1. Напишите структурные формулы всех изомерных гидроксипроизводных состава С8Н10О, содержащих бензольное кольцо. Назовите их. Укажите, какие из них являются фенолами.

Вариант №1

1. Напишите структурные формулы всех изомерных гидроксипроизводных состава С₈Н₁₀О, содержащих бензольное кольцо. Назовите их. Укажите, какие из них являются фенолами.

2. Напишите схемы реакций п-крезола с: едким натром в воде; уксусным ангидридом

3. Осуществите превращение:

Вариант №2

1. Напишите структурные формулы всех изомерных гидроксипроизводных состава С₇Н₈О, содержащих бензольное кольцо. Назовите их. Укажите, какие из них являются фенолами.

2. Для одного моля реагентов осуществите превращения:

3. Напишите схему реакции фенолята калия с 3-метил-1-хлорбутаном.

Вариант №3

1. Напишите структурные формулы всех изомерных гидроксипроизводных состава С₇Н₈О₂. Назовите их. Укажите, какие из них являются фенолами.

2. Объясните, почему в следующей реакции нуклеофильное замещение атома брома приводит к образованию изомерных фенолов:

3. Напишите схему реакции фенолята калия с бромбензолом при нагревании в присутствии медного порошка.

Вариант №4

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: о -крезол; флороглюцин; 2,4,6-трибромфенол.

2. По реакции Реймара-Тимана получите салициловый альдегид:

3. Приведите схему реакции фенолята калия с бромистым аллилом.

Вариант №5

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: м -крезол; гидрохинон; бензиловый спирт.

2. Получите фенол по реакции нуклеофильного замещения.

3. Заполните схему превращения:

Вариант №6

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: п -крезол; резорцин; анизол.

2. Получите фенол по реакции, включающей стадию перегруппировки.

3. Осуществите превращение:

Вариант №7

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: пирокатехин; п -гидроксибензиловый спирт; фенетол.

2. Осуществите превращение:

3. Напишите схемы реакций фенола с: едким натром и, далее, с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты (СlСН₂СООС₂Н₅).

Вариант №8

1. Назовите следующие соединения:

2. Напишите схемы реакции фенола с: водородом в присутствии никелевого катализатора при 200^ОС, серной кислотой при 100^ОС.

3. Приведите уравнение реакции фенолята калия с хлорангидридом пропионовой кислоты (СН₃СН₂СОСl).

Вариант №9

1. Назовите следующие соединения:

2. Получите пирокатехин.

3. Приведите схему реакции фенолята натрия с диоксидом углерода.

Вариант №10

1. Назовите следующие соединения:

2. Получите резорцин.

3. Получите продукт конденсации п -толуилового альдегида с фенолом.

Вариант №11

1. В чем причина сильного различия физических свойств о - и п -нитрофенола?

2. Получите гидрохинон.

3. Осуществите превращение:

Вариант №12

1. Будут ли различаться по своим физическим свойствам о- и п -гидроксибензонитрил?

2. Укажите реагенты и условия, необходимые для получения фенола из бензолсульфокислоты. Перечислите стадии синтеза.

3. Напишите схему реакции фенолята калия с йодистым метилом.

.

Вариант №13

1. Объясните, почему в отличии от большинства фенолов 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол растворимы в водном растворе бикарбоната натрия.

2. Укажите реагенты и условия, необходимые для получения фенола из хлорбензола. Перечислите стадии синтеза.

3. Осуществите превращение:

Вариант №14

1. Какое из соединений фенол или тимол (2-изопропил-5-метилфенол) является более сильной кислотой?

2. Укажите реагенты и условия, необходимые для получения фенола из кумола. Перечислите стадии синтеза.

3. Напишите схему реакции фенола с азотной кислотой в среде уксусной кислоты.

Вариант №15

1. Расположите соединения в порядке уменьшения кислотности: фенол, п- нитрофенол, м- нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота). Дайте объяснения.

2. Укажите реагенты и условия, необходимые для получения фенола из анилина. Перечислите стадии синтеза.

3. Напишите схемы реакций окисления фенола и гидрохинона. Назовите продукт окисления.

Вариант №16

1. Расположите соединения в порядке уменьшения кислотности: п- хлорфенол,, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) п- крезол, фенол. Дайте объяснения.

2. Получите хинон (продукт окисления фенола):

3. Напишите схемы реакции фенола с этоксидом натрия и, далее, с бромистым изопропилом.

Вариант №17

1. Напишите схему реакции фенолята калия с бромистым аллилом.

2. Получите хинон (продукт окисления фенола):

3. Предложите метод разделения о-крезола и бензилового спирта.

Вариант №18

1. Напишите схемы реакций п -крезола с: этоксидом натрия и, далее, с бромистым этилом.

2. Получите хинон (продукт окисления фенола):

3. В трех пробирках находятся аллиловый спирт, пропиловый спирт и о -крезол. Идентифицируйте каждое вещество.

Вариант №19

1. Напишите схемы реакций п-крезола с: диметилсульфатом; хлористым ацетилом.

2. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить замену атома хлора в: 4-хлорметоксибензоле на окси-группу?

3. Осуществите превращения и получите продукт замещения:

Вариант №20

1. С помощью каких реакций можно различить пропиловый спирт, фенол и 2,4,6-тринитрофенол.

2. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить замену атома хлора в: о -нитрохлорбензоле на окси-группу?

3. Осуществите превращение:

Вариант №21

1. Напишите уравнение реакции восстановления уксусноэтилового эфира литийалюминийгидридом (LiAlH₄) в эфире.

2. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить замену атома хлора в: 4-метилбензилхлориде на окси-группу?

3. Осуществите превращения:

Вариант №22

1. Почему о- нитрофенол можно перегонять с водяным паром, а фенол и 2,4-динитрофенол с водяным паром не перегоняют?

2. Получите пикриновую кислоту.

3. Осуществите превращения:

Вариант №23

1. Напишите схемы реакций 4-(гидроксиметил)фенола с хлористым тионилом и едким натром.

2. Напишите схему реакции сульфирования п- нитрофенола. Назовите продукт реакции.

3. Получите из фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора:

4,4`-дигидроксидифенилпропан (диан)

Вариант №24

1. Напишите схемы реакций 4-(гидроксиметил)фенола с бензилбромидом в присутствии водного раствора едкого натра.

2. Получите фенол по реакции нуклеофильного замещения.

3. Осуществите превращения:

Вариант №25

1. Гваякол является одним из изомерных метокси фенолов, образующих водородные связи в очень разбавленных растворах. Нарисуйте структурную формулу гваякола.

2. Получите гидрохинон по реакции восстановления.

3.. Заполните схему превращения:

Дата добавления: 2015-10-21