|
Spiritus aethylicus 95%. Спирт этиловый 95%
Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с характерным спиртовым
запахом. Кипит при 78 оС. Легко воспламеняется, горит синеватым,
слабо светящимся бездымным пламенем.
Смешивается во всех отношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном и глицерином.
Спирт этиловый для медицинских целей получают из природного
сырья богатого сахаридами или полисахаридами (картофель, злаки, фрук-
ты и др.). Процесс сводится к обогащению углеводной фракции, гидролизу
полисахаридов до мальтозы или глюкозы и получению спирта в результате
брожения последней:
C6H12O6 →фермент дрожжей, зимаза → 2 C2H5OH + 2 CO2
Подлинность. 1) Образование этилацетата. Испытание основано на
способности спиртов (и спирта этилового в частности) к реакции этерифи-
кации. Сложные эфиры, полученные при взаимодействии этанола с карбо-
новыми кислотами с малым числом атомов углерода, приводит к образо-
ванию продуктов с приятным фруктовым или цветочным запахом:
2) Образование йодоформа. При нагревании спирта этилового с йодом
в щелочной среде ощущается характерный запах йодоформа и постепенно
образуется желтый осадок йодоформа:
C2H5OH + 4I2 + 6NaOH → CHI3 + 5NaI + HCOONa + 5H2O
Данная реакция неспецифична. В нее вступают и некоторые другие
вещества (например, кетоны, оксикислоты).
При действии сильных окислителей спирт этиловый окисляется до
ацетальдегида и далее до кислоты уксусной. Так, спирт этиловый окисля-
ют калия перманаганатом в среде кислоты серной в пробирке и одновре-
менно пробирку накрывают фильтровальной бумагой, смоченной раство-
рами натрия нитропруссида и пиперидина. Образующийся в результате
окисления спирта летучий ацетальдегид дает с указанными реактивами си-
нее пятно.
Количественное определение. ФС на спирт этиловый 95% не преду-
сматривает его количественного определения. Среди известных методов
количественного анализа препарата оптимальным является ГЖХ.
Титриметрически спирт этиловый можно определить методом ацети-
лирования. Сущность метода, проходящего три этапа, заключается в обра-
зовании сложного эфира при взаимодействии спиртов (а также фенолов и
енолов) с ангидридом уксусным, гидролизом избытка ангидрида уксусного
и титрования получившейся после гидролиза кислоты уксусной.
На первом этапе спирт этиловый кипятят с ангидридом уксусным в
присутствии безводного пиридина на песчаной бане с обратным холодиль-
ником:
На втором этапе остаток ангидрида уксусного подвергают гидролизу:
На третьем, последнем, этапе выделившуюся кислоту уксусную от-
титровывают стандартным раствором натрия гидроксида:
СH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Параллельно проводят контрольный опыт, данные которого учитыва-
ют при расчете:
где Vк.о. – объем 0,1М раствора NaOH, пошедший на титрование
контрольного опыта, мл;
Vо.о.– объем 0,1М раствора NaOH, пошедший на титрование
основного опыта, мл;
k – поправочный коэффициент;
T – титриметрический фактор пересчета;
а – объем анализируемой пробы, мл;
С(%) – содержание этанола, %.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Этиловый спирт – токсичный яд и автомобильное топливо | | | Уникальное предложение для Вас и Ваших детей! Теперь у Вас есть отличная возможность сохранить счастливые воспоминания о самых трогательных и счастливых моментах в жизни! Вы каждый день сможете |