Акцепторная точка сплайсинга. Участок между правым концом интрона и левым концом экзона.

Словарь терминов

АКЦЕПТОРНАЯ ТОЧКА СПЛАЙСИНГА. Участок между правым концом интрона и левым концом экзона.

АЛЛЕЛЬ. Одна из двух (или нескольких) альтернативных форм гена.

АЛЛЕЛЬНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ. Экспрессия в лимфоците только одного аллеля, кодирующего иммуноглобулин.

АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ. Способность эффекторов при взаимодействии с одним участком фермента оказывать влияние на активность другого.

АМБЕР-КОДОН. Триплет UAG, один из трех бессмысленных кодонов, обуславливающих терминацию белкового синтеза.

АМБЕР МУТАЦИЯ. Любое изменение в ДНК, приводящее к появлению амбер-кодонов вместо триплета, кодирующего аминокислоту.

АМБЕР-СУПРЕССОРЫ. Мутантные гены, кодирующие тРНК с измененными антикодонами, способными узнавать кодон UAG. В некоторых случаях сохраняется способность узнавать исходный кодон.

АМИНОАЦИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ. Ферменты, осуществляющие ковалентное присоединение аминокислот к 2'- или 3'-ОН концам тРНК.

АМПЛИКАЦИЯ. Образование дополнительных копий хромосомных последовательностей, обнаруживаемых в хромосомной или внехромосомной ДНК.

АНТИГЕН. Чужеродная молекула, проникновение которой в организм вызывает синтез антитела (иммуноглобулина).

АНТИКОДОН. Триплет, занимающий определенное и постоянное положение в структуре молекулы тРНК; комплементарно взаимодействует с кодоном (или кодонами) мРНК.

АНТИТЕРМИНАТОРНЫЕ БЕЛКИ. Позволяют РНК-полимеразе продолжать транскрипцию, проходя определенные сайты терминации транскрипции.

АПОИНДУКТОР. Белок, взаимодействующий с ДНК для включения транскрипции РНК-полимеразой.

АССИМИЛЯЦИЯ ЦЕПИ. Способность RecA-белка обменивать одноцепочную ДНК но гомологичную цепь из дуплекса; за счет этого одноцепочная нить входит в состав дуплекса.

АТТЕНУАЦИЯ. Регуляция транскрипции на уровне терминации, осуществляемая при экспрессии некоторых бактериальных оперонов.

АТТЕНУАТОР. Терминаторная последовательность, на которой происходит аттенуация.

АУТОГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ. Действие генного продукта, который либо подавляет (отрицательный аутогенный контроль), либо активирует (положительный аутогенный контроль) экспрессию своего собственного гена.

АУТОСОМЫ. Все хромосомы, кроме половых; в диплоидной клетке имеется по две копии каждой аутосомы.

АЦЕНТРИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ. Фрагмент хромосомы, лишенный центромеры и поэтому теряющийся в процессе клеточного деления.

ALU-СЕМЕЙСТВО. Семейство гомологичных диспергированных последовательностей в геноме человека.

ALU-ГОМОЛОГИЧНОЕ СЕМЕЙСТВО. Семейство последовательностей в геномах млекопитающих, родственное Alu-семейтву человека.

АР-ЭНДОНУКЛЕАЗЫ. Ферменты, разрезающие ДНК в апуриновых или апирамидиновых участках с образованием 5'-концов.

att-САЙТЫ. Участки фаговой и бактериальной хромосом, рекомбинация между которыми приводит к интеграции или исключению фага.

α-АМАНИТИН. Бициклический октапептид, получаемый из гриба Amanita phalloides; ингибирует транскрипцию определенных эукариотических РНК-полимераз, в особенности РНК полимеразы 2.

БАКТЕРИОФАГИ (ФАГИ). Вирусы, инфицирующие бактерии.

БЕЛКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПОЗИТИВНУЮ РЕГУЛЯЦИЮ. Необходимы для активации транскрипционной единицы.

БЕЛОК-РЕПРЕССОР. Способен связываться с оператором на ДНК или с РНК, предотвращая соответственно транскрипцию или трансляцию.

БИБЛИОТЕКА ГЕНОМА. Набор клонированных фрагментов ДНК, содержащий весь геном.

БЕССМЫСЛЕННАЯ МУТАЦИЯ. Изменения в ДНК, приводящее к замене смыслового кодона, соответствующего какой-либо аминокислоте, на бессмысленный (терминирующий).

БЕССМЫСЛЕННЫЙ КОДОН. Один из тех триплетов, UAG, UAA, UGA, вызывающих терминацию синтеза белка (UAG известен как amber-кодон, UAA - как ochre-кодон, UGA opal-кодон).

БИВАЛЕНТ. Структура, содержащая все четыре хроматиды (по две гомологичные пары); образуется в начальной стадии мейоза.

БЕЛОК ПРИБНОВА. Каноническая последовательность TATAATG, находящаяся на расстоянии около 10 п.н. перед стартовой точкой бактериальных генов. Представляет собой часть промотора, отвечающую за связывание РНК-полимеразы.

БЛОТТИНГ ДНК ПО САУЗЕРНУ. Процедура переноса денатурированной ДНК из агарозного геля на нитроцеллюлозный фильтр для гибридизации с комплементарным нуклеотидом.

БЛОТТИНГ РНК. Перенос РНК из агарозного геля на нитроцеллюлозный фильтр для последующей гибридизации с комплементарной ДНК.

БРЕШЬ (ПРОБЕЛ) В ДНК. Отсутствие одного или нескольких нуклеотидов.

БЫСТРО ЛИЗИРУЮЩИЕ (r) МУТАГЕНЫ. Мутагены Т-четных фагов, обуславливающие изменение зоны лизиса E.coli в конце инфекции.

БЫСТРО РЕАССОЦИИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ. Последовательности ДНК, которые ренатурируют первыми; содержат высокоповторяющуюся ДНК.

ВВЕДЕНИЕ КОНЦЕВОЙ МЕТКИ. Методика введения радиоактивно меченой группы в один из концов (5' или 3') ДНК.

ВВЕДЕНИЕ МЕТКИ В ДНК ПРИ СМЕЩЕНИИ ОДНОЦЕПОЧНОГО РАЗРЫВА (ник-ТРАНСЛЯЦИЯ). Способность ДНК-полимеразы 1E.coli использовать разрыв в одной из цепей ДНК для того, чтобы начиная с него последовательно осуществить деградацию этой цепи, одновременно заменяя её новосинтеризированной; используется для введения в ДНК радиоактивно меченых нуклеотидов in vitro.

ВЕДУЩАЯ ЦЕПЬ. Цепь ДНК, синтезирующаяся непрерывно в 5'-3'-направлении.

ВЕКТОР ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ. Любая плазмида или фаг, в которые может быть встроена чужеродная ДНК с целью клонирования.

ВЕРЕТЕНО. Структура, образующаяся в процессе деления эукариотической клетки; после растворения ядерной оболочки к веретену с помощью микротрубочек прикрепляются хромосомы.

ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГОВЫЕ МУТАНТЫ. Мутанты, неспособные лизогенизировать бактерии, и вызывающие их лизис.

ВИРУС-ПОМОЩНИК. Обладает функциями, отсутствующими у дефектного вируса, компенсирует их при смешанной инфекции.

ВОЗВРАТНОЕ СКРЕЩЕВАНИЕ. Скрещивание линии неизвестного генотипа с рецессивной гомозиготой. В таком скрещивании фенотип потомства определяется только хромосомами родителя с неизвестным генотипом.

ВСТАВКИ (ИНСЕРЦИИ). Обнаруживаются благодаря присутствия в ДНК дополнительных пар оснований.

ВЫБОРОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ (salutatory replication). Побочная амплификация, приводящая к появлению большого количества копий какой-либо последовательности.

ВЫРЕЗАНИЕ. Процесс вырезания фага, эписомы или какой-либо иной последовательности ДНК из хромосомы «хозяина»; связан с их переходом в состояние автономно существующих молекул.

ВЫРОЖДЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА. Соответствие нескольких кодонов одной аминокислоте. Замена в третьем основании кодона не всегда приводит к замене аминокислоты.

ВЫСОКОПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ДНК. Компонент тотальной ДНК, который реассоциирует первым; идентичный сателлитной ДНК.

ВЫТЕСНЕНИЕ МЕТКИ (pulse-chase). Клетки непродолжительное время инкубируют с радиоактивно меченым предшественником (участвующим в каких-либо реакция или же являющимся предшественником ряда макромолекул); затем исследуют судьбу метки, продолжая инкубацию с немеченым предшественником.

ВЫТЕСНЕНИЕ ЦЕПИ. Характерный для ряда вирусов способ репликации ДНК, при котором синтезирующая цепь ДНК вытесняет прежнюю (гомологичную) цепь двухцепочечной молекулы.

v-ГЕН. Последовательность, кодирующая основную часть вариабельной (N-концевой) области иммуноглобулиновой цепи.

ГЕМЕТА. Половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

НАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по одной копии каждой аутосомы и одну половую хромосому; гаплоидное число хромосом (n) является характеристикой гамет.

ГАПТЕН. Небольшая молекула, присоединенная к инертному белковому носителю и выполняющая функцию антигена.

ГЕН (ЦИСТРОН). Фрагмент ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи; в его состав входят участки, расположенные перед кодирующей последовательностью и после нее (лидерная и концевая области), а также инсерционные последовательности (интроны).

ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ. Изменение одной из цепей гетеродуплексной ДНК, приводящее к комплементарности с другой цепью в тех положениях, где есть непарные основания.

ГЕНОМНЫЕ (ХРОМОСОМНЫЕ) КЛОНЫ ДНК. Последовательности геномной ДНК, клонированные в составе вектора.

ГЕНОТИП. Совокупность генов организма.

ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ. Пол характеризуется хромосомным набором 2A+XY.

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ (ГЯ) РНК. Представлена продуктами транскрипции ядерных генов, осуществляемой РНК-полимеразой 2; эти транскрипты гетерогенны по размерам и обладают низкой стабильностью.

ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ (ГИБРИДНАЯ) ДНК. Образуется при спаривании одноцепочечных комплементарных ДНК из разных родительских дуплексов; возникает в процессе генетической рекомбинации.

ГЕТЕРОЗИГОТА. Особь с различными аллелями в каком-либо определенном локусе.

ГЕТЕРОМУЛЬТИМЕРНЫЕ БЕЛКИ. Состоят из различных субъединиц (кодируемых разными генами).

ГЕТЕРОХРОМАТИН. Генетически неактивные участки хромосом; постоянно находятся в конденсированном состоянии.

ГИБРИДИЗАЦИЯ. Процесс взаимодействия комплементарных цепей РНК и ДНК, образующих гибрид РНК-ДНК.

ГИБРИДИЗАЦИЯ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ. Реакция между комплементарными цепями нуклеиновой кислоты, происходящая в растворе.

ГИБРИДИЗАЦИЯ В УСЛОВИЯХ НАСЫЩЕНИЯ. Гибридизация, проводимая в присутствии большого избытка одного из реагирующих компонентов. При этом все комплементарные последовательности другого компонента переходят в двухцепочечную форму.

ГИБРИДИЗАЦИЯ НА ФИЛЬТРАХ. Осуществляется путем инкубации препаратов денатутрированной ДНК, иммобилизованной на нитроцеллюлозном фильтре. с радиоактивно меченой РНК или ДНК.

ГИБРИДИЗАЦИЯ С КОЛОНИЯМИ. Метод гибридизации in situ, используемый для выявления бактериальных колоний, содержащих рекомбинантные плазмиды. которые несут фрагменты ДНК, гомологичные определенным последовательностям.

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU. Реакция гибридизации между денатурированной ДНК клеток, раздавленных на предметном стекле микроскопа и меченной радиоактивными изотопами одноцепочечной РНК или ДНК; гибридизация обнаруживается благодаря последующей радиоавтографии.

ГИБРИДНЫЙ ДИСГЕНЕЗ. Неспособность определенных линий D. melanogaster скрещиваться между собой: образующиеся гибридные особи стерильны (хотя в остальном они могут быть фенотипически нормальными).

ГИБРИДОМА. Клеточная линия, образующаяся при слиянии клеток миеломы и лимфоцита; такая линия постоянно экспрессирует иммуноглобулины обоих родителей.

ГИПЕРХРОМИЗМ. Увеличение оптической плотности при денатурации ДНК.

ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДЕЙСТВИЮ ДНКазы 1 САЙТЫ. Небольшая область хроматина, определяемая по её повышенной чувствительности к ДНКазе 1 и другим нуклеазам; возможно, не содержит нуклеосом.

ГИПОТЕЗА КАЧАНИЙ. Объясняет способность тРНК узнавать более чем один кодон благодаря неканоническому (отличному от G-C, A-T) спариванию с третьим основанием кодона.

ГИРАЗА. Топоизомераза 2 типа из E.coli. Фермент способен вномить отрицетельные супервитки в ДНК.

ГИСТОНЫ. Эволюцеонно консервативные белки эукариот, связывающие ДНК; участвуют в формировании нуклеосомы, основной структурной субъединицы хроматина.

ГЛАВНЫЙ ЛОКУС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ. Протяженная область хромосомы, содержащая большой кластер генов, кодирующих трансплантационные антигены и другие белки, обнаруживаемые на поверхности лимфоцитов.

ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ. Характеризуется хромосомным набором 2А+ХХ.

ГОМОЗИГОТА. Особь с одинаковыми аллелями в соответствующем локусе гомологичных хромосом.

ГОМОЛОГИ. Хромосомы, имеющие одинаковые генетические локусы; диплоидная клетка обладает двумя копиями каждого гомолога, по одной от каждого родителя.

ГОМОМУЛЬТИМЕРНЫЙ БЕЛОК. Состоит из идентичных субъединиц.

ГОРЯЧАЯ ТОЧКА. Участок, в котором частота возникновения мутаций (или рекомбинаций) очень велика.

ГРУППА КОМПЛЕМЕНТАЦИИ. Серия мутаций, относящихся к одной группе, не способных комплементировать друг друга в транс-конфигурации; они составляют генетическую единицу (цистрон), которую, может быть, лучше было бы назвать группой некомплементации.

ГРУППА СОВМЕСТИМОСТИ. Плазмиды, которые не могут существовать в одной и той же бактериальной клетке.

ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ. Включает все локусы, которые могут быть объединены (прямо или косвенно) на основании сцепленности; термин эквивалентен хромосоме.

G-ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ. Метод специфического окрашивания метафазных хромосом; позволяет идентифицировать отдельные хромосомы гаплоидного набора.

G1. Период клеточного цикла между последним митозом и началом репликации ДНК.

G2. Период клеточного цикла после окончания репликации ДНК и до начала следующего митоза.

ДВУНАПРАВЛЕННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Репликация, при которой две репликационные вилки движутся в противоположных направлениях от общего старта.

ДЕЛЕЦИИ. Удаление последовательности ДНК; области, фланкирующие удаленные участки, соединятся.

ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА. Переход из физиологической конформации в другую (неактивную) конформацию.

ДЕНАТУРАЦИЯ ДНК ЛИ РНК. Переход этих молекул из двухцепочечной формы в одноцепочечную; разделение цепей наиболее часто достигается нагреванием.

ДЕРЕПРЕССИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ. То же самое что и индуцированное, если употребляется для описания нормального состояния гена. При описании эффекта мутаций имеет то же значение что и конститутивное.

ДИВЕРГЕНЦИЯ. Процент различий в нуклеотидных последовательностях двух ДНК или в аминокислотных последовательностях двух белков.

ДИСКИ. Участки политенных хромосом, имеющие вид плотных обозреваний. Содержат большое количество ДНК; представлены участками, задерживающими краситель при определенных химических обработках.

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы.

ДИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА. Образуется в результате объединения двух хромосомных фрагментов, каждый их которых содержит центромеру. Такая хромосома нестабильна и может быть разорвана в процессе митоза.

ДНК-ЗАВИСИМАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ. Гибридизация ДНК с РНК в условиях избытка ДНК.

ДОБРОВОЛЬНЫЕ ИНДУКТОРЫ. Напоминают истинные индукторы транскрипции, но не являются субстратами индуцируемых энзимов.

ДОМЕН В МОЛЕКУЛАХ БЕЛКА. Участок аминокислотной последовательности, связанный с определенной функцией.

ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ. Определяет фенотип гетерозиготы (в отличие от рецессивного аллеля).

ДОМЕН В ХРОМОСОМЕ. Может обозначать либо область, внутри которой суперспирализаций происходит независимо от других участков, или область, включающию в себя экспрессируемый ген и обладающую повышенной чувствительностью к ДНКазе 1.

D-ПЕТЛЯ Область внутри митохондриальной ДНК, в которой небольшой участок РНК взаимодействует с одной из цепей ДНК, вытесняя исходную комплементарную цепь. Этот же термин используется при описании события, катализиреумого RecA-белком, которое заключается в замене одной цепи ДНК другой одноцепочечной ДНК, захваченной извне.

dna-МУТАНТЫ БАКТЕРИЙ. Не способны синтезировать ДНК при 42⁰С, но осуществляют этот процесс при 37⁰С.

ЗАКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ. Содержит кодоны преждевременной терминации, не позволяющие мРНК транслироваться в белок.

ЗАТРАВКА. Короткая последовательность (часто это РНК), комплементарно взаимодействующая с одной из цепей ДНК; образует свободный 3'-ОН-конец, используя который ДНК-полимераза начинает синтез дезоксирибонуклеотидной цепи.

ЗИГОТА. Оплодотворенная яйцеклетка; образуется в результате слияния двух гамет.

ИЗОАКЦЕПТОРНЫЕ тРНК. Молекулы тРНК, соответствующие одной и той же аминокислоте.

ИЗОТИП. Группа близкородственных иммуноглобулиновых цепей.

ИММУНИТЕТ ПРИ ЛИЗОГЕНИИ. Способность профага предотвращать развитие в бактерии другого фага того же типа.

ИММУНИТЕТ. Свойство профага препятствовать инфекции бактериальной клетки фагом того же типа; свойство плазмиды предотвращать размножение другой плазмиды того же типа. Эти свойства обусловлены различными механизмами. Кроме того, описана транспозиционная иммунность. Этот термин означает невозможность встраивания транспозона в ДНК, если в ней уже присутствует транспозон такого же типа.

ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ. Две копии одной и той же последовательности ДНК в составе одной молекулы, находящиеся в противоположной ориентации. Прилежащие друг к другу инвертированные повторы образуют палиндром.

ИНВЕНТИРОВАННЫЕ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ. Близкие или идентичные короткие последовательности ДНК, находящиеся на концах некоторых транспозонов в противоположной ориентации.

ИНГИБИРОВАНИЕ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ. Способность конечного продукта метаболического пути ингибировать активность фермента, катализирующего одну из ранних реакций этого процесса.

ИНДУКТОР. Небольшая молекула, включающая транскрипцию гена за счет связывания с регуляторным белком.

ИНДУКЦИЯ. Свойство клеток (бактериальных или дрожжевых) синтезировать определенные ферменты только при наличие соответствующих субстратов; применительно к экспрессии генов термин обозначает включение транскрипции в результате взаимодействия индуктора с регуляторным белком.

ИНДУКЦИЯ ПРОФАГА. Вырезание профага из генома клетки-хозяина, разрушение лизогенного репрессора и начало литического (инфекционного) цикла.

ИНДУКЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ. Возникают под действием мутагенного фактора.

ИНТЕГРАЦИЯ. Внедрение вирусной или иной последовательности ДНК в геном клетки-хозяина, приводящее к ковалентному соединению с хозяйской последовательностью.

ИНТЕРФАЗА. Фаза клеточного цикла сежду митотическими делениями клетки; подразделяется на G1, S и G2.

ИНТРОН. Транскрибируемый участок ДНК, который удаляется из состава транскрипта при сплайсинге; в результате последовательности, находящиеся по обе стороны от интрона (экзаны), объединяются.

IS. Это сокращение используется для обозначения инсерционной (вставочной) последовательности небольшого бактериального транспозона, кодирующего только генетические функции, необходимые для транспозиции.

КАНОНИЧЕСКАЯ (УСРЕДНЕННАЯ) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ. Некая идеальная последовательность, каждая позиция в которой представлена нуклеотидом, наиболее часто встречающимся в реальных последовательностях.

КАПСИД. Внешняя белковая оболочка вирусной частицы.

КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ. Ослабление экспрессии многих бактериальных оперонов, происходящее при добавлении глюкозы; вызывается уменьшением уровня циклической АМР в клетке и инактивацией вследствие этого регуляторного САР-белка.

КАТЯЩЕЕСЯ КОЛЬЦО. Способ репликации, при котором репликационная вилка совершает множество оборотов на циркулярной матрице; синтезирующаяся в каждом цикле цепь ДНК вытесняет цепь, синтезированную в предыдущем цикле, образуя хвост, состоящий из линейного набора последовательностей, комплементарных одноцепочечному матричному кольцу.

кДНК. Одноцепочная ДНК, синтезированная in vitro путем обратной транскрипции; комплементарна РНК.

кДНК-КЛОН. Двухцепочечная ДНК, находящаяся в составе клонирующего вектора и соответствующая последовательности РНК.

КИНЕТИЧЕСКАЯ СЛОЖНОСТЬ. Сложность последовательностей некоторой фракции ДНК, определяемая по кинетики реассоциации.

КИНЕТОХОР. Особая структура в хромосоме, к которой прикреплены микротрубочки или митотическое веретено.

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. Последовательность событий, происходящих в клетке между двумя делениями.

КЛОН. Большое число клеток или молекул, идентичных одной родоначальной клетке или молекуле.

КОДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬ. Та цепь ДНК, последовательность которой идентичная мРНК.

КОДОДОМИНАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ. Аллели, совместно проявляющиеся в гетерозиготе. Ни один не доминирует над другим.

КОДОН. Триплет нуклеотидов, соответствующий определенной аминокислоте или терминирующему сигналу.

КОИНТЕГРАТ. Структура, образуемая при слиянии двух репликонов, только один из которых исходно содержит транспозон; в коинтеграте две копии транспозона расположены у границ соединения репликонов и ориентированы в одном направлении.

КОКОНВЕРСИЯ. Одновременная коррекция двух сайтов в процессе конверсии гена.

КОЛЬЦО БАЛЬБИАНИ. Гигантский пуф на политенной хромосоме.

КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ЦЕПЬ. Одна из цепей ДНК, используемая в качестве матрицы для синтеза РНК и комплементарная ей.

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ. Способность независимых (неаллельных) генов, находящихся в тран-конфигурации детерминировать диффундирующие продукты, которые обуславливают появление дикого фенотипа.

КОНКАТЕМЕР ДНК. Образован из нескольких тандемно повторяющихся единиц генома.

КОНКАТЕНАТЫ. Кольцевые молекулы ДНК, соединенные между собой подобно кольцам в цепи.

КОНСЕРВАТИВНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ. Рекомбинация путем разрыва и последующего воссоединения существующих цепей ДНК без дополнительного синтеза новых участков.

КОНСТИТУТИВНЫЕ ГЕНЫ. Гены, экспрессия которых зависит только от взаимодействия РНК-полимеразы с с промотором и не регулируется дополнительными факторами; иногда так называют гены, слабо экспрессирующиеся во всех типах клеток.

КОНСТИТУТИВНЫЕ МУТАЦИИ. Приводят к тому, что гены, экспрессия которых регулируется, начинают экспрессироваться без какого-либо контроля.

КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН. Конденсированное (биологически неактивное) состояние хроматина, содержащего неэкспрессирующиеся последовательности, обычно сателлитную ДНК.

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ. Подвижные элементы генома кукурузы, первоначально идентифицированные по их генетическим свойствам.

3'-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ. Нетранслируемая последовательность на 3'-конце мРНК, следующая за терминирующем кодоном.

КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ. Означает общий контроль экспрессии группы генов.

КОРДИЦЕПИН. 3'-Дезоксиаденозин, ингибитор полиаденилирования РНК.

КОРЕПРЕСОР. Маленькая молекула, которая включает механизм репрессии транскрипции, связываясь с регуляторным белком.

КОР-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК. 146 нуклеотидных пар ДНК, находящихся в составе кор-частицы.

КОРРЕКЦИЯ. Любой механизм, исправляющий ошибки в процессе синтеза белка или нуклеиновой кислоты. Характерное свойство этого процесса – проверка правильности каждого компонента после его включения в полимерную цепь.

КОСМИДЫ. Плазмиды, содержащие встроенный cos-участок фага лямбда, благодаря чему плазмидная ДНК может быть упакована in vitro в оболочку фага.

КОР-ЧАСТИЦА. Продукт частичной нуклеазной деградации нуклеосомы, содержащий гистоновый октамер и 146 нуклеотидных пар ДНК; его структура сходна со структурой нуклеосомы.

КРЕСТООБРАЗНАЯ СТРУКТУРА. Структура ДНК, образуемая инвертированными повторами, при условии что комплементарное спаривание происходит между повторяющимися последовательностями, расположенными в одной цепи ДНК (в отличие от обычного комплементарного взаимодействия со своим партнером в другой цепи дуплекса).

КРИПТИЧЕСКИЙ САТЕЛЛИТ. Последовательность сателлитной ДНК, которая не обнаруживается в виде обособленного пика в градиенте плотности, т.е. этот сателлит не отделяется от основной полосы ДНК.

КРОССИНГОВЕР. Обмен материалом между гомологичными хромосомами, происходящий в процессе мейоза и лежащий в основе генетической рекомбинации.

КЭП. Структура на 5'-конце эукариотических мРНК; образуется после транскрипции за счет присоединения 5'-конца гуанинового нуклеотида к концевому основания мРНК. Эта структура может быть метилирована по крайней мере по той молекуле гуанина, которая присоединилась. Кэп имеет следующие строение ^7MeG⁵'pp⁵'Np…

САР-БЕЛОК (БАК). Активируется циклицеской АМР и осуществляет позитивную регуляцию; необходим для инициации транскрипции РНК-полимеразой некоторых катаболит-чувствительных опероноы E. coli.

СААТ. Участок консервативной последовательности, расположенной примерно на расстоянии 75 пар оснований перед стартовой точкой в транскрипционных единицах эукариот; возможно, принимает участие в связывании РНК-полимеразы 2.

С₀t. Основной параметр реакции реассоциации, вычисляемый как произведение концентрации ДНК на время инкубации в реакционной смеси.

C₀t½. Значение С₀t, характеризующее завершение реакции наполовину. Это значение прямо пропорционально общей длине уникальных последовательностей реассоциирующей ДНК.

ЛЕВАЯ ГРАНИЦА СПЛАЙСИНГА. Граница между правым концом экзона и левым концом интрона.

ЛЕТАЛЬНЫЙ ЛОКУС. Любой ген, в котором может быть получена летальная мутация.

ЛИГИРОВАНИЕ. Образование фосфодиэфирной связи между двумя основаниями одной цепи ДНК, разделенными разрывом. (Этот термин употребляют также в случае соединения тупых концов и при образовании связи в РНК.)

ЛИГИРОВАНИЕ ПО ТУПЫМ КОНЦАМ. Реакция соединения двух молекул двухцепочечной ДНК по концам, ни один из которых не выступает над другим.

ЛИДЕР. Нетранслируемая последовательность, находящаяся на 5'-конце мРНК и предшествующая инициирующему кодону.

ЛИЗИС. Разрушение бактериальных клеток в конце фагового инфекционного цикла, выход зрелых фаговых частиц.

ЛИЗОГЕНИЯ. Способность фага существовать в бактерии в виде профага, являющегося компонентом бактериального генома.

ЛИЗОГЕННАЯ БАКТЕРИЯ. Содержит в своем геноме профаг в репрессированном состоянии.

ЛИЗОГЕННЫЙ РЕПРЕССОР. Белок, блокирующий индукцию профага.

ЛИНКЕР. Синтетический, короткий двухцепочечный олигонуклеотид, содержащий сайты узнавания для ряда рестрикционных эндонуклеаз; может быть присоединен к концам фрагмента ДНК, полученного с помощью какой-либо другой реестрик тирующей эндонуклеазы, в процессе реконструирования рекомбинантной ДНК.

ЛИНКЕРНАЯ ДНК. ДНК нуклеосомы, выходящая за пределы кор-частицы (минимальной нуклеосомы) длиной 146 п.н.

ЛИПКИЕ КОНЦЫ. Комплементарные одноцепочечные участки ДНК, выступающие на противоположных концах двухцепочечной молекулы; возникают в результате ступенчатых разрезах в двухцепочечных молекулах ДНК.

ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ. Фаговая инфекция, заканчивающаяся разрушением бактериальных клеток и выходом фагового потомства.

ЛОКУС. Место в хромосоме, в котором картируется ген, отвечающий за определенный признак; локус может быть представлен любым аллелем данного гена.

LEAKY-МУТАЦИИ. Мутации, обуславливающие сохранение остаточного уровня экспрессии.

LTR (long terminal repeat). Длинные концевые повторы, находящиеся в прямой ориентации на обоих концах ДНК ретровируса.

МАЖОРНЫЕ мРНК. мРНК, представленные в клетке большим числом копий.

МАРКЕР (ДНК). Фрагмент ДНК известного размера, используемый для калибровки фрагментов в электрофоретическом геле.

МАРКЕР (ГЕНЕТИЧЕСКИЙ). Любой аллель, используемый в эксперименте.

МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Предпочтительное проявление в потомстве генетических маркеров матери.

МЕДЛЕННЫЙ КОМПОНЕНТ В РЕАКЦИИ РЕАССОЦИАЦИИ. Компонент, который реассоциирует последним; обычно состоит из неповторяющейся ДНК.

МЕЖАЛЛЕЛЬНАЯ КОМПЛИМЕНТАЦИЯ. Изменение свойств гетеромультимерного белка в результате взаимодействия субъединиц, кодируемых двумя различными мутантными аллелями; гибридный белок может быть более или менее активен по сравнению с белком, состоящим из субъединиц только одного типа.

МЕЖДИСКИ. Менее плотные области политенных хромосом между дисками.

МЕЖЦИСТРОННАЯ ОБЛАСТЬ. Расстояние между терминирующем кодоном одного гена и инициирующим кодоном следующего гена в полицестронной транскрипционной единице.

МЕЙОЗ. Два последовательных деления клетки (1 и 2 мейотические деления), в результате которых исходное число хромосом 4n уменьшается до 1n в каждой из четырех образовавшихся клеток. Эти клетки созревают и превращаются в гаметы (сперматозоиды или яйцеклетки).

МЕТОД ОТПЕЧАТКОВ. Используется для обнаружения участка на молекуле ДНК, который связывается с некоторым белком. Этот прием основывается на том, что белки защищают последовательность ДНК, в области связывания от воздействия нуклеаз.

МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ УНИКАЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ДНК. Состоит в получении неповторяющейся фракции ДНК путем гибридизации ДНК с РНК и последующей проверки гибридизованной ДНК в реакции реассоциации.

МЕТОД СЛУЧАЙНОГО РАЗРЕЗАНИЯ ГЕНОМА РЕСТРИКАЗАМИ (shotgum experiment). Клонирование всего генома в виде случайно образованных фрагментов.

МИГРАЦИЯ ВЕТВИ. Способность одноцепочечной ДНК, частично спаренной с комплементарной цепью в двухцепочечной молекуле ДНК, продолжать комплементарное взаимодействие и вытеснять гомологичную цепь из дуплекса.

МИЕЛОМА. Линия опухолевых клеток, происшедшая из лимфоцита, обычно продуцирует один тип иммуноглобулинов.

МИКРОКОККОВАЯ НУКЛЕАЗА. Эндонуклеаза, расщепляющая ДНК; при обработке этим ферментом хроматина гидролиз ДНК происходит преимущественно между нуклеосомами.

МИНИ-ХРОМАСОМА. Кольцевая ДНК (например, вирусов SV40 или полисомы) в нуклеосомной форме.

МИТОЗ. Деление эукариотической соматической клетки.

МНОЖЕСТВЕННОСТЬ мРНК. Среднее число молекул мРНК какого-либо одного вида на клетку.

МОДИФИКАЦИЯ ДНК ИЛИ РНК. Изменение нуклеотидов после их первоначального включения в полинуклеотидную цепь.

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОСНОВАНИЯ. Все основания, за исключением четырех канонических, из которых синтезируется ДНК (Т, С, А, G) или РНК (U, C, A, G); модифицированные основания появляются в результате изменения, возникающих в нуклеиновой кислоте после завершения её синтеза.

МОЗАИЧНЫЙ ФЕНОТИП. Образуется в результате мутации в соматических клетке в ходе развития.

МОЛЧАЩИЕ ГЕННЫЕ САЙТЫ. Такие точки в гене, мутации в которых не вызывают изменения продукта.

МОЛЧАЩИЕ МУТАЦИИ. Не изменяют продукта, кодируемого геном.

МОНОЦИСТРОННЫЕ мРНК. Кодируют один белок.

МУЛЬТИКОПИЙНЫЕ ПЛАЗМИДЫ. Присутствуют в бактериальных клетках в количестве более одной на хромосому.

МУЛЬТИМЕРНЫЕ БЕЛКИ. Состоят более чем из одной субъединицы.

МУТАГЕНЫ. Факторы, увеличивающие частоту возникновения мутаций, вызывая изменения в ДНК.

МУТАНТЫ С БЫСТРОЙ ОСТАНОВКОЙ СИНТЕЗА ДНК. dna-Мутанты E. coli, прекращающие репликацию сразу же после повышения температуры до 42ºС.

МУТАНТЫ С ЗАМЕДЛЕННОЙ ОСТАНОВКОЙ СИНТЕЗА ДНК. Мутанты dna E. coli, способные завершить начавшийся цикл бактериальной репликации, но не способные при 42ºС инициировать следующий раунд.

МУТАНТЫ С ОСЛАБЛЕННЫМ КОНТРОЛЕМ. Штаммы E. coli, неспособные к строгому ответу при голодании по аминокислотам (или другим питательным веществам).

МУТАЦИЯ. Любое изменение в последовательности ДНК.

МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ. Делеции или вставки, размеры которых не кратны трем основаниям, приводят к изменению рамки считывания при трансляции триплетов в белок.

МУТАЦИИ, УСИЛИВАЮЩИЕ ПРОМОТОР. Увеличивают частоты инициации транскрипции.

НЕИНДУЦИРУЕМЫЕ МУТАЦИИ. Мутации, которые не могут быть индуцированны.

НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ В БЕЛКЕ. Замены аминокислот, не связывающиеся на активности белка.

НЕПЕРМИССИВНЫЕ УСЛОВИЯ. Условия, не позволяющие выживать условно летальным мутантам.

НЕПОВТОРЯЮЩАЮСЯ ДНК. Характеризуется кинетикой реассоциации, свойственной уникальным последовательностям.

НЕПРЯМОЕ КОНЦЕВОЕ МЕЧЕНИЕ (indirect end labelling). Метод изучения ДНК, при котором производится разрез в определенном участке молекулы и выявляются все фрагменты, содержащие последовательность, располагающуюся только с одной от данного разреза; с помощью такого подхода определяют расстояние от данного разреза в молекуле ДНК до следующего.

НЕРАВНЫЙ КРОССИНГОВЕР. Рекомбинационное событие, при котором точки рекомбинации находятся не в идентичных локусах двух родительских молекул.

НЕРАСХОЖДЕНИЕ. Неспособность хроматида (дуплицированных хромосом) расходится к противоположным полюсам во время митоза или мейоза.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ. Невозможность совместного существования в одной клетке определенных бактериальных плазмид.

НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ СПЕЙСЕР. Область между транскрибируемыми единицами в генном кластере.

НУКЛЕОТИД. Компактное образование у бактерий, содержащее ДНК.

НУКЛЕОСОМА. Основная структурная единица хроматина, состоящая из ≈ 200 нуклеотидных пар ДНК и октамера гистоновых белков.

НУЛЕВАЯ ТОЧКА РЕАССОЦИАЦИИ ДНК. Дуплексы ДНК, существующие в самом реакции реассоциации.

ОБМЕН ЦЕПИ. Реакция, в которой одна из цепей двухцепочечной ДНК освобождается из дуплекса, образуя пару с комплементарной цепью другой молекулы, заменяя своего гомолога во втором дуплексе.

ОБРАТНАЯ МУТАЦИЯ. Мутация, которая восстанавливает дикий фенотип, снимая действие мутации, инактивировавшей ген.

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ. Синтез ДНК на матрице РНК; осуществляется ферментом обратной транскриптазой.

ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ (ГЕНЫ «ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА»). Гены, кодирующие жизненно важные функции; экспрессируются в клетках всех типов.

ОДНОКОПИЙНЫЕ ПЛАЗМИДЫ. Плазмиды, присутствующие в бактериальной клетки в виде единственной копии.

ОДНОНАПРАВЛЕННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Единственная репликационная вилка движется от определенной точки, называемой местом начала репликации.

ОПЕРАТОР. Участок ДНК, связываясь с которым белок-репрессор предотвращает инициацию транскрипции на прилежащем промоторе.

ОПЕРОН. Единица транскрипции и регуляции у бактерий, состоящая из структурных генов, регуляторного гена (генов) и контролирующих элементов, узнаваемых продуктами регуляторного гена.

ОСНОВНАЯ ПОЛОСА. Широкая полоса, образующаяся в градиенте плотности и состоящая из геномной ДНК, за исключением некоторых видимых сателлитных ДНК, формирующих отдельные полосы.

ОСТАНОВКАТРАНСЛЯЦИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГИБРИДА (Hybrid-arrested translation). Метод, позволяющий идентифицировать кДНК, соответствующую определенной мРНК. Основывается на том, что комплементарное взаимодействие кДНК с РНК ингибирует трансляцию этой РНК.

ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ. Состоит из ряда триплетов, кодирующих аминокислоты; не содержит каких-либо терминирующих кодонов; эта последовательность потенциально может транслироваться в белок.

ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ. Подавление активности субъединицы дикого типа в мультимерном белке мутантной субъединицей в результате межаллельной комплементации.

ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ. Введение в двухцепочечную ковалентную замкнутую ДНК супервитков, направление которых противоположно направлению витков цепей молекулы.

ОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬ. Должна удлиняться в 3' – 5' направлении, поэтому синтезируется прерывисто в виде коротких фрагментов (5' – 3'), которые затем ковалентно соединяются.

ОХРА-КОДОН. Триплет UAA, один из трех бессмысленных кодонов, вызывающих терминацию синтеза белка.

ОХРА-МУТАЦИЯ. Изменение в ДНК, приводящие к появлению UAA-кодона в сайте, первоначально занятом другим кодоном.

ОХРА-СУПРЕССОР. Ген, кодирующий мутантную тРНК, способную узнавать UAA-кодон, благодаря чему синтез белка может быть продолжен.

ПАЛИНДРОМ. Последовательность ДНК, которая остается неизменной, если на одной из цепей ДНК ее читать слева направо, а на другой справа налево; состоит из прилежащих друг к другу инвертированных поворотов.

ПАПОВАВИРУСЫ. Вирусы, инфицирующие животных, характеризующиеся небольшим геномом; к ним относятся вирус SV40 и вирус полиомы.

ПАРА ОСНОВАНИЙ (А – Т ИЛИ С – G). Являются партнерами в двойной цепи ДНК. Другие типы пар встречаются в определенных условиях в РНК.

ПЕРВИЧНЫЙ ТРАНСКРИПТ. Первоначально синтезированная не модифицированная молекула РНК, соответствующая транскрипционной единице.

ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССА. Изменение экспрессии генов С-области иммуноглобулиновой цепи в процессе дифференцировки лимфоцита.

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ДНК. Число пар оснований, приходящихся на один виток спиральной молекулы ДНК.

ПЕРМИССИВНЫЕ УСЛОВИЯ. Позволяющие выживать условно летальным мутантам.

ПЕТИТ-ШТАММЫ. Мутанты дрожжей с нарушенной функцией митохондрии.

ПЕТЛЯ. Одноцепочечная область на конце шпильки, образующейся в РНК (или одноцепочечной ДНК); соответствует последовательности между инвертированными повторами в двухцепочечной ДНК.

ПЛАВЛЕНИЕ ДНК. Денатурация ДНК.

ПЛАЗМИДА. Кольцевая внехромосомная ДНК, способная к автономной репликации.

ПЛЕЙОТРОПИЯ. Способность гена оказывать влияние более чем на один признак (которые непосредственно не связаны между собой).

ПОБОЧНЫЙ СИНТЕЗ ДНК. Любой синтез ДНК в эукариотической клетке, происходящей вне S-фазы.

ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ДНК. Ведет себя в реакции реассоциации так, как если бы большое количество копий последовательностей (похожих или идентичных) данной ДНК присутствовало в образе, что позволяет любой паре комплементарных последовательностей реассоциировать.

ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ЕДИНИЦА. Длина повторяющейся последовательности тандемного кластера. Ее рестрикционная карта выглядит аналогично рестрикационной карте кольцевой молекулы ДНК.

ПОЗДНЯЯ СТАДИЯ. Период инфекционного цикла фага после начала репликации ДНК.

ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ. Присоединение последовательности полиаденилиновой кислоты к 3'-концу эукариотической РНК после завершения ее синтеза.

ПОЛИМОРФИЗМ. Одновременное существование популяции нескольких аллельных вариантов какого либо гена; обнаруживается либо по различию в фенотипах, соответствующих разным аллелям, либо по характеру рестрикции ДНК, несущей разные аллели.

ПОЛИПЛОИДНАЯ КЛЕТКА. Содержит более чем два гаплоидных набора хромосом.

ПОЛИПРОТЕИН. Продукт трансляции; расщепляется на несколько отдельных белков.

ПОЛИСОМА (ПОЛИРИБОСОМА). мРНК, ассоциированная с несколькими рибосомами, участвующими в трансляции.

ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ. Образуются в результате последовательных репликации хромосом без их последующего расхождения.

ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ. Хромосомы, различающиеся у двух полов. Обычно такие хромосомы обозначаются как X и Y (или W и Z), один пол имеет XX- или WW-набор, другой – XY- или WZ-набор.

ПОЛУКОНСЕРВАТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Осуществляется за счет разделения цепей исходной двухцепочечной молекулы и последующего использования каждой из них в качестве матрицы для синтеза комплементарной цепи.

ПОЛУПРЕРЫВИСТАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Одна из цепей синтезируется непрерывной, тогда как другая в виде фрагментов.

ПОЛЯРНОСТЬ. Влияние мутации, возникающей в каком-либо гене, на экспрессию (на транскрипционном или трансляционном уровне) генов, расположенных в той же транскрипционной единице.

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ШАЙНА-ДАЛЬГАРНО. Вся или только часть полипуриновой последовательности AGGAGG, находящейся на мРНК непосредственно перед инициирующим AUG-кодоном, комплементарна последовательности на З'-конце 16S-pPHK; принимает участие в связывании рибосомы с мРНК.

ПРАВИЛО GT-АG. Данные динуклеотиды всегда присутствуют в первых двух и последних двух положениях нитронов, входящих в состав ядерных генов.

ПРАЙМОСОМА. Комплекс белков, принимающих участие в инициировании синтеза фрагментов Оказаки в процессе прерывистой репликации ДНК; праймосома может перемещаться вдоль ДНК, участвуя в последующих актах инициации.

ПРЕРЫВИСТАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Осуществление синтеза ДНК путем образования коротких фрагментов (Оказаки), которые затем соединяются в единую нить.

ПРОВИРУС. Двухцепочечная последовательность ДНК, встроенная в хромосому эукариот и соответствующая геномной РНК ретровирусов.

ПРОГУЛКА ПО ХРОМОСОМЕ (chromosome walking). Термин означает последовательное выделение клонов, содержащих перекрывающиеся фрагменты ДНК. С помощью такого подхода можно картировать ДНК.

ПРОКАРИОТЫ. Организмы (бактерии), не имеющие ядра.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ (ВСТАВОЧНЫЕ) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (intervening sequence). Такие последовательности называются интронами.

ПРОМОТОР. Участок ДНК, ответственный за связывание РНК-полимеразы, инициирующей транскрипцию.

ПРОСТАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК. Понятие, эквива­лентное сателлитной ДНК.

ПРОФАГ. Фаговый геном, интегрированный в бактериаль­ную хромосому.

ПРЯМЫЕ МУТАЦИЙ. Инактивируют ген дикого типа.

ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ. Идентичные (или похожие) последо­вательности, присутствующие в двух или более копиях, одинако­во ориентированные, находящиеся на одной молекуле ДНК; примыкание друг к другу необязательно.

ПСЕВДОГЕНЫ. Неактивные, но стабильные элементы гено­ма, возникшие в результате мутаций в ранее работающем гене.

ПУФ. Необычайное увеличение диска на политенной хромо­соме, связанное с активным синтезом РНК в каком-то локусе этого диска.

pBR322. Один из стандартных плазмидных векторов, исполь­зуемых при клонировании.

РАДИОАВТОГРАФИЯ. Обнаружение радиоактивно меченных молекул по их способности оставлять след на фотографической пленке.

РАДИОАКТИВНЫЙ СВИДЕТЕЛЬ. Радиоактивно меченный компонент нуклеиновой кислоты, включаемый в реакцию реас­социации в очень малых количествах, не влияющих на дальней­шее протекание реакции.

РАЗРЫВ В ДУПЛЕКСЕ ДНК. Отсутствие фосфодиэфирной связи между двумя соседними нуклеотидами в одной из цепей двухцепочечной ДНК.

РАЗРЫВ И ВОССОЕДИНЕНИЕ. Тип генетической рекомбина­ции, при котором две молекулы двухцепочечной ДНК разры­ваются в соответствующих точках и затем соединяются крест- накрест.

РАМКА СЧИТЫВАНИЯ. Один из трех возможных способов считывания нуклеотидной последовательности в виде последо­вательного ряда триплетов.

РАННЯЯ СТАДИЯ. Период фаговой инфекции до начала репликации ДНК.

РАСКРУЧИВАНИЕ ДНК. Процесс, происходящий в результа­те отрицательной суперспирализации (так как сама двойная цепь закручивается в направлении, противоположном спирали- зации нитей ДНК).

РАСПОЛОЖЕНИЕ ПРОТИВ ХОДА ТРАНСКРИПЦИИ (downstream). Условное обозначение расположения последова­тельностей в направлении, противоположном направлению экспрессии; например, бактериальный промотор находится про­тив хода транскрипции от транскрипционной единицы, а ини­циирующий кодон находится против хода транскрипции от ко­дирующей области.

РАССТОЯНИЕ ПО КАРТЕ. Измеряется в сМ (сантиморгани- дах), соответствует проценту рекомбинаций.

РАСХОДЯЩАЯСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ. Транскрипция с двух промоторов в противоположных направлениях.

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ. Перемещение членов гомоло­гичной пары хромосом к противоположным полюсам во время клеточного деления. При митозе и втором мейотическом деле­нии этот термин употребляется по отношению к сестринским хроматидам; при первом мейотическом делении он применим к парам сестринских хроматид.

РЕАКЦИЯ, ПРОИСХОДЯЩАЯ ВХОЛОСТУЮ (idling reaction). Образование рибосомами pppGpp и ppGpp, когда незаряжен­ная тРНК находится в участке А; определяет возможность строгого ответа.

РЕАССОЦИАЦИЯ ДНК. Взаимодействие комплементарных цепей с образованием двухцепочечной спирали.

РЕВЕРСИЯ МУТАЦИИ. Замена в ДНК, которая или исправ­ляет первоначальное повреждение (истинная реверсия) или компенсирует его (в результате вторичной мутации в данном гене).

РЕВЕРТАНТЫ. Клетки или организмы, у которых произош­ла реверсия мутации.

РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН. Кодирует РНК или белок, чья функ­ция состоит в контроле экспрессии других генов.

РЕДКО ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ мРНК. Фракция мРНК, состо­ящая из большого числа индивидуальных видов мРНК, каж­дая из которых присутствует только в нескольких копиях на клетку.

РЕЗОЛВАЗА. Фермент, обеспечивающий сайтспецифическую рекомбинацию между двумя транспозонами, находящимися в виде прямых повторов в коинтегратных молекулах.

РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ. Способ залечивания бреши в одной из цепей двухцепочечной ДНК за счет замеще­ния участком гомологичной цепи из другой молекулы.

РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ УТОЛЩЕНИЯ (УЗЕЛКИ)

(recombination nodules). Плотные образования, присутствующие в составе синаптического комплекса; возможно имеют от­ношение к кроссинговеру.

РЕНАТУРАЦИЯ. Реассоциация денатурированных компле­ментарных цепей ДНК с образованием двухцепочечной моле­кулы.

РЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА. Точка, в которой цепи роди­тельской двухцепочечной ДНК расходятся для того, чтобы мо­гла произойти репликация.

РЕПЛИКАЦИОННЫЙ ГЛАЗОК. Область реплицирующейся ДНК внутри протяженного нереплицирующегося района.

РЕПЛИКОН. Единица генома, способная к автономной репликации ДНК; содержит точку инициации реплика­ции.

РЕПЛИСОМА. Мультиферментный комплекс, формирую­щийся в бактериальной репликационной вилке для осуществле­ния синтеза ДНК. Содержит ДНК-полимеразу и ряд других белков.

РЕПРЕССИЯ. Ингибирование транскрипции (или трансля­ции) за счет связывания белка репрессора со специфическим сай­том на ДНК (или мРНК).

РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА. Линейная последовательность сайтов, в которых ДНК расщепляется различными рестриктаза- ми.

РЕТРОВИРУС. РНК-содержащий вирус, цикл размножения которого проходит через стадию двухцепочечной ДНК.

РЕТРОРЕГУЛЯЦИЯ. Способность дистально расположенной последовательности мРНК регулировать ее трансляцию.

РЕЦЕССИВНО ЛЕТАЛЬНЫЙ АЛЛЕЛЬ. Аллель, летальный в гомозиготном состоянии.

РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ. Не проявляющийся в гетерозиготе. Отсутствие проявления обусловлено инактивацией или от­сутствием продукта рецессивного аллеля.

РЕЦИПРОКНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ. Образование новых ге­нотипов с противоположным расположением аллелей по сравне­нию с их организацией у матери или отца.

РИФАМИЦИНЫ. Группа антибиотиков, ингибирующих транскрипцию у бактерий.

РНК-ЗАВИСИМАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ. Реакция гибридизации, проводимая в условиях избытка РНК. Этот тип гибридизации используется в тех случаях, когда необходимо, чтобы все ком­плементарные последовательности одноцепочечной ДНК уча­ствовали в реакции.

мя-РНК (МАЛАЯ ЯДЕРНАЯ РНК). Одна из многих ма­леньких РНК, содержащихся в ядре; ее функция неясна, возмож­но, принимает участие в сплайсинге.

РОДСТВЕННЫЕ тРНК. Молекулы тРНК, которые узнаются определенной аминоацил-тРНК—синтетазой.

R-ПЕТЛЯ. Структура, образующаяся при гибридизации РНК с комплементарной цепью двухцепочечной ДНК; при этом про­исходит вытеснение исходной цепи ДНК в виде петли, располо­женной в области гибридизации.

RecA-БЕЛОК. Кодируется гесА-локусом Е. coli; обладает дву­мя активностями: функционирует как протеаза и участвует в об­мене цепей между различными молекулами ДНК. Протеазная активность контролирует SOS-функцию; нуклеиновые кислоты благодаря этому белку участвуют в процессах рекомбинации и репарации.

ρ-НЕЗАВИСИМЫЕ ТЕРМИНАТОРЫ. Последовательности ДНК, на которых РНК-полимераза прекращает транскрипцию в отсутствие р-фактора.

ρ-ФАКТОР. Белок, помогающий РНК-полимеразе прекра­щать транскрипцию в определенных (р-зависимых) сайтах.

САЙТСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ. Происходит ме­жду двумя определенными (не обязательно гомологичными) по­следовательностями, например наблюдается при интеграции и исключении фага или при разрешении коинтегратных структур в процессе транспозиции.

САЙТЫ ЗАМЕЩЕНИЯ. Сайты в гене, мутации в которых приводят к замене кодируемой аминокислоты.

САМОКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ДНК. Состоит из обращенных повторов, которые ренатурируют за счет реассоциации компле­ментарных последовательностей, расположенных на одной цепи в денатурированной ДНК.

САТЕЛЛИТНАЯ ДНК. Состоит из большого числа тан­демных повторов (идентичных или похожих) основной короткой последовательности.

СУПЕРВИТКИ В ДНК. Образуются в результате супер­спирализации ДНК; способствуют дальнейшему закручиванию двух цепей дуплекса относительно друг друга.

СЕЛЕКЦИЯ. Создание условий, при которых выживает толь­ко определенный тип клеток.

СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ. Копии хромосомы, образую­щиеся при ее репликации.

СИГМА-ФАКТОР. Субъединица бактериальной РНК-полиме- разы, необходимая для инициации; влияет преимущественно на выбор сайтов связывания (промоторов).

СИГНАЛЬНАЯ ГИПОТЕЗА. Объясняет необходимость N-кон­цевой последовательности секретируемых белков для прикреп­ления новообразованного полипептида к мембране; согласно гипотезе, мРНК и рибосома прикрепляются к мембране в про­цессе синтеза белка благодаря его N-концевой части.

СИНАПСИС. Конъюгация двух пар сестринских хроматид гомологичных хромосом, происходящая во время мейоза; обра­зующаяся структура называется бивалентом.

СИНАПТОНЕМАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС. Структура, возникаю­щая при конъюгации хромосом.

СИНТЕННЫЕ ЛОКУСЫ. Генетические локусы, относящиеся к одной и той же хромосоме.

СЛОЖНОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК. Суммарная длина уникальных последовательностей ДНК данного препара­та.

СЛОЖНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ. Центральная часть таких транспозонов фланкирована инсерционными последовательно­стями, которые и обусловливают способность к транспозиции.

СЛОЖНЫЙ ЛОКУС. Локус (например, у D. melanogaster), ге­нетические свойства которого не согласуются с принципом «один ген-один белок».

СОГЛАСОВАННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ. Означает, что два род­ственных гена эволюционируют совместно, как если бы они от­носились к одному локусу.

СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ. Все клетки организма, за исклю­чением половых клеток.

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ГЕНЫ (ГЕНЫ «РОСКОШИ»), Гены, кодирующие белки, синтезирующиеся (обычно) в больших коли­чествах в клетках определенных типов.

СПЛАЙСИНГ. Процесс удаления интронов и объединения экзонов в мРНК.

СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ. Возникают в отсутствие каких- либо факторов, увеличивающих частоту мутирования.

СПОРУЛЯЦИЯ. Образование бактериальных (в результате изменения морфологии) или дрожжевых (в результате мейоза) спор.

СТАРТОВАЯ ТОЧКА (ИНИЦИИРУЮЩИЙ САЙТ). Обозначает участок ДНК, соответствующий первому основанию, включаю­щемуся в РНК.

СТЕБЕЛЬ. Двухцепочечный участок шпильки, образованный спаренными основаниями.

СТЕПЕНЬ СКРУЧЕННОСТИ. Число раз, которое ось двойной спирали пересекает саму себя в пространстве.

СТРЕПТОЛИДИГИНЫ. Группа антибиотиков, ингибирующих элонгацию транскрипции, осуществляемую бактериальной РНК- полимеразой.

СТРОГИЙ КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ. Ограничение реплика­ции однокопийных плазмид, согласованное с репликацией бакте­риальной хромосомы.

СТРОГИЙ ОТВЕТ. Способность бактерии прекращать синтез тРНК и образование рибосом в голодной среде.

СТРУКТУРА ТИПА ВОСЬМЕРКИ. Образуется из двух замк­нутых молекул ДНК, сцепленных вместе в результате рекомби­национных событий, которые полностью не завершились.

СТРУКТУРНЫЙ ГЕН. Кодирует РНК или белок.

СТУПЕНЧАТЫЕ РАЗРЕЗЫ. Возникают в двухцепочечиой ДНК, в том случае, когда ее цепи расщепляются в точках, нахо­дящихся недалеко друг от друга.

СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ. Означает закручивание кольцевой двухцепочечиой ДНК в пространстве таким образом, что при этом она пересекает собственную ось дуплекса.

СУПРЕССИЯ. Изменения, которые устраняют проявление мутации, не исправляя при этом первоначального нарушения в ДНК.

СУПРЕССОР (ВНЕГЕННЫЙ). Обычно ген, кодирующий му- тантную тРНК, которая прочитывает мутантный кодон соглас­но значению первоначального кодона или включает похожую аминокислоту.

СУПРЕССОР (ВНУТРИГЕННЫЙ). Компенсирующая мутация, восстанавливающая первоначальную рамку считывания.

СУПРЕССОР БЕССМЫСЛЕННОГО КОДОНА. Ген, кодирую­щий мутантную тРНК, способную узнавать бессмысленный кодон.

СЦЕПЛЕННОСТЬ. Свойство генов одной хромосомы насле­доваться совместно; измеряется в процентах рекомбинации между локусами.

СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ. Способ наследования, характерный для генов, находящихся в половых хромосомах (обычно в Х-хромосоме).

СФЕРОПЛАСТ. Бактериальная или дрожжевая клетка, лишенная или почти лишенная клеточной стенки.

S-ФАЗА. Период клеточного цикла, в течение которого происходит синтез ДНК в эукариотической клетке.

S1-НУКЛЕАЗА. Фермент, который специфично деградирует неспаренные (одноцепочечные) последовательности ДНК.

SOS-БЛОК. Последовательность ДНК (оператор) длиной около 20 п.н., узнаваемая белком-репрессором LexA.

SОS-ОТВЕТ. Координированная индукция синтеза многих ферментов, в том числе и репарационных, в ответ на радиационное или иное повреждение ДНК у E. coli; является следствием активации протеазной активности RecA-белка расщепляющей LexA-репрессор.

SSB-БЕЛОК. Белок E. coli, связывающийся с одноцепочечной ДНК.

ТАЛАССЕМИЯ – заболевание человека, вызванное отсутствием α- или β-глобина в его эритроцитах.

ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ. Множественные копии одинаковых последовательностей, расположенных одна за другой, ориентированных в одном направлении.

ТЕЛОМЕРА. Естественный конец хромосомы.

ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ (Т_пл). Соответствует среднему значению температурного интервала, в пределах которого происходит плавление ДНК.

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МУТАНТ. Не способен развиваться при повышенной температуре.

ТЕРМИНАЛЬНАЯ ИЗБЫТОЧНОСТЬ. Повторение одних и тех же последовательностей на обоих концах, например, хромосомы фага.

ТЕРМИНАТОР. Последовательность ДНК, находящаяся на конце транскрипта и ответственная за прекращение транскрипции.

ТЕРМИНИРУЮЩИЕ (ОСВОБОЖДАЮЩИЕ) ФАКТОРЫ. Узнают бессмысленные кодоны, вызывая освобождение синтезированной полипептидной цепи и рибосом от мРНК.

ТЕРМИНИРУЮЩИЙ КОДОН. Один из трех триплетов UAG (amber), UAA (ochre) или UGА, вызывающих терминацию синтеза белка; их также называют бессмысленными кодонами.

ТЕСТ НА КОМПЛЕМЕНТАЦИЮ IN VITRO. Наличие в клетках дикого фенотипа такого компонента, который восстанавливает исходную активность в экстракте, приготовленном из мутантных клеток.

ТОПОИЗОМЕРАЗА. Фермент, изменяющий число зацеплений в ДНК (топоизомеразы типа 1 изменяют число зацеплений последовательно на единицу; топоизомеразы типа 2 изменяют число зацеплений последовательно на два).

ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ. Одинаковые молекулы ДНК, различающиеся только числом зацеплений.

ТОЧКА НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ (ori). Последовательность ДНК, в которой происходит инициация репликации.

ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ. Изменение одной пары оснований.

ТРАНЗИЦИЯ. Мутация, в результате которой происходит замена пиримидина на другой пиримидин или же пурина на другой пурин.

ТРАНСВЕКЦИЯ. Свойство локуса влиять на активность аллельного локуса, расположенного в другом гомологе. Эффект наблюдается только при синапсисе двух хромосом.

ТРАНСВЕРСИЯ. Мутация, в результате которой пурин замещается пиримидином или же наоборот.

ТРАНСДУКЦИЯ. Перенос бактериального гена от одной бактерии к другой при помощи фага. Фаг, осуществляющий этот перенос, носит название трансдуцирующего. Его геном содержит как собственные гены, так и гены клетки-хозяина.

ТРАНС-КОНФИГУРАЦИЯ. Расположение двух сайтов на двух разных молекулах ДНК (хромосомах).

ТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ СПЕЙСЕР. Часть транскрипционной единицы рРНК, входящая в состав транскрипта; отсутствует в зрелой молекуле рРНК.

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ЕДИНИЦА. Участок ДНК между сайтами инициации и терминации РНК-полимеразы; может содержать несколько генов.

ТРАНСКРИПЦИЯ. Процесс синтеза РНК на ДНК-матрице.

ТРАНСЛОКАЦИЯ РИБОСОМЫ. Перемещение кодона вдоль мРНК после включения каждой новой аминокислоты в полипептидную цепь.

ТРАНСЛОКАЦИЯ ХРОМОСОМНАЯ. Перестройка, при которой часть хромосомы отрывается, а затем присоединяется к другой хромосоме.

ТРАНСЛЯЦИЯ. Процесс синтеза белка на матричной мРНК.

ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ АНТИГЕН. Белок, кодируемый главным локусом гистосовместимости, присутствует на поверхности всех клеток млекопитающих, участвует во взаимодействии между лимфоцитами.

ТРАНСПОЗАЗА. Фермент, участвующий в интеграции транспозона в новый сайт.

ТРАНСПОЗИЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ. Свойство определенных транспозонов блокировать встраивание родственных транспозонов в ту же молекулу ДНК.

ТРАНСПОЗОН. Последовательность ДНК, способная реплицироваться и внедрять одну из копий в новое место генома.

ТРАНСФЕКЦИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК. Приобретение нового генетического маркера в результате включения экзогенной ДНК.

ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК. Приобретение нового генетического маркера в результате включения экзогенной ДНК.

ТРАНСФОРМАЦИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК. Переход в состояние неконтролируемого роста; имеет много общего или совпадает с опухолевым перерождением клеток.

ТАТА-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ (БЛОК ХОГНЕССА). А-Т-богатая семичленная последовательность, находящаяся на расстоянии около 25 п.н. перед стартовой точкой каждой транскрипционной единицы, транскрибируемой РНК-полимеразой 2; вероятно, необходима для такого расположения фермента, при котором он может осуществлять правильную инициацию.

УМЕРЕННО РЕАССОЦИИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ. Обладает скоростью реассоциации, промежуточной между быстро (сателлитная ДНК) и медленно (уникальная ДНК) ренатурирующими компонентами; содержит умеренно повторяющуюся ДНК.

УПАКОВАЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ. Отношение длинны ДНК к длине структуры, которая её содержит.

УСИЛИТЕЛИ ТРАНСКРИПЦИИ (enhancer). Участки ДНК, усиливающие транскрипцию с ряда эукариотических промоторов, находящихся по отношению к ним в цис-положении. Эти элементы оказывают свое действие независимо от того, с какой стороны промотора они располагаются.

УСЛОВНО ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ. Вызывают гибель клетки или вируса только в определенных (непермиссивных) условиях, но не проявляют своего летального действия в других (пермиссивных) условиях.

УЧАСТКИ СПЛАЙСИНГА. Последовательности, непосредственно окружающие границы между экзонами и интронами.

УЧАСТОК РЕКОМБИНАНТНОГО ПЕРЕКРЕСТА (recombinant joint). Место соединения двух рекомбинирующих молекул двухцепочечной ДНК (граница гетеродуплексной области).

ФАГ (БАКТЕРИОФАГ). Бактериальный вирус.

ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ. Изменение типа бактериальных жгутиков.

ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ (IF). Белки, которые специфически связываются с малой субчастицей рибосомы на стадии инициации белкового синтеза.

ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ. Белки, циклично ассоциирующие с рибосомой в соответствии с включением каждой новой аминокислоты в полипептидную цепь.

ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН. Неактивное состояние последовательностей хроматина, который также представлен и активной формой – например, одна из Х-хромосом у самок млекопитающих.

ФЕНОТИП. Совокупность внешних признаков организма; формируется в результате взаимодействия генотипа и среды.

ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ. Узнают определенные короткие последовательности, как правило, в неметилированной ДНК и расщепляют иногда в месте связывания, а иногда в каком либо другом месте (это зависит от типа фермента).

ФЕРМЕНТЫ С ПРОЦЕССИВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ (processive enzymes). Ферменты, которые действуют на определенный субстрат, не отделяясь от него между повторяющимися каталитическими событиями.

ФИКСАЦИЯ КРОССОВЕРА. Возможное последствие неравномерного кроссинговера, в результате которого мутация в одном члене тандемного кластера может распространиться на весь кластер (или элиминироваться).

ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ. Короткие фрагменты ДНК длинной 1000-2000 оснований; образуются в результате прерывистой репликации; впоследствии ковалентно соединяются в непрерывную цепь.

ХИАЗМА. Участок, в котором две гомологичные хромосомы обмениваются своим наследственным материалом при мейозе.

ХИМИЧЕСКАЯ СЛОЖНОСТЬ. Количество ДНК, измеренное химическим методом.

ХОЛОДОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МУТАНТ. Не способен развиваться при низкой температуре.

ХРОМАТИДЫ. Хромосомные копии, образующиеся при репликации.

ХРОМАТИН. Комплекс между ДНК и белками в ядрах интерфазных клеток; выявляется по способности окрашиваться красителями, специфическими для ДНК.

ХРОНОМЕРА. Интенсивно окрашиваемая гранула; её можно различить как составную часть хромосомы при определенных условиях (особенно на ранних стадиях мейоза).

ХРОМАСОМА. Дискретная единица генома, состоящая из молекулы ДНК и белков; содержит большое количество генов.

ХРОМОСОМА С МНОЖЕСТВОМ РЕПЛИКАЦИОННЫХ ВИЛОК (В БАКТЕРИИ). Существования нескольких репликационных вилок, обеспечивает возможность инициации нового цикла репликации до того, как закончится предыдущий цикл.

ХРОМОСОМНЫЙ ОСТОВ. Белковая структура, имеющая форму пары сестринских хроматид; возникает при удалении гистонов их хромосомы.

ХРОМОЦЕНТР. Агрегат гетерохроматина из различных хромосом.

ЦЕНТРОМЕРА. Область хромосомы, в которую входит участок прикрепления к митотическому или мейотическому веретену.

ЦИКЛИЦЕСКАЯ АМР. Молекула АМР, в которой фосфатная группа соединена как с 3'-, так и с 5'-положениями рибозы; связывание с циклическим АМР активирует САР-белок, являющийся положительным регулятором транскрипции у прокариот.

цис-АКТИВНЫЙ ЛОКУС. Влияет на функционирование последовательностей ДНК. расположенных с ним в одной молекуле; предполагается, что этот локус не кодирует белок.

цис-КОНФИГУРАЦИЯ. Термин применяется по отношению к двум сайтам, расположенным в одной молекуле ДНК.

ЦИСТРОН. Генетическая единица, выявляемая путем комплементационного теста; эквивалентна гену и означает единицу ДНК, кодирующую белок.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ БЕЛКА. Заключается в трансляции молекул мРНК, соответствующих ядерным генам; процесс осуществляется рибосомами, прикрепленными к цитоскелету.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Характерно для признаков, определяемых митохондриальными генами, и генами, локализованными в хлоропластах (или в любых других неядерных органеллах).

ЦИТОСКЕЛЕТ. Сеть фибрилл в цитоплазме эукариотических клеток.

С-ГЕНЫ. Кодируют константные области иммуноглобулиновых белковых цепей.

С-ЗНАЧЕНИЕ. Общее количество ДНК в гаплоидном геноме.

С-СЕГМЕНТАЦИЯ. Характерная картина, возникающая при специфическом окрашивании околоцентромерной области.

ЧАСТОТА ПОВТОРЯЕМОСТИ. Число копий данной последовательности в гаплоидном геноме; для неповторяющийся ДНК равно 1, для повторяющийся ДНК ≥ 2.

ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ С ДЛИННЫМ ИНТЕРВАЛОМ (long-period interspersion). Тип организации генома, при котором чередуются длинные участки умеренно повторяющейся ДНК с уникальной ДНК.

ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ С КОРОТКИМ ИНТЕРВАЛОМ (short-period interspersion). Тип организации генома, для которого характерно чередование умеренно повторяющихся последовательностей ДНК длинной около 300 п.н. с неповторяющимися последовательностями длинной около 1000 п.н.

ЧИСЛО ЗАЦЕПЛЕНИЙ. Количество раз, которое две цепи ковалентно замкнутой двухцепочечной ДНК пересекают друг друга.

ЧИСТЫЕ ЛИНИИ. Организмы, гомозиготные по изучаемым признакам.

ШПИЛЬКА. Представляет собой двухцепочечную область, образующуюся за счет спаривания оснований между соседними (инвертированными) комплементарными последовательностями в одноцепочечной РНК или ДНК.

ЭВОЛЮЦИОННОЕ ВРЕМЯ. Определяется скоростью накопления мутаций а данном гене.

ЭКЗОН. Любой отдельный фрагмент прерывистого гена, который сохраняется в зрелой РНК.

ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ. Ферменты, последовательно отщепляющие нуклеотиды с концов полинуклеотидной цепи; могут быть специфичными в отношении 5'- или 3'-концов ДНК или РНК.

ЭКЗИЦИОННО-РЕПАРАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ. Удаляют одноцепочечный участок двухцепочечной ДНК, содержащий поврежденные или спаренные основания, и заменяют его, синтезирую последовательность, комплементарную той, которая присутствует в оставшейся цепи.

ЭНДОНУКЛЕАЗЫ. Ферменты, расщепляющие связи полинуклеотидной цепи нуклеиновых кислот; могут быть специфичны в отношении РНК одноцепочечных или двухцепочечных ДНК.

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ. Изменение фенотипа особи без изменения её генотипа.

ЭПИСОМА. Плазмида, способная интегрировать в бактериальную ДНК.

Дата добавления: 2015-09-30