Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Холодный термоядерный синтез: блеф или будущее земной энергетики? Http://desertlion30. Narod. Ru/ хочу добавить что академик борис Болотов написал труды по этой теме 2 страница



© 2010 Российская Академия Естествознания

. Информация, изложенная на данной странице, дает новые представления не только о генной памяти биоклеток, помнящих всю свою генеалогию, а по совокупности и генеалогию органов и тел мышления, о механизмах записи и воспроизведения этой информации.
2. Биохимическая холодная плазма вносит новые представления об энергетических механизмах, действующих в клетках, дает ясное представление о том, как мысль (мыслеформа) проявляется (материализуется) на вещественном уровне, как она сворачивается в число и как разворачивается в Образы.

http://www.milogiya2007.ru/bioplazma.htm

Как известно, для осуществления ядерного синтеза и деления, а также преодоления кулоновского барьера необходимо сближение ядер на расстояние порядка радиуса действия ядерных сил. Поэтому раньше считалось, что ядерный синтез и деление могут быть осуществлены только с применением ускорителей и высоких температур. Однако в наших исследованиях впервые показано, что синтез и деление ядер можно осуществлять за счет электрических токов, проходящих между ядрами, и магнитных полей, действующих между ядрами, и магнитных полей, действующих одновременно. Другими словами, ускорительный процесс протонов и других частиц был осуществлен не за счет сил кулоновских, а за счет амперовых сил, которые позволяют ускорять заряженные частицы, например протоны, на сверхмалых расстояниях.
Он отверг боровскую модель атома, отказался от протонов и нейтронов, из которых должно состоять ядро. Слишком многие из открытых разными учеными эффектов не вписывались в классическую схему. Поэтому он создал собственную модель строения атома, позволившую ему спланировать тот самый, завершенный в зоне, эксперимент. Новая таблица – Болотовых (она так названа в силу того, что в работе участвовали жена и сын ученого) – висит теперь в музее имени Зелинского в Москве рядом с таблицей Менделеева. В практическом же плане она открывает потрясающие, неведомые ранее перспективы.
Подобный переворот Болотов совершил и в химии. Известную всем науку он назвал химией первого поколения; свою – химией второго поколения. Вместо обычной воды ее основой стала литиевая вода (Li2O), которая в толще планеты спрессовывается в кремний. В химии Болотова обычные химические элементы оказываются лишь кислотами, щелочами и солями, происходящими от реакций с участием ионов литиевой воды, а ядерные превращения элементов и суть эти самые реакции.
http://samo-iscelenie.org.ua/index.php/bolotov посмотрите сдесь



это конечно не болотов но все же посмотрите
286 элемент инициирует начальные циклы трансформации по туннельному принципу, причем имеет разные формы проявления в каждом конце «черной дыры» (как результат трансформации материи). В нашей Вселенной он существует, в основном, в волновой форме. В частности, присутствует в звездном веществе Солнца (нашей Солнечной системы) в латентном состоянии. Переход в частицу осуществляется в результате термоядерного синтеза или холодного синтеза (или иного неизвестного процесса).
Энергетическое звучание 286 элемента – АМИРОСКЛЕДИНЛЯ.
http://www.metasintez.ru/material_gryppa_metasintez/mgm_17_01_2011.html

Ученые США подтвердили открытие, сделанное в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне еще в 1998 г. Вслед за российскими коллегами они сумели синтезировать 114-й элемент таблицы Менделеева. Как сообщается в пресс-релизе национальной лаборатории Лоренса Министерства энергетики США в городе Беркли, подтвердить открытие удалось целой группе ученых. Это подтверждает тот факт, что супертяжелые элементы могут быть созданы лабораторным путем", - заявил глава группы Хайно Нитцше.

Экспериментально давно замечен удивительный факт - в морской воде ракообразные синтезируют хитин без всяких термоядерных температур. При комнатной температуре... Морская вода - это соли, в частности, KCl. Хитин и кости морских животных - это Ca. Если рассмотреть названные химические элементы, тогда мы увидим - K и Ca отличаются на единицу атомного номера и на массу одного нуклона. Другими словами, калий превращается в кальций, если первый подвергнуть бомбардировке водородом (протонами), чего в животном организме предостаточно. Имеем такую ядерную реакцию:
K19+ H1= Сa20+энергия
Или через дефект массы имеем
Энергия=(39,098+1,008)-40,08=40,106-40,08=0,026 (а.у.е.)=24,2 (МэВ)
Как создать условия, чтобы в стакане морской воды осуществлялись подобные ядерные превращения? На планете соли KCl много-много порядков больше, чем нефти. Это же неограниченные запасы топлива!
Наконец, в периодической системе Менделеева существует пара химических элементов, для которых элемент имеет больший атомный номер, а атомную массу меньшую. Это Ni28 и Сo27. Найди же такие экспериментальные условия, когда бы никель распадался на кобальт с излучением позитрона. Ожидаемая выделяемая энергия много десятков MэВ. При этом имеем не только источник тепла, но и источник заряженных частиц или электростанцию, одновременно!..

Экспериментально давно замечен удивительный факт - в морской воде ракообразные синтезируют хитин без всяких термоядерных температур. При комнатной температуре... Морская вода - это соли, в частности, KCl. Хитин и кости морских животных - это Ca. Если рассмотреть названные химические элементы, тогда мы увидим - K и Ca отличаются на единицу атомного номера и на массу одного нуклона. Другими словами, калий превращается в кальций, если первый подвергнуть бомбардировке водородом (протонами), чего в животном организме предостаточно. Имеем такую ядерную реакцию:
K19+ H1= Сa20+энергия
Или через дефект массы имеем
Энергия=(39,098+1,008)-40,08=40,106-40,08=0,026 (а.у.е.)=24,2 (МэВ)
Как создать условия, чтобы в стакане морской воды осуществлялись подобные ядерные превращения? На планете соли KCl много-много порядков больше, чем нефти. Это же неограниченные запасы топлива!
Наконец, в периодической системе Менделеева существует пара химических элементов, для которых элемент имеет больший атомный номер, а атомную массу меньшую. Это Ni28 и Сo27. Найди же такие экспериментальные условия, когда бы никель распадался на кобальт с излучением позитрона. Ожидаемая выделяемая энергия много десятков MэВ. При этом имеем не только источник тепла, но и источник заряженных частиц или электростанцию, одновременно!..

Экспериментально давно замечен удивительный факт - в морской воде ракообразные синтезируют хитин без всяких термоядерных температур. При комнатной температуре... Морская вода - это соли, в частности, KCl. Хитин и кости морских животных - это Ca. Если рассмотреть названные химические элементы, тогда мы увидим - K и Ca отличаются на единицу атомного номера и на массу одного нуклона. Другими словами, калий превращается в кальций, если первый подвергнуть бомбардировке водородом (протонами), чего в животном организме предостаточно. Имеем такую ядерную реакцию:
K19+ H1= Сa20+энергия
Или через дефект массы имеем
Энергия=(39,098+1,008)-40,08=40,106-40,08=0,026 (а.у.е.)=24,2 (МэВ)
Как создать условия, чтобы в стакане морской воды осуществлялись подобные ядерные превращения? На планете соли KCl много-много порядков больше, чем нефти. Это же неограниченные запасы топлива!
Наконец, в периодической системе Менделеева существует пара химических элементов, для которых элемент имеет больший атомный номер, а атомную массу меньшую. Это Ni28 и Сo27. Найди же такие экспериментальные условия, когда бы никель распадался на кобальт с излучением позитрона. Ожидаемая выделяемая энергия много десятков MэВ. При этом имеем не только источник тепла, но и источник заряженных частиц или электростанцию, одновременно!..


Уважаемая Маник, в результате многолетних НИР и ОКР мне удалось без
без создания термоядерных температур устранять некоторые соли, осаждающиеся в суставах в чрезмерных количествах, разлагая на состав-
ляющие их компоненты. Например:
CaCO3 = Са + С + О3.(!!!).
Вредное для суставов химическое соединение десинтезируется в полезные для организма элементы:
1. Са идет на восстановление костей.
2. Чистый углерод расходуется организмом для синтеза нужных ему соединений.
3. Кислород - для питания клеток.
Для решения этой задачи необходимо обладать достаточным потенциалом
Стихий Земли, Воды, Воздуха, Огня, о которых ты недавно говорила в соответствующей теме. Правда народ остался к ней равнодушен. Для нашего
сайта это закономерно. И это, в суе, впечатляет больше всего.:give_rose:

 

Название: Re: Холодный термоядерный синтез
Отправлено: Маник от 22 Июня 2011, 09:45:26

ХОЛОДНЫЙ ТЕРМОЯД В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ

Как следует из опубликованной гипотезы автора о клеточной биоэнергетике [1,2], в «силовых станциях» клетки - митохондриях - генерируется вихревое электромагнитное поле (ЭМП) - самое высокочастотное и самое коротковолновое из всех полей в природе. Не созданы еще приборы для измерения таких полей. Недавно в США с привлечением лазерной техники была создана установка, с помощью которой удалось генерировать и измерить ЭМП с частотой 1012 сек, тогда как в митохондриях живой клетки, по предварительным расчетам, генерируется ЭМП с частотой не менее 1028 сек.

Генерация ЭМП в митохондриях происходит в гемах (четыре связанных между собой атомными связями атомов железа с обратимо меняющейся валентностью Fe2+ Fe3+) за счет "перескока" электрона от двухвалентного железа к трехвалентному. В генерируемом ЭМП удерживаются и ускоряются протоны - тяжелые положительно заряженные элементарные частицы, которые образуются, как и электроны, из атомарного водорода при ионизации его в митохондрии.

Генерируемые в каждом геме цитохромов высокочастотные ЭМП являются когерентными, поэтому они слагаются ("сливаются") между собой путем синхронизации с непременным эффектом резонанса, что значительно увеличивает напряжение вновь образованного поля.

Сложение когерентных ЭМП с синхронизацией и непременным эффектом резонанса осуществляется не только в митохондриях, но и в пространстве клетки - цитоплазме, и далеко за пределами клеток и даже всего живого организма, и во всех случаях в них удерживаются и ускоряются протоны. Энергия полей, направленных на "слияние" из митохондрий в цитоплазму, и есть та сила, которая "выбрасывает" с огромной скоростью протоны из митохондрий в пространство клетки, при этом движение их оказывается однонаправленным - в отличие от броуновского движения всех остальных ионов в клетке, со скоростью, в тысячи раз превышающей скорость движения других ионов в клетке.

Далее в клетке происходит взаимодействие разогнанных в ЭМП протонов с ядрами атомов-мишеней, составляющих в клетке самые различные молекулы, - тот самый "холодный термояд".

Но каким образом протонам в клетке удается преодолевать кулоновский барьер и проникать в ядра атомов?

Оказывается, все дело в характере ЭМП, генерируемого в теме, - в его частоте и длине волны. Гем - четыре связанных между собой атомными связями атома железа - представляет собой единицу атомной решетки железа в виде тетраэдра ("пакет молока"), длина волны генерируемого в нем ЭМП равна половине расстояния между ближайшими атомами в атомной решетке железа - такая волна свободно, как по волноводу, пройдет через любую атомную решетку, в том числе и металлическую, а высокая частота сохранит энергию от излишнего расходования. При этом ЭМП, имеющее одну и ту же природу с электромагнитными силами кулоновского сопротивления в ядрах атомов, изменит векторность этих сил, направленных одинаково во все стороны от ядра, в сторону перемещения ЭМП, - в этих условиях протонам, ускоряемым в этом поле, предоставляется возможность свободно проникнуть в ядра атомов-мишеней и уже внутри этих ядер воздействовать своей энергией на короткодействующие силы притяжения между частицами, составляющими ядро. Это может быть?-распад, при котором увеличивается число протонов и уменьшается число нейтронов в ядре - тем самым изменяется атомное число, то есть получается новый химический элемент с новыми качествами. А это и есть ядерный синтез. Это может быть и?+-распад, при котором увеличивается число нейтронов и может уменьшаться число протонов в ядре - а это уже образование изотопов химического элемента или даже ядерное деление.

Но самое большое количество энергии выделяется при?-распаде, при котором "из плена" ядра с огромной скоростью выбрасываются?-частицы, представляющие собой прочно связанные между собой два протона и два нейтрона - ядра атомов гелия. Эти положительно заряженные частицы, имеющие двойной протонный заряд, попадают в пришедшее ЭМП, уносятся им прочь от ядра, при этом не только не теряя в нем свою изначально высокую скорость, но и продолжая ускоряться в нем.

В отличие от ядерного взрыва при "холодном термояде" в зоне реакции не происходит накопления критической массы, распад или синтез могут немедленно прекратиться, не наблюдается радиации, поскольку?-частицы вне ЭМП немедленно превращаются в атомы гелия, а протоны - в молекулярный водород, воду или перекиси.

В то же время организм способен сам себе путем "холодного термояда" создавать необходимые ему химические элементы из других химических элементов, нейтрализовать вредные для него вещества.

В зоне свершения "холодного термояда" формируются и голограммы, отражающие взаимодействие протонов с ядрами атомов-мишеней, в конечном итоге эти голограммы в неискаженном виде выносятся ЭМП в ноосферу и становятся основой энергоинформационного поля ноосферы [3].

Человек способен произвольно, с помощью электромагнитных линз, роль которых в живом организме выполняют молекулы-пьезокристаллы [4], фокусировать энергию протонов и особенно?-частиц в мощные пучки, демонстрируя при этом потрясающие воображение феномены: поднятие и передвижка по поверхности неимоверных тяжестей, хождение по раскаленным камням и углям, левитацию и многое другое, столь же впечатляющее.

---
Петракович Г.Н. Биополе без тайн: критический разбор теории клеточной биоэнергетики и гипотеза автора// Русская мысль, 1992. -N2.- С.66-71.
Петракович Г.Н. Ядерные реакции в живой клетке: новые представления о биоэнергетике клетки в дополнение к опубликованным ранее // Русская мысль, 1993.-N3-12.-С.66-73.
Нефёдов Е.И., Протопопов А.А., Семенцов А.Н., Яшин А.А. Взаимодействие физических полей с живым веществом. -Тула, 1995. -180с.
Петракович Г.Н. Биоэнергетические поля и молекулы-пьезокристаллы в живом организме//Вестник новых медицинских технологий, 1994. -T.1. -N2. -С.29-31.

Будем работать дальше.Итак в митохондриях клеток генерируется сверхвысокочастотный, сверхкоротковолновый переменный электрический ток и, по законам физики, соответственно ему - сверхкоротковолновое и сверхвысокочастотное переменное электромагнитное поле. Самое коротковолновое и самое высокочастотное из всех переменных электромагнитных полей в природе
термоядерные реакции лежат в основе клеточной биоэнергетики, и именно протон, он же ион водорода -тяжелая заряженная элементарная частица - является главным участником всех этих реакций. Хотя, разумеется, и электрон принимает определенное, и даже важное участие в этом процессе, но в иной роли, совершенно отличной от роли,
. Вот неоспоримый факт: известно, что протоны, "выбрасываются" из митохондрий (термин широко используется специалистами, и в нем звучит пренебрежение к этим трудягам - частицам, словно речь идет об отходах, - "мусоре") в пространство клетки (цитоплазму). Протоны движутся в нем однонаправленно, то есть никогда не возвращаются назад, в отличие от броуновского движения в клетке всех других ионов. И движутся они в цитоплазме с огромной скоростью, превышающей скорость движения любых других ионов во много тысяч раз.

Ускоренные в поле протоны легко ионизируют атомы и молекулы, "выбивая" из них электроны. При этом молекулы, становясь свободными радикалами, приобретают высокую активность, а ионизированные атомы (натрия, калия, кальция, магния и других элементов) образуют в мембранах клетки электрические и осмотические потенциалы (но уже вторичного, зависимого от протонов, порядка)., согласно излагаемой гипотезе, межядерные взаимодействия в живой клетке вполне возможны.

И не будет в том помехой кулоновский барьер: природа сумела обойти этот барьер без высоких энергий и температур, мягко и нежно.
Сливаются точечные электромагнитные поля, образуемые в электромагнитике перемещающимися электронами, далее сливаются все поля уже митохондрии. Образуется объединенное сверхвысокочастотное, сверхкоротковолновое переменное поле для всей митохондрии. В этом поле и удерживаются протоны.
стремление переменного электромагнитного поля митохондрии к слиянию с другими такими же полями в цитоплазме есть та самая "тягловая сила", та энергия, что с ускорением "выбрасывает" протоны из митохондрии в пространство клетки. Так срабатывает внутримитохондриальный "синхрофазотрон
Я правельно понимаю процесс.

 

Это вопрос или утверждение?
Лично мне трудно судить об этом. Я не знаком с данными процессами и рецензентом быть не могу. Может найдётся кто-нибудь другой?
А Вам в любом случае - желаю удачи!

Хочу еще внимание обратить на метохондрии.
Что представляет собой митохондрия изнутри? При электронном микроскопировании с большим увеличением (в 500—750 тыс. раз) внутренняя мембрана предстает множеством складок (наподобие складок слизистой желудка), и вся поверхность этой мембраны выстлана грибовидными образованиями, обращенными «шляпками» в просвет митохондрии, который при жизни клетки заполнен окисляемым субстратом. Эти «грибы» названы дыхательными ансамблями (ДА), они содержат в себе полный набор ферментов, участвующих в окислении, а также АТФ и железосодержащие белки-цитохромы. Всего таких ДА в митохондриях насчитывается от 103 до 105, и количество их прямо зависит от количества востребуемой энергии, т. е. в процессе жизнедеятельности клетки число ДА может как увеличиваться, так и уменьшаться. Каждая молекула цитохрома содержит 4 связанных между собой атома железа, каждый из этих атомов способен мгновенно и обратимо менять свою валентность, при этом легко отдавая или с силой захватывая электрон:
Fe2+ <=> Fe3+
в митохондрии вместе с тем происходит и неферментативное свободнорадикальное окисление, участие в котором принимает и «железо», входящее в состав цитохромов.
вот тебе и грибочки которыми мы якобы обьелись по утверждению Наката.:image058:

научной литературе активно обсуждается гипотеза о прокариотическом происхождении митохондрий у эукариот
С одной стороны митохондрии действительно имеют прокариотические черты:
• геном митохондрий небольшой, как и у прокариот;
• ДНК, как правило, имеет кольцевую форму;
• в митохондриальных генах человека есть общий промотор и один полицистронный транскрипт, как в оперонах прокариот;
• инициаторной тРН К является тРН Кфмет;
• нет ядра, ограниченного ядерной мембраной;
• митохондриальные гены человека не имеют нитронов;
• константы рибосом в митохондриях человека - 55S, большая субъединица имеет константу 39S, а малая — 28S, в то время как соответствующие эукариотические константы: 80S, 60S и 40S
С другой стороны, у митохондрий эукариотических организмов, особенно у дрожжей и растений, с большим, чем у млекопитающих размером молекулы ДН К, есть и эукариотические черты:
• в некоторых генах, кодирующих белки и тРН К, есть интроны;
• в генах растений есть промоторные области;
• митохондриальные гены растений транскрибируются на моноцистронные мРНК за исключением рибосомных генов;
• при наличии интронов в гене происходит сплайсинг;
• мРНК человека, транскрибированная с мтДН К, хотя не кэпируется, но полиаденилируется;
• мтДНКне имеет последовательности Шайна-Дальгарно;
• копийность молекул ДНК в митохондриях не является характерной чертой для прокариотических геномов.
Кроме того, большая часть генов, кодирующих митохондриальные белки,

локализована в хромосомах ядра, часть гибридных белков находится под двойным контролем со стороны ядерных и цитоплазматических генов. Сторонники прокариотического происхождения митохондрий считают вполне вероятным перенос части митохондриальных генов в хромосомы ядра. Возникает вопрос: как эти гены могли попасть в ядро? У человека кроссинговер не происходит даже между собственными митохондриальными генами, не то, что между хромосомным и генами и генами мтДНК. Кроме того, митохондриальный геном настолько мал, что он не мог исходно включать такое большое количество генов. К тому же гены, которые находятся в ядре, имеют эукариотическую экзон-интронную структуру и экспрессируюгся по законам эукариотической клетки.
Вряд ли можно считать вероятным создание эукариотических клеток без митохондрий, если без энергетического обеспечения они существовать не могут. У человека в случае мутаций в мтДНК и накопления числа дефектных митохондрий в клетке выше порогового уровня возникают тяжелые заболевания.
Вот вам и божественное я.
нарзан в природном источнике имеет 2млн в бови.

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Геном митохондрий человека представлен одной кольцевой молекулой ДНК размером 16 569 пар нуклеотидов (рис. 2). Он кодирует 13 белков, 22 (все) транспортные РНК, две рибосомные РНК. 60% генов, кодирующих белки, приходится на семь субъединиц комплекса, окисляющего НАДН, остальные гены кодируют две субъединицы АТФ-синтетазы, три субъединицы цитохромоксидазы, одну субъединицу убихинол-цитохром-с-редуктазы (цитохром b). Все белки, кроме одного, две рибосомные и шесть транспортных РНК транслируются с матричной РНК, транскрибирующейся с более тяжелой цепи ДНК (изображена снаружи), 14 других транспортных РНК и один белок транслируются с матричной РНК, транскрибирующейся с более легкой цепи ДНК (изображена внутри). Как остроумно отметил один из исследователей митохондрий, митохондриальный геном человека напоминает университет, в котором все уменьшено до минимальных размеров, но пока еще никто не уволен.
http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/921.html

Уже нет сомнений, что митохондрии представляют собой центр контроля апоптоза. Гибель клетки связана с выработкой специфического белка-убийцы, который локализован в межмембранном пространстве митохондрии и выходит из нее, когда она не справляется с удалением активных форм кислорода (супероксид-аниона, перекиси водорода). Последние индуцируют открывание пор во внешней мембране, что и приводит к выходу этого белка в цитозоль и включению цепи метаболических реакций, ведущих к синтезу протеаз и нуклеаз, переваривающих клетку. Исследуются вещества (в том числе и синтезирующиеся внутри клетки), которые оказывают воздействие на митохондриальную мембрану и тем самым предотвращают или, напротив, ускоряют апоптоз. Некоторые из них являются онкобелками (белками, вовлеченными в развитие раковых опухолей)

Клеточная смерть - апоптоз.
вот вам и ЛГП 1)сколько и какие г.п. являются причиной внедрения митохондрической ДНК в хромосому.
2)сколько и какие гп являются причиной выработки белка убийцы в межмембранном пространстве митохондрии.
3)сколько и какие гп нарушают поры во внешней мембране митохондрии.
4)сколько и какие гп саму митохондрию..
5)сколько и какие гп межмембранное пространство митохондрии.

Уже нет сомнений, что митохондрии представляют собой центр контроля апоптоза. Гибель клетки связана с выработкой специфического белка-убийцы, который локализован в межмембранном пространстве митохондрии и выходит из нее, когда она не справляется с удалением активных форм кислорода (супероксид-аниона, перекиси водорода). Последние индуцируют открывание пор во внешней мембране, что и приводит к выходу этого белка в цитозоль и включению цепи метаболических реакций, ведущих к синтезу протеаз и нуклеаз, переваривающих клетку. Исследуются вещества (в том числе и синтезирующиеся внутри клетки), которые оказывают воздействие на митохондриальную мембрану и тем самым предотвращают или, напротив, ускоряют апоптоз. Некоторые из них являются онкобелками (белками, вовлеченными в развитие раковых опухолей)

Клеточная смерть - апоптоз.
вот вам и ЛГП 1)сколько и какие г.п. являются причиной внедрения митохондрической ДНК в хромосому.
2)сколько и какие гп являются причиной выработки белка убийцы в межмембранном пространстве митохондрии.
3)сколько и какие гп нарушают поры во внешней мембране митохондрии.
4)сколько и какие гп саму митохондрию..
5)сколько и какие гп межмембранное пространство митохондрии.

6.Уровень энергетического потециала, вырабатываемого митохондриями
нейронов головного мозга?
7.Уровень выработки митохондриями головного мозга АТФ?

8. Уровень полноты биоэлементной матрицы в митохондриях нейронов
головного мозга? Почему нейронов? Потому что ГМ единственный орган,
где активировано 3-4% клеток.

Клеточный энергетический кризис ведет в конечном счете к клеточной смерти (апоптозу) через фрагментацию митохондриальной ДНК, дегенерацию и атрофию тканей. С этой "отрицаловкой" лучше бороться "до того". После - грозит 4-ое измерение, так называемый лучший мир, куда мало, кто спешит. Хотя многие, в суе, нахваливают его.

 

простите не дописала вырубили свет
я бы суда добавила 10)сколько и какие гп нарушают внешнюю мембрану.
11)сколько и какие гп внутреннюю мембрану митохондрии.
12)сколько и какие гп цитозоль.
13)очаги токсинов сколько и какие: в митохондриях:цитозоли:внешней мембране: внутренней мембране: межмембранном пространстве.
хочу особое внимание обратить на радионуклииды и онкоклетки в очагах токсинов.

также свободные радикалы в очагах токсинов.
14)сколько и какие гп мешают выроботке антиоксидантов.
Это для общего ознакомления - Свободные радикалы- это вещества с одним или несколькими неспаренными электронами, которые
чрезвычайно легко вступают в химические
реакции.
- Свободные радикалы способны повреждать соединительную ткань.
- Свободные радикалы существуют очень короткое время, лишь доли секунды, но, тем не менее они успевают атаковать клетки и повредить их.
Кислород заставляет железо ржаветь, а масло - становиться прогорклым.
В процессе жизнедеятельности в нашем организме образуются агрессивные формы кислорода (свободные радикалы, они же оксиданты) и провоцируют процессы, сходные с ржавлением или гниением, это разложение буквально съедает нас изнутри.
Агрессивные формы кислорода или оксиданты необходимы организму, они участвуют во многих физиологических процессах. Однако часто, число свободных радикалов возрастает сверх меры тогда, они же, разрушают всё, что попадает им "под руку": молекулы, клетки, кромсают ДНК вызывая клеточные мутации.
Свободные радикалы - это молекулы с неспаренным электроном.
Установлено, что они отнимают у нас не один десяток лет жизни!
Научно доказано что Свободные радикалы, повинны в развитии таких болезней, как: рак, атеросклероз, инфаркт, инсульт, ишемия, атеросклероз, заболевания нервной и иммунной систем и заболевания кожи.

Поскольку каждая живая клетка есть плоть от плоти физического тела, то по образу и подобию каждой живой клетке может быть сопоставлена собственная система тонких тел, с той лишь разницей, что клетка не располагает системой чакр с целью оказания управляющих воздействий на свои тонкие тела.
Взаимодействие клетки со своими тонкими телами осуществляется в соответствии с Единым законом. Всякий раз, когда в результате эволюционных процессов клетка (монада "ядро клетки - цитоплазма") переходит в состояние холодной плазмы (9-я вершина Куба закона), то дальнейшая эволюция переводит клетку в иное измерение (земное или небесное).
каждая клетка имеет девятое состояние, то такое же состояние могут иметь и имеют совокупность клеток. В частности, "вечная клетка", описанная Мельхиседеком тоже может иметь девятое состояние (биоплазменное).
Многоуровневость биополя неизбежно должна привести к тому, что совокупность чакр, как биоэнергетических центров, формируя и регулируя самосогласованное биополе живого организма, могут формировать еще собственный, девятый (биоплазменный) энергетический центр Чакры, как биоэнергетические центры тела человека, также должны иметь восемь основных квантовых состояний, а девятое состояние будет биоплазменным, т.е. девятая чакра может иметь биоплазменную, чисто биоэнергетическую природу. Беляев.

 

Одной из часто встречающихся причин, делающих какой -либо орган уязви-
мым к образованию радикалов, является высокая концентрация электронов.
Для этого достаточно сделать энжекцию так называемых "дырок".
Это термин взят мною из физики р-n переходов. Кто учился в технических
ВУЗах этот феномен знает не по наслышке и конкретно. И могут без под-
сказки составить соответствующий ВР, мыслеформу, программу

Беляев, при всем моем уважении к нему, ошибается. Каждая клетка обладает полным комплектом микрочакр. На днях спрошу его - с чего он
взял. Ученый с мировым именем и такое трактует... Не ожидал.
Наверное, не углядел. Покувыркается с мое - дойдет. Дело -времени.

9. Новая гипотеза о дыхании

В 1992 году в журнале "Русская мысль" № 2 появилась статья Г. Н. Петраковича "Свободные радикалы против аксиом. Новая гипотеза о дыхании".
Автор статьи, московский врач-хирург и талантливый ученый, излагает совершенно новые представления о, казалось бы, всем известном дыхании и связанными с ним обменными процессами в организме.
Что же нового увидел Г. Н. Петракович в нашем "очень изученном" организме? Ответ на этот вопрос может быть коротко сформулирован в трех положениях:
- клетки обеспечивают свои потребности в энергии и кислороде за счет реакции свободно-радикального окисления ненасыщенных жирных кислот их мембран;
- побуждение клеток к указанной реакции и, следовательно, к активной работе осуществляют эритроциты крови за счет передачи им электронного возбуждения;
- электронное возбуждение эритроцитов крови осуществляется в капиллярах альвеол за счет энергии реакции углеводородов тканей с кислородом воздуха, которая протекает по механизму горения.
Первое положение буквально переворачивает наши обычные представления. Кислород не доставляется клетке кровью, а вырабатывается в ней. Аденозинтрифосфат (АТФ) и процессы, его обеспечивающие, отодвигаются на второй план. И все это благодаря протекающим в клетках процессам неферментативного свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот, являющихся главной составной частью мембран клеток. Выходит, наука просмотрела и по достоинству не оценила роль этого феномена в организме. Между тем, биохимикам свободно-


Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 26 | Нарушение авторских прав







mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.014 сек.)







<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>