Факультет: педиатрический

Вопросы к зачету

Факультет: педиатрический

Дисциплина: химия

21 Диссоциация воды. Водородный показатель (рН) среды. Ионное произведение воды.

22 Реакции нейтрализации в медицине. Кислотно-основное титрование.

23 Реакции гидролиза солей. Роль гидролиза в процессах жизнедеятельности.

24 Кислотно-основные буферные растворы. Классификация. Механизм буферного действия, количественные характеристики буферных систем.

25 Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, белковая.

26 Комплексные соединения. Центральный атом, лиганды, координационное число. Характер связи. Классификация.

27 Устойчивость комплексов. Механизм токсического действия тяжелых металлов. Комплексонометрия.

28 Биокомплексные соединения и металлоферменты.

29 Электролитическая проводимость растворов электролитов. Удельная, молярная, предельная электропроводности. Закон Кольрауша.

30 Электродные и окислительно-восстановительные потенциалы. Уравнения Нернста и Петерса.

31 Поверхностные явления. Поверхностное натяжение. Поверхностная энергия Гиббса. Смачивание, адгезия, адсорбция. Поверхностно-активные вещества.

32 Адсорбционные уравнения: Гиббса, Ленгмюра, Фрейндлиха. Изотерма адсорбции.

33 Адсорбция электролитов. правило Фаянса. Лиотропные ряды. Ионообменная адсорбция. Химическая адсорбция.

34 Дисперсные системы. Классификация.

35 Строение коллоидной мицеллы.

36 Методы получения и очистки дисперсных систем (диализ, электродиализ, ультрофильтрация).

37 Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем: броуновское движение, диффузия, осмотическое давление, седиментационное равновесие.

38 Оптические, электрокинетические свойства дисперсных систем.

39 Коагуляция. Порог коагуляции. Правило Шульце-Гарди. Взаимная коагуляция. Коллоидная защита.

40 Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду-Лоури. Типы органических кислот и оснований. Факторы, влияющие на кислотность и основность.

41 Оксикислоты: гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная. Специфические реакции α-,ß- и γ- оксикислот.

42 Оксокислоты (альдегидо- и кетокислоты): гликоксиловая, пировиноградная, щавелевоуксусная, α- кетоглутаровая, ацетоуксусная.

43 Ацетоуксусный эфир и его двойственная реакционная способность как следствие кето-енольной таутомерии.

44 Салициловая кислота и ее производные: салицилат натрия, метилсалицилат, фенилсалицилат (салол), ацетилсалициловая кислота (аспирин). Их применение.

45 Общий обзор структур гетероциклов: пятичленные гетероциклы с одним (пиррол, тиофен, фуран) и с двумя (имидазол, пиразол) гетероатомами; шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами (пиридин, пиримидин); конденсированные гетероциклы (индол, хинолин, пурин).

46 Пиримидиновые основания: урацил, тимин, цитозин. Лактим-лактамная таутомерия. Причины преобладания лактамной формы и ее роль в образовании нуклеозидов.

47 Барбитуровая кислота. Лактим-лактамная таутомерия. Барбитураты: барбитал, фенобарбитал. Применение.

48 Пуриновые основания: аденин, гуанин. Мочевая кислота. Биологическая роль.

49 Аминокислоты. Строение, изомерия. α-Аминокислоты как структурные компоненты природных белков. Биосинтез аминокислот: трансаминирование.

50 Строение α-аминокислот, входящих в состав белков: моноаминокарбоновые (глицин, аланин, валин,лейцин, изолейцин); серосодержащие (цистеин, метионин); оксиаминокислоты (серин, треонин).

51 Моноаминодикарбоновые α-аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты и их амиды). Диаминомонокарбоновые кислоты (лизин, аргинин). Ароматические кислоты (Фенилаланин, тирозин).

52 Гетероциклические α-аминокислоты (триптофан, гистидин, пролин). Незаменимые аминокислоты.

53 Физические и химические свойства аминокислот: реакции по карбоксильной группе. Внутренние соли.

54 Реакции аминокислот по амино-группе: солеобразование, N-ацилирование N- метилирование, взаимодействие с азотной кислотой и фомальдегидом.

55 Специфические свойства α-аминокислот:: декарбоксилирование, окислительное дезаминирование, образование пептидов,качественные реакции. Превращения α-аминокислот при нагревании.

56 Пептиды. Номенклатура. Синтез пептидов.

57 Нуклеозиды. Состав, номенклатура.

58 Нуклеотиды. Нуклеотидный состав РНК и ДНК.

59 Комплементарные пары оснований, входящих в состав ДНК и РНК. Типы связей между ними.

60 Строение нуклеозидмоно- и полифосфатов. АМФ, АДФ и РНК.

61 Липиды. Характеристика, биологическая роль. Омыляемые и неомыляемые липиды. Структурные компоненты липидов. Состав и биологическая роль природных высших жирных кислот: насыщенных (пальмитиновой, стеариновой) и ненасыщенных (пальмитолеиновой, олеиновой, линолевой, линоленовой, арахидоновой).

62 Воски. Простые и смешанные триглецириды. Состав природных жиров. Йодное число.

63 Химические свойства жиров (на примере 1-олео-2-пальмитостеарина): гидролиз (кислотный и щелочной), реакции присоединения (гидрирование, галогенирирование, гидрогалогенерирование, гидратация).

64 Сложные липиды. Фосфолипиды, общая структура. Фосфатидилсерин, фосфатидилколамин, фосфатидилхолин.

65 Сфинголипиды. Сфингозин: строение, биологическая роль. Гликолипиды: цереброзиды, ганглиозиды. Строение, биологическая роль.

Дата добавления: 2015-09-29