться постларвальные сегменты и образуется ювенильная стадия червя. В отличие от ларвальной сегмен­тации постларвальные сегменты у ювенильных форм захватывают про­изводные не только эктодермы, но и мезодермы. При этом в зоне роста телобласты последовательно отделяют зачатки парных целомических мешков, в каждом из которых формируется воронка метанефридия. Вто­ричная полость тела постепенно вымещает первичную. На границах со­прикосновения целомических мешков формируются диссепименты и мезентерий. За счет оставшейся первичной полости тела в просвете мезен­терия формируются продольные сосуды кровеносной системы, а в про­светах септ — кольцевые. За счет мезодермы формируются мускулатура кожно-мускульного мешка и кишечника, выстилка целома, гонады и целомодукты. Из эктодермы формируются нервная система, каналы метанефридиев, передняя и задняя кишка. За счет энтодермы развивается средняя кишка. После завершения метаморфоза развивается взрослое животное с определенным числом сегментом для каждого вида. Тело взрослого червя состоит из головной лопасти, или простомиума, развив­шегося из головной лопасти трохофоры, нескольких ларвальных сегмен­тов с первичной полостью и множества постларвальных сегментов с целомом и из анальной лопасти без целома.

Дата добавления: 2015-11-04