Морфология бактерий. Общие вопросы.
Ультраструктура бактериальной клетки
* - мишени (точки приложения) для антибактериальных антибиотиков
Бактерии – представители доминиона Bacteria – одноклеточные организмы, имеющие прокариотический тип клеточной организации (см. рис. 1). Обязательными элементами клетки (любой клетки, в т.ч. клетки прокариотического типа) являются:
Особенности ультраструктурной организации клетки прокариотического типа:
Характеристика ультраструктурных компонентов бактериальной клетки:
Цитоплазма (гиалоплазма, цитозоль) – внутренняя среда клетки, представляет собой сложную коллоидную систему, содержащую разнообразные растворимые неорганические (фосфаты, сульфаты, хлориды, карбонаты etc., катионы одно- и двухвалентных металлов Na +, K +, Ca 2+, Mg 2+, Cu 2+, Fe 2+, Zn 2+ etc.) и органические низкомолекулярные (углеводы, органические кислоты, аминокислоты, азотистые основания etc.) и высокомолекулярные (белки, нуклеиновые кислоты etc.) соединения в виде истинных и/или коллоидных растворов и характеризующуюся постоянством основных физико-химических параметров, как то: осмолярность, рН, ионная сила и т.д.
Функция цитоплазмы: обеспечивает оптимальные условия для протекания внутриклеточных биохимических реакций и всех процессов жизнедеятельности клетки.
Внутриклеточные органеллы
Нуклеоид – подобие ядра – область цитоплазмы бактериальной клетки, занятая генетическим материалом. Генетический материал у бактерий представлен двухцепочечной молекулой ДНК (дцДНК). Нуклеоид представляет собою совокупность всех молекул ДНК, присутствующих в клетке.
У большинства бактерий генетический материал представлен кольцевыми ковалентно замкнутыми суперспирализованными (т.е. многократно закрученными вокруг своей оси молекулами ДНК.
Состояние суперспирализации является динамическим и обеспечивается работой ферментов, относящихся к классу топоизомераз. В каждой бактериальной клетке присутствуют топоизомеразы нескольких типов, различающиеся по функциям и конечному эффекту на топологию (т.е. третичную структуру) ДНК.
Третичная структура нуклеоида дополнительно стабилизируется при участии минорных (присутствующих в малом количестве) ДНК-связывающих «гистоноподобных» белков. (Следует особо обратить внимание и запомнить, что бактериальные гистоноподобные белки имеют мало общего с гистонами эукариот!)
Подобно тому, как эукариотический хроматин в зависимости от плотности упаковки подразделяется на рыхло упакованный эухроматин и плотно упакованный гетерохроматин, бактериальный нуклеоид содержит как плотно закрученные участки с большим числом положительных супервитков, так и частично раскрученные (т.е. деспирализованные) участки, содержащие отрицательные супервитки. Эти участки доступны для ферментов транскрипции, и в их составе располагаются активно работающие гены. Наибольшее практическое значение имеют топоизомеразы, отвечающие за отрицательную суперспирализацию (частичное раскручивание) участков ДНК (т.е. вносящие отрицательные супервитки). К их числу относятся ДНК-гираза* (состоит из субъединиц А и В) и топоизомераза IV *. Нарушение работы этих ферментов блокирует процесс транскрипции, а также и репликации ДНК, что приводит к остановке роста и размножения бактерии. Функция нуклеоида: хранение, воспроизведение и реализация генетической информации.
Рибосомы * – рибонуклеопротеидные частицы с константой седиментации 70S, состоят из 2-х субъединиц, имеющих константы седиментации 30S (малая) и 50S (большая). Бактериальная рибосома отличается по количественному и качественному составу белков и рибосомальных РНК (рРНК) от рибосомы эукариотического типа. В оптимальных условиях роста бактериальная клетка содержит 10.000 – 20.000 рибосом.
Функция рибосом:
Основная: трансляция (матричный процесс биосинтеза белков). Дополнительная: синтез регуляторных молекул в ответ на голодание.
Включения – гранулы, представляющие собой запас питательных веществ в пригодной для длительного хранения форме, т.е. обычно в виде инертных полимеров: органических (крахмал, гликоген, нейтральные липиды и др.) или неорганических (полифосфаты и др.). Могут достигать размеров, видимых в световой микроскоп, т.е. превышать 0.2 мкм в диаметре. [Включения полифосфатов («зерна волютина») выявляют с помощью окраски по методу Нейссера.]
Элементы цитоскелета. С внутренней поверхностью ЦПМ бактериальной клетки связаны сократительные белки нескольких типов, участвующие в пространственном распределении и разделении структурных элементов клетки, а также в процессе деления и, возможно, внутриклеточного транспорта.
Поверхностный аппаратне является обязательным для бактериальной клетки.
К элементам поверхностного аппарата бактериальной клетки относятся:
Периплазматическое пространство: метаболически активная область между ЦПМ и клеточной стенкой (см. схемы на рис. 6 и 13, электронограммы рис.8,9 и 14-16), отличная по физико-химическим свойствам и химическому составу от внешней среды и содержащая ряд ферментов (гидролитических и синтетических) и шаперонов, участвующих в формировании нативной конформации белков (структурных, транспортных, экзоферментов, экзотоксинов и проч.), функционирующих вне цитоплазмы, в т.ч. и во внешней среде.
Функции периплазматического пространства:
Синтетическая / функция эндоплазматической сети и комплекса Гольджи /: пост-трансляционная модификация (созревание) белков и других макромолекул, в т.ч. компонентов клеточной стенки.
Пищеварительная / функция лизосомы /: содержит гидролитические ферменты, участвующие в расщеплении олигомеров до мономеров в процессе питания.
Клеточная стенка: защитная оболочка, покрывающая бактериальную клетки снаружи.
NB!!! Представители класса Mollicutes не имеют клеточной стенки (эволюционно закрепленный признак).
В зависимости от особенностей организации клеточной стенки выделают 3 типа бактерий:
Фирмикутные [ firmus лат. жесткий] (при окраске по методу К. Грама приобретают темно-пурпурный/фиолетовый цвет, т.е. грам-положительные) имеют толстую и жесткую клеточную стенку, характеризующуюся повышенной механической прочностью, но достаточно проницаемую для малых молекул и, т.о., НЕ являющуюся барьером для низкомолекулярных соединений (см. рис. 6-8).
Грациликутные [ gracilis лат. нежный] (при окраске по методу К. Грама приобретают розово-сиреневый цвет, т.е. грам-отрицательные) имеют сравнительно тонкую и относительно непрочную клеточную стенку (см. рис.10-15), более чувствительную к механическим воздействиям, но характеризующуюся низкой проницаемостью для многих малых молекул, в первую очередь, гидрофобных, включая и многие антибиотики (пенициллин и др.).
Кислотоустойчивые (по методу К. Грама не окрашиваются, при окраске по методу Циля-Нильсена приобретают красный/малиновый цвет) имеют клеточную стенку, отличающуюся значительной толщиной и механической прочностью (рис.17,18) и одновременно крайне низкой проницаемостью для малых молекул, в том числе большинства существующих антибиотиков.
Клеточная стенка фирмикутных бактерий
представлена толстым (~50 нм) слоем пептидогликана, пронизанного тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами, а также включает белки клеточной стенки, расположенные преимущественно на ее поверхности (см. схемы рис. 6 и 7).
Пептидогликан (муреин): сложный полимер, имеющий трехмерную структуру и представляющий собой «ткань» (см. рис. 10), в составе которой линейные полисахаридные цепи «сшиты» между собой олигопептидами. Линейные полисахаридные цепи представлены чередующимися гексозными остатками (N -ацетил-глюкозамин и N -ацетил-мурамовая кислота), соединенными β-гликозидными связями (являются субстратом фермента лизоцима). К каждому остатку N -ацетил-мурамовой кислоты присоединен олигопептид (тетрапептид), включающий несколько уникальных аминокислот, в т.ч. D -изомер аланина (см. рис. 11 и 12). Ковалентное связывание тетрапептидов соседних цепей приводит к образованию поперечных пептидных мостиков/сшивок. В результате формируется сплошной жесткий каркас /«корсет»/, окружающий клетку со всех сторон. Процесс образования поперечных пептидных мостиков осуществляется с помощью ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, располагающихся в периплазматическом пространстве и отвечающих за образование пептидной связи между аминокислотными остатками тетрапептидов соседних полисахаридных цепей. Каждая бактерия имеет набор из транспептидаз и карбоксипептидаз нескольких типов, в т.ч. латеральных (функционируют на «условно» боковых поверхностях клетки), участвующих в синтезе пептидогликана при росте (увеличении размера) клетки, и терминальных, функционирующих в процессе деления и обеспечивающих образование перегородки между дочерними клетками.
Транспептидазы и карбоксипептидазы клеточной стенки являются пенициллин-связывающими белками (ПСБ), т.к. они служат мишенью действия антибиотика пенициллина и всех родственных ему антибиотиков, относящихся к группе β-лактамов.
Для увеличения размера каркаса при росте бактериальной клетки требуется постоянно «разрезать» полисахаридные цепи пептидогликана и «вшивать» новые субъединицы. Этот процесс осуществляется с помощью ферментов пептидогликан-гидролаз, расположенных также в периплазматическом пространстве и известных под названием «аутолизины». Сбалансированная работа транспептидазы / карбоксипептидаз и аутолизинов обеспечивает координированное увеличение размеров пептидогликанового каркаса, соответствующее увеличению биомассы клетки. В клеточной стенке фирмикутных бактерий пептидогликан многослоен (содержит более 40 слоев линейных полисахаридных цепочек, прошитых олигопептидными мостиками) и составляет примерно 50% массы клеточной стенки
Функции пептидогликана:
Свойства пептидогликана:
Тейхоевые кислоты: линейные полимеры многоатомных спиртов (глицерина или рибитола), содержащие разнообразные боковые радикалы. Состав боковых радикалов определяет уникальную структуру тейхоевой кислоты. Тейхоевые кислоты пронизывают пептидогликан и выступают на поверхность клеточной стенки. Липотейхоевые кислоты: тейхоевые кислоты, ковалентно соединенные с фосфолипидами в составе ЦПМ (т.е. имеющие липидный якорь), пронизывающие пептидогликан и выступающие на поверхность клеточной стенки.
Функции тейхоевых и липотейхоевых кислот:
Свойства тейхоевых и липотейхоевых кислот
Индивидуальный антиген: определяет антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара).
Белки клеточной стенки: пронизывают пептидогликан или располагаются на его поверхности
Функции белков клеточной стенки: Адгезия: специфическое прилипание к поверхности
А) другой бактерии (в частности, объединение бактерий в характерные группы, например, формирование возбудителем дифтерии Corynebacterium diphtheriae групп, напоминающих китайские иероглифы) = когезия.
Б) клеткам или молекулам межклеточного вещества в организме хозяина (например, фибронектин-связывающий белок (ФСБ), ламинин-связывающий белок (ЛСБ), белки-аналоги интегринов и др. на поверхности патогенных бактерий).
Свойства белков клеточной стенки: Индивидуальный антиген: определяет антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара).
Организация и основные компоненты клеточной стенки грациликутных бактерий
Клеточная стенка грациликутных бактерий представлена тонким (2-5 нм) слоем пептидогликана, снаружи покрыта наружной мембраной клеточной стенки, с которой ковалентно связан липополисахарид (ЛПС), образующий на ее поверхности сплошной гидрофильный слой толщиной 20-30 нм. Периплазматическое пространство располагается между ЦПМ и наружной мембраной клеточной стенки (рис.14-17), и в него полностью погружен пептидогликан (рис.15).
Пептидогликан (муреин): принципиально не отличается по химическому составу, строению, свойствам, функциям и метаболизму от пептидогликана фирмикутных бактерий. Представлен значительно меньшим количеством слоев (обычно, 2-3 слоя), составляет 1-3% от массы клеточной стенки. В процессе метаболизма пептидогликана у грациликутных бактерий принимают участие такие же ферменты (транспептидазы / карбоксипептидазы и пептидогликан-гидролазы (аутолизины), как и у фирмикутных.
Наружная мембрана клеточной стенки (НМКС). Имеет типичное строение элементарной мембраны. Особенности: в наружном листке бислоя значительная часть фосфолипидов замещена липидом А, присутствие которого стабилизирует мембрану, снижает ее текучесть /повышает вязкость/ и снижает проницаемость в ~10 раз по сравнению с ЦПМ. Белки в составе наружной мембраны клеточной стенки (НМКС) делятся на конститутивные (присутствуют постоянно, независимо от условий) и индуцибельные (появляются при наличии потребности в них, т.е. их наличие или отсутствие определяются условиями существования бактерии). К числу конститутивных белков наружной мембраны клеточной стенки относятся порины, образующие в мембране гидрофильные каналы малого диаметра, через которые свободно проходит вода и небольшие гидрофильные молекулы (моно- и дисахариды, аминокислоты, азотистые основания, неорганические ионы и др.). К числу индуцибельных белков наружной мембраны клеточной стенки относятся, в частности:
Сидерофоры, участвующие в транспорте через НМКС ионов железа Транспортные белки, участвующие в переносе через НМКС определенных типов молекул, в т.ч. макромолекул.
Адгезионные белки, служащие для связывания с определенным рецептором на поверхности другой бактерии или в тканях хозяина.
Свойства наружной мембраны клеточной стенки:
Нестабильность: легко разрушается под действием механических и химических (в т.ч. детергенты) факторов, при недостатке влаги. Избирательная проницаемость. Представляет непроницаемый барьер для крупных молекул, превышающих диаметр пориновых каналов.
Белки наружной мембраны клеточной стенки обладают свойствами антигенов: это индивидуальные антигены, определяющие антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара). Липид А является маркером грациликутных бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн /шаблон)
Липид А является эндотоксином грациликутных бактерий (распознается паттерн-распознающим рецептором (TLR-4/CD14, C3) и оказывает опосредованное токсическое действие на организм хозяина).
Порины являются маркерами и эндотоксинами грациликутных бактерий
Функции наружной мембраны клеточной стенки:
Барьерная: Поддержание постоянства состава и физико-химических свойств периплазматического пространства.
Химическая защита: препятствует проникновению и, т.о., защищает от вредных химических соединений.
Транспортная:
- За счет поринов обеспечивает пассивное проникновение низкомолекулярных гидрофильных веществ. -
- за счет специализированных каналов обеспечивает секрецию и/или доставку в клетку макромолекул
Адгезия: специфическое прилипание к поверхности другой бактерии, клеткам и/или молекулам межклеточного вещества в организме хозяина.
Липополисахаридный слой. С липидом А, являющимся компонентом наружного листка фосфолипидного бислоя наружной мембраны клеточной стенки, ковалентно связана полисахаридная молекула сложного состава. В результате образуется липополисахарид (ЛПС), формирующий сплошной гидрофильный слой на поверхности клеточной стенки большинства грациликутных бактерий (рис. 17). Полисахаридный фрагмент ЛПС включает 3 участка (см. рис. 16): внутреннее олигосахаридное ядро, наружное олигосахаридное ядро и повторяющиеся боковые полисахаридные цепи (О-антиген). Ядерные олигосахариды ЛПС присутствуют и идентичны по химическому составу и строению у всех грациликутных бактерий. Боковые повторяющиеся полисахаридные цепи имеют уникальный химический состав и строение и определяет химическую индивидуальность и специфичность каждой бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара). При определенных условиях бактерии, имеющие полноценный ЛПС, могут утрачивать боковые полисахаридные цепи (О-антиген). У некоторых бактерий боковые углеводные цепи короткие, т.е. представляют собой олигосахариды, в этом случае формируется липо-олигосахарид (ЛОС).
Функции ЛПС и ЛОС:
Химическая защита: - препятствует разрушению фосфолипидного бислоя НМКС под действием детергентов, в т.ч. желчи в кишечнике человека и животных. - препятствует диффузии через НМКС гидрофобных молекул, в т.ч. антибиотиков (пенициллин, макролиды).
Адгезия: специфическое прилипание к поверхности другой бактерии, клеткам и/или молекулам межклеточного вещества в организме хозяина
(NB!!! Следует помнить, что ЛОС не обеспечивает химической защиты, т.е. бактерии, имеющие ЛОС вместо ЛПС, чувствительны к детергентам и проницаемы для гидрофобных молекул, включая антибиотики)
Свойства ЛПС и ЛОС:
- Индивидуальный антиген (О-антиген): определяет антигенную специфичность бактерии – видовую и/или характерную для данного биовара (серовара).
- Является маркером (липид А в составе ЛПС) грациликутных бактерии для иммунной системы (паразит-ассоциированный молекулярный паттерн /шаблон)
- Является эндотоксином (липид А в составе ЛПС) грациликутных бактерий (распознается паттерн-распознающим рецептором (TLR-4/CD14) и оказывает опосредованное токсическое действие на организм хозяина).
- Распознается антирецепторами бактериофагов и может быть использован последними в качестве рецептора для адсорбции.
Организация и основные компоненты клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий
Клеточная стенка кислотоустойчивых бактерий (представители семейства Mycobacteriaceae) представлена тонким слоем пептидогликана, с которым ковалентно связан слой полисахарида арабиногалактана *. К последнему ковалентно присоединены миколовые кислоты * - необычные высокомолекулярные (60-90 атомов углерода) разветвленные жирные кислоты, покрывающие всю поверхность клеточной стенки сплошным гидрофобным слоем. Гликолипиды сложного состава, нековалентно связанные с миколовыми кислотами, образуют второй липидный слой клеточной стенки. В результате формируется атипичная мембраноподобная структура, имеющая значительную толщину (более 10 нм) и очень высокую вязкость / низкую текучесть. Эта структура отличается повышенной стабильностью и крайне низкой проницаемостью. Представляет собой непреодолимый барьер для всех высокомолекулярных и подавляющего большинства низкомолекулярных соединений, включая спирты, кислоты, щелочи, антисептики/дезинфектанты и большинство антибиотиков. Только малые гидрофобные молекулы, в т.ч. некоторые антибиотики (рифампицин), способны растворяться в этих липидах и, т.о., дифундировать через липидный бислой клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий. Липидный бислой клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий пронизан белками, сходными с поринами наружной мембраны клеточной стенки грациликутных бактерий. Эти пориноподобные белки образуют каналы малого диаметра, обеспечивающие диффузию мелких гидрофильных молекул. Слабо разветвленные полимерные молекулы полисахарида арабиноманнана, ковалентно связанные с липидами ЦПМ, формируют липоарабиноманнан (ЛАМ), пронизывающий клеточную стенку и выступающий над ее поверхностью. Белки/липопротеины клеточной стенки располагаются преимущественно на ее поверхности.
Функции и свойства основных компонентов клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий
Пептидогликан (муреин): незначительно отличается по химическому составу и принципиально не отличается по строению, свойствам, функциям и метаболизму от пептидогликана фирмикутных и грациликутных бактерий. Тонкий, представлен малым количеством слоев (обычно, 2-3 слоя), составляет менее 1% от массы клеточной стенки. В процессах метаболизма пептидогликана у кислотоустойчивых бактерий принимают участие такие же ферменты (транспептидазы / карбоксипептидазы и пептидогликан-гидролазы (аутолизины), как у фирмикутных и грациликутных.
Арабиногалактан *: обеспечивает интеграцию всех слоев клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий в единую структуру. Разрушение арабиногалактана приводит к дезинтеграции клеточной стенки, резкому снижению ее механической прочности и значительному повышению ее проницаемости, в т.ч. для антибиотиков.
Миколовые кислоты *:
Гликолипиды клеточной стенки: формируют наружный слой мембраноподобной структуры в составе клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий
Пориноподобные белки:
Липоарабиноманнан (ЛАМ):
Поверхностные белки и липопротеины клеточной стенки:
Дополнительные оболочки бактерии.
S -слой (от англ. surface - поверхность): сравнительно тонкая оболочка, образованная белками, способными к самоорганизации (самосборке) в кристаллоподобные структуры. Белки S -слоя образуют на поверхности клеточной стенки большинства бактерий мономолекулярную кристаллическую решетку (см. рис.1-3), имеющую отверстия, достаточные для проникновения малых молекул. S -слой обнаружен у большинства бактерий независимо от наличия и типа организации клеточной стенки.
Функции S -слоя:
Свойства белков S -слоя:
S -слой, вероятно, является эволюционно наиболее древней оболочкой клеток прокариотического типа
S-слой есть у всех представителей доминиона Archaea, включая и тех, у которых клеточная стенка отсутствует.
Уникальные свойства белков S-слоя нашли широкое применение в биотехнологии, в частности, при создании наноматериалов.
Капсула/ капсулоподобная оболочка / экзополисахарид
Наружная оболочка бактериальной клетки, расположенная поверх клеточной стенки и S -слоя (рис.4-9).
Капсула (микрокапсула или макрокапсула):
Химический состав: у большинства бактерий представлена преимущественно гидратированными полисахаридами (вода составляет до 90% от объема капсулы), у отдельных видов - полипептидами простого состава (например, полиглютамином).
Структура: капсульные полисахариды или полипептиды обычно формируют сравнительно упорядоченные фибриллярные структуры, прочно связанные с поверхностью клетки.
Капсулоподобная оболочка:
Химический состав: представлена гидратированными (вода составляет до 90% от объема) полисахаридами и/или гликолипидами.
Структура: рыхлая аморфная оболочка, компоненты легко отделяются от поверхности клетки. Может иметь весьма значительную толщину и окружать группы бактерий.
Экзополисахарид: образуется при наличии в окружающей среде избытка свободных углеводов путем их полимеризации на поверхности бактериальной клетки. Процесс полимеризации осуществляют бактериальные экзоферменты (т.е. ферменты, которые бактерия активно выделяет /секретирует/ во внешнюю среду), расположенные не поверхности ее клеточной стенки или S -слоя
Химический состав: полисахарид (вода составляет до 90% от объема). Структура: рыхлая аморфная оболочка, легко отделяется от поверхности клетки, может иметь весьма значительную толщину и окружать группы бактерий.
Функции капсулы/ капсулоподобной оболочки / экзополисахарида:
Свойства капсулы/капсулоподобной оболочки / экзополисахарида:
Нитевидные поверхностные структуры бактериальной клетки
Жгутики
Органоиды движения – нитевидные белковые образования на поверхности бактериальной клетки, закрепленные в ЦПМ и клеточной стенке при помощи базального тельца (см схему рис. 10).
Базальное тельце – сложная белковая структура, имеющая в своем составе, помимо прочего, «двигатель», обеспечивающий процесс непосредственного преобразования энергии электрохимического протонного градиента ЦПМ в механическую энергию вращения нити жгутика с КПД > 90%.
Жгутик состоит из белкового стержня, проходящего через все слои ЦПМ и клеточной стенки и закрепленного в оболочках бактериальной клетки при помощи системы белковых дисков. К дистальному участку стержню прикреплен белковый крюк, к которому, в свою очередь, крепится белковая нить жгутика.
У фирмикутных бактерий обнаружены 2 диска: М-диск (от англ. membrane motor – мембранный мотор) встроен в ЦПМ и выполняет функцию электро-химического двигателя, Р-диск (от англ. peptidoglycan - пептидогликан) закреплен в слое пептидогликана.
У грациликутных – 4: помимо названных, есть еще S -диск (от англ. space – пространство), расположенный на границе ЦПМ и периплазматического пространства, и L -диск (от англ. lipid – липидный), закрепленный в наружной мембране клеточной стенки.
Основным структурным компонентом нити жгутика является белок флагеллин – глобулярный белок, уложенный по спирали так, что образуется тонкая (10-30 нм) и гибкая нитевидная структура, имеющая в центре узкий канал. Длина нити жгутика достигает 15-20 мкм. Жгутики хорошо видны при электронной микроскопии (рис. 12, 14-16), но могут быть обнаружены также с помощью световой микроскопии в проходящем свете при использовании метода импрегнации, позволяющего увеличить видимый диаметр структуры за счет кристаллизации на ее поверхности большого количества солей или окислов металлов (рис. 11), или с помощью люминесцентной микроскопии (рис. 13).
Функции жгутика:
Свойства жгутика:
Пили / фимбрии (реснички / ворсинки)
Пили (от лат. pilus – волосок) / фимбрии (от лат. fimbriae – нити, бахрома) нитевидные белковые образования на поверхности бактериальной клетки, не имеющие базального тельца и служащие для адгезии.
Пили / фимбрииобычно тоньше жгутиков и видны только при электронной микроскопии (рис.17,18).
Функции ресничек:
Свойства ресничек:
Распознавание чужого в системе неспецифического иммунитета
Паразит-ассоциированные молекулярные паттерны и паттерн-распознающие рецепторы.
В ходе длительной ко-эволюции многоклеточные организмы выработали системы опознания молекул, характерных для микробов и отсутствующих в организме хозяина.
Эти молекулы стали обозначать термином " паразит-ассоциированные молекулярные паттерны " (РАМР - P athogen- A ssociated M olecular P atterns).
Опознание РАМР можно условно назвать "неспецифическим", поскольку эти молекулы характеризуют не индивидуальный организм, а доминионы, царства, порядки и т.п.
Основные виды РАМР
Организм хозяина опознает РАМР с помощью ограниченного числа клеточных рецепторов, получивших название " паттерн-распознающие рецепторы " (PRR - P attern- R ecognition R eceptors).
Работа неспецифического звена системы иммунитета организована таким образом, что компоненты ее не активируются до тех пор, пока не получают сигнал от PRR. В результате, в норме* атака направлена именно против микробов, тогда как толерантность (терпимость) распространяется как на собственные молекулы, так и на чужеродные, но безопасные (компоненты пищи, одежды, лекарства, растения и проч.).
* Вывод 1: недостаточная микробная нагрузка на организм, особенно в детстве, приводит к нарушению нормальной регуляции и значительному возрастанию вероятности активации системы в ответ на безопасные молекулы - собственные либо безвредные чужеродные. Т.о. увеличивается риск развития аутоиммнных и аллергических заболеваний.
Паттерн-распознающие рецепторы (PRR) присутствуют (экспрессированы) как на ЦПМ различных клеток, так и в цитозоле, т.о. микроб опознается и вне клетки, и внутри, и система иммунитета реагирует как на внеклеточных паразитов, так и на внутриклеточных.
План изучения свойств микроорганизмов – возбудителей болезней человека
представляет собою упорядоченный набор обязательных сведений, имеющих важное значение для практической медицины и для работы врача-клинициста.
1. Название микроба (латинское название с использованием бинарной номенклатуры) и его таксономическое положение (доминион, порядок, семейство, род).
2. Классификация внутри вида: основные биовары (если есть) – серовары, патовары, резистовары, фаговары etc.
3. Морфологические признаки:
4. Физиологические особенности:
- кислорода
- кислот, щелочей, спиртов и др. агрессивных химических веществ
- антисептикови дезинфектантов
5. Особенности культивирования:
- не растут на искусственных питательных средах
- не растут в лабораторных условиях]
6. Экологические особенности: основное место обитания (экологическая ниша)
[Основные варианты экологии патогенных микробов:
- обитают только в организме человека: антропонозные микробы;
- обитают в организме животных определенных видов: зоонозные микробы;
- обитают во внешней среде (в т.ч. в организме свободноживущих протист и нематод: сапронозные микробы]
Для антропонозных микробов: локализация в организме человека
7. Эпидемиологические особенности: механизмы, пути и способы заражения человека; входные ворота инфекции.
[Основные способы заражения человека:
- из внешней среды
8. Вызываемые заболевания с учетом частоты встречаемости (т.е. насколько часто данное заболевание бывает вызванно именно этим микроорганизмом)
9. Факторы вирулентности и их роль во взаимодействии паразит-хозяин:
10. Защитные реакции организма: основные факторы иммунитета, участвующие в защите, и механизмы их защитного действия, их эффективность.
11. Чувствительность к антибиотикам: наличие видовой устойчивости и распространенность резистоваров.
12. Принципы лабораторной диагностики: материал для лабораторного исследования, наиболее эффективные методы предварительной диагностики и подтверждения диагноза.
[Этот раздел предполагает знание врачом клиницистов основных методов лабораторной диагностики заболеваний микробной природы и представление о возможности и эффективности их применения для диагностики заболеваний, вызванных данным микроорганизмом]
13. Препараты для иммунопрофилактики и иммунотерапии: показания для использования, действующие компоненты и механизм профилактического и/или лечебного действия.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 58 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| | | Сегодня мы продолжим игры с листиками, которые начали на втором мастер-классе. |