G) қан жүйесінің зақымдануы
H) сүйек-буындық жүйенің зақымдануы
4вар
1. Жалпы гемосидероздың жиі даму себебі:
A) бүйрекүсті безі аденомасы
B) +анемияда
C) сүйектердің сынуында
D) +гемобластоздарда
E) кальциноздарда
F) +резус сәйкессіздікте және басқа қантобын құйғанда
G) авитаминоздарда
H) некрозда
2. Липофусциноз кезіндегі ағзаларға макроскопиялық сипаттама:
A) ағзаның мөлшері ұлғайған
B) ағзаның консистенциясы тығыз
C) +ағзаның мөлшері кішірейген
D) ағза тінінің түсі ақ
E) +ағза тінінің түсі қошқыл (бурый)
F) ағзаның беті кедір бұдыр тегіс емес
G) +ағзаның консистенциясы болбыр (дряблая)
H) қанқұйылу ошағы анықталған
3. Аатрофия сипатталады:
A) жасушаның көлемінің ұлғаюымен
B) +ағзаның қызметінің төмендеуімен
C) +тіршіліктегі ағзаның тіннің, жасушаның көлемінің кішіреюі
D) +ағзаның өлшемінің кішіреюімен
E) некроз ошағымен
F) ағзаның капсула түзуімен
G) эпителидің пролиферациясы және дифференцировкасының бұзылуымен
H) тіннің бір түрінің екінші түрге алмасуы
4. Себебін ескере отырып атрофияның жергілікті түрі бөлінеді:
A) нейрогуморалді гипертрофия
B) +қанайналу жеткіліксіздік салдарынан
C) гипертрофилық дәнекертіндену
D) +физикалық және химиялық фактордың әсерінен
E) +қысымнан (зәрдің ағуының қиындауынан, цереброспиналді сұйықтықтан)
F) жұмысшы гипертрофия
G) викарлық
H) дисплазия
5. Жұмысшы (компенсаторлы) гипертрофия жиі дамиды:
A) + жүректе
B) өкпеде
C) өт қапшығында
D) + асқазан-ішек жолдарында
E) + қуықта
F) бүйректе
G) бауырда
H) бас миында
6. Эмболиялардың түрлері табиғи эмболдарға байланысты:
A) ретроградты
B) +тромбоэмболия
C) +майлы
D) парадоксалды
E) +ауалы
F) ортодоксалды
G) қабырғалық
H) обтурациялық
7. Плазморрагия патологиялық үдеріс кезінде дамиды:
A) +жүректің декомпенсацияланған ақауында
B) асқазанның жаралы ауруында
C) +артериалды гипертонияда
D) ісіктерде
E) +атеросклерозда
F) Пневмонияда
G) Сепсисте
H) Инфаркте
8. Ақ тромбының құрамы бұл:
A) +лейкоциттер
B) эритроциттер
C) +фибрин
D) лимфоциттер
E) қан плазмасындағы белоктар
F) фибриноген
G) +тромбоциттер
H) тромбопластин
9. Склероздың морфогенезінің механизмі:
A) +фибробласттардың пролиферациясы есебінен жас дәнекер тіннің түзілуі
B) нәзік май тінінің түзілуі
C) айқын жасуша гиперплазиясы
D) айқын некроз үдерісі
E) +коллагеннің фибробласттармен синтезінің күшеюі
F) +некрозбен атрофия нәтижесінде строманың коллапс кезіндегі склероздың дамуы
G) қантамыр пролиферациясының күшеюі
H) остеобласттардың синтезінің күшеюі
10. Бейімделу бұл:
A) тіннің бір түрден екінші түрге ауысуы
B) склероз
C) +өмірсүру үдерістері, оның түрінің сақталуына бағытталған
D) ағзаның салмағының азаюы
E) жалған гипертрофия
F) нейрогуморалді гиперплазия
G) тіндердің салыстырылуы мен пролиферациясының бұзылуы
H) организмнің қызметінің бұзылуын қалыптастыру
11. Тіннің зақымдалу себебіне жатады:
A) +гипоксия
B) жасушалық бейімделу адаптация, тағамдық дисбаланс
C) +физикалық факторлар: денеқызуының жоғарлауы, төмендеуі, радиация
D) +химиялық факторлар және дәрілік заттар
E) ағзаның жұмысының күшеюі
F) тағамдық дисбаланс
G) кариопикноз
H) патологиялық митоздар
12. Продуктивті қабынуға жатады:
A) дифтериялық
B) +интерстициалді (аралық)
C) +гранулематоздық
D) крупозды
E) катаралдық
F) серозды
G) геморрагиялық
H) +полиптердің түзілуімен, өткірұшты кандиломалар
13. Гранулеманың түзілу сатысы:
A) нейтрофилді лейкоциттердің жинақталуы
B) +қабыну ошағында жас моноцитарлы фагоциттердің жинақталуы
C) +моноциттердің пісіп жетіліп, макрофагтарға айналуы және сол жерде макрофагтық жетілген гранулеманың түзілуі
D) эпителиодты жасушамен алып жасушалы бөгде дененің жиналуы
E) +фагоциттердің және макрофагтардың жетілуінен эпителиойдты жасушаның пайда болуы
F) қабыну ошағында тек лазмалық жасушалардың жинақталуы
G) фибринді жабындының түзілуі
H) фибробласттардың жинақталуы
14. Альтерацияның морфологиялық мәні:
A) жасушаның көбеюі
B) фагоцитоз
C) +дистрофия және некроз
D) пиноцитоз
E) хемотаксис
F) қанның реологиялық қасиетінің бұзылуы
G) қантамыр кемерінен жасуша элементтерінің эмиграциялануы
H) қантамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарлауы
15. Асқазан аденокарциномасына тән емес:
A) +ісіктің экспансивті өсуі
B) +жергіліктідеструкциялы өседі
C) асқазан қабырғасына қарай өседі
D) инфильтративті өседі
E) бездің эпителиінен және шырышты қабаттың призмалы эпителиінен дамиды
F) атипті, полиморфты жасушалардың болуымен
G) безді құрлымның түзілуі
H) +тубулярлы, емізікшелі өсудің болмауы
16. Аавтономды ісіктің өсуінің себебі:
A) тұрақты өсу
B) +ісіктердің өзін өзі басқаруға қабілеттілігі
C) организмге толық бағынбайтын ісік жасушалары
D) автономды нерв жүйесі ісіктерінің тұрақты өсуі
E) эндокриндік жүйе ісіктерінің тұрақты өсуі
F) +тіндердің дифференцировка мен пролиферацияға бақылауының болмауы
G) жаңа қасиетке ісіктердің қабілеттілігі
H) ісік жасушаларының көбеюі
17. Аавтономды ісіктің өсуі тән:
A) +қатерлі ісіктерге
B) жұмсақ тінге
C) бас миы ісігіне
D) +аденокарциномаға
E) +рабдомиосаркомаға
F) қатерсіз ісіктерге
G) эпителиалді ісіктерге
H) қан жасаушы жүйе ісіктеріне
18. Атипизмнің түрлері бөлінеді:
A) +генетикалық
B) +антигендік
C) +морфологиялық
D) жасушалық
E) тіндік
F) аралас
G) дифференцияцияланған
H) дифференцияцияланбаған
19. Ісік стромасының қызметі:
A) қорғаныс
B) +тіректік
C) +регуляцияланған
D) автономды ісіктің өсу қабілеттілігі
E) +трофикалық
F) антиаллергиялық
G) айналадағы тінге ісіктің енеөсу қабілеттілігі
H) ісік жасушаларының көбеюге мүмкіндік беруі
20. Ісіктердің эндофиттік өсуіне сәйкес келеді:
A) +ісіктің ағза қабырғасына қарай өсуі
B) ағза қуысына қарай өсуі
C) +ісіктің ағымы қатерсіз
D) +ісіктің өсуі баяу
E) ісіктің жылдам өсуі
F) ісіктің метастазберуі
G) ісіктің рецидив беруі
H) атипті жасуша пролиферациясы
21. Хрониосепсиске тән белгі:
A) +амилоидоздың дамуы мүмкін
B) көкбауыр үлке, қатты,тығыз
C) +созылмалы улану
D) организ реактивтілігінің жоғарлауы
E) +организ реактивтілігінің төмендеуі
F) аурудың ағымы бірнеше күн
G) тері бөртпелері
H) міндетті түрде менингитке алып келеді
22. Сепсис кезіндегі дамитын, жалпы өзгерістер:
A) көкбауыры кішірейген, қатты
B) +лимфатикалық және қанжасаушы тіндердің гиперплазиясы
A) ағзалардың паренхимасында дистрофия байқалады
B) Лейкопения
C) +васкулиттердің байқалуы
D) дене қызуының өзгермеуі
E) +лимфаденит
F) аллергиялық реакциялар
23. Бірінші туберкулездік кешенге тән:
A) бас миындағы локализация
B) +бүйрек, сүйек және өкпедегі локализация
C) +казеозды пневмония фокусы (аффекті), лимфангит және лимфаденит
D) Ішек және өкпедегі локализация
E) микобактерияға қарсы иммунитет, туберкулинге сенсибилизациялануы
F) экссудациялық және некроздық тін реакциясы
G) үрдістің генерализациясы
H) өкпеде бір немесе екі ісіну ошағының пайда болуы
24. Туберкулез кезіндегі біріншілік аффектісіне тән:
A) фибриноидты некроз ошағы
B) іріңді некрозды ошағы
C) +фибринозды плевриттің дамуы
D) +эластикалық және аргирофильді талшықтың сақталуы
E) перифокальді ісіктің артуы
F) ыдырау қуысының түзілуі
G) фиброзды-казеозды процесстің дамуы
H) туберкулема
25. ЖИТС (СПИД) сатыларында пайда болады:
A) лимфа түйіндерінің үлкеюі
B) бауырдың үлкеюі
C) гломерулопаия
D) эндокринопатия
E) +лимфоидты тіннің жедел жұқаруы
F) жара және тері некрозы
G) +пневмоцистикалық пневмония
H) +ошақтың жұмсаруы және ақ заттың вакуолизациясы
5вар
1. Грануляциялық тінге сипаттама:
B) іріталшықты тін
C) + көптеген жіңішке қабырғалы қантамырдан тұрады
D) жасушалы элементтері өте аз
E) + жас нәзікталшықты дәнекер тін
F) қантамырлары болмайды
G) көптеген фибробласттардан тұрады
H) көптеген склероз ошақтарынан тұрады
I) ошақты іріңді ыдыраулардан тұрады
2. Нәтижесінде гиалиноз кездеседі:
I) жасушаның майлы дистрофиясынан
J) колликвациялық (сулы) некроздан
K) вакуолді дистрофиядан
L) строманың майлы сіңбеленуінен
M) +фибриноидты некроздан
N) +плазмалық сіңбеленуден
O) +склероздан
P) тромбоздан
3. Жүре пайда болған амилоидоз көбіне дамиды:
A) гипертониялық ауруда
B) атеросклерозда
C) бауыр циррозында
D) +созылмалы өкпе абсцессінде
E) жүректің ишемиялық ауруында
F) +туберкулезде
G) +остеомиелитте
H) гепатитте
4. «Жолбарыс терісі»тәрізді жүрекке тән белгі:
A) белоктық дистрофия
B) +майлы дистрофия
C) жүрек өлшемі кішірейген
D) +эндокардта сарғыш-ақ жолақтардың пайда болуы ошақты дистрофияның дамуына байланысты
E) +кесіп қарағанда миокард көмескі,сарғыш-қоңыр түсті
F) жүрек венасының зақымдануы
G) жүрек камераларының тарылуы
H) кардиомиоциттерде белоктың пайда болуы
5. Метастаздық әктену дамиды:
A) ісіктердің метастаздың әктенуі
B) + қалқаншамаңы безінің аденомасында
C) Аутоиммундық ауруларда
D) + сүйектердің метастаздық бұзылуы
E) сепсисте
F) + миеломды ауруда
G) туберкулезе
H) гепатиттерде
6. Қанкетуге жиі алып келетін механизмге жатады:
A) +қантамыр жарылуы
B) қантамыр тарылуы (cпазм)
C) +қантамырлар диапедезі
D) +қантамыр аррозиясы
E) Атеросклероз
F) Артериалды қанқысымының жоғарлауы
G) қабыну
H) ісіктер
7. Плазморрагияға жиі әкелетін нәтиже:
A) қабыну
B) +фибриноидты некроз
C) гематома
D) +фибриноидты некроз
E) коагуляциялық некроз
F) амилоидоз
G) ісіктік өсу
H) қанкету
8. Аортадағы қабырғалық тромбқа ерекше тән сипаттама болып саналады:
A) аяқтың гангренасының дамуына алып келеді
B) +беті қатпарлы пішінді
C) +артериосклероз кезінде дамиды
D) көбінде кенеттен болған өлімге әеледі
E) +бас миының инфарктына әкелуі мүмкін
F) құрамы бойынша қызыл тромбыға жатады
G) ішек гангренасына әкелуі мүмкін
H) жиі қан кетуге әкеледі
9. Мускатты бауыға тән сипаттама:
A) болбыр консистенциялы
B) көлемінің кішіреюі
C) +тығыз консистенциялы
D) +көлемінің үлкеюі
E) тіннің қоңырқай болуы
F) кесіп қарағанда некроз ошағының болуы
G) +кесіп қарағанда түрі шұбарала
H) құрамы дәнекер тінді
10. Кариолизиске тән:
A) +хроматиннің конденсациясы
B) ядрошықтың гиперхромы
C) +ядроның гипохромы
D) +хроматиннің жойылуы
E) ядроның жиырылуы
F) ядроның қалыңдауы
G) ядроның ісінуі
H) метаплазия
11. Миокард инфарктінің макроскопиясына тән:
A) ақ түсті, тығыз, анық пішінді
B) +күңгірт, сұр түсті, жұмсақ
C) +геморрагиялық тәждің болуы
D) +көбінесе жүректің сол жақ бөлігінде, алдыңғы қабырғасында
E) жүрек қабырғасының солып, жұқаруы
F) айқын қантамырларының атеросклерозы
G) жүрек жарылуы
H) жүректің тек оң жақ бөлігінің зақымдалуы
12. Іріңді экссудативті қабыну ошағындағы негізгі жасуша:
A) +полиморфты ядролы лейкоциттер
B) лимфоциттер
C) моноциттер
D) лаброциттер
E) гистиоциттер
F) лимфоциттер
G) плазмоциттер
H) эозинофилдер
13. Склерома кезінде анықталатын соған тән жасушалар:
A) Вирхов жасушалары
B) Пирогов-Ланганс жасушалары
C) +Микулич денешіктері
D) +лимфоциттер
E) Рид Штеренберг жасушалары
F) плазмалық жасушалар
G) лейкоциттер
H) эпителиоидты жасушалар
14. Қабынудың гуморальдык медиаторына жатады:
A) серотонин
B) гистамин
C) +комплимент жүйесі
D) +фибринолиз жүйесі
E) Фагоциттер
F) Простогландиндер
G) +кининдер
H) Лизосомалы ферменттер
15. Іісіктердің жіктелу тәртібі:
A) биохимиялық
B) иммуногистохимиялық
C) ағзалық
D) +гистогенетикалық
E) антигендік
F) жасушалық
G) құрлымдық
H) аралас
16. «Ісіктер гистогенезі» түсінігінің себебі:
A) гистохимиялық құрлымды
B) жасушалық құрлымды
C) +тіндік шығу тегі
D) гистологиялық құрлымды
E) биохимиялық құрлымды
F) иммундық құрлымды
G) нерв жүйесіне
H) эндокриндік регуляция
17. Ұрық жапырақшаларынан өсіп шыққан ісіктер шығу тегіне байланысты бөлінеді:
A) бағаналы (стволовые)
B) дермалық
C) +мезодермалді
D) +эндодермалді
E) иммундық
F) эктодермалді
G) нейроэктодермалді
H) меланинтүзуші
18. «Орнықты рак» сипатталады:
A) скирр (фиброзды)рак
B) инвазивті ісік метастаз бермейді
C) +базалді мембранасы бұзылмаған инвазивтіемес рак
D) базалді мембранасы бұзылған инвазивтіемес рак
E) экзофитті өсетін рак
F) метастаз бермейтін баяу өсетін ісік
G) жасушалық құрамының мономорфтығы
H) тіндік атипиялы инвазивті ісік
19. Арнайы даму орны бар эпителиалді ісіктерге жатады:
A) папиллома
B) +фиброаденома
C) хондрома
D) +бүйрек аденомасы
E) +қалқанша без рагы
F) липома
G) лимфангиома
H) рабдомиосаркома
20. Сепсиске тән жергілікті өзгерістер:
A) тіндердің айқын ісінуі
B) грануляциялық тін
C) +лимфангит
D) +лимфаденит
E) қанқұйылу ошақтары
F) +лимфотромбоз
G) фибриноидты некроз
H) барлық уақытта іріңді ошақтардың болуы
21. Гематогенді туберкулездің өкпені зақымдау қарқындылығының артықшылығы:
A) жедел туберкулезды сепсис
B) фиброзды-каверналы туберкулез
C) + жедел милиарлы туберкулез
D) +созылмалы милиарлы туберкулез
E) +созылмалы үлкен ошақты туберкулез
F) ыдырау қуысының түзілуі
G) Абрикосов реинфект ошағы
H) іріңді некроз ошағы
22. Екіншілік туберкулез түрлері:
A) жедел сепсисті туберкулез
B) екіншілік туберкулез
C) +инфильтратты туберкулез
D) +фиброзды-каверналы
E) +туберкулема
F) үлкен ошақты созылмалы туберкулез
G) сүйек-буындық туберкулез
H) бүйрек, жыныс ағзаларының туберкулезы
23. Оппортунистік инфекцияның сипаттамасы:
A) ағымы жеңіл
B) гастрит пайда болады
C) спленомегалия байқалады
D) семіру байқалады
E) іріңді пневмония байқалады
F) +пневмоцисттік пневмония байқалады
G) +қарапайымдылыр әсерінен дамиды, сипаты қатерлі
H) +ағымы рецидивті ағымда, үрдістің таралуы
24. ВИЧ-инфекция кезіндегі қатерлі ісік:
A) гемангиоперацитома
B) +СаркомаКапоши
C) глиобластома
D) +Беркит лимфомасы
E) +ОЖЖ-ның біріншілік лимфомасы
F) рабдомиосаркома
G) аденокарцинома
H) фибросаркома
25. Бірінші туберкулездік кешеннің нәтижесі
A) +оссификациялану
B) +қарқынды өсу
C) +петрификация
D) Симмон ошағының түзілуі
E) Абрикосов ошағының түзілуі
F) Перифокальді өзгерістен казеозды өзгерістің артуы
G) Созылмалы каверна
H) Іріңді некроз ошағы
6вар
1.Осы жасушада ядросының болмауы патология болып саналмайды:
A) +эритроцитте
B) моноцитте
C) +тромбоцитте
D) гистиоцитте
E) макрофагта
F) эозинофилде
G) лимфоцитте
H) лейкоцитте
2. Майлы дистрофия көбінде дамиды:
A) +бауырда
B) бас ми тінінде
C) өкпеде
D) сүйектерде
E) көкбауырда
F) +миокардта
G) +бүйректе
H) теріде
3. Гидропиялық дистрофия жиі байқалады:
A) өкпеде
B) +бүйректе
C) +бауырда
D) ұйқы безінде
E) +теріде
F) сүйекте
G) ішекте
H) көкбауырда
4. Миокардтың қоңыр атрофиясы кезінде кардиомиоциттерде жинақталатын пигмент:
A) меланин
B) гемосидерин
C) порфирин
D) +липофусцин
E) билирубин
F) +гемофусцин
G) +цероид
H) липохромдар
5. Жалпыпатологиялық үдеріс көбінде метаплазия түрінде дамиды:
A) қабыну
B) некроз
C) рак
D) амилоидоз
E) дистрофия
F) +регенерация
G) организация
H) инкапсуляция
6. Көбінде стаз кездеседі:
A) дифтерияда
B) +іш сүзегінде
C) +ревматизмде
D) жедел гепатитте
E) +жүректің ишемиялық ауруында
F) атеросклерозда
G) гипертонияда
H) қанкетуде
7. "петехия" термині білдіреді:
A) қантүкіру
B) жазықты беткей канкету
C) +майда нүктелі қанкету
D) +диапедездің салдарынан даму
E) плевра қуысында қанның жиналуы
F) +терінің қоңырқайлық пигментін сақтау
G) гематоманың әртүрлігі
H) қанккету
8. «Экхимозға» сипаттама:
A) гематома
B) +3-5 см-ге дейін ірі қанкету
C) +көбінде менингит кезінде кездеседі
D) +жазықты, тығыз қанкету
E) сүйектер сынған кезде жиі кездеседі
F) лимфома кезінде кездеседі
G) перикардта қанның жинақталуы
H) мелена
9. Созылмалы ишемия салдарының көрінісі:
A) жасуша некрозы
B) дистрофия
C) ағзаның толақандылығы
D) стаз
E) +тіннің склерозы
F) +тіннің атрофиясы
G) жаралы-некроздық үдеріс
H) тіннің гипертрофиясы
10. Тірі организмдегі тіндегі некроз сатылары:
A) коагуляция
B) +паранекроз
C) +некробиоз
D) деструкция
E) кариопикноз
F) +аутолиз
G) апоптоз
H) регенерация
11. Некробиозға түсініктеме беріңіз:
A) +некроздың сатыларының бірі
B) жасушаның өлімі
C) қайтымды дистрофиялық өзгерістер
D) +қайтымсыз дистрофиялық үрдістер
E) +катаболизмнің анаболизмге қарағанда басымдылығы
F) өлі субстраттың ыдырауы
G) регенерация
H) колликвация
12. Тікелей емес некроздың түрлері:
A) +қан тамырлы
B) токсикалық
C) травмалық
D) +аллергиялық
E) +трофоневротикалық
F) коагуляциялық
G) колликвациялық
H) секвестр
13. Гранулеманың ерекшеліктері, бөгде дене айналасында дамуы болып табылады:
A) эозинофилдердің басымдылығы
B) алып ірі Пирогов Лангханс жасушаларының басымдылығы
C) +макрофагтар мен бөгде дене алып жасушаларының плазмалық және эозинофилдік жасушалардың жинақталуы
D) +көпядролы алып жасушалардың қатысуымен продуктивті-тіндік реакцияның болуы
E) эксудативті тіндік реакция
F) полиморфтыядролы лейкоциттердің болуы
G) фибробласттардың болуы
H) +міндетті түрде іріңді гранулеманың түзілуімен жүретін гранулематозды қабынудың барлық түрлерін бөгде дене шақырады
14. Тіндік иммунитет реакциясы мына жасушалар көмегімен жүзеге асады:
A) комплимент жүйесі, антитела
B) плазмы крови
C) +белсенді макрофагтар
D) +Т-лимфоциттер
E) эпителиоидтар
F) лаброциттер
G) плазмоциттер
H) В-лимфоциттер
15. Уремия кезінде асқазан мен ішектердегі қабынудың түрі:
A) шірікті
B) іріңді
C) серозды-геморрагиялық
D) +фибринозды
E) продуктивті
F) +крупозды
G) катаралді
H) +дифтериялы
16. Иммундық жүйенің орталығы:
A) +сүйек кемігі
B) қан
C) бауыр
D) көкбауыр
E) лимфатүйіндері
F) +тимус
G) сүйек
H) бүйрек
17. Продуктивті қабыну нәтижесінің сипаты:
A) сепсис
B) тіндердің ыдырауы
C) +склероз, фиброз
D) жаралану
E) жыланкөздің түзілуі
F) +цирроз
G) инфаркттар
H) катараді қабыну
18. «Шырышты ракқа» сипаттама:
A) шырышты қабатардың әсерінен дамыған рак
B) кезкелген ісік, шырыштануға ұшыраған
C) +аденогенді рак, көп мөлшерде шырыш бөлетін жасушалар
D) тек асқазаннан өсетін ісік
E) шығутегі мезенхималы қатерлі ісік
F) тастай қатты ісік
G) шырыш бөлетін қантамыр қатерлі ісігі
H) некрозданған ісік қанқұйылуымен
19. Метастаздық әктену дамиды:
A) ісіктердің метастаздың әктенуі
B) +қалқаншамаңы безінің аденомасында
C) Аутоиммундық ауруларда
D) +сүйектердің метастаздық бұзылуы
E) сепсисте
F) +миеломды ауруда
G) туберкулезе
H) гепатиттерде
20. Төменде келтірілген ісіктер қатерлі болып табылады:
A) гемангиома
B) +фибросаркома
C) лейомиома
D) +жалпақжасушалы рак
E) +глиобластома
F) папиллома
G) аденома
H) глиома
21. Шығутегі мезенхималді қатерсіз ісіктерге жатады:
A) +синовиома
B) фибросаркома
C) рабдомиосаркома
D) +липома
E) +остеома
F) остеосаркома
G) ангиосаркома
H) хондросаркома
22. Лейомиомаға тән:
A) +ағымы қатерсіз
B) жылдам өсу
C) жасушалық атипизм
D) инфильтративті өсу
E) +тіндік атипизм
F) +әртүрлі бағытта өсетін, тегіссалалы бұлшықет тінінен
G) әлсіз дамыған строма
H) көлденеңжолақты бұлшықет тіні
23.Септицемияға тән сипат:
I) ұзақ ағымды
J) асқынуы көрші жатқан ағзаларға іріңнің енуімен байланысты
K) +анық, айқын гиперергиялық реакциямен өтеді
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 53 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |