|
ВАРИАНТ №2
ИСХОДЯЩЕЕ КУРСОВОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
Лечебно-профилактический факультет
01. КАКИМ ОБРАЗОМ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ВЛИЯЮТ НА ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ:
a) способствуют перераспределению жировой ткани с развитием диспластического ожирения;
b) стимулируют глюконеогенез в печени;
c) стимулируют анаболические процессы в печени и катаболические процессы в других тканях;
d) уменьшают содержание глобулинов в плазме крови;
e) все перечисленное.
02. МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
a) дексаметазона;
b) гидрокортизона;
c) кортизона;
d) преднизолона;
e) триамцинолона.
03. ОТМЕТЬТЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ:
a) хорошо и практически полностью всасываются в ЖКТ;
b) пища снижает всасывание препаратов;
c) практически полностью связываются с альбуминами плазмы крови;
d) медленно накапливаются в соединительной ткани;
e) выводятся через ЖКТ.
04. НАЗОВИТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИЗ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЛОКАТОРОМ ЦОГ2:
a) мелоксикам;
b) целекоксиб;
c) нимесулид;
d) диклофенак;
e) кеторолак.
05. КАКОЙ МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ НПВС-ГАСТРОПАТИИ СЧИТАЕСЯ ЭФФЕКТИВНЫМ:
a) использование противовоспалительных препаратов после приема пищи;
b) использование противовоспалительных препаратов парентерально;
c) использование кишечнорастворимых форм противовоспалительных препаратов;
d) использование селективных ингибиторов ЦОГ2;
e) использование селективных ингибиторов ЦОГ1.
06. ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ БЕТА2 – АГОНИСТЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ НАД БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОДКЛЮЧАЮТСЯ К ЛЕЧЕНИЮ:
a) с первой ступени терапии;
b) со второй ступени терапии;
c) с третей ступени терапии;
d) с четвертой ступени терапии;
e) с пятой ступени терапии;
07. НАЗОВИТЕ ГРУППЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ КОНТРОЛЯ НАД БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРИ СТАБИЛЬНОМ ТЕЧЕНИИ НА 2 СТУПЕНИ ТЕРАПИИ (GINA 2006):
a) бета2-агонисты короткого действия для купирования приступов и низкие дозы ингаляционных глюкокортикоидов в качестве базисных препаратов;
b) бета2-агонисты короткого действия для купирования приступов и антилейкотриеновые препараты в качестве базисных средств;
c) бета2-агонисты короткого действия для купирования приступов и бета2-агонисты длительного действия в качестве базисных средств;
d) бета2-агонисты короткого действия для купирования приступов, бета2-агонисты длительного действия и низкие дозы ингаляционных глюкокортикоидов в качестве базисных средств;
e) бета2-агонисты короткого действия для купирования приступов и средние дозы ингаляционных глюкокортикоидов в качестве базисных препаратов.
08. ПРЕПАРАТ БЕРОДУАЛ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОМБИНАЦИЮ:
a) ипратропиума бромида и фенотерола;
b) ипратропиума бромида и сальбутамола;
c) кромогликата натрия и фенотерола;
d) кромогликата натрия и сальбутамола;
e) ипратропиума бромида и кромогликата натрия.
09. КРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ У БОЛЬНЫХ С:
a) тяжелой формой бронхиальной астмы;
b) среднетяжелой и тяжелой формами бронхиальной астмы;
c) среднетяжелой формой бронхиальной астмы;
d) легкой астмой;
e) при любой степени тяжести.
10. ДЛЯ ТЕОФИЛЛИНОВ ХАРАКТЕРНО:
a) небольшая широта терапевтического действия;
b) колебание уровня препарата в сыворотке крови между приемами;
c) высокая безопасность при использовании любых дозировок;
d) быстрая элиминация из организма;
e) не проникают через плацентарный барьер.
11. В СХЕМУ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ КВАДРОТЕРАПИИ ВХОДЯТ:
a) антациды;
b) ингибиторы протонного насоса;
c) препараты коллоидного висмута;
d) М-холиноблокаторы;
e) aнтимикробные препараты.
12. ОТМЕТЬТЕ ОСОБЕННОСТИ ИНГИБИТОРА ПРОТОННОГО НАСОСА ОМЕПРАЗОЛА:
a) максимальный антисекреторный эффект развивается через 4-5 дней приема препарата, метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450;
b) максимальный эффект развивается в первые сутки, характерно развитие синдрома отмены при быстрой отмене препарата;
c) при длительном приеме отмечается снижение антисекреторного эффекта, метаболизируется в стенке кишечника;
d) необходима коррекция дозы при почечной недостаточности, не применяется в педиатрической практике;
e) ничего из перечисленного.
13. НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, СООТВЕТСТВУЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИМ ПАРАМЕТРАМ: ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБЛАДАЕТ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, РЕДКО ВЫЗЫВАЕТ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, СНИЖАЕТ УРОВЕНЬ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ НА ПРОТЯЖЕНИИ 10-12 ЧАСОВ, ПРИ РЕЗКОЙ ОТМЕНЕ ХАРАКТЕРЕН СИНДРОМ «РИКОШЕТА», ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ АНТИСЕКРЕТОРНОГОЭФФЕКТА:
a) ранитидин;
b) омепразол;
c) гастроцепин;
d) фамотидин;
e) лансопразол.
14. БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ БЛОКАТОРОВ:
a) метоклопрамид, домперидон;
b) мизопростол, энпростил;
c) ранитидин, фамотидин;
d) омепразол, рабепрозол;
e) маалокс, альмагель.
15. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ХОЛЕРЕТИКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:
a) флакумин, циквалон;
b) ксилит, сорбитол;
c) берберина бисульфат, фламин;
d) гимекромон, магния сульфат;
e) осалмид, циквалон.
16. БЛОКАТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА (НАПРИМЕР, КАПТОПРИЛ, ЭНАЛАПРИЛ):
a) блокируют переход неактивного ангиотензина-I в активный ангиотензин-П;
b) блокируют рецепторы ангиотензина-П;
c) стимулируют продукцию ренина почками;
d) являются прямыми антагонистами альдостерона;
e) подавляют выработку ангиотензиногена печенью.
17. НАЗОВИТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БЛОКАТОРОВ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА:
a) вазодилатация;
b) развитие сухого кашля;
c) снижение уровня калия в плазме крови;
d) обратное развитие гипертрофии мышечных волокон;
e) увеличение ЧСС.
18. НАЗОВИТЕ ГРУППУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ИМЕЮЩИХ СИНДРОМ ОТМЕНЫ:
a) блокаторы кальциевых каналов;
b) бета-адреноблокаторы;
c) ингибиторы АПФ;
d) диуретики;
e) альфа-адреноблокаторы.
19. БЕТА – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:
a) гипертензии;
b) стенокардии;
c) гипотиреоидизме;
d) сердечных аритмиях;
e) синдроме Рейно.
20. С КАКИМ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО СОЧЕТАТЬ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ?
гипотиазид;
верапамил;
каптоприл;
аспирин;
мевакор.
21. ПРИ ЛЕЧЕНИИ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА?
миокардит;
гипертрофическая кардиомиопатия;
феохромоцитома;
вазоренальная артериальная гипертензия;
хроническое легочное сердце.
22. УКАЖИТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НИФЕДИПИНА:
a) брадикардия;
b) бронхоспазм;
c) отеки голеней и стоп;
d) развитие AV-блокады;
e) ульцерогенность.
23. К ДИГИДРОПИРИДИНОВЫМ АНТАГОНИСТАМ КАЛЬЦИЯ ОТНОСЯТ:
a) верапамил;
b) дилтиазем;
c) циннаризин;
d) амлодипин;
e) галлопамил.
24. НАЗОВИТЕ ВНЕСОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ БЛОКАТОРОВ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
a) препараты повышают чувствительность тканей к инсулину;
b) способствуют агрегации тромбоцитов;
c) снижают содержание ЛПНП, ТГ;
d) снижают половую функцию при расстройствах эрекции;
e) при длительном приеме отмечается обратное развитие гипертрофии левого желудочка.
25. НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ АГОНИСТОМ I1 – ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
a) метилдопа;
b) фентоламин;
c) моксонидин;
d) клофелин;
e) гипотиазид.
26. У БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, В КАЧЕСТВЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО СРЕДСТВА, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ НАЗНАЧИТЬ:
a) агонисты центральных α – адренорецепторов;
b) β – адреноблокаторы;
c) диуретики;
d) ингибиторы АПФ;
e) антагонисты периферических α – адренорецепторов.
27. У БОЛЬНОГО С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ:
a) дилтиазема;
b) анаприлина;
c) клофелина;
d) верапамила;
e) эналаприла.
28. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ГИПОТЕНЗИВНОМ ЭФФЕКТЕ МОНОТЕРАПИИ ИАПФ, КАКОЙ ИЗ ДИУРЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ДОБАВИТЬ БОЛЬНОМУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ?
фуросемид;
триамтерен;
верошпирон;
урегит;
гипотиазид.
29. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ДЕПРЕССИВНОГО СОСТОЯНИЯ У БОЛЬНЫХ С ИБС, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ БУДЕТ НАЗНАЧЕНИЕ:
a) анаприлина;
b) аспирина;
c) нитросорбида;
d) атенолола;
e) каптоприла.
30. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ К ТРИНИТРАТАМ:
a) оликард;
b) сиднофарм;
c) кардикет;
d) изомак;
e) нитроглицерин.
31. В НЕБОЛЬШОЙ ДОЗИРОВКЕ НИТРАТЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА:
a) вены;
b) артерии;
c) артериолы;
d) вены и артериолы;
e) вены и артерии.
32. ЧТО ТАКОЕ «ИНТЕРВАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ» (ПРИ ЛЕЧЕНИИ НИТРАТАМИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИМ)?
перерыв в приеме нитратов на 4-6 часов;
перерыв в приеме нитратов на 8-12 часов;
перерыв в приеме нитратов на 24 часа;
перерыв в приеме нитратов на 3 суток;
все выше перечисленное верно.
33. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СТАТИНОВ:
a) активация липопротеинлипазы;
b) ингибирование ГМГ – КоА редуктазы;
c) активация нерецепторных путей экстракции из крови ЛПНП;
d) связывание желчных кислот в ЖКТ;
e) снижение всасывания холестерина в энтероцитах.
34. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ В СОЧЕТАНИИ С IV ТИПОМ ДИСЛИПИДЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
a) эзетимиб;
b) трайкор;
c) симвастатин;
d) эндурацин;
e) омакор.
35. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СТАТИНОВ:
a) гипергликемия;
b) повышение трансаминаз;
c) гипертония;
d) тахикардия;
e) ощущение жара в лице.
36. КАКОЙ ИЗХ УКАЗАННЫХ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СНИЖАЕТ КЛИРЕНС ДИГОКСИНА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ:
a) нифедипин
b) исрадипин
c) верапамил
d) дилтиазем
e) амлодипин
37. В КАКОЙ СИТУАЦИИ НЕОБХОДИМО ОТДАТЬ ПРЕДПОЧТЕНИЕ БЛОКАТОРАМ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА – II У БОЛЬНОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:
при выявлении у больного выраженного нарушения функции почек;
во время беременности;
при появлении сухого кашля на фоне приема ингибиторов АПФ;
при выявлении у больного двустороннего стеноза почечных артерий;
при тяжелой сердечной недостаточности, соответствующей IV функциональному классу (по NYHA).
38. В СООТВЕТСТВИИ С ДАННЫМИ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ БОЗОПАСНЫМ И ЭФФЕКТИВНЫМ БЕТА-БЛОКАТОРОМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХСН, ЯВЛЯЕТСЯ:
атенолол;
метопролола сукцинат;
метопролола тартрат;
анаприлин;
пиндолол.
39. С КАКОЙ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕОБХОДИМО НАЧИНАТЬ ТЕРАПИЮ ХСН II ФУНКЦИОНАЛЬНОГО КЛАССА (ПО NYHA) У БОЛЬНОГО С СИНУСОВЫМ РИТМОМ И ПРИЗНАКАМИ ЗАСТОЯ:
игибитор АПФ и диуретик;
сердечный гликозид и бета – блокатор;
игибитор АПФ и сердечный гликозид;
игибитор АПФ и бета – блокатор;
бета – блокатор и диуретик.
40. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ В МАЛЫХ ДОЗАХ ОБЛАДАЮТ:
(-) инотропным эффектом;
(+) батмотропным эффектом;
(+) хронотропным эффектом;
(+) дромотропным эффектом;
свойством нейрогуморального модулятора.
41. НАЗОВИТЕ ФАКТОР, ЗАМЕДЛЯЮЩИЙ ВСАСЫВАНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ИЗ ЖКТ:
хроническая почечная недостаточность;
совместный прием с каптоприлом;
язва желудка;
совместный прием с антацидными средствами;
одновременный прием с препаратами калия.
42. УКАЖИТЕ ОДИН ИЗ НАИБОЛЕЕ РАННИХ СИМПТОМОВ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИХ О ПЕРЕДОЗИРОВКЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
рвота;
гинекомастия;
анорексия;
характерные изменения на ЭКГ;
нарушение A-V проводимости.
43. НЕГЛИКОЗИДНЫМ ИНОТРОПНЫМ СРЕДСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
ланатозид Ц;
срофантин;
коргликон;
допамин;
изоланид.
44. УКАЖИТЕ СРЕДНЮЮ СУТОЧНУЮ ДОЗИРОВКУ АРИФОНА У БОЛЬНЫХ С МЯГКОЙ ИЛИ УМЕРЕННОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ:
10 мг
100 мг
25 мг
2,5 мг
0,5 мг
45. ОТМЕТЬТЕ ДИУРЕТИК, КОТОРЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ЗАДЕРЖКЕ КАЛЬЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ:
a) гипотиазид;
b) спиронолактон;
c) фуросемид;
d) маннитол;
e) диакарб.
46. КАКОЙ ДИУРЕТИК ВЫЗЫВАЕТ МАКСИМАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕЗ?
манитол;
фуросемид;
диакарб;
гипотиазид;
индапамид.
47. УКАЖИТЕ ДИУРЕТИК, ЭФФЕКТ КОТОРОГО ЗАВИСИТ ОТ УРОВНЯ АЛЬДОСТЕРОНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ:
этакриновая кислота (урегит);
хлорталидон (гигротон);
ацетазоламид (диакарб);
спиронолактон (верошпирон);
триампур.
48. ОТМЕТЬТЕ ДИУРЕТИК, ДЕЙСТВУЮЩИЙ В ОБЛАСТИ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧЕК:
торасемид;
гипотиазид;
ацетазоламид;
триамтерен;
верошпирон.
49. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЛИНКОЗАМИДОВ:
диспепсия;
диарея;
псевдомембранозный колит;
повышение трансаминаз;
боль в животе.
50. ОТМЕТЬТЕ ФАРМАКИНЕТИЧЕСКУЮ ОСОБЕННОСТЬ РИФАМПИЦИНА:
пища не влияет на всасывание;
низкая связь с белками;
является индуктором CYP450;
плохо распределяется по тканям, не проникает через ГЭБ;
выводится преимущественно через почки.
51. ОТМЕТЬТЕ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ:
нарушают синтез белка на рибосомах;
связывают эргостерол оболочки грибов;
нарушают строение стенки патогенных грибов;
блокада ДНК-полимеразы;
действие определяется структурным сходством с ПАБК.
52. ИТРАКОНАЗОЛ:
относится к триазолам;
применяется внутрь и парентерально;
действует на аспергиллы;
активен в отношении кандид;
все перечисленное.
53. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ:
пенициллин;
левомицетин;
рифампицин;
ванкомицин;
гентамицин.
54. ВЫРАЖЕННОЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:
a) тетрациклины;
b) аминогликозиды;
c) пенициллины;
d) цефалоспорины I-II поколений;
e) фторхинолоны.
55. НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ФТОРХИНОЛОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
ципрофлоксацин;
офлоксацин;
моксифлоксацин;
спарфлоксацин;
левофлоксацин.
56. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:
a) обладают широким спектром действия;
b) влияют, в основном, на грамположительные бактерии;
c) эффективны в отношении хламидий;
d) влияют, в основном, на кишечную группу бактерий (шигеллы, сальмонеллы);
e) обладают бактериостатическим действием.
57. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОККОКОВОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
a) пенициллин;
b) цефтриаксон;
c) эритромицин;
d) ципрофлоксацин;
e) тетрациклин.
58. ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К ПРИРОДНЫМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ, ПРИМЕНЯЮТ:
a) оксациллин;
b) ампициллин;
c) ванкомицин;
d) тетрациклины;
e) цефалоспорины;
59. АБСОЛЮТНОЙ НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:
a) цефалоспорины;
b) фторхинолоны;
c) аминогликозиды;
d) пенициллины;
e) тетрациклины.
60. НАИБОЛЬШЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К АЗИТРОМИЦИНУ ОБЛАДАЮТ:
a) грамположительные кокки;
b) грамотрицательные кокки;
c) внутриклеточные возбудители;
d) грибы рода Candida;
e) кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы).
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 32 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Исходящее курсовое тестирование по клинической фармакологии | | | Исходящее курсовое тестирование по клинической фармакологии |