ПРИЛОЖЕНИЕ.
ВОПРОСЫ ДЛЯ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ.
1. Напишите структуру тетрапептида состоящего из полярной незаряженной, гидрофобной, положительно заряженной и отрицательно заряженной аминокислот. Назовите данный пептид, определите его заряд в нейтральной среде.
2. Какие из перечисленных ниже физико-химических свойств лежат в основе их разделения методом:
А. ионнообменная хроматография | 1. заряд молекул |
Б. электрофорез | 2. молекулярная масса |
В. гель-фильтрация | 3. гидратация |
Г. солевое фракционирование | 4. растворимость |
Д. ультрацентрифугирование | 5. сродство к специфическим лигандам |
Е. распределительная хроматография |
|
Ж. аффинная хроматография |
|
3. Какие свойства белка обусловлены наличием в их структуре карбокси- и
аминогрупп?
1. гидрофильность и агрегативная неустойчивость.
2. термолабильность и растворимость.
3. способность к электрофорезу и реакциям осаждения.
4. амфотерность и способность к электрофорезу.
4. Третичная структура белка, связи, ее стабилизирующие. Домены, кластеры. Зависимость третичной структуры белка от первичной.
5. Установите соответствие. Подберите к каждой аминокислоте соответствующие
свойства радикала.
А - Фен 1) гидрофильный с анионной группой
Б - Глу 2) гидрофильный с катионной группой
В - Цис 3) гидрофобный
Г - Арг 4) гидрофильный незаряженный
6. Дайте определение понятиям:
А - протомер
Б - олигомерный белок
В - кооперативные взаимодействия протомеров
Г - аллостерическая регуляция.
7. Сравните растворимость 3-х пентапептидов при рН 7. Расположите их в порядке возрастания гидрофильных свойств. Дайте пояснение.
1) Лей-Фен-Иле-Гли- Вал
2) Глу-Асп-Сер-Фен-Иле
3) Арг-Лиз-Тре-Гис-Цис
8. Сравните строение и функции 2-х гемсодержащих белков - миоглобин (Мв) и гемоглобина по следующей схеме:
1) сходство и особенности строения
2) особенности функции
9. Первичная структура.
А - дайте определение первичной структуры белка
Б - напишите и назовите тетрапептид, состоящий из
- аминокислоты с основными свойствами
- гидрофильной незаряженной
- серусодержащей гидрофобной
- ароматической гидрофильной
В - Какой заряд будет у этого пептида?
10. Исследование белка проводили по следующим стадиям:
а- выделение нативного белка из раствора
б - очистка белка от низкомолекулярных веществ
в - обнаружение выделенного белка
Назовите и объясните методы, применяемые на каждом из этапов исследования.
11. Назовите методы, используемые для:
1) разрушения клеток
2) разделения гомогената на клеточные структуры
3) очистки белков от низкомолекулярных веществ
4) осаждения нативных белков
5) разделения белков по:
а) молекулярной массе
б) заряду
6) иммолибизации белка (связывание его с лигандом)
7) выявления белка в растворе
12. Определите суммарный заряд тетрапептида при рН =7. Написать тетрапептид, состоящий из полярной незаряженной, амино-гуанидинвалерьяновой, диаминокапроновой, неполярной аминокислот.
Как изменится суммарный заряд этого пептида при
а) рН много больше 7 б) рН много меньше7
13. Напишите структуру пептидов, и определите изоэлектрическую точку (ИЭТ) данных пептидов при рН=7, рН больше 7, рН меньше 7:
а) про- лиз- тир-гли- три
б) ала-сер- глу- асп- мет
14.Объясните биологический смысл некоторых требований (подчеркнуты), предъявляемых к хранению и использованию ферментативных препаратов:
1) растворение сухого препарата дистиллированной водой комнатной температуры;
2) при растворении препарат перемешивать осторожно, не допуская образования пены;
3) хранение раствора препарата при низкой температуре;
4) при необходимости длительного хранения высушивание препарата и запаивание в вакуумированные ампулы.
15.Какой совет следует дать врачу относительно витамина В12 и фолиевой кислоты вегетарианцу? Какие продукты являются основными источниками этих витаминов для человека? Какова метаболическая роль этих витаминов? Каковы основные проявления гипо- и авитаминоза данных витаминов?
16. Многие лекарственные препараты являются конкурентными ингибиторами активности ферментов. Подберите к ферментам соответствующий ингибитор:
А. циклооксигеназа | 1. прозерин |
Б. ксантиноксидаза | 2. аллопуринол |
В. ацетилхолинэстераза | 3. трасилол |
Г. трипсин | 4. сульфаниламиды |
Д. синтез фолиевой кислоты у бактерий | 5. аспирин |
17. Витамины А и Д можно применять сразу за один прием в таком количестве, которого достаточно для поддержания их уровня в течение нескольких недель; витамины же группы В необходимо принимать значительно чаще. Почему?
18. Подберите способ регуляции для каждого из перечисленных ферментов:
А. Аллостерическая 1. Гликогенсинтаза - Н2РО3- (неактив-
регуляция. ная) + Н2О=гликолгенсинтаза актив-
Б. Химическая ная+Н3РО4.
модификация. 2. Протеинкиназа (неактивная)+ цАМФ=
В. Ограниченный протеинкиназа (активная).
протеолиз. 3. Пепсиноген + НС1 + Н2О = пепсин +
полипептид.
4. Фосфорилаза В (неактивная) + 4АТФ=
фосфорилаза А-Н2РО3(активная) +
4 АДФ.
19. Антивитамины - это:
1. вещества, вызывающие конкурентное торможение химических
реакций.
2. это модификаторы витаминов химической природы.
3. вещества, введение которых вызывает гипо - и авитаминоз.
4. это соединения, повышающие активность витаминов.
20. Конкурентные ингибиторы ферментов используются как лекарства, они изменяют:
А. Vmax реакции
Б. Кm реакции
В. Как Кm, так и Vmax.
Г. Специфичность к субстрату.
Д. Ничего из перечисленного выше.
Изобразите графически действие конкурентного ингибитора.
21. Изоферменты, структура, функция. Привести примеры. Значение исследования изоферментов в клинической практике.
22. Функция витаминов:
1. ингибиторная, транспортная.
2. кофакторная, косубстратная.
3. рецепторная, антиоксидантная.
4. регуляторная, ингибиторная.
5. регуляторная, структурная.
23. Сыворотку крови, предназначенную для измерения активности ферментов НЕМЕДЛЕННО помещают в пробирку СО ЛЬДОМ. Ферментативные препараты хранят в вакуумных ампулах (без кислорода), а растворяют СУХОЙ препарат в ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ воде. Объясните эти требования (в тексте они выделены).
24. Установите соответствие:
1) ниацин а) ФАД
2) пантотеновая к-та б) НАДФ
3) пиридоксин в) ацетил КоА
4) рибофлавин г) фосфопиридоксаль
5) тиамин д) тиаминпирофосфат
25. Оптимальные значения активной среды пепсина рН 1,5-2, а трипсина рН 7,8.
Нарисуйте графики зависимости скорости реакции от рН для этих ферментов и объясните:
а) почему изменения рН приводят к уменьшению активности фермента
б) какое значение для организма человека имеет различие в рН -оптимуме этих
ферментов
в) отчего зависит оптимум рН для каждого фермента
26. Что такое "АНТИВИТАМИНЫ"?
а) Каков механизм их действия?
б) Антивитамином п-аминобензойной кислоты является:
А - дикумарол
Б - сульфаниламид
В - пенициллин
Г - фенобарбитал
Д - изониазид
27. Выберите и составьте последовательность событий, происходящих при аллостерическом ингибировании активности ферментов:
1) уменьшение скорости превращения субстрата в активном центре
2) изменение конформации фермента
3) эффектор присоединяется к субстрату
4) изменяется конформация аллостерического центра
5) нарушается комплементарность активного центра к субстрату
6) эффектор присоединяется в аллостерическом центре
7) изменяется конформация активного центра
28. Активность ферментов рекомендуется измерять в условиях:
А - Короткого времени после начала реакции
Б - При концентрациях субстрата меньше Км
В - В буфере с оптимальным значением рН
Г - При температуре 4оС
Д - В условиях насыщения субстрата.
29.Выберите соединения, участвующие в переносе электронов от НАДН на кислород, и разместите их так, как они располагаются в дыхательной цепи.
1. Цитохромоксидаза 6. Кислород
2. Q (убихинон) 7. Малатдегидрогеназа
3. НАДН-дегидрогеназа 8. НАДФ+
4. НАД+ 9. Сукцинатдегидрогеназа
5. Цитохром С 10. QH2-дегидрогеназа
30.Подберите к указанным соединениям - разобщителям тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования и ингибиторам дыхательной цепи соответствующий механизм действия:
А. ингибитор НАДН-дегидрогеназы | 1. цианиды |
Б. ингибитор сукцинат-дегидрогеназы | 2. олигомицин |
В. ингибитор КоQ:цитС оксидоредуктазы | 3. малонат |
Г. ингибитор цитохромоксидазы | 4. угарный газ |
Д. разобщитель – протонофор | 5. желчные кислоты |
Е. разобщитель – ионофор | 6. антимицин А |
Ж. разобщитель – детергент | 7. 2,4-динитрофенол |
З. ингибитор АТФ-синтетазы | 8. валиномицин |
| 9. ротенон |
| 10. барбитураты |
| 11. грамицидин А |
31. Прием внутрь разобщающих агентов вызывает обильное потоотделение и повышение температуры тела. Дайте объяснение этому явлению. Как изменится коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О в присутствии разобщающих агентов? Каковы механизмы действия разобщающих агентов?
32. Напишите реакции цикла Кребса, в которых происходит образование СО2.
33. Распределите указанные ниже вещества по механизму их действия:
А. - ингибиторы тканевого дыхания
Б - разобщители окислительного фосфорилирования
1. антимицин А 5. 2,4-динитрофенол
2. валиномицин 6. тироксин
3. барбитураты 7. жирные кислоты
4. оксалоацетат 8. цианиды
34. Написать реакции дегидрирования в ЦТК. Связь с дыхательной цепью. Биологическое значение ЦТК.
35. Для последовательного окисления сукцината до СО2и воды необходимы следующие участники дыхательной цепи-----------------------------
36. Дать характеристику цикла Кребса:
А - Значение Цикла Трикарбоновых Кислот
Б - Напишите реакции цикла с участием НАД- и ФАД-зависимых
дегидрогеназ
В - Назовите кофакторы, витамины, входящие в структуру дегидрогеназ
Г - Проследите путь электронов и протонов от НАДН2 к кислороду
Д - Оцените выход АТФ для данных реакций
37. Напишите суммарную реакцию пируватдегидрогеназного комплекса.
а) Назовите ферменты комплекса, коферменты, витамины, катализируемую
реакцию.
б) Определите количество молей АТФ, синтезируемое за счет дегидрирования
пирувата.
в) Покажите путь электронов и протонов от восстановленного НАДН2.
г) Дайте определение окислительного фосфорилирования.
д) Рассчитайте коэффициент сопряженного окислительного фосфорилирования
Р/О.
38. Запишите в таблицу название ферментных комплексов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции цепи переноса электронов и подберите для каждого из них донор и акцептор электронов.
_______________________________________________________________________
Название ферментного Донор Акцептор Ингибитор
комплекса электронов электронов
_______________________________________________________________________
39. Что такое «субстратное фосфорилирование»? «Субстратное фосфорилирование» в ЦТК. Написать уравнение реакции.
40.Выберите, какие из перечисленных веществ могут быть субстратами для глюконеогенеза и напишите схему образования глюкозы из этих веществ.
1). Оксалоацетат 4). Ацетил-Ко А
2). Глицерин 5). 2-оксоглутарат
3). Пируват 6). Сукцинат
41. При некоторых заболеваниях (например, злокачественные новообразования поджелудочной железы) наблюдается повышенный синтез инсулина. У больных при этом наблюдается повышенное чувство голода, повышенная утомляемость, слабость. В дальнейшем присоединяется нарушение мозговой деятельности. Почему развиваются описанные симптомы? Каков механизм наблюдаемых нарушений мозговой деятельности?
42. Подберите особенности, характерные для аэробного и анаэробного гликолиза.
А. Характерно для аэробного 1. Акцептором водорода от НАДН является пируват.
гликолиза 2. Сопряжен с синтезом АТФ при участии
дыхательной цепи.
В. Характерно только для 3. Является источником энергии для клеток,
анаэробного гликолиза лишенных митохондрий.
4. Конечный продукт пируват
С. Характерно для обоих 5. Конечный продукт лактат
процессов 6. Суммарный энергетический выход окисления
глюкозы 2 АТФ
D. He характерно ни для одного 7. Суммарный энергетический выход окисления
из этих процессов глюкозы 8 АТФ
8. Суммарный энергетический выход окисления
глюкозы 12 АТФ
9. Метаболиты гликолиза используются в
анаболических процессах
43. Какой из процессов распада глюкозы обеспечивает энергией метаболизм эритроцитов - клеток, лишенных митохондрий? Используя пронумерованные метаболиты, составьте схему этого процесса и напишите последовательность реакций. Физиологическое значение процесса.
1). 2-фосфоглицерат 7). глюкозо-6-фосфат
2). глицеральдегид -3-фосфат 8). 3-фосфоглицерат
3). фруктозо-6-фосфат 9). фосфоенолпируват
4). 1,3 дифосфоглицерат 10). лактат
5). глюкоза 11). пируват
6). фруктозо-1,6-дифосфат
44. Изменится ли интенсивность синтеза адренокортикотропного гормона и кортикостероидов у пациента, которому с лечебной целью вводят глюкокортикоиды? Каков механизм регуляции количества синтезируемых гормонов?
45. При приеме большой дозы алкоголя у человека возможно развитие гипогликемии. Дайте объяснение возникновению гипогликемии. Какое соединение образуется в организме из этанола? Проследите дальнейший путь превращения этого вещества в организме. Возможен ли синтез из него глюкозы? Объяснения подтвердите схемами.
46. Активация цАМФ - зависимой протеинкиназы происходит следующим
способом:
1). изменяется конформация активного центра
2). происходит ограниченный протеолиз
3). происходит химическая модификация
4). действуют соответствующие белки – активаторы
5). идет присоединение гормона.
47. Напишите реакции субстратного фосфорилирования в гликолизе.
48. Значение пентозофосфатного пути заключается в том, что..................
49. Гормоны щитовидной железы участвуют в регуляции основного (базального) обмена. При введении избытка тироксина в печень животного возрастает скорость потребления кислорода и выработка тепла, но концентрация АТФ в ткани остается на уровне нормы. Как можно объяснить приведенные наблюдения?
50.Если обнаружен наследственный дефект фосфатазы глюкоза-6-фосфата в печени, то будет ли происходить:
А. отложение гликогена в печени после еды.
Б. мобилизация гликогена и выход глюкозы в кровь в постабсорбтивный
период.
51.Расположите перечисленные метаболиты в порядке их образования:
А. 17 – ОН – прогестерон.
Б. Прегненолон. Г. Прогестерон.
В. Холестерин. Д. Кортизол.
52. Классификация гормонов по химической природе. Назвать представителей каждого класса и дать краткую характеристику механизма их действия.
53. Написать медленные реакции гликолиза и объяснить их регуляцию.
54.Выберите наиболее полный ответ. Взаимодействие гормонов с рецепторами может вызвать в клетках – мишенях:
А. Повышение скорости фосфорилирования некоторых ферментов.
Б. Уменьшение количества ферментов.
В. Изменение скорости определённых метаболических процессов.
Г. Изменение активности гормонально- зависимых ферментов.
Д. Увеличение скорости дефосфорилирования специфических ферментов.
55. Транспорт глюкозы в клетки мозга происходит:
А. После завершения пищеварения (3-5 часов после приёма пищи).
Б. Путём активного транспорта, когда её концентрация в просвете
кишечника меньше, чем в клетках.
В. Путём простой диффузии, если её концентрация в клетках низкая.
Г. С участием Nа+, К+ - АТФ-азы.
Д. С участием белков-переносчиков.
56. Выполните "цепное" задание.
а). Рецептором гормонов цитоплазматической мембраны является:
А- аденилатциклаза
Б- G-белок
В - протеинкиназа
Г - адренорецепторы
б) Эти белки могут активировать фермент:
А - аденилатциклазу
Б - фосфодиэстеразу
В - протеинкиназу С
Г - протеинкиназу А
в) Выбранный вами фермент входит в состав:
А - аденилатциклазной системы
Б - системы передачи сигнала стероидных гормонов
В - гуанилатциклазной системы
Г - инозитолфосфатной системы
г) Активация этого фермента приводит к повышению концентрации в клетке:
А - Са2+
Б - цАМФ
В - АМФ
Г - кальмодулина
д) Данное вещество активирует
А - Протеинкиназу А
Б - Са2+ кальмодулин-зависимую протеинкиназу
В - протеинкиназу С
Г - фосфолипазу С
е) Это приводит к
А - диссоциации фермента на протомеры
Б - фосфорилированию фермента
В - повышению Са-кальмодулиновой активности фермента
Г - ассоциации протомеров
ж) активированный фермент
А - взаимодействует с липидами мембран
Б - фосфорилирует белки
В - катализирует фосфодиэстеразу
Г - катализирует образование цАМФ
57. Сравните ГЛИКОЛИЗ (А) с ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗОМ (Б):
а) Назовите ферменты, участвующие ТОЛЬКО в гликолизе (А) и ТОЛЬКО в
глюконеогенезе (Б)
б) Назовите гормоны, активирующие гликолиз (А) и глюконеогегнез (Б)
в) Как влияет соотношение АМФ/АТФ в клетке на гликолиз (А) и
глюконеогенез(Б).
58. У больного обнаружена опухоль надпочечников, продуцирующая повышенное количество кортизола. Как изменятся показатели крови наиболее характерные для данного случая?
Для обоснования ответа:
а) назовите основные процессы, обуславливающие данные изменения
б) опишите механизм действия данного гормона
59. Дайте характеристику гликолиза.
А - значение гликолиза
Б - конечный продукт аэробного и анаэробного гликолиза
В - написать окислительно-восстановительные реакции гликолиза
Г - написать реакции субстратного фосфорилирования.
60. Как регулируется синтез и распад гликогена?
А -назовите регуляторный фермент в синтезе и распаде гликогена
Б - напишите катализируемые ими реакции
В - опишите схематично «каскадный» механизм регуляции адреналином
синтеза и распада гликогена.
61. Заполните таблицу, характеризующую мембранный механизм действия гормонов.
______________________________________________________________________
1. Интегральный белок клеточной мембраны, 1.
взаимодействующий комплементарно с
гормоном
2. Белок, активирующий аденилатциклазу 2.
3. Вторичный посредник гормонального 3.
сигнала
4. Структура неактивного фермента, реа- 4.
гирующего с цАМФ
5. Структура активного фермента после 5.
взаимодействия с цАМФ
6. Функция активной протеинкиназы 6.
7. Регуляторный эффект химической 7.
модификации фермента
8. Фермент, снижающий содержание 8.
гормонального сигнала в клетке
_______________________________________________________________________
62. Комплекс гормон- внутриклеточный рецептор:
А - формируется в цитозольной мембране
Б - этап внутриклеточного механизма действия гормона
В - этап мембранного механизма действия гормона
Г - проникает в ядро и диссоциирует на гормон и внутриклеточный рецептор
Д - регулирует поток Са++ из ЭПР
63. Напишите реакции образования и распада цАМФ, назовите ферменты. Какова функция цАМФ?
64.Выберите из перечисленных соединений субстраты и промежуточные продукты синтеза холестерина и расположите их в порядке образования, соединив выбранные номера стрелками:
1). малонил-КоА 6). ацетоацетил-КоА
2). ацетил-КоА 7). прогестерон
3). гидроксиметилглутарил-КоА 8). ланостерин
4). мевалоновая к-та 9). холестерин
5). сквален
Напишите последовательность реакций формулами (до мевалоновой кислоты) с указанием субстратов, ферментов и продуктов реакции. Регуляция синтеза холестерина. Лекарственные перепараты снижающие концентрацию холестерина в крови.
65.Некоторые лекарственные препараты (кофеин и теофиллин) угнетают действие фермента фосфодиэстеразы, катализирующего реакцию расщепления ц-АМФ. Как изменится количество жирных кислот в крови при введении этих препаратов? Покажите схему действия адреналина на жировую клетку и укажите место действия этих препаратов.
66. Укажите тип липопротеинов, в составе которых переносится основная масса:
1). Триацилглицеридов, синтезированных в кишечнике из всосавшихся
продуктов переваривания.
2). Триацилглицеридов, синтезированных в печени.
3). Холестерина, синтезированного в печени.
4). Холестерина из периферических тканей в печень.
Укажите особенности состава, их роль в обмене жиров и холестерина.
67. Биосинтез кетоновых тел, их физиологическое значение. Активация и окисление ацетоуксусной кислоты. Кетонемия, кетонурия, причины их возникновения.
68. Сердечная мышца использует в качестве "горючего" жирные кислоты, а скелетная мышца - глюкозу. Объясните это различие в субстратах окисления и подсчитайте энергетический эффект окисления одной молекулы глюкозы и одной молекулы пальмитиновой кислоты.
69. Кислородная атмосфера – необходимое условие существования аэробных организмов. Почему же вдыхание чистого кислорода даже в течение непродолжительного времени оказывает токсическое действие на организм человека? Объясните механизм наблюдаемого явления? Какие соединения, обладающие токсичным действием, образуются в организме при участии кислорода? Как можно нейтрализовать вредное воздействие этих соединений?
70. Укажите последовательность синтеза холестерина в печени:
1. холестерин 2. мевалоновая кислота
3. ацетил - КоА 4. сквален
5. гидрокси-метил- 6. ацетоацетил-КоА
глютарил-КоА
7. ланостерин 8. НАДФН2
71. В чем сходство и отличие ХМ и ЛПОНП?
А. ХМ 1. Расщепляется ЛПЛ (липопротеинлипазой)
Б. ЛПОНП 2. Транспортируют экзогенные триглицериды
В. Оба 3. Транспортируют эндогенные триглицериды
Г. Ни один. 4. Является атерогенной фракцией
5. Активируют превращение свободного холесте -
рина в его эфиры.
72. Факторами риска для развития атеросклероза являются:
1. повышенный уровень ЛПНП.
2. повышенный уровень триглицеридов
3. повышенный уровень ЛПВП.
4. низкое содержание ЛПВП.
5. повышенный уровень ЛПОНП.
6. избыток ХС.
73. Синтез кетоновых тел активируется, когда:
1. Концентрация инсулина в крови повышена.
2. Концентрация жирных кислот в крови повышена.
3. Скорость реакции ЦТК в печени выше нормы.
4. Скорость синтеза оксиметилглютарил-КоА увеличена.
5. Скорость β-окисления в митохондриях выше нормы.
74.Напишите реакцию, лимитирующую скорость синтеза холестерина. Укажите фермент и класс фермента. Выберите механизмы, которые используются в организме для изменения его активности:
А. Аллостерическая регуляция.
Б. Диссоциация олигомера на регуляторные и каталитические протомеры.
В. Фосфорилирование и дефосфорилирование.
Г. Частичный протеолиз.
Д. Изменение количества фермента.
75. Назовите причины активации перекисного окисления липидов (ПОЛ)
Какие последствия это может вызвать? Для ответа:
а) напишите образование активных форм кислорода (АФК)
б) процесс перекисного окисления липидов
76. Докажите взаимосвязь углеводного и липидного обменов. Для этого напишите реакции синтеза нейтрального жира, используя молекулы, источником которых может быть глюкоза.
77. Перечислите липопротеины сыворотки крови.
А -Характеризуйте каждую фракцию:
а) по соотношению содержания липидного и белкового компонента
б) по размеру
в) по подвижности в электрическом поле
г) по функции
Б - Перечислите функции апопротеинов
В - Назовите атерогенные (а) и антиатерогенные(б) фракции
Г - Какие гиперлипопротеинемии вам известны?
78. Творог содержит все незаменимые аминокислоты. Известно, что при жировом перерождении печени (синтез фосфолипидов заменяется синтезом триглицеридов)
больным рекомендуется употреблять в пищу много творога.
Объясните, почему такая диета может улучшить состояние больного. Для ответа:
а) назовите липопротеины крови, участвующие в транспорте триацилгицеридов из печени
б)напишите реакции синтеза фосфотидилхолина и укажите, какая из незаменимых аминокислот необходима для синтеза холина.
79.Сравните процессы трансаминирования и дезаминирования аминокислот. Подберите к каждой букве (А,B,C,D) соответствующие цифры (1,2,3,4.5):
1. Является этапом катаболизма аминокислот. А. Дезаминирование.
2. Может служить для синтеза аминокислот. В. Трансаминирование.
3. Не приводит к изменению общего количества С. Оба процесса.
аминокислот.
4. Приводит к увеличению общего количества D. Ни один из
аминокислот. процессов.
5. Сопровождается образованием аммиака.
80.Напишите реакции трансаминирования аспарагиновой аминокислоты (акцептор α-кетоглутарат). Дайте характеристику ферментов, участвующих в этом процессе. Клиническое значение определения активности ферментов трансаминаз в сыворотке крови. Напишите формулами окислительное дезаминирование глютаминовой кислоты.
81.В больницу доставлен ребенок двух лет. По словам матери, он страдает частыми рвотами. Рвоты случаются, главным образом, при приеме пищи. Ребенок отстает в физическом развитии. Волосы темные, но попадаются седые пряди. Моча после добавления хлорного железа приобретает зеленый цвет, что указывает на наличие в ней фенилпировиноградной кислоты. Количественный анализ мочи дал следующие результаты: фенилаланин – 7 ммоль/л (в норме – 0,01 ммоль/л), фенилпируват – 4,8 ммоль/л (в норме – отсутствует). Вопросы: 1) какой фермент не активен? 2) что служит источником фенилпирувата? Почему этот путь, отсутствующий у здоровых людей, начинает функционировать, когда концентрация фенилаланина повышается? 3) почему в моче в больших количествах появляется фенилаланин? 4) почему в волосах ребенка имеются седые пряди? 5) какую диету нужно рекомендовать этому ребенку?
82.При длительном приеме антибиотиков или сульфаниламидных препаратов у человека может возникнуть гиповитаминоз В6. Объясните чем это обусловлено? Какую роль в обмене веществ играет витамин В6?
83.У детей часто вирус гриппа нарушает синтез фермента карбомоилфосфатсинтетазы. При этом возникает рвота, головокружение, судороги, возможна потеря сознания. Укажите причину наблюдаемых симптомов. Для этого:
1). Напишите схему орнитинового цикла.
2). Укажите, концентрация какого вещества повышается в крови больного.
3). Объясните механизм его токсического действия на нервную систему.
4). Объясните, какую диету можно рекомендовать при данном нарушении.
84. Метаболические пути обезвреживания аммиака. Синтез мочевины (последовательность реакций в формулах). Остаточный азот крови, состав. Азотемия, причины ее возникновения.
85. Будут ли обнаруживаться признаки недостаточности аспартата в рационе, который богат аланином, но беден аспартатом? Дайте аргументированный ответ, подтвердите уравнениями реакций.
86. Почему дефицит трипсина будет приводить к более выраженным нарушениям в переваривании белков, чем дефицит любой другой протеазы, присутствующей в кишечнике? Объясните особенности переваривания белков в кишечнике и механизм активации протеолитических ферментов.
87.Декарбоксилирование аминокислот, характеристика ферментов.
Написать реакции синтеза биогенных аминов (гистамин, серотонин, ГАМК)
и дать их характеристику. Обезвреживание биогенных аминов, роль МАО.
88. Определите биологическую роль креатинфосфата.
1. из креатинфосфата образуется креатинин.
2. креатинфосфат - универсальный донор энергии в клетке.
3. креатинфосфат аккумулирует энергию в клетке.
Ответ поясните. Напишите уравнения реакций.
89. Напишите реакции синтеза мочевины, связанные с затратой энергии АТФ. Напишите формулу мочевины и укажите источники азота для ее синтеза.
90.Выделяемые поджелудочной железой карбоксипептидазы более эффективно гидролизуют белки на завершающих этапах пищеварения, чем на начальных. Объясните, почему?
91. Выполните "цепное задание".
а) Катаболизм аминокислот в тканях начинается с процесса:
А - декарбоксилирования
Б - гидроксилирования
В - дезаминирования
Г - превращения углеводного скелета
б) Продуктом указанного процесса является:
А - глюкоза
Б - аммиак
В - цитрат
Г - пируват
Д - аспартат
в) Полученное соединение включается в печени в процесс:
А - гликолиз
Б - глюконеогенез
В - орнитиновый цикл
Г - цитратный цикл
Д - глюкозо-аланиновый цикл
г) При этом образуется:
А - глутамат
Б - карбомаилфосфат
В - аспартат
Г - аланин
Д - ацетил КоА
д) Конечным продуктом указанного процесса является
А - мочевина
Б - глутаминовая кислота
В - соли аммония
Г - мочевая кислота
Д- глутамин
92. Какие биогенные амины синтезируются из перечисленных ниже аминокислот:
А- тирозин 1. серотонин
Б- глутаминовая кислота 2. ДОФамин
В- триптофан 3. гистамин
Г- гистидин 4. норадреналин
5. ГАМК
Приведите реакции образования биогенных аминов.
Укажите их функцию в организме.
93. Экспериментальным животным скармливали белковую смесь, содержащую полипептидные фрагменты следующего состава:
Цис-Мет-Арг-Гли-Ала-Фен-Вал-Сер
а) под действием каких ферментов кишечного сока при переваривании данного
фрагмента белка появятся пептиды С-концевыми аминокислотами которых
являются Арг(1) и Фен(2)?
б) к какой группе пептидаз относятся данные ферменты?
в) как они активируются в кишечнике?
94. Больному с гипераммониемией вводили глутамат для улучшения его состояния. Объясните лечебный эффект глутамата, напишите соответствующие реакции.
95.Болезнь Паркинсона – заболевание, характеризующееся повышенным тонусом скелетных мышц, иногда-ограниченностью движения. Причиной заболевания является нарушение обмена дофамина, концентрация которого резко снижается. Для лечения применяются производные ДОФА (или ингибиторы МАО). Объясните действие этих препаратов. Напишите реакции синтеза ДОФА и реакцию его инактивации.
96. Для лечения подагры используется аллопуринол – структурный аналог гипоксантина. Дайте обоснование использования этого препарата. Для этого:
а) напишите последовательность реакций, в ходе которых гипоксантин превращается в мочевую кислоту
б) назовите ферменты, активность которых будет снижена при назначении этого препарата (аллопуринола)
в) объясните причину успешного лечения подагры аллопуринолом, учитывая, что растворимость в моче мочевой кислоты равна 0,15г/л, ксантина – 0,05г/л, и гипоксантина 1,4г/л.
97.Подберите к антибиотикам - ингибиторам синтеза белка соответствующий механизм действия:
А. ингибитор матричных функций ДНК | 1. пенициллин |
Б. ингибитор РНК-полимеразы | 2. тетрациклин |
В. ингибитор функций 30S субъединицы рибосом | 3. актиномицин Д |
Г. ингибитор функций 50S субъединицы рибосом | 4. рифамицины |
Д. ингибитор внерибосомных белковых факторов | 5. стрептомицин |
Е. ингибитор посттрансляционного процессинга | 6. митомицины |
Ж. ингибитор аминоацил-тРНК-синтетазы | 7. эритромицин |
| 8. кирромицин |
| 9. левомицетин |
| 10. индолмицин |
98. Выберите утверждения, характеризующие структуру ДНК и РНК.
А. Характерно для РНК 1. В состав мономеров нуклеиновых кислот входят
аденин, гуанин,
В. Характерно для ДНК цитозин, тимин.
С. Характерно для обеих 2. В состав мономеров нуклеиновых кислот входят
аденин, гуанин.
D. Не характерно ни для цитозин, урацил.
одной из них 3. Представлена одной полинуклеотидной цепочкой.
4. Представлена двумя полинуклеотидными
антипараллельными цепочками, которые
соединяются по принципу комплементарности.
5. Мономеры в молекуле биополимера связаны
пептидными связями.
6. Первичная структура представлена порядком
чередования аминокислот в полипептидной
цепочке.
7. Мономеры соединяются 3-5 фосфодиэфирными
связями
8. Содержат в составе сахар дезоксирибозу
9. Содержат в составе сахар рибозу
10. Содержат в составе сахар глюкозу.
99. В химиотерапии опухолей широко используется антибиотик дауномицин, который внедряется между основаниями ДНК, и структурный аналог фолиевой кислоты - метотрексат, неспособный выполнять кофакторную функцию (фолиевая кислота участвует в реакциях переноса одноуглеродных радикалов - метильных, оксиметильных, формильных и др. групп и, соответственно, в синтезе пуриновых нуклеотидов и превращении dУМФ в dТМФ).
Активность каких процессов снижается при использовании этих препаратов?
При ответе укажите:
1)различие в механизме действия этих препаратов на синтез ДНК,
2) скорость каких реакций снижает метотрексат.
100. В больницу был доставлен мужчина с признаками отравления. В процессе обследования было установлено, что причиной отравления послужили грибы вида Amanita phalloides (бледная поганка). В чем причина токсичности данных грибов для человека? Какие антибиотики, применяемые для лечения бактериальных инфекций, обладают сходным механизмом действия в отношении бактерий?
101. Укажите необходимые условия для процесса транскрипции:
А. Матрица Б. Субстраты.
1. рРНК 1. мононуклеотиды
2. тРНК 2. азотистые основания
3. иРНК 3. нуклеозидтрифосфаты
4. ДНК 4. дезоксинуклеозидтрифосфаты.
В. Источники энергии Г. Ферменты
1. энергия гидролиза АТФ 1. ДНК - полимераза
2. энергия гидролиза ГТФ 2. ДНК - праймаза
3. энергия субстратов. 3. ДНК - зависимая РНК -
полимераза
Д. Белковые факторы Е. Место синтеза
1. для активации ферментов 1. ядро
2. для терминации процесса 2. митохондрии
3. не нужны 3. цитозоль
4. для узнавания праймера
102. В клетках, инфицированных вирусами:
А. Прекращается синтез РНК и белка клеток хозяина.
Б. Активируется синтез интерферонов.
В. Белоксинтезирующий аппарат клеток хозяина используется для
воспроизводства вирусных белков.
Г. Наблюдается модификация азотистых оснований в молекуле ДНК.
Д. Активируется синтез вирусной РНК.
103. Репликация ДНК, материальная база, ферменты. Репарация ДНК.
104. Антибиотик азасерин – структурный аналог глутамина, является мощным ингибитором синтеза пуриновых нуклеотидов и применяется в химиотерапии опухолей. Зная происхождение атомов гетероциклического кольца пурина, определите и покажите в виде формулы, какие этапы синтеза инозинмонофосфата (ИМФ) будут ингибированы при введении азасерина?
105. Изобразите в виде схемы репликацию ДНК.
а) Укажите 3- и 5- концы матричных цепей ДНК и вновь синтезируемых фрагментов, лидирующую и отстающую цепи.
б) Репликация происходит:
А - в ядре клетки
Б - в момент синтеза белка
В - в S- фазу клеточного цикла
Г - с использованием рибонуклеотидтрифосфатов
Д - без использования энергии
в) Выберите фермент репликации, участвующий в образовании 3-5
фосфодиэфирной связи:
А - ДНК хеликаза
Б - ДНК-полимераза
В - ДНК-топоизомераза
Г - ДНК нуклеаза
г) Дайте характеристику праймера. Праймер:
А - состоит из рибонуклеотидов
Б - в ходе репликации расщепляется и заменяется фрагментом, построенным из
дезоксинуклеотидмонофосфатов (dНМФ)
В - необходим для работы ДНК-полимеразы
Г - необходим для стабилизации дочерней цепи ДНК
106. Назовите антибиотики, блокирующие перечисленные ниже процессы синтеза белка:
А - транскрипция 1- тетрациклин 4 - эритромицин
Б - инициация трансляции 2- стрептомицин 5 - митомицин
В - элонгация трансляции 3 - пуромицин 6 - актиномицин
107.Методом молекулярной гибридизации можно установить, что ДНК:
А - всех органов и тканей одного организма идентична
Б - тканей разных особей одного вида практически идентична
В - тканей организмов разных видов различна
Г - гомологичных тканей органов разных видов идентична
Д - комплементарна РНК, выделенной из той же ядерной фракции
108. Заполните таблицу:
___________________ Матричные процессы. _______________________________
Процесс/участники Репликация Репарация Транскрипция Трансляция
_______________________________________________________________________
Субстраты
_______________________________________________________________________ Источники энергии _____________________________________________________________________
Локализация
_______________________________________________________________________
Ферменты
_______________________________________________________________________
Хар-ка продукта
_______________________________________________________________________
109.Что такое оперон? Определите функцию структурных компонентов оперона:
___________________________________________________
Структурный компонент Функция
___________________________________________________
Структрурные гены
___________________________________________________
Оператор
___________________________________________________
Промотор
___________________________________________________
Ген – регулятор
___________________________________________________
110. Найдите соответствие:
А – противоопухолевые антибиотики 1) образуются в процессе метаболизма
Б – Антибактериальные препараты 2) блокируют синтез РНК и белка у
прокариот
В – оба 3) нарушают стадию трансляции рибосом
в клетках эукариот
Г – Ни один 4) взаимодействуют с ДНК и нарушают
ее матричную функцию
111.Какие из перечисленных процессов происходят только в печени?
1. Синтез гликогена. 5. Синтез инсулина.
2. Синтез холестерина. 6. Синтез глюкозы.
3. Синтез альбумина. 7. Синтез кетоновых тел.
4. Синтез мочевины. 8. Синтез фосфолипидов.
112. У пациента в крови содержится 28 мкМ/л общего билирубина, 12 мкМ/л непрямого и 16 мкМ/л прямого билирубина, в кале обнаружено снижение стеркобилина, в моче – билирубин, уробилиногена нет.
а) Каково содержание общего билирубина в норме?
б) Каково соотношение прямого и непрямого билирубина в норме?
в) Почему в норме в моче нет билирубина?
г) О чем могут свидетельствовать данные отклонения?
113.При лечении хронического алкоголизма применяют тетурам, в результате чего происходит накопление в организме уксусного альдегида. Напишите схему метаболизма этанола до стадии уксусной кислоты. Какой фермент ингибируется при лечении тетурамом?
114. Назовите свойства, характерные для прямого и непрямого билирубина, а также их общие свойства.
1. Плохо растворим в воде. А. Прямой билирубин
2. Токсичен. В. Непрямой билирубин
3. Легко выводится из организма. С. Оба билирубина.
4. Концентрация в крови увеличивается при D. Ни один из них.
гемолитической желтухе.
5. Концентрация в крови увеличивается при
паренхиматозной желтухе.
6. Транспортируется кровью в комплексе с альбуминами.
7. Представляет собой комплекс с глюкуроновой кислотой.
8. Является продуктом распада гема.
9. Используется в процессах синтеза других веществ.
115. Детоксикация этилового спирта в печени осуществляется следующими путями;
1. конъюгацией. 2. микросомальным окислением.
3. гидролизом. 4. немикросомальным окислением.
5. митохондриальным окислением.
116. Нормальные показатели пигментного обмена:
1. в крови содержится 75% непрямого и 25% прямого билирубина.
2. в моче содержится билирубин.
3. в моче содержится стеркобилиноген.
4. в кале отсутствуют желчные пигменты.
117. Перечислите основные буферные системы крови и объясните их функции.
118. В крови пациента обнаружена повышенная концентрация неконъюгированого билирубина. Объясните возможные причины повышения концентрации неконъюгированного билирубина. Для этого:
а) дайте определение неконъюгированного билирубина, назовите его
синонимы
б) напишите схему катаболизма гемоглобина, назовите ферменты
в) укажите ГДЕ образуется неконъюгированный билирубин
г) назовите содержание в крови неконъюгированного билирубина в норме
д) определите тип желтухи у данного пациента и возможные причины
развития болезни
119. При недостаточном поступлении или нарушении утилизации железа развивается железодефицитная анемия. Как изменяется метаболизм эритроцитов при этом заболевании? Для ответа на вопрос:
а) перечислите белки, содержащие железо
б) опишите строение и функции основного белка эритроцитов
120.Пациент длительно употреблял алкоголь.
а) Напишите реакции катаболизма этанола в цитоплазме и митохондрих печени.
б) Напишите как влияет алкоголь на активность микросомального окисления в
печени.
в) Напишите схему микросомального окисления.
121.Выберите вещества, которые могут участвовать в реакции конъюгации в печени:
А –глутамин
Б – S-аденозинметионин
В – АТФ
Г – фосфоаденозинфосфосульфат
Д – аспартат
122. Фенобарбитал (снотворное) в печени обезвреживается гидроксилированием в n положении ароматического кольца и в последующем подвергается глюкуронированию:
а) напишите реакции обезвреживания фенобарбитала;
б) назовите ферменты или ферментативные системы, участвующие в этом процессе.
123. Окислительное N - деалкилирование наркотиков проводит:
1. к снижению их токсичности
2. к повышению их токсичности
3. не изменяет токсичность
124. Перечислить факторы, влияющие на преобразование лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте.
125. Назвать органы, которые являются основными в процессе биотрансформации лекарственных веществ.
126. Дать характеристику цитохрома Р-450. Функции, изоэнзимы. Перечислить различные типы связывания субстратов с цитохромом Р-450.
127. Перечислить различные виды эфирсульфатов, образующихся при сульфатной конъюгации.
128. Фенобарбитал активирует синтез:
1). ферментов дыхательной цепи
2). ферментов ЦТК
3). цитохрома Р-450
4). ферментов орнитинового цикла
129. Перечислить особенности транспорта лекарственных веществ кровью.
Значение альбуминов.
130. Влияние ксенобиотиков на активность микросомальных ферментов (Р-450).
Индукторы микросомального окисления. Привести примеры. Объяснить эффект привыкания к лекарственным препаратам.
131. Назвать основные пути выведения ксенобиотиков из организма:
1). моча 4). слюна
2). желчь 5). пот
3). молоко
132. Первая фаза биотрансформации ксенобиотиков (несинтетические преобразо-вания) характеризуются реакциями:
1). метилирования 4). гликозилирования
2). окисления 5). восстановления
3). гидролиза 6). сульфатирования
133. Особенности всасывания ксенобиотиков в желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях, через кожу.
134. Что такое микросомальное окисление? Перечислить микросомальные ферментные системы.
135. Написать схему микросомального окисления, если донором электронов и протонов является НАДФН2.
136. Перечислить ткани, в которые в первую очередь поступают ксенобиотики, содержащиеся в крови:
1). мозг 5). костная ткань
2). мышца 6). сердце
3). печень 7). жировая ткань
4). почки
137. Характеризовать вторую фазу биотрансформации лекарственных препаратов:
1). происходят синтетические преобразования
2). связана с реакциями гидролиза
3). связана с реакциями восстановления
4). связана с реакциями конъюгации
5). связана с реакциями окисления
138. Назвать ткани-депо лекарственных веществ, поддерживающие уровень фармакологического препарата в крови:
1). мозг 4). надпочечники
2). печень 5). жировая ткань
3). мышца 6). легкие
139. Биотрансформация ксенобиотиков приводит:
1). к увеличению полярности молекулы ксенобиотика
2). к уменьшению растворимости
3). к более быстрому выведению вещества из организма
4). к замедлению выведения из организма
5). к увеличению растворимости
140. На какие группы делятся индукторы монооксигеназ? Назвать их, дать характеристику действия производных барбитуровой кислоты.
141. Что такое биоактивация? Привести 2 примера соединений, подверженных процессу биоактивации. Какую патологию они вызывают?
142. Написать схему микросомального окисления, если донором электронов и протонов
является НАДН2.
143. Перечислить все виды реакций конъюгации.
144. Указать основные пути выведения ксенобиотиков из организма:
1). прямая экскреция в биологические жидкости
2). связывание с липопротеинами
3). пиноцитоз
4). метаболическая трнсформация
145. Цитохром Р-450. Выбрать верные утверждения:
1). Участвует в работе дыхательной цепи
2). Цитохром Р-450 имеет различные изоформы
3). Обладает широкой субстратной специфичностью
4). Находится в митохондриях
5). Находится в микросомах
146. Дать характеристику второй фазы биотрансформации лекарственных препаратов? Как меняется гидрофильность соединений? Какому типу реакций будут подвергаться стероиды во второй фазе?
147. Какие факторы окружающей среды влияют на биотрансформацию ксенобиотиков? Объяснить механизм этого воздействия.
148. Выполните "цепное" задание.
а) Основным белком соединительной ткани является
А - Альбумин
Б - Коллаген
В - Фибронектин
Г - Эластин
б) Данный белок синтезируется в
А - Макрофагах
Б - Остеокластах
В - Фибробластах
Г - Тучных клетках
в) В этих клетках на полирибосомах одновременно с синтезом
предшественника
белка происходит модификация аминокислотных остатков:
А - Фосфорилирование Сер, Тре
Б - Гидроксилирование Про, Лиз
В - Сульфатирование Тир, Сер
Г - Гликозилирование Гли, Ала
г) Модифицированные аминокислоты принимают участие в:
А - Формировании активного центра белка
Б - Образовании межцепочечных связей
В - Образовании дисульфидных мостиков
Г - Поддержании отрицательного заряда белка
149. Особенности строения и химического состава коллагена. Объяснить участие витамина С в синтезе коллагена.
150. Особенности строения и химического состава эластина.
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 50 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| | | Содержание легколетучего компонента в жидкости |